Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=BAALC<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.136

   

    BAALC, the human member of a novel mammalian neuroectoderm gene lineage, is implicated in hematopoiesis and acute leukemia [Text] / Stephan M. Tanner [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 24. - P13901-13906 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ген BAALC, человека, аналог нового гена нейроэктодермы млекопитающих, вовлечен в гемопоэз и острый лейкоз
Аннотация: Для поиска новых генов при острых лейкозах проведен репрезентативный анализ различий. Описан ген человека BAALC хромосомы 8 области q22.3, высоко консервативный среди млекопитающих, но отсутствующий у более низших организмов. BAALC охарактеризован на уровне генома и исследована его схема экспрессии у человека и мыши, а также его сплайсинг. При изучении белка in vitro установлена его субклеточная локализация, что свидетельствует о функции в сети цитоскелета. Две изоформы специфично экспрессируются в тканях, происходящих от нейроэктодермы, но не в опухолях или клеточных линиях рака не нервного происхождения. Показано, что бласты от подгруппы больных с острым лейкозом избыточно экспрессируют 8 различных транскриптов BAALC, что ведет к образованию 5 изоформ белка. У больных с острым миелоидным лейкозом, гиперэкспрессирующих BAALC, выявлен плохой прогноз, что указывает на ключевую роль продуктов BAALC в лейкозе. Предлагается, что ген BAALC вовлечен и в нейроэктодермальные, и в гематопоэтические функции клеток. США, Human Canc. Genet. Program, Ohio State Univ., 646 Med. Res. Facility, 420 West 12th Avenue, Columbus, OH 43210. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ

ГЕМОПОЭЗ

ГЕНЫ

BAALC

ФУНКЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tanner, Stephan M.; Austin, Jamie L.; Leone, Gustavo; Rush, Laura J.; Plass, Christoph; Heinonen, Kristiina; Mrozek, Krzysztof; Sill, Heinz; Knuutila, Sakari; Kolitz, Jonathan E.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.37

   

    Исследование уровней экспрессии генов СЕВРА и BAALC как дополнительный инструмент генетической диагностики острого миелобластного лейкоза [Текст] / И. Ю. Сабурова [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва. 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.4. - С. 116-117 . - ISBN 978-5-903926-16-9
Аннотация: Показано, что уровень экспрессии мРНК гена BAALC у пациентов с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) был повышен относительно уровня экспрессии этого гена у доноров на два логарифма. Уровень экспрессии мРНК гена BAALC у пациентов с ОМЛ был снижен по отношению к таковому у доноров на два логарифма. Экспрессионный статус этих генов у пациентов с ОЛЛ не имел статистически значимых отличий от контрольной группы. Сделан вывод, что определение профиля экспрессии генов СЕВРА и BAALC может служить дополнительным генетическим маркером для диагностики пациентов в ОМЛ без кариотипических поломок. Россия, СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ

ГЕНЫ

МАРКЕРЫ

СЕВРА

BAALC

ЭКСПРЕССИЯ

УРОВЕНЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сабурова, И.Ю.; Горбунова, А.В.; Иванченко, М.В.; Пестурова, О.В.; Горчакова, М.В.; Слободнюк, К.Ю.; Чередниченко, Д.В.; Зуева, Е.Е.; Зарайский, М.И.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.112

   

    Gene expression of BAALC, CDKN1B, ERG, and MN1 adds independent prognostic information to cytogenetics and molecular mutations in adult acute myeloid leukemia [Text] / Claudia Haferlach [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2012. - Vol. 51, N 3. - P257-265 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Экспрессия генов BAALC, CDKN1B, ERG и MN1 дополняет независимую прогностическую информацию к цитогенетике и молекулярным мутациям в остром миелоидном лейкозе у взрослых
Аннотация: Олигонуклеoтидными микрочипами оценили экспрессию значимых для прогноза генов в 286 острых миелоидных лейкозах (AML) взрослых. Установили, что активность генов BAALC, CDKN1B, ERG, EVI1 и MN1 значительно варьирует между цитогенетическими подгруппами в AML. Степень избыточности экспрессии каждого маркера ассоциирована с конкретным исходом, а мультивариантный анализ выявляет независимое влияние на общую выживаемость (OS) экспрессии CDKN1B, ERG и MN1. Новый индекс, основанный на экспрессии 3 указанных генов и дополнительно BAALC, устанавливает степень их влияния на OS и безрецидивную выживаемость (EFS) вне зависимости от цитогенетики и возраста AML-больного. Более того, индекс, основанный на экспрессии генов и кариотипе, позволяет установить 4 прогностические группы с отличающимися OS и EFS причем его влияние на исход не зависит от статуса NPM1mut/FLT3-ITD MLL-PTD и возраста больного. Германия, MLL-Leukemia Lab., 81377 Munich
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ

ГЕНЫ

BAALC

CDKN1B

ERG

MN1

ВАРИАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Haferlach, Claudia; Kern, Wolfgang; Schindela, Sonja; Kohlmann, Alexander; Alpermann, Tamara; Schnittger, Susanne; Haferlach, Torsten


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.08-04Н1.27

   

    Heritable polymorphism predisposes to high BAALC expression in acute myeloid leukemia [Text] / Ann-Kathrin Eisfeld [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 17. - P6668-6673 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Наследуемый полиморфизм предрасполагает к интенсивной экспрессии гена BAALC при остром миелолейкозе
Аннотация: Выдвинули гипотезу, согласно которой общая наследуемая цис-локализованная особенность генома может обеспечить сверхэкспрессию гена BAALC по зависимому от аллеля механизму. Идентифицировали одну врожденную особенность генома, предрасполагающую к сверхэкспрессии онкогена, что может усилить развитие лейкоза. Геномные варианты могут оказаться полезными объектами в практике персонализованной медицины. США, Ohio State Univ. Compr. Canc, Ctr, Columbus OH 43210. E-mail:Albert.delaChapelle@osumc.edu. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ОНКОГЕНЫ

BAALC

ПОЛИМОРФИЗМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Eisfeld, Ann-Kathrin; Marcucci, Guido; Liyanarachchi, Sandya; Dohner, Konstanze; Schwind, Sebastian; Maharry, Kati; Leffel, Benjamin; Dohner, Hartmut; Radmacher, Michael D.; Bloomfield, Clara D.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.96

   

    BAALC overexpression retains its negative prognostic role across all cytogenetic risk groups in acute myeloid leukemia patients [Text] / Daniela Damiani [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 10. - P848-852 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия BAALC сохраняет свою негативную прогностическую роль во всех группах цитогенетического риска больных острым миелоидным лейкозом
Аннотация: У больных с цитогенетически (CG) нормальным AML сверхэкспрессия BAALC (I) считается фактором неблагоприятного прогноза. В расширении предсказательной значимости I тестировали 175 AML-препаратов с различным CG-риском. Установили сверхэкспрессию I у 87/175 (50%) AML-больных без ассоциации с CG-статусом. Избыток I был ассоциирован с немутированным NPM и CD34-позитивностью. Полная ремиссия (CR) отмечена у 111 больных (63%), причем CR поддерживалась в течение 5 лет у 'ЭКВИВ'52% больных. Сверхэкспрессия I оказывала негативное влияние на достижение CR, хотя не влияла на вероятность рецидива. На фоне ср. выживаемости в 22 мес 5-летняя общая выживаемость (OS) достигнута у 35% больных, среди негативных OS-влияющих факторов - возраст, неблагоприятный CG-тип, сверхэкспрессия ABCG2 и I, причем в варианте I-сверхэкспрессии ухудшенный исод отмечен у всех категорий CG-риска. Италия, Clin. Ematol., Azienda Osp.-Univ., 33100 Udine. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ

ПРОГНОЗ НЕГАТИВНЫЙ

ГЕНЫ

BAALC

СВЕРХЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Damiani, Daniela; Tiribelli, Mario; Franzoni, Alessandra; Michelutti, Angela; Fabbro, Dora; Cavallin, Margherita; Toffoletti, Eleonora; Simeone, Erica; Fanin, Renato; Damante, Giuseppe


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)