Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.165

   
    A linear B-cell epitope on the class 3 outer-membrane protein of Neisseria meningitidis recognized after vaccination with the Norwegian group B outer-membrane vesicle vaccine [Text] / Alexei A. Delvig [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 7. - P1593-1600 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Линейный B-клеточный эпитоп белка 3 класса наружной мембраны Neisseria meningitidis, выявленный благодаря вакцинации норвежской пузырьковой вакциной из белков наружной мембраны [менингококка] группы B
Аннотация: Для изучения иммунного ответа на норвежскую вакцину (I), приготовленную из пузырьков, содержащих белки наружной мембраны (БНМ) менингококка B:PI.7,16:L3,7, использовали синтетические пептиды (СП), входящие в состав серотипового белка 15 этого штамма. Предшествующая иммунизация 90 000 взрослых в Норвегии выявила невысокий защитный эффект этой I (57%), несмотря на наличие антител (АТ) к субтиповому БНМ PI.16 и Орс-белку, а также к БНМ 3 класса (т. е. серотиповым). Однако протективная активность эпитопов, участвующих в серологических реакциях, оставалась неясной. Применявшиеся СП готовили с максимальным сохранением их линейной структуры. В работе использовался набор мышиных моноклональных АТ и 161 сыворотка от 27 добровольцев, получивших I. Выявлен 23-мерный СП, содержащий первую петлю БНМ 3 класса, к которому имелся статистический прирост IgL у 37% вакцинированных лиц через 6 нед после введения второй дозы I и у 74% лиц после введения третьей дозы. Сделан вывод, что значительная доля в сумме гуморального ответа человека на БНМ 3 класса после введения I направлена против единственного эпитопа, локализованного на первой петле, однако степень выраженности этого ответа весьма гетерогенна. Защитная активность АТ к этому эпитопу СП пока неизвестна. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
НОРВЕЖСКИЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Delvig, Alexei A.; Wedege, Elisabeth; Caugant, Dominique A.; Dalseg, Rolf; Kolberg, Jan; Achtman, Mark; Rosenqvist, Einar

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.247

   
    Human T helper cell epitopes overlap B cell and putative cytotoxic T cell epitopes in the E2 protein of human papillomavirus type 16 [Text] / Matti Lehtinen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P541-546 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эпитопы для Т-хелперных клеток человека перекрываются с эпитопами для B-клеток и предполагаемыми эпитопами для цитотоксических Т-клеток в белке E2: папилломавируса человека типа 16
Аннотация: Активация Т-хелперных клеток является необходимой предпосылкой для функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и созревания ответа B-клеток. Эпитопы, узнаваемые каждой из этих клеток, могут перекрываться. Сканировали белок E2 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16), чтобы идентифицировать эпитопы для Т-хелперных клеток. Обнаружили 4 основные Т-хелперных эпитопа клеток (аминокислоты 11-25, 141-155, 191-205 и 231-245). Выявили прилегающие эпитопы B-клеток. Первый определяемый белком эпитоп (RZNV 11-25) перекрывался с пятью предполагаемыми участками связывания (A1, A2, A0205, A3 и A117). Этот эпитоп является частью N-концевой 'альфа'-спирали, к-рая может образовывать 4 специфические агрегата HLA-11 (DR2, DR4, D7C7 и DR8) для структур, к-рые узнаются рецептором T-клеток (KJZT). Второй эпитоп (141-155) с предполагаемыми связывающимися участками HZA-A1 и HZA-B и двумя специфическими агрегатами HZA-II (DR1 и DR3). 3-й и 4-й эпитопы не связаны более, чем с одним предполагаемым эпитопом для ЦТЛ каждый. Только первый эпитоп обладает относительной гомологией с соответствующими областями других ВПЧ гениталий. Финляндия, Dep. of Chronic Viral Dis. Nat. Public Health Inst. Helsinki. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Lehtinen, Matti; Hibma, Merilyn H.; Stellato, Giovanni; Kuoppala, Tapio; Paavonen, Jorma

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.296

   
    Human T helper cell epitopes overlap B cell and putative cytotoxic T cell epitopes in the E2 protein of human papillomavirus type 16 [Text] / Matti Lehtinen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P541-546 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эпитопы для Т-хелперных клеток человека перекрываются с эпитопами для B-клеток и предполагаемыми эпитопами для цитотоксических Т-клеток в белке E2: папилломавируса человека типа 16
Аннотация: Активация Т-хелперных клеток является необходимой предпосылкой для функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и созревания ответа B-клеток. Эпитопы, узнаваемые каждой из этих клеток, могут перекрываться. Сканировали белок E2 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16), чтобы идентифицировать эпитопы для Т-хелперных клеток. Обнаружили 4 основные Т-хелперных эпитопа клеток (аминокислоты 11-25, 141-155, 191-205 и 231-245). Выявили прилегающие эпитопы B-клеток. Первый определяемый белком эпитоп (RZNV 11-25) перекрывался с пятью предполагаемыми участками связывания (A1, A2, A0205, A3 и A117). Этот эпитоп является частью N-концевой 'альфа'-спирали, к-рая может образовывать 4 специфические агрегата HLA-11 (DR2, DR4, D7C7 и DR8) для структур, к-рые узнаются рецептором T-клеток (KJZT). Второй эпитоп (141-155) с предполагаемыми связывающимися участками HZA-A1 и HZA-B и двумя специфическими агрегатами HZA-II (DR1 и DR3). 3-й и 4-й эпитопы не связаны более, чем с одним предполагаемым эпитопом для ЦТЛ каждый. Только первый эпитоп обладает относительной гомологией с соответствующими областями других ВПЧ гениталий. Финляндия, Dep. of Chronic Viral Dis. Nat. Public Health Inst. Helsinki. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Lehtinen, Matti; Hibma, Merilyn H.; Stellato, Giovanni; Kuoppala, Tapio; Paavonen, Jorma

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.79

    Barenkamp, Stephen J.
    Identification of surface-exposed B-cell epitopes on high-molecular-weight adhesion proteins of nontypeable Haemophilus influenzae [Text] / Stephen J. Barenkamp, Joseph W. St. Geme // Infec. and Immun. - 1996. - Vol. 64, N 8. - P3032-3037 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Идентификация поверхностных B-клеточных эпитопов высокомолекулярных адгезивных белков нетипируемых [штаммов] Haemophilus influenzae
Аннотация: Роль нетипируемых (NT), т. е. бескапсульных штаммов H. influenzae (H. i.), как возбудителей инфекций верхнего респираторного тракта (РТ), известна. Начальной ступенью патогенеза всегда является колонизация РТ. Известны различные высокомолекулярные белки, в т. ч. HMW-1 и HMW-2, играющие роль в прикреплении H. i. к эпителию РТ. С помощью моноклональных антител (МКАт) изучали частоту экспрессии NT-штаммами эпитопов этих белков в озвученных взвесях. МКАт, обозначенные, как AD6, открывали участки обоих белков из 75 остатков, и реагировали с 75% из 125 NT-штаммов H. i. МКАт, названные 10C5, открывали сегмент из 155 остатков. Этот сегмент присутствовал в 40% штаммов, реагирующих с AD6. Полученные сведения об общих адгезивных белках могут быть полезны для создания рекомбинантных или синтетических пептидных вакцин против инфекции, вызываемой NT-штаммами H. i. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
НЕТИТРУЕМЫЕ ШТАММЫ
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Geme, Joseph W.St.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.75

   
    Lyssavirus glycoproteins expressing immunologically potent foreign B cell and cytotosic T lymphocyte epitopes as prototypes for multivalent vaccines [Text] / Emmanuel Desmezieres [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 9. - P2343-2351 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гликопротеины лиссавирусов, экспрессирующие иммунологически мощные чужеродные эпитопы В-клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов, как прототипы для мультивалентных вакцин
Аннотация: Укороченные и химерные гены гликопротеинов G (I) лиссавирусов (ЛВ) использованы для экспрессии чужеродных B- и T-клеточных эпитопов с целью иммунизации мышей ДНК. Укороченный I GPVIII (IA) состоит из C-концевой половины (остатки 253-503) I вирус бешенства Пастера генотипа 2, к-рая содержит антигенный сайт III (AC-III) и трансмембранный и цитоплазматич. домены. Химерный I GEBL1-PV состоит из N-концевой половины (остатки 1-250) I европейских летучих мышей типа 1, содержащей АС-II, соединенный с IА. В кач-ве В-клеточного эпитопа использован нейтрализующий эпитоп C3 капсидного белка VP1 вируса полиомиелита (ВП) типа 1, а в кач-ве Т-клеточного эпитопа - ограниченный МНС-I H2{d} эпитоп нуклеопротеина вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ). IА, несущий чужеродные эпитопы, индуцирует слабую продукцию антител к вирусу бешенства и к ВП и вызывает слабую защиту от ВЛХ. Химерные плазмиды, кодирующие различные сочетания В- и Т-клеточных эпитопов, вызывают одновременные иммунные ответы на ЛВ и ВП и обеспечивают хорошую защиту от ВХЛ. Уровень гуморального и клеточного иммунных ответов зависит от порядка чужеродных эпитопов в I. Франция, Lab. Lyssavirus, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛИССАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Desmezieres, Emmanuel; Jacob, Yves; Saron, Marie-Francoise; Delpeyroux, Francis; Tordo, Noel; Perrin, Pierre

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.177

   
    B-cell epitopes of the envelope glycoprotein of caprine arthritis-encephalitis virus and antibody response in infected goats [Text] / Giuseppe Bertoni [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 12. - P2929-2940 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: В-клеточные эпитопы гликопротеина оболочки вируса артрита-энцефалита коз и ответ антител у зараженных коз
Аннотация: Для определения антигенных детерминантов гликопротеина оболочки (I) вируса артрита-энцефалита коз (ВАЭК) предпринят скрининг экспрессионной библиотеки эпитопов с использованием сывороток зараженных ВАЭК коз. Кроме 4 описанных ранее эпитопов I, идентифицированы 7 новых антигенных сайтов: пять в поверхностной субъединице SU (II) и два в трансмембранной субъединице ТМ. Связывающие антитела домены II, расположенные в вариабельных областях С-концевой части (SU3-SU5), обладают наиболее сильной реактивностью и вызвали быструю сероконверсию у 6 коз, экспериментально зараженных ВАЭК. Однако ответ на эти иммунодоминентные эпитопы не сопровождается активностью, нейтрализующей ВАЭК. Картина сывороточной реактивности с этими эпитопами у природно зараженных коз ограничена, что указывает на типоспецифич. реакцию. Реактивность пептидов, представляющих последовательности II из полевых изолятов ВАЭК, зависит от географич. происхождения и породы коз. Это позволило предположить, что иммунодоминантные эпитопы I можно использовать для серотипирования изолятов ВАЭК и для анализа роли антител к I в защите от ВАЭК и в патогенезе инфекции ВАЭК. Швейцария, Inst. Vet. Virol., Univ. Bern, CH-3012 Bern. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС АРТРИТА-ЭНЦЕФАЛИТА КОЗ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Bertoni, Giuseppe; Hertig, Christian; Zahno, Marie-Luise; Vogt, Hans-Rulf; Difour, Sophie; Cordano, Pabo; Peterhans, Ernst; Cheevers, William P.; Sonigo, Pierre; Pancino, Gianfranco

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.96

   
    Antibody responses against B-cell epitopes of the hypervariable region 1 of hepatitis C virus in self-limiting and chronic human hepatitis C followed-up using consensus peptides [Text] / Maria G. Isagulaints [et al.] // J. Med. Virol. - 2002. - Vol. 66, N 2. - P204-217 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ответ антителами на В-клеточные эпитопы гипервариабельной области 1 (HVR1) вируса гепатита C (ВГС) при самоизлечивающимся и хроническом гепатитах C: использование консенсусных пептидов
Аннотация: Была собрана коллекция образцов сыворотки от б-ных острым гепатитом C, взятых после появления клин. симптомов. РНК, соответствующая HVR1 белка Е2 ВГС, была выделена от 9 б-ных, обратно транскрибирована, амплифицирована и секвенирована. На основе полученных последовательностей РНК определены аминокислотные последовательности. Эти последовательности и последовательности HVR1 соответствующих генотипов ВГС из Банка данных были использованы для создания аминокислотного консенсуса HVR1. Синтезированы вырожденные пептиды, имитирующие N- и C-концы консенсуса, к-рые были использованы для изучения в динамике развития ответа антителами на В-клеточные эпитопы HVR1. У большинства (76%) из 17 б-ных в период от 1 нед. до, как минимум, 7 м-цев после появления симптомов острого заболевания образовывались антитела, реагирующие с пептидами, представляющими N и/или C-концы HVR1. Узнавание антителами консенсусных пептидов HVR1 свидетельствует, что вариабельность HVR1 на уровне белка ограничена некоей консервативной структурой(-ами), к-рая сохраняет неизменность. Как тенденция, отмечается более медленное развитие ответа анти-HVR1 антителами у б-ных с переходом инфекции в хрон. форму по сравнению с самоизлечившимися. Швеция, Dep. of Virol., Swedish Inst. for Infect. Disease Control, SE-17182, Solna. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛОК E2
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ 1
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КОНСЕНСУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ОСТРЫЙ ГЕПАТИТ
САМОРАЗРЕШЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Isagulaints, Maria G.; Widell, Anders; Zhang, Shumin M.; Sidorchuk, Anna; Levi, Michael; Smirnov, Valerii D.; Santantonio, Teresa; Diepolder, Helmut M.; Pape, Gerd R.; Nordenfelt, Erik

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.06-04Б1.76

   
    Mapping of B cell epitopes in measles virus nucleocapsid protein [Text] / A. Zvirbliene [et al.] // Arch. Virol. - 2007. - Vol. 152, N 1. - P25-39 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Картирование B-клеточных эпитопов нуклеокапсидного протеина вируса кори
Аннотация: Цель - идентифицировать B-клеточные эпитопы нуклеопротеина вируса кори (MeN), используя моноклональные (мАТ) и поликлональные АТ против рекомбинантного экспрессированного в дрожжевых клетках MeN (rMeN) и человеческую сыворотку больных вирусом кори. После иммунизации мышей против rMeN было получено 15 мАТ. Локализация B-клеточных эпитопов была определена с помощью рекомбинантных перекрывающих MeN фрагментов (PepScan анализ) и конкурентного ELISA. Эпитопы 14 мАТ были картированы в C-терминальном конце MeN между аминокислотами (аа) 419 и 525. Четыре мАТ распознавали линейный эпитоп, локализованный в аа последовательности 440-448. В ELISA был продемонстрирован кластер конформационных мАТ эпитопов. Перекрестное ингибирование с человеческой сывороткой показало сходную локализацию B-клеточных эпитопов, распознаваемых сывороточными АТ от естественно инфицированных людей. Т. обр., большинство B-клеточных эпитопов было локализовано на C-терминальном домене MeN. Полученные результаты представили новые данные об антигенной структуре MeN и находятся в соответствии с недавно полученным экспериментальным доказательством, что C-терминальный домен MeN хорошо доступен на поверхности нуклеокапсидоподобных структур. Великобритания, Enteric, Respiratory and Neurological Virus Lab., Health Protection Agency, London
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС КОРИ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zvirbliene, A.; Kuchinskaite, I.; Sezaite, I.; Samuel, D.; Sasnauskas, K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.4

    Давыдов, Я. И.
    Предсказание линейных В-клеточных эпитопов [Текст] / Я. И. Давыдов, А. Г. Тоневицкий // Молекул. биол. - 2009. - Т. 43, N 1. - С. 166-174 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Классическим методом предсказания B-клеточных эпитопов по аминокислотной последовательности является использованием шкал антигенности на основе физико-химических свойств и метода "скользящего окна" в сочетании с каким-либо алгоритмом усреднения и последующим поиском наибольшего значения. Однако последние исследования показали, что лучшие классические методы имеют невысокую степень корреляции с экспериментальными данными. Рассмотрена классические и новые алгоритмы предсказаний, а также представлена собственная реализация одного из алгоритмов. Программа AAPPred доступна по адресу http://www.bioinf.ru/aappred/. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
АЛГОРИТМЫ

Доп.точки доступа:
Тоневицкий, А.Г.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.44

   
    Прогнозирование В-клеточного эпитопа для Eppin антигена [Text] / Jin-tao Li [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2008. - Vol. 30, N 24. - С. 2254-2257 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Эпидермальный протеазный ингибитор (Eppin) модулирует процесс переваривания семеногелина антигеном, специфичным для простаты. В результате изучения вторичной структуры и поверхностных свойств Eppin идентифицировали путем компьютерного моделирования разнообразные антигенные эпитопы с возможной локализацией в регионах 14-23, 30-44, 48-54, 56-68, 78-85, 97-106, 109-116 и 125-132. Считают, что подобный подход позволяет прогнозировать В-клеточные эпитопы Eppin белка. КНР, Third Military Med. Univ., Chongqing
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ПРОТЕАЗНЫЙ ИНГИБИТОР
СТРУКТУРА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Li, Jin-tao; Chen, Zheng-qiong; Liang, Zhi-qing; Yan, Ping; He, Wei
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)