СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЮЖНОАФРИКАНЦЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.562

Association of left ventricular systolic performance and cavity size with angiotensin-converting enzyme genotype in idiopathic dilated cardiomyopathy [Text] / Geoffrey Patrick Candy [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1999. - Vol. 83, N 5. - P740-744 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Ассоциация систолического выброса левого желудочка и объема его полости с генотипом ангиотензин-превращающего фермента при идиопатической дилятационной кардиомиопатии
Аннотация: Проведен анализ инсерционно-делеционного (I/D) полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) у 171 больного с идиопатической дилятационной кардиомиопатией и показано, что гомозиготность по делеционному (D) аллелю гена АПФ (генотип DD) ассоциирована со сниженным систолическим объемом выброса крови из левого желудочка и повышенным объемом полости левого желудочка. ЮАР [G. R. Norton], Lab. of Cardiovascular Pathophysiology, Department of Physiology, Univ. of the Witwatersrand Medical School, 7 York Road, Parktown, 2193, Johannesburg

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ДИЛЯТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ПДРФ
ГЕН ACE
ГЕНОТИП DD
АССОЦИАЦИИ
ЮЖНОАФРИКАНЦЫ
ЮАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Candy, Geoffrey Patrick; Skudicky, Daniel; Mueller, Urs Kurt; Woodiwiss, Angela Jill; Sliwa, Karen; Luker, Frank; Esser, Jan; Sareli, Pinhas; Norton, Gavin Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04М1.237

Factor IX mutations in South Africans and African Americans are compatible with primarily endogenous influences upon recent germline mutations [Text] / Xuemin Li [et al.] // Hum. Mutat. - 2000. - Vol. 16, N 4. - P371 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Мутации [гена] фактора IX у южноафриканцев и афро-американцев [описываются в рамках] первично эндогенной [модели] с недавними герминативными мутациями
Аннотация: Проведен сравнительный анализ спектра мутаций (26) в гене фактора IX свертывания крови у больных гемофилией В афро-американцев и южноафриканцев и показано, что этот спектр определяется относительно недавними герминативными мутациями, встречающимися в обеих негритянских популяциях. Этот спектр также не отличается от спектра мутаций в гене фактора IX у европейцев. США [S. S. Sommer], Dep. of Molecular Genetics Beckman Research Inst. City of Hope, 1450 East Duarte Road, Duarte, CA 91010 E-mail: ssommer@coh.org

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
НЕГРОИДЫ
ЮЖНОАФРИКАНЦЫ
АФРОАМЕРИКАНЦЫ
МУТАЦИИ
ГЕН FIX
СПЕКТР МУТАЦИЙ
СКОРОСТЬ МУТАЦИЙ
ГЕРМИНАТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ГЕМОФИЛИИ
ГЕМОФИЛИЯ В
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Li, Xuemin; Drost, Joni B.; Roberts, Stacy; Kasper, Carol; Sommer, Steve S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.11-04М1.88

A fast and reliable single-run method for genotyping of the human cytochrome P450 2C8 gene for different ethnic groups [Text] / A. Weise [et al.] // Clin. Lab. - 2006. - Vol. 52, N 11-12. - P599-603 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Быстрый и надежный одноэтапный метод генотипирования гена цитохрома P450 2C8 человека для различных этнических групп
Аннотация: У гена CYP2C8 человека известны 3 аллельных варианта со смысловыми заменами CYP2C8{*}2 (I269F), CYP2C8{*}3 (R139K, K399R) и CYP2C8{*}4 (I264M), к-рые с разной частотой встречаются у европейцев и афроамериканцев. Предложили модификацию ПЦР-метода, детектирующего 2 CYP2C8-генотипа, с использованием дополнительного 3-го гибридизационного зонда. С помощью разработанного протокола тройной ПЦР реального времени провели анализ геномной ДНК 200 детей африканского происхождения, 32% содержали мутации CYP2C8. 61 ребенок является гетерозиготным, а 3 - гомозиготными по CYP2C8{*}2. В тестированной популяции детей варианты CYP2C8{*}3 и -8{*}4 не обнаружены. Германия, Inst. Clin. Res., D-55116 Mainz. Библ. 15

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: МЕТОДЫ
ПЦР
ЦИТОХРОМЫ
P450
ГЕНЫ
2C8
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ЮЖНОАФРИКАНЦЫ

Доп.точки доступа:
Weise, A.; Lambertz, U.; Thome, N.; Bartz, U.; Krefft, M.; Mockenhaupt, F.; Bienzle, U.; Schondorf, T.; Forst, T.; Pfutzner, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.262

Complete deficiency of the sixth complement component (C6Q0), susceptibility to Neisseria meningitidis infections and analysis of the frequencies of C6Q0 gene defects in South Africans [Text] / A. Orren [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2012. - Vol. 167, N 3. - P459-471 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Полный дефицит шестого компонента комплемента (С6Q0), чувствительность к заражению Neisseria meningitidis и анализ частоты дефектов гена C60Q0 у южноафриканцев
Аннотация: Полное отсутствие компонента 6 комплемента (C6Q0) - генетическое нарушение, сопровождаемое повышенной чувствительностью к заражению Neisseria meningitidis. Это заболевание распространено в Южной Африке. Определили частоты 4 патогенных мутаций гена C6Q0 (828delG, 1138delC, 821del'ДЕЛЬТА', 1879delG) у 2250 новорожденных. Обнаружили 103 мутантных аллеля (2,28%). Великобритания, Dep. Infect., Immun. Biochem., Sch. Hlth Sci., Cardiff CF14 4XN

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.21
Рубрики: СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
КОМПОНЕНТ 6
ПОЛНЫЙ ДЕФИЦИТ
МУТАЦИИ
ГЕН С6Q0
NEISSERIA MENINGITIDIS
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ
ЮЖНОАФРИКАНЦЫ

Доп.точки доступа:
Orren, A.; Owen, E.P.; Henderson, H.E.; van, der Merwe L.; Leisegang, F.; Stassen, C.; Potter, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.05-04К1.81

Complete deficiency of the sixth complement component (C6Q0), susceptibility to Neisseria meningitidis infections and analysis of the frequencies of C6Q0 gene defects in South Africans [Text] / A. Orren [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2012. - Vol. 167, N 3. - P459-471 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Полный дефицит шестого компонента комплемента (С6Q0), чувствительность к заражению Neisseria meningitidis и анализ частоты дефектов гена C60Q0 у южноафриканцев
Аннотация: Полное отсутствие компонента 6 комплемента (C6Q0) - генетическое нарушение, сопровождаемое повышенной чувствительностью к заражению Neisseria meningitidis. Это заболевание распространено в Южной Африке. Определили частоты 4 патогенных мутаций гена C6Q0 (828delG, 1138delC, 821del'ДЕЛЬТА', 1879delG) у 2250 новорожденных. Обнаружили 103 мутантных аллеля (2,28%). Великобритания, Dep. Infect., Immun. Biochem., Sch. Hlth Sci., Cardiff CF14 4XN

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
КОМПОНЕНТ 6
ПОЛНЫЙ ДЕФИЦИТ
МУТАЦИИ
ГЕН С6Q0
NEISSERIA MENINGITIDIS
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ
ЮЖНОАФРИКАНЦЫ

Доп.точки доступа:
Orren, A.; Owen, E.P.; Henderson, H.E.; van, der Merwe L.; Leisegang, F.; Stassen, C.; Potter, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.156

Marked differences in CCR5 expression and activation levels in two South African populations [Text] / A. C.P. Pictor [et al.] // Immunology. - 2012. - Vol. 136, N 4. - P397-407 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Заметные различия в экспрессии CCR5 и уровнях активации (иммунной системы) в двух южноафриканских популяциях
Аннотация: Определены различия в уровне рецептора хемокина CCR5 на поверхности иммунных клеток и содержании CCR5-позитивных клеток в различных субпопуляциях NK- и Т-клеток в негроидной и европеоидной популяциях Южной Африки. В европеоидной популяции пониженный уровень и меньшее число CCR5+клеток, сочеталось со значительно большим числом активированных иммунных клеток (дендритных, NK- и Т-). По-видимому, данные отличия отвечают за разную восприимчивость популяций к инфицированию ВИЧ и различиям в скорости распространения инфекции. Ю. Африка, Ctr HIV SIV, Nat. Inst. Communicable Dis., Johannesburg

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13 + 341.43.29.05 + 341.43.41.13.05.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХЕМОКИНЫ
CCR5
ИММУННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ
ЮЖНОАФРИКАНЦЫ

Доп.точки доступа:
Pictor, A.C.P.; Shalekoff, S.; Paximadis, M.; Tiemessen, C.T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска