СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТАМБУТОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 175
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.277

Siemon, G.
Lungentuberkulose: neue Wege der Diagnostik und Therapie [Text] / G. Siemon // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 5. - S244-254 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Туберкулез легких: новые пути диагностики и лечения
Аннотация: С развитием современной химиотерапии (ХТ) туберкулез (Т) начал было превращаться в "забытое заболевание". Но в наст. время вновь значительно возросли заболеваемость Т и развитие резистентности к применяемой ХТ. В последние 20 лет существующие противотуберкулезные ЛС не совершенствовались. Ежегодная заболеваемость Т в наст. время составляет 8-10 млн. случаев, смертность - более 3 млн. Наибольший вклад в эту статистику дают страны третьего мира, страдающие от голода. По данным ВОЗ, 3-4,5 млн. чел. страдают сочетанным поражением Т и ВИЧ-инфекцией. В США и Африке последняя является главным фактором риска заболевания Т. Нарастает развитие резистентности микобактерий Т к изониазиду (I), стрептомицину (II), этамбутолу (III), рифампицину (IV) и др. противотуберкулезным ср-вам. Увеличивается частота реактивации Т. Эти закономерности обусловлены недостаточной и нерегулярной ХТ, применением многих противотуберкулезных ЛС в лечении др. заболеваний. Имеют значение ошибки в диагностике Т, поскольку предпочтение отдается рентгенологическому исследованию против бактериологического. В диагностике Т применяют также методы молекулярной биологии, газовой хроматографии и др. В ХТ Т применяют стандартные схемы, включающие назначение I, IV, пиразинамида, III, II. Эффективность ХТ существенно зависит от успешности кооперации с б-ных и от квалификации врача. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ИЗОНИАЗИД
СТРЕПТОМИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
РИФАМПИЦИН
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.302

Treatment of pulmonary disease caused by Mycobacterium kansasii: Resulats of 18 vs 12 months' chemotherapy [Text] / J. Sauret [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P104-108 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Лечение легочного заболевания, вызванного Mycobacterium kansasii: результаты химиотерапии в течений 12 и 18 месяцев
Аннотация: У 28 б-ных (возраст 36-80 лет) с легочным заболеванием, вызванным Mycobacterium kansasii - Mk (инфильтративным или кавернозным), провели следующее лечение: 14 чел. получали курсом в 12 мес. рифампицин (I) 600 мг в день, изониазид (II) 300 мг/кг в день, этамбутол (III) 25 мг/кг в день (до 1500 мг; в первые 6 мес. лечения); др. 14 чел. получали I и II в тех же дозах в течение 18 мес., III - тоже 6 первых месяцев лечения. Девять б-ных вначале получали пиразинамид, 1 - стрептомицин (до идентификации возбудителя). Нашли, что у всех б-ных улучшение рентгенологических проявлений заболевания и характеристик мокроты наступило через 4,5'+-'2 мес. лечения. Незначительные побочные эффекты ни у кого не потребовали отмены лечения. После окончания терапии б-ных наблюдали еще в течение 12-30 мес. Рецидив заболевания наступил лишь у одного б-ного в группе 12-месячного курса. Это был мужчина 58 лет с гастроэктомией в анамнезе и двухсторонним верхнедолевым кавернозным процессом. Сделали заключение о достаточности 12-мес. курса I, II и III при инфекции Mk у б-ных с нормальным иммунитетом. Необходимости в продлении приемов III более 6 мес. нет. Испания, Hospital de Sant Pau, Barcelona. Библ. 32

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД
ЭТАМБУТОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sauret, J.; Hernandez-Flix, S.; Castro, E.; Hernandez, E.; Ausina, V.; Coll, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.282

Treatment of pulmonary disease caused by Mycobacterium kansasii: Resulats of 18 vs 12 months' chemotherapy [Text] / J. Sauret [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P104-108 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Лечение легочного заболевания, вызванного Mycobacterium kansasii: результаты химиотерапии в течений 12 и 18 месяцев
Аннотация: У 28 б-ных (возраст 36-80 лет) с легочным заболеванием, вызванным Mycobacterium kansasii - Mk (инфильтративным или кавернозным), провели следующее лечение: 14 чел. получали курсом в 12 мес. рифампицин (I) 600 мг в день, изониазид (II) 300 мг/кг в день, этамбутол (III) 25 мг/кг в день (до 1500 мг; в первые 6 мес. лечения); др. 14 чел. получали I и II в тех же дозах в течение 18 мес., III - тоже 6 первых месяцев лечения. Девять б-ных вначале получали пиразинамид, 1 - стрептомицин (до идентификации возбудителя). Нашли, что у всех б-ных улучшение рентгенологических проявлений заболевания и характеристик мокроты наступило через 4,5'+-'2 мес. лечения. Незначительные побочные эффекты ни у кого не потребовали отмены лечения. После окончания терапии б-ных наблюдали еще в течение 12-30 мес. Рецидив заболевания наступил лишь у одного б-ного в группе 12-месячного курса. Это был мужчина 58 лет с гастроэктомией в анамнезе и двухсторонним верхнедолевым кавернозным процессом. Сделали заключение о достаточности 12-мес. курса I, II и III при инфекции Mk у б-ных с нормальным иммунитетом. Необходимости в продлении приемов III более 6 мес. нет. Испания, Hospital de Sant Pau, Barcelona. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД
ЭТАМБУТОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sauret, J.; Hernandez-Flix, S.; Castro, E.; Hernandez, E.; Ausina, V.; Coll, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.290

Potentiation of the effects of chlorhexidine diacetate and cetylpyridinium chloride on mycobacteria by ethambutol [Text] / S. J. Broadley [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P458-460 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Потенцирование этамбутолом действия хлоргексидина диацетата и цетилпиридиния хлорида на микобактерии
Аннотация: Ethambutol enhanced the effects of chlorhexidine diacetate and cetylpyridinium chloride against Mycobacterium avium, M. bovis BCG, M. fortuitum and M. phlei. The findings show that it is possible to increase the susceptibility of mycobacteria to agents that normally exhibit poor activity against these organisms because of their reduced cellular penetration. Великобритания, Welsh School of Pharmacy, Univ. of Wales, Cardiff, King Edward VII Avenue, Cardiff CF1 3XF. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29 + 341.45.21.97
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЭТАМБУТОЛ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ХЛОРГЕКСИДИНА ДИАЦЕТАТ
ЦЕТИЛПИРИДИНИЯ ХЛОРИД
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM AVIUM
MYCOBACTERIUM BOVIS BCG
MYCOBACTERIUM FORTUITUM
MYCOBACTERIUM PHLEI
АНТИСЕПТИКИ

Доп.точки доступа:
Broadley, S.J.; Jenkins, P.A.; Furr, J.R.; Russell, A.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.391

Failure of drug penetration and acquisition of drug resistance in chronic tuberculous empyema [Text] / A. M. Elliott [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P463-467 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Отсутствие проникновения лекарств и приобретение лекарственной устойчивости при хронической туберкулезной эмпиеме
Аннотация: У 73-летней б-ной с легочным туберкулезом развилась хроническая эмпиема. При лечении антибиотиками (А) определяли чувствительность выделяемых б-ной Mycobacterium tuberculosis к используемым А и конц-ию А в плевре и жидкости. Установлено, что конц-ия этамбутола, стрептомицина и офлоксацина в сыворотке крови в первые 6 мес была выше, чем в плевральной жидкости, но через 8-10 мес их содержание уравнивалось. Рифампин не проникал в плевральную жидкость. США, Nat. Jewrsh Center for Immun. a. Respirat. Med., Denver, CO. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕГКИЕ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭТАМБУТОЛ
ОФЛОКСАЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Elliott, A.M.; Berning, S.E.; Iseman, M.D.; Peloquin, C.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.35

Relative bioavailability of rifampicin, isoniazid and ethambutol from a combination tablet vs. concomitant administration of a capsule containing rifampicin and a tablet containing isoniazid and ethambutol [Text] / R. Schall [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 11. - P1236-1239 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Относительная биологическая доступность сочетания рифампицина, изониазида и этамбутола в одной таблетке по сравнению с одновременным применением капсулы, содержащей рифампицин, и таблетки, содержащей изониазид и этамбутол
Аннотация: Проведено рандомизированное исследование слепым методом на 20 мужчинах испытуемых 18-25 лет по сравнению биологической доступности препаратов при приеме с промежутком в 2 нед 2 таблеток, содержащих 300 мг рифампицина, 150 мг изониазида и 600 мг хлористоводородного этамбутола или 2 капсул, содержащих 300 мг рифампицина+2 таблетки, содержащие 200 мг изониазида и 600 мг хлористоводородного этамбутола. Определяли содержание этих препаратов в серийных анализах крови в течение 1 сут., а через 36 и 48 ч определяли уровень в крови изониазида и этамбутола. Результаты исследования показали, что обе схемы применения препаратов были сравнимыми по скорости и степени всасывания рифампицина, изониазида и этамбутола. ЮАР, Dep. of Pharmacology, Univ. of the Orange Free State, P. O. Box 339 (G6), Bloemfontein, 9300. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД
ЭТАМБУТОЛ
РИФАМПИЦИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Schall, R.; Muller, F.O.; Duursema, L.; Groenewoud, G.; Hundt, H.K.L.; Middle, M.V.; Mogilnicka, E.M.; Swart, K.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.438

Failure of drug penetration and acquisition of drug resistance in chronic tuberculous empyema [Text] / A. M. Elliott [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P463-467 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Отсутствие проникновения лекарств и приобретение лекарственной устойчивости при хронической туберкулезной эмпиеме
Аннотация: У 73-летней б-ной с легочным туберкулезом развилась хроническая эмпиема. При лечении антибиотиками (А) определяли чувствительность выделяемых б-ной Mycobacterium tuberculosis к используемым А и конц-ию А в плевре и жидкости. Установлено, что конц-ия этамбутола, стрептомицина и офлоксацина в сыворотке крови в первые 6 мес была выше, чем в плевральной жидкости, но через 8-10 мес их содержание уравнивалось. Рифампин не проникал в плевральную жидкость. США, Nat. Jewrsh Center for Immun. a. Respirat. Med., Denver, CO. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕГКИЕ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭТАМБУТОЛ
ОФЛОКСАЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Elliott, A.M.; Berning, S.E.; Iseman, M.D.; Peloquin, C.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.190

Azithromycin activity against Mycobacterium avium complex lung disease in patients who were not infected with human immunodeficiency virus [Text] / David E. Griffith [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 23, N 5. - P983-989 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Активность азитромицина против болезни легких, вызванной Mycobacterium avium Complex, у больных, не инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Авт. провели открытое, рандомизированное, проспективное исследование азитромицина (I) в лечении 23 б-ных (возраст 46-80 лет), не инфицированных ВИЧ, с болезнью легких, вызванной Micobacterium avium Complex (MAC). В 83% случаев процесс был билатеральный, в 48% - фиброзно-кавернозный. У всех б-ных была устойчивость MAC к кларитромицину (II). Назначали I в дозе 600 мг в день в течение 4 мес. При обнаружении у б-ных отрицательных анализов мокроты на MAC до истечения 4 мес. и всем остальным б-ным после 4 мес. монотерапии I независимо от обнаружения MAC в мокроте дополнительно были назначены этамбутол (25 мг/кг/день на следующие 2 мес., далее - по 15 мг/кг/день), а также - рифабутин и стрептомицин. Изучение результатов лечения по периоду монотерапии I показало, что анализы мокроты стали отрицат. по MAC у 38% наблюдавшихся б-ных, еще у 38% б-ных положит. ответ по MAC в мокроте стал более слабым. ПЭ (со стороны ЖКТ) на I зарегистрировали в 87% случаев, снижение слуха - в 52%. Поскольку I оказался эффективным при инфекции MAC, он может служить альтернативой II, но в связи с ПЭ дозы I видимо следует уменьшить. США, Univ. of Texas Health Center, Tyler, TX. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНЫЕ
АЗИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
РИФАБУТИН
СТРЕПТОМИЦИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Griffith, David E.; Brown, Barbara A.; Girard, William M.; Murphy, David T.; Wallace, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.296

Gaither, Kecia.
Tuberculosis in pregnancy [Text] / Kecia Gaither, Joseph J. Apuzzio // Infec. Diseases Obstet. and Gynecol. - 1996. - Vol. 4, N 2. - P92-96 . - ISSN 1064-7449
Перевод заглавия: Туберкулез во время беременности
Аннотация: На фоне резкого увеличения заболеваемости туберкулезом (Т) особое значение приобретает диагностика, терапевтическая тактика и профилактика Т во время беременности. Установлено, что Т особенно часто поражает молодых взрослых в возрасте до 35 лет. Это и наиболее репродуктивный детородный возраст, и возрастная категория, наиболее часто поражаемая ВИЧ. Кратко рассмотрены патогенез Т, клиническая симптоматика при активном заболевании, наиболее распространенные схемы скрининга и диагностических исследований. В отношении взаимного влияния беременности (Б) и Т существовали различные, порою прямо противоположные, точки зрения. Установлено, что Б не является фактором развития Т, а Т, в свою очередь, не является прямым медицинским показанием для прерывания Б. Чаще всего при сочетании Т и Б наиболее важным считается вопрос о возможном тератогенном влиянии противотуберкулезной терапии на плод. Беременные женщины с положительными туберкулиновыми пробами и отсутствием признаков Т на рентгенограмме должны получать химиопрофилактику изониазидом в течение 6-12 месяцев. ВИЧ-инфицированным женщинам рекомендуется проведение курса химиопрофилактики двумя препаратами - изониазид и рифампин в течение 4 месяцев или монопрофилактика изониазидом в течение 12 месяцев. Беременным с доказанной активностью туберкулезного процесса рекомендуется комбинированная многокомпонентная (изониазид + рифампицин + этамбутол) терапия в течение 9 месяцев. В США беременным женщинам не назначают пиразинамид в связи с его потенциальной тератогенностью. Изониазид, рифампицин и этамбутол не оказывают вредного воздействия на плод и в то же время легко проникают через плаценту и поступают в грудное молоко в достаточно высоких концентрациях. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
ИЗОНИОЗИД
РИФАМПИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Apuzzio, Joseph J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.325

Azithromycin activity against Mycobacterium avium complex lung disease in patients who were not infected with human immunodeficiency virus [Text] / David E. Griffith [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 23, N 5. - P983-989 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Активность азитромицина против болезни легких, вызванной Mycobacterium avium Complex, у больных, не инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Авт. провели открытое, рандомизированное, проспективное исследование азитромицина (I) в лечении 23 б-ных (возраст 46-80 лет), не инфицированных ВИЧ, с болезнью легких, вызванной Micobacterium avium Complex (MAC). В 83% случаев процесс был билатеральный, в 48% - фиброзно-кавернозный. У всех б-ных была устойчивость MAC к кларитромицину (II). Назначали I в дозе 600 мг в день в течение 4 мес. При обнаружении у б-ных отрицательных анализов мокроты на MAC до истечения 4 мес. и всем остальным б-ным после 4 мес. монотерапии I независимо от обнаружения MAC в мокроте дополнительно были назначены этамбутол (25 мг/кг/день на следующие 2 мес., далее - по 15 мг/кг/день), а также - рифабутин и стрептомицин. Изучение результатов лечения по периоду монотерапии I показало, что анализы мокроты стали отрицат. по MAC у 38% наблюдавшихся б-ных, еще у 38% б-ных положит. ответ по MAC в мокроте стал более слабым. ПЭ (со стороны ЖКТ) на I зарегистрировали в 87% случаев, снижение слуха - в 52%. Поскольку I оказался эффективным при инфекции MAC, он может служить альтернативой II, но в связи с ПЭ дозы I видимо следует уменьшить. США, Univ. of Texas Health Center, Tyler, TX. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНЫЕ
АЗИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
РИФАБУТИН
СТРЕПТОМИЦИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Griffith, David E.; Brown, Barbara A.; Girard, William M.; Murphy, David T.; Wallace, Richard J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.406

Besra, Gurdyal S.
The mycobacterial cell envelope: A target for novel drugs against tuberculosis [Text] : pap. Tuberc. Symp. Brit. Pharm. Conf., Glasgow, Sept. 11-12, 1996 / Gurdyal S. Besra, Patrick J. Brennan // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, Suppl. n 1. - P25-30 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Оболочка микобактерий мишень для новых противотуберкулезных средств
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: полисахариды клеточной стенки и их биосинтез: мишени для вновь разрабатываемых противотуберкулезных средств (ПС), основа клеточной стенки, элемент связи и арабиногалактан, биосинтез элемента связи и галактановый участок арабиногалактана, биосинтез арабинанового участка арабиногалактана, механизм действия этамбутола, биосинтез миколовой кислоты: мишени для вновь разрабатываемых ПС, заключение. США, Dep. of Microbiology, Colorado State Univ., Fort Collins, Co 80523. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
СОЗДАНИЕ
ОБОЛОЧКА МИКОБАКТЕРИЙ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭТАМБУТОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Brennan, Patrick J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.167

Besra, Gurdyal S.
The mycobacterial cell envelope: A target for novel drugs against tuberculosis [Text] : pap. Tuberc. Symp. Brit. Pharm. Conf., Glasgow, Sept. 11-12, 1996 / Gurdyal S. Besra, Patrick J. Brennan // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, Suppl. n 1. - P25-30 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Оболочка микобактерий мишень для новых противотуберкулезных средств
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: полисахариды клеточной стенки и их биосинтез: мишени для вновь разрабатываемых противотуберкулезных средств (ПС), основа клеточной стенки, элемент связи и арабиногалактан, биосинтез элемента связи и галактановый участок арабиногалактана, биосинтез арабинанового участка арабиногалактана, механизм действия этамбутола, биосинтез миколовой кислоты: мишени для вновь разрабатываемых ПС, заключение. США, Dep. of Microbiology, Colorado State Univ., Fort Collins, Co 80523. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
СОЗДАНИЕ
ОБОЛОЧКА МИКОБАКТЕРИЙ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭТАМБУТОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Brennan, Patrick J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.444

Impact of the change from an injectable to a fully oral regimen on patient adherence to ambulatory tuberculosis treatment in Dar es Salaam, Tanzania [Text] / H. J. Chum [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P286-289 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Эффект перехода от инъекционного режима лечения больных туберкулезом на полный режим приема лекарственного средства внутрь в Дар эс Саламе, Танзания
Аннотация: В двух районах Танзании амбулаторных б-ных, лечившихся по поводу туберкулеза и получавших стрептомицин (I) в виде инъекций, перевели на безинъекционное лечение, назначая внутрь этамбутол (II). Выявили, что у 98 б-ных одной из клиник значительных различий в состоянии б-ных, когда они получали I (95,9%) и не получали I (95,7%) не отмечали. В другом районе из 127 б-ных различий между получавшими I (91,3%) и получавшими II (91,8%) не было. Т. обр. замена I в лечении приводит к снижению ятрогенной возможности передачи вируса СПИДа, снижению стоимости и сокращению сроков лечения туберкулеза. Танзания, Ministry of Health, Dar es Salaam. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: СТРЕПТОМИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chum, H.J.; Ilmolelian, G.; Rieder, H.L.; Msangi, J.; Mwinyi, N.; Zwahlen, M.; Enarson, D.A.; Ipuge, Y.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.493

О ранних признаках токсического влияния этамбутола на зрительно-нервный аппарат у больных туберкулезом легких [Текст] / Е. И. Устинова [и др.] // 3 (12) Съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров, Екатеринбург, 17-20 июня, 1997. - М., 1997. - С. 36

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЭТАМБУТОЛ
ТОКСИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ
ЗРИТЕЛЬНО-НЕРВНЫЙ АППАРАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Устинова, Е.И.; Морева, Т.Н.; Аминев, П.В.; Мусатова, И.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.460

Anti-tuberculosis drug resistance surveillance in Kenya, 1995 [Text] : abstr. 175th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Sheffield, 2-4 July, 1997 / W. Githui [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 12. - P1054 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Результаты исследования устойчивости к противотуберкулезным средствам в Кении, 1995 г.
Аннотация: У 638 б-ных с первично выявленным туберкулезом легких исследовали мокроту на возбудителя с помощью стандартных методик. В 85% случаев анализ был положителен на Mycobacterium tuberculosis (МТ). Проверяли чувствительность МТ к изониазиду (I), стрептомицину, рифампицину (II) и этамбутолу (III). В 9,2% случаев выявили резистентность возбудителя к одному или нескольким из названных средств. Из 445 б-ных без химиотерапии в анамнезе устойчивые штаммы выявлены в 6,3% случаев. Из 46 б-ных, получавших ранее химиотерапию, устойчивость была выявлена в 37% случаев. Ни у кого из б-ных не обнаружена устойчивость к II и III. Сделали заключение о выраженной зависимости между противотуберкулезной химиотерапией в анамнезе и выявляемостью резистентных штаммов МТ, об отсутствии зависимости между резистентностью и полом и возрастом б-ных. Обнаруженное нарастание резистентности к I требует специального внимания. Высокое совпадение результатов, полученных в Кении, с данными по Великобритании указывает на надежность результатов при использовании рутинных стандартных методик исследования. Кения, Kenya Medical Research Inst., P.O. Box 47855, Nairobi

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Githui, W.; Juma, E.; van, Gorkom J.; Kibuga, D.; Odhiambo, J.; Drobniewski, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.480

Mak, V. C.W.
Septic arthritis due to mycobacterium avium complex [Text] : [Pap.] 4th Annu. Winter Workshop and Annu. Meet. Can. Rheumatol. Assoc. (CRA), Lake Louise, Febr. 22-24, 1996 / V. C.W. Mak, J. L. Lewtas, H. A. Smythe // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 8. - P1467 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Септический артрит, вызванный Mycobacterium Avium Complex
Аннотация: Сообщается о двух случаях инфекционного артрита, вызванного Mycobacterium Avium Complex. В одном случае у больного 46 лет, страдавшего дерматомиозитом, на фоне иммуносупрессивной терапии появился синовит правого плечевого сустава. Не было отмечено эффекта от эмпирического назначения противотуберкулезной терапии, но значительное улучшение произошло на фоне терапии клофазамином и этамбутолом. У второго больного на фоне СПИДа отмечался артрит 3-го метакарпального сустава. Терапия кларитромицином была эффективна, но больной погиб через 6 мес. от других осложнений СПИДа. Отмечено, что инфекционный артрит, вызванный Mycobacterium Avium Complex, обычно развивается у больных, получающих иммуносупрессивную терапию или страдающих СПИДом. Фактором риска развития инфекционного артрита может стать травма сустава (как открытая, так и закрытая). Отмечается поздняя диагностика инфекционного артрита, вызванного Mycobacterium Avium Complex

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: КЛОФАЗИМИН
ЭТАМБУТОЛ
КЛАРИТРОМИЦИН
СПИД
ИНФЕКЦИОННЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lewtas, J.L.; Smythe, H.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.11-04Б4.176

Impact of the change from an injectable to a fully oral regimen on patient adherence to ambulatory tuberculosis treatment in Dar es Salaam, Tanzania [Text] / H. J. Chum [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P286-289 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Эффект перехода от инъекционного режима лечения больных туберкулезом на полный режим приема лекарственного средства внутрь в Дар эс Саламе, Танзания
Аннотация: В двух районах Танзании амбулаторных б-ных, лечившихся по поводу туберкулеза и получавших стрептомицин (I) в виде инъекций, перевели на безинъекционное лечение, назначая внутрь этамбутол (II). Выявили, что у 98 б-ных одной из клиник значительных различий в состоянии б-ных, когда они получали I (95,9%) и не получали I (95,7%) не отмечали. В другом районе из 127 б-ных различий между получавшими I (91,3%) и получавшими II (91,8%) не было. Т. обр. замена I в лечении приводит к снижению ятрогенной возможности передачи вируса СПИДа, снижению стоимости и сокращению сроков лечения туберкулеза. Танзания, Ministry of Health, Dar es Salaam. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: СТРЕПТОМИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chum, H.J.; Ilmolelian, G.; Rieder, H.L.; Msangi, J.; Mwinyi, N.; Zwahlen, M.; Enarson, D.A.; Ipuge, Y.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.12-04Б4.174

Initial and acquired drug resistance of Mycobacterium tuberculosis in East Delhi [Text] / Manju Mahajan [et al.] // J. Commun. Diseases. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P15-19 . - ISSN 0019-5138
Перевод заглавия: Первичная и приобретенная лекарственная резистентность Mycobacterium tuberculosis в Восточном Дели
Аннотация: За последнее десятилетие ситуация в клинике туберкулеза резко изменилась. Прежде всего это связано с ростом числа ВИЧ-инфицированных б-ных и циркуляцией большого числа штаммов микобактерий, резистентных к противотуберкулезным препаратам. В клинике Университета Нью-Дели от б-ных туберкулезом выделили 156 штаммов Mycobacterium tuberculosis и исследовали их резистентность к стрептомицину, изониазиду, рифампицину, этамбутолу и пиразинамиду. Показано, что первичной резистентностью к одному и более препаратам обладают 16%, а приобретенной - 24,4% исследованных штаммов. Все штаммы, резистентные к рифампицину и этамбутолу, также резистентны к изониазиду. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
ИЗОНИАЗИД

Доп.точки доступа:
Mahajan, Manju; Agarwal, D.S.; Gadre, D.J.; Singh, N.P.; Gupta, H.C.; Talwar, V.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.04-04Б1.519

Treatment and prophylaxis of disseminated Mycobacterium avium complex in HIV-infected individuals [Text] / Melissa A. Faris [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1998. - Vol. 32, N 5. - P564-573 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Лечение и профилактика диссеминированных инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avium у ВИЧ-инфицированных больных
Аннотация: Обзор по патофизиологии, эпидемиологии, лечению и профилактике диссеминированных инфекций, вызванных M. avium комплексом (MAC) у ВИЧ-зараженных больных. Источники взяты из банка данных систем MEDLINE (январь 1966 - июль 1997) и AIDSLINE (январь 1980 - июль 1997). MAC инфекции вызываются микобактериями (avium, intracellulare и еще не идентифицированными штаммами). Не патогенны для здорового организма. До распространения СПИДа редко наблюдались у больных с хроническими заболеваниями легких. В последние 10 лет являются самой частой условно-патогенной инфекцией у ВИЧ-зараженных больных, повышая их заболеваемость и смертность. Возбудители MAC - повсеместные обитатели воды, почвы, молочных продуктов и животных. Методы выделения, культивирования и определения их чувствительности пока несовершенны. Для лечения используют комбинацию кларитромицина (0,5-2,0 г два раза в день) с этамбутолом (15 мг/кг/день). К ним часто добавляют рифабутин или рифампин (600 мг/день). Для профилактики и лечения устойчивых форм рекомендованы амикацин (7,5 мг/кг/день) и ципрофлоксацин (по 750 мг 2 раза день). Профилактика показана при содержании CD4 лимфоцитов менее 50 клеток/мм{3}. США, Dep. Pharm., Univ. North Carolina Hosp. a Clin., 101 Manning Dr., Chapel Hill, NC 27514. Библ. 59

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: КЛАРИТРОМИЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭТАМБУТОЛ
РИФИАМПИН
СПИД
MYCOBACTERIUM AVIUM COMPLEX
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Faris, Melissa A.; Raasch, Ralph H.; Hopfer, Roy L.; Butts, John D.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.537

Treatment and prophylaxis of disseminated Mycobacterium avium complex in HIV-infected individuals [Text] / Melissa A. Faris [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1998. - Vol. 32, N 5. - P564-573 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Лечение и профилактика диссеминированных инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avium у ВИЧ-инфицированных больных
Аннотация: Обзор по патофизиологии, эпидемиологии, лечению и профилактике диссеминированных инфекций, вызванных M. avium комплексом (MAC) у ВИЧ-зараженных больных. Источники взяты из банка данных систем MEDLINE (январь 1966 - июль 1997) и AIDSLINE (январь 1980 - июль 1997). MAC инфекции вызываются микобактериями (avium, intracellulare и еще не идентифицированными штаммами). Не патогенны для здорового организма. До распространения СПИДа редко наблюдались у больных с хроническими заболеваниями легких. В последние 10 лет являются самой частой условно-патогенной инфекцией у ВИЧ-зараженных больных, повышая их заболеваемость и смертность. Возбудители MAC - повсеместные обитатели воды, почвы, молочных продуктов и животных. Методы выделения, культивирования и определения их чувствительности пока несовершенны. Для лечения используют комбинацию кларитромицина (0,5-2,0 г два раза в день) с этамбутолом (15 мг/кг/день). К ним часто добавляют рифабутин или рифампин (600 мг/день). Для профилактики и лечения устойчивых форм рекомендованы амикацин (7,5 мг/кг/день) и ципрофлоксацин (по 750 мг 2 раза день). Профилактика показана при содержании CD4 лимфоцитов менее 50 клеток/мм{3}. США, Dep. Pharm., Univ. North Carolina Hosp. a Clin., 101 Manning Dr., Chapel Hill, NC 27514. Библ. 59

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: КЛАРИТРОМИЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭТАМБУТОЛ
РИФИАМПИН
СПИД
MYCOBACTERIUM AVIUM COMPLEX
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Faris, Melissa A.; Raasch, Ralph H.; Hopfer, Roy L.; Butts, John D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска