СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭСТЕРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 595
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.224

Палилова, А. Н.
Изучение роли кислой фосфатазы и эстеразы в иммунных реакциях пшеницы против бурой ржавчины [Текст] / А. Н. Палилова, З. И. Лосева // 6 Съезд Белорус. о-ва генетиков и селекционеров, 2-4 июля, 1992. - Горки, 1992. - С. 61
Аннотация: Изучали динамику изменчивости множественных молекулярных форм кислой фосфатазы и эстеразы при заражении бурой ржавчиной изогенных линий мягкой пшеницы, созданных на основе сорта Тетчер и различающихся по генам устойчивости к этому патогену. Обнаружено значительное увеличение активности определенных изоформ кислой фосфатазы в листьях изогенных линий со слабыми генами устойчивости. Выявлено высокое содержание кислой фосфатазы в уредоспорах Puccinia recondita. Предполагается участие этого фермента в реакциях совместимости растения-хозяина и паразита.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
БУРАЯ РЖАВЧИНА
ПШЕНИЦА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Лосева, З.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.401

Cloning, characterization, and genetics of the juvenile hormone esterase gene from Heliothis virescens [Text] / L. G. Harshman [et al.] // Insect Biochem. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P671- 676 . - ISSN 0965-1748
Перевод заглавия: Клонирование, характеристика и генетика гена эстеразы ювенильного гормона из Heliothis virescens
Аннотация: Ген эстеразы ювенильного гормона (ЭЮГ) был выделен из Heliothis virescens и клонирован. Осуществлено выделение 5-ти клонированных генов и приведена частичная характеристика их структуры. Так, определена нуклеотидная последовательность части одного из выделенных клонов - гена С. Показано, что в состав клонированного гена С ЭЮГ входят довольно длинные интроны (4 kb). Определен состав некоторых экзонов. Однако детальное строение выделенных генов и особенности регуляции их активности еще предстоит выяснить. США, Dept. of Entomology and Environmental Toxicology, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭСТЕРАЗА
ГЕНЫ
СВОЙСТВА
ЮВЕНИЛЬНЫЙ ГОРМОН
МЕТАБОЛИЗМ
HELIOTHIS VIRESCENS (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Harshman, L.G.; Ward, V.K.; Beetham, J.K.; Grant, D.F.; Grahan, L.J.; Zraket, C.A.; Heckel, D.G.; Hammock, B.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.390

Шварев, Е. Г.
Некоторые особенности комплексной диагностики рака эндометрия [Текст] / Е. Г. Шварев, Д. Н. Богомолов, Н. В. Осьмаков // Прогр. межгос. симп. "Нов. орг. формы противорак. борьбы", Челябинск, 21- 22 сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 67-68
Аннотация: Практический интерес для уточняющей диагностики патологии эндометрия представляет идентификация ассоциированных с опухолями антигенов различного уровня специфичности. При изучении материала от 1134 женщин (сыворотка крови, эндометриальная ткань и секрет), показано, что иммунохимическая идентификация в эндометриальном секрете термостабильной щелочной фосфатазы плацентарного типа и неспецифической тканевой гамма-эстеразы свидетельствуют о возможности малигнизации и требуют углубленного обследования. Особенно это относится к лицам, находящимся в преди постменопаузальном периоде и имеющим в анамнезе факторы риска. Иммунохимическое исследование аспиратов или смывов из полости матки оказалось более эффективным тестом, чем определение онкомаркеров в сыворотке крови.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
ЭСТЕРАЗА
БИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богомолов, Д.Н.; Осьмаков, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.101

Barrett, D. S.
The effect of a single oral dose of tri-O-cresyl phosphate on neurotoxic esterase and acetylcholinesterase activities in the central nervous system, erythrocytes and plasma [Text] / D. S. Barrett, F. W. Oehme // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 1. - P1-4 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Влияние однократной оральной дозы 3-O-крезилфосфата на активность нейротоксической и ацетилхолиновой эстераз в центральной нервной системе, эритроцитах и плазме [крови]
Аннотация: Исследование ЦНС и крови у свиней провели через 6, 12, 24 и 48 ч после орального введения 3-О-крезилфосфата (I; 800 мг/кг). Во всех временных точках наблюдали подавление активности нейротоксической эстеразы (НЭ) в лейкоцитах и ЦНС на '='88% с небольшими различиями между ними. Сходство такой р-ции в ЦНС и лейкоцитах свидетельствует о возможности НЭ в последних как биохимическом маркере задержки развития нейротоксичности, вызванной I. Активность холинергической эстеразы (АЭ) высоко изменчива относительно сроков исследования и тканей. В целом в плазме крови она подавлялась I более быстро и сильно. Однако активность АЭ в эритроцитах более точно отражала таковую в ЦНС и клиническую р-цию на I. Заключили, что поскольку характер распространения НЭ в ЦНС свиней схож с таковым у человека, свиньи могут служить моделью для изучения задержки развития нейротоксичности под влиянием органофосфорного эфира; для продукции острых холинергических сигналов необходимо пороговое подавление активности АЭ в эритроцитах на 59-74%. США, Comparative Toxicol. Lab., College of Vet. Med., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.87.21
Рубрики: ЭСТЕРАЗЫ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЦНС
ЭРИТРОЦИТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОРГАНИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Oehme, F.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.127

Variation in cutinase, esterase, and chromosome patterns in nop mutants of a transformed pathogenic strain of Phytophthora capsici [Text] / G. L. Mena [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P502-508
Перевод заглавия: Изменение хитиназной, эстеразной (активности) у Nop-мутантов трансформированного патогенного штамма Phytophthora capsici
Аннотация: Предлагаемый способ получения непатогенных мутантов заключается в обработке зооспор N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидином и обогащении ими путем выдерживания на проростках перца. После этого ведут выделение прорастающих зооспор, к-рые проявляют хемотаксис к тканям растения, но не способны проникать в них. Тестирование полученных таким образом мутантов показало, что как при инокуляции зооспорами, так и мицелием, они не вызывают заболевания проростков перца. Данный непатогенный фенотип стабилен на протяжении, по крайней мере, 25 генераций. Эти мутанты характеризуются резким снижением активностей хитиназы и эстеразы и измененным кариотипом, а именно отклонениями в сравнении с родительским штаммом в размерах хромосом. Более того, обнаружено отсутствие у них крупной хромосомы и появление дополнительных мелких. Мексика, Dep. de Ingenieria Genetica de Plantas, CINVESTAV, Unidad Irapuato, Apartado Postal 629, 36500 Irapuato, Gto, Mexico. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 39.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHYTOPHTHORA CAPSICI (FUNGI)
МУТАНТЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
ХИТИНАЗА
ЭСТЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mena, G.L.; Munoz, C.I.; Guzman, P.A.; Bailey, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.070

Vitarius, James A.
Kinetic mechanism of the detoxification of the organophosphate paraoxon by human serum A-esterase [Text] / James A. Vitarius, Lester G. Sultatos ; Biol. Fate Chem. // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P472-478 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Кинетический механизм детоксикации фосфорорганического [соединения] параоксона А-эстеразой сыворотки крови человека
Аннотация: Кинетику гидролиза параоксона (I) при инкубации с сывороткой крови доноров оценивали спектрофотометрическим методом по накоплению п-нитрофенола, чувствительный к ЭДТА компонент к-рого характеризовал активность А-эстеразы (Эс). Отмечено повышение скорости гидролиза I в первые минуты от начала инкубации с последующим ее снижением и стабилизацией. В среднем величина V[м][а][к][с] для Эс составляла 0,84 мкмоля/мин на 25 мкл, а значения кинетических констант k[2], k[3] и k[c][a][t] - 0,086; 0,084 и 0,039 в 1 мин соотв. Обсуждена роль Эс в детоксикации I у человека. США, Univ. of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark. Библ. 27.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ПАРАОКСОН
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ЭСТЕРАЗА А

Доп.точки доступа:
Sultatos, Lester G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.05-04В3.149

Changes in esterase isoenzyme patterns in grains of spring barley (Hordeum vulgare L.) after the attack by grain weevil (Calandra granaria L.) and the grain weevil preference for individual cultivars [Text] / S. Sykorova [et al.] // Rostl. vyroba. - 1993. - Vol. 39, N 10. - P913-922
Перевод заглавия: Изменения состава эстеразных изоферментов в зерновках ярового ячменя (Hordeum vulgare) после атаки зернового долгоносика (Calandra granaria) и повреждаемость долгоносиком зерновок индивидуальных сортов
Аннотация: Разрушение эндоспермальных тканей ячменя, иногда отчетливо заметное в начальный период повреждения C. granaria на макроскопическом уровне, сопровождается уменьшением или полным исчезновением соотв. тканеспецифичных эстеразных изоферментов (Rm21 и 28). При более сильном повреждении все эстеразные изоферменты постепенно уменьшаются или исчезают полностью, включая и наиболее активные. В ряде случаев, особенно- на сорте Бонус, у изоферментов Rm 74-77 появляется дополнительная диффузная зона Х. При анализе эстеразной зимограммы долгоносика обнаружена такая же полоса в той же позиции. Эта зона всегда отсутствует у интактных зерновок. Наиболее сильно повреждаются зерновки сортов Корал, Новум, Кристал, средне повреждаются сорта Орбит и Джаспис, незначительно повреждаются сорта Марс, Мальваз, Фатран и Джарек. Это подтверждено как на макроскопическом уровне, так и при анализе эстеразных изоферментов. Чехия, Res. Inst. of Crop Production, Praha-Ruzyne. Библ. 10.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.21
Рубрики: ЭСТЕРАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЯЧМЕНЬ
CALANDRA GRANARIA

Доп.точки доступа:
Sykorova, S.; Hadacova, V.; Skuhravy, V.; Opatrna, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.097

Inhibition of esterases by single doses of organophosphates in the mouse [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / E. Mutch [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P293 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Ингибирование эстераз у мышей при однократном введении фосфорорганических соединений
Аннотация: Через 2-3 ч после введения мышам самцам мипафокса (I) в дозе 0,11 ммоля/кг п/к активность ацетилхолинэстеразы (АХЭ) диафрагмы и мозга и нейротоксической эстеразы (НЭ) мозга была снижена по сравнению с контролем с 0,59 до 0,17, с 1,39 до 0,6 и с 0,11 до 0,04 нмоля/мин на 1 мг ткани соотв. Через 7 дней после введения I отмечено только снижение активности АХЭ мозга до 1,03 нмоля/мин на 1 мг. Через 2-3 ч после введения экотиопата (II) в дозе 0,5 мкмоля/г п/к активность АХЭ диафрагмы была снижена до 0,24 нмоля/мин на 1 мг, а активность АХЭ мозга - повышена до 1,58 нмоля/мин на 1 мг. Активность НЭ у этих животных не отличалась от контроля. Через 7 дней после введения II обнаружено только повышение в мозгу активности АХЭ до 1,61 нмоля/мин на 1 мг. Различия в действии I и II на активность АХЭ и НЭ объяснены особенностями их токсикокинетики. Великобритания, Univ. of Newcastle, NE2 4НН. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИПАФОКС
ЭКОТИАПАТ
ДИАФРАГМА
МОЗГ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Mutch, E.; Kelly, S.S.; Blain, P.G.; Williams, F.M.

Деп. 334-В95

Минина, Н. И.
Влияние этилена и ауксина на активность ферментов проростков кукурузы [Текст] : деп. Бур. гос. пед. ин-т 19950206, N 334-В95 / Н. И. Минина ; депонент Бур. гос. пед. ин-т (Улан-Удэ). - Введ. с 19950206. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 6 с. - 15 назв.
Аннотация: Исследование активности эстеразы и кислой фосфатазы проводили при воздействии этилена и ИУК. Совокупность свойств ферментов строго специфичны в процессе роста и развития тканей проростков кукурузы. Изменение кол-ва молекулярных форм ферментов коррелирует с изменением физиологических и морфологических процессов в растении. Библ. 15.

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
КУКУРУЗА
ЭСТЕРАЗА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИУК
ЭТИЛЕН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Бур. гос. пед. ин-т (Улан-Удэ)
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.08-04И8.111

Стародумов, И. М.
Влияние модального отбора на концентрацию аллелей полиморфных белков и групп крови [Текст] / И. М. Стародумов // Оптимиз. методов селекции, воспр-ва, выращивания и использ. лошадей. - Дивово, 1995. - Ч. 1. - С. 114-116
Аннотация: Влияние модального отбора на конц-ию аллелей локусов трансферрина, альбумина, эстеразы и системе D групп крови изучали на лошадях чистокровной верховой породы (736 кобыл и 178 жеребцов). Наследственные варианты белков определяли методом горизонтального электрофореза в крахмальном геле. Эритроцитарные антигены типировали 10 моноспецифическими сыворотками. В качестве мерного признака, по к-рому проводили разделение животных на классы, использовали сумму нормированных отклонений (Z[t]) 3 промеров тела. В пределах каждого класса вычисляли частоты генов, а также гомозиготность по каждому полиморфному локусу. Установили наличие модального отбора аллелей Tf{F} и Tf{D} (аллели Tf{H} и Tf{R} оказались редкими) у жеребцов. Модальный отбор аллелей по локусам альбумина, эстеразы и системы D групп крови у жеребцов и кобыл не выявлен

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.27
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ТРАНСФЕРРИН
АЛЬБУМИН
ЭСТЕРАЗА D
ГРУППЫ КРОВИ
МОДАЛЬНЫЙ ОТБОР
ПРОМЕРЫ ТЕЛА
ЛОШАДИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.445

Development and characterization of a primary culture of proximal tubular cells from porcine kidney to study nephrotoxicity in vitro [Text] : abstr. Meet. Pharm. Sci. (Includ. Biopharm. and Pharm. Technol. Meet.), Leiden, 2 Dec., 1994 / M. Kruidering [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 1 Suppl. C. - P6 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Разработка и характеристика первичной культуры клеток проксимальных канальцев из почки свиньи для изучения нефтотоксичности in vitro
Аннотация: Разработан метод получения культуры клеток проксимальных канальцев свиньи, к-рый позволяет получать из одной почки 'ЭКВИВ' 22* 10{6} клеток. Более 80% из них проявляют активность 2 маркерных ферментов, 'гамма'-глутамилтранспептидазы и неспецифической эстеразы. Гистологическим анализом подтверждена их эпителиальная морфология. Определили также, что свежеизолированные клетки проксимальных канальцев свиньи проявляют зависимые от времени и дозы ответные р-ции на действие цисплатины, хлорида ртути, п-аминофенола и галогенированных углеводородов. Нидерланды, Div. Toxicol., Leimen Adsterdam Ctr. Drug Res., Leiden Univ., Leiden

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА ГАММА
ЭСТЕРАЗА
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ
ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНОЕ КАНАЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Kruidering, M.; Nagelkerke, J.F.; Ileer, E.de; Mulder, G.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.150

Partial characterization of neuropathy target esterase and related phenyl valerate esterases from bovine adrenal medulla [Text] / M. A. Sogorb [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P145-152 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Частичная характеристика нейротоксической эстеразы и родственных эстераз фенилвалерата из мозгового слоя надпочечника быка
Аннотация: Активность нейротоксической эстеразы (НЭ) мозгового слоя надпочечника определяли по разности скоростей гидролиза фенилвалерата после преинкубации с 40 мкМ параоксона и после преинкубации в присутствии параоксона и мипафокса (250 мкМ). В гомогенате ткани активность НЭ составляла 10500 милиед/г. Основная активность НЭ получена во фракции частиц гомогената, выделенных при центрифугировании гомогената при 100000 g. Величина удельной активности НЭ во фракция микросом, хромаффинных гранул и плазматических мембран составляла 222, 173 и 370 милиед/мг белка. Активность НЭ фракции частиц составляла 'ЭКВИВ' 55% суммарной активности эстераз, гидролизующих фенилвалерат. Активность НЭ в мозгу крупного рогатого скота оказалась существенно ниже, чем в надпочечниках. Испания, Univ. of Alicante, 03080-Alicante. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИЛВАЛЕРАТ
ПАРАОКСОН
МИПАФОКС
НАДПОЧЕЧНИК
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Sogorb, M.A.; Viniegra, S.; Reig, J.A.; Vilanova, E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.65

Identification of a heroin esterase in Rhodococcus sp. strain H1 [Text] / Grant W. W. Cameron [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3881-3883 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение героин-эстеразы у Rhodococcus sp. штамм H1
Аннотация: С целью создания сенсоров, чувствительных к морфиновым алкалоидам, основанных на биоспецифическом узнавании, подбирали штамм Rhodocuccus sp. H1, способный использовать героин в качестве единственного источника C и энергии. Использовали метод обогащенной культуры. Очищали индуцированную в клетках штамма H1 героин-эстеразу (ацетилморфин-карбоксиэстеразу; I). I катализировала гидролиз обеих ацетильных эфирных групп в молекуле героина. I проявляла оптимальную активность при pH 8,5. Молекула I представляет собой тример, построенный из одинаковых субъединиц с M[r] 39 кД и массой тримера 120 кД. Великобритания (Neil C. Bruce), Inst. of Biotechnol., Univ. of Cambridge CB2 1QT. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН-ЭСТЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
RHODOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ H1

Доп.точки доступа:
Cameron, Grant W.W.; Jordan, Keith N.; Holt, Peter-Join; Baker, Peter B.; Lowe, Christopher R.; Bruce, Neil C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.206

Dominant chymotrypsin-like esterase activity in human lymphocyte granules is mediated by the serine carboxypeptidase called cathepsin A-like protective protein [Text] / William L. Hanna [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - P4663-4672 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доминантная активность химотрипсин-подобной эстеразы в гранулах лимфоцитов человека опосредуется сериновой карбоксипептидазой, названной катепсин-А-подобным протективным белком

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ГРАНУЛЫ
ЭСТЕРАЗА
СЕРИНОВАЯ КАРБОКСИПЕПТИДАЗА
ПРОТЕКТИВНЫЙ БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanna, William L.; Turbov, Jane M.; Jackman, Herbert L.; Tan, Fulong; Froelich, Christopher J.

15.

Деп. 335-В95

Минина, Н. И.
Эстеразная активность белков колеоптилей кукурузы [Текст] : деп. Бур. гос. пед. ин-т 19950206, N 335-В95 / Н. И. Минина ; депонент Бур. гос. пед. ин-т (Улан-Удэ). - Введ. с 19950206. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 7 с. - 15 назв.
Аннотация: Изучение эстеразной активности растворимых белков колеоптилей кукурузы проводили при воздействии эффекторов в разные сроки экспозиции. Наблюдается варьирование активности и кол-ва мол. форм эстеразы не коррелирующее с накоплением растворимых белков в проростках кукурузы. На фоне ИУК обнаружена общая закономерность увеличения числа изферментов во всех экспозициях.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: БЕЛКИ
ЭСТЕРАЗА
КОЛЕОПТИЛЬ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Бур. гос. пед. ин-т (Улан-Удэ)
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.183

Effect of ether extract of cutin hydrolysate on the in vitro release of esterase activity and on the infection of pea leaflets by Mycosphaerella pinodes [Text] / B. Nasraoui [et al.] ; Univ. Gent. // Meded. Fac. landbouwwetensch. - 1994. - Vol. 59, N 3А. - P835-846 . - ISSN 0368-9697
Перевод заглавия: Влияние эфирного экстракта кутинового гидролизата на выделение in vitro эстеразной активности и на инфицирование листочков гороха Mycosphaerella pinodes
Аннотация: Прорастающие споры (5*10{5} спор/мл) или мицелий Mycosphaerella pinodes, выращиваемые на среде, в качестве единственного источника С содержащей кутин или препарат жирных к-т (ПЖК), полученный путем экстрагирования эфиром кутинового гидролизата выделяли кутиназу. Активность фермента оценивали либо путем микротитрования солюбилизированных кутиновых жирных к-т, либо по уровню эстеразной активности. Вплоть до конц-ии 1 г/л ПЖК выделение эстеразной активности возрастало. При добавлении глюкозы к культуральной среде оно снижалось до 0. Дальнейшее повышение конц-ии ПЖК до 3 г/л приводило к прогрессирующему снижению спонтанного высвобождения эстеразы. Обработка грибной культуры, выращенной на высоком уровне ПЖК, ферментным экстрактором ацетоном повышало выделение эстеразы до уровня, получаемого при конц-ии 1 г/л. В скоррелированном плане, добавление ПЖК к инокуляту M. pinodes (10{5} спор/мл) ослабляло инфицирование листочков гороха с достижением полного ингибирования на уровне 0,7 г/л. Инфицируемость восстанавливалась при добавлении к инокуляту диализированного фильтрата (содержащего кутиназную активность) из культуральной среды M. pinodes или при механическом повреждении листочков перед инокуляцией. Это показывает, что индуцированное ПЖК ингибирование инфекции при высоких конц-иях происходило вследствие интерференции с кутиназной индукцией и/или выделения кутиназы на стадии проникновения патогена в растительные ткани. Библ. 20.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
MYCOSPHAERELLA PINODES
ЭСТЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЛИСТ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Nasraoui, B.; Lepoivre, P.; Lognay, G.; Semal, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.184

Amaki, Yusuke.
Role of cystein residues in esterase from Bacillus stearothermophilus and increasing its thermostability by the replacement of cysteines [Text] / Yusuke Amaki, Hideo Nakano, Tsuneo Yamane // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P664-668 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Роль остатков цистеина в эстеразе Bacillus stearothermophilus и увеличение термостабильности фермента при замещении цистеинов
Аннотация: Эстераза B. stearothermophilus содержит 2 остатка Cys в положениях 45 и 115. Модификация этих остатков сульфгидрильными реагентами приводит к значительному снижению ферментативной активности. Для выяснения функциональной роли этих остатков в эстеразе методом направленного мутагенеза они были заменены на Ala или Ser. Получены 4 формы эстеразы с точечными мутациями (Cys45Ala, Cys45Ser, Cys115Ala, Cys115Ser) и два двойных мутанта (Cys45/115Ala и Cys45/115Ser). Для нативной эстеразы величина к[кат]/К[м] равна 40,2 мМ{-1}с{-1}. Замена Cys45 на Ala или Ser совершенно не влияет на кинетические параметры фермента. Замена Cys115 слабо повышает величину К[м], но в 2-3 раза снижает к[кат] и к[кат]/К[м]. Наиболее значительное повышение К[м] отмечается для двойного мутанта Cys45/115Ser - c 0,199 до 0,568 мМ. Однако эта форма сохраняет 40,8 % уд. активности. Сделан вывод, что оба Cys не являются каталитически важными. Двойные мутанты эстеразы полностью утрачивают чувствительность к ингибирующему действию п-хлормеркурибензоата. Мутантные формы эстеразы имеют повышенную термостабильность. Япония, Sch. Agr., Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭСТЕРАЗА
БАКТЕРИИ
ЦИСТЕИН
ОСТАТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Nakano, Hideo; Yamane, Tsuneo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.272

Identification of a heroin esterase in Rhodococcus sp. strain H1 [Text] / Grant W. W. Cameron [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3881-3883 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение героин-эстеразы у Rhodococcus sp. штамм H1
Аннотация: С целью создания сенсоров, чувствительных к морфиновым алкалоидам, основанных на биоспецифическом узнавании, подбирали штамм Rhodocuccus sp. H1, способный использовать героин в качестве единственного источника C и энергии. Использовали метод обогащенной культуры. Очищали индуцированную в клетках штамма H1 героин-эстеразу (ацетилморфин-карбоксиэстеразу; I). I катализировала гидролиз обеих ацетильных эфирных групп в молекуле героина. I проявляла оптимальную активность при pH 8,5. Молекула I представляет собой тример, построенный из одинаковых субъединиц с M[r] 39 кД и массой тримера 120 кД. Великобритания (Neil C. Bruce), Inst. of Biotechnol., Univ. of Cambridge CB2 1QT. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕРОИН-ЭСТЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
RHODOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ H1

Доп.точки доступа:
Cameron, Grant W.W.; Jordan, Keith N.; Holt, Peter-Join; Baker, Peter B.; Lowe, Christopher R.; Bruce, Neil C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.10-04М7.089

BLT-esterase in infectious mononucleosis [Text] / L. Wagner [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 100, N 2. - P223- 226 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: BLT-эстераза при инфекционном мононуклеозе
Аннотация: Определение уровня экскреции ВLT-эстеразы при инфекционном мононуклеозе в лимфоцитах периферической крови показало его повышение в 90% лимфоцитов на высоте заболевания. BLT-позитивными были 95% лимфоцитов CD8{+}. С указанным показателем связывают вероятность защиты от вируса Эпштейн-Барра путем индукции апоптоза в вирустрансформированных В-клетках. Великобритания, Dep. of Medicine III, University of Vienna, Vienna, Austria, and University College Hospital, London. Ил. 2. Библ. 24.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЛИМФОЦИТЫ
BLT-ЭСТЕРАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wagner, L.; Wiesholzer, M.; Worman, C.P.; Lang, G.; Base, W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.22

Identification of a heroin esterase in Rhodococcus sp. strain H1 [Text] / Grant W. W. Cameron [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3881-3883 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение героин-эстеразы у Rhodococcus sp. штамм H1
Аннотация: С целью создания сенсоров, чувствительных к морфиновым алкалоидам, основанных на биоспецифическом узнавании, подбирали штамм Rhodocuccus sp. H1, способный использовать героин в качестве единственного источника C и энергии. Использовали метод обогащенной культуры. Очищали индуцированную в клетках штамма H1 героин-эстеразу (ацетилморфин-карбоксиэстеразу; I). I катализировала гидролиз обеих ацетильных эфирных групп в молекуле героина. I проявляла оптимальную активность при pH 8,5. Молекула I представляет собой тример, построенный из одинаковых субъединиц с M[r] 39 кД и массой тримера 120 кД. Великобритания (Neil C. Bruce), Inst. of Biotechnol., Univ. of Cambridge CB2 1QT. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЕРОИН-ЭСТЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
RHODOCOCCUS SP.
ШТАММ H1

Доп.точки доступа:
Cameron, Grant W.W.; Jordan, Keith N.; Holt, Peter-Join; Baker, Peter B.; Lowe, Christopher R.; Bruce, Neil C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска