Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИГЕНЕТИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 160
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.2

    Hu, Kai.
    Значение эпигенетики [Text] / Kai Hu // Yichuan = Hereditas. - 2002. - Vol. 24, N 6. - С. 734-738 . - ISSN 0253-9772
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.01
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НОВЫЕ ТЕОРИИ
ГИПОТЕЗА "ГИСТОНОВОГО КОДА"
КОНТРОЛЬ ФЕНОТИПА
НАСЛЕДУЕМЫЙ КОД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.08-04В3.74

    Bender, Judith.
    DNA methylation and epigenetics [Text] / Judith Bender // Annual Review of Plant Biology. Vol.55.2004. - Palo Alto (Calif.), 2004. - P41-68 . - ISBN 0-8243-0655-4
Перевод заглавия: Метилирование ДНК и эпигенетика
Аннотация: Обзор. У многих эукариот, включая растения, метилирование ДНК обеспечивает наследуемые маркеры, к-рые управляют образование транскрипционно молчащего хроматина. У растений сигнальные укороченные РНК специфически (а иногда неспецифически) направляют метильные группы к адресным мишеням. В обзоре обсуждаются популяции сигналов РНК, обеспечивающих эпигенетические изменения, факторов, обеспечивающих эти изменения и некоторые следствия таких изменений для экспрессии генов и целостности геномов у растений. США, Dep. Biochem. & Mol. Biol., Johns Hopkins Univ., Bloomberg Sch. Public Health, 615 N. Wolfe St., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 135
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 135

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.03-04Я6.36

    Lakhotia, S. C.
    Epigenetics of heterochromatin [Text] / S. C. Lakhotia // J. Biosci. - 2004. - Vol. 29, N 3. - P219-224 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Эпигенетика гетерохроматина
Аннотация: Обзор. Несмотря на многочисленные исследования, молекулярные основы организации и функционального значения гетерохроматина (ГХ) остаются нераскрытыми. Показано, что с ГХ ассоциирован белок HP1 и гистонметилтрансфераза (ГМТ), сходная с SU(VAR)3-9. Утрата функций этих белков супрессирует разнообразные проявления эффекта положения. Позже были выявлены другие сходные маркеры различной молекулярной организации ГХ. В настоящее время интенсивно изучаются такие посттрансляционные модификации гистонов как ацетилирование, фосфорилирование, метилирование, убиквитинилирование, АДФ-рибозилирование и т. д. Поскольку подобные модификации могут быть выражены в разной степени и могут происходить по разным позициям молекул гистонов, по-видимому, можно говорить о "гистоновом коде" в контексте генной регуляции. Индия, Cytogenet. Lab., Dep. Zool., Banaras Hindu Univ., Varanasi 221005. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ГЕТЕРОХРОМАТИН
ЭПИГЕНЕТИКА
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.12-04А1.87

    Wade, Paul A.
    Epigenetics: Environmental instructions for the genome [Text] / Paul A. Wade, Trevor K. Archer // Environ. Health Perspect. - 2006. - Vol. 114, N 3. - PA140-A141 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Эпигенетика: Средовые инструкции для генома
Аннотация: Эпигенетическая информация служит важным дополнением к последовательностям ДНК в качестве биологической реакции на средовые воздействия. Основным различием между генетической и эпигенетической реакциями является то, что последовательности ДНК статичны, а эпигеном динамичен, он меняется в зависимости от типа клеток, в зависимости от клеточного цикла и в ответ на биологические сигнальные системы и при изменении внешней среды. Расшифровка, как эпигеном отвечает на средовое воздействие и как он предопределяет риск болезни, важная задача для исследований. Эпигенетические механизмы связывают с фенотипическими эффектами воздействия среды во время критических периодов развития. Некоторые из них оказывают непосредственное воздействие на эмбриональное развитие, тогда как другие могут осуществлять свои эффекты позднее. США, [T. K. Archer] Nat. Inst. of Envir. Health Sci., Nat. Inst. of Health, Res. Triangle Park. North Carolina. Библ. 21
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЕНОМ
СРЕДА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Archer, Trevor K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.84

    Grimaud, Charlotte.
    From genetics to epigenetics: The tale of Polycomb group and trithorax group genes [Text] / Charlotte Grimaud, Nicolas Negre, Giacomo Cavalli // Chromosome Res. - 2006. - Vol. 14, N 4. - P363-375 . - ISSN 0967-3849
Перевод заглавия: От генетики к эпигенетике: истории о группах генов Polycomb и trithorax
Аннотация: Polycomb является общим репрессором гомеозисных генов. Он и родственные ему гены составляют Polycomb группу (PcG). Гены группы trithorax взаимодействуют с PcG-обусловленной репрессией гомеозисных генов. Сложные пути отвечают за рекрутирование этих белков с помощью регуляторных регионов, названных PcG и trxG отвечающими элементами (PRE и TRE). Будучи рекрутированными на свои мишени мультимерные PcG и trxG-белковые комплексы регулируют транскрипцию, модулируя структуру хроматина, в частности отложение специфических посттрансляционных гистоновых модификационных меток, и, контролируя доступность хроматина и трехмерную ядерную организацию PRE и TRE. Франция [G. Cavalli], Inst. Hum. Genet., CNRS, 141, rue de la Cardonille, 34396 Montpellier Cedex 5
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА
ЭПИГЕНЕТИКА
POLYCOMB-ГЕНЫ
TRITHORAX-ГЕНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Negre, Nicolas; Cavalli, Giacomo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.34

    Паткин, Е. Л.
    Регуляторные механизмы импринтинга у млекопитающих [Текст] / Е. Л. Паткин, И. О. Сучкова // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 7. - С. 578-594 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Обсуждается, каким образом такие эпигенетические модификации, как моноаллельное метилирование ДНК, ковалентные модификации гистонов, негистоновые белки, а также упаковка хроматина и его пространственная организация в ядре, участвуют в установлении и поддержании импринтинга у млекопитающих. Особое внимание уделено роли повторяющихся последовательностей ДНК как важных звеньев в цепи указанных эпигенетических модификаций. Выдвинуто предположение относительно важной роли доимплантационного периода развития, в том числе особенностей организации хромосом и их сегрегации, в установлении импринтинга. Обсуждаются возможные направления дальнейших исследований механизмов импринтинга у млекопитающих. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Patkin@EP4686.spb.edu. Библ. 210
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ХРОМАТИН/ГЕТЕРОХРОМАТИН
ДНК
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МРНК
ИМПРИНТИНГ
ЭПИГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 210

Доп.точки доступа:
Сучкова, И.О.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.66

   
    Патогенетические эффекты нестабильности эмбрионального генома в развитии человека [Текст] / И. Н. Лебедев [и др.] // Инф. вестн. ВОГиС. - 2006. - Т. 10, N 3. - С. 526-529 . - ISSN 1814-554X
Аннотация: Для онтогенеза человека характерна чрезвычайно высокая частота репродуктивных потерь, в значительной степени обусловленная геномными мутациями. Несмотря на интенсивные исследования структуры хромосомного дисбаланса, ассоциированного с патологией эмбриогенеза, многие вопросы о механизмах формирования высокого уровня нарушений кариотипа на самых ранних этапах индивидуального развития до сих пор остаются неясными. С развитием методом полногеномного молекулярно-цитогенетического анализа и вспомогательных репродуктивных технологий накапливаются данные о значительной дозе мозаичных форм хромосомных аномалий в структуре геномных мутаций у зародышей человека. Наличие в организме двух или более клеточных клонов с разными хромосомными наборами свидетельствует о митотической нестабильности эмбрионального генома. Другим маркером нестабильности выступают соматические мутации микросателлитных локусов ДНК, частота которых, в отличие от мутаций гаметического происхождения, заметно повышена у внутриутробно погибших зародышей человека. По-видимому, нестабильность генома на разных уровнях его организации является одним из основных факторов пренатального отбора у человека. В обзоре рассмотрены данные о некоторых патогенетических эффектах геномной нестабильности в эмбриональном развитии организма. Обсуждается гипотеза о взаимосвязи уровня мутационной изменчивости с нарушениями фундаментальных механизмов эпигенетической регуляции ранних этапов онтогенеза. Россия, НИИ медицинской генетики Томского НЦ. Библ. 54
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
МУТАЦИИ
ЭПИГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лебедев, И.Н.; Никитина, Т.В.; Токарева, А.Г.; Суханова, Н.Н.; Назаренко, С.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.1

    Lund, Anders H.
    Epigenetics and cancer [Text] / Anders H. Lund, Lohuizen Maarten van // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 19. - P2315-2335 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Эпигенетика и рак
Аннотация: Обзор. Эпигенетические механизмы направлены на изменение локальной доступности участков хроматина для транскрипционной регуляции и более общей модуляции структуры хроматина посредством модификации ДНК и нуклеосом. В развитии рака эпигенетическая генная регуляция кооперируется с генетическими изменениями, но более доступна для адресного воздействия на т. наз. компоненты эпигенетического кода, к-рые модулируют клеточное состояние без непосредственного мутагенного воздействия на ДНК. Суммированы данные об известных эпигенетических генных регуляторах, участвующих в метилировании ДНК, ковалентной модификации канонических гистонов кора, динамической модуляции вариантных гистонов, локальной/глобальной нуклеосомной перестройке. Кратко затронуты аспекты эпигенетики РНК/рака на примере регуляторных микроРНК и интегративной эпигенетики - связи различных уровней эпигенетической регуляции и ее нарушению при аберрантной генной экспрессии при раке. Нидерланды, Div. Mol. Genet., Netherlands Canc. Inst., 1066CX Amsterdam. Библ. 282
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РАК
ЭПИГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 282

Доп.точки доступа:
van, Lohuizen Maarten

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.10-04А1.90

    Хлебович, В. В.
    Новое окно в эпигенетику [Текст] / В. В. Хлебович // Природа. - 2006. - N 7. - С. 22-29 . - ISSN 0032-874X
Аннотация: В основе эпигенетических процессов лежат альтернативно или последовательно (онтогенез) активированные наследственные программы (гены, блоки генов). Способные к таким процессам организмы имеют соответственно более богатую наследственную программу. Обогащение организмов наследственными программами, очевидно, составляет часть эволюционного прогресса. Адаптивные модификации не что-то, неизвестно откуда взявшееся и потом "генетически ассимилированное", а результат предварительного удвоения и дивергенции конкретной наследственной программы. Есть основания полагать, что через эпигенетическую эволюцию прошли некоторые таксоны рангом выше вида и рода. Библ. 14
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
ЭВОЛЮЦИЯ
АДАПТАЦИИ
ДИСКРЕТНЫЕ АДАПТИВНЫЕ ФОРМЫ
ОТБОР

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.1

    Felsenfeld, Gary.
    A brief history of epigenetics [Text] / Gary Felsenfeld // Epigenetics. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2007. - P15-22 . - ISBN 978-0-87969-724-2
Перевод заглавия: Краткая история эпигенетики
Аннотация: В обзоре литературы, посвященном истории эпигенетики рассмотрены следующие вопросы. Указания на феномен эпигенетики из данных генетики и развития. Доказательства, что во всех соматических клетках организма ДНК одна и та же. Роль метилирования ДНК. Роль хроматина. Взаимосвязанность всех эпигенетических механизмов. США, Nat. Inst. of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892-0540. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.01
ВИНИТИ 341.19.01.05
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
ИСТОРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.2

    Allis, C. David
    Overview and concepts [Text] / C.David Allis, Thomas Jenuwein, Danny Reinberg // Epigenetics. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2007. - P23-61 . - ISBN 978-0-87969-724-2
Перевод заглавия: Обзор и концепции
Аннотация: В обзоре литературы, посвященном эпигенетике, рассмотрены следующие вопросы. Генетика против эпигенетики. Модельные системы для изучения эпигенетики. Определение эпигенетики. Хроматиновая матрица. Организация хроматина высшего порядка. Различия между эухроматином и гетерохроматином. Гистоновые модификации и гистоновый код. Хроматин-ремоделирующие комплексы и варианты гистонов. Метилирование ДНК. RNAi и РНК-управляемое молчание генов. От одноклеточных к многоклеточным системам. Polycomb и Trithorax. Инактивация X и факультативный гетерохроматин. Репрограммирование судеб клеток. Рак. Что же в действительности контролирует эпигенетика? США, The Rockefeller Univ., New York, New York. Библ. 207
ГРНТИ  
34.19.01
ВИНИТИ 341.19.01.05
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
ФЕНОМЕН
КОНЦЕПЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 207

Доп.точки доступа:
Jenuwein, Thomas; Reinberg, Danny

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.3

    Gottschling, Daniel E.
    Epigenetics: From phenomenon to field [Text] / Daniel E. Gottschling // Epigenetics. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2007. - P1-13 . - ISBN 978-0-87969-724-2
Перевод заглавия: Эпигенетика: от феномена к области знаний
Аннотация: В обзоре литературы, посвященном эпигенетике рассмотрены следующие основные вопросы. История эпигенетики, нашедшая отражение в Cold Spring Harbor Symposia. Содержание 69-го симпозиума, связанное с эпигенетикой: 1) гипотезы гистонового кода; 2) динамика молчащего хроматина; 3) организация ядрышек; 4) прионы; 5) новые феномены. США, Fred Hutchison Cancer Res. Ctr., Seattle, Washington 98109. Библ. 97
ГРНТИ  
34.19.01
ВИНИТИ 341.19.01.05
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
ОПИСАНИЕ ФЕНОМЕНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.04-04И1.32

    Meyer, Eric.
    Epigenetics of ciliates [Text] / Eric Meyer, Douglas L. Chalker // Epigenetics. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2007. - P127-150 . - ISBN 978-0-87969-724-2
Перевод заглавия: Эпигенетика у Ciliates
Аннотация: Реснитчатые: одиночные клетки с двумя разными геномами. Реципрокное оплодотворение выявляет не-Менделеевское наследование. Цитоплазматическое наследование. Формирование кортикального паттерна: случай структурного наследования. Макро и микроядра: модель активного и молчащего хроматина. Перестройки всего генома происходят во время развития макроядра. Механизмы геномных перестроек. Молчание генов у реснитчатых. Геномные перестройки управляются гомология-зависимыми механизмами. Паттерны перестроек скорее всего детерминируются путем сравнения геномов зародышевой линии и сомы. Транс-ядерное сравнение целых геномов обеспечивается за счет RNai. Элиминация ДНК в качестве защитного механизма генома. Франция, CTKH UMR Ecole Norm. Superieure, 75005 Paris. Библ. 102
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.99
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
CILIATES
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Chalker, Douglas L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.05-04А1.104

    Татаринов, Л. П.
    Молекулярная генетика и эпигенетика в механизмах морфогенеза [Текст] / Л. П. Татаринов // Ж. общ. биол. - 2007. - Т. 68, N 3. - С. 165-169 . - ISSN 0044-4596
Аннотация: Развитие молекулярной генетики привело к кардинальному изменению взглядов на наследственность и в конечном счете означает крушение синтетической теории эволюции, рассчитанной только на микроэволюционные процессы в популяциях. Молекулярная генетика в целом достаточна для анализа эволюционных процессов у вирусов и прокариот. Но с появлением усложненного морфогенеза у многоклеточных организмов в действие вступили эпигенетические процессы. Для их понимания недостаточно обращаться исключительно к целостности организма в онтогенезе, желательно знать больше о молекулярных основах этой целостности. Одним из важных событий на этом пути стало открытие гомеобоксных генов. Кроме молекулярных процессов теория эволюции должна включать также закономерности экосистемных и биосферных процессов, что требует привлечения многих вопросов экологии, паразитологии, палеонтологии и геологии. В совокупности - это необъятная область знания, для которой построение единой теории вряд ли возможно. Россия, Палеонтологический ин-т РАН, Москва. Библ. 51
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: ЭПИГЕНЕТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
ЭВОЛЮЦИЯ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.06-04М1.203

    Kamminga, Leonie M.
    Cellular memory and hematopoietic stem cell aging [Text] / Leonie M. Kamminga, Haan Gerald de // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 5. - P1143-1149 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Клеточная память и старение кроветворных стволовых клеток
Аннотация: Обзор. Кроветворные стволовые клетки (КСКл) обеспечивают баланс между самообновлением и дифференцировкой, поддерживая тем самым продукцию Кл крови в течение всей жизни индивида и одновременно сохраняя пул КСКл. Однако имеются четкие доказательства, что КСКл подвергаются количественному и качественному истощению. Авт. кратко обсуждают несколько известных аспектов процесса клеточного старения СКл в т. ч. повреждение ДНК, укорочение теломера, и окислительный стресс. Наряду с этими известными факторами появляется все больше доказательств важности структуры хроматина более высокого порядка, в основном определяемая гистоновым кодом и влияющая на транскрипционную активность. Предложена модель, описывающая как эпигенетическая регуляция транскрипции гена посредством модуляции структуры хроматина в СКл может отвечать за регуляцию программы старения. Нидерланды [Gerald de Haan], e-mail: g.dehaan@med.uncg.nl. Библ. 104
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПАМЯТЬ
СТАРЕНИЕ
ХРОМАТИН
ЭПИГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104

Доп.точки доступа:
de, Haan Gerald

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.07-04А1.216

    Kamminga, Leonie M.
    Cellular memory and hematopoietic stem cell aging [Text] / Leonie M. Kamminga, Haan Gerald de // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 5. - P1143-1149 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Клеточная память и старение кроветворных стволовых клеток
Аннотация: Обзор. Кроветворные стволовые клетки (КСКл) обеспечивают баланс между самообновлением и дифференцировкой, поддерживая тем самым продукцию Кл крови в течение всей жизни индивида и одновременно сохраняя пул КСКл. Однако имеются четкие доказательства, что КСКл подвергаются количественному и качественному истощению. Авт. кратко обсуждают несколько известных аспектов процесса клеточного старения СКл в т. ч. повреждение ДНК, укорочение теломера, и окислительный стресс. Наряду с этими известными факторами появляется все больше доказательств важности структуры хроматина более высокого порядка, в основном определяемая гистоновым кодом и влияющая на транскрипционную активность. Предложена модель, описывающая как эпигенетическая регуляция транскрипции гена посредством модуляции структуры хроматина в СКл может отвечать за регуляцию программы старения. Нидерланды [Gerald de Haan], e-mail: g.dehaan@med.uncg.nl. Библ. 104
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.11
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПАМЯТЬ
СТАРЕНИЕ
ХРОМАТИН
ЭПИГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104

Доп.точки доступа:
de, Haan Gerald

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.43

    Kamminga, Leonie M.
    Cellular memory and hematopoietic stem cell aging [Text] / Leonie M. Kamminga, Haan Gerald de // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 5. - P1143-1149 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Клеточная память и старение кроветворных стволовых клеток
Аннотация: Обзор. Кроветворные стволовые клетки (КСКл) обеспечивают баланс между самообновлением и дифференцировкой, поддерживая тем самым продукцию Кл крови в течение всей жизни индивида и одновременно сохраняя пул КСКл. Однако имеются четкие доказательства, что КСКл подвергаются количественному и качественному истощению. Авт. кратко обсуждают несколько известных аспектов процесса клеточного старения СКл в т. ч. повреждение ДНК, укорочение теломера, и окислительный стресс. Наряду с этими известными факторами появляется все больше доказательств важности структуры хроматина более высокого порядка, в основном определяемая гистоновым кодом и влияющая на транскрипционную активность. Предложена модель, описывающая как эпигенетическая регуляция транскрипции гена посредством модуляции структуры хроматина в СКл может отвечать за регуляцию программы старения. Нидерланды [Gerald de Haan], e-mail: g.dehaan@med.uncg.nl. Библ. 104
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПАМЯТЬ
СТАРЕНИЕ
ХРОМАТИН
ЭПИГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104

Доп.точки доступа:
de, Haan Gerald

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.196

    Ванюшин, Б. Ф.
    Пристальный взгляд стихийного натуралиста на мир ДНК (нуклеотидный состав, последовательности, метилирование) [Текст] / Б. Ф. Ванюшин // Биохимия. - 2007. - Т. 72, N 12. - С. 1583-1593 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Рассмотрены пионерские сведения о составе, минорных основаниях и особенностях последовательности ДНК (пиримидиновые блоки) у про- и эукариот и значение этих данных в становлении геносистематики. Описаны современные представления о специфичности и функциональной роли метилирования ДНК. Метилирование ДНК контролирует все генетические процессы, является механизмом клеточной дифференцировки и репрессии генов. Предложена модель регуляции репликации ДНК метилированием. Открыто адениновое метилирование ДНК у высших эукариот (растения) и установлено, что у них один и тот же ген может быть метилирован по цитозиновым и адениновым остаткам. В клетке эукариот существуют, по крайней мереН две разные и взаимозависимые системы метилирования ДНК. У растений выявлена и описана первая для эукариот адениновая ДНК-метилтрансфераза; фермент метилирует ДНК с образованием остатков N{6}-метиладенина в последовательности TGATCA'-'TGm{6}ATCA. Найдено, что растения имеют чувствительные к метилированию, SAM-зависимые эндонуклеазы; тем самым, у них, подобно микробам, по-видимому, существует система рестрикции-модификации (R-M). У растений открыта система сопряженной регуляции SAM-зависимых эндонуклеаз с разнонаправленным действием на них эффектора (SAM). Выявление существенной роли метилирования ДНК в регуляции генетических процессов - материализация эпигенетики и эпигеномики. Россия, НИИ физико-химической биологии им. А. Н. Белозерского, Москва. Библ. 122
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДНК
СОСТАВ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
N{6}-МЕТИЛАДЕНИН
5-МЕТИЛЦИТОЗИН
РЕПЛИКАЦИЯ
СТАРЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
РАСТЕНИЯ
ЭПИГЕНЕТИКА
ПРОКАРИОТЫ
ЭУКАРИ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.07-04М5.334

    Kamminga, Leonie M.
    Cellular memory and hematopoietic stem cell aging [Text] / Leonie M. Kamminga, Haan Gerald de // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 5. - P1143-1149 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Клеточная память и старение кроветворных стволовых клеток
Аннотация: Обзор. Кроветворные стволовые клетки (КСКл) обеспечивают баланс между самообновлением и дифференцировкой, поддерживая тем самым продукцию Кл крови в течение всей жизни индивида и одновременно сохраняя пул КСКл. Однако имеются четкие доказательства, что КСКл подвергаются количественному и качественному истощению. Авт. кратко обсуждают несколько известных аспектов процесса клеточного старения СКл в т. ч. повреждение ДНК, укорочение теломера, и окислительный стресс. Наряду с этими известными факторами появляется все больше доказательств важности структуры хроматина более высокого порядка, в основном определяемая гистоновым кодом и влияющая на транскрипционную активность. Предложена модель, описывающая как эпигенетическая регуляция транскрипции гена посредством модуляции структуры хроматина в СКл может отвечать за регуляцию программы старения. Нидерланды [Gerald de Haan], e-mail: g.dehaan@med.uncg.nl. Библ. 104
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПАМЯТЬ
СТАРЕНИЕ
ХРОМАТИН
ЭПИГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104

Доп.точки доступа:
de, Haan Gerald

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.08-04Я6.97

    Kiefer, Julie C.
    Epigenetics in development [Text] / Julie C. Kiefer // Dev. Dyn. - 2007. - Vol. 236, N 4. - P1144-1156 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Эпигенетика в развитии
Аннотация: Все больше доказательств, что развитие находится под эпигенетическим контролем. Эпигенетика это исследование наследуемых изменений в функционировании генов, которые возникают независимо от альтераций первичных последовательностей ДНК. Наиболее изученными эпигенетическими модификациями являются метилирование ДНК, изменения структуры хроматина с помощью гистоновых модификаций и замен гистонов. Новым явилось то, что дальнодействующие хромосомные взаимодействия также могут модифицировать генную экспрессию. Эпигенетические модификации являются ключевыми регуляторами важных онтогенетических событий, включая инактивацию X-хромосомы, геномный импринтинг, формирование паттерна Hox-генов и нейрональное развитие. США, 20 North 1900 East, 401 MREB, Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84132. Библ. 99
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
МОДИФИКАЦИИ
ЭПИГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 99
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)