Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.232

   

    Role of bcl-2 expression in conferring resistance to photodynamic therapy (PDT)-induced apoptosis [Text] : [Abstr.] 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / J. He [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P48-49 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Роль экспрессии bcl-2 при сравнении резистентности к апоптозу, индуцированному посредством фотодинамической терапии (ФДТ)
Аннотация: Изучали гибель клонов клеток (Кл) CHOK-1 с разной экспрессией bcl-2 под воздействием фотодинамической терапии (ФДТ) с фотосенсибилизатором Pc4. Показано, что ФДТ с Pc4 индуцирует апоптоз (проточная цитометрия, фрагментация ДНК) в Кл 5А100-(bcl-2){-}, но не в 5А100-(bcl-2){+}, через 4 ч после обработки Кл; установлено, что резистентность Кл к ФДТ не связана с измененнием поглощения Pc4 Кл-(bcl-2){+}. Механизм bcl-2-зависимой резистентности к ФДТ обсуждается. США, Dept Radiology, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К АПОПТОЗУ

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
He, J.; Friedman, L.R.; Larkin, H.E.; Xue, L.Y.; Agarwal, M.L.; Oleinick, N.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.021

   

    BCL-2 expression and monocyte-mediated apoptosis [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. C.J.C. Legdeur [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P14 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия BCL-2 и опосредуемый моноцитами апоптоз
Аннотация: Моноциты, активированные 'гамма'-интерфероном (аМц), проявляют цитотоксическую активность против относительно зрелых лейкозных клеток (Кл) линий U937 и ТНР-1 и миелолейкоза (FAB М2, М4, М5b); эта клеточная смерть может быть связана с индукцией апоптоза (Ап). В клеточной линии U937 после добавления супернатанта от аМЦ индукция Ап выявлялась в первые 24 ч, а через 72-96 ч все Кл были апоптоническими; при этом наблюдалось увеличение экспрессии bcl-2 в первые 24 ч и снижение экспрессии bcl-2 только после 72-96 ч. Супернатант сходного числа аМЦ был не способен индуцировать Ап в Кл HL60 и ТНР-1, однако, найдено уменьшение экспрессии bcl-2 со временем (до 60% от контроля). Эти данные указывают на отсутствие прямой связи между экспрессией bcl-2 и аМЦ-апоптозом. Нидерланды, MMAC Langenhuijsen Dep. of Hematology Free Univ. Hospital, Amsterdam.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ

МИЕЛОЛЕЙКОЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2

ОПОСРЕДУЕМЫЙ МОНОЦИТАМИ АПОПТОЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Legdeur, M.C.J.C.; Ossenkoppele, G.J.; Beelen, R.H.J.; Schuurhuis, G.J.; van, de Loosdrecht A.A.; Broekhoven, M.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.233

   

    Apoptosis-suppressor gene bcl-2 expression after traumatic brain injury in rats [Text] / Robert S. B. Clark [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 23. - P9172-9182 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Экспрессия гена bcl-2, супрессирующего апоптоз, после травматического повреждения мозга у крыс
Аннотация: Изучали экспрессию мРНК и белка bcl-2 после травматического повреждения мозга, используя антитела против bcl-2, бис-бензимидиновую краску и TUNEL-метод. Через 6 и 24 ч после травмы в коре больших полушарий, гиппокампе и зубчатой извилине обнаружили мРНК bcl-2, через 72 ч мРНК bcl-2 была определена только в коре. Белок bcl-2 был индуцирован в ипсилатеральной коре и гиппокампе через 8, 24, 72 и 168 ч. Морфология ядер нейронов, экспрессирующих bcl-2, очевидно, была нормальной и фрагментация ДНК встречалась крайне редко. Обсуждают защитную роль генов bcl-2 при травме головного мозга. США [S. H. Graham], Dep. Neurol., S-526 Biomed. Sci. Tower, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2

ГИППОКАМП

НЕЙРОНЫ

ТРАВМА ГОЛОВНОГО МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Clark, Robert S.B.; Chen, Jun; Watkins, Simon C.; Kochanek, Patrick M.; Chen, Minzhi; Stetler, R.Anne; Loeffert, J.Eric; Graham, Steven H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.217

   

    Apoptosis-suppressor gene bcl-2 expression after traumatic brain injury in rats [Text] / Robert S. B. Clark [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 23. - P9172-9182 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Экспрессия гена bcl-2, супрессирующего апоптоз, после травматического повреждения мозга у крыс
Аннотация: Изучали экспрессию мРНК и белка bcl-2 после травматического повреждения мозга, используя антитела против bcl-2, бис-бензимидиновую краску и TUNEL-метод. Через 6 и 24 ч после травмы в коре больших полушарий, гиппокампе и зубчатой извилине обнаружили мРНК bcl-2, через 72 ч мРНК bcl-2 была определена только в коре. Белок bcl-2 был индуцирован в ипсилатеральной коре и гиппокампе через 8, 24, 72 и 168 ч. Морфология ядер нейронов, экспрессирующих bcl-2, очевидно, была нормальной и фрагментация ДНК встречалась крайне редко. Обсуждают защитную роль генов bcl-2 при травме головного мозга. США [S. H. Graham], Dep. Neurol., S-526 Biomed. Sci. Tower, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2

ГИППОКАМП

НЕЙРОНЫ

ТРАВМА ГОЛОВНОГО МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Clark, Robert S.B.; Chen, Jun; Watkins, Simon C.; Kochanek, Patrick M.; Chen, Minzhi; Stetler, R.Anne; Loeffert, J.Eric; Graham, Steven H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.196

    Qin, Xiao-Qun.

    Вазоактивный кишечный пептид и эпидермальный фактор роста вызывает повышенную регуляцию экспрессии гена bcl-2 в клетках эпителия бронхов [Text] / Xiao-Qun Qin, Xiu-Hong Sun, Zi-Qiang Luo // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1999. - Vol. 51, N 4. - С. 419-424 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Методом обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной р-ции в сочетании с блоттинг-гибридизацией показано, что вазоактивный кишечный пептид (ВП) и эпидермальный фактор роста (ФР) повышали обогащение суммарной мРНК культивируемых клеток бронхиального эпителия кролика мРНК гена bcl-2 с 20 до 25 и 35% соотв. Для мРНК гена c-myc обогащение увеличивалось с 20 до 25 и 32% соотв. Обсуждена роль ВП и ФР в регуляции антиоксидантного потенциала клеток бронхиального эпителия путем стимуляции экспрессии генов bcl-2 и c-myc. КНР, Hunan Med. Univ., Changsha 410078. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНОЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2

ЭПИТЕЛИЙ

БРОНХИ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Sun, Xiu-Hong; Luo, Zi-Qiang

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.155

    Qin, Xiao-Qun.

    Вазоактивный кишечный пептид и эпидермальный фактор роста вызывает повышенную регуляцию экспрессии гена bcl-2 в клетках эпителия бронхов [Text] / Xiao-Qun Qin, Xiu-Hong Sun, Zi-Qiang Luo // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1999. - Vol. 51, N 4. - С. 419-424 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Методом обратной транскрипции и последующей полимеразной цепной р-ции в сочетании с блоттинг-гибридизацией показано, что вазоактивный кишечный пептид (ВП) и эпидермальный фактор роста (ФР) повышали обогащение суммарной мРНК культивируемых клеток бронхиального эпителия кролика мРНК гена bcl-2 с 20 до 25 и 35% соотв. Для мРНК гена c-myc обогащение увеличивалось с 20 до 25 и 32% соотв. Обсуждена роль ВП и ФР в регуляции антиоксидантного потенциала клеток бронхиального эпителия путем стимуляции экспрессии генов bcl-2 и c-myc. КНР, Hunan Med. Univ., Changsha 410078. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.02
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНОЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2

ЭПИТЕЛИЙ

БРОНХИ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Sun, Xiu-Hong; Luo, Zi-Qiang

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.76

    Di, Kai-jun.

    Изучение апоптоза K[562] клеток, индуцированного с помощью тетрандрина [Text] / Kai-jun Di, Jian-ping Zhou, Jing-bo Zhang // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 2002. - Vol. 33, N 5. - С. 530-533 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Клетки K[562], обработанные тетрандрином в течение 48 ч обнаруживают ранние апоптические изменения. Снижается синтез ДНК, уменьшается экспрессия гена Bcl-2, тогда как экспрессия гена p53 дикого типа увеличивается. С помощью метода TUNEL для обнаружения гибели клеток выявляются разрывы ДНК. Тетрандрин ингибирует рост клеток K[562] и индуцирует апоптоз этих клеток. КНР, Inst. of Basic Med. Sci., Chinese Acad. of Med. Sci. and Peking Union Med. College, Beijing, 1000005. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2

РАЗРЫВЫ ДНК

КЛЕТКИ K[562]

ТЕТРАНДРИН


Доп.точки доступа:
Zhou, Jian-ping; Zhang, Jing-bo

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.174

    Di, Kai-jun.

    Изучение апоптоза K[562] клеток, индуцированного с помощью тетрандрина [Text] / Kai-jun Di, Jian-ping Zhou, Jing-bo Zhang // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 2002. - Vol. 33, N 5. - С. 530-533 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Клетки K[562], обработанные тетрандрином в течение 48 ч обнаруживают ранние апоптические изменения. Снижается синтез ДНК, уменьшается экспрессия гена Bcl-2, тогда как экспрессия гена p53 дикого типа увеличивается. С помощью метода TUNEL для обнаружения гибели клеток выявляются разрывы ДНК. Тетрандрин ингибирует рост клеток K[562] и индуцирует апоптоз этих клеток. КНР, Inst. of Basic Med. Sci., Chinese Acad. of Med. Sci. and Peking Union Med. College, Beijing, 1000005. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2

РАЗРЫВЫ ДНК

КЛЕТКИ K[562]

ТЕТРАНДРИН


Доп.точки доступа:
Zhou, Jian-ping; Zhang, Jing-bo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.174

    Di, Kai-jun.

    Изучение апоптоза K[562] клеток, индуцированного с помощью тетрандрина [Text] / Kai-jun Di, Jian-ping Zhou, Jing-bo Zhang // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 2002. - Vol. 33, N 5. - С. 530-533 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Клетки K[562], обработанные тетрандрином в течение 48 ч обнаруживают ранние апоптические изменения. Снижается синтез ДНК, уменьшается экспрессия гена Bcl-2, тогда как экспрессия гена p53 дикого типа увеличивается. С помощью метода TUNEL для обнаружения гибели клеток выявляются разрывы ДНК. Тетрандрин ингибирует рост клеток K[562] и индуцирует апоптоз этих клеток. КНР, Inst. of Basic Med. Sci., Chinese Acad. of Med. Sci. and Peking Union Med. College, Beijing, 1000005. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2

РАЗРЫВЫ ДНК

КЛЕТКИ K[562]

ТЕТРАНДРИН


Доп.точки доступа:
Zhou, Jian-ping; Zhang, Jing-bo

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)