Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ В<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.39

   

    Characterization of a cloned Xenopus laevis serotonin 5-HT[1A] receptor expressed in the NIH-3T3 cell line [Text] / Chiara Cappellini [et al.] // Mol. Brain Res. - 1999. - Vol. 63, N 2. - P380-383 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Характеристика клонированных рецепторов серотонина 5-HT[1A] Xenopus laevis, экспрессируемых в клетках NIH-3T3
Аннотация: Клетки NIH-3T3 трансфицировали фрагментом Hind111-Xba1 гена рецепторов серотонина 5-HT[1A] Xenopus. В трансфицированных клетках обнаруживается селективное связывание агонистов рецепторов 5-HT[1A] с одним классом высокоаффинных, насыщаемых участков связывания с морфологическими св-вами, соотв-щими таковым для рецепторов 5-НТ[1A] млекопитающих. Действие агонистов рецепторов 5-HT[1A] на трансфицированные клетки приводило к стимуляции синтеза ДНК и усилению пролиферации клеток. Италия, Lab. Biol. Cell. e Sviluppo, Dep. Fisiol. e Biochim., Univ. Pisa, Pisa. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА
5-НТ[1А]

XENOPUS LAEVIS

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ В

КЛЕТКИ NIH-3T3


Доп.точки доступа:
Cappellini, Chiara; Malatesta, Paolo; Costa, Barbara; Marracci, Silvia; Nardi, Irma; Martini, Claudia


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.82

    Zhagn, Lei.

    Конструирование селекционной кассеты и ее экспрессия в клетках эукариот [Text] / Lei Zhagn, Gang Chen, Huai-chang Sun // Yangzhou daxue xuebao. Nongye yu shengming kexue ban = J. Yangzhou Univ. Agr. and Life Sci. Ed. - 2002. - Vol. 23, N 2. - С. 21-23 . - ISSN 1671-4652
Аннотация: Получили селекционную кассету loxP-neo-loxP для конструирования вектора, предназначенного для интеграции в гены, экспрессируемые в клетках молочной железы. Эту кассету субклонировали в эукариотическкий вектор-'ДЕЛЬТА'pTarget без гена neo и полученным вектором трансфицировали клетки COS-1 и первичные фибробласты козы. После 2-недельной селекции получили клоны клеток, устойчивых к G418. Показано, что амплифицированная кассета loxP-neo-loxP пригодна для конструирования интегративных векторов. КНР, Dep. Veterinary Med. Sci., Vet. Med. Coll., Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ИНТЕГРАТИВНЫЕ

СЕЛЕКЦИОННАЯ КАССЕТА

LOXP-NEO-LOXP

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ В

КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ


Доп.точки доступа:
Chen, Gang; Sun, Huai-chang


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.131

    Zelyas, Nathan.

    Use of the native flp gene to generate in-frame unmarked mutations in Streptomyces spp. [Text] / Nathan Zelyas, Kapil Tahlan, Susan E. Jensen // Gene. - 2009. - Vol. 443, N 1-2. - P48-54 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Использование нативного гена flp для генерирования рамочных немаркированных мутаций в Streptomyces coelicolor
Аннотация: Генерирование немаркированных делеционных мутантов, свободных от полярных эффектов на нижерасположенных генах - типичный процесс в Streptomyces spp. Использование рекомбиназы FLP может облегчить этот процесс при комбинировании с методами ПЦР. Экспрессия flp в Streptomyces spp. затруднена. Сконструировали две челночные плазмиды Escherichia coli - Streptomyces, конститутивно экспрессирующие нативный flp внутри клеток Streptomyces, и протестировали их на Streptomyces claviligerus и Streptomyces coelicolor для получения мутаций в генах, связанных с продукцией антибиотиков. Только одна из плазмид была функциональна в Streptomyces claviligerus, но обе функционировали в Streptomyces coelicolor, и обе легко покидали клетки. Это первое сообщение об экспрессии нативного гена flp в Streptomyces spp.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕКОМБИНАЗЫ FLP

ЭКСПРЕССИЯ В

ЧЕЛНОЧНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

ESCHERICHIA COLI-STREPTOMYCES

МУТАЦИИ

ГЕНЫ СИНТЕЗА АКТИБИОТИКОВ

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Tahlan, Kapil; Jensen, Susan E.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.082

   

    Molecular cloning and expression in Escherichia coli of the glycoprotein gene of VHS virus, and immunization of rainbow trout with the recombinant protein [Text] / N. Lorenzen [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 4. - P623-630 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и экспрессия в Escherichia coli гликопротеина вируса VHS и иммунизация рекомбинантным белком радужной форели
Аннотация: Клонирован и секвенирован на уровне кДНК ген, кодирующий гликопротеин (ГП) оболочки датского изолята рабдовируса осетровых рыб - вируса вирусной геморрагической септицемии (VHSV). При сравнении с последовательностью франц. изолята VHSV у датского вируса выявлено 13 амино-ктных замен. Гомология аминок-тных последовательностей с ГП сев.-амер. рабдовируса осетровых (вируса инфекционного гематопоэтического некроза) свидетельствует о близком структурном сходстве между ГП этих двух рабдовирусов рыб. Из эксперим. по частичному энзиматическому дегликозилированию вирусного белка следует, что все четыре обнаруженных в последовательности NXT/S-сайта N-гликозилированы. ГП (без N-терминальной лидирующей последовательности и С-терминального гидрофобного якорного сегмента) экспрессирован в E. coli в виде слитного (с фактором Х[a]) белка. Дания, Nat. Vet. Lab., Hangovej 2, DK-8200 Arhus N. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РАБЛОВИРУСЫ
ВИРУС ВИРУСНОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ СЕПТИЦЕМИИ

ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ

ЭКСПРЕССИЯ В

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Lorenzen, N.; Olesen, N.J.; Vestergard, Jorgensen P.E.; Etzerodt, M.; Holtet, T.L.; Thogersen, H.C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)