Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭБРОТИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.355

   

    Effects of ebrotidine on aspirin-induced gastric mucosal damage and blood flow in humans [Text] / S. J. Konturek [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1993. - Vol. 28, N 12. - P1047- 1050 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Влияние эбротидина на вызванное аспирином повреждение слизистой оболочки желудка и кровоток у людей
Аннотация: В двойном "слепом", рандомизированном, перекрестном исследовании у 10 мужчин обнаружили, что введение комбинации аспирина (2*500 мг/дн) и нового H[2]блокатора эбротидина (ЭБ; 2*800 мг/кг) в течение 3 дн приводило к существенному снижению кол-ва оцениваемых эндоскопически эрозий в желудке, чем введение комбинации аспирина и плацебо. Вызванное ЭБ уменьшение кол-ва повреждений желудка сопровождалось увеличением кровотока на 15% в теле желудка и на 26% в антральном отделе, повышением трансмукозальной разности потенциалов на 12% и уменьшением микрокровотечения в слизистой. Сделан вывод о том, что ЭБ обеспечивает защиту слизистой желудка у б-ных, принимающих нестероидные противовоспалительные средства. Польша, Inst. of Physiology, Academy of Medicine, Cracow. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: АСПИРИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА

ЭБРОТИДИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Konturek, S.J.; Kwiecien, N.; Sito, E.; Obtulowicz, W.; Kaminski, K.; Oleksy, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.164

   

    Effects of ebrotidine (FI-3542) on gastric acid secretion in ferrets [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. Marquez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P89 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Эффекты эбротидина (F1-3542) на секрецию кислоты в желудке африканских хорьков
Аннотация: Хорьков оо под анестезией подвергали трахеотомии, канюли имплантировали в пищевод и в ДПК ниже пилориса при частичной лапаротомии. Животным вводили антагонист Н[2]-рецепторов - эбротидин и изучали рН и кол-во HCl в вытекающей жидкости каждые 15 мин. Через 45 мин и в последующие 4 ч после введения эмбротидина у хорьков рН вытекающей жидкости было равно 3,73 (в контроле рН=2,95). Кол-во HCl у животных, обработанных эбротидином было 'ЭКВИВ' в 3,7 раз ниже, чем в контроле. Испания, Experimental and Clinical Pharmacology Dpts., Ferrer Group Research Center, Barcelona.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ

ЭБРОТИДИН

ХОРЬКИ


Доп.точки доступа:
Marquez, M.; Torres, J.; Herrero, E.; Mola, O.; Garcia-Cases, C.; Ortiz, J.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.029

   

    Gastric mucosal laminin receptor expression with ulcer healing by ebrotidine [Text] / B. L. Slomiany [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P451-455 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов ламинина в слизистой оболочке желудка при заживлении язвы эбротидином
Аннотация: Спонтанное заживление индуцированных уксусной к-той язв желудка (ЯЖ) у крыс сопровождалось увеличением экспрессии рецепторов ламинина (РЛ) в слизистой оболочке желудка (СОЖ) на 4-й и 14-й дн после индукции ЯЖ в 2,7 и 8,6 раза соотв. Введение эбротидина (100 мг/ /кг/дн) ускоряло заживление ЯЖ через 7 дн и вызывало увеличение экспрессии РЛ в СОЖ по сравнению с контролем через 4 и 14 дн после индукции ЯЖ в 2,5 и 1,7 раза соотв. Сделан вывод о том, что эбротидин, вызывая увеличение экспрессии РЛ в Кл СОЖ, способствует реэпителизации и ускоряет заживление ЯЖ. США, Research Center, Univ. of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ 07103-2400. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ЭБРОТИДИН
РЕЦЕПТОРЫ ЛАМИНИНА

ЭКСПРЕССИЯ

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

ЗАЖИВЛЕНИЕ ЯЗВЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Slomiany, B.L.; Piotrowski, J.; Czajkowski, A.; Yotsumoto, F.; Majka, J.; Slomiany, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.327

   

    Comparison of the effects of ebrotidine (FI-3542) and ranitidine on histamine stimulated isolated guinea pig atrium [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / E. Herrero [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P90 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сравнение эффектов эбротидина (FI-3542) и ранитидина на стимулированное гистамином изолированное предсердие морской свинки
Аннотация: Регистрировалась частота спонтанных сокращений кусочка предсердия. Эбротидин зависимо от конц-ии смещал вправо кривую ответа на гистамин, не снижая макс. р-ции. Сходные результаты получены и при применении ранитидина. Сделан вывод, что эбротидин является более сильным H[2]-антагонистом гистамина, чем ранитидин. Испания, Ferrer Group Research Center, Barcelona.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕГУЛЯЦИЯ

ПРЕДСЕРДИЯ

ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ

ЭБРОТИДИН

РАНИТИДИН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Herrero, E.; Alonso, J.; Mola, O.; Torres, J.; Marque, Marque; M., M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.349

   

    Comparison of the effects of ebrotidine (FI-3542) and ranitidine on histamine stimulated isolated guinea pig atrium [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / E. Herrero [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P90 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сравнение эффектов эбротидина (FI-3542) и ранитидина на стимулированное гистамином изолированное предсердие морской свинки
Аннотация: Регистрировалась частота спонтанных сокращений кусочка предсердия. Эбротидин зависимо от конц-ии смещал вправо кривую ответа на гистамин, не снижая макс. р-ции. Сходные результаты получены и при применении ранитидина. Сделан вывод, что эбротидин является более сильным H[2]-антагонистом гистамина, чем ранитидин. Испания, Ferrer Group Research Center, Barcelona.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕГУЛЯЦИЯ

ПРЕДСЕРДИЯ

ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ

ЭБРОТИДИН

РАНИТИДИН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Herrero, E.; Alonso, J.; Mola, O.; Torres, J.; Marque, Marque; M., M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.251

   

    Enhancement in the protective qualities of gastric mucus by ebrotidine during duodenal ulcer healing [Text] / B. L. Slomiany [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 5. - P1039-1044 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Усиление защитных свойств слизистой желудка при введении эбротидина в ходе лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки
Аннотация: Gastric mucus from duodenal ulcer patients before and following therapy with a new antiulcer agent, ebrotidine, at 400, 600 and 800 mg dose was examined for changes in the physicochemical qualities and anti-H. pylori activity. The results of physical measurements revealed that successful therapy with ebrotidine was accompanied by a 25% increase in gastric mucus viscosity, and a 20% increase in H{+} retardation capacity, while its hydrophobicity increased by 11%. The enhancement in the physical properties of mucus with ebrotidine therapy were also reflected in marked (2.6-2.9-fold) increase in the proportion of the high molecular weight from of mucin. Furthermore, following therapy with ebrotidine, the gastric mucins showed a 36% higher content of sulfate as compared to that before the therapy. Assays on the H. pylori aggregating titer of gastric mucin revealed that ebrotidine therapy at all three doses evoked a 4-fold increase in mucin anti-H. pylori activity. The data demonstrate that duodenal ulcer therapy with ebrotidine leads to a marked improvement in the protective qualities of gastric mucus essential for the maintenance of mucosal integrity and enhances the inherent mucosal defense against H. pylori infection
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА

ЭБРОТИДИН

ДОЗИРОВАНИЕ

СЛИЗИСТАЯ ЖЕЛУДКА

ЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Slomiany, B.L.; Piotrowski, J.; Majka, J.; Czajkowski, A.; Slomiany, A.; Gabryelewicz, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.72

   

    Investigation of the metabolism of ebrotidine in human urine by liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry [Text] / Elena Rozman [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 9. - P976-981 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Исследование метаболизма эбротидина в моче человека методами жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии с химической ионизацией при атмосферном давлении
Аннотация: Методами высокоэффективной жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии с химической ионизацией при атмосферном давлении и одновременной УФ-детекцией изучали метаболизм нового H[2]-блокатора эбротидина в моче человека. Соед. с низкой мол. массой (M[r] 300) обладали свойствами квазимолекулярного иона. Соед. с промежуточной мол. массой (300 M[r] 400) давали различные типы спектров в зависимости от способа ионизации: положительными масс-спектрами обладал только протонированный молекулярный ион, тогда как в отрицательных масс-спектрах, помимо депротонированного молекулярного иона, появлялось много фрагментов. Для соед. с более высокой мол. массой (M[r] 400) наблюдалась высокая степень фрагментации. В моче человека идентифицировали эбротидин, 4-бромбензолсульфонамид и 4 S-окисленных метаболита. Испания, Dep. de Quimica Analitica, Univ. de Barcelona. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ЭБРОТИДИН
МЕТАБОЛИЗМ

МОЧА ЧЕЛОВЕКА

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

ХИМИЧЕСКАЯ ИОНИЗАЦИЯ

ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА

БЛОКАТОРЫ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ


Доп.точки доступа:
Rozman, Elena; Galceran, M.Teresa; Anglada, Lluis; Albet, Carlos

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.47

   

    Effect of ebrotidine on the density of antral G-cells in the gastric mucosa in the rat [Text] / A. Romero [et al.] // Cell Proliferat. - 1995. - Vol. 28, N 7. - P393-401 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Влияние эбротидина на плотность антральных G-клеток в слизистой оболочке желудка у крыс
Аннотация: П/о введение эбротидина (500 мг/кг/сут) в течение 60 сут не вызывало существенных изменений плотности G-клеток в слизистой оболочке антрального отдела желудка у крыс, тогда как циметидин (500 мг/кг/сут, п/о) вызывал пролиферацию G-клеток в слизистой антрального отдела. Сделали вывод, что эбротидин прямо или косвенно не индуцирует гипергастринемию. Испания, Dep. de Toxicolog'иота'a, Centro de Investigacion del Grupo Ferrer Univ. de Barcelona, Barcelona. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ЭБРОТИДИН
G-КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

АНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ЖЕЛУДКА

ЦИМЕТИДИН

ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА

АНТАГОНИСТЫ H2-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРОВ


Доп.точки доступа:
Romero, A.; Gomez, F.; Villamayor, F.; Sacristan, A.; Ortiz, J-A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.97

    Piotrowski, J.

    Inhibition of Helicobacter pylori urease activity by ebrotidine [Text] / J. Piotrowski, A. Slomiany, B. L. Slomiany // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P247-253 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Ингибирование уреазной активности Helicobacter pylori эбротидином
Аннотация: Исследовано действие противоязвенного препарата эбротидина на активность уреазы Helicobacter pylori in vitro. Обнаружено зависимое от конц-ии препарата ингибирование активности уреазы. Максимальное ингибирование (77%) фермента достигается при 2,1 мкМ эбротидина. Ранитидин дает ингибирование в 73% при конц-ии 6,4 мкМ. Считается, что эбротидин пригоден для лечения кишечных заболеваний, связанных с H. pylori. США, Univ. Med. and Dent. New Jersey, Newark, NJ 07013-2400. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: УРЕАЗА
АКТИВНОСТЬ

ЭБРОТИДИН

ИНГИБИРОВАНИЕ

HELIBACTER PYLORI


Доп.точки доступа:
Slomiany, A.; Slomiany, B.L.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.322

   

    Studies on the cytoprotective and antisecretory activity of ebrotidine [Text] / Peter C. Konturek [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4a. - P578-589 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение цитопротекторной и антисекреторной активности эбротидина
Аннотация: Gastric mucosa is exposed to various aggressive factors such as stress, ulcerogenic drugs including acetylsalicylic acid(ASA)-like agents, ethanol, bacteria, particularly Helicobacter pylori (Hp), and various endogenous irritants such as acid-pepsin secretion and bile salts. The maintenance of the mucosal barrier depends upon the activation of the pre-epithelial (mucus-alkali secretion), epithelial (surface-active phospholipids and rapid mucosal restitution) and post-epithelial (mucosal microcirculation, sensory nerves and mast cells) components of mucosal defense. Ebrotidine (N-[(E)-[[2-[[[2-[(diaminomethylene)amino]4-thiazolyl] methyl]thio]ethyl]amino]methylene]-4-bromo-benzenesulfonamide, CAS 100981-43-9, FI-3542) is the first of a new generation of H[2]-receptor antagonists with both antisecretory and cytoprotective activities. Its inhibitory action is similar to that of ranitidine and approximately tenfold greater than cimetidine, and is accompanied by a small and transient increase in plasma gastrin levels. In contrast to ranitidine and other H[2]-receptor antagonists, ebrotidine exerts a unique cytoprotection against injury by various ulcerogens such as ethanol, ammonia, lipopolysaccharides (LPS), stress and ASA or acidified taurocholate. The mechanism of this protection by ebrotidine is not clear, but it has been shown to stimulate mucus secretion, to increase the quality of adherent mucus gel and to increase gastric mucosal blood flow (GBF), possibly due to enhanced mucosal formation of prostaglandin E[2] (PGE[2]) and nitric oxide (NO). The cytoprotective effects of ebrotidine were observed in rats and confirmed also in humans with gastric lesions induced by ethanol or ASA. Ebrotidine also exerts anti-Helicobacter pylori (Hp) effects by interfering with surface receptors of epithelial cells and inhibiting urease, protease and lipase activity, and by counteracting the noxious effects of Hp-related substances such as ammonia and lipopolysaccharides (LPS). Библ. 73
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭБРОТИДИН

ЖЕЛУДОК

АНТАГОНИСТ H2-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРОВ

АНТИСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЦИТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

HELICOBACTER PYLORI

КРЫСЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Konturek, Peter C.; Brzozowski, Tomasz; Konturek, Stanislaw; Marquez, Miguel; Torres, Jesus; Ortiz, Jose A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.104

   

    Studies on the cytoprotective and antisecretory activity of ebrotidine [Text] / Peter C. Konturek [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4a. - P578-589 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение цитопротекторной и антисекреторной активности эбротидина
Аннотация: Gastric mucosa is exposed to various aggressive factors such as stress, ulcerogenic drugs including acetylsalicylic acid(ASA)-like agents, ethanol, bacteria, particularly Helicobacter pylori (Hp), and various endogenous irritants such as acid-pepsin secretion and bile salts. The maintenance of the mucosal barrier depends upon the activation of the pre-epithelial (mucus-alkali secretion), epithelial (surface-active phospholipids and rapid mucosal restitution) and post-epithelial (mucosal microcirculation, sensory nerves and mast cells) components of mucosal defense. Ebrotidine (N-[(E)-[[2-[[[2-[(diaminomethylene)amino]4-thiazolyl] methyl]thio]ethyl]amino]methylene]-4-bromo-benzenesulfonamide, CAS 100981-43-9, FI-3542) is the first of a new generation of H[2]-receptor antagonists with both antisecretory and cytoprotective activities. Its inhibitory action is similar to that of ranitidine and approximately tenfold greater than cimetidine, and is accompanied by a small and transient increase in plasma gastrin levels. In contrast to ranitidine and other H[2]-receptor antagonists, ebrotidine exerts a unique cytoprotection against injury by various ulcerogens such as ethanol, ammonia, lipopolysaccharides (LPS), stress and ASA or acidified taurocholate. The mechanism of this protection by ebrotidine is not clear, but it has been shown to stimulate mucus secretion, to increase the quality of adherent mucus gel and to increase gastric mucosal blood flow (GBF), possibly due to enhanced mucosal formation of prostaglandin E[2] (PGE[2]) and nitric oxide (NO). The cytoprotective effects of ebrotidine were observed in rats and confirmed also in humans with gastric lesions induced by ethanol or ASA. Ebrotidine also exerts anti-Helicobacter pylori (Hp) effects by interfering with surface receptors of epithelial cells and inhibiting urease, protease and lipase activity, and by counteracting the noxious effects of Hp-related substances such as ammonia and lipopolysaccharides (LPS). Библ. 73
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭБРОТИДИН

ЖЕЛУДОК

АНТАГОНИСТ H2-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРОВ

АНТИСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЦИТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

HELICOBACTER PYLORI

КРЫСЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Konturek, Peter C.; Brzozowski, Tomasz; Konturek, Stanislaw; Marquez, Miguel; Torres, Jesus; Ortiz, Jose A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.108

   

    Reversal of gastric somatostatin receptor inhibition by Helicobacter pylori lipopolysaccharide with ebrotidine and sulglycotide [Text] / J. Piotrowski [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 5. - P705-708 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: [Предотвращение] эбротидином и сульгликотидом ингибирования полисахаридом Helicobacter pylori рецепторов соматостатина в желудке
Аннотация: Among the consequences of H. pylori infection is an increase in gastric acid secretion due to the impairment in feedback inhibition by somatostatin. Here, it was show that lipopolysaccharide from H. pylori inhibits the binding of somatostatin to gastric mucosal receptor, and that antiulcer agents, ebrotidine and sulglycotide, are capable of countering this effect. The somatostatin receptor was prepared from the solubilized gastric mucosal epithelial cell membranes by affinity chromatography on Affi-Gel-bound[D-Tryp{8}]SRIF-14 and used in the bindingassays for {125}I-labeled somatostatin in the presence of H. pylori lipopolysaccharide and antiulcer agents. The assays revealed a dose-dependent inhibition in the receptor-somatostatin binding by the lipopolysaccharide which reached a maximum of 94.1%. The effect of H. pylori lipopolysaccharide was countered by ebrotidine and sulglycotide, which at their optimal doses produced 94.9% and 84% restoration in somatostatin-receptor binding, respectively. The results demonstrate that the antiulcer agents, ebrotidine and sulglycotide, posses the ability to counteract the H. pylori interference with somatostatin regulatory effect on gastric acid secretion. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.19
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭБРОТИДИН

СУЛЬГЛИКОТИД

РЕЦЕПТОРЫ СОМАТОСТАТИНА

ПОЛИСАХАРИД HELICOBACTER PYLORY

ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Piotrowski, J.; Skrodzka, D.; Slomiany, A.; Slomiany, B.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.273

   

    In vitro anti-Helicobacter pylori activity of ebrotidine [Text] / Celia Palacin [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4a. - P471-474 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Активность эбротидина против Helicobacter pylori in vitro
Аннотация: Исследовали in vitro активность эбротидина по сравнению с ранитидином против Helicobacter pylori. Показано, что МИК эбротидина составляет в среднем 75 мкг/мл, в то время как МИК ранитидина - 1000 мкг/мл. В концентрации 100 мкг/мл эбротидин способен повышать активность ряда антибиотиков, а ранитидин даже при 500 мкг/мл не оказывает такого действия. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЭБРОТИДИН

MIC

РАНИТИДИН

MIC


Доп.точки доступа:
Palacin, Celia; Tarrago, Cristina; Sacristan, Aurelio; Ortiz, Jose A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.66

    Slomiany, B. L.

    Induction of tumor necrosis factor-'альфа' and apoptosis in gastric mucosal injury by indomethacin: Effect of omeprazole and ebrotidine [Text] / B. L. Slomiany, J. Piotrowski, A. Slomiany // Scand. J. Gastroenterol. - 1997. - Vol. 32, N 7. - P638-642 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Индукция 'альфа'-фактора некроза опухоли и апоптоза при поражении слизистой желудка, вызванном индометацином: влияние омепразола и эбротидина
Аннотация: На модели поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ) крыс, вызванного в/ж введением 60 мг/кг индометацина (Ин), изучали защитное профилактическое действие омепразола (I, 40 мг/кг) и эбротидина (II, 100 мг/кг), вводимых через 30 мин после Ин, на апоптоз клеток СОЖ и содержание в ней 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО). В отсутствие I и II Ин вызывал множественные геморрагические поражения СОЖ, усиление апоптоза и возрастание уровня 'альфа'-ФНО на 47% по сравнению с контролем. I оказывал слабый защитный эффект, вызывая уменьшение поражений СОЖ на 6-8%, снижение содержания 'альфа'-ФНО на 15% и уменьшение фрагментации ДНК, связанной с апоптозом, на 10-13%. В то же время II уменьшал поражение слизистой на 90,2%, снижал уровень 'альфа'-ФНО на 98,3% и апоптоз на 54%. США, Research Center, Univ. of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОМЕПРАЗОЛ

ЭБРОТИДИН

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЯЗВА

ИНДОМЕТАЦИН

АПОПТОЗ

ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ* 'АЛЬФА'-

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Piotrowski, J.; Slomiany, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.68

   

    In vitro anti-Helicobacter pylori activity of ebrotidine [Text] / Celia Palacin [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4a. - P471-474 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Активность эбротидина против Helicobacter pylori in vitro
Аннотация: Исследовали in vitro активность эбротидина по сравнению с ранитидином против Helicobacter pylori. Показано, что МИК эбротидина составляет в среднем 75 мкг/мл, в то время как МИК ранитидина - 1000 мкг/мл. В концентрации 100 мкг/мл эбротидин способен повышать активность ряда антибиотиков, а ранитидин даже при 500 мкг/мл не оказывает такого действия. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЭБРОТИДИН

MIC

РАНИТИДИН

MIC


Доп.точки доступа:
Palacin, Celia; Tarrago, Cristina; Sacristan, Aurelio; Ortiz, Jose A.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.100

    Slomiany, B. L.

    Induction of tumor necrosis factor-'альфа' and apoptosis in gastric mucosal injury by indomethacin: Effect of omeprazole and ebrotidine [Text] / B. L. Slomiany, J. Piotrowski, A. Slomiany // Scand. J. Gastroenterol. - 1997. - Vol. 32, N 7. - P638-642 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Индукция 'альфа'-фактора некроза опухоли и апоптоза при поражении слизистой желудка, вызванном индометацином: влияние омепразола и эбротидина
Аннотация: На модели поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ) крыс, вызванного в/ж введением 60 мг/кг индометацина (Ин), изучали защитное профилактическое действие омепразола (I, 40 мг/кг) и эбротидина (II, 100 мг/кг), вводимых через 30 мин после Ин, на апоптоз клеток СОЖ и содержание в ней 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО). В отсутствие I и II Ин вызывал множественные геморрагические поражения СОЖ, усиление апоптоза и возрастание уровня 'альфа'-ФНО на 47% по сравнению с контролем. I оказывал слабый защитный эффект, вызывая уменьшение поражений СОЖ на 6-8%, снижение содержания 'альфа'-ФНО на 15% и уменьшение фрагментации ДНК, связанной с апоптозом, на 10-13%. В то же время II уменьшал поражение слизистой на 90,2%, снижал уровень 'альфа'-ФНО на 98,3% и апоптоз на 54%. США, Research Center, Univ. of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОМЕПРАЗОЛ

ЭБРОТИДИН

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЯЗВА

ИНДОМЕТАЦИН

АПОПТОЗ

ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ* 'АЛЬФА'-

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Piotrowski, J.; Slomiany, A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.298

   

    Comparative study of plasma gastrin levels in rats after two months of ebrotidine administration [Text] / Alfonso Romero [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4a. - P524-527 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнительное исследование содержания гастрина в плазме у крыс после введения эбротидина на протяжении двух месяцев
Аннотация: Методом радиоиммуноанализа показано, что при ежедневном введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley эбротидина (I) в дозе 500 мг/кг п/о конц-ия гастрина (Гс) в плазме быстро возрастала после введения с 80 до 100 пг/мл в среднем и нормализовалась через 5 и 8 ч соотв. После введения ранитидина или циметидина в дозе 500 мг/кг содержание Гс в плазме нормализовалось в более поздние сроки, но не более, чем через 24 ч. Введение омепразола в дозе 43,5 мг/кг вызывало повышение конц-ии Гс на 15-й и 60-й дни до 160-180 пг/мл через 5-8 ч. Через 24 ч после введения содержание Гс превышало норму и составляло около 120 пг/мл. Сделан вывод, что среди использованных соединений I оказывает наименее значительный гипергастринемический эффект. Испания, Centre de Investigacion Farmaceutica Grupo Ferrer, Barcelona. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГАСТРИН
ЭБРОТИДИН

РАНИТИДИН

ЦИМЕТИДИН

ПЛАЗМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Romero, Alfonso; Gomez, Francisca; Willamayor, Frederic; Ballesta, Antonio; Sacristan, Aurlio; Ortiz, Jose A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.90

   

    Comparative study of plasma gastrin levels in rats after two months of ebrotidine administration [Text] / Alfonso Romero [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4a. - P524-527 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнительное исследование содержания гастрина в плазме у крыс после введения эбротидина на протяжении двух месяцев
Аннотация: Методом радиоиммуноанализа показано, что при ежедневном введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley эбротидина (I) в дозе 500 мг/кг п/о конц-ия гастрина (Гс) в плазме быстро возрастала после введения с 80 до 100 пг/мл в среднем и нормализовалась через 5 и 8 ч соотв. После введения ранитидина или циметидина в дозе 500 мг/кг содержание Гс в плазме нормализовалось в более поздние сроки, но не более, чем через 24 ч. Введение омепразола в дозе 43,5 мг/кг вызывало повышение конц-ии Гс на 15-й и 60-й дни до 160-180 пг/мл через 5-8 ч. Через 24 ч после введения содержание Гс превышало норму и составляло около 120 пг/мл. Сделан вывод, что среди использованных соединений I оказывает наименее значительный гипергастринемический эффект. Испания, Centre de Investigacion Farmaceutica Grupo Ferrer, Barcelona. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ГАСТРИН
ЭБРОТИДИН

РАНИТИДИН

ЦИМЕТИДИН

ПЛАЗМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Romero, Alfonso; Gomez, Francisca; Willamayor, Frederic; Ballesta, Antonio; Sacristan, Aurlio; Ortiz, Jose A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.91

   

    Action of ebrotidine, ranitidine and cimetidine on the specific binding to histamine H[1]- and H[2]-receptors [Text] / Julian Agut [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4a. - P447-449 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние эбротидина, ранитидина и циметидина на специфическое связывание с H[1]- и H[2]-рецепторами гистамина
Аннотация: Эбротидин (I) более активно, чем ранитидин (II) и циметидин (III) (K[i])=127,5, 190,0 и 246,1 нМ соотв.) конкурирует с H{3}-тиотидином за связь с H[2]-рецепторами гистамина в мембранах мозжечка и коры головного мозга морских свинок. В то же время I, II и III не конкурируют с H{3}-пириламином за H[1]-рецепторы (K[i]5000 нМ). Испания, Centro de Investigacion Farmaceutica Grupo Ferrer, Barcelona
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ЭБРОТИДИН
РАНИТИДИН

ЦИМЕТИДИН

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ГИСТАМИНОВЫЕ H2-РЕЦЕПТОРЫ

ГИСТАМИНОВЫЕ H1-РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Agut, Julian; Sanchez, Juan-Carlos; Sacristan, Aurelio; Ortiz, Jose A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.252

    Slomiany, B. L.

    Induction of tumor necrosis factor-'альфа' and apoptosis in gastric mucosal injury by indomethacin: Effect of omeprazole and ebrotidine [Text] / B. L. Slomiany, J. Piotrowski, A. Slomiany // Scand. J. Gastroenterol. - 1997. - Vol. 32, N 7. - P638-642 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Индукция 'альфа'-фактора некроза опухоли и апоптоза при поражении слизистой желудка, вызванном индометацином: влияние омепразола и эбротидина
Аннотация: На модели поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ) крыс, вызванного в/ж введением 60 мг/кг индометацина (Ин), изучали защитное профилактическое действие омепразола (I, 40 мг/кг) и эбротидина (II, 100 мг/кг), вводимых через 30 мин после Ин, на апоптоз клеток СОЖ и содержание в ней 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО). В отсутствие I и II Ин вызывал множественные геморрагические поражения СОЖ, усиление апоптоза и возрастание уровня 'альфа'-ФНО на 47% по сравнению с контролем. I оказывал слабый защитный эффект, вызывая уменьшение поражений СОЖ на 6-8%, снижение содержания 'альфа'-ФНО на 15% и уменьшение фрагментации ДНК, связанной с апоптозом, на 10-13%. В то же время II уменьшал поражение слизистой на 90,2%, снижал уровень 'альфа'-ФНО на 98,3% и апоптоз на 54%. США, Research Center, Univ. of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОМЕПРАЗОЛ

ЭБРОТИДИН

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЯЗВА

ИНДОМЕТАЦИН

АПОПТОЗ

ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ* 'АЛЬФА'-

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Piotrowski, J.; Slomiany, A.

 1-20    21-40   41-61   61-61 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)