СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ А348<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.443

Role of Agrobacterium tumefaciens ChvA protein in export of 'бета'-1,2-glucan [Text] / Gerard A. Cangelosi [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1609-1615 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль белка ChvA Agrobacterium tumefaciens в экспорте 'бета'-1,2-глюкана
Аннотация: Хромосомные гены chvA и chvB требуются для прикрепления Agrobacterium tumefaciens к Кл растения, что является ранним этапом формирования корончатогалловой опухоли. Шт., дефектные по этим локусам, не секретируют нормального кол-ва циклического 'бета'-1,2-глюкана. Ранее было известно, что chvB требуется для синтеза 'бета'-1,2-глюкана, а роль chvA в этом процессе либо в экскреции этого глюкана не была установлена. В данной работе показано, что культуры мутантов chvA содержат в клеточных осадках столько же нейтрального 'бета'-1,2-глюкана, что и культуры шт. дикого типа, причем не обнаружено накопления глюкана в супернатанте. В цитоплазме Кл мутанта chvA содержится в 3 раза больше растворимого глюкана, чем в цитоплазме Кл дикого типа. В отличие от шт. дикого типа, Кл мутанта chvA не содержат глюкан в периплазме. Секвенирование гена ChvA выявило высокий уровень гомологии его продукта с бактериальными и эукариотическими белками экспорта, что установлено ранее в отношении гена ndvA, являющегося ризобиальным гомологом chvA. Установлено, что строгая гомология последовательностей между этими белками экспорта касается гл. обр., их СООН-конца, однако расположение консенсусных АТР-связывающих сайтов, внутренних сигнальных последовательностей и гидрофобных доменов консервативно распределяется по всей длине этих белков. Предложена модель, согласно к-рой синтез 'бета'-1,2-глюкана у A. tumefaciens происходит во внутренней мембране при участии белка ChvB, а его транспорт через внутреннюю мембрану происходит при участии белка ChvA. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 35. США, Univ. of Washington, Seattle, Wastington 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ А348
ШТАММ МЕ66
ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЛЮКАН * 1,2 * БЕТА-
ЭКСПОРТ
ГЕНЫ
ГЕН CHVA
МУТАЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК CHVA
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cangelosi, Gerard A.; Martinetti, Gladys; Leigh, John A.; Lee, Chi Chang; Theines, Corty; Nester, Eugene W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.426

Cangelosi, Gerard A.
Osmosensitivity phenotypes of Agrobacterium tumefaciens mutants that lack periplasmic 'бета'-1,2-glucan [Text] / Gerard A. Cangelosi, Gladys Martinetti, Eugene W. Nester // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P2172-2174 . - ISSN 0027-9193
Перевод заглавия: Осморегулируемые фенотипы мутантов Agrobacterium tumefaciens, которые лишены 'бета'-1,2-глюкана периплазмы
Аннотация: Циклич. 'бета'-1,2-глюкан (I) периплазмы играет важную роль в поддерживании высокой осмолярности периплазматич. пространства клетки в процессе роста бактерии в среде с низкой осмолярностью. Гены chvA и chvB хромосомы Agrobacterium tumefaciens требуются для эффективного прикрепления бактерии к растительной клетке. Ген chvB кодирует большой мембранный белок, к-рый связывает УДФ-глюкозу и катализирует синтез I. Ген chvA кодирует белок секреции I. Штаммы с мутациями в генах chvA и chvB не аккумулируют I в периплазме и проявляют плейотропный фенотип, включая невозможность образовывать корончатые галлы на растениях. Изучили взаимосвязь между осмолярностью периплазмы и опухолеобразованием. Показали, что в среде с низкой осмолярностью мутантные клетки растут медленнее и имеют измененный спектр периплазматич. белков, в сравнении клетками дикого типа. Кроме того, мутантные клетки являются авирулентными независимо от осмолярности среды. Делают вывод, что I играет важную роль как в механизме вирулентности клетки, так и в механизме регулирования осмолярности периплазмы. Библ. 16. США, Dep. of Microbiol. SC-42, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ А348
ШТАММ МЕ42
САХАРА
1,2-ГЛЮКАН* *БЕТА-
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ОСМОЛЯРНОСТЬ ПЕРИПЛАЗМЫ
ФУНКЦИЯ
КОРОНЧАТЫЕ ГАЛЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Martinetti, Gladys; Nester, Eugene W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.586

Chen, Chin-Yi.
Controlled expression of the transcriptional activator gene virG in Agrobacterium tumefaciens by using the Escherichia coli lac promoter [Text] / Chin-Yi Chen, Stephen C. Winans // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P1139-1144 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Контролируемая экспрессия гена virG-активатора транскрипции у Agrobacterium tumefaciens с использованием lac-промотора Escherichia coli
Аннотация: Сконструирована плазмида pSW172, содержащая промотор lac-слитый со структурным геном lacZ и экспрессирующая высокий уровень 'бета'-галактозидазы. Кроме того, получен вариант этой плазмиды pSW213, содержащий ген lacI экспрессирующий низкий уровень 'бета'-галактозидазы в отсутствие о-нитрофенил-'бета'-D-галактозида (IPTG) и средний уровень в присутствие IPTG. Слияние промотора lac с геном virG::lacZ (virG является активатором транскрипции генов вирулентности агробактерий) привело к созданию конструкции, в к-рой IPTG усиливает экспрессию 'бета'-галактозидазы до среднего уровня, уступающего экспрессии с нативных virG-промоторов (Р1, зависимый от ацетосирингона и Р2, зависимый от кислой среды). При введении гена virG, слитого с lac-промотором, в штамм Agrobacterium tumefaciens, содержащий трансляционное слияние virB::lacZ, наблюдали зависимость экспрессии 'бета'-галактозидазы как от IPTG, так и от ацетосирингона, при этом сохранялась возможность экспрессии virG, так же и при переносе клеток в кислую среду. Библ. 28. США, Section of Microbiol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ А348
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА TI
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН VIRG
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Winans, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.587

Transport of nonmetabolizable opines by Agrobacterium tumefaciens [Text] / M. Krishnan [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - P903-905 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транспорт неметаболизируемых опинов у Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: Показано, что штамм С58 Agrobacterium tumefaciens, а также его производные: А136 (лишен Ti-плазмид), А348 (содержит плазмиду pTiA6 октопинового типа) и А208 содержит плазмиду pTiT37 нопалинового типа) с одинаковой интенсивностью поглощают {1}{4}C-октопин и {1}{4}C-нопалин при выращивании в среде, пригодной для индукции генов vir. Преинкубация бактерий в течение 5 минут в присутствии 10 мМ азида натрия полностью ингибирует транспорт в клетки опинов. Нерадиоактивные октопин, нопалин и аргинин способны к конкурентному ингибированию транспорта радиоактивных опинов в штамм А136. Библ. 18. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ. West Lafayette, ID 47907.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ А136
ШТАММ А348
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ОПИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
АЗИД НАТРИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIR
ИНДУКЦИЯ
{1}{4}C-НОХАЛИН
{1}{5}CОКТОПИН
ПОГЛОЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Krishnan, M.; Burgner, John W.; Chilton, W.Scott; Gelvin, Stanton B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска