Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.294

   

    Characterization of chimeric core particles of hepatitis B virus containing foreign epitopes [Text] / Rainer Ulrich [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P323-328 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Характеристика химерных частиц сердцевины вируса гепатита B, содержащих чужеродные эпитопы
Аннотация: Известна возможность экспрессии вирусоподобных частиц (ВПЧ) из белков сердцевины или оболочки вируса гепатита B (ВГB) в E. coli, дрожжах, зараженных бакуловирусами клетках насекомых или зараженных вирусом осповакцины клетках млекопитающих. На поверхности ВПЧ белка сердцевины ВГB могут экспрессироваться чужеродные вирусные эпитопы благодаря их высокой экспрессии, способности формировать частицы в гетерологичных системах и иммунологическим св-вам. Создали химерные белки из антигенных эпитопов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): env-gp41, gag-p24, Nef, пре-s ВГB или gp51 вируса лейкоза крупного рогатого скота (БВЛ), слитые с C-концевым антигеном сердцевины (с) ВГB. Эти слитые белки собирались в ВПЧ, к-рые почти не отличались при электронной микроскопии от исходных ВПЧ сердцевины ВГB. Максимальная вставка, к-рая не влияла на формирование ВПЧ, составляла 90 аминокислот белка Gag ВИЧ-1.100 аминокислот этого белка разрушали способность химер к образованию капсид. Все рекомбинантные частицы содержали различные кол-ва РНК, но не ДНК. Химерные белки взаимодействовали с антителами против c-антигена ВГB и со специфическими антителами против пептидов. Обнаруживали антигены с и е ВГB. Получили гуморальный ответ на c-антиген ВГB при введении мышам химерных частиц, содержащих эпитопы пре-SВГB и p24 ВИЧ-1, а также при введении кроликам химерных частиц, содержащих gp51 БВЛ. Формировались также антитела против чужеродных эпитопов. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ

ХИМЕРЫ

ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

АНТИГЕННОСТЬ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ulrich, Rainer; Meisel, Helga; Soza, Andrea; Kruger, Detlev H.; Ladhoff, Axel-M.; Borisova, Galina; Pumpen, Paul

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.45

   

    Papillomavirus virus-like particles can deliver defined CTL epitopes to the MHC class I pathway [Text] / Shiwen Peng [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 1. - P147-157 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Частицы, похожие на папилломавирус, могут доставлять определенные эпитопы цитотоксических Т-лимфоцитов на путь MHC класса I
Аннотация: Одиночные эпитопы для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) белка Е7 папилломавируса человека типа 16 и гликопротеина gp160 ВИЧ-1 порознь слиты с С-концом последовательности L1 папилломавируса быка типа 1 (BPV1) с образованием вирусоподобных частиц (ВПЧ) BPV1L1. У мышей, инокулированных этими ВПЧ, развивается сильный ответ ЦТЛ против соответствующих мишенных клеток в отсутствие адъювантов. Ответ ЦТЛ после иммунизации ВПЧ BPV1L1/HPV16E7CTL защищает мышей от трансформированных Е7 раковых клеток. Кроме того, развивается сильный ответ антител к ВПЧ BPV1L1, ингибирующий вызываемую папилломавирусом агглютинацию мышиных эритроцитов. Полученные данные показали, что гибридные ВПЧ BPV1L1 м. б. использованы в кач-ве носителей для нацеливания антигенных эпитопов на пути MHC классов I и II. Австралия, Ctr. for Immunol. and Canc. Res., Univ. Queensland, Woolloongabba 4102. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ

ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ПЕРЕНОС


Доп.точки доступа:
Peng, Shiwen; Frazer, Ian H.; Fernando, Germain J.; Zhou, Jian

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.590

   

    Papillomavirus virus-like particles can deliver defined CTL epitopes to the MHC class I pathway [Text] / Shiwen Peng [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 240, N 1. - P147-157 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Частицы, похожие на папилломавирус, могут доставлять определенные эпитопы цитотоксических Т-лимфоцитов на путь MHC класса I
Аннотация: Одиночные эпитопы для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) белка Е7 папилломавируса человека типа 16 и гликопротеина gp160 ВИЧ-1 порознь слиты с С-концом последовательности L1 папилломавируса быка типа 1 (BPV1) с образованием вирусоподобных частиц (ВПЧ) BPV1L1. У мышей, инокулированных этими ВПЧ, развивается сильный ответ ЦТЛ против соответствующих мишенных клеток в отсутствие адъювантов. Ответ ЦТЛ после иммунизации ВПЧ BPV1L1/HPV16E7CTL защищает мышей от трансформированных Е7 раковых клеток. Кроме того, развивается сильный ответ антител к ВПЧ BPV1L1, ингибирующий вызываемую папилломавирусом агглютинацию мышиных эритроцитов. Полученные данные показали, что гибридные ВПЧ BPV1L1 м. б. использованы в кач-ве носителей для нацеливания антигенных эпитопов на пути MHC классов I и II. Австралия, Ctr. for Immunol. and Canc. Res., Univ. Queensland, Woolloongabba 4102. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ

ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ПЕРЕНОС


Доп.точки доступа:
Peng, Shiwen; Frazer, Ian H.; Fernando, Germain J.; Zhou, Jian

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.26

   

    Intranasal delivery of recombinant parvovirus-like particles elicits cytotoxic T-cell and neutralizing antibody responses [Text] / C. Sedlik [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P2739-2744 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Доставка через нос рекомбинантных парвовирусоподобных частиц вызывает ответ цитотоксических Т-клеток и нейтрализующих антител
Аннотация: При иммунизации мышей через нос химерными вирусоподобными частицами (ВПЧ) парвовируса свиней, несущими эпитоп для Т-клеток CD8{+} вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ), в отсутствие адъюванта в их сыворотке и бронхоальвеолярной и кишечной жидкостях появляются специфичные для ВПЧ иммуноглобулины IgG и/или IgA. Антитела в сыворотке иммунизированных ВПЧ мышей проявляют сильную нейтрализующую активность по отношению к ВЛХ. Обнаружен также сильный ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов на эпитоп ВЛХ. Ответы антител и ЦТЛ не обнаружены при оральной иммунизации рекомбинантными ВПЧ. Мыши, праймированные ВПЧ, способны проявлять сильный ответ ЦТЛ на последующую иммунизацию химерными ВПЧ, несущими чужеродный эпитоп для Т-клеток CD8{+}. Франция, Unite Biol. Regulations Immunitaires, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПАРВОВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ

ИНТРАНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ

ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sedlik, C.; Dridi, A.; Deriaud, E.; Saron, M.F.; Rueda, P.; Sarraseca, J.; Casal, J.I.; Leclerc, C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.93

   

    Molecular basis for recognition of an arthritic peptide and a foreign epitope on distinct MHC molecules by a single TCR [Text] / Devraj Basu [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P5788-5796 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярная основа распознавания артритогенного пептида и чужеродного эпитопа на различных молекулах ГКГС одним Т-клеточным рецептором (ТКР)
Аннотация: Т-лимфоциты мышей с трансгенным KRN ТКР распознают чужеродный пептид (бычья РНКаза 42-56) на молекулах I-A{k} и аутоантигенный пептид (глюкоза-6-фосфатизомераза 282-294) на I-A{g7}; обе молекулы ГКГС - "свои" (полученные в результате исходного скрещивания мышей). Распознавание аутопептида вызывает заболевание, сходное с ревматоидным артритом человека. Определяли структурную основу двойной специфичности указанного ТКР. Нашли, что перекрестную реактивность Т-ЛФ с ТКР KRN определяет наличие общих аминокислотных остатков у чужеродного и аутопептида, а различение этих пептидов связано с отдельными различиями распознающих высокогомологичных поверхностей молекул ГКГС, но не с абсолютным несходством этих молекул в области связывающей бороздки. США, Dep. Pathol., Washington Univ. Sch. Med., 63110 St. Louis. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ДВОЙНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

АУТОПЕПТИДЫ

ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Basu, Devraj; Horvath, Stephen; Matsumoto, Isao; Fremont, Daved H.; Allen, Paul M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.37

   

    Expression in cattle of epitopes of a heterologous virus using a recombinant rinderpest virus [Text] / Michael D. Baron [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 8. - P2031-2039 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия у коров эпитопов гетерологичного вируса с использованием рекомбинантного вируса чумы крупного рогатого скота
Аннотация: В кДНК вакцинного штамма вируса чумы крупного рогатого скота (ВЧКРС) встроили открытую рамку считывания, кодирующую полимеразу 3D{pol} (I) и часть капсидного белка VP1 (II) вируса ящура (ВЯ). Получен рекомбинант ВЧКРС, экспрессирующий в большом кол-ве белок в зараженных клетках. Он лишь чуть более аттенуирован в тканевой культуре, чем родительский ВЧКРС. Коровы, зараженные этим ВЧКРС, проявляют нормальный иммунный ответ на ВЧКРС и защищены от летального заражения ВЧКРС. У них наблюдается специфич. ответ гиперчувствительности задержанного типа на I, как и при заражении ВЯ. Однако не обнаружены антитела, узнающие I и II, и отсутствует пролиферативный ответ изолированных лимфоцитов периферич. крови на эти эпитопы. Вакцинация рекомбинантом ВЧКРС не вызывает защиту от заражения ВЯ. Великобритания, Dep. Mol. Biol., Inst. for Animal Hlth., Pirbright Lab., Pirbright, Surrey GU24 0NF. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ

ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ

ЭКСПРЕССИЯ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Baron, Michael D.; Foster-Cuevas, Mildred; Baron, Jana; Barrett, Thomas

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.20

    Uhde-Holzem, K.

    Genetic stability of recombinant potato virus X virus vectors presenting foreign epitopes [Text] / K. Uhde-Holzem, R. Fisher, U. Commandeur // Arch. Virol. - 2007. - Vol. 152, N 4. - P805-811 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Генетическая стабильность презентирующих чужеродные эпитопы векторов на основе вируса картофеля X
Аннотация: Исследовали генетическую стабильность основанных на вирусе картофеля X (ВКХ) векторов, презентирующих эпитопы вируса некротического пожелтения жилок свеклы (ВНПЖС). После слияния N-концевого участка оболочечного белка (ОБ) ВКХ с эпитопами ВНПЖС инокулировали рекомбинантным ВКХ Nicotiana benthamiana и провели пять серийных пассажей через системно инфицированные растения. Проведенное затем с помощью ОТ-ПЦР изучение эпитопных последовательностей ВНПЖС выявило накопление в них нескольких точечных мутаций и делеций, влияющих преимущественно на позитивно заряженные остатки. Сравнение значений изоэлектрической точки (ИТ) и зарядов рекомбинантного ОБ и ОБ дикого типа показало, что изначально высокие значения ИТ рекомбинантного ОБ сменились со временем на значения близкие к таковым ОБ дикого типа. Германия, Inst. for Molecular Biotechnol., RWTH Aachen Univ., Aachen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС КАРТОФЕЛЯ X

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ


Доп.точки доступа:
Fisher, R.; Commandeur, U.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)