СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.147

Синтез, строение и биологическая активность производных [2,2]-пара-циклофана [Текст]. 1. Четвертичные соли на основе 4-бромацетил[2,2]-пара-циклофана и замещенных пиридинов и их фунгицидная активность / Ж. А. Мамырбекова [и др.] // Хим.фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 48-51 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Взаимодействием 4-бромацетил[2,2]-п-циклофана (I) с рядом азинов синтезировали четвертичные соли и изучили их фунгицидную активность (на 5 тест-грибах). Наибольшей активностью обладали 5 соединений, из к-рых особенно моно- и дибромацетилпроизводные I и 4-дибромацетил[2,2]-п-циклофана (от 40 до 49% подавления на 2 грибах и от 57 до 83% на остальных 3). Введение 2-го атома Br значительно повышало токсичность. Библ. 16.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ЦИКЛОФАН
БРОМАЦЕТИЛ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ
СИНТЕЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мамырбекова, Ж.А.; Солдатова, С.А.; Абеленцев, В.И.; Соловьева, Т.И.; Гурышев, В.Н.; Солдатенков, А.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.221

Создание пролекарств холинотропных средств путем превращения их в биообратимые четвертичные соли [Текст] / С. М. Королев [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 31 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Синтезировано и рассмотрено более 100 производных холинотропных соединений. Сделаны выводы, что использование динамического моделирования в качестве количественного критерия пролонгированного действия позволяет получить более исчерпывающую информацию об особенностях транспорта, распределения и действия пролекарств, чем применение стандартных критериев равноэффективной дозы и длительности действия; пролонгация четвертичных аммониевых соединений рассмотренных в-в определяется депонированием соединений в липидных мембранах, что приводит к замедлению их гидролиза и поступления к тканям-мишеням. Россия, Ин-т токсикологии МЗМП РФ, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Королев, С.М.; Кузнецов, С.Г.; Колпинская, Н.Д.; Рамш, С.М.; Силин, А.Ю.; Прокопенко, Л.И.; Саватеева, Т.Н.; Чигарева, С.М.; Якуцени, П.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.338

Синтез та антимiкробна активнiсть нiтрогеновмiсних гетероциклiчних сполук з кумариновим фрагментом [Текст] / О. В. Скрипська [и др.] // Фармац. ж. - 2013. - N 6. - С. 69-77 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Антимикробная активность азотсодержащих гетероциклических соединений с кумариновым фрагментом
Аннотация: Цель работы - синтез новых ансамблей гетероциклов, содержащих кумариновое ядро, изучение физико-химических свойств и биологической активности этих соединений. Установлено, что производные кумарина с различными гетероциклическими заместителями в положении 3 проявляют антибактериальную активность. В качестве исходного реагента использован 3-(4-ацетилфенил)-2Н-2-хроменон (I). Это соединение синтезировано реакцией кумарина с 4-ацетилбензолдиазоний хлоридом. Бромирование соединения (I) получен 3-[4-(2-бромацетил)фенил]-2Н-2-хроменон (II). Взаимодействием соединения (II) с пиридином, 4-метилпиридином, хинолином, бензо[f] хинолином и трифенилфосфином получены соответствующие четвертичные соли. Соединение (II) реагирует с бинуклеофильными реагентами с образованием производных тиазола, имидазо[1,2-'альфа'] пиридина, имадозо[1,2-а]пиримидина и имидазо[2,1-i]пурина. На основе экспериментальных микробиологических исследований установлено, что соединение (II), 3-(4-имидазо[1,2-a]пиримидин-2-илфенил)-2Н-2-хроменон (XIII) и 3-[4-(1Н-имидазо[2,1-i]пурин-8-ил)фенил]-2Н-2-хроменон (XIV) обладают антимикробной активностью против штамма S. aureus ATCC 25923 при низких концентрациях. Украина, Львовский нац. ун-т им. Ивана Франко. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: КУМАРИН
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Скрипська, О.В.; Блiндер, О.В.; Еленiч, О.В.; Литвин, Р.З.; Нещадiн, А.О.; Обушак, М.Д.; Ягодинець, П.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.20

Santus, Maria.
Badania w dziedzinie tioamidow i ich pochodnych [Text]. VII. Synteza, wlasciwosci oraz badanie na aktywnosc cytostatyczna niektorych IV-rzedowych soli N, N-dipodstawionych tioamidow / Maria Santus, Anna Andrzejczyk // Acta pol. pharm:. - 1989. - Vol. 46, N 1. - С. 27-33 . - ISSN 0001-6837
Перевод заглавия: Изучение тиоамидов и их производных. VII. Синтез, свойства и изучение цитостатической активности некоторых четвертичных солей N, N-двухзамещенных тиоамидов
Аннотация: Описан синтез новых четвертичных солей N,N-двухзамещенных тиоамидов, охарактеризованных по т-ре плавления, элементному анализу, УФ- и ИК-спектрам. При изучении методом "Triticum" (ингибирование роста корней пшеницы) продемонстрировано наличие у ряда синтезир. соединений цитостатич. активности, сопоставимой с таковой изониазида. ПНР, Katedra i Zaklad Biochemii Ogolnej, Akad. Med., Bydgoszez. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДВУХЗАМЕЩЕННЫЕ ТИОАМИДЫ * N, N-
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ
СИНТЕЗ
ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Andrzejczyk, Anna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.662

Синтез и противовирусная активность четвертичных солей N-[2-ацилокси-3-бензилоксипропил]морфолинов [Текст] / Г. И. Ермолова [и др.] // Хим.фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезирована (синтез описан) группа новых четвертичных солей N-[2-ацилокси-3-бензилоксипропил]морфолинов, охарактеризованных по основным физ.-хим. константам, результатам элемент. анализа, хроматографически и по ИК-спектрам. При изучении на клет. культурах показано наличие у синтезир. соединений активности в отношении ряда ДНК- и РНК-вирусов. СССР, Воронежский ун-т, Воронеж. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИЛОКСИ-3-БЕНЗИЛОКСИПРОПИЛ)МОРФОЛИНЫ*N-2-
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Ермолова, Г.И.; Коптева, Н.И.; Залукаев, Л.П.; Бореко, Е.И.; Владыко, Г.В.; Коробченко, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.12-04В3.361

Курчий, В. А.
Возможный альтернативный путь образования этилена из четвертичных аммониевых солей [Текст] / В. А. Курчий ; АН УССР. Ин-т физиол. раст. и генет. // Препр. - 1990. - N 9Р. - С. 1-19

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ЭТИЛЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
АММОНИЙ
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.159

Quaternary salts of 2[(hydroxyimino)methyl]imidazole [Text]. 4. Effect of various side-chain substituents on therapeutic activity against anticholinensterase intoxication / Dane A. Goff [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 4. - P1363-1368 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Четвертичные соли 2-[(гидроксиимино)метил]имидазола. 4. Влияние различных заместителей в боковой цепи на терапевтическую активность при отравлении антихолинэстеразными [соединениями]
Аннотация: Описывают синтез производных 2-[(гидроксиимино)метил]имидазола, содержащих в боковой цепи галоген, силильный, нитрильный, амино- и др. заместители. Антидотную эффективность соединений оценивали на модели отравления мышей оо Swiss введением табуна (I) или зомана (II) в дозе, соответствующей 2DL[5][0] в/м. Через 10 с животным вводили атропин (11,2 мг/кг), а затем исследуемые в-ва в дозе 1/64-1/4DL[5][0] в/м. Показано, что соединения, содержащие в боковой цепи нитро-, амино-, сульфоно- и, в особенности, аминосульфоновый заместители обладали антидотной активностью. Эффективность этих в-в не зависела от того, I или II были выбраны в кач-ве токсич. агента. Не обнаружено корреляции между антидотной эффективность изученных соединений и их способностью реактивировать АХЭ человека, ингибированную этил(4-нитрофенил)метилфосфонатом. Считают, что эффект этих соединений при отравлении I и II не связан с их реактивирующим действием на ингибированную АХЭ. США, SRI International, Menlo Park, CA 94025. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ТАБУН
ЗОМАН
ЛЕЧЕНИЕ ОТРАВЛЕНИЙ
ГИДРОКСИИМИНО)МЕТИЛ]ИМИДАЗОЛ* 2-[)
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goff, Dane A.; Koolpe, Gary A.; Kelson, Andrew B.; Vu, Huynh M.; Taylor, Dorris L.; Bedford, Clifford D.; Musallam, H.A.; Koplovitz, Irwin; Harris, Ralph N.(III)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.086

Синтез и фармакологическое изучение бутоксибутениновых оснований и их четвертичных солей [Текст] / Г. А. Лосев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 2. - С. 49-50 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БУТОКСИБИТЕНИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
ОСНОВАНИЯ МАННИХА
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Лосев, Г.А.; Вощула, В.Н.; Соколова, А.С.; Новикова, Н.Т.; Муший, Р.Я.; Дуленко, В.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.02-04Н3.122

Tercel, Moana.
Nitrobenzyl mustard quaternary salts: a new class of hypoxia-selective cytotoxins showing very high in vitro selectivity [Text] / Moana Tercel, William R. Wilson, William A. Denny // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 17. - P2578-2579 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Четвертичные соли нитробензилового иприта: новый класс гипоксие-селективных цитотоксинов с очень высокой селективностью in vitro
Аннотация: Из соотв. нитробензил хлоридов были получены четвертичные соли нитробензилового иприта (ЧСНБИ), к-рые путем одноэлектронного восстановления клеточными ферментами и последующего расщепления в гипоксических условиях превращаются в N,N-бис(2-хлорэтил)N-метил-N-N-(2-нитробензил)аммоний хлорид, бензильный радикал и высоко реакционно способный азотистый иприт мехлоретамин. Изучали цитотоксичность (ЦТ) и гипоксическую селективность (ГОС) ряда ЧСНБИ. Некоторые ЧСНБИ обнаружили высокую ЦТ в отношении Кл китайского хомячка (снижая эффективность клонирования) и ГОС: конц-ия соединения I, уменьшающая выжившую фракцию у 10%, в гипоксич. условиях была в 200 раз меньше, чем в аэробных условиях. ГОС для мышиных опухолевых Кл ЕМТ6 составила 100. Новая Зеландия, Cancer Res. Lab. and Dep. of Pathology, Univ. of Auckland, School of Med. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИНЫ
НИТРОБЕНЗИЛ МУСТАРД
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ EMT6
ГИПОКСИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wilson, William R.; Denny, William A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска