Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.02-04М4.35

    Hosea, Natilie A.
    Oxidation of nonionic detergents by cytochrome P450 enzymes [Text] / Natilie A. Hosea, F.Peter Guengerich // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 353, N 2. - P365-373 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Окисление неионных детергентов цитохромами P450
Аннотация: Микросомы печени человека и рекомбинантный цитохром P450 3A4 окисляют неионный детергент Тритон N-101. Для окисления необходимо присутствие НАДФH. Кетоконазол ингибирует окисление Тритона N-101 микросомами и P450 3A4. Тритон N-101 ингибирует окисление тестостерона микросомами печени в основном по неконкурентному механизму. Основным путем метаболизма Тритона N-101 является гидроксилирование алкильного остатка. Подобным образом окисляются Тритон X-100, Тритон X-114, Эмульген-911, Эмульген-913 и Тергитол-NP-10. Цитохромы P450 1A1, 1A2 и 2C9 также способны окислять Тритон N-101, но их активность значительно ниже по сравнению с P450 3A4. США, Dep. Biochem., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232-0146. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ТРИТОН N-101
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 3A4
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guengerich, F.Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.01-04Т4.14

    Busby, William F.
    Effect of methanol, ethanol, dimethyl sulfoxide, and acetonitrile on in vitro activities of CDNA-expressed human cytochromes P-450 [Text] / William F. Busby, Joseph M. Ackermann, Charles L. Crespi // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 2. - P246-249 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние метанола, этанола, диметилсульфоксида и ацетонитрила на активность кДНК-экспрессируемых цитохромов P-450 человека in vitro
Аннотация: In vitro на микросомах лимфобластов человека изучали влияние метанола (I), этанола (II), диметилсульфоксида (III) и ацетонитрила (IV) на активность ряда кДНК-экспрессируемых P-450-зависимых ферментов. Нашли, что I (конц-ия 1,0%) снижает активность изозимов P-450 1A1, 2B6, 2C9 и 2D6 (на 12-26%). II (0,1%) тормозил активность P-450 1A1, 2B6 и 2C19 (на 20-30%), но не влиял на изозимы 1A2, 3A4, 2C8 и 2C9. III (0,1%) ингибировал активность изозимов 3A4, 2C19 и 2D6 (на 15-25%), но не влиял на изозимы 1A2, 2A6 и 2C8. IV (0,3%) снижал активность изозимов 1A1 и 2B6 (на 26% и 13%, соотв.), но в конц-ии 1% значительно (на 40-60%) снижал активность изозимов 1A1 и 2B6 и слабее (на 10-20%) активность 2A6, 3A4, 2C19 и 2D6. Однако IV (1-3%) несколько повышал (на 10-15%) активность 2C9. США, Gentest Co., Wobum, MA 01801. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 2A6/3A4
ЦИТОХРОМ P450 2C8/2C9/2C19
ЦИТОХРОМ P450 2D6
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭТАНОЛ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ackermann, Joseph M.; Crespi, Charles L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.01-04Т5.135

    Busby, William F.
    Effect of methanol, ethanol, dimethyl sulfoxide, and acetonitrile on in vitro activities of CDNA-expressed human cytochromes P-450 [Text] / William F. Busby, Joseph M. Ackermann, Charles L. Crespi // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 2. - P246-249 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние метанола, этанола, диметилсульфоксида и ацетонитрила на активность кДНК-экспрессируемых цитохромов P-450 человека in vitro
Аннотация: In vitro на микросомах лимфобластов человека изучали влияние метанола (I), этанола (II), диметилсульфоксида (III) и ацетонитрила (IV) на активность ряда кДНК-экспрессируемых P-450-зависимых ферментов. Нашли, что I (конц-ия 1,0%) снижает активность изозимов P-450 1A1, 2B6, 2C9 и 2D6 (на 12-26%). II (0,1%) тормозил активность P-450 1A1, 2B6 и 2C19 (на 20-30%), но не влиял на изозимы 1A2, 3A4, 2C8 и 2C9. III (0,1%) ингибировал активность изозимов 3A4, 2C19 и 2D6 (на 15-25%), но не влиял на изозимы 1A2, 2A6 и 2C8. IV (0,3%) снижал активность изозимов 1A1 и 2B6 (на 26% и 13%, соотв.), но в конц-ии 1% значительно (на 40-60%) снижал активность изозимов 1A1 и 2B6 и слабее (на 10-20%) активность 2A6, 3A4, 2C19 и 2D6. Однако IV (1-3%) несколько повышал (на 10-15%) активность 2C9. США, Gentest Co., Wobum, MA 01801. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.99
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 2A6/3A4
ЦИТОХРОМ P450 2C8/2C9/2C19
ЦИТОХРОМ P450 2D6
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭТАНОЛ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ackermann, Joseph M.; Crespi, Charles L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.29

   
    CYP isoform induction screening in 96-well plates: Use of 7-benzyloxy-4-trifluoromethylcoumarin as a substrate for studies with rat hepatocytes [Text] / R. J. Price [et al.] // Xenobiotica. - 2000. - Vol. 30, N 8. - P781-795 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Скрининг индукции изоформ CYP на пластинах с 96-ю лунками: использование 7-бензилокси-4-трифторметилкумарина в качестве субстрата в исследованиях на гепатоцитах крысы
Аннотация: На интактных и индуцированных фенобарбиталом-Na гепатоцитах крыс самцов линии Sprague-Dawley показали, что субстрат 7-бензилокси-4-трифторметилкумарин превращается в его интенсивно флуоресциирующий метаболит, 7-гидрокси-4-трифторметилкумарин, который образует конъюгаты с D-глюкуроновой кислотой и/или сульфоэфиры. Так, 'бета'-нафтофлавон и фенобарбитал-Na индуцировали метаболизм 7-этоксирезоруфина (P-450 1A), 7-бензилоксирезоруфина (P-450 2B) и предложенного субстрата с оптимальным временем индукции 72 ч. На культуре гепатоцитов крысы показали, что 'бета'-нафтофлавон, фенобарбитал-Na и метилклофенапат (в конц-иях 0,5-20; 50-2000 и 20-100 мкМ), также индуцируют метаболизм предложенного субстрата, но дексаметазон и изониазид оказались неэффективны как индукторы. На микросомах клеток, инфицированных бакуловирусом, нашли, что максимальные скорости метаболизма 7-бензилокси-4-трифторметилкумарина (2,5 мкМ) наблюдаются с участием кДНК-экспрессируемых изозимов цитохрома P-450 1A1, 1A2 и 2B1. Великобритания, TNO BIBRA Internat. Ltd., Carshalton SM5 4DS. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 2B1
ИНДУКЦИЯ
7-БЕНЗИЛОКСИ-4-НИТРОФТОРМЕТИЛКУМАРИН
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Price, R.J.; Surry, D.; Renwick, A.B.; Meneses-Lorente, G.; Lake, B.G.; Evans, D.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.31

   
    Identification of cytochrome P450 isoform involved in the metabolism of YM992, a novel selective serotonin re-uptake inhibitor, in human liver microsomes [Text] / K. Noguchi [et al.] // Xenobiotica. - 2000. - Vol. 30, N 5. - P503-513 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Идентификация изоформ цитохрома P-450, участвующих в метаболизме препарата YM992, являющегося новым селективным ингибитором повторного захвата серотонина, в микросомах печени человека
Аннотация: In vitro на микросомах печени человека изучали участие ряда изоформ P-450 в метаболизме [{14}C]-YM992 {(S)-2-[[(фтор-4-инданил)окси]метил]-морфолина*HCl}. Нашли, что микросомы дрожжей, экспрессирующие P-450 1A1, 1A2 и 2D6, эффективно метаболизируют препарат YM992. Отмечают значительную корреляцию между скоростью метаболизма препарата YM922, O-деэтилированием 7-этоксирезоруфина и удельной активностью P-450 1A1/2 в микросомах печени от 16 доноров. Кроме того, 'альфа'-нафтофлавон и изосафрол подавляли метаболизм препарата YM922, и этот эффект зависит от их концентрации. Далее антитела, узнающие P-450 1A1 и 1A2, ингибировали метаболизм препарата YM922 на 95%. В присутствии микросом печени человека или рекомбинантного P-450 1A2 человека препарата YM922 превращался преимущественно в метаболиты М6 и М7, но также в М8, М9 и М13. Заключают, что метаболизм препарата YM922 в печени человека катализируется главным образом P-450 1A2, и что препарат YN922 может конкурентно ингибировать метаболизм тех лекарств, которые являются субстратами для P-450 1A2. Япония, Drug Metab. Labs, Yamanouchi Pharmaceut. Co., Ltd, 1-8, Tokyo 174-8511. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПРЕПАРАТ YM992
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 2D6
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noguchi, K.; Mera, A.; Watanabe, T.; Higuchi, S.; Chiba, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.136

   
    Expression and induction of CYP1A1/1A2, CYP2A6 and CYP3A4 in primary cultures of human hepatocytes: A 10-year follow-up [Text] / V. Meunier [et al.] // Xenobiotica. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P589-607 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Экспрессия и индукция CYP 1A1/1A2, CYP 2A6 и CYP 3A4 в культуре первичных гепатоцитов человека: результаты 10-летних наблюдений
Аннотация: На 76 препаратах культуры гепатоцитов человека изучали экспрессию генов и индукцию цитохромов P-450 1A1/1A2, 2A6 и 3A4. Нашли, что в отсутствие индукторов "базальная" активность этих изоформ P-450 после 72-96 ч культивирования гепатоцитов снижена на 80%, но активность УДФ-глюкуронилтрансферазы не изменяется до 5-го дня культивирования. 'бета'-Нафтофлавон (50 мкМ в течение 3-х дней) индуцировал реакции O-деэтилирования 7-этоксирезоруфина (P-450 1A1) и фенацетина (P-450 1A2) в 10,4 раза, но фенобарбитал (2 мМ) - только вдвое, а дексаметазон и рифампицин влияния не оказывали. Однако, дексаметазон (50 мкМ) индуцировал реакции 7-гидроксилирования кумарина (P-450 2A6) и дегидрирования нифедипина (P-450 3A4) (в 9,4 и 4,7 раза, соотв.). Фенобарбитал оказывал более умеренный индуцирующий эффект на метаболизм 7-этоксирезоруфина, фенацетина, кумарина и нифедипина (в 1,7-3,9 раза). Индукция этих ферментов сопровождается значительным увеличением величин V[м], но не K[м]. Франция, Dep. Preclin. Metab. & Pharmacokinetics, F-34184 Montpellier, Cedex 4. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ИНДУКЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meunier, V.; Bourrie, M.; Julian, B.; Marti, E.; Guillou, F.; Berger, Y.; Fabre, G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.294

   
    Expression and induction of CYP1A1/1A2, CYP2A6 and CYP3A4 in primary cultures of human hepatocytes: A 10-year follow-up [Text] / V. Meunier [et al.] // Xenobiotica. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P589-607 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Экспрессия и индукция CYP 1A1/1A2, CYP 2A6 и CYP 3A4 в культуре первичных гепатоцитов человека: результаты 10-летних наблюдений
Аннотация: На 76 препаратах культуры гепатоцитов человека изучали экспрессию генов и индукцию цитохромов P-450 1A1/1A2, 2A6 и 3A4. Нашли, что в отсутствие индукторов "базальная" активность этих изоформ P-450 после 72-96 ч культивирования гепатоцитов снижена на 80%, но активность УДФ-глюкуронилтрансферазы не изменяется до 5-го дня культивирования. 'бета'-Нафтофлавон (50 мкМ в течение 3-х дней) индуцировал реакции O-деэтилирования 7-этоксирезоруфина (P-450 1A1) и фенацетина (P-450 1A2) в 10,4 раза, но фенобарбитал (2 мМ) - только вдвое, а дексаметазон и рифампицин влияния не оказывали. Однако, дексаметазон (50 мкМ) индуцировал реакции 7-гидроксилирования кумарина (P-450 2A6) и дегидрирования нифедипина (P-450 3A4) (в 9,4 и 4,7 раза, соотв.). Фенобарбитал оказывал более умеренный индуцирующий эффект на метаболизм 7-этоксирезоруфина, фенацетина, кумарина и нифедипина (в 1,7-3,9 раза). Индукция этих ферментов сопровождается значительным увеличением величин V[м], но не K[м]. Франция, Dep. Preclin. Metab. & Pharmacokinetics, F-34184 Montpellier, Cedex 4. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ИНДУКЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meunier, V.; Bourrie, M.; Julian, B.; Marti, E.; Guillou, F.; Berger, Y.; Fabre, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.04-04Т4.87

    Chun, Hyang Sook.
    Modulation of cytochrome P4501-mediated bioactivation of benzo[a]pyrene by volatile allyl sulfides in human hepatoma cells [Text] / Hyang Sook Chun, Hyun Jung Kim, Eun Hye Choi // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2001. - Vol. 65, N 10. - P2205-2212 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Изменения в цитохром P-450 1-опосредуемом биоактивировании бензо['альфа']пирена летучими аллилсульфидами в клетках гепатомы человека
Аннотация: На клетках гепатомы линии Hep G2 изучали влияние диаллилсульфида, диаллилдисульфида (DADS) и диаллилтрисульфида (DATS) на биоактивирование бензо['альфа']пирена цитохромами P-450 1A1, 1A2 и 1B1. Нашли, что DADS и DATS (0.1-1 мМ) ингибируют активность этоксирезоруфин-O-деэтилазы и повышают жизнеспособность клеток. Кроме того, DADS и DATS блокировали образование белка P-450 1A2, индуцируемое канцерогеном, но 1A1 и 1B1 не были обнаружены в микросомах. Далее, DADS и DATS значительно снижали метаболизм канцерогена до его диолов. Защитное действие аллилсульфидов объясняют их влиянием на CYP 1-зависимое активирование канцерогена. Ю. Корея, Korea Food Res. Inst., Sungnam 463-746. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
АЛЛИЛСУЛЬФИДЫ
ВЛИЯНИЕ
БЕНЗО(А)ПИРЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 1B1
КАТАЛИЗ
КЛЕТКИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Hyun Jung; Choi, Eun Hye

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.437

   
    Human enzymes involved in the metabolic activation of carcinogenic aristolochic acids: Evidence for reductive activation by cytochromes P450 1A1 and 1A2 [Text] / Marie Stiborova [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 8. - P1128-1137 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Ферменты, участвующие в метаболическом активировании канцерогенных аристолоховых кислот у человека: доказательство восстановительного активирования цитохромами P-450 1A1 и 1A2
Аннотация: Показали активирование аристолоховой кислоты (AA) микросомами печени человека, крысы и минисвиньи, а также образование аддуктов ДНК/AA. Индуктор P-450 1A1/2, 'бета'-нафтофлавон, значительно стимулировал накопление ДНК/AA, а его ингибиторы ('альфа'-нафтофлавон, фурафиллин), а также 'альфа'-липоевая кислота, напротив, снижали их образование. Полагают, что изозимы P-450 1A1, 1A2 и, возможно, NADPH-цитохром P450-редуктаза участвуют в активировании AA, ведущее к образованию аддуктов ДНК/AA. Чехия, Dep. Biochem., Fac. Sci., Charles Univ., 128 40 Prague 2. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: АРИСТОЛОХОВЫЕ КИСЛОТЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stiborova, Marie; Frei, Eva; Wiessler, Manfred; Schmeiser, Heinz H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.58

   
    Molecular requirements for inhibition of cytochrome P450 activities by roquefortine [Text] / Caroline Aninat [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 9. - P1259-1265 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Молекулярные требования для ингибирования активностей изозимов цитохрома P-450 роквефортином
Аннотация: Изучали взаимодействия циклопептида роквефортина, продуцируемого видами Penicillium, с изозимами P-450 млекопитающих. Нашли, что роквефортин обладает высоким сродством к микросомам и к P-450 1A1, 1A2, 2D6 и 3A4 человека. Считают, что группа-N - в структуре имидазола участвует в хелатировании железа гема, и что остаток дегидро-His и наличие конденсированного тетрацикла играют важную роль в ингибирующем действии роквефортина. Франция, Lab. D'Etudes Metabol., Service Pharmacol. & d'Immunolog., Gif-sur-Yvette cedex, F-91191. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 3A4
ЦИТОХРОМ P450 2D6
ИНГИБИРОВАНИЕ
РОКВЕФОРТИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aninat, Caroline; Hayashi, Yoshio; Andre, Francois; Delaforge, Marcel

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.182

   
    Induction of hepatic drug metabolizing enzymes in swine: Effects of classic inducers on CYP1A1 [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Joseph C. Kawalek [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P122 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Индукция ферментов метаболизирующих лекарственные средства в печени свиней. Влияние классических индукторов на CYP1A1
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МЕТОКСИ(ЭТОКСИ)РЕЗОРУФИН-O-ДЕЭТИЛАЗЫ
ФЕНАЦЕТИН-O-ДЕЭТИЛАЗА ИНДУКЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
СВИНЬИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Kawalek, Joseph C.; Farrell, Dorothy E.; Howard, Karyn D.; Niwatananun, Kanikporn; Weiner, Myron; Myers, Michael J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.112

    Shen, Lixin.
    Comparison of the stereoselective metabolism of propranolol and metoprolol using cDNA expressed human CYP450 isozymes [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Lixin Shen, Chyung Cook, John F. Fitzloff // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P185 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Сравнение стереоселективного метаболизма пропранолола и метопролола с использованием кДНК-экспрессируемых изоферментов CYP 450 человека
Аннотация: Изучали метаболизм стереоизомеров пропранолола (PRO) и метопролола (MET) с участием ряда P-450-зависимых ферментов. Нашли, что в метаболизме PRO принимают участие P-450 1A1, 1A2, 1B1, 2C19 и 2D6, которые метаболизируют его до N-деизопропил-PRO. 4-(OH)-PRP. 5-(OH)-PRO и 7-(OH)-PRO. Однако только P-450 2D6 катализировал превращение R-(+)-MET и S-(-)-MET до 'альфа'-(OH)-MET и O-диметил-MET. США, Dep. Med. Chem. & Pharmacognosy, Coll. Pharm., Univ., Univ. Illinois, Chicago, IL 60612-7231
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 2C19/2D6
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г

Доп.точки доступа:
Cook, Chyung; Fitzloff, John F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.183

   
    Zolpidem biotransformation in rats [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Joel O. Olubodun [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P193 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Биотрансформация золпидема у крыс
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЗОЛПИДЕМА
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 3A1
ЦИТОХРОМ P450 2C6/2C11
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Olubodun, Joel O.; Warrington, Jill S.; von, Moltke Lisa L.; Greenblatt, David J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.181

    Otake, Yoko.
    Oxidation of the flavonoids galangin and kaempferide by human liver microsomes and CYP1A1, CYP1A2, and CYP2C9 [Text] / Yoko Otake, Thomas Walle // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 2. - P103-105 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окисление флавоноидов галангина и кэмпферида, микросомами печени человека и цитохромами CYP 1A1, CYP 1A2 и CYP 2C9
Аннотация: На микросомах печени и с применением ряда рекомбинантных P-450 изучали окислительный метаболизм галангина и кэмпферида. Нашли, что P-450 1A2 катализирует метаболизм галангина и кэмпферида, но не хризина. Фурафиллин и сульфафеназол ингибировали окислительный метаболизм обоих флавоноидов. Однако P-450 1A1 также участвовал в метаболизме галангина и кэмпферида, но менее эффективно, чем P-450 1A2. США, Dep. Cell & Mol. Pharmacol. & Exp. Therap., Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГАЛАНГИН
КЭМПФЕРИД
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 2C9
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walle, Thomas

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.11-04Т4.30

    Zhou, S.
    CYP1A1-mediated activation of thalidomide and suppression of embryo fibroblast proliferation [Text] / S. Zhou // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 8. - P1072 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Цитохром P450 1A1 опосредованная биоактивация талидомида и супрессия пролиферации эмбриональных фибробластов
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ТАЛИДОМИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
УЧАСТИЕ В ПРОЛИФЕРАЦИИ
СУПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНОВ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.149

    Zhou, S.
    CYP1A1-mediated activation of thalidomide and suppression of embryo fibroblast proliferation [Text] / S. Zhou // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 8. - P1072 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Цитохром P450 1A1 опосредованная биоактивация талидомида и супрессия пролиферации эмбриональных фибробластов
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТАЛИДОМИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
УЧАСТИЕ В ПРОЛИФЕРАЦИИ
СУПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНОВ

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.79

    Chang, Thomas K. H.
    In vitro effect of standardized ginseng extracts and individual ginsenosides on the catalytic activity of human CYP1A1, CYP1A2, and CYP1B1 [Text] / Thomas K. H. Chang, Jie Chen, Salete A. Benetton // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 4. - P378-384 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Эффект стандартизированных экстрактов женьшеня и индивидуальных гинзенозидов на каталитическую активность CYP 1A1, CYP 1A2 и CYP 1B1 человека in vitro
Аннотация: Изучали эффекты экстрактов из женьшеня Panax ginseng (G115) и P. quinquefolius (NAGE), а также гинзенозидов на активность ряда P-450. Нашли, что G115 и NAGE снижают активность рекомбинантных P-450 1A1, 1A2 и 1B1 человека, причем эффект NAGE более сильный, чем G115. Полагают, что ингибирующие эффекты NAGE и G115 не связаны с наличием гинзенозидов Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf или Rg1 в их составе. Канада, Fac. Pharmaceut. Sci., Univ. British Columbia, Vancouver, BC V6T 1Z3. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 1B1
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ГИНЗЕНОЗИДЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Jie; Benetton, Salete A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.121

   
    Diterpene quinone tanshinone IIA selectively inhibits mouse and human cytochrome P4501A2 [Text] / Yune-Fang Ueng [et al.] // Xenobiotica. - 2003. - Vol. 33, N 6. - P603-613 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Дитерпеновый хинон таншинон IIA селективно ингибирует (активность) цитохрома P450 1A2 у мыши и человека
Аннотация: На интактных микросомах печени мыши показали, что таншинон IIA (TIIA) из корней шалфея (Salvia miltiorrhiza) селективно ингибирует реакции О-деэтилирования 7-этоксикумарина (EROD) и конкурентно - О-деметилирование 7-метоксирезоруфина (MROD; K[i]=7.2 нМ). На микросомах печени мышей после воздействия на них 3-метилхолантреном показали, что TIIA, а также TI и крипто-I (1 мкМ) ингибируют только активность MROD. Величина K[o] для TIIA рассчитана равной 2.3 мкМ. На микросомах печени человека TIIA снижал активность EROD и MROD, причем активность P-450 1A2 много сильнее, чем P-450 1A1. КНР, Natl. Res. Inst. Chinese Med., Taipei 112, Taiwan. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: О-ДЕЭТИЛИРОВАНИЕ
7-ЭТОКСИКУМАРИН
О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
7-МЕТОКСИРЕЗОРУФИН
ТАНШИНОН
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ueng, Yune-Fang; Kuo, Ya-Hui; Peng, Hsiao-Chi; Chen, Ta-Liang; Jan, Woan-Ching; Gungerich, F.Peter; Lin, Yun-Lian

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т2.129

   
    Diterpene quinone tanshinone IIA selectively inhibits mouse and human cytochrome P4501A2 [Text] / Yune-Fang Ueng [et al.] // Xenobiotica. - 2003. - Vol. 33, N 6. - P603-613 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Дитерпеновый хинон таншинон IIA селективно ингибирует (активность) цитохрома P450 1A2 у мыши и человека
Аннотация: На интактных микросомах печени мыши показали, что таншинон IIA (TIIA) из корней шалфея (Salvia miltiorrhiza) селективно ингибирует реакции О-деэтилирования 7-этоксикумарина (EROD) и конкурентно - О-деметилирование 7-метоксирезоруфина (MROD; K[i]=7.2 нМ). На микросомах печени мышей после воздействия на них 3-метилхолантреном показали, что TIIA, а также TI и крипто-I (1 мкМ) ингибируют только активность MROD. Величина K[o] для TIIA рассчитана равной 2.3 мкМ. На микросомах печени человека TIIA снижал активность EROD и MROD, причем активность P-450 1A2 много сильнее, чем P-450 1A1. КНР, Natl. Res. Inst. Chinese Med., Taipei 112, Taiwan. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: О-ДЕЭТИЛИРОВАНИЕ
7-ЭТОКСИКУМАРИН
О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
7-МЕТОКСИРЕЗОРУФИН
ТАНШИНОН
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ueng, Yune-Fang; Kuo, Ya-Hui; Peng, Hsiao-Chi; Chen, Ta-Liang; Jan, Woan-Ching; Gungerich, F.Peter; Lin, Yun-Lian

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.01-04Т4.78

   
    Metabolism of polychlorinated dibenzo-P-dioxins by human cytochromes P450 [Text] / T. Sakaki [et al.] // 12 International Conference on Cytochrome P450 "Biochemistry, Biophysics and Molecular Biology", La Grande Motte, Sept. 11-15, 2001. - La Grande Motte, 2001. - P93
Перевод заглавия: Метаболизм полихлорированных дибензо-п-диоксинов цитохромами P-450 человека
Аннотация: Метаболизм полихлорированных дибензо-п-диоксинов изучали с участием 12 рекомбинантных изоформ P-450 в микросомах печени человека. Показали, что дибензо-п-диоксин (DD) и его моно-, ди- и трихлор-замещенные производные метаболизируют в реакциях гидроксилирования, раскрытия кольца и удаления атома хлора с участием P-450 1A1 и 1A2. Допускают, что 2,3,7,8-тетрахлор-DD может связываться с субстратным "карманом" в P-450 1A1 с таким же сродством, что и 2,3,7-трихлор-DD, но не является субстратом ни для одного из P-450. Япония, Div. Food Sci. & Biotechnol., Grad. Sch. Agr., Kyoto Univ., Kyoto 606-8502
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
2,3,7,8-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОП-ДИОКСИН
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakaki, T.; Shinkyo, R.; Takita, T.; Ohta, M.; Inouye, K.
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)