Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКАПРОСТ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.241

   
    The mechanisms of enhancement and inhibition of field stimulation responses of guinea-pig vas deferens by prostacyclin analogues [Text] / Fiona S. F. Tam [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 7. - P1413-1421 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Механизмы усиления и ингибирования реакций полевой стимуляции семявыносящего протока у морской свинки аналогами простациклина
Аннотация: Аналоги простациклина, цикапрост (I), TE1-9063, илопрост, тапростен и бензодиоксан-простациклин усиливали контрактильную р-цию семявыносящего протока морской свинки на электрополевую стимуляцию. Наиболее эффективным оказался I, величина EC[50] стимулирующего эффекта к-рого составляла 1,3 нМ. Повышение конц-ии K{+} в среде инкубации с 2,5 до 3,9-11,9 мМ прогрессивно снижало эффект I. Празозин в конц-ии 100 или 1000 нМ не модулировал эффект I. В присутствии тетродотоксина в конц-ии 100 нМ влияния I (20 и 200 нМ) на контрактильный эффект АТФ и 'альфа','бета'-метилен-АТФ не выявлено. Считают, что эффекты I обусловлены взаимодействием с рецепторами простациклина. Гонконг, Chinese Univ. of Hong Kong, Shafin. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ЦИКАПРОСТ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРАЗОЗИН
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Tam, Fiona S.F.; Chan, Kam-ming; Bourreau, Jean-Pierre; Jones, Robert L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.226

   
    The mechanisms of enhancement and inhibition of field stimulation responses of guinea-pig vas deferens by prostacyclin analogues [Text] / Fiona S. F. Tam [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 7. - P1413-1421 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Механизмы усиления и ингибирования реакций полевой стимуляции семявыносящего протока у морской свинки аналогами простациклина
Аннотация: Аналоги простациклина, цикапрост (I), TE1-9063, илопрост, тапростен и бензодиоксан-простациклин усиливали контрактильную р-цию семявыносящего протока морской свинки на электрополевую стимуляцию. Наиболее эффективным оказался I, величина EC[50] стимулирующего эффекта к-рого составляла 1,3 нМ. Повышение конц-ии K{+} в среде инкубации с 2,5 до 3,9-11,9 мМ прогрессивно снижало эффект I. Празозин в конц-ии 100 или 1000 нМ не модулировал эффект I. В присутствии тетродотоксина в конц-ии 100 нМ влияния I (20 и 200 нМ) на контрактильный эффект АТФ и 'альфа','бета'-метилен-АТФ не выявлено. Считают, что эффекты I обусловлены взаимодействием с рецепторами простациклина. Гонконг, Chinese Univ. of Hong Kong, Shafin. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ЦИКАПРОСТ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРАЗОЗИН
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Tam, Fiona S.F.; Chan, Kam-ming; Bourreau, Jean-Pierre; Jones, Robert L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.550

    Hildebrand, M.
    Pharmacodynamics and pharmacokinetics of cicaprost, a metabolically stable PGI[2]-mimetc, in volunteers after oral administration of 5 to 20 'мю'G [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / M. Hildebrand, Th. Stark // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P76 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакодинамика и фармакокинетика цикапроста, метаболически стабильного миметика ПГI[2], у испытуемых после приема внутрь 5-20 мкг
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых исследовали ФК и фармакодинамику цикапроста (I; внутрь 5; 10; 15 и 20 мкг), являющимся химич. и метаболич. стабильным миметиком простациклина. Пик конц-ии в плазме определяли через 0,25- 1,5 ч. АИС и С[м][а][к][с] зависели от применяемой дозы. Общий клиренс I составлял 4-7 мл/мин/кг. Отмечали индивид. разл. в отношении развития ПЭ (головная боль и угнетения агрегации тромбоцитов). Последняя тесно была связана с применяемой дозой. Заключают, что I в дозах 5 и 10 мкг оказывает влияние на периферич. кровоток и агрегацию тромбоцитов.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.02
Рубрики: ЦИКАПРОСТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Stark, Th.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.94

    Staks, T.
    The first use of a new oral pgI2-derivative on healthy volunteers [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / T. Staks, W. Seifert // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, suppl. - P76 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Опыт применения нового перорального производного простагландина I[2] у здоровых испытуемых
Аннотация: Существует стабильный состав ПГ I[2] для в/в введения. Авт. изучили новый длительнодействующий пероральный ПГ I[2] (I; цикапрост) у 16 здоровых испытуемых. I активно ингибирует агрегацию тромбоцитов. Авт. исследовали переносимость и длительность действия водного р-ра I. I применяли в дозе 7-252 нг/кг. Длительность действия I составляла 2-4 ч. Ингибицию агрегации тромбоцитов вызывали дозы свыше 56 нг/кг; степень агрегации уменьшалась на 50%. Максимум эффекта наблюдали приблизительно через 40 мин. Отмечали признаки периферич. вазодилатации. I не изменял биохим. и гематол. параметры. Высоко оценивают фармакологич. эффективность I. Зап. Берлин, Humanpharmacology I, Scher Ing AG, D-1000 Berlin 65.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.51
Рубрики: ЦИКАПРОСТ
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Seifert, W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.243

   
    Pharmacokinetics of {3}H-cicaprost in healthy volunteers [Text] / M. Hildebrand [et al.] // Prostaglandins. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P259-273 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Фармакокинетика {3}H-цикапроста у здоровых испытуемых
Аннотация: Цикапрост (ZK 96 480; (5-((E)-(1S,5S,6S,7R)-7-гидрокси-6-((3S, 4S)-3-гидрокси-4-метилнона-1,6-диинил)-бицикло-(3.3.0)октан-3-илиден)-3-оксапентаноевая к-та; I) является химич. стабильным производным ПГI[2]. У 6 здоровых испытуемых изучали ФК меченого тритием I в плазме крови и экскрецию I с мочой и фекалиями после в/в инфузии I (2,1 мкг за 60 мин) и после одноразового перорального (п/о) приема (в дозе 7,6 мкг). Побочных р-ций на введение I у испытуемых не отмечали. Конц-ия I в плазме к концу инфузии составляла около 100 пкг/мл, после чего снижалась двухфазно с Т[1] [2] 3-4 мин и 64 мин. Общий клирен I составил 3,8 мл/ /мин/кг. Макс. конц-ия I в плазме достигалась через 23 мин после п/о приема и составляла 251 пкг/мл. Значение T[1] [2] I из плазмы после п/о приема составляло 115 мин. Степень всасывания в ЖКТ и абсолютная биодоступность I были близки к 100%. Вне зависимости от способа введения в течение 24 ч после введения с мочой выводилось около 60% введенной с I метки, из них около 80% было представлено неизмененным I. Экскреция метки с фекалиями продолжалась несколько суток, этим путем экскретировалось около 35% введенной с I метки. На долю неизмененного I приходилось около 70% метки, экскретирующейся с фекалиями. Считают, что I пригоден для п/о приема. ФРГ, Research Lab., Schering AG, D-1000, Berlin 65. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ЦИКАПРОСТ (ZK 96 480)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hildebrand, M.; Staks, T.; Schutt, A.; Matthes, H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.407

   
    Actions of PGE[2] and cicaprost on the sensitivity of highthreshold mechanoreceptors in normal and inflamed ankle joints of the anaesthetized rat [Text] / G. J. Birrell [et al.] // J. Physiol. - 1990. - Vol. 420. - P33 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Влияние ПГЕ[2] и цикапроста на чувствительность высокопороговых механорецепторов в нормальных и воспаленных коленных суставах наркотизированных крыс
Аннотация: У наркотизир. крыс с адъювантным артритом лизина ацетилсалицилат (I; 50-100 мг-кг в/в) уменьшал импульсацию в ответ на механич. раздражение в С- и А'дельта'-волокнах кожно-суставных ветвей большеберцового нерва. ПГЕ[2] (0,03-30 мкг в/а) частично устранял эти эффекты I в 57% волокон, а аналог ПГI[2] цикапрост (II; 0,01-2 мкг в/а) - в 83% волокон. У здоровых крыс ПГЕ[2] вызывал возбуждение в 15% волокон, угнетение в 17% и не влиял на импульсацию в 54% волокон, а II вызывал возбуждение в 54% волокон и не влиял на импульсацию в 46% волокон. Заключают, что ПГЕ[2] и II могут оказывать неодинаковое сенситизир. влияние на механорецепторы суставов. Великобритания, Univ. of Edinburgh Medical School, 1 George Square, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ЦИКАПРОСТ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
СУСТАВЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Birrell, G.J.; Grubb, B.D.; Iggo, A.; McQueen, D.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.42

    Hildebrand, M.
    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cicaprost in healthy volunteers after oral administration of 5 to 20 'мю'G* [Text] / M. Hildebrand, T. Staks, B. Nieuweboer // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 2. - P149-153 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика цикапроста у здоровых людей после приема внутрь от 5 до 20 мкг
Аннотация: Метаболически и химически стабильный PGI[2]-миметик цикапрост (I; приведена структура) давали в виде таблеток 'бета'-циклодекстрина клатрата 6 здоровым мужчинам 23-35 лет в дозах 0, 5, 10, 15 или 20 мкг с интервалами в 1 нед между дозами. В течение 24 ч после каждой дозы радиоиммунологич. методом (приведено описание) измеряли конц-ию I в плазме, до 6 ч после приема I измеряли агрегацию тромбоцитов и сосудорасширяющий эффект (по степени покраснения кожи лба). Средние значения макс. конц-ий I возрастали пропорционально дозе от 110 до 520 пг/мл и достигались через 0,6-1,1 ч; T[1][2] абсорбции и выведения составляло 0,2-0,5 и 1,0-1,1 ч, плазменный клиренс - 4,8-5,7 (мл/мин)/кг. Антиагрегационный и сосудорасширяющий эффекты достигали 40 и 200% исходного уровня, наблюдались в интервале 30- 60 мин и возвращались к норме через 3-4 ч. Установлена корреляционная зависимость между данными ФК и ФД. Индив. переносимость варьировала и дозу 20 мкг получили только 2 испытуемых, у остальных I вызывал ПЭ (головная боль). ФРГ, Res. Labs., Schering AG, D-1000 Berlin 65. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦИКАПРОСТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Staks, T.; Nieuweboer, B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.391

    Birrell, G. J.
    Effect of cicaprost and PGE[2] on the responses of rat ankle joint sensory receptors to bradykinin in vitro [Text] / G. J. Birrell, D. S. McQueen, A. Iggo // J. Physiol. - 1990. - Vol. 429. - P29Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние цикапроста и ПГE[2] на ответы чувствительных рецепторов коленного сустава крысы на брадикинин in vitro
Аннотация: На изолир. и перфузируемой лапе крыс установили, что брадикинин (БК; 0,1-10 мкг) зависимо дозы вызывал возбуждение 64% высокопороговых механорецепторов (МР) коленного сустава. Аналог ПГI[2] цикапрост (I; 0,01- 1 мкг) зависимо от доз вызывал возбуждение 92% МР в течение 10 мин и более. ПГЕ[2] (0,01-10 мкг) слабо и преходяще возбуждал 88% МР. При совместном введении I с БК эффект усиливался в 64% МР, а при совместном введении ПГЕ[2] с БК - только в 43% МР. Заключают, что полученные данные являются еще одним доказательством способности простаноидов, и в частности PGI[2], повышать возбудимость суставных нонцицепторов путем взаимодействия на этом уровне с БК. Предполагают, что эндогенный ПГI[2] может оказывать прямое активирующее влияние на суставные ноцицепторы. Великобритания, Univ. of Edinburgh, 1 George Square, Edinburgh. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ЦИКАПРОСТ
СУСТАВЫ
НОЦИЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McQueen, D.S.; Iggo, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.09-04М2.307

    Chep, Xiu.
    Protection of captoprill & cicaprost on cardiac membrane fluidity & lipid peroxidation [Text] / Xiu Chep, Zhi Su, Yuan-Jian Li // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1990. - Vol. 22, N 3 Suppl. - P119 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: Каптоприл и цикапрост защищают от [нарушения] текучести миокардиальных мембран и перекисного окисления липидов
Аннотация: Сообщается о защите каптоприлом и цикапростом, стабильным аналогом простагландина I[2], текучести мембран (ТМ) и предупреждении ПОЛ в культуре кардиомицитов новорожденных крыс при аноксии и лишении глюкозы. ТМ контролировали с помощью флуоресцентной спектроскопии. Аноксия и повреждение свободными радикалами, продуцированными электролизом, значит. снижали ТМ и активировали ПОЛ, выявляемое по увеличению конц-ии малонового диальдегида. Каптоприл и цикапрост предупреждали снижение ТМ, активацию ПОЛ и высвобождение ЛДГ. Индометацин прерывал действие каптоприла на ПОЛ и выброс ЛДГ, но не влиял на защиту ТМ. Предполагается, что механизм действия каптоприла м. б. связан с увеличением конц-ии простагландина I[2]. КНР, Pharmacol. Hunan Med. Univ., Changsha 410 078.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
АНОКСИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТЕКУЧЕСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КАПТОПРИЛ
ЦИКАПРОСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Su, Zhi; Li, Yuan-Jian

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.160

    Schirner, M.
    Cicaprost inhibits metastases of animal tumors [Text] / M. Schirner, M. R. Schneider // Prostaglandins. - 1991. - Vol. 42, N 5. - P451-461 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Цикапрост ингибирует метастазирование опухолей у животных
Аннотация: Ежедневное оральное введение аналога простациклина цикапроста (I; 0,1-1,0 мг/кг) в течение 24 дней снижало число метастазов (М) в печень у мышей C57BL/6 с ретикулярной саркомой М5076. У крыс Cop-Fisher с перевивной карциномой простаты R3327 и МАТ Lu I в дозе 1,0 мг/кг уменьшал число М в легкие. Считают, что ингибиторы агрегации тромбоцитов могут тормозить метастазирование различных видов опухолей у грызунов. ФРГ, Res. Lab. of Schering AG Berlin. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ЦИКАПРОСТ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М5076
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ R3327
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneider, M.R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.261

   
    Effect of prostacyclin, iloprost and cicaprost at atrial level: similarities and differences [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / Biasi M. De [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2230-2231 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние простациклина, илопроста и цикапроста на предсердия: сходство и различие
Аннотация: Изолир. спонтанно сокращающиеся предсердия морской свинки инкубировали в присутствии увеличенной конц-ии K{+} (8 мМ) и регистрировали сократит. р-ции на ПГI[2] и его стабильные аналоги илопрост (I) и цикапрост (II). ПГI[2], I и II вызывали положит. инотропные (ПИЭ) и хронотропные (ПХЭ) эффекты; значения EC[5][0] I и II в обоих случаях были ниже, чем EC[5][0] ПГI[2]. Отношение ЕС[5][0] ПИЭ к ЕС[5][0] ПХЭ для ПГI[2], I и II были равны соотв. 2; 15 и 20. Предполагают, что в предсердиях могут существовать два различных подтипа рецепторов ПГ. Италия, Univ. of Padua, Largo E. Meneghetti 2, I-35131, Padova. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ИЛОПРОСТ
ЦИКАПРОСТ
ПРЕДСЕРДИЯ
ПРОСТАЦИКЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
De, Biasi M.; Ragazzi, E.; Pandolfo, L.; Caparrotta, L.; Fassina, G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.102

    Ashby, B.
    Comparison of iloprost, cicaprost and prostacyclin effects on cyclic AMP metabolism in intact platelets [Text] / B. Ashby // Prostaglandins. - 1992. - Vol. 43, N 3. - P255-261 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Сравнение влияния илопроста, цикапроста и простациклина на метаболиз циклического АМФ в интактных тромбоцитах
Аннотация: Изучали влияния ПГI[2] и его стабильных аналогов илопроста (I) и цикапроста (П) на метаболизм цАМФ в интактных тромбоцитах человека. У соединений отмечен сходный, но не идентичный характер зависимого от конц-ии влияния на образование цАМФ. Они оказывали на образование цАМФ как стимулирующее, так и угнетающее действие с различной зависимостью от конц-ии, что указывает на наличие стимулир. и тормозных рецепторов (Рц). Различия в ответах м. б. связаны с неодинаковым сродством аналогов ПГI[2] к этим типам Рц, содержанием в I почти 50% неактивного изомера и нестабильностью ПГI[2] в водном р-ре. Заключают, что стимуляция и угнетение аденилатциклазы не являются следствием разных эффектов 16S- и 16R-изомеров I, т. к. сходный характер действия имеют как ПГI[2], так и II, находящийся в одной изомерной форме. Вызываемое ПГ угнетение аденилатциклазы обратимо, т. к. оно исчезает при снижении конц-ии ПГI[2] ниже уровня насыщения тормозных Рц. США, Temple Univ. Medical School, Philadelphia, PA 19140. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОСТАЦИКЛИН
ИЛОПРОСТ
ЦИКАПРОСТ
ТРОМБОЦИТЫ
ЦАМФ
IN VITRO

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.06-04Н3.153

    Schnieder, M. R.
    The stable prostacyclin analog cicaprost is a potent inhibitor of metastasis in rodent tumor models [Text] : abstr. Symp. "New Trends Ther. Tumour Dissiminat. Clin. and Exp. Aspects", Budapest, 1-3 Apr., 1993 / M. R. Schnieder, M. Schimer, R. B. Lichtner // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6В. - P2592-2593 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Стабильный аналог простациклина цикапрост является потенциальным ингибитором метастазов на опухолевых моделях у грызунов
Аннотация: Изучали действие аналога простациклина цикапроста (I) при приеме внутрь 1 раз в день (доза не указана), начиная с дня перевивки. Показано, что I резко снижает кол-во легочных метастазов ретикулосаркомы M5076, кациномы легких Льюис, карциномы предстательной железы P3327 MAT, рака молочной железы MT2a и 13.762 MTL3. На 2-х последних моделях I также знаительно уменьшает вес пораженных лимфатич. узлов. Дает эффект и при лечении уже развившихся опухолей и метастазов, чего не дает удаление первичной опухоли. Германия, Res. Labs Schering AG, Berlin.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКАПРОСТ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
РЕТИКУЛОСАРКОМА M5076
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MT2A
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Schimer, M.; Lichtner, R.B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)