СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИДОФОВИР<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.415

Pharmacokinetics of cidofovir in monkeys: Evidence for a prolonged elimination phase representing phosphorylated drug [Text] / Kenneth C. Cundy [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 7. - P738-744 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика цидофовира у обезьян. Доказательство пролонгированной фазы выведения препарата в фосфорилированной форме
Аннотация: После в/в введения обезьянам цидофовир (ЦФ; 43 мг/кг) быстро распределялся во внеклеточных жидкостях. Распределение ЦФ в плазме крови описывалось трехчастевой моделью. Менее 5% введенной дозы ЦФ фосфорилировалось. Клиренс ЦФ не зависел от введенной дозы и превышал теоретическую скорость клубочковой фильтрации. Конц-ия ЦФ в почках снижалась при значении Т[1/2] = 23 ч. После многократного в/в введения (4,9 мг/лг/дн) клиренс ЦФ уменьшался на 10-й день. Биодоступность ЦФ после п/о или п/к введения составила 21,8 и 98,5% соотв. Сделан вывод о том, что пролонгированная фаза выведения ЦФ обусловлена большой величиной внутриклеточной полужизни ЦФ in vitro и ее наличие подтверждает случаи частой передозировки ЦФ во время противовирусной терапии. США, Gilead Sciences, Inc., 353 Lakeside Drive, Foster City, CA 94404. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАЗА ВЫВЕДЕНИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАННАЯ ФОРМА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Cundy, Kenneth C.; Li, Zhen-Hong; Hitchcock, Michael J.M.; Lee, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.416

Cundy, Kenneth C.
Effect of probenecid on the distribution, metabolism, and excretion of cidofovir in rabbits [Text] / Kenneth C. Cundy, Zhen-Hong Li, William A. Lee // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 3. - P315-321 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние пробенецида на распределение, метаболизм и экскрецию цидофовира у кроликов
Аннотация: The effect of concomitant probenecid on the tissue distribution, metabolism, and urinary excretion of cidofovir was examined in New Zealand white rabbits. Two groups of six male rabbits received intravenous [{3}H]cidofovir (5 mg/kg, 20 'мю'Ci/kg) alone or with concomitant intravenous probenecid (90 mg/kg). Radioactivity in kidney at 15 min postdose was decreased 70% by probenecid; plasma levels at 15 min postdose were increased 65% by probenecid. These effects were diminished at later time points. The estimated elimination half-life of cidofovir from the kidney was 16 hr in the presence of probenecid and 11 hr without probenecid. Two additional groups of six rabbits received intravenous [{14}C]cidofovir (15 mg/kg, 100 'мю'Ci/kg) alone or 1 hr after oral administration of probenecid (90 mg/kg). Radioactivity was highest in the kidney ('ЭКВИВ'700 'мю'g-eq/g at 30 min postdose). Probenecid did not affect the gross distribution of radioactivity. However, autoradiography of left kidneys revealed localization of the drug in the renal cortex; radioactivity in the cortex at 30 min postdose was decreased 50% by probenecid. These data are consistent with inhibition of tubular secretion of cidofovir by probenecid. More than 73% of the cidofovir dose was recovered in the urine in 24 hr. Urine contained unchanged cidofovir (97%) and a metabolite coeluting with authentic cidofovir phosphocholine (2%). This metabolite also accounted for 'ЭКВИВ'1-4% of the radioactivity in rabbit kidney. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСКРЕЦИЯ
ПРОБЕНЕЦИД
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Li, Zhen-Hong; Lee, William A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.494

Albrecht, Helmut.
Cidofovir [Text] / Helmut Albrecht // Arzneimitteltherapie. - 1997. - Vol. 15, N 9. - S267-274 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Цидофовир
Аннотация: Цидофовир (I) показал себя эффективным ср-вом в терапии цитомегаловирусных ретинитов при ВИЧ-инфекциях. Фосфорилирование I происходит с помощью внутриклеточных ферментов. I подавляет репликацию цитомегаловируса, ингибируя вирусную ДНК-полимеразу, замедляя синтез ДНК и, возможно, дестабилизируя ДНК вируса. В связи с большим внутриклеточным Т1/2 I назначают в дозе 5 мг/кг в/в 1 раз в нед. в течение первых 14 дней лечения, затем - 1 раз в 2 нед. В качестве ПЭ I выявлена нефротоксичность, к-рую можно значительно уменьшить профилактическими приемами пробенецида (2000 мг за 3 ч до введения I и 1000 мг через 2-8 ч после введения I) и гидратацией организма (вливание 1 л 0,9% р-ра NaCl перед введением I и второго литра 0,9% NaCl вместе или после введения I). ФРГ, Medizinische Kernklinik und Poliklinik, Hamburg. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ЦИДОФОВИР
СПИД
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РЕТИНОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.186

De, Clerco E.
Therapeutic potential of cidofovir (HPMPC, vistide{TM}) for the treatment of DNA virus (i.e. herpes-, papova-, pox- and adenovirus) infections [Text] / Clerco E. De ; Kon. acad. geneesk. Belg. // Verh. - 1996. - Vol. 58, N 1. - P19-47 . - ISSN 0372-610X
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал препарата цидофовир (HPMPC, Vistide{TM}) при лечении инфекций ДНК-[содержащими] вирусами (герпесвирусами, паповавирусами, поксвирусами и аденовирусами)
Аннотация: Исследовали новый препарат фосфоната ациклонуклеозида (S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозина с широким спектром противовирусного действия в отношении ДНК-содержащих вирусов (герпеса человека типа 1, 2 и 6, герпеса лошадей и крупного рогатого скота, цитомегаловируса, вируса ветряной оспы, вируса Эпштейна-Барр, папилломавируса человека, полиомавируса, аденовирусов, гепадновирусов, иридовирусов и поксвирусов). Препарат активен в культуре клеток и на животных, при местном и системном введении, причем обладает пролонгированным действием при введении один раз в неделю. Механизм действия связан с подавлением синтеза вирусной ДНК-полимеразы. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Lueven, B-3000 Lueven

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИДОФОВИР
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.459

Smith, Curtis L.
Local therapy for cytomegalovirus retinitis [Text] / Curtis L. Smith // Ann. Pharmacother. - 1998. - Vol. 32, N 2. - P248-255 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Местное лечение цитомегаловирусного ретинита
Аннотация: Результаты обработки информации, проведенной МЕДЛАЙН за период с 1980 по 1977 гг. В основу легли рандомизированные отконтролированные клинические испытания, но использованы также описательные исследования, касающиеся местного лечения цитомегаловирусного (ЦМВ) ретинита при СПИДе. Результаты анализа свидетельствуют о том, что системное использование противовирусных средств продолжает оставаться стандартным методом лечения ЦМВ ретинита у ВИЧ-инфицированных б-ных в 29-32% случаев. Внутриглазное введение ганцикловира, фоскарнета или цидофовира описано, но его роль окончательно не установлена, хотя оно может быть альтернативным лечением. Преимуществом в/г применения являются более редкие инъекции и более постоянные концентрации препаратов в глазных средах. Недостатки: более частые контралатеральные риниты и ЦМВ-поражения внеглазной локализации. Необходимы дальнейшие исследования, особенно в отношении совместного в/г и перорального использования лекарственных средств. США, Dep. of Pharmacy Services, Sparrow Hospital, 1215 E. Michigan Ave., Lansing, MI 48912, FAX 517/483-2088. Библ. 38

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ГАНЦИКЛОВИР
ФОСКАРНЕТ
ЦИДОФОВИР
СПИД
РЕТИНИТ ГЕРПЕСНЫЙ
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.02-04Б1.501

Smith, Curtis L.
Local therapy for cytomegalovirus retinitis [Text] / Curtis L. Smith // Ann. Pharmacother. - 1998. - Vol. 32, N 2. - P248-255 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Местное лечение цитомегаловирусного ретинита
Аннотация: Результаты обработки информации, проведенной МЕДЛАЙН за период с 1980 по 1977 гг. В основу легли рандомизированные отконтролированные клинические испытания, но использованы также описательные исследования, касающиеся местного лечения цитомегаловирусного (ЦМВ) ретинита при СПИДе. Результаты анализа свидетельствуют о том, что системное использование противовирусных средств продолжает оставаться стандартным методом лечения ЦМВ ретинита у ВИЧ-инфицированных б-ных в 29-32% случаев. Внутриглазное введение ганцикловира, фоскарнета или цидофовира описано, но его роль окончательно не установлена, хотя оно может быть альтернативным лечением. Преимуществом в/г применения являются более редкие инъекции и более постоянные концентрации препаратов в глазных средах. Недостатки: более частые контралатеральные риниты и ЦМВ-поражения внеглазной локализации. Необходимы дальнейшие исследования, особенно в отношении совместного в/г и перорального использования лекарственных средств. США, Dep. of Pharmacy Services, Sparrow Hospital, 1215 E. Michigan Ave., Lansing, MI 48912, FAX 517/483-2088. Библ. 38

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГАНЦИКЛОВИР
ФОСКАРНЕТ
ЦИДОФОВИР
СПИД
РЕТИНИТ ГЕРПЕСНЫЙ
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.307

Cidofovir use in acyclovir-resistant herpes anfection [Text] // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 12. - P1519-1520 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Использование цидофовира при лечении герпетических инфекций, устойчивых к ацикловиру
Аннотация: Представлены данные по эффективному назначению цидофовира (I) у больных с герпетической инфекцией и сниженным иммунитетом. I оказался эффективен как при наличии ацикловир-чувствительных, так и при наличии ацикловир-устойчивых штаммов. I вводили в/в 1 раз в нед. В то же время надо помнить о сложности назначения и побочных эффектах: нефротоксичности, увеличение креатинина и нейтропения. В настоящее время разрабатывается I для местного применения. Необходимы дальнейшие работы, так как приведенного описания 10 случаев недостаточно. США, Montefiore Med. Center, Bronx, NY. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ГЕРПЕС
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.03-04Б1.503

Treatment of severe laryngeal papillomatosis with intralesional injections of cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) cytosine] [Text] / Robert Snoeck [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 3. - P219-225 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Лечение тяжелого ларингеального папилломатоза инъекцией в область повреждения цидофовира, [(S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозина]
Аннотация: Респираторный папилломатоз (РП) является редким, но часто тяжелым вирусным заболеванием, обычно локализующимся в гортани. Развивающаяся при этом пролиферация эпителиальных клеток может привести к тяжелой обструкции воздухоносных путей. В лечении РП применяют удаление поврежденной области CO[2]-лазером, микрохирургией, а также цитостатики, интерферон и вакцины. Авт. применили у 17 б-ных (возраст 11-77 лет) с РП цидофовир (I), подавляющий рост опухолей, вызванных вирусами папилломы кролика и человека. Б-ным вводили I в конц-ии 2,5 мг/мл в область поражения в гортани при микроларингоскопии под общей анестезией. Длительность лечения составляла 1-13 мес., кол-во инъекций - от 3 до 15. Учитывали данные биопсий, клиническую картину, конц-ии I в сыв. крови. Нашли, что применение I является эффективным и мощным новым методом лечения РП. Лечение было хорошо переносимым и не вызывало серьезных ПЭ. Бельгия, Katholieke Universinein Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПАПИЛЛОМАВИРУС
ГОРТАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Snoeck, Robert; Wellens, Willy; Desloovere, Christian; Van, Ranst Mark; Naesens, Lieve; De, Clerq Erik; Feenstra, Louw

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.03-04Б1.517

Cidofovir use in acyclovir-resistant herpes anfection [Text] // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 12. - P1519-1520 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Использование цидофовира при лечении герпетических инфекций, устойчивых к ацикловиру
Аннотация: Представлены данные по эффективному назначению цидофовира (I) у больных с герпетической инфекцией и сниженным иммунитетом. I оказался эффективен как при наличии ацикловир-чувствительных, так и при наличии ацикловир-устойчивых штаммов. I вводили в/в 1 раз в нед. В то же время надо помнить о сложности назначения и побочных эффектах: нефротоксичности, увеличение креатинина и нейтропения. В настоящее время разрабатывается I для местного применения. Необходимы дальнейшие работы, так как приведенного описания 10 случаев недостаточно. США, Montefiore Med. Center, Bronx, NY. Библ. 25

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ГЕРПЕС
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.148

Treatment of severe laryngeal papillomatosis with intralesional injections of cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl) cytosine] [Text] / Robert Snoeck [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 3. - P219-225 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Лечение тяжелого ларингеального папилломатоза инъекцией в область повреждения цидофовира, [(S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозина]
Аннотация: Респираторный папилломатоз (РП) является редким, но часто тяжелым вирусным заболеванием, обычно локализующимся в гортани. Развивающаяся при этом пролиферация эпителиальных клеток может привести к тяжелой обструкции воздухоносных путей. В лечении РП применяют удаление поврежденной области CO[2]-лазером, микрохирургией, а также цитостатики, интерферон и вакцины. Авт. применили у 17 б-ных (возраст 11-77 лет) с РП цидофовир (I), подавляющий рост опухолей, вызванных вирусами папилломы кролика и человека. Б-ным вводили I в конц-ии 2,5 мг/мл в область поражения в гортани при микроларингоскопии под общей анестезией. Длительность лечения составляла 1-13 мес., кол-во инъекций - от 3 до 15. Учитывали данные биопсий, клиническую картину, конц-ии I в сыв. крови. Нашли, что применение I является эффективным и мощным новым методом лечения РП. Лечение было хорошо переносимым и не вызывало серьезных ПЭ. Бельгия, Katholieke Universinein Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 34

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.11
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПАПИЛЛОМАВИРУС
ГОРТАНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Snoeck, Robert; Wellens, Willy; Desloovere, Christian; Van, Ranst Mark; Naesens, Lieve; De, Clerq Erik; Feenstra, Louw

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.276

Cidofovir use in acyclovir-resistant herpes anfection [Text] // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 12. - P1519-1520 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Использование цидофовира при лечении герпетических инфекций, устойчивых к ацикловиру
Аннотация: Представлены данные по эффективному назначению цидофовира (I) у больных с герпетической инфекцией и сниженным иммунитетом. I оказался эффективен как при наличии ацикловир-чувствительных, так и при наличии ацикловир-устойчивых штаммов. I вводили в/в 1 раз в нед. В то же время надо помнить о сложности назначения и побочных эффектах: нефротоксичности, увеличение креатинина и нейтропения. В настоящее время разрабатывается I для местного применения. Необходимы дальнейшие работы, так как приведенного описания 10 случаев недостаточно. США, Montefiore Med. Center, Bronx, NY. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ГЕРПЕС
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.198

The antiviral agent cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl) cytosine] has pronounced activity against nasopharyngeal carcinoma grown in nude mice [Text] / Johan Neyts [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 3. - P384-388 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противовирусный агент цидофовир [(S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозин] имеет ярко выраженную активность в отношении роста карциномы носоглотки мышей Nude
Аннотация: Показали, что введение в опухоль противовирусного агента цидофовира останавливало рост опухоли за 1 нед, а за 4 нед опухоли регрессировали до 8-75% (39'+-'33%) первоначального размера, тогда как в контроле опухоли росли до 282'+-'25% первоначального размера. Ганцикловир таким действием не обладал. При системном введении цидофовира за 4 нед опухоли достигали 79'+-'49% первоначального размера, а в контроле - 635'+-'91%. После обработки в течение 2-6 дней определяли распространенный апоптоз в C5, C7 и C18 ксенографтах карциномы носоглотки, у C18 нашли мутации гена p53. Ил. 4. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Neyts, Johan; Sadler, Robert; Clercq, Erik De; Raab-Traub, Nancy; Pagano, Joseph S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.216

The antiviral agent cidofovir [(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl) cytosine] has pronounced activity against nasopharyngeal carcinoma grown in nude mice [Text] / Johan Neyts [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 3. - P384-388 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противовирусный агент цидофовир [(S)-1-(3-гидрокси-2-фосфонилметоксипропил)цитозин] имеет ярко выраженную активность в отношении роста карциномы носоглотки мышей Nude
Аннотация: Показали, что введение в опухоль противовирусного агента цидофовира останавливало рост опухоли за 1 нед, а за 4 нед опухоли регрессировали до 8-75% (39'+-'33%) первоначального размера, тогда как в контроле опухоли росли до 282'+-'25% первоначального размера. Ганцикловир таким действием не обладал. При системном введении цидофовира за 4 нед опухоли достигали 79'+-'49% первоначального размера, а в контроле - 635'+-'91%. После обработки в течение 2-6 дней определяли распространенный апоптоз в C5, C7 и C18 ксенографтах карциномы носоглотки, у C18 нашли мутации гена p53. Ил. 4. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Neyts, Johan; Sadler, Robert; Clercq, Erik De; Raab-Traub, Nancy; Pagano, Joseph S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.135

Potent inhibition of hemangioma formation in rats by the acyclic nucleoside phosphonate analogue cidofovir [Text] / Sandra Liekens [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - P2562-2567 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективное ингибирование образования гемангиомы у крыс ациклическим аналогом фосфаната нуклеозида цидофовиром
Аннотация: Инфицированных мышиным вирусом полиомы крыс обрабатывали цидофовиром, что приводило к полному подавлению развития гемангиомы и смертности, когда обработка начиналась на 3 день (100% выживаемости по сравнению с 0% для необработанных животных). Цидофовир давал 40% выживания и значительно замедлял смертность, связанную с опухолью, при начальной обработке на 9 день. Считают, что скорее противоопухолевый или антиангиогенный эффект, а не ингибирование репликации вируса, может быть причиной ингибиторного действия цидофовира на этой модели. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ЦИДОФОВИР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liekens, Sandra; Andrei, Graciela; Vandeputte, Michel; Clercq, Erik De; Neyts, Johan

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.245

Potent inhibition of hemangioma formation in rats by the acyclic nucleoside phosphonate analogue cidofovir [Text] / Sandra Liekens [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - P2562-2567 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективное ингибирование образования гемангиомы у крыс ациклическим аналогом фосфаната нуклеозида цидофовиром
Аннотация: Инфицированных мышиным вирусом полиомы крыс обрабатывали цидофовиром, что приводило к полному подавлению развития гемангиомы и смертности, когда обработка начиналась на 3 день (100% выживаемости по сравнению с 0% для необработанных животных). Цидофовир давал 40% выживания и значительно замедлял смертность, связанную с опухолью, при начальной обработке на 9 день. Считают, что скорее противоопухолевый или антиангиогенный эффект, а не ингибирование репликации вируса, может быть причиной ингибиторного действия цидофовира на этой модели. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ЦИДОФОВИР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liekens, Sandra; Andrei, Graciela; Vandeputte, Michel; Clercq, Erik De; Neyts, Johan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.242

Potent inhibition of hemangioma formation in rats by the acyclic nucleoside phosphonate analogue cidofovir [Text] / Sandra Liekens [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 12. - P2562-2567 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективное ингибирование образования гемангиомы у крыс ациклическим аналогом фосфаната нуклеозида цидофовиром
Аннотация: Инфицированных мышиным вирусом полиомы крыс обрабатывали цидофовиром, что приводило к полному подавлению развития гемангиомы и смертности, когда обработка начиналась на 3 день (100% выживаемости по сравнению с 0% для необработанных животных). Цидофовир давал 40% выживания и значительно замедлял смертность, связанную с опухолью, при начальной обработке на 9 день. Считают, что скорее противоопухолевый или антиангиогенный эффект, а не ингибирование репликации вируса, может быть причиной ингибиторного действия цидофовира на этой модели. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17.21
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ЦИДОФОВИР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liekens, Sandra; Andrei, Graciela; Vandeputte, Michel; Clercq, Erik De; Neyts, Johan

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.09-04Б1.522

Cidofovir, a new approach for the treament of cervix intraepithelial neoplasia grade III (CIN III) [Text] / Robert Snoeck [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 2. - P205-209 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Цидофовир, новый подход к лечению внутриэпителиальной неоплазии шейки матки стадии III (CIN III)
Аннотация: Интраэпителиальная неоплазия шейки матки часто связана с папилломавирусами человека (ПВЧ). Изучали возможность локального использования для лечения этого поражения в CIN III ингибитора ДНК-содержащих вирусов цидофовира, деривата ациклического фосфоната нуклеозида. 1%-ный цидофовир в геле наносили ежедневно, 3 раза в день, на шейку матки 15 женщин, у к-рых при биопсии была выявлена CIN III. В течение месяца после начала лечения шейку удаляли. Изучали ее гистологически и методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на содержание ДНК ПВЧ. У 7 из 15 получен полный ответ, а у 5 б-ных - частичный ответ, к-рый характеризовался персистированием CIN II-III. У одной б-ной обнаружили CIN I. У двоих гистологические изменения не наступили. У 4 из 7 б-ных полный ответ гистологически совпадал с рез-тами ПЦР. Препарат не был токсичен для нормального эпителия. Гель цидофовира после 3-х аппликаций каждый день угнетал частично или полностью поражения дисплазии шейки матки. Действие препарата было специфично. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Leuven. Библ. 36

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Snoeck, Robert; Noel, Jean-Chrostophe; Muller, Christine; De, Clercq Erik; Bossens, Michel

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.99

Cidofovir, a new approach for the treament of cervix intraepithelial neoplasia grade III (CIN III) [Text] / Robert Snoeck [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 2. - P205-209 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Цидофовир, новый подход к лечению внутриэпителиальной неоплазии шейки матки стадии III (CIN III)
Аннотация: Интраэпителиальная неоплазия шейки матки часто связана с папилломавирусами человека (ПВЧ). Изучали возможность локального использования для лечения этого поражения в CIN III ингибитора ДНК-содержащих вирусов цидофовира, деривата ациклического фосфоната нуклеозида. 1%-ный цидофовир в геле наносили ежедневно, 3 раза в день, на шейку матки 15 женщин, у к-рых при биопсии была выявлена CIN III. В течение месяца после начала лечения шейку удаляли. Изучали ее гистологически и методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на содержание ДНК ПВЧ. У 7 из 15 получен полный ответ, а у 5 б-ных - частичный ответ, к-рый характеризовался персистированием CIN II-III. У одной б-ной обнаружили CIN I. У двоих гистологические изменения не наступили. У 4 из 7 б-ных полный ответ гистологически совпадал с рез-тами ПЦР. Препарат не был токсичен для нормального эпителия. Гель цидофовира после 3-х аппликаций каждый день угнетал частично или полностью поражения дисплазии шейки матки. Действие препарата было специфично. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Leuven. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИДОФОВИР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Snoeck, Robert; Noel, Jean-Chrostophe; Muller, Christine; De, Clercq Erik; Bossens, Michel

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.456

Berenguer, Juan.
Intravenous cidofovir for compassionate use in AIDS patients with cytomegalovirus retinitis [Text] / Juan Berenguer, Josep Mallolas // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 1. - P182-184 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Внутривенный цидофовир для благотворного использования у больных СПИД,ом при цитомегаловирусном ретините
Аннотация: Положительное применение внутривенного цидофовира для лечения цитомегаловирусной инфекции (ретинит) у 51 больного со СПИД,ом сочетали с высокоактивной антиретровирусной терапией. После применения, в среднем, 9 доз цидофовира у 49 больных активность ретинита была прекращена. Из-за ПЭ лечение было приостановлено у 17 больных, а у 5 больных - из-за других реакций. Две смерти были, в основном, обусловлены приемом ЛС. Ириты выявлены у 21 больного (41,2%). Больные с иритами имели, в среднем, самый низкий уровень подсчитанных DC 4 клеток, а при начале терапии цидофовиром уровень этих клеток оказался, приблизительно, в три раза выше, чем у больных без ирита. Авторы полагают, что проведенные исследования подтвердили эффективность терапии цидофовиром при СПИД-ассоциированном цитомегаловирусном ретините, при этом пришли к выводу, что риск ирита может быть повышенным у больных с улучшающимся иммунологическим статусом, так как его повышение приводит к усилению способности по восстановлению воспалительной ответной реакции. Испания, Servicio de Microbiol. y Enfermedades Infecciosas, Hosp. Gregorio Maranon, Doctor Esquerdo 46, 28007, Madrid. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ЦИДОФОВИР
СПИД
РЕТИНИТ ВИРУСНЫЙ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mallolas, Josep

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.12-04Б1.503

Berenguer, Juan.
Intravenous cidofovir for compassionate use in AIDS patients with cytomegalovirus retinitis [Text] / Juan Berenguer, Josep Mallolas // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 1. - P182-184 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Внутривенный цидофовир для благотворного использования у больных СПИД,ом при цитомегаловирусном ретините
Аннотация: Положительное применение внутривенного цидофовира для лечения цитомегаловирусной инфекции (ретинит) у 51 больного со СПИД,ом сочетали с высокоактивной антиретровирусной терапией. После применения, в среднем, 9 доз цидофовира у 49 больных активность ретинита была прекращена. Из-за ПЭ лечение было приостановлено у 17 больных, а у 5 больных - из-за других реакций. Две смерти были, в основном, обусловлены приемом ЛС. Ириты выявлены у 21 больного (41,2%). Больные с иритами имели, в среднем, самый низкий уровень подсчитанных DC 4 клеток, а при начале терапии цидофовиром уровень этих клеток оказался, приблизительно, в три раза выше, чем у больных без ирита. Авторы полагают, что проведенные исследования подтвердили эффективность терапии цидофовиром при СПИД-ассоциированном цитомегаловирусном ретините, при этом пришли к выводу, что риск ирита может быть повышенным у больных с улучшающимся иммунологическим статусом, так как его повышение приводит к усилению способности по восстановлению воспалительной ответной реакции. Испания, Servicio de Microbiol. y Enfermedades Infecciosas, Hosp. Gregorio Maranon, Doctor Esquerdo 46, 28007, Madrid. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ЦИДОФОВИР
СПИД
РЕТИНИТ ВИРУСНЫЙ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mallolas, Josep

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска