Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФПИРАМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.018

    Яковлев, В. П.
    Цефпирамид - новый цефалоспориновый антибиотик [Текст] / В. П. Яковлев, М. Каплар-Вучевац // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 56-64 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приводят данные о лабораторных и клинических исследованиях цефалоспоринового антибиотика цефпирамида (I). I имеет широкий спектр противобактериального действия (активен против грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, синегнойной палочки, анаэробов). Основная экскреция I происходит с желчью. I в суточной дозе 1-2 г при в/в болюсном введении при лечении инфекций дыхательных путей давал клинический эффект 92,6%, инфекций мочевыводящих путей - 70%, хирургических инфекций - 96%. Побочные эффекты (сыпь, лихорадка, диарея, тошнота, рвота) отмечали в 3,6% случаев. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФПИРАМИД
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Каплар-Вучевац, М.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.66

    Yasui, Hiroyuki.
    New hepatocellular diffusion model for analysis of hepatobiliary transport processes of drugs [Text] / Hiroyuki Yasui, Kiyoshi Yamaoka, Terumichi Nakagawa // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P183-203 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Новая гепатоцеллюлярная диффузионная модель для анализа процессов гепатобилиарного транспорта лекарственных средств
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной in situ и перфузируемой печени крыс 'MARS''MARS' Wistar. В кач-ве модельных лекарственных средств были избраны цефиксим (I) и цефпирамид (II), экскрецию к-рых желчью определяли после введения в воротную вену. Величина константы скорости диффузии через гепатоцит была снижена для I по сравнению с II с 0,044 до 0,023 мин{-1}. Не обнаружено различий в величинах константы скорости проникновения I и II в желчный каналец, а также в скорости транзита по желчным канальцам до попадания в желчный проток. Разработана гепатоцеллюлярная диффузионная модель для I и II. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕПАТОБИЛИАРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ДИФФУЗИОННАЯ МОДЕЛЬ
ЦЕФИКСИМ
ЦЕФПИРАМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamaoka, Kiyoshi; Nakagawa, Terumichi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.802

    Yasui, Hiroyuki.
    New hepatocellular diffusion model for analysis of hepatobiliary transport processes of drugs [Text] / Hiroyuki Yasui, Kiyoshi Yamaoka, Terumichi Nakagawa // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P183-203 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Новая гепатоцеллюлярная диффузионная модель для анализа процессов гепатобилиарного транспорта лекарственных средств
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной in situ и перфузируемой печени крыс 'MARS''MARS' Wistar. В кач-ве модельных лекарственных средств были избраны цефиксим (I) и цефпирамид (II), экскрецию к-рых желчью определяли после введения в воротную вену. Величина константы скорости диффузии через гепатоцит была снижена для I по сравнению с II с 0,044 до 0,023 мин{-1}. Не обнаружено различий в величинах константы скорости проникновения I и II в желчный каналец, а также в скорости транзита по желчным канальцам до попадания в желчный проток. Разработана гепатоцеллюлярная диффузионная модель для I и II. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕПАТОБИЛИАРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ДИФФУЗИОННАЯ МОДЕЛЬ
ЦЕФИКСИМ
ЦЕФПИРАМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamaoka, Kiyoshi; Nakagawa, Terumichi
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.439

   
    Применение цефпирамида (тамицина) для лечения гнойных осложнений в абдоминальной хирургии [Текст] / В. П. Яковлев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 9. - С. 30-34 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели клинико-лабораторное изучение цефпирамида (I) при лечении гнойных осложнений у 32 больных после операций на пищеводе, поджелудочной железе, органах гепатобилиарной системы и толстой кишке. Показали, что I при лечении гнойной инфекции органов брюшной полости обладает хорошей клинической эффективностью (92%). I был эффективен в отношении большинства штаммов (72%) микроорганизмов, а его бактериологическая эффективность составила 65,2%. При в/в и в/м введении I хорошо переносится больными. При частичной или полной обструкции желчных путей в желчи определяется низкое содержание препарата. I способствует активизации процесса антителообразования. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ ГНОЙНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФПИРАМИД (ТАМИЦИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.; Вишневский, В.А.; Хлебников, Е.П.; Шадин, И.М.; Павлов, М.В.; Елагина, Л.В.; Изотова, Г.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.120

    Mahmood, Iftekhar.
    Prediction of clearance, volume of distribution and half-life by allometric scaling and by use of plasma concentrations predicted from pharmacokinetic constants: A comparative study [Text] / Iftekhar Mahmood // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, N 8. - P905-910 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Прогнозирование клиренса, объема распределения и периода полусуществования аллометрическим методом с использованием [данных] о концентрации в плазме, прогнозируемых на основе фармакокинетических констант: сравнительное исследование
Аннотация: На основании литературных данных о фармакокинетике у животных цефпирамида, актизомида, троглитазона, прокатерола и моксалактама аллометрическими методами прогнозировали их конц-ию в плазме у человека. На основании прогностических данных рассчитывали значения клиренса, объема распределения в центральном компартменте и период полувыведения. Обсуждена возможность использования фармакокинетических констант, полученных в экспериментах на животных, для прогнозирования фармакокинетики лекарственных средств у человека. США, Food & Drug Administration, Rochville, MD 20852. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
АКТИЗОМИД
ТРОГЛИТАЗОН
ПРОКАТЕРОЛ
МОКСАЛАКТАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.05-04Т3.249

   
    Клиническая эффективность цефпирамида при лечении инфекции нижних дыхательных путей [Text] / Chun-hua Chi [et al.] // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2002. - Vol. 21, N 10. - С. 628-630 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Оценивали эффективность и безопасность цефпирамида при лечении инфекции нижних отделов дыхательных путей. 42 б-ных (27 муж., 15 жен., в возрасте 62'+-'11 лет) получали цефпирамид 2 г, внутривенно, капельно, дважды в дн. в течение 7-10 дней. Среди 42 б-ных бактериальная культура из макроты была позитивной у 34 б-ных (81%) и при грам-негативной бактерии 97%. Позитивная степень - лактамазных патогенных бактерий была 66%. Степень эффективности составила 74%. Степень бактериального клиренса составила 56%. ПЭ отмечались в 2% случаях. Пришли к выводу, что цефпирамид является эффективным и безопасным средством для лечения нижних отделов дыхательных путей. Китай, The First Hospital, Peking University, Beijing 100034. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chi, Chun-hua; He, Bing; Chen, Er-zhang; Miao, Jing-zhi; Zhang, HOng-yu
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.369

    Takata, Koh.
    Концентрации цефпирамида в ткани предстательной железы [Text] / Koh Takata, Shigemi Kawamura, Ikuhiko Yoshida // Хинекика кие = Acta urol. jap. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P1105-1108
Аннотация: Определяли конц-ию цефпирамида (I) в ткани предстательной железы (ПЖ) у 12 б-ных с доброкачеств. гипертрофией ПЖ. I вводили в/в в дозе 1 г до простатэктомии. Через 1, 2, 3 и 5 ч после введения I его конц-ия в сыв крови была в ср. 142, 88 и 87,4 и 61 мкг/мл, а в ткани ПЖ - 48; 15; 15 и 8 мкг/г соотв. Авт. считают, что данные уровни I в ткани ПЖ достаточны для подавления роста большинства грамположит. и грамотрицат. бактерий. Япония, Iwate Prefectural Central Hospital. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.17.07
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КОНЦЕНТРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kawamura, Shigemi; Yoshida, Ikuhiko
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.528

    Quentin, C.
    Comparative in vitro activity of cefpiramide, a new parenteral cephalosporin [Text] / C. Quentin, P. Noury, M. Titonel // Eur. J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P544-549
Перевод заглавия: Сравнительное [изучение] активности in vitro цифпирамида, нового вводимого парентерально цефалоспорина
Аннотация: При определении на плотной питат. среде значения MIC цефпирамида (I) для 50% клинич. штаммов золотистого стафилококка, энтерококков и энтеробактерий (кишечная палочка, протей, клебсиеллы и др.) не превышали 1,2; 13 и 4 мкг/мл, соотв. По действию на энтеробактерии I был близок к цефалоспоринам 2-го поколения. Среди цефалоспоринов I проявлял наиболее высокую активность против клинич. штаммов синегнойной палочки; для 50% штаммов значения MIC I не превышали 2,9 мкг/мл. I слабее действовал in vitro на тикарциллин-устойчивые штаммы грамотрицат. бактерий по сравнению с тикарциллин-чувствит. штаммами. Большинство штаммов серраций, провиденций и ацинетобактера проявляли устойчивость к I. Считают, что I целесообразно использовать при предоперац. подготовке б-ных, подвергаемых операциям на сосудах, опорнодвигат. аппарате и ЦНС, при к-рых риск развития анаэр. инфекции, устойчивой к I, незначителен. Франция, Hopital Pellegrin, 33076 Bordeaux. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Noury, P.; Titonel, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.53

   
    High hepatic excretion in humans of cefpiramide, a new cephalosporin [Text] / J. M. Brogard [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 9. - P1360-1364
Перевод заглавия: Высокая печеночная экскреция нового цефалоспорина-цефпирамида у людей
Аннотация: Методом ВЭЖХ (приведено описание) измеряли содержание цефпирамида (I) в сыв и желчи 5 здоровых испытуемых и 20 б-ных во время и после холецистэктомии в разл. интервалы времени после однократного в/в введения 1 г I. Макс. конц-ии I в дуоден. жидкости и сыв крови здоровых испытуемых составляли 339 и 166 мкг/мл и достигались через 1 и 2 ч, конц-ии через 4 ч - 142 и 76 мкг/мл соотв.; за 4 ч с желчью выводилось 1,2% дозы I. Конц-ия I в сыв, желчи из протока, желчи из пузыря и в стенках желчного пузыря у 10 опериров. б-ных через 1 ч после введения составляла в ср. 157, 1726, 84 и 23 мкг/г соотв. Параметры выведения I из сыв и желчи б-ных с Т-образной дренажной трубкой составили: клиренс - 9,6 и 2,8 мл/мин, Т[1][2] - 11 и 9 ч; суточное выведение с желчью - 23,1%, с мочой - 49,4% дозы. Высокая степень выведения I с желчью служит предпосылкой для его применения при инфекциях желчного тракта. Франция, Inst. of Bacteriology, F-67091 Strasbourg Cedex. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭКСКРЕЦИЯ
ОПТИМАЛЬНЫЕ ПОКАЗАНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Brogard, J.M.; Jehl, F.; Adloff, M.; Blickle, J.F.; Monteil, H.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.75

   
    Tolerability and pharmacokinetics of cefpiramide in healthy volunteers [Text] : pap. Pharmacol. Congrs., Lauzanne, 23-26 march, 1988 / H. Albin [et al.] // Fundam. and. Clin: Pharmacol. - 1988. - Vol. 3, N 2. - P178 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Переносимость и фармакокинетика цефпирамида у здоровых испытуемых
Аннотация: Изучена клинич. и биологич. переносимость и ФК цефпирамида (I) у 12 здоровых испытуемых (ср. возраст 22 г.) после приема 250, 500, 1000, 1500 и 2000 мг I. Установлено, что I прекрасно переносится, не обнаружено заметных отклонений в гемодинамике. AUC линейно растет с дозой, как и максим. конц-ия. Т[1][2] составлял 6 ч; общий Cl-26 мл/ мин; ср. время удержания - 6-7 ч; элиминация с мочой - 15-20% от введенной дозы и линейно растет с увеличением дозы. Почечн. элиминация составляет 20% от плазматич. элиминации. Франция, Univ. de Bordeaux II, Bordeaux.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВКИ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Albin, H.; Demotes-Mainard, F.; Vincon, G.; Vergnes, M.C.; Necciari, J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.53

   
    Experimental and clinical evaluation of the biliary pharmacokinetic profile of cefpiramide, a new cephalosporin with high hepatic elimination [Text] / J. M. Brogard [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 8. - P519-527 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Экспериментальная и клиническая оценка фармакокинетического профиля в желчи для нового цефалоспорина цефпирамида с высокой элиминацией в печени
Аннотация: При перфузии изолиров. печени кролика в течение 3 ч выведение цефпирамида (I) с желчью составляло 40,4%, тогда как метаболизм - только 0,3% от добавленной к циркулирующей крови дозы. После однократного в/в введения 1 г I пяти здоровым испытуемым его макс. конц-ия в дуоденальной жидкости составляла 339'+-'107 мкг/мл, достигалась через 2 ч и 1,23% дозы вывелось за 4 ч. У 10 б-ных с холецистоэктомией и Т-образным дренажем пик конц-ии в желчи через 2 ч составлял 1161'+-'392 мкг/мл, а полное кол-во выведенного I за 24 ч составляло 23'+-'4% дозы при печеночном клиренсе 3,13 мл/ч. Анализ операц. образцов показал, что через 1 ч после в/в введения 1 г I у 10 б-ных конц-ия I в желчи протока и пузыря была 1726 и 84, в сыв. и стенках пузыря - 157 и 23 мкг/г (мл). Тропизм I к желчи превышает таковой для всех остальных цефалоспоринов и является предпосылкой для его применения при лечении инфекций желчных путей. Франция, Strasbourg Hosp., 67091 Strasbourg Cedex. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПУТИ ВЫВЕДЕНИЯ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Brogard, J.M.; Jehl, F.; Blickle, J.F.; Arnaud, J.P.; Monteil, H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.707

    Watanabe, Masato.
    Действие комбинации цефпирамида и цефотетана против золотистого стафилококка [Text] / Masato Watanabe, Susumu Mitsuhashi, Matsuhisa Inoue // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 4. - С. 406-411 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: С использованием метода шахматной доски изучали in vitro активность комбинаций цефпирамида и цефотетана в отношении чувствительных и устойчивых к метициллину штаммов золотистого стафилококка. Показан синергизм комбинации в действии на умеренно- и высокоустойчивые к метициллину штаммы, при этом отмечена легкость аутолиза указанных штаммов в присутствии входящих в комбинацию препаратов. Япония, Episome Inst., Fujimi-mura, Seta-gun, Gunma. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦЕФПИРАМИД
ЦЕФОТЕТАН
СТАФИЛОКОККИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mitsuhashi, Susumu; Inoue, Matsuhisa
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.718

   
    Le cefpiramide, nouvelle cephalosporine a forte elimination hepatique; vealuation experimentale de son passage biliaire et de sa disposition au niveau du fole [Text] / J. M. Brogard [et al.] // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P418-423 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Новый цефалоспориновый антибиотик с высокой печеночной экстракцией цефпирамид; экспериментальное изучение элиминации с желчью и распределения в печени
Аннотация: В препаратах изолированной печени кроликов, перфузируемой в системе с рециркуляцией, изучали распределение и экскрецию с желчью цефпирамида (I), к-рый вводили в используемую для перфузии кровь в кол-ве 10 мг; длительность опытов составляла 3 ч. Макс. конц-ия I в желчи достигала 741 мкг/мл (через 30-60 мин после введения I в систему). Кумулятивная экскреция неизмененного I с желчью составляла в среднем 4042 мкг (40,4% от дозы). Клиренс I печенью за счет экскреции с желчью равнялся 54,5 мл/ч, константа элиминации I с желчью составляла 0,2019 ч1}. За время опыта степень биотрансформации I печенью не превышала 0,3%. Франция, Centre Hospitalier Univ., 6700 Strasbourg. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
ЭЛИМИНАЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
КРОЛИКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Brogard, J.M.; Blickle, J.F.; Adloff, M.; Jehl, F.; Monteil, H.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.39

   
    Изучение проникновения цефпирамида в спинномозговую жидкость [Text] / Shiro Ohue [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 6. - С. 758-767 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: У 29 б-ных (18 женщин и 11 мужчин в возрасте 29-73 лет) с интракраниальными заболеваниями (опухоли мозга, внутримозговые кровоизлияния, менингит и др.) изучали проникновение в СМЖ цефпирамида (I) после в/в введения 2 г. Установлено, что после первого введения конц-ии I в сыв. крови через 6, 12 и 24 ч составляли соотв. 91,45; 52,29 и 19,6 мкг/мл. Т[1][2] I в сыв. после первой инъекции в 'альфа'-фазе равнялось 1,43 ч, в 'бета'-фазе - 8,53 ч, после повторных инъекций - 0,32 и 6,53 ч, константа К[1][2] - соотв. 0,14 и 0,53 ч1}, константа К[2][1] - 0,29 и 1,566 ч1}, объем распределения - 7,54 и 6,65 л, AUC - 1,957 и 2,079 мкг/мл*ч. Конц-ии I в СМЖ через 1 ч равнялись в сред. 1,25 мкг/мл, через 6 ч - 2,48 мкг/мл, через 12 ч - 1,74 мкг/мл. Конц-ии I в СМЖ были выше, чем MIC для большинства микробов, вызывающих послеоперац. внутримозговые инфекции. Япония, Ehime Univ. School ofo Med. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Ohue, Shiro; Sakaki, Saburo; Kumon, Yoshiaki; Chaki, Takahiro
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.129

   
    Клиническая оценка цефпирамида в отношении инфекции при лейкозе и родственных нарушениях [Text] / H. Nakagawa [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1989. - Vol. 42, N 8. - С. 1720-1726 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: У 26 из 41 б-ного лейкозом, леченных цефпирамидом (I), оценена эффективность лечения инфекции. У 10 б-ных (38,5%) получен отличный эффект, у 6 (23,1%) - хороший. Общая эффективность составила 61,5%. У 1 из 31 б-ного (26 лечили и 5 проводили профилактику I) отмечено неблагоприятное побочное действие. У б-ной 77 лет на 11-е сут лечения I отмечена тенденция к кровоточивости, к-рая быстро прекращена отменой препарата и парентеральным введением витамина К. Делают вывод, что I является эффективным антибиотиком для лечения инфекции у б-ных лейкозом.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФПИРАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakagawa, H.; Tsuda, S.; Tanaka, S.; Nishigaki, H.; Okuda, T.; Horike, S.; Taniwaki, M.; Misawa, S.; Takino, T.; Yashige, H.; Fujli, H.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.418

   
    Effects of 2(3)-tert-butyl-4hydroxyanisole pretreatment on cefpiramide binding to mouse glutathione S-transferases [Text] / Hajime Nishiya [et al.] // Pharmacology. - 1989. - Vol. 39, N 4. - P213-223 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние предварительного введения 2(3)-третбутил-4-гидроксианизола на связывание цефпирамида с глутатион-S-трансферазами у мышей
Аннотация: Добавление 2(3)-трет-бутил-4-гидроксианизола (I) к корму мышей CD-1 в конц-ии 0,75% на протяжении 7, 14 или 21 дн. вызывало повышение активности глутатион-S-трансферазы (ГТ-аза) цитозоля печени до 799, 785 и 745% по сравнению с контролем. При инкубации цитозоля с цефпирамидом (II) методом гель-хроматографии на сефадексе G-75 обнаружено его связывание с ГТ-азой, индуцированной I. Индоциановый зеленый в конц-ии 0,11 или 0,54 мкМ и цефоперазон (10 мМ) ингибировали связывание II с ГТ-азой на 23,4, 44 и 33,8%. Обсуждена роль ГТ-азы, как переносчика II в печени. Япония, Univ. of Teikyo, Tokyo. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
СВЯЗЫВАНИЕ С ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗОЙ
ВЛИЯНИЕ 2(3)-ТЕРТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИАНИЗОЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishiya, Hajime; Haga, Toshiaki; Nozue, Norio; Komatsu, Takashi; Baba, Masumi; Ueda, Yuichirou; Ono, Yasuo; Kunii, Otohiko
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.578

   
    Pharmacokinetics of cefpiramide in rats acutely intoxicated with carbon tetrachloride [Text] / Chu Li [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 3. - P186-194
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефпирамида у крыс с острой интоксикацией черытеххлористым углеродом
Аннотация: Изучали ФК цефпирамида (I) у крыс, интактных (1-я гр.) и с гепатотоксичностью (2-я гр.), вызываемой четыреххлористым углеродом (ЧУ, однократно внутрь в оливковом масле 1:1 в дозе 4 мл/кг за 24 ч до введения I), после однократного введения I в/в струйно в дозе 20 мг/кг. Содержание I в пробах плазмы, желчи и мочи определяли методом ВЭЖХ. Данные ФК I в ПК формализовали биэкспоненц. ур-нием двучастевой модели. Связывание I белками плазмы исследовали методом ультрафильтрации. У крыс 2-й гр. продолжительность Т[1][2] I в 2,5 раза большей, а величина его общего клиренса - 2,5 раза меньшей, чем у крыс 1-й гр. Уменьшение общего клиренса I было связано в основном с уменьшением его печеночного клиренса (результат уменьшения поглощения I гепатоцитами и снижения скорости печеночного плазмотока), хотя имелась тенденция к уменьшению почечного клиренса I в результате уменьшения его канальцевой секреции. Значения параметров ФК I, характеризующих процессы его распределения в организме, и связывание I белками плазмы in vivo и in vitro у крыс 1-й и 2-й групп были близкими. Основным путем элиминации I из организма у крыс 1-й гр. была печеночная, а у крыс 2-й гр. - почечная экскреция. Сделан вывод, что ЧУ повреждает не только печень, но и почки (в меньшей степени). Япония, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПЕЧЕНИ
РОЛЬ ПОЧЕК
ОСТРАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Chu; Nakayama, Seiya; Kurosaki, Yuji; Nakayama, Taiji; Kimura, Toshikiro
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.26

    Shindo, Kunio.
    Цефпирамид: антимикробная активность, фармакокинетика и клиническая оценка [Text] / Kunio Shindo, Naohiro Oikawa, Sadanori Chida // Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 1. - С. 47-62 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Определяли МТК цефпирамида (I) на клинич. изолятах от 100 б-ных, подвергнувшихся операции тотальной гистерэктомии в период апрель 1986-март 1988 гг. Величины МТК[8][0] были в пределах 1,56-25,0 мкг/мл. Пиковые конц-ии I в тканях разных органов составляли 27-52% от конц-ии в сыв.; но во всех тканях через 600 мин после введения конц-ия I превышала 4 мкг/г. Сыв. T[1] [2] (альфа)=13,2 мин; T[1] [2] (бета)=260,2 мин. Эффективность в послеоперац. профилактике составила 97,9%. Серьезных ПЭ не было. Япония, Kesennuma Public Hospital. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦЕФПИРАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Oikawa, Naohiro; Chida, Sadanori
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.679

    Hasegawa, Souhachi.
    Концентрации цефпирамида в костном мозге, крови и костной ткани у человека [Text] / Souhachi Hasegawa, Kunihiro Numasaki, Takashi Sato // Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 1. - С. 40-46 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Цефпирамид (I) в дозе 2 г в/в капельно вводили 29 б-ным перед ортопедич. операцией. Макс. конц-ия I в периферич. крови и в ткани костного мозга достигалась через 60 мин. после введения I, а в костной ткани - через 30 мин. Эти конц-ии поддерживали на уровне MIC[8][0] в течение 6 час. Т. обр., I м. б. полезен для профилактики инфекц. осложнений после ортопедич. операций. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Aizu General Hospital, Hukushima. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.41.05
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФПИРАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Numasaki, Kunihiro; Sato, Takashi
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.128

   
    Experimental analysis of anomalous dispositions in disease states: Drug pharmacokinetics in rast with hepatic diseases [Text] / Seiya Nakayama [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 4. - S90
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование распределения лекарственных средств при заболеваниях. Фармакокинетика лекарственных средств у крыс с заболеваниями печени
Аннотация: У здоровых крыс и у животных с эксперим. патологиями печени [острый гепатит (ОГ), вызванный введением D-галактозамина; острое токсич. поражение (ОТП), вызванное введением четыреххлористого углерода, или обтурационная желтуха (ОЖ)], изучали распределение и элиминацию цефпирамида (I как модельное в-во, не подвергающееся метаболич. превращению и активно экскретирующееся с желчью) и толбутамида (II как в-во с низким печеночным клиренсом, элиминирующегося исключительно за счет метаболизма печенью). При ОГ, ОТП и ОЖ экскреция с желчью I была снижена, а почечная экскреция - повышена в сравнении с контролем. Снижение экскреции I с желчью было обусловлено как снижением скорости захвата I гепатоцитами, так и снижением печеночного кровотока. Клубочковая фильтрация I у животных с ОГ и ОЖ была повышена вследствие снижения его связывания с белками плазмы крови. Общий клиренс II при ОГ и ОТП снижался, а при ОЖ повышался. Собств. печеночный клиренс II, не связанного с белками плазмы, был снижен при ОГ, ОТП и ОЖ. При ОЖ, однако, наблюдали возрастание величины не связанной с белками плазмы фракции II, в чем и видят причину возрастания общего клиренса II при ОЖ. Япония, Okayama Univ., Okayama 700.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
БЕКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОБСТВЕННЫЙ КЛИРЕНС
ТОЛБУТАМИД
ЦЕФПИРАМИД
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Seiya; Ono, Junko; Li, Chu; Kurosaki, Yuji; Nakayama, Taiji; Kimura, Toshikiro
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)