Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФОПЕРАЗОН<.>)
Общее количество найденных документов : 174
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.272

    Ludwig, Endre.
    A cefoperazon (Cefobid) kivalasztasanak valtozasa kulonbozo sulyossagu majbetegsegekben es idoskorban [Text] / Endre Ludwig, Eva Szekely, Andras Csiba // Gyogyszereink. - 1992. - Vol. 42, N 5. - С. 223 . - ISSN 0434-9784
Перевод заглавия: Изменения элиминации цефоперазона (Цефобид) при заболеваниях печени различной тяжести у больных пожилого возраста
Аннотация: Авт. изучали ФК цефоперазона (I) в 6-и гр. б-ных: 1 - б-ные в возрасте до 50 лет, 2 - б-ные старше 65 лет, 3 - б-ные гепатомегалией, 4 - циррозом печени, 5 - васкулярным циррозом печени, 6 - бактериальным холангитом. Конц-ии I в сыв. крови определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в течение 12 ч после в/в введения I в дозе 30 мг/кг. Нашли, что у б-ных старого возраста элиминация I замедлена. Во всех группах б-ных с заболеваниями печени выведение I также было замедлено, но клинически существенным оно было лишь у б-ных циррозом печени (гр. 4 и 5): среднее значение Т[1][2] выведения I (ч) составило в группах с 1-й по 6-ю соотв. 1,85, 3,08, 3,28, 4,55, 5,53, 3,74. Сделали заключение, что старый возраст и нерезкие нарушения ф-ции печени не требуют снижения доз I, а при выраженных поражениях печени адекватная конц-ия I в сыв-ке крови создается при применении половины стандартной дозы. Венгрия, Fovarosi Onkormanyzat Peterfy S. u. Korhaz "A" Belgyogyaszat es Klinikai Farmakologiai Laboratorium, Budapest. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.21.15
Рубрики: ГЕПАТИТЫ
ЦИРРОЗЫ
ЦЕФОПЕРАЗОН (ЦЕФОБИД)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Szekely, Eva; Csiba, Andras
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.504

   
    Опыт применения цефобида (цефоперазона) при лечении инфекций кожи и мягких тканей [Текст] / В. П. Яковлев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 2-3. - С. 57-60 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели оценку клинической эффективности и переносимости цефоперазона (I) при лечении 27 больных с раневой и ожоговой инфекцией во многих случаях вызванной полирезистентными штаммами микроорганизмов. Клиническая эффективность I у больных с ожоговой инфекцией составила 86,6%, с гнойными ранами мягких тканей- 75%. Переносимость I была хорошей, отмечали некоторое повышение содержания сывороточных иммуноглобулинов. При лечении обширных травматических повреждений мягких тканей и костей рекомендуют применять I вместе с гентациколом (гентамицина сульфат на основе коллагена - пролонггированная форма). Библ. 13.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ГНОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РАНЕВЫЕ
ОЖОГОВЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОПЕРАЗОН (ЦЕФОБИД)
ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ
КОЛЛАГЕН
ГЕНТАЦИКОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.; Блатун, Л.А.; Крутиков, М.Г.; Пучкова, Л.С.; Елагина, Л.В.; Изотова, Г.Н.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.310

    Сидоренко, С. В.
    Цефоперазон и другие цефалоспорины третьего поколения [Текст] / С. В. Сидоренко // Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 10. - С. 52-54 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приводят сведения о механизме действия цефалоспоринов третьего поколения и об их сравнительной антибактериальной активности. При изучении цефоперазона (I) при экспериментальных инфекциях у различных видов лабораторных животных выявили его высокую эффективность при сепсисах, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, при менингитах, вызванных E. coli и H. influenzae. Описывают также фармакокинетику I и его побочные действия. Россия, Российский НЦ по антибиотикам, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ТРЕТЬЕГО ПОКОЛЕНИЯ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.100

   
    Clinical evaluation of sulbactam/cefoperazone for infections during the chemotherapy of hematologic malignancy [Text] / Yasukazu Kawai [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 9. - С. 1196-1201 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Клиническая оценка действия сулбактама/ /цефоперазона на инфекции при химиотерапии гематологических злокачественных новообразований
Аннотация: У 28 б-ных гематологическими злокачественными новообразованиями изучено клиническое и профилактическое действие сулбактама/цефоперазона (СБТ/ЦПЗ) при 45 эпизодах гранулоцитопении после противоопухолевой химиотерапии. В целом эффективность СБТ/ЦПЗ в комбинации с другими лекарствами составила 62%; при сепсисе - 67%, пневмонии - 38%. При гранулоцитопении с кол-вом гранулоцитов меньше 300 в 1 мкл эффективность применения СБТ/ЦПЗ составила 53%, при восстановлении числа гранулоцитов более 300 в 1 мкл - 73%. Предшествующее антибактериальное лечение не влияло на эффективность действия СБТ/ЦПЗ. Препарат обладает активным действием на ряд микроорганизмов - Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter cloacae, Staphylococcus aureus. Рез-ты позволяют полагать, что препарат будет полезным для лечения б-ных с гранулоцитопенией при гематологических новообразованиях. Япония, The First Department of Internal Medicine, Fukui Medical School.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
СУЛБАКТАМ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawai, Yasukazu; Ueda, Takanori; Iwasaki, Hiromichi; Nakamura, Toru
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.230

   
    Цефоперазон в профилактике и лечении экспериментальной чумы белых мышей, вызванной типичными и бесфракционными штаммами возбудителя [Текст] / В. В. Пасюков [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 8. - С. 37-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: При использовании 27 штаммов чумного микроба в опытах in vitro установили их высокую чувствительность (вне зависимости от фенотипа) к цефоперазону (I; МПК - 0,1-0,25 мкг/мл). В экспериментах на модели чумной инфекции у мышей установили, что суточная доза I 250-500 мг/кг обеспечивает 80-100%-ную выживаемость животных. Эффективность I снижалась, если инфекция была вызвана микроорганизмом, дефектным по капсульному антигену. Использование максимальных доз и продолжительность лечения до 7-10 дней улучшали результаты терапии. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОПЕРАЗОН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧУМНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пасюков, В.В.; Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Самоходкина, Э.Д.; Рощина, Н.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.371

   
    Цефоперазон в профилактике и лечении экспериментальной чумы белых мышей, вызванной типичными и бесфракционными штаммами возбудителя [Текст] / В. В. Пасюков [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 8. - С. 37-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: При использовании 27 штаммов чумного микроба в опытах in vitro установили их высокую чувствительность (вне зависимости от фенотипа) к цефоперазону (I; МПК - 0,1-0,25 мкг/мл). В экспериментах на модели чумной инфекции у мышей установили, что суточная доза I 250-500 мг/кг обеспечивает 80-100%-ную выживаемость животных. Эффективность I снижалась, если инфекция была вызвана микроорганизмом, дефектным по капсульному антигену. Использование максимальных доз и продолжительность лечения до 7-10 дней улучшали результаты терапии. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФОПЕРАЗОН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧУМНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пасюков, В.В.; Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Самоходкина, Э.Д.; Рощина, Н.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.293

   
    Применение комбинации цефоперазона с сульбактамом для лечения больных с раневой инфекцией [Текст] / В. П. Яковлев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 12. - С. 31-34 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Для лечения 25 больных с раневой инфекцией применяли сульперазон (I; комбинированную лекарственную форму цефоперазона с сульбактамом), к-рый вводили в/м или в/в в суточной дозе 3 г или 6 г в течение от 7 до 16 дней (в зависимости от тяжести процесса). Клиническая эффективность I составила 92%, бактериологическая - 72%. Установили высокую активность I в отношении основных возбудителей хирургической инфекции и хорошую переносимость. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
РАНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОПЕРАЗОН
СУЛЬБАКТАМ
СУЛЬПЕРАЗОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.; Блатун, Л.А.; Пучкова, Л.С.; Светухин, А.М.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.314

    Bradford, Patricia A.
    Use of a Predictor Panel for Development of a new disk for diffusion tests with cefoperazone-sulbactam [Text] / Patricia A. Bradford, Christine C. Sanders // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P394-400 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Использование тест-панели при разработке новых дисков для диффузионного теста с цефоперазон-сублактамом
Аннотация: Использован набор клинических изолятов стафилококка и кишечных бактерий с различной чувствительностью к цефоперазон-сульбактаму (ЦС). На основании испытаний на 265 изолятах дисков с различными конц-иями Ц и С, проведенных по стандартной методике, установлено, что наиболее точные результаты получаются при конц-ии 20/30 мкг ЦС. США, Creighton Univ., Otaha, NE. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT)
ENTEROBACTERIACEAE (BACT)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦЕФОПЕРАЗОН-СУЛЬБАКТАМ
ДИФФУЗИОННЫЕ ТЕСТЫ
ТЕСТ-ПАНЕЛИ

Доп.точки доступа:
Sanders, Christine C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.256

    Смолянская, А. З.
    Исследование in vitro активности хирургических шовных материалов, содержащих цефалоспориновые антибиотики [Текст] / А. З. Смолянская, О. М. Дронова, В. А. Жуковский // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 45-48 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели синтез антимикробных шовных материалов с цефалоспоринами (цефазолином и цефоперазоном), используя принцип ионного закрепления функциональных групп антибиотика на поликапроамидных нитях с помощью привитой метакриловой к-ты. Установили, что полученные нити с цефоперазоном, содержащие 3,6% препарата (по весу) более эффективны, чем нити с цефазолином, содержащие 20% препарата; поскольку цефоперазон потенциально более способен проникать в клетки и ткани организма и среди изученных штаммов микроорганизмов меньше устойчивых к цефоперазону, чем к цефазолину. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФАЗОЛИН
ЦЕФОПЕРАЗОН
ШОВНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ШТАММЫ МИКРООРГАНИЗМОВ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Дронова, О.М.; Жуковский, В.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.344

    Meulemans, A.
    A model of cefoperazone tissue penetration: Diffusion coefficient and protein binding [Text] / A. Meulemans // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P295-298 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Модель проникновения цефоперазона в ткани: коэффициент диффузии и связывание с белками
Аннотация: Коэф. диффузии (КД) цефоперазона (I) в связанной с белками форме был одинаков в р-рах фибрина и агара и снижался в ткани мозга крыс. Белки не оказывали существенного влияния на величину КД I. Процент связывания I с белками (ПСБ), определенный методом вольтаметрии, соответствовал истинной конц-ии диффундировавшего I и был существенно ниже ПСБ, измеренного методом ультрафильтрационного центрифугирования. Предположили, что полученные различия величин ПСБ для I м. б. объяснены скоростью диссоциации комплексов с белками. Франция, Lab. de Biophysique, Fac. de Medecine Xavier-Bichat, 75018 Paris. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОПЕРАЗОН
ПРОНИКНОВЕНИЕ В ТКАНИ
ДИФФУЗИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.215

   
    Клиническая эффективность сульбактама/цефоперазона в лечении инфекций дыхательных путей у больных пожилого и старческого возраста [Text] / Koji Takaki [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 7. - С. 942-948 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Исследования выполнили у 20 б-ных (возраст 65-83 г.) с диагнозами пневмонии, острого бронхита, хронического бронхита, эмфиземы легких. Назначили б-ным сульбактам/цефоперазон в суточных дозах 2,0-4,0 г в течение 4-14 дней. Учитывали клиническое состояние, гематологические, биохимич. и бактериол. данные. Нашли, что клинический ответ был отличным в 3 случаях, хорошим - в 13, удовлетворительным - в 3 и плохим - в 1 случае. Показатель эффективности - 80%. ПЭ не выявили. Бактериологич. эффективность составила 60%. У 2 б-ных сохранилась инфицированность синегнойной палочкой и метициллин-устойчивым стафилококком. Япония, Sawara Hospital, Fukuoka. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
БРОНХИТ
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ
СУЛЬБАКТАМ
ЦЕФОПЕРАЗОН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Takaki, Koji; Umeno, Morio; Tanaka, Minoru; Harashima, Shinichi; Takeda, Takahisa; Okada, Kaoru; Sawae, Yoshiro
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.267

   
    Сравнение противобактериальной активности имипенема/циластатина и других 6 противомикробных средств в отношении клинических изолятов бактерий [Text] / Rui Wang [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 3. - С. 138-141 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: The minimum inhibitory concentration (MIC) of 7 antimicrobial agents against 215 strains of 5 species of clinical isolates was determined by using agar disk dilution method, and the susceptible rates were analyzed. The results showed that all 7 antimicrobial agents exhibited high activity against most of isolates tested. Among them, IMP/CS had the best activity, the susceptible rates of S. aureus. Proteus sp, E. Coli and K. pneumonia to the IMP/CS were high up to 97,6% 'ЭКВИВ'100%. Only 17,02% of strains of Ps. aeruginosa were resistant to IMP/CS. Two to six strains of Ps. aeruginosa and 1 strain of K. pneumonia were cross-resistant to IMP/CS and other antimicrobial agents. The cross-resistant rates of the isolates tested to CPFX and other antimicrobial agents were 2,38% 'ЭКВИВ'19,05%. The results suggested that IMP/CS may be used in the treatment of serious infections caused by clinical isolates resistant to other 'бета'-lactam antimicrobial agents. The CPFX should be selected according to the susceptibility test. КНР, PLA General Hospital, Research Unit of Clinical Pharmacology and Pharmacy, Beijing 100853. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: АКК БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ИМИПЕНЕМ/ЦИЛАСТАТИН
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФОПЕРАЗОН
АМОКСИЦИЛЛИН/КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Rui; Chen, Qian; Chen, Mengli; Wu, Jian; Zhu, Yongmei; Liu, Guilan; Xue, Xiangying
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.280

   
    Сравнение противобактериальной активности имипенема/циластатина и других 6 противомикробных средств в отношении клинических изолятов бактерий [Text] / Rui Wang [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 3. - С. 138-141 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: The minimum inhibitory concentration (MIC) of 7 antimicrobial agents against 215 strains of 5 species of clinical isolates was determined by using agar disk dilution method, and the susceptible rates were analyzed. The results showed that all 7 antimicrobial agents exhibited high activity against most of isolates tested. Among them, IMP/CS had the best activity, the susceptible rates of S. aureus. Proteus sp, E. Coli and K. pneumonia to the IMP/CS were high up to 97,6% 'ЭКВИВ'100%. Only 17,02% of strains of Ps. aeruginosa were resistant to IMP/CS. Two to six strains of Ps. aeruginosa and 1 strain of K. pneumonia were cross-resistant to IMP/CS and other antimicrobial agents. The cross-resistant rates of the isolates tested to CPFX and other antimicrobial agents were 2,38% 'ЭКВИВ'19,05%. The results suggested that IMP/CS may be used in the treatment of serious infections caused by clinical isolates resistant to other 'бета'-lactam antimicrobial agents. The CPFX should be selected according to the susceptibility test. КНР, PLA General Hospital, Research Unit of Clinical Pharmacology and Pharmacy, Beijing 100853. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АКК БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ИМИПЕНЕМ/ЦИЛАСТАТИН
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФОПЕРАЗОН
АМОКСИЦИЛЛИН/КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Rui; Chen, Qian; Chen, Mengli; Wu, Jian; Zhu, Yongmei; Liu, Guilan; Xue, Xiangying
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.493

   
    Опыт применения сульперазона (цефоперазон/сульбактам) в комплексном лечении больных с ожоговой инфекцией [Текст] / В. П. Яковлев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 38-41 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: При лечении 25 больных с ожоговой инфекцией применяли сульперазон (состоящий из цефоперазона и сульбактама) в/в по 3 или 6 г/сут в два введения в течение 7-22 дней. Клиническая эффективность препарата составила 84%. Наиболее эффективен сульперазон был при лечении ожоговой инфекции, преимущественно обусловленной грамотрицательной флорой. Отмечают быстро развивающуюся устойчивость стафилококков к сульперазану. Переносимость препарата была хорошей. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ОЖОГИ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОПЕРАЗОН
СУЛЬБАКТАМ
СУЛЬПЕРАЗОН
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.; Крутиков, М.Г.; Алексеев, А.А.; Гришина, И.А.; Изотова, Г.Н.; Кашин, Ю.Д.
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.10-04И8.525

    Soraci, A. L.
    Pharmacokinetics of cefoperazone in horses [Text] / A. L. Soraci, O. N. Mestorino, J. O. Errecalde // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 1. - P39-43 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефоперазона у лошадей
Аннотация: Цефоперазон (I) вводили однократно в/в или в/м в дозе 30 мг/кг. Конц-ию I после в/в введения определяли в сыворотке, моче и синовиальной жидкости, после в/м введения - в сыворотке, синовиальной жидкости и решетчатой кости. После в/в введения фаза быстрого распределения (4,22'+-'2,73 мин) сменялась фазой более медленной элиминации (0,77'+-'0,10 ч). Кажущийся объем распределения составлял 0,68'+-'0,10 л/кг. Пик конц-ии I в синовиальной жидкости был равен 5,76'+-'0,74 мкг/мл. После в/м введения биоусвояемость составила 42,00'+-'5,33%. Полупериод всасывания был равен 2,51'+-'0,72 мин, фаза медленной элиминации 1,52'+-'0,15 ч. В среднем пик конц-ии I в синовиальной жидкости и решетчатой кости через 2 ч после в/м введения составлял соотв. 2,91'+-'0,85 и 5,56'+-'0,70 мкг/мл. Аргентина, Univ. Nacional de La Plata. Библ. 32
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФОПЕРАЗОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Mestorino, O.N.; Errecalde, J.O.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.171

    Oyabu, Yuji.
    Клиническое изучение сульбактама, цефоперазона при инфекции мочевыводящих путей у больных пожилого возраста [Text] / Yuji Oyabu // Jap. J. Antibiot. - 1996. - Vol. 49, N 3. - С. 250-255 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: A clinical study on sulbactam/cefoperazone was performed and the follwing results were obtained. Sulbactam/cefoperazone was administered intravenously to 30 elderly patients with urinary tract infections. Those patients were treated with 1g of sulbactam/cefoperazone 2 times daily. 1. Clinical efficacies in 24 cases of complicated urinary tract infections were excellent in 8, moderate in 11 and poor in 5, with an overall efficacy rate of 79.2%. As to bacteriological responses, 20 of 25 strains identified in the complicated urinary tract infections were eradicated, with an eradication rate of 80%. 2. Clinical efficacies in two cases of acute uncomplicated pyelonephritis were excellent in 1 and moderate in 1, with an overall efficacy rate of 100%. Bacteriologically, two of the strains in the acute uncomplicated pyelonephritis was eradicated, with an eradication rate of 100%. 3. Safety evaluation was made in all 30 patients received sulbactam/cefoperazone. No adverse reactions were observed in any cases. As to laboratory test results, slight elevation of GPT was noted in 1 patient. In conclusion, sulbactam/cefoperazone is considered as a clinically useful antibiotics in the treatment of urinary tract infections with elderly patients. Япония, Dep. of Urology, Omuta City. General Hosp. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.11.17
Рубрики: СУЛЬБАКТАМ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.251

    Kessler, Robert E.
    Susceptibility of bacterial isolates to 'бета'-lactam antibiotics from U.S. clinical trials over a 5-year period [Text] : pap. Symp. "Impact Chenging Bact. Epidemiol. Treat. Moderate-to-Severe Infec." Iowa City, Iowa, 1996 / Robert E. Kessler, Joan Fung-Tomc // Amer. J. Med. - 1996. - Vol. 100, N 6a. - P13-19 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Чувствительность к бета-лактамным антибиотикам изолятов бактерий, выделенных в процессе клинических исследовании за 5-летний период в США
Аннотация: Изучена чувствительность 3075 изолятов аэробных бактерий, выделенных в течение 1987-1991 гг. в различных клиниках США. Методом разведения в агар исследована активность цефепима (I) в сравнении с четырьмя цефалоспоринами третьего поколения (цефотаксим, цефтазидим, цефтриаксон, цефоперазон) и с карбапенемом (имипенем). Подтвержден высокий уровень и широкий спектр активности I в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий. Отмечена активность I против изолятов Citrobacter freundii и Enterobacter aerogenes, часто устойчивых к другим цефалоспорином. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФЕПИМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФОПЕРАЗОН
ИМИПЕНЕМ
АКТИВНОСТЬ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fung-Tomc, Joan
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.253

   
    Цефалоспорины третьего поколения (цефоперазон, цефотаксим, цефтазидим, цефтриаксон) в профилактике и лечении экспериментальной чумы белых мышей [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 35-38 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах in vitro с 55 штаммами чумного микроба различного происхождения установили, что минимальные подавляющие конц-ии цефотаксима и цефтриаксона составляли 0,012-0,025 мкг/мл, цефтазидина - 0,025-0,05 мкг/мл, цефоперазона - 0,1-0,5 мкг. Сравнительное изучение четырех цефалоспоринов при экспериментальной чуме белых мышей показало, что значения ED[50] цефтазидима, цефотаксима и цефоперазона, используемых как для профилактики, так и для лечения инфекции составляли 100-229 мг/кг. Суточные дозы этих антибиотиков (400-500 мг/кг) обеспечивали выживаемость 80-100%. Цефтриаксон проявлял более высокую терапевтическую активность (ED[50] - 5,8 мг/кг и выживаемость 80-100% животных обеспечивали суточные дозы 6,25-25,0 мг/кг). Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФТРИАКСОН
ЧУМА
ШТАММЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Пасюков, В.В.; Самоходкина, Э.Д.; Щербанюк, А.И.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.276

   
    Цефалоспорины третьего поколения (цефоперазон, цефотаксим, цефтазидим, цефтриаксон) в профилактике и лечении экспериментальной чумы белых мышей [Текст] / И. В. Рыжко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 35-38 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах in vitro с 55 штаммами чумного микроба различного происхождения установили, что минимальные подавляющие конц-ии цефотаксима и цефтриаксона составляли 0,012-0,025 мкг/мл, цефтазидина - 0,025-0,05 мкг/мл, цефоперазона - 0,1-0,5 мкг. Сравнительное изучение четырех цефалоспоринов при экспериментальной чуме белых мышей показало, что значения ED[50] цефтазидима, цефотаксима и цефоперазона, используемых как для профилактики, так и для лечения инфекции составляли 100-229 мг/кг. Суточные дозы этих антибиотиков (400-500 мг/кг) обеспечивали выживаемость 80-100%. Цефтриаксон проявлял более высокую терапевтическую активность (ED[50] - 5,8 мг/кг и выживаемость 80-100% животных обеспечивали суточные дозы 6,25-25,0 мг/кг). Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФТРИАКСОН
ЧУМА
ШТАММЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рыжко, И.В.; Цураева, Р.И.; Пасюков, В.В.; Самоходкина, Э.Д.; Щербанюк, А.И.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.279

    Kessler, Robert E.
    Susceptibility of bacterial isolates to 'бета'-lactam antibiotics from U.S. clinical trials over a 5-year period [Text] : pap. Symp. "Impact Chenging Bact. Epidemiol. Treat. Moderate-to-Severe Infec." Iowa City, Iowa, 1996 / Robert E. Kessler, Joan Fung-Tomc // Amer. J. Med. - 1996. - Vol. 100, N 6a. - P13-19 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Чувствительность к бета-лактамным антибиотикам изолятов бактерий, выделенных в процессе клинических исследовании за 5-летний период в США
Аннотация: Изучена чувствительность 3075 изолятов аэробных бактерий, выделенных в течение 1987-1991 гг. в различных клиниках США. Методом разведения в агар исследована активность цефепима (I) в сравнении с четырьмя цефалоспоринами третьего поколения (цефотаксим, цефтазидим, цефтриаксон, цефоперазон) и с карбапенемом (имипенем). Подтвержден высокий уровень и широкий спектр активности I в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий. Отмечена активность I против изолятов Citrobacter freundii и Enterobacter aerogenes, часто устойчивых к другим цефалоспорином. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФЕПИМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФОПЕРАЗОН
ИМИПЕНЕМ
АКТИВНОСТЬ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fung-Tomc, Joan
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)