Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕПЬ A РИЦИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.287

    Li, Bi-Yu.

    Recombinant hybrid toxin with dual enzymatic activities. Potential use in preparing highly effective immunotoxins [Text] / Bi-Yu Li, S. Ramakrishnan // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2652-2658 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Рекомбинантный гибридный токсин с двойной ферментативной активностью. Потенциал использования в приготовлении высокоэффективных иммунотоксинов
Аннотация: Для приготовления опухолево-избирательных цитотоксических конъюгатов используются выделенные из растений рибосомальные ингибирующие белки и бактериальные токсины. Описана процедура получения химерного белка цепь A рицина - фрагмент A дифтерийного токсина. Гибридный белок обладал как активностью N-гликозидазы, так и АДФ-рибозилирующей активностью. Дан анализ факторов, влияющих на способность конъюгатов к уничтожению опухолевых клеток. Показано, что полученный иммунотоксин эффективней известных токсинов по ингибированию роста опухолевых клеток in vitro в 1000 раз. Указаны возможные пути использования полученного иммунотоксина в клинической практике лечение злокачественных опухолей. США. Dep. Pharmacol., Univ. Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ

ТОКСИНЫ

ИММУНОТОКСИНЫ

ЦЕПЬ A РИЦИНА

ФРАГМЕНТ A ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА


Доп.точки доступа:
Ramakrishnan, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.363

   

    Первый клинический опыт использования анти СД-5 иммунотоксина для обработки донорских почек перед трансплантацией [Текст] / В. И. Шумаков [и др.] // Трансплантол. и искусств. органы. - 1995. - N 1. - С. 29-33
Аннотация: Проведено предварительное испытание иммунотоксина (ИТ) анти CD5 (конъюгат A-цепи рицина с мышиными моноклональными антителами против антигена CD5 Т-лимфоцитов человека). До трансплантации аллогенную почку обрабатывали ИТ, что приводило к резкому уменьшению числа донорских лимфоцитов в почке и снижению иммуногенности трансплантата. Несмотря на то, что нет достоверных результатов улучшения выживания трансплантата после обработки его ИТ, показано, что ИТ не влияет отрицательно на трансплантат и на б-ного. Россия, НИИТиИО, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ИММУНОТОКСИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD5

ЦЕПЬ A РИЦИНА

КОНЪЮГАТЫ

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОЧКИ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шумаков, В.И.; Мойсюк, Я.Г.; Муромцева, И.Б.; Долбин, А.Г.; Алексеев, А.П.; Топтыгин, А.Ю.; Коренькова, Е.В.; Тоневицкий, А.Г.; Петров, Р.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.663

   

    Первый клинический опыт использования анти СД-5 иммунотоксина для обработки донорских почек перед трансплантацией [Текст] / В. И. Шумаков [и др.] // Трансплантол. и искусств. органы. - 1995. - N 1. - С. 29-33
Аннотация: Проведено предварительное испытание иммунотоксина (ИТ) анти CD5 (конъюгат A-цепи рицина с мышиными моноклональными антителами против антигена CD5 Т-лимфоцитов человека). До трансплантации аллогенную почку обрабатывали ИТ, что приводило к резкому уменьшению числа донорских лимфоцитов в почке и снижению иммуногенности трансплантата. Несмотря на то, что нет достоверных результатов улучшения выживания трансплантата после обработки его ИТ, показано, что ИТ не влияет отрицательно на трансплантат и на б-ного. Россия, НИИТиИО, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ИММУНОТОКСИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD5

ЦЕПЬ A РИЦИНА

КОНЪЮГАТЫ

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОЧКИ

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шумаков, В.И.; Мойсюк, Я.Г.; Муромцева, И.Б.; Долбин, А.Г.; Алексеев, А.П.; Топтыгин, А.Ю.; Коренькова, Е.В.; Тоневицкий, А.Г.; Петров, Р.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.656

   

    Использование иммунотоксина против антигена CD5 T-лимфоцитов человека для удаления лимфоцитов-"пассажиров" из почечных трансплантатов [Текст] / В. И. Шумаков [и др.] // Докл. АН. - 1995. - Т. 342, N 1. - С. 138-140 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Путем конъюгации моноклональных антител против CD5 антигена Т-лимфоцитов с A-цепью рицина получен иммунотоксин (ИТ). Обработка проспективного трансплантата почки ИТ резко снижает количество Т-лимфоцитов и естественных киллерных клеток донора ("лимфоцитов-пассажиров") в почке, что перспективно для снижения антигенности трансплантата в организме реципиента. Описано несколько первых случаев использования обработанных ИТ почек для клинических пересадок. Россия, НИИТиИО, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ИММУНОТОКСИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD5

ЦЕПЬ A РИЦИНА

КОНЪЮГАТЫ

ОБРАБОТКА ПОЧКИ ПЕРЕД ТРАНСПЛАНТАЦИЕЙ

УДАЛЕНИЕ ДОНОРСКИХ ЛИМФОЦИТОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шумаков, В.И.; Тоневицкий, А.Г.; Топтыгин, А.Ю.; Алекссев, Л.П.; Агапов, И.И.; Шимшиев, А.И.; Коренькова, Е.В.; Муромцева, И.Б.; Мойсюк, Я.Г.; Долбин, А.Г.; Петров, Р.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.309

   

    Effects of an anti HLA-DR immunotoxin on leukaemia cells and hematopoietic progenitors [Text] / C. Demur [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 12. - P1047-1054 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Эффекты иммунотоксина (против HLA-DR) на лейкозные клетки и клетки-предшественники
Аннотация: Иммунотоксин (Итк) содержал моноклональные антитела против HLA-DR-DP, связанные с цепью А рицина. Итк был высоко цитотоксичен для злокачеств. B-клеток (Кл), в различной степени оказывал ЦТД на Кл острого лимфолейкоза (ОЛЛ) и был слабо активен в отношении Кл острого миелолейкоза (ОМЛ). Токсичность Итк для норм. гемопоэтич. Кл была различной, но значительно повышалась при добавлении NH[4]Cl, использовавшегося как активирующий агент. Однако его активность в отношении норм. гемопоэтич. Кл (CFU-GH и CFU-GEMMM) была значительно ниже, чем для злокачеств. В-Кл, напр., для линии Raji. Предполагается возможность его использования Итк при злокачеств. В-клеточных опухолях, его потенциал при ОМЛ и ОЛЛ не ясен. Франция, Centre de Transfus. Sanguine, Toulouse. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

HLA-DR

ЦЕПЬ A РИЦИНА

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Demur, C.; Deroco, J.M.; Poncelet, P.; Chiron, M.; Roubinet, F.; Jaffrezou, J.P.; Bordier, C.; Laurent, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.310

   

    Evaluation of ricin A chain-containing immunotoxins directed against the CD30 antigen as potential reagents for the treatment of Hodgkin's disease [Text] / Andreas Engert [et al.] // Cancer. Res. - 1990. - Vol. 50, N 1. - P84-88 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Оценка иммунотоксина, содержащего цепь А рицина, направленного против антигена CD 30 как потенциального реагента при лечении лимфом
Аннотация: 5 образцов моноклональных антител (монАТ) против CD30 и 2 Fab' фрагмента связывали с дегликозилированной цепью А рицина (I). Показано, что монАТ HRS-3, -4 и Ber-H2 выраженно связывались с клетками Березовского-Штернберга. Различный аффинитет монАТ четко связан с цитотоксичностью Итк. Наиболее эффективные Итк (HRS-3-I и HPS-4-I) были лишь в 15 раз менее активны, чем сам I. мон АТ HRS-4 проявляли перекрестную реактивность с норм. и злокачеств. клетками поджелудочной железы. Заключается, что Икг HRS-3-I и HRS-3 Fab'-I м. б. использованы in vivo. Великобритания, Imper. Cancer Res. Fund, London WC2А 3PX. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ

ИММУНОТОКСИНЫ

ЦЕПЬ A РИЦИНА

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

HRS-3

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Engert, Andreas; Burrows, Francis; Jung, Wolfram; Tazzari, Pier Luigi; Stein, Harald; Pfreundschuh, Michael; Diehl, Volker; Thorpe, Philip

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.311

   

    Phase I study of monoclonal antibody-ricin A chain immunotoxin XomaZyme-791 in patients with metastatic colon cancer [Text] / V. S. Byers [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 21. - P6153-6160 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I-фаза изучения иммунотоксина, [содержащего] моноклональные антитела [монАТ] цепь А рицина XomaZyme-791 у больных метастатической карциномой толстой кишки
Аннотация: Создали иммуноконъюгат (Икг) на основе монАТ 791T/ /36, распознающих поверхностный антиген клеток карциномы толстой и прямой кишок с мол. массой 72 кД, и А-цепи рицина. Провели I фазу клинич. изучения Икг. Исследовали увеличивающиеся дозы Икг от 0,02 до 0,2 мг/кг/день. Икг вводили в/в в течение 1 ч на протяжении 5 дн. У б-ных появились симптомы, характерные для инъекции А-цепи рицина. Через 10-20 дн у большинства б-ных продуцировались антитела против мышиных Ig и A-цепи рицина. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ИММУНОТОКСИН XOMAZYME-791

ИММУНОКОНЪЮГАТ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

791T/36

ЦЕПЬ A РИЦИНА

ФАЗА 1

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Byers, V.S.; Rodvien, R.; Grant, K.; Durrant, L.G.; Hudson, K.H.; Baldwin, R.W.; Scannon, P.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.402

   

    Preclinical assessments of {9}{0}Y-labeled C110 anti-carcinoembryonic antigen immunotoxin: A therapeutic immunoconjugate for human colon cancer [Text] / Tsunao Ito [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 1. - P255-260 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Доклиническая оценка меченного {9}{0}Y иммунотоксина С110 (против раково-эмбрионального антигена). Терапевтический иммуноконъюгат при раке толстой кишки человека
Аннотация: Получен меченный {9}{0}Y иммунотоксин (Итк), содержащий цепь А рицина и моноклональные антитела (мАТ) C110 (против РЭА). Эффективность изотопной метки - 90- 98%, специфич. активность-1 мкКи/мкг. In vitro в течение 5 д. инкубации стабильность меченого Итк составляла 80%. Процент связывания Итк с покрытыми РЭА микрошариками - 80%. Меченый Итк C110 был в 3,7 раз более токсичен для линии рака толстой кишки LS174Т человека, чем немеченый Итк C110, и в 1380 раз более токсичен, чем меченые мАТ C110. Через 24 ч. после в/б введения Итк отмечена высокая аккумуляция радиоактивности (РАк) в опухоли и печени. Уровень РАк оставался неизменным в течение 168 ч (15-18% от введенной дозы). РАк в селезенке и костях со временем увеличивалась, достигая макс. через 164 ч. (до 8%). В опухоли наблюдали в 1,5-7 раз более высокую РАк, чем в др. норм. органах. Терапевтич. действие меченого Итк было выше, чем немеченого Итк или меченых мАТ. Рекомендуется использование этого Итк в терапии перитонеального карциноматоза при раке толстой кишки. США, T. W. Griffin of Massachusetts Med. Cent. Worcester, MA 01655. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ИММУНОТЕРАПИЯ

ИММУНОТОКСИН C110

ЦЕПЬ A РИЦИНА

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ПРОТИВ АНТИГЕНА РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНОГО

ИТТРИЙ-90

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 38


Доп.точки доступа:
Ito, Tsunao; Qui, Helena; Collins, Jeffrey A.; Brill, A.Bertrand; Johnson, David K.; Griffin, Thomas W.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)