СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.046

Балде, Мамаду А.
Сравнительная оценка микроносителей (МН) при культивировании перевиваемых клеток FLK, хронически инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота [Текст] / Мамаду А. Балде, Л. П. Смирнова, В. А. Крикун ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Актуал. вопр. инфекц. и инваз. болезней животных. - М., 1994. - С. 151-153 . - ISBN 5-86341-029-9
Аннотация: Отработан режим культивирования перевиваемых клеточных линий FLK на различных образцах микроносителей отечественного и зарубежного производства. Установлены оптимальные посадочные конц-ии перевиваемых клеток и микроносителей. Определены наиболее адекватные образцы микроносителей для культивирования перевиваемых клеточных линий.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.63
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИКРОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Л.П.; Крикун, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.360

Phenotypically Vif{-} human immunodeficiency virus type 1 is produced by chronically infected restrictive cells [Text] / Michele Bouyac [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2473-2477 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека типа 1, фенотипически Vif{-}, продуцируется хронически инфицированными рестриктивными клетками
Аннотация: Штаммом NDK vif{-} vpr{-} ВИЧ-1, размноженным на пермиссивных клетках SupT1, удается заразить непермиссивные клетки Н9 при высокой множественности заражения, но образующиеся вирионы имеют значительно пониженную инфекционность в одиночном цикла заражения. Эти вирионы неспособны к дальнейшему размножению на клетках Н9, но нормально реплицируются в клетках CEM и SupT1. У этих вирусных частиц Vif{-} не обнаружено никаких дефектов по процессингу предшественников Gag и включению белков Env в вирионы и инверсии отношения Pr55{gag}/p24. Электронная микроскопия показала, что эти частицы содержат ненормальный конденсированный нуклеоид. Франция, INSERM 372 13276 Marscille. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
VIF-НЕГАТИВНЫЕ ШТАММЫ
ПРОДУКЦИЯ
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bouyac, Michele; Rey, Francoise; Nascimbeni, Michelina; Courcoul, Marianne; Sire, Josephine; Blanc, Dominique; Clavel, Francois; Vigne, Robert; Spire, Bruno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.471

Inhibition of HIV-1 replication in chronically infected cell lines and peripheral blood mononuclear cells by retrovirus-mediated antitat gene transfer [Text] / Y. Li [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 4. - P321-328 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Подавление репликации ВИЧ-1 в хронически инфицированных клеточных линиях и мононуклеарных клетках периферической крови путем опосредованного ретровирусом переноса гена antitat
Аннотация: Мишенью генотерапии СПИДа может быть ген tat (трансактиватора). Изучена способность гена antitat к ингибированию активации и репликации ВИЧ-1 в хронически инфицированных промоноцитах (V1) и T-клетках (ACH-2) in vitro. Клетки трансдуцировали геном antitat, при экспрессии которого синтезуется РНК с двойной функцией: элемента ответа на активацию полимерного Tat и антисмысловой по отношению к tat функцией. Индуцированная TNF-'альфа' и форбол-12-миристат-13-ацетатом (PMA) экспрессия ВИЧ-1 ингибировалась в клетках V1 и ACH-2 с геном antitat в среде без G418 в течение 5 месяцев, что свидетельствует о возможности персистенции функционального гена antitat в трансдуцированных клетках и их потомках в течение многих месяцев. Ген antitat имел такой же эффект в клетках PBMC (мононуклеарных клетках периферической крови больных СПИДом). Кроме того, он повышал выживаемость T-лимфоцитов CD4{+} больных СПИДом. Т. обр., ген antitat может использоваться in vivo для блокирования активации и репликации ВИЧ-1 в латентно инфицированных моноцитах и T-лимфоцитах. США, Div. Immunol. and Infec. Diseases, Joseph Stokes Jr, Res. Inst., of The Children Hospital of Philadelphia, Dep. Ped., Univ. Pennsylvania Med. Sch., PA. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВАЦИИ И РЕПЛИКАЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН ANTITAT
РЕТРОВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Y.; Starr, S.E.; Lisziewicz, J.; Ho, W.-Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.149

Inhibition of HIV-1 replication in chronically infected cell lines and peripheral blood mononuclear cells by retrovirus-mediated antitat gene transfer [Text] / Y. Li [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 4. - P321-328 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Подавление репликации ВИЧ-1 в хронически инфицированных клеточных линиях и мононуклеарных клетках периферической крови путем опосредованного ретровирусом переноса гена antitat
Аннотация: Мишенью генотерапии СПИДа может быть ген tat (трансактиватора). Изучена способность гена antitat к ингибированию активации и репликации ВИЧ-1 в хронически инфицированных промоноцитах (V1) и T-клетках (ACH-2) in vitro. Клетки трансдуцировали геном antitat, при экспрессии которого синтезуется РНК с двойной функцией: элемента ответа на активацию полимерного Tat и антисмысловой по отношению к tat функцией. Индуцированная TNF-'альфа' и форбол-12-миристат-13-ацетатом (PMA) экспрессия ВИЧ-1 ингибировалась в клетках V1 и ACH-2 с геном antitat в среде без G418 в течение 5 месяцев, что свидетельствует о возможности персистенции функционального гена antitat в трансдуцированных клетках и их потомках в течение многих месяцев. Ген antitat имел такой же эффект в клетках PBMC (мононуклеарных клетках периферической крови больных СПИДом). Кроме того, он повышал выживаемость T-лимфоцитов CD4{+} больных СПИДом. Т. обр., ген antitat может использоваться in vivo для блокирования активации и репликации ВИЧ-1 в латентно инфицированных моноцитах и T-лимфоцитах. США, Div. Immunol. and Infec. Diseases, Joseph Stokes Jr, Res. Inst., of The Children Hospital of Philadelphia, Dep. Ped., Univ. Pennsylvania Med. Sch., PA. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВАЦИИ И РЕПЛИКАЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН ANTITAT
РЕТРОВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Y.; Starr, S.E.; Lisziewicz, J.; Ho, W.-Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.166

Consequences of HIV-1 superinfection of chronically infected cells [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Jerome H. Kim [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 Е. - P50 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Последствия суперинфекции ВИЧ-1 хронически инфицированных клеток
Аннотация: Показано, что хронически инфицированные ВИЧ-1 (штамм AI) клетки АСН2 могут быть суперинфицированы RF-штаммом ВИЧ. Сходным образом могли быть суперинфицированы и хронически инфицированные ВИЧ клетки Н9. Судя по тому, что антитела против CD4 блокировали суперинфекцию, считают, что последняя осуществляется через взаимодействие gp120/CD4. Суперинфицирование клеток АСН2 вирусом ВИЧ приводило к повышенной экспрессии мРНК как ВИЧ , так и ВИЧ . Причем со временем отмечалось заметное увеличение экспрессии ВИЧ по сравнению с ВИЧ . США, Dep. of Retroviral Res., Walter Reed Army Inst., Rockville, MD 20850.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ШТАММЫ
СУПЕРИНФИЦИРОВАНИЕ
ХРОНИЧЕСКИ ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kim, Jerome H.; Vahey, Maryanne T.; McLinden, Robert J.; Mosca, Joseph D.; Burke, Donald S.; Redfield, Robert R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска