СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 486
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.324

A novel transcriptional suppressor located within a downstream intron of the BCR gene [Text] / Mark J. Stewart [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 14. - P10820-10829 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новый супрессор транскрипции, локализованный внутри нижележащего интрона гена BCR
Аннотация: При реципрокной транслокации хромосом 9 и 22 в клетках хронического миелоидного лейкоза образуется т. наз. Филадельфийская хромосома, содержащая слитый ген BCR/ABL, продукт к-рого обладает существенно более высокой тирозинкиназной активностью, чем нормальный белок ABL. Точки разрывов хромосомы 22 при этих транслокациях сгруппированы в пределах области длиной 5,8 т.п.н. внутри интрона гена BCR. В этой зоне ЭФ и футпринтинг с ДНКазой I обнаруживает сегмент длиной 427 т.н., содержащий сайты связывания для 3-х специфических белков. Этот фрагмент интрона гена BCR обладает ф-циями негативного цис-элемента (сайленсера) в репортерных конструкциях с гетерологичными промоторами. Активность этого сайленсера не зависит от его локализации и ориентации по отношению к промотору и максимально выражена в клетках хронического миелоидного лейкоза, ниже - в клетках Hela и в B-лимфоцитах и не выявляется в T-лимфоцитах. Сайты связывания белков в интронном сайленсере гомологичны супрессорному элементу гена Adh-1 мыши. США, Hematol./ Oncol., 1B442, 975 W. Wainut St., Indianapolis, IN 46202-5121. Библ. 94

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCR
САЙЛЕНСЕРЫ
ВНУТРИИНТРОННЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК
ТИРОЗИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Stewart, Mark J.; Cox, Gregory; Reifel-Miller, Anne; Kim, Su Young; Westbrook, Carol A.; Leibowitz, David S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.408

Haploidentical related bone marrow transplantation in CML patients [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / D. E. Speiser [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P4 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга от гаплоидентичных родственных доноров больным с хроническим миелолейкозом
Аннотация: В период 1982-1994 гг. трансплантацию костного мозга (ТКМ) провели 197 больным (60 мужчин, 47 женщин; возраст 29 лет). У 71 больного ТКМ провели в хронической фазе, у 9 больных - в фазе бластного криза. Частота рецидивирования лейкоза в первом случае была 18%, во 2-м - 56%, при выживании 37% и 0% соотв. Среди реципиентов после ТКМ, проведенной в хронической фазе, несовместимость по 1 HLA-антигену имели 40 больных, по 2-3 антигенам - 28 больных. Острая РПТХ III- и IV-й степени развилась в указанных группах в 21% и 35% случаев соотв., выживание равнялось 48% и 25% соотв.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Speiser, D.E.; Gratwohl, A.; Bandini, G.; Biezen, A.van; Bensa, J.C.; Bierling, P.; Boogaerts, M.; Carreras, E.J.A.; Hafner, M.; Jacobsen, N.; Koskimies, S.; Link, H.; Martinez, P.; Martorell, J.; Miller, B.; Miniero, R.; Oudshoorn, M.; Prentice, H.G.; Ringden, O.; Schattenberg, A.; Gkabo, F.; Szydlo, R.M.; Tiilikainen, A.S.; Varghese, Z.; Verdonck, L.F.; Roosnek, E.; Jeannet, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.423

Improved engraftment of human tumours in SCID mice pretreated with radiation and anti-asialo GM1 [Text] / Baruch Shpitz [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5a. - P1927-1934 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Улучшение прививаемости опухолей человека у мышей SCID после облучения и анти-асиало-GM1
Аннотация: На мышах SCID изучали прививаемость 4-х клеточных линий: рака толстой кишки LS174T, злокачественной меланомы MEWO, рака легкого H125 и хронического миелолейкоза K562, а также свежего рака толстой кишки. Клетки вводили в/к, в/в или в/б, количество и объем растущих опухолей определяли через 3-8 нед после инокуляции. Показано, что предварительное воздействием облучением (3 Гр) и анти-асиало GM1 (антагонист природных киллеров) приводит к более быстрому и экстенсивному появлению и росту п/к и в/б опухолей, большему количеству метастазов в легких. Канада, Univ. of Toronto. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.15.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ПРИВИВАЕМОСТЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ LS174T
МЕЛАНОМА MEWO
РАК ЛЕГКОГО H125
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
АНТИ-АСИАЛО GM1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shpitz, Baruch; Fernandes, Bernard J.M.; Mullen, J.Brendan M.; Roder, John C.; Gallinger, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.464

Improved engraftment of human tumours in SCID mice pretreated with radiation and anti-asialo GM1 [Text] / Baruch Shpitz [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5a. - P1927-1934 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Улучшение прививаемости опухолей человека у мышей SCID после облучения и анти-асиало-GM1
Аннотация: На мышах SCID изучали прививаемость 4-х клеточных линий: рака толстой кишки LS174T, злокачественной меланомы MEWO, рака легкого H125 и хронического миелолейкоза K562, а также свежего рака толстой кишки. Клетки вводили в/к, в/в или в/б, количество и объем растущих опухолей определяли через 3-8 нед после инокуляции. Показано, что предварительное воздействием облучением (3 Гр) и анти-асиало GM1 (антагонист природных киллеров) приводит к более быстрому и экстенсивному появлению и росту п/к и в/б опухолей, большему количеству метастазов в легких. Канада, Univ. of Toronto. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 40

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ПРИВИВАЕМОСТЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ LS174T
МЕЛАНОМА MEWO
РАК ЛЕГКОГО H125
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
АНТИ-АСИАЛО GM1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shpitz, Baruch; Fernandes, Bernard J.M.; Mullen, J.Brendan M.; Roder, John C.; Gallinger, Steven

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.102

Horowitz, M. M.
Allogeneic bone marrow transplantation for CML: A report from the international bone marrow transplant registry [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / M. M. Horowitz, P. A. Rowlings, J. R. Passweg // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P5-6 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе (ХМЛ): сообщение из Международного регистра трансплантантов костного мозга
Аннотация: Международный регистр трансплантатов костного мозга, основанный в 1972 г., собирает данные по реципиентам аллогенной трансплантации костного мозга (алло ТКМ) более чем из 320 ин-тов различных стран. Трансплантаты костного мозга все больше используют для лечения больных различными заболеваниями. За 1964-1994 гг. 45.000 человек получили алло ТКМ. Большинство трансплантаций проведено при лейкозах: 25% при ХМЛ, 26% - остром миелоидном лейкозе, 21% - остром лимфобластном лейкозе, 3% - при миелодиспластических синдромах, 1% - при др. формах лейкозов. Алло ТКМ выполнены при неходжкинских лимфомах 6%, множественной миеломе - 1%, лимфогранулематозе - 1%. В Европе и Сев. Америке 'ПРИБЛ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕЖДУНАРОДНЫЙ РЕГИСТР
ОБОБЩЕННЫЕ ДАННЫЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowlings, P.A.; Passweg, J.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.103

Gratwohl, A.
Allogeneic bone marrow transplantation for chronic myeloid leukemia [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / A. Gratwohl, J. Hermans // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P7-9 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе
Аннотация: На основании анализа результатов аллогенной трансплантации костного мозга (аллоТКМ) 2942 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) за 1980-1993 гг. Рабочим коллективом по хроническому лейкозу Европейской группы по трансплантации крови и костного мозга представлена оценка эффективности этого лечения и представлены основные факторы риска выживаемости (Вж). Вероятность Вж, безрецидивной Вж (БРВ), частоты рецидива (ЧР), трансплантат-связанной летальности (ТСЛ) вычисляли по методу Каплан Мейера. Более одной трети всех больных (39%) живы 10 лет после алло ТКМ. Вероятность 10-летней Вж лучше у больных, получивших ТКМ в первую хроническую фазу (49%), чем в фазу прогрессирования (19%) в связи с уменьшением ТСЛ (41% против 67) и ЧР (35% против 51). Неудовлетворительными являются результаты ТКМ при бластном кризе. Наличие в первой хронической фазе признаков прогрессирования (3% базофилов в периферической крови) ассоциируется с возрастанием ЧР и ухудшением БРВ. На исход влияет также время от диагностики до трансплантации. БРВ лучше у больных, получивших ТКМ в первый год заболевания. Охарактеризованы влияние на результаты алло ТКМ гистосовместимости донора и реципиента, методов профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), развития острой БТПХ на ЧР и ТСЛ. Определяющее воздействие на результат имеет возраст реципиента - ТСЛ возрастает с каждой декадой. При ХМЛ ТКМ мужчинам от доноров-женщин обуславливает возрастание ТСЛ, возможно из-за опознания Y антигена в женском костном мозге. Результаты показывают, что алло ТКМ является наиболее эффективной противолейкозной терапией ХМЛ и должна быть методом выбора для молодых больных, имеющих донора HLA-идентичного сиблинга. Швейцария, Div. of Hematol., Dep. of Internal Med. and Res., Kantonsspital Basel, CH-4031 Basel. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hermans, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.117

Wolin, M. J.
Acute graft-versus-host disease in a recipient of a twin blood cell transplant [Text] / M. J. Wolin, R. L. Rigor // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P125-126 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Острая болезнь трансплантат против хозяина у реципиента трансплантата клеток крови близнеца
Аннотация: Описан больной 20 лет хроническим миелолейкозом с Ph{+} хромосомой, получивший две сингенные трансплантации клеток периферической крови от здорового близнеца. До этого больного лечили 'альфа'-интерфероном и гидроксимочевиной. Первая трансплантация (2,6*10{8} мононуклеарных клеток/кг) проведена без подготовительной программы, симптомы острой болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) отсутствовали. При гематологическом и цитогенетическом исследовании не выявлено признаков улучшения. Через 2 мес выполнена вторая трансплантация (4,9*10{8} мононуклеарных клеток/кг) с предтрансплантационной подготовкой бусульфаном, циклофосфамидом и фракционированным тотальным облучением тела. На +6 день развилась лихорадка и нейтропения, в последующие дни диарея, генерализованная сыпь, нарушение функциональных проб печени. Результаты исследования гемокультуры были отрицательные. К 20-му дню симптомы спонтанно разрешились, больному не применяли какое-либо лечение или трансфузии. Через 2 мес после трансплантации самочувствие больного было хорошее, общее кол-во лейкоцитов 7,5*10{9}/л. Исходя из приведенных данных литературы и собственного наблюдения полагают, что острая БТПХ при пересадке от близнеца является или прямым следствием подготовительного режима или предтрансплантационная подготовка служит предпосылкой для развития признаков, напоминающих острую БТПХ. США, The Westlake Comprehensive Canc. Cent., 4415 S Lakeview Canyon Rd., Westlake Village, CA 91361. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
PH{+} ХРОМОСОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rigor, R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.325

Horowitz, M. M.
Allogeneic bone marrow transplantation for CML: A report from the international bone marrow transplant registry [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / M. M. Horowitz, P. A. Rowlings, J. R. Passweg // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P5-6 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе (ХМЛ): сообщение из Международного регистра трансплантантов костного мозга
Аннотация: Международный регистр трансплантатов костного мозга, основанный в 1972 г., собирает данные по реципиентам аллогенной трансплантации костного мозга (алло ТКМ) более чем из 320 ин-тов различных стран. Трансплантаты костного мозга все больше используют для лечения больных различными заболеваниями. За 1964-1994 гг. 45.000 человек получили алло ТКМ. Большинство трансплантаций проведено при лейкозах: 25% при ХМЛ, 26% - остром миелоидном лейкозе, 21% - остром лимфобластном лейкозе, 3% - при миелодиспластических синдромах, 1% - при др. формах лейкозов. Алло ТКМ выполнены при неходжкинских лимфомах 6%, множественной миеломе - 1%, лимфогранулематозе - 1%. В Европе и Сев. Америке 'ПРИБЛ

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕЖДУНАРОДНЫЙ РЕГИСТР
ОБОБЩЕННЫЕ ДАННЫЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowlings, P.A.; Passweg, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.326

Gratwohl, A.
Allogeneic bone marrow transplantation for chronic myeloid leukemia [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / A. Gratwohl, J. Hermans // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P7-9 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе
Аннотация: На основании анализа результатов аллогенной трансплантации костного мозга (аллоТКМ) 2942 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) за 1980-1993 гг. Рабочим коллективом по хроническому лейкозу Европейской группы по трансплантации крови и костного мозга представлена оценка эффективности этого лечения и представлены основные факторы риска выживаемости (Вж). Вероятность Вж, безрецидивной Вж (БРВ), частоты рецидива (ЧР), трансплантат-связанной летальности (ТСЛ) вычисляли по методу Каплан Мейера. Более одной трети всех больных (39%) живы 10 лет после алло ТКМ. Вероятность 10-летней Вж лучше у больных, получивших ТКМ в первую хроническую фазу (49%), чем в фазу прогрессирования (19%) в связи с уменьшением ТСЛ (41% против 67) и ЧР (35% против 51). Неудовлетворительными являются результаты ТКМ при бластном кризе. Наличие в первой хронической фазе признаков прогрессирования (3% базофилов в периферической крови) ассоциируется с возрастанием ЧР и ухудшением БРВ. На исход влияет также время от диагностики до трансплантации. БРВ лучше у больных, получивших ТКМ в первый год заболевания. Охарактеризованы влияние на результаты алло ТКМ гистосовместимости донора и реципиента, методов профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), развития острой БТПХ на ЧР и ТСЛ. Определяющее воздействие на результат имеет возраст реципиента - ТСЛ возрастает с каждой декадой. При ХМЛ ТКМ мужчинам от доноров-женщин обуславливает возрастание ТСЛ, возможно из-за опознания Y антигена в женском костном мозге. Результаты показывают, что алло ТКМ является наиболее эффективной противолейкозной терапией ХМЛ и должна быть методом выбора для молодых больных, имеющих донора HLA-идентичного сиблинга. Швейцария, Div. of Hematol., Dep. of Internal Med. and Res., Kantonsspital Basel, CH-4031 Basel. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hermans, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.354

Wolin, M. J.
Acute graft-versus-host disease in a recipient of a twin blood cell transplant [Text] / M. J. Wolin, R. L. Rigor // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P125-126 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Острая болезнь трансплантат против хозяина у реципиента трансплантата клеток крови близнеца
Аннотация: Описан больной 20 лет хроническим миелолейкозом с Ph{+} хромосомой, получивший две сингенные трансплантации клеток периферической крови от здорового близнеца. До этого больного лечили 'альфа'-интерфероном и гидроксимочевиной. Первая трансплантация (2,6*10{8} мононуклеарных клеток/кг) проведена без подготовительной программы, симптомы острой болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) отсутствовали. При гематологическом и цитогенетическом исследовании не выявлено признаков улучшения. Через 2 мес выполнена вторая трансплантация (4,9*10{8} мононуклеарных клеток/кг) с предтрансплантационной подготовкой бусульфаном, циклофосфамидом и фракционированным тотальным облучением тела. На +6 день развилась лихорадка и нейтропения, в последующие дни диарея, генерализованная сыпь, нарушение функциональных проб печени. Результаты исследования гемокультуры были отрицательные. К 20-му дню симптомы спонтанно разрешились, больному не применяли какое-либо лечение или трансфузии. Через 2 мес после трансплантации самочувствие больного было хорошее, общее кол-во лейкоцитов 7,5*10{9}/л. Исходя из приведенных данных литературы и собственного наблюдения полагают, что острая БТПХ при пересадке от близнеца является или прямым следствием подготовительного режима или предтрансплантационная подготовка служит предпосылкой для развития признаков, напоминающих острую БТПХ. США, The Westlake Comprehensive Canc. Cent., 4415 S Lakeview Canyon Rd., Westlake Village, CA 91361. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
PH{+} ХРОМОСОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rigor, R.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.102

Clift, R. A.
Marrow transplantation for CML: The Seattle experience [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / R. A. Clift, R. Storb // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P1-3 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе (ХМЛ): опыт Сиэтла
Аннотация: Обобщены результаты исследований по трансплантации костного мозга (ТКМ) при ХМЛ в последние 10-летия. Изучена выживаемость больных, получивших ТКМ от полностью совместимых родственных доноров при подготовительном режиме циклофосфамидом и тотальным облучением тела (ТОТ) с применением после ТКМ метотрексата (I) или циклоспорина (II). При таком лечении среди 198 больных, получивших ТКМ до 1983 г., при сроке наблюдения до конца 1995 г. 39 больных живы и находятся в непрерывной ремиссии 10 лет, 3 больных 15 лет. Усовершенствование посттрансплантационной иммуносупрессии (краткие курсы I вместе со II) улучшило выживаемость многих больных ХМЛ в связи со снижением летальности. Показатели выживаемости лучше у больных, получивших ТКМ в хроническую или прогрессирующую фазу, но не при бластном кризе. Наилучшие результаты достигнуты у больных при ТКМ в хроническую фазу в 1-й год диагностики. В итоге сравнительного рандомизированного проспективного исследования показано, что комбинированное применение циклофосфамида и бусульфана для подготовки к ТКМ дает те же результаты, что режимы, включающие ТОТ. Считают неблагоприятным применение ТОТ из-за токсичности, необходимости специального оборудования и отдаленных тяжелых последствий. На основании собственного опыта обсуждаются возможные пути расширения контингента доноров, а также вопрос о ТКМ больным старше 45-55 лет, учитывая высокую долю среди заболевших ХМЛ лиц пожилого возраста. По данным авторов, выживаемость больных ХМЛ, получивших в хронической фазе ТКМ от родственного донора. отличающегося по одному HLA-антигену (67 человек), несколько хуже, чем при трансплантации от HLA-идентичного сиблинга, однако она заслуживает внимания, т. к. при этом 10-летняя выживаемость близка к 60%. Создание в США и др. странах нац. программ донора костного мозга, сотрудничающих между собой и имеющих сеть регистров доноров, открыло возможность использования неродственных доноров добровольцев. При пересадке костного мозга 380 больным ХМЛ в хронической фазе от полностью совместимых неродственных доноров получены результаты, весьма близкие к ТКМ от HLA-идентичных сиблингов. Анализ 36 больных, получивших в возрасте 50-60 лет трансплантацию от HLA-идентичных родственных доноров, показал, что выживаемость в данной возрастной группе не хуже, чем у больных в целом. Обсуждаются основные методы определения рецидива у больных ХМЛ после пересадки: молекулярный при помощи ПЦР, цитогенетический, клинический. Авторы полагают, что при использовании современных критериев возможно осуществить ТКМ почти 35% больных с недавно диагностированным ХМЛ от HLA-совместимого родственного или неродственного донора и 'ПРИБЛ=' 70% этих больных достигнуть излечения. США, The Fred Hutchinson Canc. Res. Cent., Seattle. Ил. 7. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ФАЗА
РОДСТВЕННЫЙ ДОНОР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Storb, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.110

Donor lymphocyte induced aplasia for CML in relapse after sex-mismatch BMT: Recovery of minimal residual donor hematopoiesis in vivo and in long term bone marrow culture (LTBMC) [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / F. Keil [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - P12 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Аплазия, вызванная лимфоцитами донора, у больного с рецидивом хронического миелолейкоза после трансплантации костного мозга от донора другого пола. Восстановление резидуального донорского гемопоэза in vivo и в культуре клеток костного мозга
Аннотация: Сообщают о больной Ph{+} хроническим миелолейкозом рецидивировавшем после трансплантации костного мозга. После неэффективного лечения 'альфа'-интерфероном, на +22 мес., провели инфузию донорских лимфоцитов (ИДЛ). Чтобы предсказать развитие аплазии, вызываемой ИДЛ, изучали химеризм T-клеток периферической крови и миелокариоцитов до ИДЛ, а также исследовали стволовые клетки больного и донора в культуре in vitro. Через 6 нед после ИДЛ, у больной развилась аплазия разрешившаяся восстановлением донорского кроветворения. Анализ клеток костномозговой культуры, забранных через 4 нед. после начала исследования, продемонстрировал их донорское происхождение. Через 2 нед. гемопоэз восстановился и больная находится в ремиссии в течение 4 мес. Австрия, Univ. of Viena

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
PH{+}
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕЦИДИВЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПЕРЕЛИВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ ДОНОРА
ОСЛОЖНЕНИЯ
АПЛАЗИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Keil, F.; Kalhs, P.; Haas, O.; Fritsch, G.; Brugger, S.; Reiter, E.; Schwarzinger, I.; Lechner, K.; Mannhalter, C.; Linkesch, W.; Hocker, P.; Greinix, H.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.120

Autografting Ph-negative blood precursor cells in chronic myeloid leukaemia [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / F. Frassoni [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P359-362 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутотрансплантация Ph-отрицательных клеток-предшественниц крови при хроническом миелолейкозе
Аннотация: При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) исследовали возможность сбора Ph-отрицательных (Ph{-}) клеток-предшественниц периферической крови (КППК) в ранней фазе восстановления кроветворения после лечения. В исследование вошли 49 больных в хронической фазе ХМЛ Ph-положительных (Ph{+}), подразделенных на две группы: 16 больных с диагнозом ХМЛ в пределах одного года, возраст 21-59 лет (группа A); 33 больных с диагнозом одного года, ранее леченных интерфероном-альфа, возраст 20-59 лет (группа B). Лечебный режим мобилизации включал использование химиопрепаратов (иногда химиопрепараты и тотальное облучение тела); применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Лейкоферез начинали в день, когда общее число лейкоцитов превышало 0,8*10{9}/л и проводили ежедневно до достижения лейкоцитов 30*10{9}/л. Цитогенетический анализ собранных КППК показал отсутствие Ph{+} хромосомы у 12 из 16 больных (75%) в группе A и 12 из 33 (36%) в группе B, при этом число Ph{-} КППК было значимо выше в 1-й группе. В группе A аутотрансплантация Ph{-} КППК проведена 10 больным. Из них у 5 больных сохранялась полная цитогенетическая ремиссия от 4 до 12 мес, у 5 больных имелся частичный цитогенетический рецидив (20-50% Ph{+} метафаз) в сроки от 12 до 40 мес. Медиана выживаемости составила 12 мес (от 3 до 40); посттрансплантационная терапия включала интерферон-альфа и интерлейкин-2. В группе B у большинства больных восстановление протекало с частичным и далее быстрым замещением 100% Ph{+} клетками; только у 2 больных полностью Ph{-} гемопоэз сохранялся 3+ и 45+ мес. Данные показывают возможность восстановления Ph{-} отрицательного кроветворения у 70% больных (7/10) при мобилизации Ph{-} отрицательных КППК в ранней фазе диагностики ХМЛ. Вопрос о путях и длительности поддержания Ph-отрицательного статуса подлежит разработке. Италия, Osp. San Martino, 16132, Genova. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ КРОВИ
PH-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frassoni, F.; Giordano, D.; Podesta, M.; Piaggio, G.; Benvenuto, F.; Pitto, A.; Figari, O.; Dejana, A.; Lerma, E.; Vassallo, F.; Sessarego, M.; Carella, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.48

Stromberg, Olga.
In vitro treatment of CML progenitors with IFN-'альфа' has no direct correlation with the clinical outcome of IFN-'альфа' treatment [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May - 1 June, 1996 / Olga Stromberg, Pavel Pisa, Mona Hansson // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P277 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Воздействие 'альфа'-интерферона in vitro на клетки-предшественники больных хроническим миелолейкозом прямо не коррелирует с результатами клинического применения 'альфа'-интерферона
Аннотация: Клетки, полученные от 9 больных хроническим миелолейкозом, культивировали in vitro в среде, содержащей гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор с добавлением или без 'альфа'-интерферона ('альфа'-ИФ). Еженедельно подсчитывали число клеток, их жизнеспособность, плотность рецепторов CD34 HLA-DR и число колониеобразующих единиц (КОЕ), а также экспрессию bcr/ab1 гибридной мРНК. 'альфа'-ИФ в культуре подавлял рост клеток и уменьшал число клеток CD34+DR+ и КОЕ по сравнению с контролем. Однако значимое снижение числа КОЕ было отмечено только у 2 больных с ремиссией, чувствительных к дальнейшему лечению 'альфа'-ИФ. Несмотря на очевидный эффект 'альфа'-ИФ in vitro, транслокация bcr/ab1 была обнаружена в культурах клеток больных, получавших и не получавших 'альфа'-ИФ. Полагают, что данный тест in vitro пока не имеет прогностического значения, хотя использование для оценки эффективности терапии подсчета КОЕ является принципиально верным подходом. Швеция, Dep. of Clinical Immunology and Transfusion Med., 17176 Stockholm

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН * 'АЛЬФА'-
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pisa, Pavel; Hansson, Mona

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.251

Clift, R. A.
Marrow transplantation for CML: The Seattle experience [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / R. A. Clift, R. Storb // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P1-3 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе (ХМЛ): опыт Сиэтла
Аннотация: Обобщены результаты исследований по трансплантации костного мозга (ТКМ) при ХМЛ в последние 10-летия. Изучена выживаемость больных, получивших ТКМ от полностью совместимых родственных доноров при подготовительном режиме циклофосфамидом и тотальным облучением тела (ТОТ) с применением после ТКМ метотрексата (I) или циклоспорина (II). При таком лечении среди 198 больных, получивших ТКМ до 1983 г., при сроке наблюдения до конца 1995 г. 39 больных живы и находятся в непрерывной ремиссии 10 лет, 3 больных 15 лет. Усовершенствование посттрансплантационной иммуносупрессии (краткие курсы I вместе со II) улучшило выживаемость многих больных ХМЛ в связи со снижением летальности. Показатели выживаемости лучше у больных, получивших ТКМ в хроническую или прогрессирующую фазу, но не при бластном кризе. Наилучшие результаты достигнуты у больных при ТКМ в хроническую фазу в 1-й год диагностики. В итоге сравнительного рандомизированного проспективного исследования показано, что комбинированное применение циклофосфамида и бусульфана для подготовки к ТКМ дает те же результаты, что режимы, включающие ТОТ. Считают неблагоприятным применение ТОТ из-за токсичности, необходимости специального оборудования и отдаленных тяжелых последствий. На основании собственного опыта обсуждаются возможные пути расширения контингента доноров, а также вопрос о ТКМ больным старше 45-55 лет, учитывая высокую долю среди заболевших ХМЛ лиц пожилого возраста. По данным авторов, выживаемость больных ХМЛ, получивших в хронической фазе ТКМ от родственного донора. отличающегося по одному HLA-антигену (67 человек), несколько хуже, чем при трансплантации от HLA-идентичного сиблинга, однако она заслуживает внимания, т. к. при этом 10-летняя выживаемость близка к 60%. Создание в США и др. странах нац. программ донора костного мозга, сотрудничающих между собой и имеющих сеть регистров доноров, открыло возможность использования неродственных доноров добровольцев. При пересадке костного мозга 380 больным ХМЛ в хронической фазе от полностью совместимых неродственных доноров получены результаты, весьма близкие к ТКМ от HLA-идентичных сиблингов. Анализ 36 больных, получивших в возрасте 50-60 лет трансплантацию от HLA-идентичных родственных доноров, показал, что выживаемость в данной возрастной группе не хуже, чем у больных в целом. Обсуждаются основные методы определения рецидива у больных ХМЛ после пересадки: молекулярный при помощи ПЦР, цитогенетический, клинический. Авторы полагают, что при использовании современных критериев возможно осуществить ТКМ почти 35% больных с недавно диагностированным ХМЛ от HLA-совместимого родственного или неродственного донора и 'ПРИБЛ=' 70% этих больных достигнуть излечения. США, The Fred Hutchinson Canc. Res. Cent., Seattle. Ил. 7. Библ. 3

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ФАЗА
РОДСТВЕННЫЙ ДОНОР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Storb, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.255

Donor lymphocyte induced aplasia for CML in relapse after sex-mismatch BMT: Recovery of minimal residual donor hematopoiesis in vivo and in long term bone marrow culture (LTBMC) [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / F. Keil [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - P12 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Аплазия, вызванная лимфоцитами донора, у больного с рецидивом хронического миелолейкоза после трансплантации костного мозга от донора другого пола. Восстановление резидуального донорского гемопоэза in vivo и в культуре клеток костного мозга
Аннотация: Сообщают о больной Ph{+} хроническим миелолейкозом рецидивировавшем после трансплантации костного мозга. После неэффективного лечения 'альфа'-интерфероном, на +22 мес., провели инфузию донорских лимфоцитов (ИДЛ). Чтобы предсказать развитие аплазии, вызываемой ИДЛ, изучали химеризм T-клеток периферической крови и миелокариоцитов до ИДЛ, а также исследовали стволовые клетки больного и донора в культуре in vitro. Через 6 нед после ИДЛ, у больной развилась аплазия разрешившаяся восстановлением донорского кроветворения. Анализ клеток костномозговой культуры, забранных через 4 нед. после начала исследования, продемонстрировал их донорское происхождение. Через 2 нед. гемопоэз восстановился и больная находится в ремиссии в течение 4 мес. Австрия, Univ. of Viena

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
PH{+}
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕЦИДИВЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПЕРЕЛИВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ ДОНОРА
ОСЛОЖНЕНИЯ
АПЛАЗИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Keil, F.; Kalhs, P.; Haas, O.; Fritsch, G.; Brugger, S.; Reiter, E.; Schwarzinger, I.; Lechner, K.; Mannhalter, C.; Linkesch, W.; Hocker, P.; Greinix, H.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.263

Autografting Ph-negative blood precursor cells in chronic myeloid leukaemia [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / F. Frassoni [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P359-362 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутотрансплантация Ph-отрицательных клеток-предшественниц крови при хроническом миелолейкозе
Аннотация: При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) исследовали возможность сбора Ph-отрицательных (Ph{-}) клеток-предшественниц периферической крови (КППК) в ранней фазе восстановления кроветворения после лечения. В исследование вошли 49 больных в хронической фазе ХМЛ Ph-положительных (Ph{+}), подразделенных на две группы: 16 больных с диагнозом ХМЛ в пределах одного года, возраст 21-59 лет (группа A); 33 больных с диагнозом одного года, ранее леченных интерфероном-альфа, возраст 20-59 лет (группа B). Лечебный режим мобилизации включал использование химиопрепаратов (иногда химиопрепараты и тотальное облучение тела); применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Лейкоферез начинали в день, когда общее число лейкоцитов превышало 0,8*10{9}/л и проводили ежедневно до достижения лейкоцитов 30*10{9}/л. Цитогенетический анализ собранных КППК показал отсутствие Ph{+} хромосомы у 12 из 16 больных (75%) в группе A и 12 из 33 (36%) в группе B, при этом число Ph{-} КППК было значимо выше в 1-й группе. В группе A аутотрансплантация Ph{-} КППК проведена 10 больным. Из них у 5 больных сохранялась полная цитогенетическая ремиссия от 4 до 12 мес, у 5 больных имелся частичный цитогенетический рецидив (20-50% Ph{+} метафаз) в сроки от 12 до 40 мес. Медиана выживаемости составила 12 мес (от 3 до 40); посттрансплантационная терапия включала интерферон-альфа и интерлейкин-2. В группе B у большинства больных восстановление протекало с частичным и далее быстрым замещением 100% Ph{+} клетками; только у 2 больных полностью Ph{-} гемопоэз сохранялся 3+ и 45+ мес. Данные показывают возможность восстановления Ph{-} отрицательного кроветворения у 70% больных (7/10) при мобилизации Ph{-} отрицательных КППК в ранней фазе диагностики ХМЛ. Вопрос о путях и длительности поддержания Ph-отрицательного статуса подлежит разработке. Италия, Osp. San Martino, 16132, Genova. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ КРОВИ
PH-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frassoni, F.; Giordano, D.; Podesta, M.; Piaggio, G.; Benvenuto, F.; Pitto, A.; Figari, O.; Dejana, A.; Lerma, E.; Vassallo, F.; Sessarego, M.; Carella, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.59

Stromberg, Olga.
In vitro treatment of CML progenitors with IFN-'альфа' has no direct correlation with the clinical outcome of IFN-'альфа' treatment [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May - 1 June, 1996 / Olga Stromberg, Pavel Pisa, Mona Hansson // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P277 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Воздействие 'альфа'-интерферона in vitro на клетки-предшественники больных хроническим миелолейкозом прямо не коррелирует с результатами клинического применения 'альфа'-интерферона
Аннотация: Клетки, полученные от 9 больных хроническим миелолейкозом, культивировали in vitro в среде, содержащей гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор с добавлением или без 'альфа'-интерферона ('альфа'-ИФ). Еженедельно подсчитывали число клеток, их жизнеспособность, плотность рецепторов CD34 HLA-DR и число колониеобразующих единиц (КОЕ), а также экспрессию bcr/ab1 гибридной мРНК. 'альфа'-ИФ в культуре подавлял рост клеток и уменьшал число клеток CD34+DR+ и КОЕ по сравнению с контролем. Однако значимое снижение числа КОЕ было отмечено только у 2 больных с ремиссией, чувствительных к дальнейшему лечению 'альфа'-ИФ. Несмотря на очевидный эффект 'альфа'-ИФ in vitro, транслокация bcr/ab1 была обнаружена в культурах клеток больных, получавших и не получавших 'альфа'-ИФ. Полагают, что данный тест in vitro пока не имеет прогностического значения, хотя использование для оценки эффективности терапии подсчета КОЕ является принципиально верным подходом. Швеция, Dep. of Clinical Immunology and Transfusion Med., 17176 Stockholm

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН * 'АЛЬФА'-
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pisa, Pavel; Hansson, Mona

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.292

Stromberg, Olga.
In vitro treatment of CML progenitors with IFN-'альфа' has no direct correlation with the clinical outcome of IFN-'альфа' treatment [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May - 1 June, 1996 / Olga Stromberg, Pavel Pisa, Mona Hansson // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P277 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Воздействие 'альфа'-интерферона in vitro на клетки-предшественники больных хроническим миелолейкозом прямо не коррелирует с результатами клинического применения 'альфа'-интерферона
Аннотация: Клетки, полученные от 9 больных хроническим миелолейкозом, культивировали in vitro в среде, содержащей гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор с добавлением или без 'альфа'-интерферона ('альфа'-ИФ). Еженедельно подсчитывали число клеток, их жизнеспособность, плотность рецепторов CD34 HLA-DR и число колониеобразующих единиц (КОЕ), а также экспрессию bcr/ab1 гибридной мРНК. 'альфа'-ИФ в культуре подавлял рост клеток и уменьшал число клеток CD34+DR+ и КОЕ по сравнению с контролем. Однако значимое снижение числа КОЕ было отмечено только у 2 больных с ремиссией, чувствительных к дальнейшему лечению 'альфа'-ИФ. Несмотря на очевидный эффект 'альфа'-ИФ in vitro, транслокация bcr/ab1 была обнаружена в культурах клеток больных, получавших и не получавших 'альфа'-ИФ. Полагают, что данный тест in vitro пока не имеет прогностического значения, хотя использование для оценки эффективности терапии подсчета КОЕ является принципиально верным подходом. Швеция, Dep. of Clinical Immunology and Transfusion Med., 17176 Stockholm

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН * 'АЛЬФА'-
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pisa, Pavel; Hansson, Mona

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.194

Stromberg, Olga.
In vitro treatment of CML progenitors with IFN-'альфа' has no direct correlation with the clinical outcome of IFN-'альфа' treatment [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May - 1 June, 1996 / Olga Stromberg, Pavel Pisa, Mona Hansson // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P277 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Воздействие 'альфа'-интерферона in vitro на клетки-предшественники больных хроническим миелолейкозом прямо не коррелирует с результатами клинического применения 'альфа'-интерферона
Аннотация: Клетки, полученные от 9 больных хроническим миелолейкозом, культивировали in vitro в среде, содержащей гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор с добавлением или без 'альфа'-интерферона ('альфа'-ИФ). Еженедельно подсчитывали число клеток, их жизнеспособность, плотность рецепторов CD34 HLA-DR и число колониеобразующих единиц (КОЕ), а также экспрессию bcr/ab1 гибридной мРНК. 'альфа'-ИФ в культуре подавлял рост клеток и уменьшал число клеток CD34+DR+ и КОЕ по сравнению с контролем. Однако значимое снижение числа КОЕ было отмечено только у 2 больных с ремиссией, чувствительных к дальнейшему лечению 'альфа'-ИФ. Несмотря на очевидный эффект 'альфа'-ИФ in vitro, транслокация bcr/ab1 была обнаружена в культурах клеток больных, получавших и не получавших 'альфа'-ИФ. Полагают, что данный тест in vitro пока не имеет прогностического значения, хотя использование для оценки эффективности терапии подсчета КОЕ является принципиально верным подходом. Швеция, Dep. of Clinical Immunology and Transfusion Med., 17176 Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН * 'АЛЬФА'-
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pisa, Pavel; Hansson, Mona

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска