Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.024

    Дмитриченко, М. М.
    Определение анальгина и амидопирина в трупном материале при совместном присутствии [Текст] / М. М. Дмитриченко, Г. М. Муравьева ; НИИ фармации // Решение актуал. задач фармации на соврем. этапе. - М., 1994. - С. 177
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.07
Рубрики: СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
ТРУП
АНАЛЬГИН
АМИДОПИРИН
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Муравьева, Г.М.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.005

    Martlbauer, E.
    Immunaffinitatssaulen zur Probenaufarbeitung von Lebens- und Futtermitteln fur die Aflatoxinbestimmung [Text] / E. Martlbauer, H. M.S. Bassler // BIOforum. - 1994. - Vol. 17, N 1-2. - S19-21 . - ISSN 0904-0079
Перевод заглавия: Колонки иммуноаффинитета для предварительной подготовки к определению афлатоксинов в пищепродуктах и кормах
Аннотация: Использовали коммерческие колонки иммунноаффинитета для предварительной подготовки к определению афлатоксинов в овощах, чае, кормах методом жидкостной аффинной хроматографии высокого давления. Колонки включали моноклональные антитела, специфичные по отношению к афлатоксинам AFB[1], AFB[2], AFG[1], AFG[2] и AFM[1]. Используя искусственно контаминированные афлатоксинами соевые бобы, обнаруживали первые 4 афлатоксина с частотой 89,5%, 77,2%, 86,3%, 69,2% соответственно. Предварительное разделение афлатоксинов на колонке на основе селективной очистки обеспечивало проведение более точного хроматографического анализа без побочного влияния других субстанций, а также позволяло определять очень малые концентрации афлатоксинов. Германия, Iterarztli. Fak., Univ. Munchen, SchelligstraSSe 10/III, 80799 Munchen. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНАЯ КОНТАМИНАЦИЯ
АФЛАТОКСИНЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Bassler, H.M.S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.55

    Sehnke, Paul C.
    A chromatographic analysis of capsid protein isolated from alfalfa mosaic virus: Zinc binding and protolysis cause distinct charge heterogeneity [Text] / Paul C. Sehnke, John E. Johnson // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P843-846 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Хроматографический анализ капсидного белка, выделенного из вируса мозаики люцерны: связывание цинка и протеолиз вызывают разную гетерогенность заряда
Аннотация: Капсидный белок (I) вируса мозаики люцерны (ВМЛ), выделенный из нуклеопротеиновых компонентов, при ионообменной быстрой жидкостной хроматографии фракционируется на 4 формы с разным зарядом. Показано, что I существует в виде содержащих Zn{2+} гомодимеров (IA), свободных от металлов гомодимеров (IB) и 2 форм подвергшихся протеолизу гетеродимеров (IC и ID). Относительное кол-во IC и ID вариабельно, а отношение кол-в IA и IB (1:10) постоянно для препаратов вируса и белков штаммов 425 и WISC14 ВМЛ. Очищенные IA и IB взаимопревращаются in vitro при инкубации с ZnCl[2] или диэтилдитиокарбаматом Na. В отсутствие Zn{2+} не обнаружено значительных изменений структуры вирионов ВМЛ, однако, их инфекционность понижена. Это указывает на функциональную роль Zn{2+} в репликации ВМЛ. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, LN 45907. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Johnson, John E.
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.02-04В5.110

    Sehnke, Paul C.
    A chromatographic analysis of capsid protein isolated from alfalfa mosaic virus: Zinc binding and protolysis cause distinct charge heterogeneity [Text] / Paul C. Sehnke, John E. Johnson // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P843-846 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Хроматографический анализ капсидного белка, выделенного из вируса мозаики люцерны: связывание цинка и протеолиз вызывают разную гетерогенность заряда
Аннотация: Капсидный белок (I) вируса мозаики люцерны (ВМЛ), выделенный из нуклеопротеиновых компонентов, при ионообменной быстрой жидкостной хроматографии фракционируется на 4 формы с разным зарядом. Показано, что I существует в виде содержащих Zn{2+} гомодимеров (IA), свободных от металлов гомодимеров (IB) и 2 форм подвергшихся протеолизу гетеродимеров (IC и ID). Относительное кол-во IC и ID вариабельно, а отношение кол-в IA и IB (1:10) постоянно для препаратов вируса и белков штаммов 425 и WISC14 ВМЛ. Очищенные IA и IB взаимопревращаются in vitro при инкубации с ZnCl[2] или диэтилдитиокарбаматом Na. В отсутствие Zn{2+} не обнаружено значительных изменений структуры вирионов ВМЛ, однако, их инфекционность понижена. Это указывает на функциональную роль Zn{2+} в репликации ВМЛ. США, Dep. of Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, LN 45907. Библ. 31
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.33
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Johnson, John E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.147

    Trincone, Antonio.
    Efficient chemoselective synthesis of 3,4'-dihydroxypropiophenone 3-o-'бета'-D-glucoside by thermophilic 'бета'-glycosidate from Sulfolobus solfataricus [Text] / Antonio Trincone, Edoardo Pagnotta // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P45-48 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Хемоселективный синтез 3,4'-дигидроксипропиофенон-3-O-'бета'-D-глюкозида, [катализируемый] термофильной глюкозидазой из Sulfolobus solfataricus
Аннотация: Определяли эффективность синтеза глюкозида из агликона с помощью препаратов коммерческих глюкозидаз и под действием сырого экстракта Sulfolobus solfataricus. Анализ проводили с помощью тонкослойной хроматографии, а также {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Наибольший выход продукта получен при воздействии сырого экстракта: за 0,5 ч было синтезировано 41-42% от теоретически возможного. Добавление ацетонитрила не влияло на эффективность синтеза. Хемоселективность и стереоселективность процесса были абсолютны: полученный продукт на 100% состоял из 'бета'-аномера. Италия, Inst. Chim. di Moecole di Interesse Biol. CNR, Via Toiano, 6 80072 Arco Felice (Naples). Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: 3,4'-ДИГИДРОКСИПРОПИОФЕНОН-3-O-'БЕТА'-D-ГЛЮКОЗИД
ХЕМОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФЕРМЕНТОВ
SULFOLOBUS SULFATARICUS (BACT.)
ГЛЮКОЗИДАЗЫ
ТЕРМОФИЛЬНАЯ ГЛЮКОЗИДАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pagnotta, Edoardo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.02-04Т4.89

    Ларионов, О. Г.
    Методы пробоподготовки в хроматографическом анализе некоторых микотоксинов (обзор) [Текст] / О. Г. Ларионов, О. Ю. Писарева // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 7. - С. 49-53 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре уделяется внимание методам извлечения двух наиболее распространенных микотоксинов - зеараленона и дезоксиниваленола. Зеараленон и его производные 'альфа'-зеараленон и 'бета'-зеараленон (продуценты Fusarium graminearum и Fusarium culmorum) определяют методами: тонкослойной хроматографии, высокоэффективной жидкостной хроматографии, методом газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией, методом гетерогенного иммунного анализа с иммобилизованными ферментами. Официальной методикой определения зеараленона принят метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентной детекцией (чувствительность метода составляет 1 нг/г). Приведены схемы выделения и определения зеараленона. Дезоксиниваленол (вомитоксин), его предшественники ниваленол, 15-ацетилдезоксиниваленол - представители группы сесквитерпеноидов, называемых трихотеценами. Продуценты этих токсинов Fusarium graminearum, Fusarium culmorum могут также производить и другие трихоцетены. Приведена схема выделения и определения токсинов. Официальным методом анализа является метод тонкослойной хроматографии. Чувствительность метода 100 нг/г пшеницы и 40 нг/г кукурузы. Более чувствительным методом является метод газовой хроматографии с электронозахватывающим детектором его гексафторбутиральных производных. Для быстрого анализа большого числа образцов пшеницы разработан гетерогенный иммунный анализ с иммобилизованными ферментами, предел обнаружения дезоксиниваленола составляет 10 нг/г. Наиболее чувствительными, требующими меньше времени и материальных затрат, следует признать методы, использующие высокоэффективную жидкостную хроматографию. Россия, Ин-т физической химии. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЗЕАРАЛЕНОН
ДЕЗОКСИИНИВАЛЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Писарева, О.Ю.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.182

    Ларионов, О. Г.
    Методы пробоподготовки в хроматографическом анализе некоторых микотоксинов (обзор) [Текст] / О. Г. Ларионов, О. Ю. Писарева // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 7. - С. 49-53 . - ISSN 0023-1134
Перевод заглавия: Методы пробоподготовки в хроматографическом анализе некоторых микотоксинов
Аннотация: В обзоре уделяется внимание методам извлечения двух наиболее распространенных микотоксинов - зеараленона и дезоксиниваленола. Зеараленон и его производные 'альфа'-зеараленон и 'бета'-зеараленон (продуценты Fusarium graminearum и Fusarium culmorum) определяют методами: тонкослойной хроматографии, высокоэффективной жидкостной хроматографии, методом газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией, методом гетерогенного иммунного анализа с иммобилизованными ферментами. Официальной методикой определения зеараленона принят метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентной детекцией (чувствительность метода составляет 1 нг/г). Приведены схемы выделения и определения зеараленона. Дезоксиниваленол (вомитоксин), его предшественники ниваленол, 15-ацетилдезоксиниваленол - представители группы сесквитерпеноидов, называемых трихотеценами. Продуценты этих токсинов Fusarium graminearum, Fusarium culmorum могут также производить и другие трихоцетены. Приведена схема выделения и определения токсинов. Официальным методом анализа является метод тонкослойной хроматографии. Чувствительность метода 100 нг/г пшеницы и 40 нг/г кукурузы. Более чувствительным методом является метод газовой хроматографии с электронозахватывающим детектором его гексафторбутиральных производных. Для быстрого анализа большого числа образцов пшеницы разработан гетерогенный иммунный анализ с иммобилизованными ферментами, предел обнаружения дезоксиниваленола составляет 10 нг/г. Наиболее чувствительными, требующими меньше времени и материальных затрат, следует признать методы, использующие высокоэффективную жидкостную хроматографию. Россия, Ин-т физической химии. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЗЕАРАЛЕНОН
ДЕЗОКСИИНИВАЛЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Писарева, О.Ю.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.391

   
    Purification of the alkaloid lycorine and simultaneous analysis of ascorbic acid and lycorine by micellar electrokinetic capillary chromatography [Text] / Mark W. Davey [et al.] // Anal. Biochem. - 1998. - Vol. 257, N 1. - P80-88 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Очистка алкалоида ликорина и одновременный анализ аскорбиновой кислоты и ликорина мицеллярной электрокинетической капиллярной хроматографией
Аннотация: Описан метод использования ВЭЖХ для очистки и анализа ликорина из представителей двух видов Crinum. Впервые приводится метод одновременного анализа аскорбиновой к-ты и ликорина в тканевых экстрактах C. asiaticum с помощью мицеллярной электрокинетической хроматографии. Бельгия, Lab. Genet., Dep. Genet., Flanders Ins. Biotechn., Univ. Cent., Gent. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЛИКОРИН
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
CRINUM ASIATICUM
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Davey, Mark W.; Persiau, Geert; De, Bruyn Andre; Van, Damme Jose; Bauw, Guy; Van, Montagu Marc
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.252

    Яцюк, В. Я.
    Карденолиды рода Adonis L. [Текст] / В. Я. Яцюк ; Курск. гос. мед. ун-т // Человек и его здоровье. - 1998. - N 1. - С. 313-314
Аннотация: Описывают способы извлечения сердечных гликозидов из растений рода Adonis L., а также методы их хроматографической идентификации. Установили, что биологическая активность карденолидов из травы горицвета зависит от строения агликона: места присоединения заместителей в стероидном ядре и их конфигурации. Россия, Курский МУ. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ADONIS
КАРДЕНОЛИДЫ
СПОСОБЫ ИЗВЛЕЧЕНИЯ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СТРОЕНИЕ - АКТИВНОСТЬ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.241

   
    Хроматографический анализ рекомбинантных интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета') и его рецепторного антагониста интерлейкина-1 (раИЛ-1) [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / Е. А. Протасов [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 114-115, 159-160
Аннотация: Гены, кодирующие цитокины, были экспрессированы в E. coli и получены высокопродуктивные продуценты ИЛ-1'бета' и его рецепторного антагониста раИЛ-1. Разработаны технологии выделения и очистки этих цитокинов. Методами хроматографии были изучены электрофоретически гомогенные образцы IL-1'бета' и IL-1RA. Анализ с помощью изоэлектрофокусирования выявил гетерогенность данных белков. Оба препарата содержали два основных компонента. Хроматографический анализ образцов с использованием гидроксилапатита, а также сильных ионообменников "Q" и "S" в режиме элюции градиентом pH подтвердил обнаруженную гетерогенность. Были подобраны условия для препаративного разделения всех выявленных компонентов, к-рые были выделены в чистом виде и охарактеризованы. По данным пептидного N-концевого аминокислотного (АК) анализа, оказалось, что компоненты ИЛ-1'бета' и раИЛ-1'бета' отличаются на одну АК (одна форма короче другой), усеченные молекулы ИЛ-1'бета' и его антагониста сохраняли биологическую активность, присущую цельной молекуле. По данным иммуноблотинга иммунологически различимые примеси в препаратах отсутствовали. Из всех рассмотренных хроматографических методов разделения наилучшим характеристикам по информационности, воспроизводимости, доступности реагентики соответствует метод элюции градиентом pH на колонке типа "S". Россия, Гос. НИИ особо чистых биопрепаратов, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ЕГО РЕЦЕПТОРНЫЙ АНТАГОНИСТ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ПРЕПАРАТОВ

Доп.точки доступа:
Протасов, Е.А.; Соловьева, Л.Я.; Антропова, Г.Ф.; Антипова, Т.О.; Пигарева, Н.В.; Полякова, Е.А.; Якуницкая, Л.М.; Ищенко, А.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 02.04-04И7.121

    Lawson, R. E.
    Chemical communication in Eurasian deer (Cervidae): Do individual odours also code for attributes? [Text] / R. E. Lawson, R. J. Putman, A. H. Fielding // J. Zool. - 2001. - Vol. 253, N 1. - P91-99 . - ISSN 0952-8369
Перевод заглавия: Химическая коммуникация у евразийских оленей (Cervidae): кодируются ли индивидуальные характеристики особей?
Аннотация: Кодирование таких признаков, как возраст, пол, принадлежность к определенным популяциям при помощи секрета преорбитальных желез было установлено у Cervus elaphus, C. nippon, Muntiacus reevesi и Hydropotes inermis, при помощи секрета метатарзальных желез - у C. elaphus, C. nippon, Dama dama и Capreolus capreolus, а при помощи секрета межпальцевых желез - у C. elaphus. Хроматографический анализ пахучих секретов оленей позволяет говорить о предполагаемом уровне сигналов, кодирующих определенные свойства животного-донора. Небольшое кол-во выделений (виды*железы) позволяет дифференцировать особей из разных популяций, и, за исключением секрета преорбитальных желез M. reevesi и метатарзальных желез C. nippon - содержит достаточно материала для дифференциации популяций при помощи дискриминантного функционального анализа. Различение пола по секреции желез оказалось невозможным у H. inermis и D. dama. Дифференциация возрастных групп животных оказалась возможной по секрету преорбитальных желез C. elaphus и H. inermis и по секрету метатарзальных желез C. caperolus; анализа возрастной структуры популяций M. reevesi и C. nippon оказался невозможным. Четкость получения определенных х-к особей по запахам не всегда была достаточной, и наиболее надежные показатели можно получать по полу и возрасту доноров запахов. Хотя хроматографический анализ выделений нек-рых желез позволяет отмечать половые, возрастные и популяционные особенности сигналов различных особей, это не означает, что животные сознательно кодируют подобную информацию или что олени используют имеющуюся в этих сигналах информацию. Возможно, что содержащаяся в запаховых метках информация относительно пола или возраста донора секрета имеет лишь вторичное значение. Великобритания, Division of Ecology and Biodiversity, Univ. of Southampton School of Biol. Sciences. Ил. 1. Табл. 8. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.25.21
Рубрики: ОЛЕНИ
ХЕМОКОММУНИКАЦИЯ
КОДИРОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ
ВОЗРАСТ
ПОЛ
ПОПУЛЯЦИИ
КОЖНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕОРБИТАЛЬНЫЕ
МЕТАТАРЗАЛЬНЫЕ
МЕЖПАЛЬЦЕВЫЕ
ЗАПАХОВЫЕ СИГНАЛЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Putman, R.J.; Fielding, A.H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.272

   
    Хроматографическое определение состава низкомолекулярной фракции цереброспинальной жидкости при острых нейроинфекциях у детей [Текст] / Л. А. Алексеева [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2002. - N 5. - С. 15-19 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: С помощью метода ВЭЖХ выявлены значительные изменения качественного и количественного состава низкомолекулярной (олигопептидной) фракции ЦСЖ, зависящие от этиологии и тяжести течения бактериальных и вирусных менингитов и энцефалитов у детей. Полученные данные подтверждают значимость поиска низкомолекулярных пептидных маркеров, с их дальнейшим выделением и идентификацией и с целью разработки тест-систем, доступных для использования в клинике
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: НЕЙРОИНФЕКЦИИ
ЦБЖ
ФРАКЦИИ
СОСТАВ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Алексеева, Л.А.; Шатик, С.В.; Сорокина, М.Н.; Карасев, В.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.169

   
    Хроматографическое определение состава низкомолекулярной фракции цереброспинальной жидкости при острых нейроинфекциях у детей [Текст] / Л. А. Алексеева [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2002. - N 5. - С. 15-19 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: С помощью метода ВЭЖХ выявлены значительные изменения качественного и количественного состава низкомолекулярной (олигопептидной) фракции ЦСЖ, зависящие от этиологии и тяжести течения бактериальных и вирусных менингитов и энцефалитов у детей. Полученные данные подтверждают значимость поиска низкомолекулярных пептидных маркеров, с их дальнейшим выделением и идентификацией и с целью разработки тест-систем, доступных для использования в клинике
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕЙРОИНФЕКЦИИ
ЦБЖ
ФРАКЦИИ
СОСТАВ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Алексеева, Л.А.; Шатик, С.В.; Сорокина, М.Н.; Карасев, В.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.10-04М5.314

   
    Хроматографическое определение состава низкомолекулярной фракции цереброспинальной жидкости при острых нейроинфекциях у детей [Текст] / Л. А. Алексеева [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2002. - N 5. - С. 15-19 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: С помощью метода ВЭЖХ выявлены значительные изменения качественного и количественного состава низкомолекулярной (олигопептидной) фракции ЦСЖ, зависящие от этиологии и тяжести течения бактериальных и вирусных менингитов и энцефалитов у детей. Полученные данные подтверждают значимость поиска низкомолекулярных пептидных маркеров, с их дальнейшим выделением и идентификацией и с целью разработки тест-систем, доступных для использования в клинике
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НЕЙРОИНФЕКЦИИ
ЦБЖ
ФРАКЦИИ
СОСТАВ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Алексеева, Л.А.; Шатик, С.В.; Сорокина, М.Н.; Карасев, В.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.08-04В3.82

   
    Изучение химического состава дитерпеноидов Isodon Japonica [Text] / Yan-chen Dong [et al.] // Xinxiang yixueyuan xuebao = J. Xinxiang Med. Coll. - 2003. - Vol. 20, N 4. - С. 247-248, 251 . - ISSN 1004-7239
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ISODON JAPONICA
ДИТЕРПЕНОИДЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ИЗУЧЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Dong, Yan-chen; Gao, Ge; Zhang, Ji-xia; Han, Quan-bin; Sun, Han-dong
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.06-04И2.289

   
    Оптимизация условий контроля качества препарата негувон раствор N [Текст] / В. Е. Руник [и др.] // Ветеринария. - 2004. - N 8. - С. 47-49 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Цель работы - усовершенствование хроматографического анализа препарата негувон раствор N с учетом использования колонки X-terra RP 5 мкм. Разделение смеси трихлорфона и производных на колонке X-terra показало преимущество данного сорбента перед традиционным материалом за счет более высокой воспроизводимости результатов хроматографического процесса. В этой связи применение сорбента, свободного от силанольных групп, может быть рекомендовано в качестве меры, повышающей точность и надежность физико-химического анализа препарата. Библ. 6
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.21.15
Рубрики: ОВОДЫ
БОРЬБА
НЕГУВОН
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Руник, В.Е.; Диев, В.И.; Константинов, А.В.; Левина, В.П.; Стыскин, Е.Л.
17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 06.08-04И8.188

   
    Оптимизация условий контроля качества препарата негувон раствор N [Текст] / В. Е. Руник [и др.] // Ветеринария. - 2004. - N 8. - С. 47-49 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Цель работы - усовершенствование хроматографического анализа препарата негувон раствор N с учетом использования колонки X-terra RP 5 мкм. Разделение смеси трихлорфона и производных на колонке X-terra показало преимущество данного сорбента перед традиционным материалом за счет более высокой воспроизводимости результатов хроматографического процесса. В этой связи применение сорбента, свободного от силанольных групп, может быть рекомендовано в качестве меры, повышающей точность и надежность физико-химического анализа препарата. Библ. 6
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ОВОДЫ
БОРЬБА
НЕГУВОН
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Руник, В.Е.; Диев, В.И.; Константинов, А.В.; Левина, В.П.; Стыскин, Е.Л.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.19Д

    Савватеев, А. М.
    Оценка качества и стандартизация композиций на базе диквертина [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / А. М. Савватеев ; Моск. мед. акад., Москва. - Москва, 2007. - 27 с. : ил.
Аннотация: Предложен единый методический подход к стандартизации комбинированных препаратов на базе диквертина путем сквозного использования метода ВЭЖХ в сочетании со специфичностью пробоподготовки. Определены оптимальные хроматографические условия эффективного разделения флавоноидных компонентов диквертина и аскорбиновой кислоты, компонентов диквертина и ацетилсалициловой и салициловой кислот в составе комбинированных препаратов - асковертина и саливертина соответственно. Разработаны селективные и воспроизводимые методика качественного и количественного анализа действующих веществ комбинированных препаратов. Предложены спектральные (УФ-, ИК-, ЯМР {1}H, ЯМР {13}C) и хроматографические критерии подлинности и оценки качества стандартного образца дигидрокверцетина. Разработан оригинальный комбинированный способ использования в определенной последовательности методов твердофазной экстракции, ВЭЖХ и спектрофотометрии для анализа разнополярных компонентов каровертина. Разработана система стандартизации лекарственного растительного сырья - древесины лиственницы цельной и измельченной. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ДИКВЕРТИН
ФИТОПРЕПАРАТЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Моск. мед. акад., Москва
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.09-04Б2.3

   
    Хроматографический анализ микроцистинов RR, YR и LR из озера Дяншань [Text] / Li-hong Yin [et al.] // Weisheng yanjiu = J. Hyg. Res. - 2006. - Vol. 35, N 2. - С. 162-164, 165 . - ISSN 1000-8020
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.23.09
Рубрики: МИКРОЦИСТИНЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ОЗЕРА

Доп.точки доступа:
Yin, Li-hong; Zhang, Guo-zhou; Cheng, Guo-guang; Wei, Si-shun
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.12-04Б3.116

   
    Хроматографический анализ микроцистинов RR, YR и LR из озера Дяншань [Text] / Li-hong Yin [et al.] // Weisheng yanjiu = J. Hyg. Res. - 2006. - Vol. 35, N 2. - С. 162-164, 165 . - ISSN 1000-8020
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: МИКРОЦИСТИНЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ОЗЕРА

Доп.точки доступа:
Yin, Li-hong; Zhang, Guo-zhou; Cheng, Guo-guang; Wei, Si-shun
 1-20    21-41   41-41 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)