Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХОЛИНОЛИТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-68 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.102

   
    Сравнительное действие холинергических веществ на шейную и грудную части трахеи крысы [Текст] / И. К. Шопотов [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1993. - Т. 29, N 4. - С. 352-357 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Показано различие в ответах шейной и грудной части трахеи крысы при аппликации АХ, холиномиметиков и холинолитиков. Действие АХ на шейную трахею связано с мускариновыми рецепторами гладкой мышцы. На грудной части трахеи в низких конц-иях действие АХ связано главным образом с холинорецепторами мышцы, а в высоких конц-иях его влияние определяется как миогенным, так и нейрогенным факторами. Холинергические системы интрамуральных ганглиев принимают участие в процессах сокращения и расслабления гладкой мышцы трахеи крысы. Россия, Ин-т эволюц. физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ* М-
ХОЛИНОЛИТИКИ* М
АЦЕТИЛХОЛИН
ТРАХЕЯ
ШЕЙНАЯ ЧАСТЬ
ГРУДНАЯ ЧАСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шопотов, И.К.; Федин, А.Н.; Кривченко, А.И.; Васильева, О.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.030

    Warburton, D. M.
    Attentional resources and the cholinergic system [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / D. M. Warburton // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P50 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Ресурсы внимания и холинергическая система
Аннотация: Стимуляция холинергической системы никотином усиливает, а холинолитики ослабляют информационные процессы, связанные с вниманием. Великобритания, Psychol., Reading Univ., Reading, RG6 2AL. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИН
ХОЛИНОЛИТИКИ
ВНИМАНИЕ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.10-04А3.003

   
    Математическое моделирование фармакокинетики центральных М-холинолитиков [Текст] / О. В. Полехина [и др.] // Токсикол. вест. - 1994. - N 3. - С. 24-28 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Описаны: обоснование фармакокинетической модели, обратимые и необратимые блокаторы, обсуждение модели, глипин. Россия, Гос. НИИ органической химии и технологии. Ил. 3. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ М-ХОЛИНОЛИТИКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Полехина, О.В.; Горбатова, Е.Н.; Горский, В.Г.; Духович, Ф.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.10-04Т4.604

    Прозоровский, В. Б.
    Токсикологическая характеристика взаимовлияния холинолитиков с аминостигмином - новым обратимым ингибитором холинэстеразы [Текст] / В. Б. Прозоровский, А. В. Сазонова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 5. - С. 57-61 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследование выполнено на мышах. В 1-й серии опытов определяли зависимость изменения DL[50] аминостигмина (I) от 10 холинолитиков (ХЛ) в разных дозах и, наоборот, изменения DL[50] ХЛ при введении I. Вычисляли углы наклона начальных участков кривых доза-эффект, по к-рым судили о характере и выраженности взаимовлияния. Установлено, что амизил, спазмолитин, фторацизин, арпенал, атропин, ганглерон, метацин в малых дозах обнаруживают антагонизм (по убывающей активности), а в больших дозах - синергизм по отношению к токсическому эффекту I. Пирензепин и амитриптилин (M[1]-ХЛ) обнаруживают при взаимодействии с I слабо выраженный взаимный антагонизм, а избирательный центральный Н-ХЛ этирофен - взаимный синергизм. Во 2-й серии опытов показано, что сочетание M[1], M[2]-ХЛ атропина с M[1]-ХЛ не меняет, а сочетание с Н-ХЛ повышает эффективность профилактики отравлений I и физостигмином. Россия, НИИ военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АМИНОСТИГМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ХОЛИНОЛИТИКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сазонова, А.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.223

    Кузнецов, С. Г.
    Синтез и H-холинолитические свойства некоторых ацетиленовых и диацетиленовых диаминов [Текст] / С. Г. Кузнецов, Н. М. Либман, С. И. Локтионов // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 26-28 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Показали, что диацетиленовые диамины, имеющие цепочку из 10 атомов углерода между аминогруппами, подобно полиметиленовым бисаммонийным соединениям типа декаметония являются избирательными блокаторами н-холинорецепторов поперечно-полосатой мускулатуры. Среди моно- и диацетиленовых аминов получены в-ва, превосходящие по своему курареподобному и ганглиоблокирующему действию соответствующие насыщенные соединения, т. е. наличие тройных связей в молекуле может положительно сказываться на фармакологическом эффекте. Заключили, что в исследованных соединениях благоприятное влияние ацетиленовой группировки за счет усиления связывания с рецептором преобладают над отрицательным, обусловленным увеличением жесткости углеродной цепи. Россия, Ин-т токсикологии МЗМП РФ, Санкт-Петербург. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОЛИТИКИ * Н-
ДИАМИНЫ
АЦЕТИЛЕНОВЫЕ
ДИАЦЕТИЛЕНОВЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Либман, Н.М.; Локтионов, С.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.144

   
    Роль мускариновых рецепторов в патогенезе судорожного состояния, вызванного коразолом у крыс [Текст] / З. И. Хоботова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 1. - С. 16-18 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На белых крысах установлено, что блокада мускариновых рецепторов с помощью различных м-холинолитиков снижает дозу коразола, необходимую для возникновения судорожного состояния у животных. Предварительное введение некоторых холинопозитивных веществ повышает порог действия коразола. На основании фармакологического анализа делается предположение, что роль холинергической системы в патогенезе судорожного состояния у крыс, вызванного коразолом, опосредуется функцией холинорецепторов, принадлежащих к подтипу м[4] или м[1]. Россия, Ин-т токсикологии, С.-Петербург. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СУДОРОГИ
ХОЛИНОЛИТИКИ
ХОЛИНОМИМЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Хоботова, З.И.; Муковский, Л.А.; Космачев, А.Б.; Филько, О.А.; Филиппов, В.Н.; Долго-Сабуров, В.Б.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.9

    Распутняк, С. Г.
    Особенности фармакотерапии аденомы парауретральных желез [Текст] / С. Г. Распутняк // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 106 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Консервативное лечение аденомы парауретральных желез используют только в начальных стадиях заболевания. Воздействие лекарственных средств (ЛС) должно быть направлено по двум направлениям: 1-я группа - статический компонент, обусловленный увеличением размера простаты; 2-я группа - динамический компонент, зависящий от спазма гладкомышечной мускулатуры. ЛС 1-й группы представлены антиандрогенами различного механизма действия: финастеридом, пермиксоном, флутамидом. Антиандрогены оказывают влияние на половые гормоны в клетках простаты. Ингибитор 5-'альфа'-редуктазы финастерид ингибирует конверсию тестостерона и дигидротестостерона, что приводит к уменьшению объема простаты и улучшает мочеиспускание. Атаместан, угнетая ароматазу, препятствует превращению эстрогенов в андростендиол и тестостерон. Фармакопрепараты 2-й группы представлены блокаторами 'альфа'-адренорецепторов: теразозином, празозином, альфузозином, а также холинолитиками: цисрелаксом и флавоксатом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: АДЕНОМА
ПАРАУРЕТРАЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
'АЛЬФА'-БЛОКАТОРЫ
ХОЛИНОЛИТИКИ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.226

    Гашинова, Е. Ю.
    Использование ингаляционной пробы с беродуалом для подбора оптимального лечения бронхообструктивного синдрома [Текст] / Е. Ю. Гашинова, Л. А. Ботвиникова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 156 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Для индивидуального подбора терапии 59 больным с бронхообструктивным синдромом выполнялась исходная спирограмма и проводилась ингаляционная проба с "Беродуалом", состоящим из 'бета'[2]-агониста и холинолитика. Контроль показателей функции внешнего дыхания (ФВД) проводился через 30 и 60 мин после пробы.По данным спирографии выявлено 7 чел. с ДН0 (12%); 16 чел. с ДН1 (27%), 16 чел. с ДН2 (27%) и 20 чел. с ДН3 (34%). Через 30 и 60 мин после пробы получен достоверный прирост всех показателей ФВД. У 20 чел. (34%) наилучшие показатели были через 30 мин, что говорило о преобладании адренергического компонента, у 30 чел. (51%) наилучшие показатели отмечались через 60 мин, что указывало на преобладание холинергических влияний в патогенезе бронхоспазма; у 9 больных (15%) показатели через 30 и 60 мин существенно не отличались. Использование ингаляционных проб позволило дифференцировано подойти к лечению больных, посещающих Астма-школу при ДГМА
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БРОНХООБСТРУКТИВНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
АДРЕНОМИМЕТИКИ*'БЕТА'[2]-
ХОЛИНОЛИТИКИ
БЕРОДУАЛ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ ПРОБА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ботвиникова, Л.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.171

   
    Фармакокинетическое взаимодествие холинолитиков и реактиваторов холинэстеразы как отражение модуляции их связывания в плазме крови и в ткани мозга [Текст] / Н. Л. Елаева [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 4. - С. 64-67 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Методом радиолигандного связывания показано, что реактиваторы холинэстеразы (ХЭ) дипироксим и бензиксим, но не карбоксим, модулируют процесс селективной абсорбции ряда холинолитиков: трибутама, педифена, апрофена в мозге крыс. После интоксикации хлорофосом (2*ЛД[50]) регистрируется достоверное подавление специфического связывания мускариновых антагонистов. В этих условиях реактиваторы ХЭ вызывают как увеличение числа мест связывания, так и возрастание значений констант адсорбции холинолитиков на мембранах мозга. Наряду с этим, методом равновесного диализа показано уменьшение связывания холинолитиков в плазме крови под влиянием реактиваторов ХЭ, что приводит к более выгодному для тканевой сорбции перераспределению их свободной и связанной фракций. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ХОЛИНОЛИТИКИ
РЕАКТИВАТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Елаева, Н.Л.; Предтеченский, М.Б.; Кульбицкий, Г.Н.; Бабаина, Е.В.; Трефилова, В.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.09-04Т4.155

   
    Фармакокинетическое взаимодествие холинолитиков и реактиваторов холинэстеразы как отражение модуляции их связывания в плазме крови и в ткани мозга [Текст] / Н. Л. Елаева [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 4. - С. 64-67 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Методом радиолигандного связывания показано, что реактиваторы холинэстеразы (ХЭ) дипироксим и бензиксим, но не карбоксим, модулируют процесс селективной абсорбции ряда холинолитиков: трибутама, педифена, апрофена в мозге крыс. После интоксикации хлорофосом (2*ЛД[50]) регистрируется достоверное подавление специфического связывания мускариновых антагонистов. В этих условиях реактиваторы ХЭ вызывают как увеличение числа мест связывания, так и возрастание значений констант адсорбции холинолитиков на мембранах мозга. Наряду с этим, методом равновесного диализа показано уменьшение связывания холинолитиков в плазме крови под влиянием реактиваторов ХЭ, что приводит к более выгодному для тканевой сорбции перераспределению их свободной и связанной фракций. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ХОЛИНОЛИТИКИ
РЕАКТИВАТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Елаева, Н.Л.; Предтеченский, М.Б.; Кульбицкий, Г.Н.; Бабаина, Е.В.; Трефилова, В.В.

11.
Патент 2127589 Российская Федерация, МКИ A61K 31/13.

    Порембский, Я. О.
    Способ лечения стрессорных поражений нервной системы [Текст] / Я. О. Порембский, А. Ю. Березанцев. - № 97108436/14 ; Заявл. 03.06.1997 ; Опубл. 20.03.1999
Аннотация: Предлагают принципиально новую схему лечения стрессорных поражений нервной системы, к-рая предполагает синдромальное лечение (м-холинолитики центрального действия и противогипоксические средства) и одновременно в зависимости от типа стрессорной р-ции осуществляют коррекцию медиаторного обмена, поддерживают трофические процессы в нейроглии (препаратами гаммааминомасляной к-ты) кроме того, применяют адреноблокаторы, и блокаторы кальциевых каналов. Приводят результаты успешного применения предложенной схемы лечения стрессов различного происхождения
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: СТРЕСС
ЛЕЧЕНИЕ
ХОЛИНОЛИТИКИ * M-
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ГАМК
СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Березанцев, А.Ю.
Свободных экз. нет
12.
Патент 2127589 Российская Федерация, МКИ A61K 31/13.

    Порембский, Я. О.
    Способ лечения стрессорных поражений нервной системы [Текст] / Я. О. Порембский, А. Ю. Березанцев. - № 97108436/14 ; Заявл. 03.06.1997 ; Опубл. 20.03.1999
Аннотация: Предлагают принципиально новую схему лечения стрессорных поражений нервной системы, к-рая предполагает синдромальное лечение (м-холинолитики центрального действия и противогипоксические средства) и одновременно в зависимости от типа стрессорной р-ции осуществляют коррекцию медиаторного обмена, поддерживают трофические процессы в нейроглии (препаратами гаммааминомасляной к-ты) кроме того, применяют адреноблокаторы, и блокаторы кальциевых каналов. Приводят результаты успешного применения предложенной схемы лечения стрессов различного происхождения
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ЛЕЧЕНИЕ
ХОЛИНОЛИТИКИ * M-
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ГАМК
СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Березанцев, А.Ю.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.06-04Т4.53

   
    Роль блокады отдельных подтипов мускариновых рецепторов в осуществлении антидотного эффекта м-холинолитиков при отравлении диметилдихлорвинилфосфатом [Текст] / А. Б. Космачев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 4. - С. 55-58 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: При сопоставлении значений рецепторной селективности ряда м-холиноблокаторов in vitro с показателями избирательности их действия в экспериментах in vivo были определены фармакологические тесты, характеризующие взаимодействие лигандов с м[1], м[2] и м[3]-подтипами мускариновых рецепторов. Анализ защитного действия м-холиноблокаторов при отравлении фосфорорганическими соединениями (ФОС) в зависимости от их активности в установленных тестах показал, что блокада м[1]-холинорецепторов обеспечивает антидотный эффект антагонистов, а блокада м[2]-холинорецепторов препятствует ему. Предполагается, что негативное влияние блокады м[2]-холинорецепторов на защитное действие препаратов при отравлении ФОС опосредовано увеличением выброса медиатора в синаптическую щель вследствие взаимодействия лигандов с пресинаптическими аутохолинорецепторами. Россия, Санкт-Петербург, ИН-т токсикол. МЗ РФ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.51.31
Рубрики: ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
М-ХОЛИНОЛИТИКИ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Космачев, А.Б.; Беляев, В.А.; Филько, О.А.; Подосиновикова, Н.П.; Соловьева, Н.Е.; Титкова, Т.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.347

    Космачев, А. Б.
    Изучение роли отдельных подтипов м-холинорецепторов в нарушении сердечного ритма различной этиологии [Текст] / А. Б. Космачев, О. А. Филько, В. В. Петров // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 1. - С. 34-36 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на белых крысах показано, что активность пилокарпина, ареколина и ДДВФ в тестах возникновения брадикардии и гиперсаливации варьирует в зависимости от применяемого препарата. При сопоставлении эффективности селективных м-холиноблокаторов установлено, что активность избирательного антагониста м[1]-холинорецепторов пирензепина по предупреждению аритмий, вызванных фосфаколом и цианидом калия выше, чем у избирательного м[2]-антагониста AF-DX-116, а при воздействии аконитина, хлорида кальция и карбахолина антиаритмогенная активность холиноблокаторов одинакова. Возникновение аритмий различной этиологии, по-видимому, опосредовано вовлечением в патологический процесс различных подтипов м-холинорецепторов
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.07
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОЛИТИКИ

Доп.точки доступа:
Филько, О.А.; Петров, В.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.116

   
    Characterization of the muscarinic receptor subtype mediating pilocarpine-induced tremulous jaw movements in rats [Text] / Arthur J. Mayorga [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 364, N 1. - P7-11 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристика подтипа мускаринового рецептора, опосредующего дрожательные движения нижней челюсти у крыс, вызываемые пилокарпином
Аннотация: Введение в латеральный желудочек мозга крыс холинолитиков снижало частоту характерных дрожательных движений нижней челюсти, вызываемых пилокарпином в дозе 4 мг/кг в/б. Эффективность холинолитиков снижалась в ряду: скополаминметоктрамин'='телензепинпирензепин. Считают, что эффект пилокарпина опосредуется стимуляцией М[4]-подтипа холинорецепторов. Обсуждена возможность использования центральных М[4]-холиноблокаторов при фармакотерапии паркинсонизма. США, Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06269-1020. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.75
Рубрики: М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОЛИТИКИ
ПАРКИНСОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mayorga, Arthur J.; Cousins, Michael S.; Trevitt, Jennifer T.; Conlan, Aimee; Gianutsos, Gerald; Salamone, John D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.103

   
    Characterization of the muscarinic receptor subtype mediating pilocarpine-induced tremulous jaw movements in rats [Text] / Arthur J. Mayorga [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 364, N 1. - P7-11 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристика подтипа мускаринового рецептора, опосредующего дрожательные движения нижней челюсти у крыс, вызываемые пилокарпином
Аннотация: Введение в латеральный желудочек мозга крыс холинолитиков снижало частоту характерных дрожательных движений нижней челюсти, вызываемых пилокарпином в дозе 4 мг/кг в/б. Эффективность холинолитиков снижалась в ряду: скополаминметоктрамин'='телензепинпирензепин. Считают, что эффект пилокарпина опосредуется стимуляцией М[4]-подтипа холинорецепторов. Обсуждена возможность использования центральных М[4]-холиноблокаторов при фармакотерапии паркинсонизма. США, Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06269-1020. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОЛИТИКИ
ПАРКИНСОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mayorga, Arthur J.; Cousins, Michael S.; Trevitt, Jennifer T.; Conlan, Aimee; Gianutsos, Gerald; Salamone, John D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.06-04А4.354

   
    Discrepancy of {18}F-FDG and {14}C-IAP accumulation in sublingual gland [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / K. Fujiwara [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P273
Перевод заглавия: Особенное накопление {18}F-ФДГ и {14}C-ЙАП в подъязычных железах
Аннотация: По результатам экспериментов на крысах утверждают, что в сравнении с другими слюнными железами в подъязычных железах наблюдается наиболее высокое накопление ФДГ и наиболее высокий индекс ФДГ/йодоантиприн. Параллельно установлено, что накопление ФДГ в слюнных железах не меняется под влиянием холинергических блокаторов, но снижается под влиянием ганглиоблокаторов. Япония, Tohoku Univ. Graduate School of Dentistry, Sendai. Табл. 1
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: ФТОР-18-ФДГ
УГЛЕРОД-14-ЙОДОАНТИПРИН
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОДЪЯЗЫЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ХОЛИНОЛИТИКИ
ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fujiwara, K.; Yamaguchi, K.; Rikimaru, H.; Masud, M.; Sakamoto, M.; Sasano, T.; Masatoshi, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.412

   
    Discrepancy of {18}F-FDG and {14}C-IAP accumulation in sublingual gland [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / K. Fujiwara [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P273
Перевод заглавия: Особенное накопление {18}F-ФДГ и {14}C-ЙАП в подъязычных железах
Аннотация: По результатам экспериментов на крысах утверждают, что в сравнении с другими слюнными железами в подъязычных железах наблюдается наиболее высокое накопление ФДГ и наиболее высокий индекс ФДГ/йодоантиприн. Параллельно установлено, что накопление ФДГ в слюнных железах не меняется под влиянием холинергических блокаторов, но снижается под влиянием ганглиоблокаторов. Япония, Tohoku Univ. Graduate School of Dentistry, Sendai. Табл. 1
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ФТОР-18-ФДГ
УГЛЕРОД-14-ЙОДОАНТИПРИН
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПОДЪЯЗЫЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ХОЛИНОЛИТИКИ
ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fujiwara, K.; Yamaguchi, K.; Rikimaru, H.; Masud, M.; Sakamoto, M.; Sasano, T.; Masatoshi, M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.02-04Т5.85

    Полыковский, М. Я.
    Особенности токсикоманий, вызванных психотропными препаратами, у мужчин инволюционного возраста [Текст] / М. Я. Полыковский, Т. О. Чиченков // Мед. помощь. - 2005. - N 2. - С. 23-28 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: Наблюдали 52 мужчин в возрасте 50-72 лет с различными формами токсикоманической зависимости, вызванной злоупотреблением психоактивными лекарственными препаратами (транквилизаторы, снотворные, ненаркотические анальгетики, антигистаминные средства, холинолитики, их сочетание и комбинированный прием с алкоголем). Изложены основные причины развития токсикоманий, вызванных психоактивными лекарственными препаратами у мужчин инволюционного возраста. Подробно рассматриваются этапы развития заболевания и основные принципы диагностики. Обращается внимание на вероятность сочетания психосоматических заболеваний. Приводятся варианты лечения токсикоманий, вызванных психотропными лекарственными препаратами у мужчин инволюционного возраста. Россия, Московская медиц. академия им. И. М. Сеченова
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.02 + 341.47.67.15.25.33
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛЬГЕТИКИ НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ХОЛИНОЛИТИКИ
ТОКСИКОМАНИЯ
АЛКОГОЛИЗМ
СОЧЕТАНИЕ
МУЖЧИНЫ
ИНВОЛЮЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Чиченков, Т.О.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.07-04И4.186

    Кузьмина, В. В.
    Влияние M-, M-H- и H-холинолитиков на пищевое поведение карпа Cyprinus carpio [Текст] / В. В. Кузьмина, Е. С. Смирнова // Поведение рыб. - М., 2005. - С. 270-274 . - ISBN 5-901652-08-8
Аннотация: Впервые при использовании фармакологических методов показаны различия во влиянии на скорость пищевой реакции рыб холинолитиков, действующих на M-, M-H- и H-холинорецепторы. Выявлены различия в силе и продолжительности эффектов препаратов, оказывающих преимущественно центральное (атропин, аминазин) и периферическое действие (метацин, пентамин). Разная степень снижения скорости пищевой реакции при введении исследованных препаратов свидетельствует о разной роли M-, M-H- и H-холинорецепторов в реализации пищедобывательной реакции рыб. Россия, Ин-т биол. внутр. вод РАН, Борок, Ярославская обл., vkuzmina@ibiw.yaroslavl.ru. Ил. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.23.19
Рубрики: КАРП
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СКОРОСТЬ ПИЩЕВОЙ РЕАКЦИИ
ХОЛИНОЛИТИКИ
ВЛИЯНИЕ НА ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Е.С.
 1-20    21-40   41-60   61-68 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)