Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.93

   
    Effect of neutrons alone or combined with diethylnitrosamine on tumor induction in the livers of infant C57BL mice [Text] / J. R. Maisin [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 142, N 1. - P78-84 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Изолированное или в сочетании с диэтилнитрозамином влияние нейтронов на индуцирование опухоли в печени мышат C57 Bl
Аннотация: Мышат в возрасте 7 или 21 сут облучали нейтронами в дозах 0,125; 0,25 или 0,5 Гр и за 7 сут до или через 7 сут после облучения им в/б вводили диэтилнитрозоамин (ДЭН) в дозах 1,25 или 2,5 мкг/г. Изучали влияние нейтронов и ДЭН на возникновение опухолей в печени. Установлено, что облучение нейтронами в дозе 0,125 Гр за 7 сут или через 7 сут после в/ю введения ДЭН в дозе 1,25 мкг/д приводило к значительному увеличению возникновения опухолей в печени. Увеличение дозы нейтронов не влияло на конечный результат. Бельгия, Universite Catholoque de Louvain, Unite de Radiobiologie et de Radioprotection, avenue Hippocrate 54,B-1200 Brussels. Библ. 37
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.27.19
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
НЕЙТРОНЫ
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ДИЭТИЛНИТРОЗОАМИН
ОПУХОЛИ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Maisin, J.R.; Vankerkom, J.; De, Saint-Georges L.; Janowski, M.; Lambiet-Collier, M.; Mattelin, G.; Wambersie, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.248

   
    Effect of neutrons alone or combined with diethylnitrosamine on tumor induction in the livers of infant C57BL mice [Text] / J. R. Maisin [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 142, N 1. - P78-84 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Изолированное или в сочетании с диэтилнитрозамином влияние нейтронов на индуцирование опухоли в печени мышат C57 Bl
Аннотация: Мышат в возрасте 7 или 21 сут облучали нейтронами в дозах 0,125; 0,25 или 0,5 Гр и за 7 сут до или через 7 сут после облучения им в/б вводили диэтилнитрозоамин (ДЭН) в дозах 1,25 или 2,5 мкг/г. Изучали влияние нейтронов и ДЭН на возникновение опухолей в печени. Установлено, что облучение нейтронами в дозе 0,125 Гр за 7 сут или через 7 сут после в/ю введения ДЭН в дозе 1,25 мкг/д приводило к значительному увеличению возникновения опухолей в печени. Увеличение дозы нейтронов не влияло на конечный результат. Бельгия, Universite Catholoque de Louvain, Unite de Radiobiologie et de Radioprotection, avenue Hippocrate 54,B-1200 Brussels. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
НЕЙТРОНЫ
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ДИЭТИЛНИТРОЗОАМИН
ОПУХОЛИ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Maisin, J.R.; Vankerkom, J.; De, Saint-Georges L.; Janowski, M.; Lambiet-Collier, M.; Mattelin, G.; Wambersie, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.345

    Lake, B. G.
    Role of cell proliferation in the carcinogenicity of non-genotoxic chemicals [Text] : [Pap.] Jt Meet. Finn. Soc. Toxicol. and Brit. Toxicol. Soc., Tampere, 4-6 July, 1996 / B. G. Lake // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 12. - P993 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние пролиферации клеток на канцерогенность негенотоксичных химических соединений
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ
КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРЫСЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.146

    Lake, B. G.
    Role of cell proliferation in the carcinogenicity of non-genotoxic chemicals [Text] : [Pap.] Jt Meet. Finn. Soc. Toxicol. and Brit. Toxicol. Soc., Tampere, 4-6 July, 1996 / B. G. Lake // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 12. - P993 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние пролиферации клеток на канцерогенность негенотоксичных химических соединений
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ
КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРЫСЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.154

    Lake, B. G.
    Role of cell proliferation in the carcinogenicity of non-genotoxic chemicals [Text] : [Pap.] Jt Meet. Finn. Soc. Toxicol. and Brit. Toxicol. Soc., Tampere, 4-6 July, 1996 / B. G. Lake // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 12. - P993 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние пролиферации клеток на канцерогенность негенотоксичных химических соединений
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.23
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ
КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРЫСЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.287

   
    Имеются ли взаимосвязи между иммуногенностью химических канцерогенов и опухолевых антигенов у больных раком? [Текст] / А. Н. Глушков [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1997. - Т. 2, N 1. - С. 49-54
Аннотация: Обследованы больные раком молочной железы (РМЖ; 16), желудка (РЖ; 48) и толстой кишки (РК; 22). У больных РМЖ образование IgA антител (АТ) к полициклическим ароматическим углеводородам сопоставимо с уровнем АТ против иммуногенных форм раковоэмбриональных антигенов (РЭА), а синтез IgG АТ связан с низкоиммуногенными РЭА. У больных РЖ и РК такие закономерности не выявлены. Обследования проводились на работниках угольной промышленности. Россия, Ин-т угля СО РАН, Кемерово. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАБОТНИКИ УГОЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Глушков, А.Н.; Аносова, Т.П.; Аносов, М.П.; Железнова, Л.Я.; Небесная, Н.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.161

   
    Имеются ли взаимосвязи между иммуногенностью химических канцерогенов и опухолевых антигенов у больных раком? [Текст] / А. Н. Глушков [и др.] // Russ. J. Immunol. - 1997. - Т. 2, N 1. - С. 49-54
Аннотация: Обследованы больные раком молочной железы (РМЖ; 16), желудка (РЖ; 48) и толстой кишки (РК; 22). У больных РМЖ образование IgA антител (АТ) к полициклическим ароматическим углеводородам сопоставимо с уровнем АТ против иммуногенных форм раковоэмбриональных антигенов (РЭА), а синтез IgG АТ связан с низкоиммуногенными РЭА. У больных РЖ и РК такие закономерности не выявлены. Обследования проводились на работниках угольной промышленности. Россия, Ин-т угля СО РАН, Кемерово. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАБОТНИКИ УГОЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Глушков, А.Н.; Аносова, Т.П.; Аносов, М.П.; Железнова, Л.Я.; Небесная, Н.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.04-04Т4.60

   
    Human health issues for combined exposures to plutonium and chemicals - an experimental toxicology approach [Text] : pap. Winter Meet. Amer. Nucl. Soc., Albuquerque, N.M., Nov. 16-20, 1997 / Gregory L. Finch [et al.] // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1997. - Vol. 77. - P477-478 . - ISSN 0003-018X
Перевод заглавия: Совместное воздействие плутония и химических веществ на здоровье человека - подход экспериментальной токсикологии
Аннотация: Крыс F344 подвергали ингаляционному воздействию {239}PuO[2] и сигаретного дыма, введения органических химических канцерогенов (нитрозамин табака, NNK), внешнего рентгеновского облучения (Обл), ингаляций Be или CCl[4]. Кол-во животных в группах составляло от 800 до 5000 особей. Показано, что сочетанное воздействие {239}PuO[2] и сигаретного дыма или Be приводит к задержке {239}PuO[2] в легочной ткани, комбинация {239}PuO[2] и CCl[4] способствует ретенции {239}PuO[2] в печени. Отмечен синергизм в действии {239}PuO[2] и сигаретного дыма по выходу опухолей легкого (увеличение числа опухолей на 27-73% в зависимости от конц-ии табачного дыма), а также синергизм в действии {239}PuO[2] и Be. Металлический Be оказался мощным канцерогеном в экспериментах на крысах, но не вызывал опухоли легкого у мышей A/J и C3H/HeJ. Наблюдали различия в токсичности CCl[4] у крыс и хомячков. Показано, что ген p53 не играет ведущей роли в развитии опухоли легкого. США, Lovelace Respiratory Res. Inst
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ПЛУТОНИЙ
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
НИТРОЗАМИН
ТАБАЧНЫЙ ДЫМ
БЕРИЛЛИЙ
ОПУХОЛИ
ЧАСТОТА
МЫШИ
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Finch, Gregory L.; Hobbs, Charles H.; Lundgren, David L.; Benson, Janet M.; Hahn, Fletcher F.; Nikula, Kristen J.; Griffith, William C.; Hoover, Mark D.; Barr, Edward; Belinsky, Steven A.; Boecker, bruce B.; Mauderly, Joe L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.04-04Т5.158

   
    Human health issues for combined exposures to plutonium and chemicals - an experimental toxicology approachan [Text] : pap. Winter Meet. Amer. Nucl. Soc., Albuquerque, N.M., Nov. 16-20, 1997 / Gregory L. Finch [et al.] // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1997. - Vol. 77. - P477-478 . - ISSN 0003-018X
Перевод заглавия: Совместное воздействие плутония и химических веществ на здоровье человека - подход экспериментальной токсикологии
Аннотация: Крыс F344 подвергали ингаляционному воздействию {239}PuO[2] и сигаретного дыма, введения органических химических канцерогенов (нитрозамин табака, NNK), внешнего рентгеновского облучения (Обл), ингаляций Be или CCl[4]. Кол-во животных в группах составляло от 800 до 5000 особей. Показано, что сочетанное воздействие {239}PuO[2] и сигаретного дыма или Be приводит к задержке {239}PuO[2] в легочной ткани, комбинация {239}PuO[2] и CCl[4] способствует ретенции {239}PuO[2] в печени. Отмечен синергизм в действии {239}PuO[2] и сигаретного дыма по выходу опухолей легкого (увеличение числа опухолей на 27-73% в зависимости от конц-ии табачного дыма), а также синергизм в действии {239}PuO[2] и Be. Металлический Be оказался мощным канцерогеном в экспериментах на крысах, но не вызывал опухоли легкого у мышей A/J и C3H/HeJ. Наблюдали различия в токсичности CCl[4] у крыс и хомячков. Показано, что ген p53 не играет ведущей роли в развитии опухоли легкого. США, Lovelace Respiratory Res. Inst
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ПЛУТОНИЙ
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
НИТРОЗАМИН
ТАБАЧНЫЙ ДЫМ
БЕРИЛЛИЙ
ОПУХОЛИ
ЧАСТОТА
МЫШИ
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Finch, Gregory L.; Hobbs, Charles H.; Lundgren, David L.; Benson, Janet M.; Hahn, Fletcher F.; Nikula, Kristen J.; Griffith, William C.; Hoover, Mark D.; Barr, Edward; Belinsky, Steven A.; Boecker, bruce B.; Mauderly, Joe L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.05-04А4.88

   
    Human health issues for combined exposures to plutonium and chemicals - an experimental toxicology approach [Text] : pap. Winter Meet. Amer. Nucl. Soc., Albuquerque, N.M., Nov. 16-20, 1997 / Gregory L. Finch [et al.] // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1997. - Vol. 77. - P477-478 . - ISSN 0003-018X
Перевод заглавия: Совместное воздействие плутония и химических веществ на здоровье человека - подход экспериментальной токсикологии
Аннотация: Крыс F344 подвергали ингаляционному воздействию {239}PuO[2] и сигаретного дыма, введения органических химических канцерогенов (нитрозамин табака, NNK), внешнего рентгеновского облучения (Обл), ингаляций Be или CCl[4]. Кол-во животных в группах составляло от 800 до 5000 особей. Показано, что сочетанное воздействие {239}PuO[2] и сигаретного дыма или Be приводит к задержке {239}PuO[2] в легочной ткани, комбинация {239}PuO[2] и CCl[4] способствует ретенции {239}PuO[2] в печени. Отмечен синергизм в действии {239}PuO[2] и сигаретного дыма по выходу опухолей легкого (увеличение числа опухолей на 27-73% в зависимости от конц-ии табачного дыма), а также синергизм в действии {239}PuO[2] и Be. Металлический Be оказался мощным канцерогеном в экспериментах на крысах, но не вызывал опухоли легкого у мышей A/J и C3H/HeJ. Наблюдали различия в токсичности CCl[4] у крыс и хомячков. Показано, что ген p53 не играет ведущей роли в развитии опухоли легкого. США, Lovelace Respiratory Res. Inst
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.27.19
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ПЛУТОНИЙ
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
НИТРОЗАМИН
ТАБАЧНЫЙ ДЫМ
БЕРИЛЛИЙ
ОПУХОЛИ
ЧАСТОТА
МЫШИ
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Finch, Gregory L.; Hobbs, Charles H.; Lundgren, David L.; Benson, Janet M.; Hahn, Fletcher F.; Nikula, Kristen J.; Griffith, William C.; Hoover, Mark D.; Barr, Edward; Belinsky, Steven A.; Boecker, bruce B.; Mauderly, Joe L.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.290

    Глушков, А. Н.
    Иммунологирческий скрининг патологических состояний, индуцируемых канцерогенами окружающей среды [Текст] / А. Н. Глушков, К. Г. Громов, К. С. Курилов // Науч.-практ. конф. "Сиб. стандарт жизны: экол., образ., здоровье", Новосибирск, 10-12 дек., 1997. - Новосибирск, 1997. - С. 126-127
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
АНТИТЕЛА
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Громов, К.Г.; Курилов, К.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.60

    Глушков, А. Н.
    Иммунологирческий скрининг патологических состояний, индуцируемых канцерогенами окружающей среды [Текст] / А. Н. Глушков, К. Г. Громов, К. С. Курилов // Науч.-практ. конф. "Сиб. стандарт жизны: экол., образ., здоровье", Новосибирск, 10-12 дек., 1997. - Новосибирск, 1997. - С. 126-127
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
АНТИТЕЛА
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
СКРИНИНГ
АНТИТЕЛА
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Громов, К.Г.; Курилов, К.С.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.08-04А4.154

    Маленченко, А. Ф.
    Процесс опухолеобразования в условиях сочетанного действия малых доз ионизирующего излучения и химического канцерогена [Текст] / А. Ф. Маленченко, С. Н. Сушко // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 396 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Показано, что опухолеобразование при облучении не укладывается в линейную зависимость: облучение в дозе 0,035 Гр не индуцировало дополнительных опухолей. Доза 0,1 Гр почти в 3 раза увеличила количество аденом/мышь, а при дозе облучения 0,35 Гр наблюдалось снижение частоты опухолей. На опухолеобразование значительное влияние оказывал срок введения уретана после облучения. Динамика опухолеобразования в группах, различающихся по дозе облучения в 10 раз: 0,035 и 0,35 Гр, показала, что при введении уретана на 30-е сут после облучения количество аденом/мышь в первой из них в 2,6 раз превышала аналогичный показатель второй дозы. Такая же зависимость наблюдалась и при соотношениях доз 0,1 и 0,35 Гр. Следовательно, меньшая доза более эффективна, особенно в отдаленные сроки введения уретана. Результаты свидетельствуют не только о нелинейности зависимости доза-эффект, но и разной чувствительности организма к действию канцерогена после облучения и разной эффективности единицы дозы
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.27.19
Рубрики: КОМБИНИРОВАННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
УРЕТАН
ОПУХОЛИ
ДОЗЫ ИЗЛУЧЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНДУКЦИИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сушко, С.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.38

    Glatt, H. R.
    An overview of bioactivation of chemical carcinogens [Text] / H. R. Glatt // Biochem. Soc. Trans. - 2000. - Vol. 28, N Feb. - P1-6
Перевод заглавия: Данные по биоактивированию химических канцерогенов
Аннотация: Изучали экспрессию сульфотрансфераз (SULT) крысы и человека в клетках Salmonella typhimurium TA 1538. Нашли, что различные соединения являются мутагенами, некоторые промутагены активируются с участием различных изоформ SULT в данной системе, причем многие промутагены активируются избирательно специфическими изоформами сульфотрансфераз. Германия, German Inst. Human Nutr., Potsdam, D-14458. Библ. 29
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM TA 1538
МУТАГЕННОСТЬ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.17

    Glushkov, Andrey N.
    New approaches to immunoprevention and immunotherapy of neoplasms [Text] / Andrey N. Glushkov // Russ. J. Immunol. - 2002. - Vol. 7, N 3. - P220-228 . - ISSN 1028-7221
Перевод заглавия: Новые подходы к иммунопрофилактике и иммунотерапии злокачественных новообразований
Аннотация: Обсуждается проблема использования вакцины на основе антител против химических канцерогенов (ХК) для профилактики и лечения злокачественных новообразований, в частности, лейкозов. Автором разработаны новые методы синтеза конъюгатов ХК с белками и выделения аффинно очищенных антител против ряда полициклических ароматических углеводородов, что дает возможность получить моноклональные анти-идиотипические антитела с заданными свойствами. Получены опытные образцы макромолекулярных носителей для повышения иммуногенности Fab фрагментов таких антител. Для пассивной иммунопрофилактики злокачественных новообразований предлагается использовать трансгенные растения и бактерии, несущие гены вариабельных участков антител против ХК. Россия, Кемеровский научный центр СО РАН. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.05-04Т4.50

    Georgieva, A.
    Alternative methods for detection of chemical carcinogens [Text] / A. Georgieva, I. Ivanov, A. Kril // Год. Софийск. унив. Хим. фак. - 2006. - Vol. 98-99. - P207-213 . - ISSN 0584-0317
Перевод заглавия: Альтернативные методы для обнаружения химических канцерогенов
Аннотация: Обзор, в котором рассмотрены и обсуждены альтернативные методы и перспективы для обнаружения химических канцерогенов. Предложено и описано применение методов in ovo с целью замены длительных по времени опытов на животных, в частности, на грызунах, которые, помимо того, затрудняют экстраполяцию получаемых результатов на человека. Болгария, Inst. Exp. Pathol. & Parasitol., Bulgarian Acad. Sci., Sofia 1113, BL 25. Библ. 37
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO И IN VITRO
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Ivanov, I.; Kril, A.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.320

    Georgieva, A.
    Alternative methods for detection of chemical carcinogens [Text] / A. Georgieva, I. Ivanov, A. Kril // Год. Софийск. унив. Хим. фак. - 2006. - Vol. 98-99. - P207-213 . - ISSN 0584-0317
Перевод заглавия: Альтернативные методы для обнаружения химических канцерогенов
Аннотация: Обзор, в котором рассмотрены и обсуждены альтернативные методы и перспективы для обнаружения химических канцерогенов. Предложено и описано применение методов in ovo с целью замены длительных по времени опытов на животных, в частности, на грызунах, которые, помимо того, затрудняют экстраполяцию получаемых результатов на человека. Болгария, Inst. Exp. Pathol. & Parasitol., Bulgarian Acad. Sci., Sofia 1113, BL 25. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO И IN VITRO
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Ivanov, I.; Kril, A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.02-04К1.162

   
    Моноклональные антитела к химическим канцерогенам группы полициклических ароматических углеводородов [Текст] / А. Н. Глушков [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2009. - Т. 3, N 1. - С. 30-38 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Воздействие химических канцерогенов на организм человека является одним из главных этиологических факторов онкологических заболеваний. Ранее в модельных экспериментах на животных было показано, что индукция специфического иммунного ответа против химических канцерогенов приводит к торможению возникновения и роста канцерогениндуцированных опухолей. В основу создания антиканцерогенных вакцин для профилактики рака у человека заложены два принципа: такие вакцины должны индуцировать синтез специфичных антител и не должны содержать химических канцерогенов, чтобы избежать ятрогенного канцерогенеза. При помощи технологии фагового дисплея возможно получение пептида, обладающего конформационной гомологией с химическим канцерогеном. Для этого необходимы высокоспецифические антиканцерогенные антитела. В данной статье описано получение и дана иммунологическая характеристика мАТ В2 к benzo[a]pyrene, являющегося безусловным канцерогеном для человека. С помощью конкурентного и неконкурентного вариантов иммуноферментного анализа показано, что мАТ В2 обладает высоким аффинитетом к benzo[a]pyrene и benzo[a]anthracene - вероятному канцерогену для человека. Кросс-реактивность мАТ В2 с chrysene, anthracene, pyrene, naphthalene, 11H-benzo[a]fluorene, 11H-benzo[b]fluorene, fluoranthene, fluorene, stilbene оказалась низкой. С progesterone, pregnenolone, estron, estradiol, а также с такими ароматическими аминокислотами как tryptophan и phenylalanine перекрестного реагирования не было. Эти свойства определяют большую пригодность полученного мАТ В2 для поиска пептидов-иммуномиметиков benzo[a]pyrene и benz[a]anthracene по сравнению с зарубежными аналогами, которые характеризуются выраженной кросс-реактивностью с неканцерогенными полициклическими ароматическими углеводородами. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
УГЛЕВОДОРОДЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕНЗОПИРЕН
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО

Доп.точки доступа:
Глушков, А.Н.; Апалько, С.В.; Матвеева, В.А.; Костянко, М.В.; Черно, С.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.06-04Т4.26

   
    Моноклональные антитела к химическим канцерогенам группы полициклических ароматических углеводородов [Текст] / А. Н. Глушков [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2009. - Т. 3, N 1. - С. 30-38 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Воздействие химических канцерогенов на организм человека является одним из главных этиологических факторов онкологических заболеваний. Ранее в модельных экспериментах на животных было показано, что индукция специфического иммунного ответа против химических канцерогенов приводит к торможению возникновения и роста канцерогениндуцированных опухолей. В основу создания антиканцерогенных вакцин для профилактики рака у человека заложены два принципа: такие вакцины должны индуцировать синтез специфичных антител и не должны содержать химических канцерогенов, чтобы избежать ятрогенного канцерогенеза. При помощи технологии фагового дисплея возможно получение пептида, обладающего конформационной гомологией с химическим канцерогеном. Для этого необходимы высокоспецифические антиканцерогенные антитела. В данной статье описано получение и дана иммунологическая характеристика мАТ В2 к benzo[a]pyrene, являющегося безусловным канцерогеном для человека. С помощью конкурентного и неконкурентного вариантов иммуноферментного анализа показано, что мАТ В2 обладает высоким аффинитетом к benzo[a]pyrene и benzo[a]anthracene - вероятному канцерогену для человека. Кросс-реактивность мАТ В2 с chrysene, anthracene, pyrene, naphthalene, 11H-benzo[a]fluorene, 11H-benzo[b]fluorene, fluoranthene, fluorene, stilbene оказалась низкой. С progesterone, pregnenolone, estron, estradiol, а также с такими ароматическими аминокислотами как tryptophan и phenylalanine перекрестного реагирования не было. Эти свойства определяют большую пригодность полученного мАТ В2 для поиска пептидов-иммуномиметиков benzo[a]pyrene и benz[a]anthracene по сравнению с зарубежными аналогами, которые характеризуются выраженной кросс-реактивностью с неканцерогенными полициклическими ароматическими углеводородами. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
УГЛЕВОДОРОДЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕНЗОПИРЕН
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО

Доп.точки доступа:
Глушков, А.Н.; Апалько, С.В.; Матвеева, В.А.; Костянко, М.В.; Черно, С.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.236

   
    Моноклональные антитела к химическим канцерогенам группы полициклических ароматических углеводородов [Текст] / А. Н. Глушков [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2009. - Т. 3, N 1. - С. 30-38 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Воздействие химических канцерогенов на организм человека является одним из главных этиологических факторов онкологических заболеваний. Ранее в модельных экспериментах на животных было показано, что индукция специфического иммунного ответа против химических канцерогенов приводит к торможению возникновения и роста канцерогениндуцированных опухолей. В основу создания антиканцерогенных вакцин для профилактики рака у человека заложены два принципа: такие вакцины должны индуцировать синтез специфичных антител и не должны содержать химических канцерогенов, чтобы избежать ятрогенного канцерогенеза. При помощи технологии фагового дисплея возможно получение пептида, обладающего конформационной гомологией с химическим канцерогеном. Для этого необходимы высокоспецифические антиканцерогенные антитела. В данной статье описано получение и дана иммунологическая характеристика мАТ В2 к benzo[a]pyrene, являющегося безусловным канцерогеном для человека. С помощью конкурентного и неконкурентного вариантов иммуноферментного анализа показано, что мАТ В2 обладает высоким аффинитетом к benzo[a]pyrene и benzo[a]anthracene - вероятному канцерогену для человека. Кросс-реактивность мАТ В2 с chrysene, anthracene, pyrene, naphthalene, 11H-benzo[a]fluorene, 11H-benzo[b]fluorene, fluoranthene, fluorene, stilbene оказалась низкой. С progesterone, pregnenolone, estron, estradiol, а также с такими ароматическими аминокислотами как tryptophan и phenylalanine перекрестного реагирования не было. Эти свойства определяют большую пригодность полученного мАТ В2 для поиска пептидов-иммуномиметиков benzo[a]pyrene и benz[a]anthracene по сравнению с зарубежными аналогами, которые характеризуются выраженной кросс-реактивностью с неканцерогенными полициклическими ароматическими углеводородами. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН, Кемерово. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
УГЛЕВОДОРОДЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕНЗОПИРЕН
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО

Доп.точки доступа:
Глушков, А.Н.; Апалько, С.В.; Матвеева, В.А.; Костянко, М.В.; Черно, С.В.
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)