СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИМЕРНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.213

Cryptic splice site activation during RNA processing of MLL/AF4 chimeric transcripts in infants with t(4;11) positive ALL [Text] / Vladimir Divoky [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 247, N 1-2. - P111-118 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Активация криптического сайта сплайсинга в ходе процессинга РНК химерных транскриптов MLL/AF4 у детей с t(4;11)-позитивным острым лимфобластным лейкозом (ALL)
Аннотация: У больных острым лимфобластным лейкозом (ALL) при транслокациях t(4;11)(q21;23) обычно одновременно образуются несколько вариантов слитых транскриптов MLL/AF4. Охарактеризовали соотв. транскрипты у 10 детей с t(4;11)-позитивным ALL. Установили, что одновременно могут образоваться 6 разных химерных вариантов мРНК. В экзонах 8 и 10 гена MLL выявлена активность криптических сайтов сплайсинга, которая приводит к образованию 4 новых вариантов, в 3 из которых сохраняется целостность открытой рамки считывания (ОРС). У больных с активацией криптического донорного сайта сплайсинга в экзоне 8 MLL отсутствуют транскрипты MLL-экзон 8/AF4, которые образуются с использованием аутентичного 5'-сайта сплайсинга I, несмотря на 100% гомологию последнего с консенсусной последовательностью. В то же время, поскольку экзон MLL не совпадает по фазе с экзонами AF4, использование аутентичного сайта приводит к нарушению ОРС в гибридных мРНК. Активируемые криптические сайты локализованы вблизи полипуриновых блоков в экзонах 8 и 10 MLL, которые могут функционировать как энхансеры сплайсинга, узнаваемые белками SR. Полагают, что опосредованный нонсенс-кодонами распад, удаляющий правильно сплайсированные мРНК MLL-экзон 8/AF4 и активация субоптимальных сайтов сплайсинга вносят вклад в разнообразие вариантов мРНК MLL/AF4. Австрия, Children's Canc. Res. Inst. (CCRI), St. Anna Children's Hosp., A-1090 Wein. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
КРИПТИЧЕСКИЙ САЙТ
АКТИВАЦИЯ
ХИМЕРНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
MLL/AF4
ПРОЦЕССИНГ
ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ДЕТСКИЙ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(4;11)

Доп.точки доступа:
Divoky, Vladimir; Trka, Jan M.; Watzinger, Franz; Lion, Thomas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.288

Cryptic insertion producing two NUP98/NSDI chimeric transcripts in adult refractory anemia with an excess of blasts [Text] / Starza Roberta La [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 41, N 4. - P395-399 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Критические инсерции, образующие два химерных транскрипта NUP98/NSDI, при стойкой анемии взрослых с избытком бластных клеток
Аннотация: Провели цитогенетическое и молекулярно-генетическое обследование 2 больных со стойкой анемией с избытком бластных клеток и с хромосомной аномалией add(11)p15. В 11p этих больных с помощью многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) обнаружили материал, происходящий из хромосомы 15. С помощью метафазной FISH с зондами на хромосомы 5, 11 и 15 выявили сложную хромосомную перестройку, включающую 4 разрыва хромосом. Зонд RP5-1173K1, содержащий экзоны 10-20 гена NUP98, дал 3 флуоресцентных сигнала на нормальной хромосоме 11, der(5) и der(15). С помощью 3'-RACE идентифицировали слияние в рамке считывания генов NUP98 и NSDI. Выявили 2 продукта альтернативного сплайсинга химерного гена - экзон 11 NUP98/экзон 6 NSDI и экзон 12 NUP98/экзон 6 NSDI. Продуктов реципрокной перестройки (NSDI/NUP98) не обнаружили. Таким образом, впервые у взрослого больного с миелодиспластическим синдромом выявили химерный ген NUP98/NSDI, образовавшийся в результате инсерции 5'-области NUP98 в ген NSDI (5q35). Италия, Policlinico Monteluce, 06123 Perugia. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РЕФРАКТОРНАЯ АНЕМИЯ
ИЗБЫТОК БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ХИМЕРНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
NUP98/NSD1

Доп.точки доступа:
La, Starza Roberta; Gorello, Paolo; Rosati, Roberto; Riezzo, Antonio; Veronese, Angelo; Ferrazzi, Eros; Martelli, Massimo F.; Negrini, Massimo; Mecuccu, Cristina

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.42

Relevance of translocation type in myxoid liposarcoma and identification of a novel EWSR1-DDIT3 fusion [Text] / B. Bode-Lesniewska [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2007. - Vol. 46, N 11. - P961-971 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Релевантность типа транслокации в миксоидных липосаркомах и идентификация нового слитого [гена] EWSR1-DDIT3
Аннотация: Клиническое течение миксоидных/круглоклеточных липосарком (MRCL) характеризуется частыми местными рецидивами и метастазированием в необычные сайты. В клетках MRCL обнаружены транслокации t(12;16) и реже t(12;22), которые приводят к слиянию генов FUS или EWSR1 с геном DDIT3 соотв. Описано 9 вариантов химерных транскриптов FUS/DDIT3 и 3 варианта - EWSR1/DDIT3. С целью поиска прогностических маркеров MRCL проанализировали типы транслокаций в образцах опухолей 31 больного и сопоставили их с выживаемостью больных. В 30 опухолях обнаружили слияние генов FUS и DDIT3 и в одной - EWSR1 и DDIT3. Наиболее часто (в 20 случаях) выявляли химерный ген FUS/DDIT3 типа II (экзоны 5-2), реже (7 случаев) - типа I (экзоны 7-2) и типа III (3 случая, экзоны 8-2). Единственная опухоль с транслокацией t(12;22) содержала химерный ген EWSR1/DDIT1 (13-3), транскрип которого кодирует полный РНК-связывающий домен EWSR1 и содержит 5'-нетранслируемую область и полную открытую рамку считывания DDIT3. У 5 из 6 больных со слитым геном FUS/DDIT3 типа 1 (7-2) наблюдались местные рецидивы опухоли и метастазирование в течение первых 3 лет, что требовало применения химиотерапии. Напротив, у 9 из 13 больных со слитым геном типа II (5-2) рецидивы отсутствовали в течение 3 лет. Для подтверждения возможной ассоциации слитых транскриптов типа 1 с плохим прогнозом необходимы исследования на большой выборке. Швейцария, Inst. Surgery Pathol., Univ. Hosp., CH8032 Zurich. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛИПОСАРКОМЫ
МИКСОИДНЫЕ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
FUS/DDIT3
EWSR1/DDIT3
ТРАНСЛОКАЦИИ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Bode-Lesniewska, B.; Frigerio, S.; Exner, U.; Abdou, M.T.; Moch, H.; Zimmermann, D.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.62

Recurrent reciprocal RNA chimera involving YPEL5 and PPP1CB in chronic lymphocytic leukemia [Text] / Thirunavukkarasu Velusamy [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 8. - P3035-3040 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекуррентная реципрокная химера в хроническом лимфобластном лейкозе, включающая YPEL5 и РРР1СВ
Аннотация: На основе секвенирования парных концов транскриптома выявили кандидатные химерные CLL-транскрипты, в числе к-рых присутствует слияние двху транскриптов несоседствующих генов в комбинации YPEL5 (I)/РРР1СВ (II) и II/I. Они встречаются в 97 из 103 проанализированных CLL-образцов (95%), но отсутствуют в парных нормальных препаратах, доброкачественных лимфоцитах или неродственных раках. Данные секвенирования указывают на возникновение подобных I- и II-содержащих химер как независимые CLL-события, к-рые произошли в рез-те РНК-сплайсинга, а не хромосомных перестроек. Химера I/II при введении в клетки млекопитающих генерирует укороченный II-белок с ограниченой фосфатазной активностью, а модельное II-подавление в клетках МЕС1 и JVM3 стимулирует их пролиферацию и колониеобразующую активность, что родственно роли в патогенезе зрелого В-клеточного лейкоза. США, Dep. Pathol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ГЕНЫ
YPEL5
РРР1СВ
ХИМЕРНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Velusamy, Thirunavukkarasu; Palanisamy, Nallasivam; Kalyana-Sundaram, Shanker; Sahasrabuddhe, Anagh Anant; Maher, Christopher A.; Robinson, Daniel R.; Bahler, David W.; Cornell, Timothy T.; Wilson, Thomas E.; Lim, Megan S.; Chinnaiyan, Arul M.; Elenitoba-Johnson, Kojo S.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.16

Detection du messager chimerique abl-bcr dans la leucemie myeloide chronique [Text] / Marie-Helene Delfau [et al.] // M/S. - 1988. - Vol. 4, N 7. - P402-403
Перевод заглавия: Обнаружение химерной матричной РНК abl-bcr при хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ)
Аннотация: Сообщают, что обнаружили химерные транскрипты abl-bcr в Кл линии K562 и в периферич. лейкоцитах б-ных ХМЛ. Считают, что подобный анализ м. б. полезен в клинике для обнаружения наименьших проявлений болезни после трансплантации костного мозга. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМЕРНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
ABL-BCR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delfau, Marie-Helene; Garbarz, Michel; Chaveroche, Isabelle; Grandchamp, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.194

Chronic myeloid leukemia with unusual variant Ph translocation (22;22)(q11;q13). Two cases with chimeric BCR-ABL transcripts [Text] / J. L. Lai [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 48, N 2. - P209-216 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Хронический миелоидный лейкоз с необычной вариантной "филадельфийской" транслокации t(22;22)(]11;q13). Два случая с химерными транскриптами BCR-ABL
Аннотация: Наблюдали б-ную 35 лет и б-ную 33 лет. Гибридизац. анализ ДНК показал поломку хромосомы 22 около гена BCR в пределах 5,8-килобазной обл. скопления точек поломок между экзонами 2 и 3 и между экзонами 3 и 4. С помощью полимеразной цепной р-ции обнаружили амплифициров. с увелич. в кол-ве продукт химерной мРНК bcr+abl в пределах точек поломок. Эти данные показывают, что даже при цитогенетически не видимой "филадельфийской" транслокации в эту транслокацию вовлечена полоса 9q34. Они свидетельствуют также об участии продукта гена BCR-ABL при развитии хронич. миелоидного лейкоза. Франция, Service de Cytogenetique, Fac. de Med. 59045 Lille, Cedex. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(22;22) (Q11;Q13)
ХИМЕРНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
BCR-ABL
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lai, J.L.; Aissaoui, Z.; Collyn-d'Hooghe, M.; Delfau, M.H.; Grandchamp, B.; Fenaux, P.; Jouet, J.P.; Desablens, B.; Deminatti, M.; Loucheux-Lefebvre, M.H.; Kerckaert, J.P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска