СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХЕЛАТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 303
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.132

Feng, Minhua.
Iron(III)-chelating resins. IX. Antibacterial activity of a water-insoluble iron(III)-chelating resin [Text] / Minhua Feng, der Does Leen van, Andriaan Bantjes // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - P924-927 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Смолы, хелаторы железа (III) IХ. Противобактериальная активность нерастворимых в воде, хелатирующих железо (III) смол
Аннотация: Хелатирующие Fe (III) смолы, полученные путем сополимеризации 1-('бета'-акриламидоэтил)-3-гидрокси-2-метил4(1Н)-пиридинона и N,N-диметилакриламида в присутствии обеспечивающего поперечные сшивки соединения, проявляли противобактериальную активность (ПБА) in vitro в отношении E. coli и Listeria inocua. В отношении E. coli ПБА нерастворимых в воде, хелатирующих Fe (III) смол была ниже ПБА растворимых в воде смол-хелаторов Fe. Нерастворимые в воде и растворимые в воде смолы обладали одинаковой ПБА в отношении L. inocua. ПБА повышалась с увеличением кол-ва добавленной смолы. Рост E. coli и L. inocua зависел от содержания Fe в среде. Мин. конц-ия Fe в среде, требуемая для полного клеточного роста E. coli и L. inocua, составляла 3,1 мкМ. Добавление цитрата вызывало незначительное повышение ПБА смол в отношении E. coli. Нидерланды, Univ. of Twente, P. O. Box 217. 7500 AE Enschede. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.87 + 341.45.21.95.17
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ХЕЛАТОРЫ FE(III)
СМОЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
van, der Does Leen; Bantjes, Andriaan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.068

Decorporation of polonium from rats by new chelating agents [Text] : [Pap.] Workshop Intakes Radionuclides, Bath, 13-17 Sept., 1993 / J. Rencova [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 1994. - Vol. 53, N 1-4. - P311-313 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Декорпорация полония у крыс новыми хелатообразующими агентами
Аннотация: Изучена эффективность вновь синтезированных тиоловых хелатообразующих агентов для уменьшения содержания {2}{1}{0}Po в органах и тканях крыс. Из четырех производных мезо-2,3-димеркаптоянтарной к-ты (ДНЯК) только этоксиэтиловый диэфир был эффективен для снижения общей активности в анализируемых тканях (до 80% от контроля) при повторном п/к введении через 1 ч после в/в инъекции {2}{1}{0}Po. Наиболее выраженный эффект был достигнут при использовании трех производных дитиокарбамата. Когда лечение начиналось непосредственно после введения {2}{1}{0}Po, общее содержание {2}{1}{0}Po снижалось до 74-41% от контрольных величин. В дальнейшем бис-дитиокарбаматы использовались в комбинации с 2,3-димеркаптопропан1-сульфонатом (ДМПС) для декорпорации введенного в/м {2}{1}{0}Pо - модель загрязненной раны. При местном применении ДМПС и повторном п/к введении производных диэтилдитиокарбамата общее кол-во задержанного {2}{1}{0}Po снижалось до 40-50% от контрольных величин. Чехия, Nat. Inst. of Public Health, Prague. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 3.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.17
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПОЛОНИЙ-210
ДЕКОРПОРАЦИЯ
ХЕЛАТОРЫ
ДНЯК
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИТИОКАРБАМАТА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rencova, J.; Volf, V.; Jones, M.M.; Singh, P.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.070

In vivo chelation of Am(III), Pu(IV), Np(V) and U(VI) in mice by tren-(Ме-3,2-НОРО) [Text] : [Pap.] Workshop Intakes Radionuclides, Bath, 13-17 Sept., 1993 / P. W. Durbin [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 1994. - Vol. 53, N 1-4. - P305-309, 343 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Образование хелатов Am(III), Pu(IV), Np(V) и U(VI) с трен-Ме-3,2-HOPO) in vivo у мышей
Аннотация: Мышам вводили в/в р-ры, содержащие Am, Pu, Np или U, и затем через 3 мин - 1 ч или через 24 ч после введения актиноидов им вводили в/б или в/ж новый комплексообразующий агент трен-(Ме-3,2-НОРО). Установлено, что все животные хорошо переносили введение трен-(Ме-3,2-НОРО) в дозе 1000 мкмоль/кг, вводдимой в виде 10 ежедневных инъекций по 100 мкмоль/кг или двух инъекций по 500 мкмоль/кг с интервалом в 8 ч, что свидетельствует о его низкой токсичности. Трен-(Ме-3,2-НОРО) обеспечивал выведение 65% Np и 55% U, находящихся в циркулирующей крови, внеклеточной жидкости и мягких тканях, но не влиял на Np и U, отложившихся в костях. Трен-(Ме-3,2-НОРО) активно удалял Pu, накопившийся в легких, и Am из костей, печени и почек. США, Div. of Life Sci., Lawrence Berkeley Lab., Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
АКТИНОИДЫ
ДЕКОРПОРАЦИЯ
ХЕЛАТОРЫ
ТРЕН-(МЕ-3,2-НОРО)
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Durbin, P.W.; Kullgren, B.; Xu, J.; Raymond, K.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.055

Inhibition of human neutrophil lipoxygenase by iron chelators [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / R. D. Abeysinghe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P198 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ингибирование липоксигеназы нейтрофилов человека хелаторами железа
Аннотация: Нейтрофилы (Н) человека метили с {3}H-арахидоновой к-той и по кол-ву высвобождаемой метки из активированных Ca-ионофором А23187 Н оценивали активность 5липоксигеназы (5-ЛГ). Ингибирование активности 5-ЛГ отмечали в активированных Н в присутствии хелаторов Fe (ХЖ). При этом эффективность ингибирующего действия ХЖ на активность 5-ЛГ Н обнаружила определенную корреляцию с липофильными х-ками протестированных ХЖ. Предполагается, что ингибирующее действие ХЖ на активность 5-ЛГ Н опосредовано через плазматическую мембрану и может включать взаимодействие хелатора с Fe, локализованным в гидрофобной области молекулы 5-ЛГ. Великобритания, Univ. College Med. School, London.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗА*5-
ХЕЛАТОРЫ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abeysinghe, R.D.; Roberts, P.J.; Hider, R.C.; Porter, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.78

Reiersen, Herald.
The inactivation of sheep liver sorbitol dehydrogenase by pyrophosphate and some analogous metal chelators [Text] / Herald Reiersen, Rune I. Lindstad, John S. McKinley-McKee // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 311, N 2. - P450-456 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Инактивация сорбитдегидрогеназы печени овцы пирофосфатами и некоторыми аналогичными хелаторами металлов
Аннотация: Обнаруженная in vitro инактивация препарата сорбитдегидрогеназы (СДГ) печени овцы в присутствии пирофосфата (I), триполифосфата, метиленбисфосфоната, этидроната, клодроната, ЭДТА и пр. характеризовалась кинетикой насыщения с образованием нестабильных комплексов. Равновесная кинетика свидетельствовала о том, что I, инактивируя фермент, не конкурирует с сорбитом за связывание каталитическим атомом цинка или с NAD за взаимодействие с анион-связывающим центром, поскольку констатировали формирование комплекса СДГ-NAD-I, а добавляемый в инкубационную среду NADH неконкурентным образом предохранял СДГ от инактивирующего эффекта I. С закислением среды скорость интактивации СДГ в присутствии I повышалась. В такой инактивации определенную роль играет, по-видимому, функциональная группировка ферментного белка или комплекса СДГ-I, для которой pK[a] составляет 6,9. Дитиотреитол и бутантиол, связываемые атомом цинка ингибиторы обратимого действия, не предохраняли СДГ от инактивации в присутствии I. Не исключено, что инактивация СДГ в присутствии I обусловлена утратой ферментом каталитического атома цинка. Норвегия, Biochem. Inst., Univ. of Oslo, P. B. 1041, Blindern, N-0316 Oslo. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.73
Рубрики: СОРБИТДЕГИДРОГЕНАЗА
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ
ПИРОФОСФАТЫ
МЕТАЛЛЫ
ХЕЛАТОРЫ
ПЕЧЕНЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Lindstad, Rune I.; McKinley-McKee, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.206

Iron-balance and dose-response studies of the oral iron chelator 1,2-dimethyl-3-hydroxypyrid-4-one (L1) in iron-loaded patients with sickle cell disease [Text] / Anne F. Collins [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 8. - P2329-2333 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Изучение баланса железа и дозового ответа на орально употребляемый хелатор железа 1,2-диметил-3-гидроксипирид-4-one (L1) у больных серповидноклеточной болезнью с нагрузкой железом
Аннотация: У 4 женщин больных серповидноклеточной болезнью сравнили эффективность L1 (п/о) и стандартных доз дефероксамина (Д; п/к). По уровню экскреции Fe в течение 5 дн L1 был эффективнее (0,48 мг/кг), чем Д (0,39 мг/кг). В некоторых случаях выведение Fe у получавших L1 достигало 100 мг/кг/дн. Общий баланс Fe в группе Д был достоверно выше (0,88), чем в группе L1 (0,53). Канада, The Hosp. for Sick Children, Toronto. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛЕЗО
ХЕЛАТОРЫ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collins, Anne F.; Fassos, Frank F.; Stobie, Shannon; Lewis, Norma; Shaw, Dian; Fry, Marilyn; Templeton, Douglas M.; McClelland, Robert A.; Koren, Gideon; Olivieri, Nancy F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.136

Heinemann, A.
Influence of hydroxycarboxylic acids on the water solubility of various bismuth compounds [Text] / A. Heinemann, G. Strugala, B. Elsenhans // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P48-51 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние гидроксикарбоновых кислот на растворимость различных соединений висмута в воде
Аннотация: In an equilibrium dialysis assay (bismuth being determined by atomic absorption spectrometry) a constant amount of bismuth (Bi, CAS 7440-69-9) (final maximum conc. 50 'мю'mol Bill) was dialyzed against solutions with increasing concentrations of the chelators (0-25 mmol/l). At pH 5,50% of Bi(III) nitrate was soluble in solutions with 0.3, 6.3, 13.4 and 14.6 mmol/l of edetic acid (EDTA), citric, tartaric and malic acid, respectively. At the highest concentration applied, lactic acid kept 7% of bismuth in solution. Without any chelator, bismuth was found to be essentially insoluble (limit of detection: approx. 4 nmol Bill). A concentration-dependent increase in solubility was found also for the other bismuth compounds; the sequence of the solubilizing capacity of the chelators was the same as for Bi(III) nitrate. Lowering the pH to 3 generally increased and raising the pH to 7, decreased the solubility of bismuth. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ВИСМУТА ПРЕПАРАТЫ
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ
PH
ГИДРОКСИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ
ХЕЛАТОРЫ ВИСМУТА
АТОМНАЯ АДСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОМЕТРИЯ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
HELICOBACTER PYLORI

Доп.точки доступа:
Strugala, G.; Elsenhans, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.458

Copper complexation by 3-hydroxypyridin-4-one iron chelators: Structural and iron competition studies [Text] / Ali El-Jammal [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P461-466 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Образование комплексов меди с 3-гидроксипиридин-4-оновыми хелаторами железа: изучение структуры [комплексов] и конкуренции [Cu{2+}] с железом
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа обнаружено образование тетракоординатных комплексов Cu{2+} с 1,2-диметил-3-гидроксипиридин-4-оном (I) и с его 1,2-диэтильным аналогом (II) в отношении 2:1. Оба комплекса характеризовались планарной конфигурацией. Константа стабильности комплексов 'бета', составляла 11,5 и 13,2 соотв. Выявлена стехиометрическая зависимость вытеснения Fe{3+} из комплексов под воздействием Cu{2+}. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, M5G 1L5. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.97
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИПИРИДИН-4-ОНЫ * 3-
ХЕЛАТОРЫ ЖЕЛЕЗА
КОМПЛЕКСЫ С CU(2+)
СТРУКТУРА
FE(3+)
КОНКУРЕНТНОЕ ВЫТЕСНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
El-Jammal, Ali; Howell, P.Lynne; Turner, Mary A.; Li, Naiyin; Templeton, Douglas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.79

Watt, Steven R.
Role of autolysins in the EDTA-induced lysis of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Steven R. Watt, Antony J. Clarke // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 124, N 1. - P113-120 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Роль автолизинов в EDTA-индуцируемом лизисе Pseudomonas aeroginosa
Аннотация: Обработка P.aeroginosa хелаторами ионов металлов, особенно, ЭDTA, приводит, во-первых, к осаждению белок-ЛПС-комплексов, и, во-вторых, к гибели клеток. Авт. обнаружили, что ЭДТА не стимулирует быструю солюбилизацию пептидогликановой саккулы и полный лизис клеток, а уменьшение оптической плотности культуры в присутствии ЭДТА связано с разрушением наружной мембраны. Причем, чувствительность к действию ЭДТА очень тесно связана с природой различных шт. P.aeroginosa. Канада, Univ. Guelph, Guelph, Ontario NIG 2WI, Tel.: (+1-519) 824 4120 ext. 3813; Fax: (+1-519) 837 1802; e-mail: aclarke

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ЛИЗИС
ИНДУКЦИЯ
ХЕЛАТОРЫ
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Clarke, Antony J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.240

Link, Gabriela.
Ability of the orally effective iron chelators dimethyl- and diethyl-hydroxypyrid-4-one and of deferoxamine to restore sarcolemmal thiolic enzyme activity in iron-loaded heart cells [Text] / Gabriela Link, Arie Pinson, Chaim Hershko // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 9. - P2692-2697 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Способность эффективных пероральных хелаторов железа диметил- и диэтил-гидроксипирид-4-one и дефероксамина сохранять ферментативную тиоловую активность сарколемм в нагруженных железом клетках сердца
Аннотация: С целью предупреждения повреждения клеток, нагруженных железом (Ж), к 1-дн. культуре кардиомиоцитов крысы добавляли хелаторы Ж диметил-гидроксипирид-4-one (ДМГП), диэтил-гидроксипирид-4-one (ДЭГП) или дефероксамин (ДФ). В конц-ии 0,1 ммоль/л ДМГП и ДЭГП были менее эффективны, чем ДФ, по способности сохранять ферментативную тиоловую активность. Оптимальный эффект зарегистрирован при молярном отношении хелатор: Ж от 3 до 1. В противоположность действию на сарколеммы ДМПГ и ДЭПГ не предотвращали увеличения активности 'бета'-гексозаминидазы, вызванного разрушением лизосом. Обсуждается возможность профилактики электрофизиологич. нарушений в миокарде путем добавки хелаторов Ж в пищу. Израиль, C. Hershko, Shaare Zedek Med. Center, Jerusalem. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХЕЛАТОРЫ ЖЕЛЕЗА
ТИОЛОВАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pinson, Arie; Hershko, Chaim

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.188

Sheppard, L. N.
Competition between deferiprone, desferrioxamine and other chelators for iron and the effect of other metals [Text] / L. N. Sheppard, G. J. Kontoghiorghes // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 6. - P659-663 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Конкурентные взаимоотношения между деферипроном, десферриоксамином и другими хелаторами железа и действие других металлов
Аннотация: Методом спектроскопии в видимой области спектра изучали способность различных ионов металлов (Mg{2+}, Al{3+}, Ca{2+}, Mn{2+}, Co{2+}, Cu{2+}, Zn{2+} и Pb{2+}) в конц-иях до 100 моль-экв при физиологических значениях pH вытеснять Fe из комплексов с хелаторами Fe деферипроном (ДФ-Fe(III)) и десферриоксамином (ДФО-Fe(III)). Наиболее высокую конкурентную активность по отношению к Fe проявили Al и Cu. ДФО характеризовался большей селективностью по отношению к Fe, чем ДФ. В экспериментах с конкурентным вытеснением хелаторы 8-гидроксихинолин, диэтилентриаминпентаацетат и трополон более эффективно вытесняли ДФО и ДФ из комплекса с Fe, чем мальтол и омадин. Наиболее сильным конкурентом для ДФ являлся ДФО. Предположили возможность образования комплексов (ДФ)[3]Al и (ДФ)[2]Cu при pH 7,4. Великобритания, Dep. of Haematology, The Royal Free Hospital School of Medicine, London. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.87
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДЕФЕРИПРОН
ДЕСФЕРРИОКСАМИН
ХЕЛАТОРЫ ЖЕЛЕЗА
МЕТАЛЛЫ
КОМПЛЕКСЫ
ВЫТЕСНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kontoghiorghes, G.J.

12.

Патент 5318771 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 49/00; A 61 B 6/00.

Lauffer, Randall B.
Hydroxy-aryl metal chelates for diagnostic NMR imaging [Текст] / Randall B. Lauffer, Scott K. Larsen ; The General Hospital Corp. - № 101903 ; Заявл. 04.08.1993 ; Опубл. 07.06.1994
Перевод заглавия: Гидроксиарильные внутрикомплексные соединения металлов для диагностической МР-томографии
Аннотация: Описаны МР-контрастные вещества, представляющие собой комплексные соединения одного из металлов: Cd(III), Fe(III), Mn(II), Mn(III), Cr(III), Cu(II), Dy(III), Но(III), Er(III), Eu(II) или Eu(III) - и лиганда, представляющего собой линейное или гетероциклическое соединение, содержащее 2 атомов N с присоединенной к одному или ко всем атомам N 2-гидроксиарильной группой.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГИДРОКСИАРИЛЬНЫЕ ХЕЛАТОРЫ
МЕТАЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Larsen, Scott K.; The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.354

Zhou, Y. G.
{9}{0}Y-Labeled 17-1А Monoclonal Antibody Prepared Using The New Bifunctional Chelating Agent DOTA-NHS [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / Y. G. Zhou, M. B. Khazaeli, D. J. Buchsbaum // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P318-319 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Меченные {9}{0}Y моноклональные антитела 17-1А, полученные при использовании нового бифункционального хелатирующего агента ДОТА-NHS
Аннотация: DOTA was prepared by condensation of the cyclen in water with bromoacetic acid which had previously been neutralized with NaOH. The mixture was heated, and the temperature was kept to 70-75'ГРАДУС' С and 6 N NaOH solution was added dropwise. For most of the reaction time, the pH was maintained between 9 and 10. After 5 h reaction, the mixture was cooled and was acidified to pH 2.5, then purified by ion-exchange chromatography (АG 50W-x 8 hydrogen form and AG 1-х 8 formate form). DOTA was reacted with N-hydroxysuccinimide and N,N'-dicyclohexylcarbodiimide in DMSO solvent and the reaction mixture was stirred at room temperature for 24 h, then filtered. The filtrate containing the activated ester DOTA-NHS/DMSO was stored at 4'ГРАДУС' С in a moisture-free environment. For 17-1А MoAb conjugation, an aliquot of the desired volume of DOTA-NHS/DMSO and 17-1А MoAb were added in 0.1 М NaHCO[3], pH 8.1. The 17-1А MoAb concentration was 10 mg/ml. A volume 0.05 ml containing 0.5 mg antibody was used. The 17-1А-DOTA conjugate was purified from free DOTA by passage through a column of Sephadex G50 fine. For labeling, 0.1 mCi of {9}{0}YCl[3] in 0.1 М ammonium acetate buffer (pH 5.5) was added to 17-1А-DOTA-NHS (рН 6.0) at room temperature. for 6 h. The labeling efficiency was 15%, 25% and 40% when the DOTA-NHS/17-1А molar ratio was 20/1, 60/1, and 100/1, respectively. США, Dep. of Radiat. Oncol., The Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35233. Библ. 4.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИТРИЙ-90
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЧЕНИЕ
БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХЕЛАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Khazaeli, M.B.; Buchsbaum, D.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.340

Wagner, John.
Effects of rapid buffers on Ca{2+} diffusion and Ca{2+} oscillations [Text] / John Wagner, Joel Keizer // Biophys. J. - 1994. - Vol. 67, N 1. - P447-456 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Влияние быстрого забуферивания на диффузию и осцилляции Ca{2+}
Аннотация: Предложена математическая модель, описывающая кинетику диффузии ионов Ca{2+} в присутствии быстрых хелаторов этих катионов (кальциевых буферов). Согласно этой модели, константа скорости диффузии Ca{2+} в условиях, когда такой буфер в системе только один, причем его молекулы неподвижны, будет определятся только локальными конц-иями Ca{2+}. Если же молекулы буфера подвижны, такая зависимость будет исчезать, поскольку сами молекулы буфера становятся как бы переносчиками ионов Ca{2+}. В присутствии подвижных кальциевых хелаторов из данных предложенной модели в системе должны наблюдаться осцилляции конц-ии свободного Ca{2+}. На базе этого результата обсуждаются причины и механизмы генерации осцилляций конц-ии внутриклеточного Ca{2+}, выявляемые во многих клетках при стимуляции с помощью Ca{2+}-связывающих флуоресцентных зондов. США, Inst. Theor. Termodynam., Univ. California, Davis, CA 95616-8618. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ДИФФУЗИЯ
КИНЕТИКА
ХЕЛАТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Keizer, Joel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.180

Characterization of gold in urine and bile following administration of gold sodium thiomalate with chelatin agents to rats [Text] / Shoji Kojima [et al.] // Toxicology. - 1992. - Vol. 74, N 1. - P1-8 . - ISSN 0300-483X
Перевод заглавия: Определение золота в моче и желчи после введения золото-натрия тиомалата с хелатирующими соединениями
Аннотация: Крысам Wistar 'MARS''MARS' вводили в/в однократно Au-тиомалат (I; 0,026 ммоля/кг) без или при немедленном введении в/б однократно (1,2 ммоля/кг) хелатирующих соединений: D-пеницилламина (II), 2,3-димеркаптосукцината (III), 2,3-димеркаптопропан сульфоната (IV) или N-(-2-меркапто-2-метилпропаноил)-L-цистеина (V). Установлено, что после введения I наибольшие кол-ва Au связываются с высокомолекулярными соединениями (ВМС) мочи и желчи крыс, а при введении I с II, III или IV наибольший уровень Au в моче связан с этими хелатирующими в-вами. В желчи крыс, получавших I+II или I+IV, большая часть экскретируемого Au связана с хелатирующими в-вами, а меньшая - экстерируется в виде конъюгата Au-L-цистеин или связанная с ВМВ. При введении крысам I и III только небольшое кол-во Au экскретируется в желчь в виде комплексов I-III или Au-L-цистеин, а большая часть Au связывается с ВМВ. У крыс, получавших I и V, большая часть Au в моче представлена в составе Au-Me-V, а в желчи находится в виде Au-V. Япония, Dep. Hyg. Chem., Fac. Pharm. Sci., Kumamoto Univ. 5-1 Oe-honmachi, Kumamoto 862. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЗОЛОТА ПРЕПАРАТЫ
ЗОЛОТО НАТРИЯ ТИОМАЛАТ
МОЧА
ЖЕЛЧЬ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ЗОЛОТА
ХЕЛАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kojima, Shoji; Ioshihivo, Takahashi; Kiyozumi, Movio; Funaboshi, Takayuki; Shimada, Hideaki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.211

Enhancement of the endothelial production of prostacyclin by substituted derivatives of BAPTA-AM [Text] / Jean-Marie Boeynaems [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P13-20 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Увеличение продукции простациклина эндотелием под влиянием замещенных производных BAPTA-AM
Аннотация: Our observation that loading of bovine aortic endothelial cells with quin 2 or 1,2-bis(O-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid (BAPTA) enhances their release of prostacyclin (PGI[2]) has been studied in detail. The action of the acetoxymethyl ester (AM) of BAPTA (BAPTA-AM) was biphasic: at high concentrations (50 'мю'M) and after prolonged exposure (60 min or more), in behaved as an inhibitor instead of an amplifier. Since inhibition could be related to calcium chelation, we tested 5,5'-difluoro-BAPTA-AM (5FBAPTA-AM), 4,4'-difluoro-BAPTA-AM (4FBAPTA-AM) and 5,5'-dibromo-BAPTA-AM (5BBAPTA-AM), whose corresponding free acids have a reduced affinity for Ca{2+}: these compounds were much more active in enhancing PGI[2] production than BAPTA-AM itself. The effect of 5BBAPTA-AM was detectable at 0.5 'мю'M and almost maximal at 5 'мю'M (5-fold increase). 5BBAPTA-AM increased the release of free arachidonate induced by ATP but had no effect on the generation of inositol phosphates, the release of choline metabolites, and the accumulation of cAMP. 5BBAPTA-AM had a cytotoxic effect on the endothelial cells only after prolonged exposure to a high (50 'мю'M) concentration. 5BBAPTA-AM inhibited the platelet production of thromboxane stimulated by a high (0.5 U/ml) concentration of thrombin and slightly potentiated the effect of a low (0.005 U/ml) concentration. In conclusion, the effect of 5BBAPTA-AM on the production of PGI[2] seems to be rather specific to arachidonate metabolism in endothelial cells. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99 + 341.45.21.37
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ХЕЛАТОРЫ КАЛЬЦИЯ
BAPTA-AM
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
ПРОСТАЦИКЛИН
АОРТА
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Boeynaems, Jean-Marie; Heilporn, Sylvie; Broeders, Fabienne; Braekman, Jean-Claude

17.

Патент 5302598 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/505; A61K 31.42.

Clarkson, Alles B.
Method and compositions for treating pneumocystic carini infections [Текст] / Alles B. Clarkson, Robert W. Grady. - № 910714 ; Заявл. 07.07.1992 ; Опубл. 12.04.1994
Перевод заглавия: Способ и средство лечения инфекций, вызванных pneumocystic carinii
Аннотация: Известно, что пневмоцитоз (П) является главной причиной смерти у б-ных СПИДом. Он также развивается у людей с подавленным иммунитетом при трансплантации органов, противоопухолевом лечении и др. Попытки лечения П с применением многих антибиотиков и/или противомикробных средств, таких как пенициллин, тетрациклин, хлорамфеникол, стрептомицин, неоарсфенамин, стибофен, неоспиран, хинин, эметин гидрохлорид и мн. др., оказались безуспешными. Положит. эффект в лечении П получен при применении сочетания триметоприм/сульфаметоксазол (I) или пентамидина (II). Предлагаемое изобретение представляет метод лечения и профилактики П у млекопитающих. Лечение выполняется сочетанием фармацевтически приемлемого хелатора железа с производным I и II и с фармацевтически совместимым носителем или растворителем (вода, физиол. р-р, Na бикарбонат и глюкоза). Хелаторы железа известны и применяются как антимикробные ср-ва. Приведен перечень компонентов хелаторов железа, использованных в настоящем изобретении. Эффективное кол-во хелатора железа может составлять 1-260 мг/кг массы тела в день, предпочтительно 5-100 мг/кг в день, I и II - 1-100 мг/кг в день. Приведены также описания испытаний на животных предлагаемого ср-ва для лечения П. США, New York Univ., NY. Библ. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПНЕВМОЦИТОЗ
СПИД
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЖЕЛЕЗА ПРЕПАРАТЫ
ХЕЛАТОРЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grady, Robert W.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.426

Provocative chelation with DMSA and EDTA: Evidence for differential access to lead storage sites [Text] / Byung-Kook Lee [et al.] // Occup. and Environ. Med. - 1995. - Vol. 52, N 1. - P13-19 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Провокационная хелатотерапия 2,3-димеркаптоянтарной и этилендиаминтетрауксусной кислотами: значение для дифференцированного подхода к местам депонирования свинца
Аннотация: 34 male lead workers were given a single oral dose of 10 mg/kg DMSA, urine was collected over the next eight to 24 hours, and urine volume and urinary lead concentration determined at 0, 2, 4, 6, 8, and 24 hours. Either two weeks before or two weeks after the dose of DMSA 17 of these workers also received 1 g intravenous EDTA followed by an eight hour urine collection with fractionation at 0, 2, 4, 6, and 8 hours. Urinary lead concentration peaked at two hours after DMSA and four hours after EDTA. Lead excretion after DMSA was less than after EDTA, and cumulative excretion after DMSA plateaued at six to eight hours. The two hour and four hour cumulative lead excretions after DMSA were highly correlated with the eight hour total. In multiple linear regression analyses, blood lead was found to be an important predictor of EDTA-chelatable lead, whereas urinary aminolevulinic acid (ALAU) was associated with DMSA-chelatable lead. Notably, lead excretion after DMSA was greatly increased if EDTA was given first. An earlier dose of EDTA also modified the relation between ALAU and DMSA-chelatable lead in that workers who received EDTA before DMSA showed a much steeper doseresponse relation between these two measures. Корея, Inst. of Industrial Med., Soonchunhyang Univ., Chunan. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13 + 341.47.21.11.15 + 761.35.45.13
Рубрики: СВИНЕЦ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ДИАГНОСТИКА
ХЕЛАТОРЫ
КРОВЬ
МОЧА
АМИНОЛЕВУЛИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Lee, Byung-Kook; Schwartz, Brian S.; Stewart, Walter; Ahn, Kyu-Dong

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.197

Calcium chelators induce apoptosis - evidence that raised intracellular ionised calcium is not essential for apoptosis [Text] / Ruth M. Kluck [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1223, N 2. - P247-254 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Хелаторы кальция индуцируют апоптоз - доказательство того, что увеличенная концентрация ионизированного внутриклеточного кальция не обязательна для апоптоза
Аннотация: A moderate sustained rise in intracellular ionised calcium has been observed to be associated with apoptosis occurring in many experimental systems. The application of extracellular and intracellular chelators of calcium has been reported to produce a decrease in apoptosis, while the addition of calcium ionophores often increases apoptosis. These findings, together with the observation of calcium-induced internucleosomal DNA cleavage in isolated nuclei, have suggested that DNA cleavage (and apoptosis) is a calcium-dependent process. However, a number of studies have shown that apoptosis is not always associated with a rise in the level of intracellular ionised calcium. In the present study, calcium chelators were found to induce apoptosis in cultured cells, concomitant with a decrease in both intracellular ionised calcium and total cell calcium content. Decreased intracellular ionised magnesium was also induced by extracellular chelators. These findings provide further evidence that a raised intracellular ionised calcium is not universally present during the induction of apoptosis. It is proposed that loss of calcium homeostasis, rather than a sustained rise in cytosolic calcium, is a determining factor in cell death by apoptosis. Австралия, Liver Unit, Queensland Inst. Med. Res., Herston, Brisbane 4029, Queensland. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ХЕЛАТОРЫ КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kluck, Ruth M.; McDougall, Catherine A.; Harmon, Brian V.; Halliday, June W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.494

Mode of action of iron(III) chelators as antimalarials [Text]. III. Overadditive effects in the combined action of hydroxamate-based agents on in vitro growth of Plasmodium lalciparum / Appolinaire Tsafack [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - P403-409 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Механизм действия хелаторов железа (III) как противомалярийных средств. III Сверхаддитивные эффекты комбинированного применения гидроксамат-содержащих соединений в отношении роста Plasmodium falciparum
Аннотация: Hydroxamate-based iron (III) chelators exhibit potent antimalarial effects on the asexual stages of Plasmodium falciparum grown in vitro. Antimalarial activity varies with the parasite growth stage and the drug permeation properties. The hydrophilic drug desferrioxamine (DFO) is ineffective on early stages (ring forms) of the parasite due to its poor permeability but irreversibly blocks the growth of advanced stages of parasites. On the other hand, hydrophobic reversed siderophores (RSFs) are more membrane permeable and affect all parasite developmental stages; they affect ring forms irreversibly and trophozoite/schizont forms reversibly and at relatively faster rates, compared with DFO. These observations have provided the basis for postulating a possible overadditive action of the two, distinctly acting, iron chelator types for enhanced antimalarial activity. This was assessed in this study by using novel fast-acting chelators such as RSF derivatives (RSFleum2 and RSFm2) in combination with the relatively slow-actin DFO. Parasite growth was assessed in terms of nucleic acid synthesis and parasitemia. The results indicate that, at any molar ratios of the two types of drugs, the combined inhibitory effect was faster and more potent than the sum of individual effects. The potentiating action of RSFs on the long-lasting effects of DFO on parasite growth conformed with the postulated mechanistic model of iron chelator action and iron handling by parasites. Iron chelator combinations might be of therapeutic value. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХЕЛАТОРЫ ЖЕЛЕЗА (III)
ГИДРОКСАМАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КОМБИНАЦИЯ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM
РОСТ
КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Tsafack, Appolinaire; Golenser, Jacob; Limban, Jacqueline; Shanzer, Abraham; Cabanthik, Z.Ioav

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска