СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.28

Helander, Ilkka M.
Phosphate groups in lipopolysaccharides of Salmonella typhimurium rfaP mutants [Text] / Ilkka M. Helander, Ilkka Kilpelainen, Martti Vaara // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 409, N 3. - P457-460 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фосфатные группы в липополисахаридах rfaP-мутантов Salmonella typhimurium
Аннотация: Методом {31}P-ЯМР определяли наличие фосфатных групп в липополисахаридах (ЛПС) rfaP-мутантов S. typhimurium и штамма galE. Установлено, что ЛПС из rfaP-мутантов (штаммы SH7770, SH8551 и SH8572) не содержат в олигосахаридном коре фосфатных групп, но в липиде A (ацилированном жирными к-тами хитобиозном звене) имеют фосфатные группы в положении C1 и C4'. В коре ЛПС норм. штамма (galE) фосфатные группы замещают остатки Hep. Финляндия, VTT Biotechnol. & Food Res., POB 1501, FIN-02044 VTT. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Kilpelainen, Ilkka; Vaara, Martti

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.106

Analysis of DNA-protein contacts in a complex between methyltranmsferase SsoII and a promoter region of the SsoII restriction-modification genes [Text] / O. V. Vorob'eva [et al.] // Int. Conf. "Trends Nucl. Acid Chem.", Moscow, Nov. 21-24, 2000. - Moscow, 2000. - P45
Перевод заглавия: Анализ ДНК-белкового взаимодействия в комплексе метилтрансферазы SsoII и промоторного района генов рестрикции-модификации SsoII
Аннотация: Метилтрансфераза SsoII, входя в состав системы рестрикции-модификации SsoII, осуществляет реакцию метилирования внутреннего цитозина в сайте узнавания, а также регулирует экспрессию собственного гена путем взаимодействия с промоторным районом генов системы SsoII. С помощью техники футпринтинга, где в качестве модифицирующих агентов использовали муравьиную кислоту, гидразин, диметилсульфат и N-этил-N-нитрозомочевину, были идентифицированы гетероциклические основания и фосфатные группы промоторного района, участвующие в этом взаимодействии. Установлено, что SsoII связывается с тремя гуанинами, одним аденином, двумя тиминами и тремя фосфатными группами каждой из цепей дуплекса ДНК. Гетероциклические основания и фосфатные группы располагаются симметрично внутри 15-членного инвертированного повтора регуляторной области ДНК. Показано, что N7 атомы гуанинов, которые экспонированы в большую бороздку ДНК, взаимодействуют с ферментом SsoII. Представлены две теоретические модели, описывающие контакты в комплексе ДНК-SsoII. Россия, Chem. Deppt., MSU, 119899

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ SSOII
ПРОМОТОР
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ
ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vorob'eva, O.V.; Vasil'ev, S.A.; Karyagina, A.S.; Kubareva, E.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.08-04Б4.138

The high resolution x-ray structure of 38-kDa protein antigen B (Pab) from Mycobacterium tuberculosis [Text] : abstr. 34th Annual Research Conference of the US-Japan Cooperative Medical Science Program Tuberculosis-Leprosy Panel, San Francisco, Calif., 27-30 June, 1999 / Nand K. Vyas [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 2000. - Vol. 80, N 2. - P107-108 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Высокоразрешающий рентгеноструктурный анализ белкового антигена b (Pab)с молекулярной массой 38 кД из Mycobacterium buterculosis
Аннотация: Среди хорошо охарактеризованных белковых антигенов Mycobacterium tuberculosis белок b (Pab) является видоспецифичным иммунодоминантным антигеном. С помощью рентгеноструктурного анализа исследовали этот антиген в целью изучения его биологических и имммунологических свойств. Показано, что Pab является фосфат-связывающим белком. Фосфатная группа локализуется в глубокой "трещине" между двумя домена Pab. Удалось провести топологическое картирование известных эпитопов T- и B-лимфоцитов на молекуле Pab

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vyas, Nand K.; Vyas, Meenakshi N.; Choudhary, Abha; Quiocho, Florante A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.10-04М4.127

Гасюк, П. А.
Химическое содержание и особенности гистоструктуры линий Ретциуса эмалевых призм [Текст] / П. А. Гасюк // Урал. мед. ж. - 2012. - N 12. - С. 101-103 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: Приводятся результаты комплексного морфологического и рентгеноспектрального анализа линий биоминерализации эмали. Установлено, что при полном разрушении гидроксиапатита изменяется содержание фосфатных групп, к-рые размещаются в центральной части его гексагональной оси. Украина, Тернопольский ГМУ. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ЗУБЫ
ЭМАЛЬ
ГИДРОКСИАПАТИТ
ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.121

The efficiency of interaction of deoxyribonucleoside-5'mono-, di- and triphosphates with the active centre of E. coli DNA polymerase I Klenow fragment [Text] / S. V. Doronin [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 259, N 1. - P83-85 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Эффективность взаимодействия дезоксирибонуклеозид-5'-моно-, ди- и трифосфатов с активным центром фрагмента Кленова ДНК-полимеразы I из Escherichia coli
Аннотация: Константы диссоциации комплекса фермента с нуклеотидами определены из результатов экспериментов по инактивации фермента аденозин-2',3'-рибоэпоксид-5'-трифосфатом. Выяснена роль нуклеотидных оснований, фосфатных групп и углеводных частей в образовании комплекса нуклеотидов с ферментом. Обнаружена необходимость комплементарного взаимодействия нуклеотидов с матрицами для контролируемого матрицей "доведения" комплементарного дезоксинуклеозидтрифосфата до реакционноспособного состояния. Предполагается, что высокая точность репликации ДНК (105}-108}) частично обеспечивается конформационной перестройкой молекулы дезоксинуклеозидтрифосфата, к-рая контролируется затравкой и матрицей, и решающую роль в к-рой играет 'гамма'-фосфатная группа. Библ. 17. СССР, Ин-т биоорг. химии, СО АН СССР, Новосибирск 630090.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
КОМПЛЕКС С НУКЛЕОТИДАМИ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ОСНОВАНИЯ
ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ
УГЛЕВОДНЫЕ ЧАСТИ
ЗНАЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Doronin, S.V.; Nevinsky, G.A.; Malygina, T.O.; Podust, V.N.; Khomov, V.V.; Lavrik, O.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.09-04М4.28

Sigel, Helmut.
Selfassociation of nucleotides. Effects of protonation and metal ion coordination [Text] / Helmut Sigel // Biol. Trace Elem. Res. - 1989. - Vol. 21, Complete. - P49-59 . - ISSN 0163-4984
Перевод заглавия: Самосборка нуклеотидов. Эффекты протонирования и координационного числа ионов металлов
Аннотация: Анализируют механизмы и условия самосборки (СС) нуклеотидов. Спонтанное соединение молекул нуклеозидов уменьшается в последовательности аденозингуанозин инозинцитидин'ЭКВИВ'уридин. Такая же последовательность, но менее выраженная в связи с взаимным отталкиванием отрицательно заряженных фосфатных групп, имеет место для нуклеотидов. Протонирование усиливает СС за счет нейтрализации фосфатных группировок. Такой эффект отчетливо проявляется в ряду аденозинАМФ{2}'ПРИБЛ='АДФ{3} 'ПРИБЛ='АТФ{4} В то же время способность к СС у АТФ{4}максимально проявляется у Н[2](АТФ){2}и определяется дополнит. ионными взаимодействиями с образованием димера [H[2](АТФ)]{4}2]. Самосборка определяется координац. числом для металлов (Mg{2}+, Zr{2}+, Cd{2}+), действующих как за счет нейтрализации отрицат. фосфатных групп, так и посредством образования межмолек. мостиков в димерных структурах. Эти механизмы могут иметь место в живых системах, в частности при значит. повышении конц-ии АТФ в хромаффинных гранулах. Швейцария, Inst. of Inorganic Chemistry, Univ. of Basel, Basel. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
САМОСБОРКА
ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ
КАТИОНЫ
НУКЛЕОЗИДЫ
АТФ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.04-04М4.46

Jursa, J.
Mutual interactions of the phosphate groups in locally deformed backbones of various DNA double helices at high salt concentrations [Text] / J. Jursa, J. Kypr // Gen. Physiol. and Biophys. - 1990. - Vol. 9, N 5. - P465-476 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Взаимодействие фосфатных групп в местаз деформации остова двойной спирали ДНК в растворах с высокой концентрацией солей
Аннотация: На основании данных литературы рассчитано изменение свободной энергии фосфатных групп у А-, В- и Z-форм ДНК при изменении конц-ии NaCl от 0,7 до 4,2 М, что характеризует деформацию фосфатного остова двойной спирали молекулы ДНК в данных условиях. Рассчеты проводили на основании моделей молекул ДНК, имеющих угол поворота большого желоба 90'ГРАДУС', 108'ГРАДУС', 30'ГРАДУС' и 0'ГРАДУС' для А-ДНК, В-ДНК, Z-ДНК (GpC) и Z-ДНК(CpG) соотв. Показано, что изгибы фосфатного остова В-формы ДНК преимущественно отмечаются по большому желобу, у А-формы - по малому желобу спирали при конц-ии NaCl 0,7 М, в то же время при конц-ии NaCL 4,2 М выявлены противоположные тенденции. Деформация фосфатного остова Z формы ДНК выражена слабее и уменьшается с увеличением ионной силы р-ра. Чехословакия, Inst. of Biophysics, Czechoslovak Academy of Sciences, K 612 65 Brno. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДНК
ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ
СТРУКТУРА
РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Kypr, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.244

Szendrei, G. I.
Recognition of the minimal epitope of monoclonal antibody Tau-1 depends upon the presence of a phosphate group but not its location [Text] / G. I. Szendrei, V. M.Y. Lee, (Jr) L. Otvos // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 2. - P243-249 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Распознавание минимального эпитопа моноклональными антителами Tau-1 зависит от присутствия фосфатных групп, а не от их расположения
Аннотация: Связанный с болезнью Альцгеймера (БА) белок, выделенный из парных спиральных филаментов, является сверхфосфорилированной формой низкомол. белка 'тау', ассоциированного с микротрубочками. Моноклональные антитела (монАТ) Tau-1 распознают 1 из осн. эпитопов белка 'тау' (189-207) от здоровых и из мозга б-ных с БА после дефосфорилирования. Для локализации миним. эпитопа Tau-1 в районе 192-204 использовали серию из 6 синт. пептидов (П). Ни один П, несущий фосфатную группу, присоединенную к 1 из 4-х Ser, не распознавался монАТ. Связывание восстанавливалось на сниженном уровне при замене Ser на Ala. МонАТ АТ8, распознающие тот же район белка в фосфорилированной форме, не реагировали ни с одним монофосфорилированным П. Видимо, распознающий сайт этих монАТ не полностью совпадает или связывание АТ8 требует множественного фосфорилирования антигена. Не распознавание фосфорилированных П не определяется изменением конформации из-за фосфорилирования, т. к. все П имели обратно закрученную втор. структуру. Считают, что анти-'тау' антитела различали фосфорилированные и нефосфорилированные эпитопы по расположению фосфатных групп. Библ. 31. США, Wistar Inst. Anatomy, Biol., Philadelphia. PA.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: АНТИГЕН TAU-1
РАСПОЗНАВАНИЕ
ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ
ЗНАЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Lee, V.M.Y.; Otvos, (Jr) L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска