Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОРМИРОВАНИЕ КЛАСТЕРОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.272

   

    Modelling of cell clusters [Text] : abstr. 11th Scand. Congr. Clin. Physiol., III Nord. Congr. Nucl. Med. and Post-Congr. Symp. Clin. Phys., Karlstad, 1998 / P. Valimaki [et al.] // Clin. Physiol. - 1998. - Vol. 18, N 3. - P295-296 . - ISSN 0144-5979
Перевод заглавия: Моделирование клеточных кластеров
Аннотация: Предложена компьютерная программа для вычисления микродоз облучения при формировании асимметричных кластеров сферических клеток. Эта модель позволяет определять дозы облучения, не вызывающие деструкцию ДНК. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФОРМИРОВАНИЕ КЛАСТЕРОВ

ОБЛУЧЕНИЕ

ДОЗЫ

ДЕСТРУКЦИЯ ДНК

КОМПЬЮТЕРНОЕ ПРОГРАММИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Valimaki, P.; Lampinen, J.; Kuronen, A.; Savolainen, S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.08-04Я6.178

   

    Chondrocyte cluster formation in agarose cultures as a functional assay to identify genes expressed in osteoarthritis [Text] / Joseph Quintavalla [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 204, N 2. - P560-566 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Формирование кластеров хондроцитов в агарозных культурах как функциональное исследование для идентификации генов, экспрессируемых при остеоартрите
Аннотация: Разработано функциональное исследование, основанное на образовании кластеров хондроцитов (Хц), фенотипа, ассоциированного с остеоартритом (ОА), для скринирования библиотеки генов хряща при ОА. Ранее было показано, что нормальные Хц, растущие в суспензионной культуре, сохраняют свой фенотип Хц, однако некоторые ростовые факторы, такие, как основный фактор роста фибробластов (оФРФ), индуцируют пролиферацию клеток в виде плотных кластеров, сходных с образующимися при ОА. В настоящем исследовании подтверждено, что сверхэкспрессия при ОА. В настоящем исследовании подтверждено, что сверхэкспрессия оФРФ нормальными Хц, трансдуцированными ретровирусом, подобным же образом индуцирует пролиферацию плотных клеточных кластеров. Далее этот подход был использован как основа для проведения функционального скрининга, при котором полная библиотека кДНК хряща при ОА была трансдуцирована в нормальные Хц для исследования др. генов, к-рые также могли индуцировать пролиферацию плотных клеточных кластеров. Из библиотеки генов хряща при ОА выделено 7 потенциальных генов, в т. ч. BPOZ, рецептор С Ил-17, НАДФ-убихиноноксидоредуктазы, СОМР, растворимого носителя 16 (МСТ 3), C1r и самого оФРФ. Ни один из выделенных генов не подвергался апрегуляции со стороны оФРФ, однако все они апрегулировали экспрессию оФРФ, что свидетельствовало об общем пути. Хотя формирование кластеров не рассматривается как деструктивный процесс в хряще при ОА, оно связано с заболеванием и может иметь отношение к измененному фенотипу. Необходимы новые исследования для ответа на вопрос, как эти гены связаны с заболеванием. США [Joseph Quintavalla] (e-mail: joseph.quintavalla@pharma.novartis.com). Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05 + 341.19.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОЦИТЫ

ФОРМИРОВАНИЕ КЛАСТЕРОВ

ХОНДРОГЕНЕЗ

ГЕНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ФАКТОР РИСКА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНЫЙ

ОСТЕОАРТРИТ


Доп.точки доступа:
Quintavalla, Joseph; Kumar, Chandrika; Daouti, Sherif; Slosberg, Eric; Uziel-Fusi, Susan


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.11-04А3.5

   

    A density-based cellular automation model for studying the clustering of noninvasive cells [Text] / Noel Bonnet [et al.] // IEEE Trans. Biomed. Eng. - 2004. - Vol. 51, N 7. - P1274-1276 . - ISSN 0018-9294
Перевод заглавия: Зависящая от плотности модель клеточного автоматизма для изучения кластеризации неинвазивных клеток
Аннотация: Рассматривается проблема связи между распространением клеток (К) и клеточной инвазией. Неинвазивные клеточные линии проявляют тенденции к образованию кластеров с течением времени, а инвазивные тенденцию к сохранению изолированности. Изучается вопрос об образовании кластеров инвазивными К, опосредованном некоторой формой глобального потенциала привлечения. Последний подразумевает, что К привлекают друг друга, и потенциал пропорционален плотности К в рассматриваемой обл. Альтернатива предполагает отсутствие взаимодействий случайно передвигающихся К. К движется до попадания в окрестность К, к-рая хорошо приспособлена, и с этого начинается агрегация путем повторения данного процесса. Указанная задача исследуется с помощью имитационного моделирования и путем анализа эксперим. данных по поведению неинвазивных клеток во времени и пространстве. Сравнение соотв. индексов для эксперим. и имитационных данных показывают, что гипотеза глобального потенциала должна быть отвергнута. Франция, LERI, Univ. of Reims, Reims 51100. Ил. 4. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КЛЕТКИ

АГРЕГАЦИЯ

ФОРМИРОВАНИЕ КЛАСТЕРОВ


Доп.точки доступа:
Bonnet, Noel; Matos, Manuela; Polette, Myriam; Zahm, Jean-Marie; Nawrocki-Raby, Beatrice; Birembaut, Philippe


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.60

   

    Recruitment of Eph receptors into signaling clusters does not require ephrin contact [Text] / Sabine H. Wimmer-Kleikamp [et al.] // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 164, N 5. - P661-666 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Отсутствие необходимости контакта с эфринами при сборке Eph-рецепторов в сигнальные кластеры
Аннотация: В опытах на культивируемых клетках HEK293 изучали динамику формирования EphA5-кластеров и их интернализации, индукцию Eph-A5 образования EphA3-рецепторами сигнальных кластеров с расположением последних вдали от контактных поверхностей эфринов (размеры сигнальных кластеров во много раз превосходили размеры поверхности эфринов). Мутанты EphA3-рецепторов способностью формировать кластеры или подвергаться фосфорилированию не обладали. Такую способность данные мутанты обретали при совместной их экспрессии с фунциональными EphA3-рецепторами. Полученные результаты говорят о том, что эфрины могут способствовать начальным этапам Eph-кластеробразованию и распространению сформировавшихся кластеров. Однако, последнее происходит без непосредственного их контакта с эфринами, но сопряжено с прямыми Eph-Eph взаимодействиями. Австралия [M. L.], Ludwig Inst. for Cancer Research, Parkville. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03 + 341.19.17.05.13
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ EPH

СБОРКА

ФОРМИРОВАНИЕ КЛАСТЕРОВ

ЭФРИНЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ HEK293


Доп.точки доступа:
Wimmer-Kleikamp, Sabine H.; Janes, Peter W.; Squire, Anthony; Bastiaens, Philippe I.H.; Lackmann, Martin


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.09-04М1.322

   

    Phenotypic redifferentiation and cell cluster formation of cultured human articular chondrocytes in a three-dimensional oriented gelatin scaffold in the presence of PGE[2]. First results of a pilot study [Text] / C. Brochhausen [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2013. - Vol. 101, N 8. - P2374-2382 . - ISSN 1549-3296
Перевод заглавия: Фенотипическая редифференцировка и формирование клеточных кластеров в культуре хондроцитов из суставных хрящей человека в трехмерных ориентированных желатиновых носителях в присутствии простагландина E[2] - первые результаты пилотных исследований
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
СУСТАВНЫЕ ХРЯЩИ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ХОНДРОЦИТЫ

ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ РЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ФОРМИРОВАНИЕ КЛАСТЕРОВ

НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ

ЖЕЛАТИН

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ

ПРОСТАГЛАНДИН E[2]

РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Brochhausen, C.; Sanchez, N.; Halstenberg, S.; Zehbe, R.; Watzer, B.; Schmitt, V.H.; Hofmann, A.; Meurer, A.; Unger, R.E.; Kirkpatick, C.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.264

    Newman-Gage, H.

    Expression of calcium/ /calmodulin-dependent protein kinase in relation to dopamine islands and synaptic maturation in the ceat striatum [Text] / H. Newman-Gage, A. M. Graybiel // J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 9[.]. - P3360-3375 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Экспрессия кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы в связи с дофаминовыми островками и созреванием синапсов в стриатуме кошек
Аннотация: С помощью иммуногистохим. метода исследовали онтогенетическое развитие в стриатуме кошек иммунореактивностей (ИР), подобных маркеру дофамин (ДА)-ергических окончаний тирозингидроксилазе (ТГ), специфичному белку синаптических везикул (СВ48) и Ca{2}+/кальмодулин-зависимой протеинкиназе (ПК). Появление в стриатуме ДА-ергических окончаний обнаруживали на 32 день эмбрионального развития (Э32). К Э36 ПК-ИР образовывала первичные кластеры, в пределах к-рых в дальнейшем (начиная с Э45 и до раннего постнатального периода) выявляли СВ48и ТГ-ИР. Предполагают, что в стриатуме кошек ДА-ергические нигростриатные волокна появляются до формирования кластеров ("ДА-островков"), об образовании к-рых сигнализирует локализованный в этих структурах синтез ПК. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 80.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: СТРИАТУМ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ОНТОГЕНЕЗ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

НИГРОСТРИАТНЫЕ ВОЛОКНА

ФОРМИРОВАНИЕ КЛАСТЕРОВ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Graybiel, A.M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.794

    Stollberg, Jes.

    Local accumulation of acetylcholine receptors is neither necessary nor sufficient to induce cluster formation [Text] / Jes Stollberg, Scott E. Fraser // J. Neurosci. - 1990. - Vol. 10, N 1. - P247-255 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Локальное накопление холинорецепторов не является необходимым или достаточным для индукции образования кластеров
Аннотация: В культивируемых клетках миотомов эмбрионов шпорцевой лягушки, помещенных в эл. поле (ЭП), холинорецепторы АХ (ХР) аккумулируются на стороне клетки, обращенной к катоду, причем аккумуляция продолжается и после выключения ЭП. Обработка клеток нейраминидазой (I) изменяет поверхн. заряд, и, как показано методом флуоресцентной видеомикроскопии, приводит к аккумуляции ХР и на стороне, обращенной к аноду, однако после выключения ЭП накопление ХР на анодной стороне прекращалось. Обработка клеток I и трипсином, к-рый блокирует агрегацию ХР, вызывали извращенную картину аккумуляции ХР в ЭП. Скорость, с к-рой клетки, обработанные трипсином и I, достигают стационарного распределения ХР, позволила оценить коэф. диффузии ХР как 1,2*109} см{2}/с, что соответствует мех-му диффузионной ловушки. США, College of Medicine, Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ФОРМИРОВАНИЕ КЛАСТЕРОВ

СИНАПТОГЕНЕЗ

НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИДЕОМИКРОСКОПИЯ

КСЕНОПУСЫ


Доп.точки доступа:
Fraser, Scott E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)