СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУНИТРАЗЕПАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 275
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.066

Systemic absorption and abuse liability of snorted flunitrazepam [Text] / Alyson Bond [et al.] // Addiction. - 1994. - Vol. 89, N 7. - P821-830
Перевод заглавия: Системное всасывание и приверженность к интраназальному злоупотреблению флунитразепамом
Аннотация: У 20 здоровых испытуемых изучали фармакокинетические и фармакодинамические особенности флунитразепама (I) при интраназальном введении. Порошок I инсуфлировался в нос в дозах 0,5, 1, 1,5 или 2 мг, 5 чел получали плацебо (лактозу). I обнаруживался в венозной крови (пропорционально введенной дозе) уже через 5 мин после инсуфляции и сохранялся также в зависимости от дозы. Конц-ии достигали величин, достигаемых при введении внутрь и в/м к 110-й мин. Седативный эффект коррелировал с уровнями I в плазме крови. Великобритания, Dep. of Psychiatry, Inst. of Psychiatry, Univ. of London. Библ. 34.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ФЛУНИТРАЗЕПАМ
НИТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Bond, Alyson; Seijas, Daniel; Dawling, Sheila; Lader, Malcolm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.036

Suppressive effect of simultaneous injection of ACTH[1][-][1][0] and 'бета'-endorphin on brain [{3}H]flunitrazepam binding [Text] / Maria Dolores Gomar [et al.] // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P252- 254 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибирующее действие одновременного введения АКТГ(1-10) и 'бета'-эндорфина на связывание [{3}H]флунитразепама в мозге
Аннотация: Гипофизэктомированным крысам вводили в/ж по 10- 20 нг 'бета'-эндорфина (I), АКТГ(1-10) или I + АКТГ(1-10). Через час измеряли связывание [{3}H]-флунитразепама (II) в коре мозга. Инъекции как АКТГ(1-10), так и I значительно увеличивали связывание II. Эффект АКТГ(1-10) на связывание II исчезал при одновременном введении I вместе с АКТГ(1-10). Налоксон отменял ингибирующее действие I на АКТГ(1-10)-зависимое связывание II. Полагают, что существует опиоид-меланопептидное взаимодействие, контролирующее бензодиазепиновые рецепторы мозга. Испания, Univ. de Granada, Avda de Madrid 11, Е-18012 Granada. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: АКТГ(1-10)
БЕТА-ЭНДОРФИН
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gomar, Maria Dolores; Fernandez, Begona; Castillo, Jose Luis; del, Aguila Carmen Maria; Acuna-Castroviejo, Dario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.075

Binding characteristics of [{3}H]flunitrazepam in pentobarbital-withdrawal rats [Text] / Teiji Miyaoka [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P37-42 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Характеристика связывания [{3}H]-флунитразепама у крыс после отмены пентабарбитала
Аннотация: Исследовали влияние хронического введения пентобарбитала (I) на характеристики связывания [{3}H]-флунитразепама (II) в мозгу крыс. Физиол. р-р или NaI (500 мкг/ /10 мкл за 1 ч) вводили в боковые желудочки мозга крыс Sprague - Dawley самцов в течение 6 дней с помощью осмотических насосов. На фоне инфузии I не выявлено различий между опытной и контрольной группами при определении связывающих характеристик [{3}H]-II (К и B[m][a][x]). Через 24 ч после отмены I статистически значимо возрастала величина В[m][a][x] у получавших I крыс по сравнению с контролем (1,93'+-'0,03 и 1,39'+-'0,06 соотв., р 0,01). Возрастание связывания [{3}H]-II при добавлении in vitro ионов Cl не изменялось после инфузии I. Пикротоксин подавлял действие I на связывание [{3}H]-II. Отмена I не вызывала заметных изменений констант связывания [{3}H] RO 15-1788, антагониста бензодиазепиновых рецепторов, по сравнению с контрольной гр. Предварительная обработка мембран мозга 0,02 мМ 3-[(3-холамидопропил)-диметиламмонио]-1-пропансульфонатом (III), цвиттерионным детергентом, вызывала уменьшение величин К и В[m][a][x] для [{3}H]-II в мозгу крыс подопытной гр. При этом III не изменял эффектов, вызванных ионами Cl и I. Заключают, что модификация бензодиазепиновых рецепторов после отмены I связана с изменением их конформации. США, Dep. of Pharmacol., Univ. of Mississipi Med. Cent., 2500 North State Street, Jackson, Mississippi 39216. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 28.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ФЛУНИТРАЗЕПАМ
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyaoka, Teiji; Kimura, Toshiyuki; Saunders, Paul A.; Tseng, Yi T.; Ho, Ing K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.095

Suppressive effect of simultaneous injection of ACTH[1][-][1][0] and 'бета'-endorphin on brain [{3}H]flunitrazepam binding [Text] / Gomar Maria Dolores [et al.] // Neuro Report. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P252- 254 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибирующее действие одновременной инъекции АКТГ[1][-][1][0] и 'бета'-эндорфина на связывание [{3}H]флунитразепама в мозге
Аннотация: Гипофизэктомированным крысам в/ж вводили 10- 20 нг'бета'-эндорфина (I), АКТГ[1][-][1][0] (II) или I+II. Через 1 ч измеряли связывание [{3}H]-флуниразепама (III) в коре мозга. Инъекции как II, так и I значительно увеличивали связывание III. Эффект II на связывание III исчезал при одновременном введении I и II. Налоксон устранял ингибирующее действие I на эффекты II. Полагают, что существует опиоид-меланопептидное взаимодействие, контролирующее бензодиазепиновые рецепторы мозга. Испания, Fac. de Med., Univ. de Granada, E-18012 Granada. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АКТГ (1-10)
ЭНДОРФИН*БЕТА-
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
ГИПОФИЗЭКТОМИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolores, Gomar Maria; Fernandez, Begona; Castillo, Jose Luis; del, Aguila Carmen Maria; Acuna-Castroviejo, Dario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.159

Lindane cytotoxicity in cultured neocortical neurons is ameliorated by GABA and flunitrazepam [Text] / A. Pomes [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P663-668 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Цитотоксичность линдана для культивируемых нейронов новой коры ослабляется гамма-аминомасляной кислотой и флунитразепамом
Аннотация: Исследовали влияние линдана (I) на связывание {35}S-бутилбициклофосфоротионата (БЦФ) и стимулируемый 'гамма'-аминомасляной к-той (II) вход {36}Cl в культивируемые нейроны коры мозга. Кроме того исследовали цитотоксическое действие I, а также защитное действие II и флунитразепама (III) и способность I увеличивать внутриклеточную конц-ию свободного Ca{2+}. Нашли, что I токсичен для нейронов. Действие I может быть полностью подавлено при одновременном присутствии в среде II и III, и уменьшено в присутствии одной II. Обнаружено ингибирование I связывания БЦФ и стимулируемого II входа йонов хлора в нейроны. Внутриклеточная конц-ия Ca{2+} в клетках увеличивалась незначительно. Сделано заключение, что цитотоксическое действие I опосредуется через взаимодействие с рецепторами II независимо от изменений гомеостаза внутриклеточного Ca{2+}. Испания, Dep. ot Neurochem., and Pharmacol. and Toxicol, Consejo Superior de Invest. Scientificas, Barcelona. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ЛИНДАН
МОЗГ
КОРА
НЕЙРОНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГАМК
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Pomes, A.; Frandsen, Aa.; Sunol, C.; Sanfeliu, C.; Rodriguez-Farre, E.; Schousboe, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.177

Martuena, I. D.
Transient benzodiazepine - GABA[A] receptor increase after a passive avoidance learning in synaptosomal membranes from chick forebrain [Text] / I. D. Martuena, A. Arce // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P233-237 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Преходящее увеличение [связывания] бензодиазепиновых - ГАМК[A]-рецепторов в мембранах синаптосом переднего мозга цыплят после выработки пассивного избегания
Аннотация: Однократная выработка вкусового навыка (ВВН) пассивного избегания (прекращения клевания бусинок, смоченных аверсивным р-ром антранилата) у 1-дневных цыплят, увеличивала связывание [{3}H]-флунитразепама в синаптосомах переднего мозга. Этот эффект исчезает через 1 ч после ВВН. Антранилат вне связи с обучением не влиял на связывание. Менее выраженное увеличение связывания у цыплят после их высадки на площадку и клевания бусинок, смоченных водой, т. е. без обучения, авт. связывают с психологическим стрессом. Аргентина, Univ. Nac. de Cordoba, Cordoba. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК А/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ФЛУНИТРАЗЕПАМ* {3}H-
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ВЫРАБОТКА РЕФЛЕКСА
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Arce, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.162

Carlson, Berit X.
Pentobarbital differentially enhances the affinity of [{3}H] fluniitrazepam binding across brain regions [Text] / Berit X. Carlson, Helen A. Baghdoyan // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 1. - P1-10 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Различия в повышении пентобарбиталом сродства [{3}H]флунитразепамам при связывании с различными отделами мозга
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах различных отделов мозга крыс 'MARS''MARS' Long Evans показано, что в присутствии пентобарбитала в конц-ии 500 мкМ величина K[D] специфического связывания [{3}H]флунитразепама в продолговатом мозге, коре, промежуточном мозге, мосту и мозжечке снижалась на 45, 40, 38, 37 и 30% соотв. Полученные данные подтверждают представления о гетерогенности распределения ГАМК[А]-рецепторов в отделах мозга у крысы. США, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey, PA. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
ОТДЕЛЫ МОЗГА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baghdoyan, Helen A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.321

Архангельская, М. И.
Повышение электрической стабильности сердца при совместном действии пептида, вызывающего дельта-сон, и флунитразепама [Текст] / М. И. Архангельская, Д. Драхотова // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 4. - С. 342-345 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На кроликах под нембуталовым наркозом установлено, что при комбинированном в/в введении флунитразепама (Ф, 0.125 мг/кг) с пептидом, вызывающим дельта-сон (60 нмоль/кг), повышение порога фибрилляции желудочков сердца превосходило эффект одного Ф и было сопоставимо с действием Ф в дозе в 2 раза большей (0.25 мг/кг). При этом отсутствовали побочные эффекты (стойкая гипотензия и кратковременная брадикардия), характерные для одного Ф (0.25 мг/кш). Совместное действие пептида, вызывающего дельта-сон, и Ф на электрическую стабильность сердца представляет практический интерес для предупреждения желудочковых аритмий в условиях эмоционального стресса и ишемии миокарда. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина. Москва Библ. 14

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ПЕПТИД, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ДЕЛЬТА-СОН
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Драхотова, Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.131

Brown, M. J.
The effect of chronic benzodiazepine on GABA[A] receptor subunit protein expression in rat cerebellar granule cells [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. J. Brown, D. R. Bristow // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P104-105 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние хронического воздействия бензодиазепина на экспрессию белка субъединицы ГАМК[А]-рецептора в гранулярных клетках мозжечка крысы
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре гранулярных клеток мозжечка новорожденных крыс. Инкубация клеток в течение 2 дн в присутствии ГАМК в конц-ии 5 или 10 мкМ приводила к торможению экспрессии 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[A]-рецепторов клеточных мембран, выявляемой с помощью специфических антител. Флунитразепам в конц-ии 1 мкМ в течение 2 дн также стимулировал синтез этой субъединицы, а при увеличении срока инкубации до 4-12 дн не оказывал воздействия на ее экспрессию. ГАМК и флунитразепам при совместном добавлении к культуральной среде оказывали эффект, не превышавший эффекта каждого из них. Флумазенил (1 мкМ) полностью блокировал действие флунитразепама, а бикукуллин (10 мкМ) - действие ГАМК. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
СУБЪЕДИНИЦА * АЛЬФА 1-
ЭКСПРЕССИЯ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ГАМК
ПОВТОРНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bristow, D.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.187

Brown, M. J.
The effect of chronic benzodiazepine on GABA[A] receptor subunit protein expression in rat cerebellar granule cells [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. J. Brown, D. R. Bristow // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P104-105 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние хронического воздействия бензодиазепина на экспрессию белка субъединицы ГАМК[А]-рецептора в гранулярных клетках мозжечка крысы
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре гранулярных клеток мозжечка новорожденных крыс. Инкубация клеток в течение 2 дн в присутствии ГАМК в конц-ии 5 или 10 мкМ приводила к торможению экспрессии 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[A]-рецепторов клеточных мембран, выявляемой с помощью специфических антител. Флунитразепам в конц-ии 1 мкМ в течение 2 дн также стимулировал синтез этой субъединицы, а при увеличении срока инкубации до 4-12 дн не оказывал воздействия на ее экспрессию. ГАМК и флунитразепам при совместном добавлении к культуральной среде оказывали эффект, не превышавший эффекта каждого из них. Флумазенил (1 мкМ) полностью блокировал действие флунитразепама, а бикукуллин (10 мкМ) - действие ГАМК. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
СУБЪЕДИНИЦА * АЛЬФА 1-
ЭКСПРЕССИЯ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ГАМК
ПОВТОРНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bristow, D.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.191

Andersen, K. E.
Oxadiazoles as bioisosteric transformations of carboxylic functionalities. Part I [Text] / K. E. Andersen, A. S. Jorgensen, C. Braestrup // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 5. - P393-399 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Оксадиазолы как продукты биоизостерической трансформации карбоксильных фрагментов. Часть I
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крысы показано, что величина IC[50] ингибирования связывания [{3}H]флунитразепама с бензодиазепиновыми рецепторами под действием 7-(3-(трифторметил)фенил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой к-ты составляла 18,5 нМ. Для его производных, в к-рых эфирная группа была замещена на 1,2,4-оксадиазоловый фрагмент, а также для родственных пиразоло[1,5-а]пиримидинов это значение было повышено до 112 - 30000 нМ. Способность синтезированных соединений ингибировать in vivo связывание радиолиганда в структурах переднего мозга мышей NMRI при введении п/о оказалась незначительной. Дания, Novo Nordisk Pork, 2760 Maaloev. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОКСАДИАЗОЛЫ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ИНГИБИРОВАНИЕ СВЯЗЫВАНИЯ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jorgensen, A.S.; Braestrup, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.109

Brown, M. J.
The effect of chronic benzodiazepine on GABA[A] receptor subunit protein expression in rat cerebellar granule cells [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. J. Brown, D. R. Bristow // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P104-105 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние хронического воздействия бензодиазепина на экспрессию белка субъединицы ГАМК[А]-рецептора в гранулярных клетках мозжечка крысы
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре гранулярных клеток мозжечка новорожденных крыс. Инкубация клеток в течение 2 дн в присутствии ГАМК в конц-ии 5 или 10 мкМ приводила к торможению экспрессии 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[A]-рецепторов клеточных мембран, выявляемой с помощью специфических антител. Флунитразепам в конц-ии 1 мкМ в течение 2 дн также стимулировал синтез этой субъединицы, а при увеличении срока инкубации до 4-12 дн не оказывал воздействия на ее экспрессию. ГАМК и флунитразепам при совместном добавлении к культуральной среде оказывали эффект, не превышавший эффекта каждого из них. Флумазенил (1 мкМ) полностью блокировал действие флунитразепама, а бикукуллин (10 мкМ) - действие ГАМК. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
СУБЪЕДИНИЦА * АЛЬФА 1-
ЭКСПРЕССИЯ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ГАМК
ПОВТОРНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bristow, D.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.249

Lindane cytotoxicity in cultured neocortical neurons is ameliorated by GABA and flunitrazepam [Text] / A. Pomes [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P663-668 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Цитотоксичность линдана для культивируемых нейронов новой коры ослабляется гамма-аминомасляной кислотой и флунитразепамом
Аннотация: Исследовали влияние линдана (I) на связывание {35}S-бутилбициклофосфоротионата (БЦФ) и стимулируемый 'гамма'-аминомасляной к-той (II) вход {36}Cl в культивируемые нейроны коры мозга. Кроме того исследовали цитотоксическое действие I, а также защитное действие II и флунитразепама (III) и способность I увеличивать внутриклеточную конц-ию свободного Ca{2+}. Нашли, что I токсичен для нейронов. Действие I может быть полностью подавлено при одновременном присутствии в среде II и III, и уменьшено в присутствии одной II. Обнаружено ингибирование I связывания БЦФ и стимулируемого II входа йонов хлора в нейроны. Внутриклеточная конц-ия Ca{2+} в клетках увеличивалась незначительно. Сделано заключение, что цитотоксическое действие I опосредуется через взаимодействие с рецепторами II независимо от изменений гомеостаза внутриклеточного Ca{2+}. Испания, Dep. ot Neurochem., and Pharmacol. and Toxicol, Consejo Superior de Invest. Scientificas, Barcelona. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ЛИНДАН
МОЗГ
КОРА
НЕЙРОНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГАМК
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Pomes, A.; Frandsen, Aa.; Sunol, C.; Sanfeliu, C.; Rodriguez-Farre, E.; Schousboe, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.02-04Т4.515

Robertson, Michael D.
High-performance liquid chromatographic procedure for the measurement of nitrobenzodiazepines and their 7-amino metabolites in blood [Text] / Michael D. Robertson, Olaf H. Drummer // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P179-184 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения нитробензодиазепинов и их 7-аминометаболитов в крови
Аннотация: Описан метод количественного определения нитразепама, флунитразепама и клоназепама и их соответствующих 7-амино-метаболитов в посмертной крови (0,5 мл). Он включает предварительную жидкостную экстракцию (бутилхлорид) и последующую высокоэффективную жидкостную хроматографию с УФ-детекцией (240 нм). Для разделения веществ используется фенил-связанная обращенно-фазовая колонка. Нижний предел количественного определения всех изученных веществ составляет 0,01 мг/л. Линейная область конц-ий - 0,01-0,6 мг/л. Австралия, Victoria Inst. Forensic Pathol., Dep. Forensic Med., Monash Univ., Sth. Melbourne, VIC 3205. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 13

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: НИТРАЗЕПАМ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Drummer, Olaf H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.36

Robertson, Michael D.
High-performance liquid chromatographic procedure for the measurement of nitrobenzodiazepines and their 7-amino metabolites in blood [Text] / Michael D. Robertson, Olaf H. Drummer // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P179-184 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения нитробензодиазепинов и их 7-аминометаболитов в крови
Аннотация: Описан метод количественного определения нитразепама, флунитразепама и клоназепама и их соответствующих 7-амино-метаболитов в посмертной крови (0,5 мл). Он включает предварительную жидкостную экстракцию (бутилхлорид) и последующую высокоэффективную жидкостную хроматографию с УФ-детекцией (240 нм). Для разделения веществ используется фенил-связанная обращенно-фазовая колонка. Нижний предел количественного определения всех изученных веществ составляет 0,01 мг/л. Линейная область конц-ий - 0,01-0,6 мг/л. Австралия, Victoria Inst. Forensic Pathol., Dep. Forensic Med., Monash Univ., Sth. Melbourne, VIC 3205. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: НИТРАЗЕПАМ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Drummer, Olaf H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.335

Regional changes in [{3}H]zolpidem binding to brain benzodiazepine receptors in flurazepam tolerant rat: Comparison with changes in [{3}H]flunitrazepam binding [Text] / Yunxing Wu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P675-682 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Региональные изменения связывания [{3}H]золпидема с бензодиазепиновыми рецепторами мозга крыс, толерантных к флуразепаму: сравнение с изменениями связывания [{3}H]флунитразепама
Аннотация: Крысы 'MARS''MARS' Sprague-Dawley на протяжении 4 нед получали с питьевой водой флуразепам (I) в дозе 100-150 мг/кг, ежедневно, в течение 4 нед. После завершения введения I величина B[макс.] связывания [{3}H]золпидема (II) в коре больших полушарий, мозжечке и гиппокампе снижалась на 22, 32 и 25% соотв. Связывание [{3}H]флунитразепама (III) у этих животных снижалось в коре и гиппокампе на 13 и 14% соотв. и не изменялось в мозжечке. Делают вывод, что хроническое воздействие I приводит к понижающей регуляции преимущественно бензодиазепиновых рецепторов первого подтипа, специфическим лигандом к-рых является II. Обсуждены возможные механизмы различий во влиянии I на связывание II и III. США, Med. Coll. of Ohio, Toledo, OH. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗОЛПИДЕМ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Yunxing; Rosenberg, Howard C.; Chiu, Ted H.; Ramsey-Williams, Vicki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.72

Safety and effectiveness of an oral premedication regimen before cardiac surgery [Text] / B. W. Bottiger [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1995. - Vol. 12, N 4. - P341-344 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность перорального способа премедикации перед операциями на сердце
Аннотация: 35 б-ных (возраст 21-84 года, в среднем 60 лет) перед операцией на сердце (коронарное шунтирование или замещение клапана) накануне вечером получали внутрь 20 мг клоразепата дикалия (I; транксилиум), а за 1 ч до вводного наркоза - 2 мг флюнитразепама (II; рогипнол). Если наркоз начинался после 8 ч 30 мин, б-ные получали дополнительно I (20 мг) в 6 ч 15 мин утра. Насыщение кислородом артериальной крови (SpO[2]), измеряемое методом пульс-оксиметрии, перед операцией и во время операции в среднем составляло 95%; эпизодов гипоксемии (SpO[2]90%) не наблюдали ни у одного б-ного. При поступлении в операционную у 21 (60%) б-ного наблюдали сонливость, у 8 (23%) б-ных - поверхностный сон, у 6 (17%) б-ных - легкий седативный эффект, а состояние тревожности, по оценкам анестезиолога и самого б-ного, было значительно снижено по сравнению с исходным уровнем. Заключено, что пероральный прием комбинации I+II без дополнительного применения O[2] является эффективным методом премедикации перед операцией на сердце. Германия, Dep. of Anaesthesiology, Univ. of Heidelberg, D-69120 Heidelberg. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.07
Рубрики: ПРЕМЕДИКАЦИЯ
КЛОРАЗЕПАТ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ПУЛЬС-ОКСИМЕТРИЯ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bottiger, B.W.; Rauch, H.; Haussmann, R.; Keller, M.; Christmann, G.; Fleischer, F.; Martin, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.333

Carlson, Berit X.
Pentobarbital differentially enhances the affinity of [{3}H] fluniitrazepam binding across brain regions [Text] / Berit X. Carlson, Helen A. Baghdoyan // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 1. - P1-10 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Различия в повышении пентобарбиталом сродства [{3}H]флунитразепамам при связывании с различными отделами мозга
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах различных отделов мозга крыс 'MARS''MARS' Long Evans показано, что в присутствии пентобарбитала в конц-ии 500 мкМ величина K[D] специфического связывания [{3}H]флунитразепама в продолговатом мозге, коре, промежуточном мозге, мосту и мозжечке снижалась на 45, 40, 38, 37 и 30% соотв. Полученные данные подтверждают представления о гетерогенности распределения ГАМК[А]-рецепторов в отделах мозга у крысы. США, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey, PA. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
ОТДЕЛЫ МОЗГА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baghdoyan, Helen A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.05-04Т5.92

Keup, Wolfram.
Flunitrazepam (Rohypnol) erreicht Spitzenplatz als Drogen-Ersatzmittel [Text] / Wolfram Keup // Sucht. - 1995. - Vol. 41, N 5. - S362-366 . - ISSN 0939-5911
Перевод заглавия: Флунитразепам (рохипнол) - наиболее часто употребляемый заменитель наркотических средств
Аннотация: Обзор. С 1988 г. флунитразепам (I) занимает 1-е место по частоте употребления среди производных диазепина. 2-е место занимает диазепам (валиум). В 1994 г. 76,5% опрошенных зависимых от наркотических средств сообщили об употреблении I в качестве дополнительного средства (гл. обр. в комбинации с героином). Вредное воздействие I на организм проявляется в форме развития эпилептоидных припадков, тяжелой атаксии, агрессивности и др. Сделан вывод о необходимости скорейшего запрета на производство и продажу I, а также проведение широкой разъяснительной работы об опасности для здоровья употребления I. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.263

The role of GABA[A] receptors in the subsensitivity of Purkinje neurons to GABA in genetic epilepsy prone rats [Text] / Errol M. Gould [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 698, N 1-2. - P62-68 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль рецепторов GABA[A] ('гамма'-аминомасляной кислоты) в ослаблении чувствительности нейронов Пуркинье к GABA у распростертых крыс с наследственной эпилепсией (GEPR)
Аннотация: The GABA receptor subtype mediating responses of cerebellar Purkinje neurons to the neurotransmitter was evaluated and compared in GEPR-9 vs. nonepileptic, genetic control GEPR-NE rats. Quantitative analysis of responses to microiontophoretically applied GABA, muscimol and baclofen indicated that the inhibitory action of GABA on cerebellar Purkinje neurons was mediated by GABA[A] receptors since muscimol produced responses similar to those of GABA and baclofen was without substantial electrophysiological action. In addition, Purkinje neurons in GEPR-9 animals showed a similar reduced sensitivity to both GABA and muscimol. Radioligand binding studies using the GABA[A] receptor selective ligand, [{3}H]muscimol, and the benzodiazepine receptor selective ligand, [{3}H]flunitrazepam, were conducted on cerebellar and cortical homogenates from GEPR 9, GEPR-NE and Sprague-Dawley rats. No differences in the K[d] or B[max] for these ligands among the three groups studied were observed. The lack of significant changes in the K[d] and B[max] for these two ligands in the cerebellum suggests that the mechanism for the observed subsensitivity to GABA in the GEPR 9 rat lies beyond the level of the receptor, perhaps at the signal transduction process for GABA mediated inhibitory responses. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
РЕЦЕПТОРЫ 'ГАММА'-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
БАКТОФЕН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ НЕЙРОНОВ
НЕЙРОНЫ ПУРКИНЬЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gould, Errol M.; Curto, Karen A.; Craig, Charles R.; Fleming, William W.; Taylor, David A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска