Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУДАРАБИН<.>)
Общее количество найденных документов : 336
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.010

    Unger, Clemens.
    Neue Wirkstoffe und Wirkprinzipien in der Onkologie [Text] / Clemens Unger // Klinikarzt. - 1994. - Vol. 23, N 10. - S389 . - ISSN 0341-2350
Перевод заглавия: Новые препараты и принципы в онкологии
Аннотация: Среди новых противоопухолевых препаратов имеется ряд аналогов уже известных цитостатиков. Аналоги нуклеозидов флударабин и 2-СДА эффективны при неходжкинских лимфомах, пентостатин превосходит 'альфа'-интерферон при волосатоклеточном лейкозе. Все эти три в-ва вызывают длительный иммунодефицит. Аналог цитарабина гемцитабин проявил выраженную активность у б-ных раком молочной железы (РМЖ), яичников (РЯ), немелкоклеточным раком легкого (РЛ). Клинические испытания проходят новые комплексы тяжелых металлов (титаноцендихлорид, платиновые производные), новые винкаалкалоиды, антифолаты, ингибиторы ароматазы. Оригинальными структурами являются алкилфосфохолины, действующие на клеточные мембраны; милтефозин применяется для локальной терапии кожных метастазов РМЖ и кожных лимфом. Попотекан, иринотекан и 9-аминокамптотецин имеют своей мишенью топоизомеразу I, они эффективны при раке толстой и прямой кишок, РЯ и мелкоклеточном РЛ. Таксаны (таксол, таксотер) повреждают цитоскелет опухолевой Кл. Таксол особенно эффективен при резистентном к цисплатину РЯ и РМЖ, а также при раке головы и шеи и немелкоклеточном РЛ. Изучаются в-ва, имеющие своими мишенями протеинкиназу С, фарнезилтрансферазу, фосфолипазу С, онкогены или их продукты, опухолесупрессорный ген (р53), факторы роста и рецепторы.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУДАРАБИН
ПЕНТОСТАТИН
ГЕМЦИТАБИН
ИРИНОТЕКАН
ТАКСОЛ
АНТИФОЛАТЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.106

   
    Nieuwe purine-analogen bij de behandeling van non-Hodgkin lymfomen [Text] / G. E.G. Verhoef [et al.] // Tijdschr. geneesk. - 1995. - Vol. 51, N 9. - С. 678-682
Перевод заглавия: Новые аналоги пуринов при лечении больных неходжкинскими лимфомами
Аннотация: Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПУРИНЫ
ФЛУДАРАБИН
ДЕЗОКСИКОФОРМИЦИН
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verhoef, G.E.G.; Demuynck, H.; Zachee, P.; Vandenberghe, P.; Boogaerts, M.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.160

    Seipelt, G.
    Neues in der Therapie chronischer und akuter Leukamien [Text] / G. Seipelt, D. Hoelzer // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 27/28. - S1354-1363 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Последние изыскания в лечении больных острым и хроническим лейкозом
Аннотация: По данным литературы последних лет проанализированы результаты различных методов лечения хронических и острых лейкозов. При хроническом миелолейкозе в хронической фазе у многих больных лечение интерфероном 'альфа' вызывает длительные гематологические ремиссии. При большой массе опухоли для ускорения редукции клеток первоначально применяют гидроксимочевину. При полной цитогенетической ремиссии в течение 6 мес далее рекомендуют трансплантацию аутологичных стволовых клеток. Единственным эффективным методом терапии хронического миелолейкоза является аллогенная трансплантация костного мозга. При хроническом лимфолейкозе нет необходимости лечения стабильной ранней стадии. Современные данные свидетельствуют об эффективности при B-хроническом лимфолейкозе новых аналогов пурина (флударабин, 2-хлородеоксиаденозин, 2-деоксиформицин). При острых миелолейкозах, видимо, имеется доза-зависимое влияние и интенсификация лечения может повысить показатель выживаемости, свободной от болезни. Освещено действие гемопоэтических факторов роста и сроки их применения. При остром промиелоцитарном лейкозе транс-ретиноевая к-та индуцирует ремиссии у 80% больных, способствуя созреванию лейкозных промиелоцитов. Аллогенная трансплантация костного мозга эффективна при остром лимфобластном лейкозе с положительной филадельфийской хромосомой, при рецидиве или резистентности к лечению острого миелобластного и лимфобластного лейкоза. Германия, Med. Klin. III, Klin. der Goethe-Univ., Frankfurt. Табл. 4. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ФЛУДАРАБИН
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН* 2-
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoelzer, D.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.75

   
    Tratamiento con fludarabina de la leucemia linfoide cronica refractaria [Text] / Miguel Herrero [et al.] // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 2. - С. 115-119 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Лечение рефрактерного хронического лимфатического лейкоза флударабином
Аннотация: Приведены результаты лечения 6 больных рефрактерным к общепринятой терапии хроническим лимфатическим лейкозом новым антиметаболическим препаратом флударабином (I). Препарат применяют в дозе 30 мг/м{2} ежедневно в течение 5 дней каждые 4 нед, всего 6 курсов. Изученные больные получили 2-6 курсов, ни в одном случае не была достигнута полная ремиссия. Отмечено выраженное уменьшение общего числа лимфоцитов и CD-4 лимфоцитов, снижение инфильтрации костного мозга (у 2 больных), увеличение числа тромбоцитов (у 3 больных). Приходят к выводу об эффективности I в лечении рефрактерного B-хронического лимфолейкоза. Из-за подавления CD-4 лимфоцитов, нейтропении и гипогаммаглобулинемии, больные весьма восприимчивы к различным инфекциям, в связи с чем важным является проведение их адекватной профилактики. Испания, Serv. de Hematol.-Hemoterapia. San Martin de Porres, 4, 28035, Madrid. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herrero, Miguel; Cabrera, J.Rafael; Briz, Montserrat; Fores, Rafael; Diez, Jose Luis; Regidor, Carmen; Sanjuan, Isabel; Fernandez, Manuel N.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.154

   
    Opportunistic pulmonary infections with fludarabine in previously treated patients with low-grade lymphoid malignancies: A role for Pneumocystis carinii pneumonia prophylaxis [Text] / John C. Byrd [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 2. - P135-142 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Поражения легких, вызванные условнопатогенной микрофлорой, у больных с лимфоидными опухолями низкой степени злокачественности после лечения флударабином. Значение профилактики пневмоцистной пневмонии
Аннотация: Представлены данные о высокой частоте легочной патологии, вызываемой условнопатогенной микрофлорой у 21 больного с различными лимфопролиферативными заболеваниями, получавших флударабин (I). Приведенный авторами обзор литературы по данному вопросу свидетельствует о том, что у 3,2% больных, получавших I, следует ожидать развития оппортунистических легочных инфекций. В подавляющем большинстве случаев (97%) они возникают у больных, ранее леченных алкилирующими препаратами или кортикостероидами. Летальность при этих состояниях, по данным литературы, составляет 56%. С др. стороны, у больных, находившихся под наблюдением авторов, такие осложнения возникли у 6 (29%). У 3 - пневмония была вызвана Pnevmocistis carini, у 1, кроме пневмоцистной пневмонии, выявлялся генерализованный кандидоз, у 1 - Micobacterium avium intracellulare и у 1 больного - Aspergillus niger pnevmonia. Все эти инфекции возникли во время или после применения I у больных резистентных к алкилирующим препаратам. 9 из 15 больных, у к-рых не возникли анализируемые осложнения, получали профилактику пневмоцистной пневмонии триметопримом и сульфометоксазолом, а также ингаляцией пентамидина. В тоже время среди больных с оппортунистическими инфекциями легких ни один не получал такой профилактики. Авторами делается вывод о необходимости активного поиска симптомов поражения легких и профилактики пневмоцистной пневмонии у больных, получающих I, во время и после его применения. США, Hematol.-Oncol. Service, Walter Reed Army Med. Cent., Washington, DC20307. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 92
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ПНЕВМОНИЯ
PNEUMOCYSTIS CARINII
ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ
ТРИМЕТОПРИМ
СУЛЬФОМЕТОКСАЗОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Byrd, John C.; Hargis, Jeffrey B.; Kester, Kent E.; Hospenthal, Duane R.; Knutson, Sarah W.; Diehl, Louis F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.135

    Lopez, L.
    Fludarabina y anemia hemolitica fatal [Text] / L. Lopez, V.del Villar, T. Pascual // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 4. - С. 335-336 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Флударабин и фатальная гемолитическая анемия
Аннотация: Описана б-ная 72 лет, у к-рой 6 лет назад диагностировали хроническую лимфоидную лейкемию типа В. Б-ная принимала лечение флударабином. Сочетание патологии и медикаментозной терапии привели к развитию тяжелой аутоиммунной гемолитической анемии и смерти б-ной. Испания. Hosp. del Insalud, Soria. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ФЛУДАРАБИН
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villar, V.del; Pascual, T.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.195

   
    Fludarabine-related autoimmune haemolytic anaemia in patients with chronic lymphocytic leukaemia [Text] / H. Myint [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 2. - P341-344 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гемолитическая анемия при хроническом миелолейкозе ассоциированная с флударабином
Аннотация: Пятидесяти двум больным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), резистентным к стандартной терапии, вводили флударабин (I). Гемолитическую анемию (ГА) наблюдали у 12 больных (7 мужчин), возраст 49-81 год. В среднем, ГА предшествовали 4 курса I. У 9, до терапии I, ГА не наблюдали, 6-ти больным проводили повторные курсы I. ГА, как правило контролировалась преднизолоном, иногда с добавлением циклофосфамида или азатиоприна. По мнению авт., высокая частота ГА после применения I у больных ХЛЛ является следствием снижения числа ауторегуляторных T-клеток. Рекомендуют сочетать I с глюкокортикоидами, а также с профилактикой грибковых инфекций и пневмоцистной пневмонии. Австралия, Royal Bournemouth Hosp. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ФЛУДАРАБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Myint, H.; Copplestone, A.; Orchard, J.; Craig, V.; Curtis, D.; Prentice, A.G.; Hamon, M.D.; Oscier, D.G.; Hamblin, T.J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.606

   
    Late-onset fatal neurological toxicity of fludarabine [Text] / August Zabernigg [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8939-8940. - P1780 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Поздно начавшаяся смертельная нейротоксичность флударабина
Аннотация: У 55-летнего мужчины, прошедшего 6 циклов лечения флударабином (по 25 мг/м{2} в течение 5 дней каждые 4 недели) по поводу хронического лимфоцитарного лейкоза, в состоянии ремиссии, спустя 6 мес после завершения последнего цикла, развились быстро прогрессирующие изменения психического состояния и медленно прогрессирующий правосторонний спастический гемипарез и гемигипэстезия. При компьютерной томографии обнаружены множественные области пониженной плотности без аккумуляции контраста. Магнито-резонансное исследование выявило субкортикальные участки демиелинизации белого в-ва. При биопсии мозга диагностирована мультифокальная лейкоэнцефалопатия (МЛЭП). В течение 2 нед неврологическая картина нарастала, больной впал в кому и умер через 8 нед от начала неврологической симптоматики. При некропсии исключена лимфома ЦНС и подтверждена МЛЭП. Австрия, Inst. Pathology and Dep. of Internal Med., Univ. of Innsbruck. Ил. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФЛУДАРАБИН
ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zabernigg, August; Maier, Hans; Thaler, Josef; Gattringer, Claus
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.162

   
    Fludarabine-related autoimmune haemolytic anaemia in patients with chronic lymphocytic leukaemia [Text] / H. Myint [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 2. - P341-344 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гемолитическая анемия при хроническом миелолейкозе ассоциированная с флударабином
Аннотация: Пятидесяти двум больным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), резистентным к стандартной терапии, вводили флударабин (I). Гемолитическую анемию (ГА) наблюдали у 12 больных (7 мужчин), возраст 49-81 год. В среднем, ГА предшествовали 4 курса I. У 9, до терапии I, ГА не наблюдали, 6-ти больным проводили повторные курсы I. ГА, как правило контролировалась преднизолоном, иногда с добавлением циклофосфамида или азатиоприна. По мнению авт., высокая частота ГА после применения I у больных ХЛЛ является следствием снижения числа ауторегуляторных T-клеток. Рекомендуют сочетать I с глюкокортикоидами, а также с профилактикой грибковых инфекций и пневмоцистной пневмонии. Австралия, Royal Bournemouth Hosp. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ФЛУДАРАБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Myint, H.; Copplestone, A.; Orchard, J.; Craig, V.; Curtis, D.; Prentice, A.G.; Hamon, M.D.; Oscier, D.G.; Hamblin, T.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.163

   
    Diagnosis of transfusion-associated graft-versus-host disease by polymerase chain reaction in fludarabine-treated B-chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Montserrat Briz [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 2. - P409-411 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ассоциированная с гемотрансфузиями реакция трансплантат против хозяина у больной хроническим лимфолейкозом, получавшей флударабин
Аннотация: Сообщают о больной хроническим лимфолейкозом. Диагноз установлен в 1988 г. в возрасте 61 год. В 1993 г., по поводу прогрессирования заболевания проводили 6 курсов флударабина (I) с частичным эффектом. Поскольку спленомегалия сохранялась, больной проводят спленэктомию. После операции больная получила трансфузии (6 пакетов) эритромассы и 6-тромбоконцентратов. На 21-й день после операции у больной возникают первые признаки реакции трансплантат против хозяина (РТПХ). Несмотря на массивную иммуносупрессивную терапию, на 35-й день наступил летальный исход. С помощью цепной полимеразной реакции в крови и в тканях больной были выявлены следы ДНК мужских (донорских) лимфоцитов. Для профилактки РТПХ, авторы рекомендуют после терапии I проводить трансфузии облученных компонентов крови. Испания, Hosp. Puerta de Hierro, Madrid. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ГЕМОТРАНСФУЗИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДНК
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Briz, Montserrat; Cabrera, Rafael; Sanjuan, Isabel; Fores, Rafael; Diez, Jose Luis; Herrero, Miguel; Regidor, Carmen; Algora, Manuel; Fernandez, Manuel Nicolas
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.112

    O'Brien, R. K.
    Gentamicin and fludarabine ototoxicity [Text] / R. K. O'Brien, T. G. Sparling // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 2. - P200-201 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Ототоксичность гентамицина и флударабина
Аннотация: У б-ного 78 лет было проведено три курса химиотерапии флударабином (25 мг/м{2}/день 1-5 дни с интервалом между курсами в 28 дней). Через 14 дней после окончания третьего курса в связи с пневмонией была начата антибиотикотерапия эритромицином, цефуроксимом и гентамицином. Через несколько дней у б-ного развилась тяжелая нейросенсорная глухота. Аудиограмма выявила симметричную двухстороннюю потерю слуха на высокие тоны. Авт. указывают на опасность потенцирования ототоксичности гентамицина у б-ных, получавших флударабин. Канада, Burnaby Hospital Regional Cancer Centre
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ФЛУДАРАБИН
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНТАМИЦИН
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sparling, T.G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.166

   
    Late-onset fatal neurological toxicity of fludarabine [Text] / August Zabernigg [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8939-8940. - P1780 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Поздно начавшаяся смертельная нейротоксичность флударабина
Аннотация: У 55-летнего мужчины, прошедшего 6 циклов лечения флударабином (по 25 мг/м{2} в течение 5 дней каждые 4 недели) по поводу хронического лимфоцитарного лейкоза, в состоянии ремиссии, спустя 6 мес после завершения последнего цикла, развились быстро прогрессирующие изменения психического состояния и медленно прогрессирующий правосторонний спастический гемипарез и гемигипэстезия. При компьютерной томографии обнаружены множественные области пониженной плотности без аккумуляции контраста. Магнито-резонансное исследование выявило субкортикальные участки демиелинизации белого в-ва. При биопсии мозга диагностирована мультифокальная лейкоэнцефалопатия (МЛЭП). В течение 2 нед неврологическая картина нарастала, больной впал в кому и умер через 8 нед от начала неврологической симптоматики. При некропсии исключена лимфома ЦНС и подтверждена МЛЭП. Австрия, Inst. Pathology and Dep. of Internal Med., Univ. of Innsbruck. Ил. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ФЛУДАРАБИН
ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zabernigg, August; Maier, Hans; Thaler, Josef; Gattringer, Claus
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.274

   
    Diagnosis of transfusion-associated graft-versus-host disease by polymerase chain reaction in fludarabine-treated B-chronic lymphocytic leukaemia [Text] / Montserrat Briz [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 2. - P409-411 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ассоциированная с гемотрансфузиями реакция трансплантат против хозяина у больной хроническим лимфолейкозом, получавшей флударабин
Аннотация: Сообщают о больной хроническим лимфолейкозом. Диагноз установлен в 1988 г. в возрасте 61 год. В 1993 г., по поводу прогрессирования заболевания проводили 6 курсов флударабина (I) с частичным эффектом. Поскольку спленомегалия сохранялась, больной проводят спленэктомию. После операции больная получила трансфузии (6 пакетов) эритромассы и 6-тромбоконцентратов. На 21-й день после операции у больной возникают первые признаки реакции трансплантат против хозяина (РТПХ). Несмотря на массивную иммуносупрессивную терапию, на 35-й день наступил летальный исход. С помощью цепной полимеразной реакции в крови и в тканях больной были выявлены следы ДНК мужских (донорских) лимфоцитов. Для профилактки РТПХ, авторы рекомендуют после терапии I проводить трансфузии облученных компонентов крови. Испания, Hosp. Puerta de Hierro, Madrid. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ГЕМОТРАНСФУЗИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДНК
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Briz, Montserrat; Cabrera, Rafael; Sanjuan, Isabel; Fores, Rafael; Diez, Jose Luis; Herrero, Miguel; Regidor, Carmen; Algora, Manuel; Fernandez, Manuel Nicolas
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.08-04Т4.386

    O'Brien, R. K.
    Gentamicin and fludarabine ototoxicity [Text] / R. K. O'Brien, T. G. Sparling // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 2. - P200-201 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Ототоксичность гентамицина и флударабина
Аннотация: У б-ного 78 лет было проведено три курса химиотерапии флударабином (25 мг/м{2}/день 1-5 дни с интервалом между курсами в 28 дней). Через 14 дней после окончания третьего курса в связи с пневмонией была начата антибиотикотерапия эритромицином, цефуроксимом и гентамицином. Через несколько дней у б-ного развилась тяжелая нейросенсорная глухота. Аудиограмма выявила симметричную двухстороннюю потерю слуха на высокие тоны. Авт. указывают на опасность потенцирования ототоксичности гентамицина у б-ных, получавших флударабин. Канада, Burnaby Hospital Regional Cancer Centre
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФЛУДАРАБИН
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНТАМИЦИН
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sparling, T.G.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.148

    Hamblin, terry J.
    Chronic lymphocytic leukaemia - new drugs and management [Text] / terry J. Hamblin // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P419-421 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Современная терапия хронического лимфолейкоза
Аннотация: Лекция. У больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) на стадии A (по Binet) при отсутствии субъективных жалоб и признаков прогрессирования, рекомендуют не применять химиотерапию. Средством первого выбора при ХЛЛ остается хлорамбуцил (I). Вопрос о преимуществе CHOP-терапии (со сниженной до 25 мг/м{2} дозой доксорубицина), по сравнению с I, на стадиях B и C не решен окончательно. Флударабин (II), в суточной дозе 25 мг/м{2} N5 каждые 28 дней, эффективен у 57% ранее леченных больных ХЛЛ и у 74% - нелеченых. Обращают внимание на способность II приводить к полной элиминации лейкозного клона у части больных. Несмотря на невысокую миелотоксичность, II вызывает существенное снижение числа CD4+ лимфоцитов (как при СПИДе). II можно использовать при фолликулярной лимфоме и при макроглобулинемии Вальденстрема. Др. аналоги нуклеозидов (кладрибин и пентостатин), как и II, эффективны при ХЛЛ. Существенным недостатком этих препаратов является высокая цена. Аналоги нуклеозидов, в настоящее время, остаются препаратами "второй линии" в терапии ХЛЛ. Интерферон неэффективен при "продвинутом" ХЛЛ, но способен приводить к снижению лейкоцитоза на стадии A. Накоплен положительный опыт трансплантации костного мозга у молодых больных ХЛЛ (в основном до 50 лет). Великобритания, Univ. of Southamton. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОРАМБУЦИЛ
ФЛУДАРАБИН
КЛАДРИБИН
ПЕНТОСТАТИН
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.6

    Hamblin, terry J.
    Chronic lymphocytic leukaemia - new drugs and management [Text] / terry J. Hamblin // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P419-421 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Современная терапия хронического лимфолейкоза
Аннотация: Лекция. У больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) на стадии A (по Binet) при отсутствии субъективных жалоб и признаков прогрессирования, рекомендуют не применять химиотерапию. Средством первого выбора при ХЛЛ остается хлорамбуцил (I). Вопрос о преимуществе CHOP-терапии (со сниженной до 25 мг/м{2} дозой доксорубицина), по сравнению с I, на стадиях B и C не решен окончательно. Флударабин (II), в суточной дозе 25 мг/м{2} N5 каждые 28 дней, эффективен у 57% ранее леченных больных ХЛЛ и у 74% - нелеченых. Обращают внимание на способность II приводить к полной элиминации лейкозного клона у части больных. Несмотря на невысокую миелотоксичность, II вызывает существенное снижение числа CD4+ лимфоцитов (как при СПИДе). II можно использовать при фолликулярной лимфоме и при макроглобулинемии Вальденстрема. Др. аналоги нуклеозидов (кладрибин и пентостатин), как и II, эффективны при ХЛЛ. Существенным недостатком этих препаратов является высокая цена. Аналоги нуклеозидов, в настоящее время, остаются препаратами "второй линии" в терапии ХЛЛ. Интерферон неэффективен при "продвинутом" ХЛЛ, но способен приводить к снижению лейкоцитоза на стадии A. Накоплен положительный опыт трансплантации костного мозга у молодых больных ХЛЛ (в основном до 50 лет). Великобритания, Univ. of Southamton. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОРАМБУЦИЛ
ФЛУДАРАБИН
КЛАДРИБИН
ПЕНТОСТАТИН
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.235

   
    Late-onset fatal neurological toxicity of fludarabine [Text] / August Zabernigg [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8939-8940. - P1780 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Поздно начавшаяся смертельная нейротоксичность флударабина
Аннотация: У 55-летнего мужчины, прошедшего 6 циклов лечения флударабином (по 25 мг/м{2} в течение 5 дней каждые 4 недели) по поводу хронического лимфоцитарного лейкоза, в состоянии ремиссии, спустя 6 мес после завершения последнего цикла, развились быстро прогрессирующие изменения психического состояния и медленно прогрессирующий правосторонний спастический гемипарез и гемигипэстезия. При компьютерной томографии обнаружены множественные области пониженной плотности без аккумуляции контраста. Магнито-резонансное исследование выявило субкортикальные участки демиелинизации белого в-ва. При биопсии мозга диагностирована мультифокальная лейкоэнцефалопатия (МЛЭП). В течение 2 нед неврологическая картина нарастала, больной впал в кому и умер через 8 нед от начала неврологической симптоматики. При некропсии исключена лимфома ЦНС и подтверждена МЛЭП. Австрия, Inst. Pathology and Dep. of Internal Med., Univ. of Innsbruck. Ил. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ФЛУДАРАБИН
ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zabernigg, August; Maier, Hans; Thaler, Josef; Gattringer, Claus
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.81

   
    Interferon maintenance therapy for patients with chronic lymphocytic leukemia in remission after fludarabine therapy [Text] / Susan O'Brien [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1296-1300 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Поддерживающая терапия интерфероном у больных в ремиссии хронического лимфолейкоза, вызванной флударабином
Аннотация: Рекомбинантный 'альфа'-интерферон (I) в дозе 3,0 млн ЕД*3 раза в нед. вводили 31 больному хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) в ремиссии после лечения флударабином (II) (22 в полной, 9 в частичной ремиссии). Оценивали влияние I на минимальную остаточную болезнь (МОБ) и иммунные нарушения после лечения II. До назначения I, признаки МОБ отмечались у 21 (95%) больного, снижение CD4 - у 93%, низкий уровень иммуноглобулина-G - у 45% и а- или гипоэргию при постановке кожных тестов - у 52%. На фоне введения I, персистенция лейкозного клона у больных с МОБ сохранялась. Улучшения иммунологических показателей не наблюдали. По сравнению с группой исторического контроля, статистически достоверных различий в сроках прогрессирования ХЛЛ и выживаемости больных не отмечали. Делают вывод, что I не способствует эрадикации МОБ, не восстанавливает иммунные нарушения, связанные с применением II, и не удлиняет продолжительность жизни больных ХЛЛ, находящихся в ремиссии после лечения II. США, The Univ. of Texas M. D., Anderson Canc. Cent., Houston. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
РЕМИССИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Brien, Susan; Kantarjian, Hagop; Beran, Miloslav; Robertson, L.E.; Koller, Charles; Lerner, Susan; Keating, Michael J.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.198

   
    Interferon maintenance therapy for patients with chronic lymphocytic leukemia in remission after fludarabine therapy [Text] / Susan O'Brien [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1296-1300 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Поддерживающая терапия интерфероном у больных в ремиссии хронического лимфолейкоза, вызванной флударабином
Аннотация: Рекомбинантный 'альфа'-интерферон (I) в дозе 3,0 млн ЕД*3 раза в нед. вводили 31 больному хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) в ремиссии после лечения флударабином (II) (22 в полной, 9 в частичной ремиссии). Оценивали влияние I на минимальную остаточную болезнь (МОБ) и иммунные нарушения после лечения II. До назначения I, признаки МОБ отмечались у 21 (95%) больного, снижение CD4 - у 93%, низкий уровень иммуноглобулина-G - у 45% и а- или гипоэргию при постановке кожных тестов - у 52%. На фоне введения I, персистенция лейкозного клона у больных с МОБ сохранялась. Улучшения иммунологических показателей не наблюдали. По сравнению с группой исторического контроля, статистически достоверных различий в сроках прогрессирования ХЛЛ и выживаемости больных не отмечали. Делают вывод, что I не способствует эрадикации МОБ, не восстанавливает иммунные нарушения, связанные с применением II, и не удлиняет продолжительность жизни больных ХЛЛ, находящихся в ремиссии после лечения II. США, The Univ. of Texas M. D., Anderson Canc. Cent., Houston. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
РЕМИССИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Brien, Susan; Kantarjian, Hagop; Beran, Miloslav; Robertson, L.E.; Koller, Charles; Lerner, Susan; Keating, Michael J.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.04-04Н2.44

   
    Tratamiento con fludarabina de neoplasias linfoides de bajo grado de malignidad resistentes al tratamiento o en recaida [Text] / Javier Briones [et al.] // Med. clin. - 1996. - Vol. 107, N 3. - С. 86-89 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Лечение флударабином низкодифференцированных лимфоидных опухолей в случае химиорезистентности или при рецидиве
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных на 11 больных хроническим лимфолейкозом (72% из них - на поздних стадиях заболевания) и на 9 больных с низкодифференцированными лимфомами на поздней стадии заболевания. Флударабин вводили в/в циклами длительностью 28 дней в дозе 25 мг/м{2} в течение 5 дней (в общей сложности до 6 циклов). Показали, что флударабин является эффективным средством лечения указанных заболеваний. Его можно использовать и в сочетании с трансплантацией предшественников гепопоэза. Испания, Univ. de Barcelona. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ФЛУДАРАБИН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
НИЗКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ
РЕЦИДИВЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Briones, Javier; Montserrat, Emilio; Urbano-Ispizua, Alvaro; Esteve, Jordi; Colomer, Dolors; Lopez-Guillermo, Armando; Bosch, Francesc; Radjieu, Eugent; Rozman, Ciril
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)