СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.059

Dose-dependent hepatic handling of l-propranolol determined by multiple indicator dilution method. Influence of tissue binding of l-propranolol on its hepatic elimination [Text] / Seiji Miyauchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 10. - P1019-1024 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Дозозависимая элиминация l-пропранолола печенью, установленная с помощью метода разбавления нескольких индикаторов. Влияние связывания пропранолола с тканями на его печеночную элиминацию
Аннотация: В опытах на перфузируемой печени крыс изучали элиминацию l-пропранолола (I) при его исходном содержании в перфузате в конц-ии 60-2200 ммоль/л. После достижения стационарного состояния (через 10 мин от начала перфузии) в воротную вену вводили {3}H-I и {1}{4}C-инулин и в течение 30 сек с интервалом в 0,5 сек изучали отток метки через печеночную вену. Вплоть до конц-ии 300 ммоль/л печеночная доступность I была постоянной и составляла около 4%, но резко возрастала при повышении конц-ии I. С помощью физиол. ФК модели рассчитаны константы скорости притока (k[1]), оттока (k[2]) и секвестрации (k[3]) I в печени. При увеличении конц-ии I в перфузате величина k[2] возрастала примерно вдвое, а k[3] снижалась наполовину; величина k[1] не зависела от конц-ии I в перфузате. Зависимость k[2] от конц-ии I объясняют насыщением процессов связывания I с гепатоцитами. При низких конц-иях I в перфузате процессом, ограничивающим скорость элиминации I печенью, является транспорт I через мембраны гепатоцитов, а при высоких - процесс секвестрации I. Япония, Univ. of Hokkaido, Sapporo 060. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyauchi, Seiji; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji; Hanano, Manabu; Sugiyama, Yuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.182

Habashi, N. M.
An in vitro physiologic model for cardiopulmonary simulation: a system for ECMO training [Text] / N. M. Habashi, U. R. Borg, N. M. Reynolds // Int. J. Artif. Organs. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P399-407 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Физиологическая модель in vitro для имитации сердечно-легочной системы. Система для обучения медперсонала работе с экстракорпоральным мембранным оксигенатором
Аннотация: Предложен метод обучения, на фантоме с физиол. х-ками, позволяющем моделировать патологические состояния. Модель проста по конструкции и в обслуживании. Производится сравнение обучения на модели с опытами на животных, отмечено, что модель является более гибкой в отношении возможностей обучения. США, Critical Care Medicine MIEMSS, 225. Greene St. Baltimore, MD 21201-1595. Библ. 39.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ЛЕГКИЕ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫЙ МЕМБРАННЫЙ ОКСИГЕНАТОР
ОБУЧЕНИЕ МЕДПЕРСОНАЛА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СЕРДЕЧНОЛЕГОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Borg, U.R.; Reynolds, N.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.036

Piotrovskij, Vladimir K.
The use of physiologically based models to simulate enantioselective differences in pharmacokinetics [Text] / Vladimir K. Piotrovskij, Elena V. Shvatchko, Tomas Trnovec // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P263-269 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Использование физиологический моделей для прогнозирования энантиоселективных различий в фармакокинетике
Аннотация: Стереоселективные различия в ФК энантиомеров (ЭМ) хиральных лекарственных средств (ЛС) чаще всего связаны с неодинаковой печеночной биотрансформацией и связыванием белками плазмы крови. При помощи физиологической модели провели описание ФК ЭМ хирального ЛС при разных соотношениях печеночного клиренса (от 1 до 10) и степени белкового связывания (от 1 до 8) в предположении, что только один из ЭМ активен фармакологически. Моделирование проводили также для случая ФК-взаимодействия ЭМ. Показано, что для того, чтобы точно оценить параметры ФК ЭМ, необходимо проводить опыты с введением как рацемата, так и отдельных ЭМ. В зависимости от различий в белковом связывании и печеночном клиренсе ЭМ зависимость между конц-ией рацемата в сыворотке и эффекта может характеризоваться как гистерезисом, так и протерезисом. Обсуждаются возможности использования физиологических моделей для прогнозирования ФК ЭМ хиральных ЛС. Бельгия, Janssen Res. Foundation, B-2340, Beerse. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНАНТИОМЕРЫ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Shvatchko, Elena V.; Trnovec, Tomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.039

Comparative hepatic transport of desglycylated and cyclic metabolites of rilmazafone in rats. Analysis by multiple indicator dilution method [Text] / Noriyuki Muranushi [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1993. - Vol. 14, N 4. - P279-290 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Сравнительный печеночный транспорт дезглицилированного и циклического метаболитов рилмазафона у крыс. Анализ с помощью метода разбавления нескольких индикаторов
Аннотация: Снотворное средство рилмазафон (I) является пролекарством, к-рое метаболизируется в организме под влиянием аминопептидаз тонкого кишечника до дезглицилированного метаболита (II), к-рый затем самопроизвольно переходит в фармакологически активную циклическую форму (III). Ранее было показано, что конц-ия III в системном кровотоке после п/о приема I выше, чем после п/о приема непосредственно III. В опытах на изолированной печени крыс с помощью метода разбавления индикаторов изучали распределение I и III. При одноразовом прохождении через печень в печеночной вене регистрировалось 16% I и 7% III от их дозы, введенной в воротную вену. Кинетический анализ с использованием физиологической модели ФК показал, что константы скорости поступления III в гепатоциты и скорости его элиминации из них выше, чем для I, а константы секвестрации существенно не различаются. Сделан вывод о том, что более высокие конц-ии в крови III после п/о введения I в сравнении с п/о введением III связаны с более интенсивной экстракцией I печенью. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: РИЛМАЗАФОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНЬ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muranushi, Noriyuki; Miyauchi, Seiji; Suzuki, Hiroshi; Sugiyama, Yuichi; Hanano, Manabu; Kinoshita, Haruki; Oguma, Takayoshi; Yamada, Hideo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.24

Compartmental analysis of the dynamics of 'бета'-carotene metabolism in an adult volunteer [Text] / Janet A. Novotny [et al.] // J. Lipid Res. - 1995. - Vol. 36, N 8. - P1825-1838 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Сравнительный анализ динамики метаболизма 'бета'-каротина у взрослого испытуемого
Аннотация: Здоровому испытуемому (возраст 53 года, масса тела 94 кг) давали однократно внутрь меченный дейтерием (8 атомов) 'бета'-каротин (I; 40 мг или 73 мкмоль), растворенный в 2 г оливкового масла, и с определенными интервалами в течение 0,5-24 ч и 2-113 дн после приема методом ВЭЖХ определяли в плазме конц-ию I, а методом ГХ-МС - конц-ию меченого (4 атома дейтерия) ретинола (II), образующегося из I. Фармакокинетику и метаболизм I описывали с помощью полиэкспоненциальных уравнений на основе эмпирического моделирования по компьютерной программе SASNLIN и на основе физиологической 6-частевой модели, включающей ЖКТ, энтероциты, печень, внепеченочные ткани, хиломикроны и липопротеины плазмы. Установили, что меченый I появляется в плазме через 4,5-5 ч после приема; конц-ия I имеет 2 пика: через 7 ч и между 1 и 2 сут после приема; в кишечнике всасывается 22% принятой дозы I в неизмененом виде (17,8%) и в виде II (4,2%); образование II и др. ретиноидов из I происходит в кишечнике (43%) и печени (57%). Среднее время удержания I в организме, рассчитанное по эмпирической и физиологической модели, составляло соотв. 13 и 51 сут. Рассчитаны коэффициенты фракционного переноса I и II из одной части системы организма в др. после всасывания I. Обсуждаются особенности и преимущества разработанной модели по сравнению с альтернативными моделями метаболизма I. США, Dep. of Nutrition, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 41

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: КАРОТИН *БЕТА-
ВИТАМИН А
КАРОТИНОИДЫ
РЕТИНОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Novotny, Janet A.; Dueker, Stephen R.; Zech, Loren A.; Clifford, Andrew J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.134

Bushell, M. E.
A physiological model for the control of erythromycin production in batch and cyclic fed batch culture [Text] / M. E. Bushell, J. Smith, H. C. Lynch // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P475-480 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Физиологическая модель контроля синтеза эритромицина при периодическом культивировании и при периодическом культивировании с циклической подпиткой
Аннотация: Повышение синтеза антибиотиков микроорганизмами совпадает с истощением питательных веществ, лимитирующих рост культуры (ПВЛРК), и с моментом снижения скорости роста культуры (ССРК). На ранних стадиях при периодическом культивировании (ПК) синтез антибиотиков может ингибироваться посредством ПВЛРК. В настоящем исследовании представлена корреляция между синтезом белка и эритромицина при ПК, и при периодическом культивировании с подпиткой (ПКП). Отмечается, что взаимосвязь между ССРК и повышением скорости синтеза антибиотика зависит от того, является ли ПВЛРК глюкозой или нитратом. Представлен метод определения констант аффинности для этих субстратов. Аффинность к нитрату ниже, чем к глюкозе. Заключено, что на синтез антибиотика больше влияет ССРК, чем ингибирование субстратом. Представлена динамика синтеза белка и эритромицина на различных стадиях при ПК и ПКП. Великобритания, Microbiol. Products Lab., Biol. Science, Univ. Surrey, Guildford, Surrey, GU2 5XH. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
БИОСИНТЕЗ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
SACCHAROPOLYSPORA ERYTHRAEA (FUNGI)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
С ЦИКЛИЧЕСКОЙ ПОДПИТКОЙ
ЛИМИТИРОВАНИЕ РОСТА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Smith, J.; Lynch, H.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.09-04И4.181

A physiological model to predict xenobiotic concentration in fish [Text] / Rong Yang [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2000. - Vol. 48, N 2-3. - P109-117 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Физиологическая модель для прогнозирования концентрации ксенобиотиков у рыб
Аннотация: На основании имеющихся литературных данных о режиме воздействия токсикантов на рыб различных видов, о массе тела, содержании липидов в тушке и потреблении O[2] разработана модель, позволяющая прогнозировать накопление у рыб не подверженных метаболизму ксенобиотиков. Модель может найти применение для оценки риска загрязнения водных экосистем. Канада, Univ. of British Colombia, Vancouver, V6T 1Z4. Ил. 3. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.02
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
РЫБЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Rong; Thurston, Vance; Neuman, John; Randall, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.278

A physiological model to predict xenobiotic concentration in fish [Text] / Rong Yang [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2000. - Vol. 48, N 2-3. - P109-117 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Физиологическая модель для прогнозирования концентрации ксенобиотиков у рыб
Аннотация: На основании имеющихся литературных данных о режиме воздействия токсикантов на рыб различных видов, о массе тела, содержании липидов в тушке и потреблении O[2] разработана модель, позволяющая прогнозировать накопление у рыб не подверженных метаболизму ксенобиотиков. Модель может найти применение для оценки риска загрязнения водных экосистем. Канада, Univ. of British Colombia, Vancouver, V6T 1Z4. Ил. 3. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
РЫБЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Rong; Thurston, Vance; Neuman, John; Randall, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.10-04Т4.194

A physiologically based toxicokinetic model for lake trout (Salvelinus namaycush) [Text] / Gregory J. Lien [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2001. - Vol. 51, N 3. - P335-350 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Физиологически обоснованная токсикокинетическая модель для озерного гольца-кристивомера
Аннотация: Озерного гольца-кристивомера S. namaycush в течение 1-48 ч содержали в воде в присутствии тетра-, пента- и гексахлорэтана в концентрации 0,5, 0,04 и 0,02 мкг/мл, соответственно. К концу экспозиции у рыб определяли эффективность захвата и потребления O[2], а также показатели кровообращения и концентрацию хлорированных этанов в воде и крови из аорты. На основании полученных данных предложена физиологически обоснованная модель токсикокинетики поступающих через жабры ксенобиотиков, позволяющая прогнозировать опасность для гольца загрязнения водоемов. США, Nat. Health and Environmental Effects Res. Lab., US Environmental Protection Agency, Duluth, MN. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.99
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ТОКСИКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ОЗЕРНЫЙ ГОЛЕЦ-КРИСТИВОМЕР

Доп.точки доступа:
Lien, Gregory J.; McKim, James M.; Hoffman, Alex D.; Jenson, Correne T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.11-04И4.181

A physiologically based toxicokinetic model for lake trout (Salvelinus namaycush) [Text] / Gregory J. Lien [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2001. - Vol. 51, N 3. - P335-350 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Физиологически обоснованная токсикокинетическая модель для озерного гольца-кристивомера
Аннотация: Озерного гольца-кристивомера S. namaycush в течение 1-48 ч содержали в воде в присутствии тетра-, пента- и гексахлорэтана в концентрации 0,5, 0,04 и 0,02 мкг/мл, соответственно. К концу экспозиции у рыб определяли эффективность захвата и потребления O[2], а также показатели кровообращения и концентрацию хлорированных этанов в воде и крови из аорты. На основании полученных данных предложена физиологически обоснованная модель токсикокинетики поступающих через жабры ксенобиотиков, позволяющая прогнозировать опасность для гольца загрязнения водоемов. США, Nat. Health and Environmental Effects Res. Lab., US Environmental Protection Agency, Duluth, MN. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.27
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ТОКСИКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ОЗЕРНЫЙ ГОЛЕЦ-КРИСТИВОМЕР

Доп.точки доступа:
Lien, Gregory J.; McKim, James M.; Hoffman, Alex D.; Jenson, Correne T.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 09.04-04В4.116

Research advances of cotton dynamic simulation models [Text] / Jun Zhang [et al.] // Nongye gongcheng xuebao = Trans. Chin. Soc. Agr. Eng. - 2007. - Vol. 23, N 3. - P257-266 . - ISSN 1002-6819
Перевод заглавия: Достижения в научных исследованиях по динамическим имитационным моделям хлопчатника
Аннотация: Модели хлопчатника (Х) можно подразделить на 3 категории: физиологические, структурные и функционально-структурные. Рассмотрены достоинства и недостатки современных моделей по категориям Х. Сделан вывод, что в будущем основное внимание следует уделять функционально-структурным моделям Х, к-рые могут установить мостик с физиологическим моделями. Однако функционально-структурные модели Х в настоящее время имеют ряд недостатков: точность имитации светового микроклимата полога недостаточна; распределение фотоассимилятов изучено недостаточно хорошо; не включено моделирование взаимодействия надземных органов и корневой системы. Даются некоторые рекомендации совершенствования функционально-структурных моделей Х: световой микроклимат полога Х может быть смоделирован с использованием модели на основе поверхности; распределение фотосинтатов из надземных органов следует учитывать с учетом моделей донор-акцентор; совместное моделирование надземных органов и корневой системы, учитывая, что надземные органы являются источниками ассимилятов, что оказывает влияние на структуру ветвления корней. КНР, College of Information, Beijing Union Univ. Библ. 78

ГРНТИ	68.35.35

ВИНИТИ 681.35.35.15.99
Рубрики: ХЛОПЧАТНИК
РАЗВИТИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ РАЗВИТИЯ
СТРУКТУРНАЯ МОДЕЛЬ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МОДЕЛЕЙ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jun; Wang, Yiming; Dong, Qiaoxue; Hou, Jialin

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.57

Hall, Stephen D.
The assessment of bioavailability in the presence of nonlinear eliminaion [Text] / Stephen D. Hall, C.Brendan McAllister, Grant R. Wilkinson // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1988. - Vol. 16, N 3. - P263-278
Перевод заглавия: Оценка биодоступности лекарственных средств при наличии нелинейной элиминации
Аннотация: В рамках упрощенной физиол. модели ФК отд. камеры к-рой, формализуют интенсивно перфузируемые органы, слабо перфузируемые органы, печень и ЖКТ, методом моделирования на ЭВМ проанализирована проблема точности оценки степени биодоступности лекарств. в-ва (ЛВ) после его перорального введения. Предполагается, что элиминация ЛВ происходит исключительно в печени и кинетика этого процесса описывается законом Михаэлиса-Ментен. При одноврем. или последоват. введении ЛВ в/в и внутрь (предполагается использование меченого ЛВ) оценки фармакокинетич. параметров характеризуются устойчивостью (станд. отклонение не выше 6%) при условии, что Т[1][2] ЛВ не меньше 40 мин. Для случая более быстрой элиминации ЛВ его одноврем. введение в/в и внутрь не позволяет получить достаточно точные оценки степени биодоступности. Эти оценки могут быть улучшены при введении ЛВ в/в спустя некоторое время после введения внутрь. Однако в рамках рассмотренной модели невозможно дать рекомендации оптим. момента повторного (в/в) введения ЛВ. США, Wishard Memorial Hospital, Indianapolis, IN 46202. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
АБСОЛЮТНАЯ СТЕПЕНЬ ВСАСЫВАНИЯ
ОЦЕНКИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
McAllister, C.Brendan; Wilkinson, Grant R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.49

Chen, Ruth.
Pharmacokinetic procedures for the estimation of organ clearances for the formation of short-lived metabolites. Acetaminopheninduced glutathione depletion in hamster liver [Text] / Ruth Chen, James R. Gillette // Drug Metab. and Disposit. - 1988. - Vol. 16, N 3. - P373-385
Перевод заглавия: Фармакокинетические подходы для оценки органных клиренсов, [характеризующих процессы], образования короткоживущих метаболитов. Индуцированное ацетаминофеном истощение [пула] глутатиона в печени хомячков
Аннотация: В рамках физиол. модели проанализирована кинетика образования и гибели короткоживущего метаболита (КЖМ), продолжительность существования к-рого исключает его выход за пределы органа, где образуется КЖМ (в рассматриваемом случае - печень). Обсуждаются 2 варианта модели, один из к-рых предполагает дезактивацию КЖМ параллельно по р-ции псевдопервого порядка (например, с массивным белковым пулом) и по р-ции 2-го порядка с небольшим пулом, к-рый может истощаться (например, с глутатионом), а другой - только по р-ции 2-го порядка. Оба варианта предполагают, что предшественник КЖМ находится в быстрообратимом равновесии между кровью (центр. камера) и печенью. Выведены уравнения, к-рые использованы для описания ФК ацетаминофена и кинетики образования и дезактивации его реакционно-способного КЖМ у хомячков. Получены эксперим. данные при п/к введении ацетаминофена в широком диапазоне доз, в том числе таких, при к-рых происходит истощение пула глутатиона в печени. Доказана применимость 2-го варианта модели. США, National Heart, Lung and Blood Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОРОТКОЖИВУЩИЕ МЕТАБОЛИТЫ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ГЛУТАТИОН
КОНЪЮГАЦИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Gillette, James R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.81

Daemen, M. J.A.P.
Local drug administration An experimental study on its possibilities and limitations [Text] / M. J.A.P. Daemen // Pharm. Weekbl. Sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P173-174
Перевод заглавия: Локализованная доставка лекарственных средств. Экспериментальное изучение возможностей и ограничений
Аннотация: В качестве средства, позволяющего существенно повысить селективность доставки лекарств. в-в (ЛВ), рассмотрено в/а введение. Целесообразность его использования в каждом конкретном случае определяется кол-вом крови, проходящей через орган-мишень (ОМ); коэф. экстракции ЛВ в ОМ; конц-ией ЛВ в крови артерии, питающей ОМ; конц-ией в системном кровотоке и общим клиренсом ЛВ. Результаты эксперим. изучения свидетельствуют о явном преимуществе в/а введения перед в/в при доставке {1}{2}{5}I-йодогиппурата в почки, пропранолола в трансплантир. сердце и аценокумарина в яички. Нидерланды, State Univ. of Limburg P. O. Box 616 6200 MD Maastricht. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: СИНКУМАР
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАПРИЛИН
ЙОДГИППУРАТ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.66

Russel, Frans G. M.
Physiologically based pharmacokinetic model for the renal clearance of iodopyracet and the interaction with probenecid in the dog [Text] / Frans G. M. Russel, Alfons C. Wouterse, Ginneken Cees A. M. Van // Biopharm. and Drug Dispos. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P137-152 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Физиологическая фармакокинетическая модель почечной элиминации йодопирацета и его взаимодействия с пробеницидом у собаки
Аннотация: У собак изучали ФК йодопирацета (I) в плазме крови и его экскрецию с мочой после струйного в/в введения I в дозе 3 г, отдельно или на фоне введения животным пробеницида (II; 75 мг в/в струйно за 30 мин до введения I с последующей в/в инфузией 0,5% р-ра II со скоростью 2,5 мл/ч до конца опыта). Основным путем почечной экскреции I является канальцевая секреция, ингибируемая при введении II. Данные кинетики экскреции I почками обрабатывали с помощью физиол. ФК-модели, к-рая учитывает скорость кровотока через почки, скорость секреции мочи, белковое связывание I, а также его клубочковую секрецию, канальцевую секрецию и накопление в эпителии и канальцев. При низких конц-иях I в плазме скорость его печечной экскреции ограничена скоростью поступления I в почки, а при высоких - его элиминацией. Взаимодействие I с II было адекватно описано в рамках модели, формализующей конкуренцию между I и II за связывание с переносчиками I в Кл канальцев. Нидерланды, Univ. of Nijmegen, P. O. Box 9101 6500 HB Nijmegen. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЙОДА ПРЕПАРАТЫ
ЙОДОПИРАЦЕТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ПРОБЕНЕЦИД
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КАНАЛЬЦЕВАЯ СЕКРЕЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wouterse, Alfons C.; Van, Ginneken Cees A.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.493

Structuretissue distribution relationship based on physiological pharmacokinetics for NY-198, a new antimicrobial agent, and the related pyridonecarboxylic acids [Text] / Eiichi Okezaki [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P865-874 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Связь между структурой и распределением по тканям [рассчитанная] на основе физиологического [моделирования] фармакокинетики NY-198, нового антибиотика, и других пиридонкарбоновых кислот
Аннотация: После однократного в/в введения в дозе 20 мг/кг охарактеризована ФК NY-198 (I) в рамках внемодельного подхода. Рассчитаны параметры: AUC - 2,289 мг*мин/мл, стационарный объем распределения (V[d][s][s] - 1,15 л/кг, ср. время удержания - 144 мин. Экскреция I с мочой и желчью составила 76,3 и 21% от введенной дозы. Оценены значения коэф. распределения ткань/кровь для 8 производных пиридонкарбоксиловой к-ты, в том числе I. Выявлена высокая корреляция (r=0,98) между величинами V[d][s][s] и фракцией несвязанного с белками плазмы I и его гомологов. Показана возможность вычисления V[d][s][s] по сумме кажущихся объемов распределения отдельных тканей, определяемых соотв. коэф. распределения и физ. объемом ткани. ФК I с высокой точностью описана с помощью физиол. модели, включающей 12 тканей и органов: плазма, головной мозг, скелетные мышцы, почки, печень, селезенка, кишечник, кожа, жировая ткань, красный мозг. Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
NY-198
КИСЛОТЫ ПИРИДОНКАРБОНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Okezaki, Eiichi; Terasaki, Tetsuya; Nakamura, Masato; Nagata, Osamu; Kato, Hideo; Tsuji, Akira

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.118

O'Flaherty, E. J.
A physiological model of lead kinetics in rats [Text] / E. J. O'Flaherty // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P49
Перевод заглавия: Физиологическая модель кинетики свинца у крыс
Аннотация: Рассматривают характер экспериментальных данных и соображения, к-рые будут положены в основу разрабатываемой физиол. модели тосикокинетики Pb у крыс, в к-рой пространственные компоненты и скорости перфузии органов базируются на анатомич. и физиол. величинах. В модели будут использованы экспериментальные данные о скорости всасывания Pb в ЖКТ и ее дозовой зависимости, об относит. величинах выведения Pb с мочой и фекалиями и их зависимости от дозы, а также об отношениях конц-ий ткань/ /кровь для физиологически различающихся тканей. Особое внимание уделяется зависимости скорости изменения отношений содержания кости/кровь и почки/кровь, а также равновесного отношения содержания почки/кровь от дозы Pb. Обсуждается значение этих нелинейных зависимостей и зависимости конц-ии Pb в крови от его конц-ии в воздухе для разработки модели. США, Univ. of Cincinnati College of Med. Cincinnati, OH.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ТОКСИКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ПОЧКИ
КРОВЬ
КРЫСЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.104

Russel, Frans G. M.
Renal clearance of substituted hippurates in the dog [Text]. I. Benzoylglycine (hippurate) and methyl-substituted benzoylglycines / Frans G. M. Russel, Alfons C. Wouterse, Ginneken Cees A. M. Van // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 1. - P428-435 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Почечный клиренс замещенных гиппуратов у собаки. I. Бензоилглицин (гиппурат) и метилзамещенные бензоилглицины
Аннотация: У собак-биглей изучена ФК бензоилглицина (гиппурата) (I) и его метилзамещенных производных (МЗП) после струйного в/в введения в дозе 1 г. Конц-ии I и МЗП в плазме крови и моче определяли методом ВЭЖХ. Установлено, что I, 3- и 4-метил-I характеризуются нелинейным белковым связыванием в плазме, степень к-рого варьирует от 20 до 80%. В то же время 2-метил-I связывается почти на 100% независимо от его конц-ии в плазме. Более 80% дозы I и его МЗП экскретируется с мочой. Кинетика экскреции описана в рамках разработанной авт. Физиол. модели, параметры к-рой оценены с помощью нелинейного регрессионного анализа. Нидерланды, Univ. of Nijmegen, P. O. Box 9191, 6500 HB Nijmegen. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОИЛГЛИЦИН
МЕТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wouterse, Alfons C.; Van, Ginneken Cees A.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.105

Russel, Frans G. M.
Renal clearance of substituted hippurates in the dog [Text]. II. 4-amino-, hydroxy- and methoxy-substituted benzoylglycines / Frans G. M. Russel, Alfons C. Wouterse, Ginneken Cees A. M. van // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 1. - P436-446 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Почечный клиренс замещенных гиппуратов у собаки. II. 4-амино-, гидрокси- и метоксизамещенные бензоилглицины
Аннотация: У собак-биглей исследована ФК и белковое связывание (БС) 4-аминобензоилглицина (I), гидрокси-(Г) и метокси-(М) замещенных бензоилглицинов (гиппуратов) после в/в введения в дозе 1 г. За исключением 2-Г-I, БС к-рого имело нелинейный характер (степень БС изменялась от 40 до 80% в диапазоне конц-ий 5-450 мкг/мл), все исследованные в-ва характеризовались слабым (15%) и независимым от конц-ии БС. Для I, а также 3-Г-I и 4-Г-I более 80% дозы экскретировалось с мочой, общий клиренс составлял 80-100 мл/мин. Кумулятивная экскреция 2-Г-I с мочой не превышала 64% и была нелинейной; общий клиренс составил в среднем 60 мл/мин. Для 2-, 3- и 4-М-I БС было нелинейным (10- 70%), общий клиренс равнялся 80-100 мл/мин, 72-84% дозы экскретировалось с мочой. Данные кинетики почечной экскреции I, Г-I и М-I интерпретировались в рамках разработанной авт. ранее физиол. модели. Нидерланды, Univ. of Nijmegen, P. O. Box 9101 Nijmegen. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОИЛГЛИЦИН
АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wouterse, Alfons C.; van, Ginneken Cees A.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.82

Leung, Hon-Wing.
A physiologically-based pharmacokinetic model for 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin [Text] / Hon-Wing Leung, Dennis J. Paustenbach, Melvin E. Andersen // Chemosphere. - 1989. - Vol. 18, N 1-6. - P659-664 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Физиологическая фармакокинетическая модель для 2, 3, 7, 8-тетрахлордибензо-п-диоксина
Аннотация: Из литературных данных следует, что среднее время удержания у мышей линии DBA/2J 2, 3, 7, 8-тетрахлордибензо-пдиоксина (I) меньше, чем у мышей линии С57BL/6J, что м. б. обусловлено различиями в связывании I в печени. Для прогноза указанных различий разработана физиол. модель ФК I, предполагающая наличие 2 центров его связывания в печени. Модель включает 5 камер, формализующих кровь, печень, жировая ткань, мышцы + кожа, другие интенсивно перфузируемые органы, а также брюшную полость, в к-рую вводится I. Вычислит. эксперимент подтвердил предположение о том, что различия в ФК I у мышей 2 линий связано с преобладанием в печени мышей линии DBA/2J рецепторов с высоким сродством к I. США, Syntex (USA) Inc., Palo Alto, CA 94304. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗО-П-ДИОКСИН*2, 3, 7, 8-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
КСЕНОБИОТИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Paustenbach, Dennis J.; Andersen, Melvin E.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска