СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОМАТОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 142
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.263

Due casi di fibromatosi profonda [Text] / F. Ribero [et al.] // Minerva chir. - 1994. - Vol. 49, N 3. - С. 233-241 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Два случая глубокого фиброматоза
Аннотация: У больных 26 и 29 лет в подколенной ямке и на передней брюшной стенке локализовались опухоли (10,8* 3*3 и 3,5*2,3*1,4 см). При гистологическом исследовании - инфильтрирующий рост фиброзной ткани, характерный для глубокого фиброматоза экстраабдоминального и абдоминального типов. Стаут предлагает различать поверхностный (фасциальный) фиброматоз и глубокий (мышечноапоневротический) фиброматоз. Последний м. б. экстра и интраабдоминальным. М. б. также и абдоминальный фиброматоз. Эти виды фиброматоза известны под названием десмоидов. Подобно фибросаркоме, десмоиды обладают инфильтрирующим ростом, но никогда не метастазируют. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду фибросаркомы. Важное диагностическое значение имеют эхография и компьютерная томография. Необходимо радикальное иссечение этих опухолей, чтобы избежать местных рецидивов. Италия, F. Ribero - Via Susa, 28 - 10138 Torino. Ил. 10. Библ. 37.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФИБРОМАТОЗ
ДЕСМОИД
ФИБРОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ribero, F.; Cereser, M.; Scaglia, M.; Comotti, F.; Ragusa, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.281

Aspectos clinico-patologicos, clasificacion y pronostico de la fibromatosis infantil [Text] / Esteban R. M. Paredes [et al.] // An. esp. pediat. - 1994. - Vol. 41, N 4. - С. 256-260 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Клинико-морфологические особенности, классификация и прогноз при фиброматозе у детей
Аннотация: Наблюдали фиброматоз (Ф) у 7 детей (4 больных женского пола и 3 - мужского пола в возрасте до 1 года). У 2 - врожденный генерализованный (Ф), у 2 - агрессивный Ф, у остальных - Ф Колли (поражение грудиноключично-сосцевидной мышцы), Ф пальцев и солитарный Ф тощей кишки. Все больные оперированы, 3 дополнительно проведена химиотерапия. 2 больных агрессивным Ф умерли, один продолжает лечение, у остальных симптомы заболевания к моменту последнего наблюдения не определялись. Ф называют пролиферацию высокодифференцированной фиброзной ткани доброкачественного характера с некоторыми микроскопическими особенностями злокачественного роста, что проявляется в инфильтрации окружающей ткани, склонности к рецидивам. Метастазы при Ф не наблюдаются. В некоторых случаях обнаруживается сходство Ф детей с аналогичной патологией взрослых. Испания, Hosp. Regional Univ. "Reina Sofia" 14004 Cordoba. Ил. 4. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
ДЕТИ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Paredes, Esteban R.M.; Castillo, Bernabeu R.; Lopez, Rubio F.; Vazquez, Rueda F.; Olias, Gutierrez Barea J.J.; Perez, de Sobrino R.; Valdivieso, Garcia J.L.; Ocana, Losa J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.100

Sanguinamento uterino anomalo in perimenopausa: fibromatosi, endometriopatia iperplastica ed analoghi del GnRH [Text] / G. Vitale [et al.] // Minerva ginecol. - 1994. - Vol. 46, N 6. - С. 317-320 . - ISSN 0026-4784
Перевод заглавия: Аномальные маточные кровотечения в перименопаузе: фиброматозы, гиперпластическая патология эндометрия и аналоги GnRH
Аннотация: In the light of recent reports, the authors used GnRH analogues to treat 18 perimenopausal women with anomalous uterine bleeding, fibromatosis and endometrial hyperplasia. The aim of the study was to avoid the recurrence of anomalous bleeding, reduce hyperplastic endometriopathy and, having attained stable amenorrhea, avoid resorting to traditional surgical treatment. At the end of the study 9 women had reached the pre-established objective, 4 recommenced regular menstruation, 2 reported an episode of metrorrhagia due to endometrial atrophy, and a further 2 suffered a recurrence of the initial problem and underwent hystero-annexiectomy. One patient interrupted the therapy due to the onset of arterial hypertension. Италия, Presidio Osp. di S. Vito al Tagliamento. Табл. 1. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНАЛОГ GNRH
МАТОЧНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ
ФИБРОМАТОЗ
ПАТОЛОГИИ ЭНДОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vitale, G.; Linciano, M.; Salamanca, S.; Ferrari, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.252

Ovesen, Henrik.
Aggresiv fibromatose [Text] / Henrik Ovesen, Lotte Nedergaard Thomsen, Erik Halkier // Ugeskr. Laeger. - 1994. - Vol. 156, N 41. - С. 6042- 6043 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Агрессивный фиброматоз
Аннотация: Фиброматоз м. б. поверхностным без наклонности к инфильтративному росту и глубокий, склонный к инфильтрации тканей различной степени выраженности. Одной из разновидностей последнего является агрессивный фиброматоз (АФ), склонный к местному рецидивированию. Он никогда не метастазирует. Представлены два клинических наблюдения АФ с подробной гистологической характеристикой процесса и учетом прогноза. Единственным методом лечения АФ авторы считают хирургический. Ил. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
АГРЕССИВНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomsen, Lotte Nedergaard; Halkier, Erik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.300

Ben-David, U. E.
Congenital multiple fibromatosis presenting as a base of skull tumour. Case report [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Paediatr. Neurol. Sco., Eilat, 19th-23rd March, 1995 / U. E. Ben-David, I. J. Cohen, Z. W. Rappaport // Dev. Med. and Child Neurol. - 1995. - Vol. 37, N 3 Suppl. N72. - P9 . - ISSN 0012-1622
Перевод заглавия: Врожденный множественный фиброматоз, симулирующий опухоль головного мозга. Сообщение о клиническом наблюдении
Аннотация: У ребенка в возрасте 5 нед с клиническими признаками внутричерепной гипертензии с помощью рентгеновской и магнитно-резонансной компьютерной томографии выявлено быстрорастущее объемное образование в средней черепной ямке, вызывающее гидроцефалию. По неотложным показаниям опухоль удалена. Предварительный гистологический диагноз: гемангиоперицитома. Позже обследованы кости скелета и установлен диагноз врожденного множественного фиброматоза. Публикуемое наблюдение является пятым среди опубликованных наблюдений врожденного множественного фиброматоза с поражением ЦНС (впервые - без висцерального компонента). Израиль, Beilinson Med. Cent., Petah-Tiqva.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЯМР
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, I.J.; Rappaport, Z.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.395

Sauer, T.
Fibromatosis colli of infancy [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / T. Sauer, A. Freng, L. Selmer // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P352 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Фиброматоз шеи у детей
Аннотация: Сообщают о 14 наблюдениях фиброматоза шеи у детей в возрасте от 0,5-9 мес (3 девочки). У 9 больных имелись указания на родовую травму. У всех диагноз подтвержден цитологическим исследованием, при к-ром обнаруживали дегенерированные мышечные волокна, включающие многоядерные клетки. Фибробласты представлялись отдельными клетками. При клиническом наблюдении в сроки 6-36 мес у 13 наблюдали уменьшение размеров опухоли. Никто не был оперирован. Норвегия, Ullewaal Univ. Hosp., Oslo

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
ОБЛАСТЬ ШЕИ
ДЕТИ
ЦИТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Freng, A.; Selmer, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.223

Sauer, T.
Fibromatosis colli of infancy [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / T. Sauer, A. Freng, L. Selmer // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P352 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Фиброматоз шеи у детей
Аннотация: Сообщают о 14 наблюдениях фиброматоза шеи у детей в возрасте от 0,5-9 мес (3 девочки). У 9 больных имелись указания на родовую травму. У всех диагноз подтвержден цитологическим исследованием, при к-ром обнаруживали дегенерированные мышечные волокна, включающие многоядерные клетки. Фибробласты представлялись отдельными клетками. При клиническом наблюдении в сроки 6-36 мес у 13 наблюдали уменьшение размеров опухоли. Никто не был оперирован. Норвегия, Ullewaal Univ. Hosp., Oslo

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
ОБЛАСТЬ ШЕИ
ДЕТИ
ЦИТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Freng, A.; Selmer, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.384

Siu, V. M.
Juvenile hyaline fibromatosis associated with oligosacchariduria [Text] : abstr. March Dimes 25th Clin. Genet. Conf. at and Amer. Coll. Med. Genet. 1st Annu. Meet., Orlando, Fla, March 13-17, 1994 / V. M. Siu, G. A. Pringle, B. A. Gordon // Amer. J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 52, N 3. - P386 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Ювенильный гиалиновый фиброматоз, ассоциированный с олигосахаридурией
Аннотация: Ювенильный гиалиновый фиброматоз (ЮГФ) - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, х-ризующееся наличием кожных опухолей и узелков, контрактурами суставов и гипертрофией десен. Ранее показано, что при ЮГФ увеличен синтез хондроитинсульфата. Описан 20-лет больной с ЮГФ, кол-во и состав гликозаминогликанов (ГАГ) мочи к-рого нормален с обычным преобладанием хондроитин-4- и -6-сульфатов, но с повышенной экскрецией тетра-, пента- и гексасахаридов. Этот факт согласуется с предположением о том, что в основе ЮГФ лежит аномальный синтез ГАГ, а олигосахаридурия есть рез-т нарушения посттрансляционной модификации

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
ГИАЛИНОВЫЙ ФИБРОМАТОЗ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
КЛИНИКА
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ
БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pringle, G.A.; Gordon, B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.293

Characterization of the DNA polymerase and glycoprotein B genes of Kaposi's sarcoma associated and related herpesviruses [Text] / J. Bennett [et al.] // VaccineWeekly. - 1996. - N 29 july. - P17-18 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Характеристика генов ДНК-полимеразы (Pol) и гликопротеина B (gB), ассоциированных с саркомой Капоши и родственных им герпесвирусов
Аннотация: Сообщается об идентификации с помощью полимеразной цепной р-ции генов, подобных генам Pol и gB герпесвирусов, в участках поражения саркомой Капоши (СК) у б-ных СПИДом и ретроперитонеальным фибробластозом (РФ) у б-ных обезьяньим СПИДом Macaca nemistrina. Pol-подобные фрагменты из СК и РФ были идентичны на 71% по нуклеотидам и на 84% по аминокислотам, gB-подобные фрагменты, соответственно, на 76% и 90%. Сравнение этих последовательностей с другими герпесвирусами выявило большее сходство с гаммагерпесвирусами, в частности, с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), нежели с представителями подклассов альфа- и бетагерпесвирусов. Сходство Pol-фрагментов из СК и РФ с Pol ВЭБ составляло 62-66% (нуклеотиды) и 62-63% (аминокислоты), сходство фрагментов gB - 49-52% и 40%, соответственно. Идентификация в СК герпесвирусоподобных последовательностей подтверждает данные исследований других авторов, выявивших и охарактеризовавших новый, ассоциированный с СК герпесвирус человека 8 (HV8). Сходство Pol-последовательностей HV8 человека и макак говорит о возможности использования РФ макак в качестве модели СК человека. Слабое сходство с последовательностями других герпесвирусов может использоваться при специфическом серологическом тестировании. США, Univ. of Washington, Seattle, WA

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗНЫЕ ГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
САРКОМА КАПОШИ
РЕТРОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ФИБРОМАТОЗ МАКАК

Доп.точки доступа:
Bennett, J.; Strand, K.; Schultz, E.; Bosch, M.; Tsai, C.-C.; Schaefer, G.; Rose, T.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.292

Characterization of the DNA polymerase and glycoprotein B genes of Kaposi's sarcoma associated and related herpesviruses [Text] / J. Bennett [et al.] // VaccineWeekly. - 1996. - N 29 july. - P17-18 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Характеристика генов ДНК-полимеразы (Pol) и гликопротеина B (gB), ассоциированных с саркомой Капоши и родственных им герпесвирусов
Аннотация: Сообщается об идентификации с помощью полимеразной цепной р-ции генов, подобных генам Pol и gB герпесвирусов, в участках поражения саркомой Капоши (СК) у б-ных СПИДом и ретроперитонеальным фибробластозом (РФ) у б-ных обезьяньим СПИДом Macaca nemistrina. Pol-подобные фрагменты из СК и РФ были идентичны на 71% по нуклеотидам и на 84% по аминокислотам, gB-подобные фрагменты, соответственно, на 76% и 90%. Сравнение этих последовательностей с другими герпесвирусами выявило большее сходство с гаммагерпесвирусами, в частности, с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), нежели с представителями подклассов альфа- и бетагерпесвирусов. Сходство Pol-фрагментов из СК и РФ с Pol ВЭБ составляло 62-66% (нуклеотиды) и 62-63% (аминокислоты), сходство фрагментов gB - 49-52% и 40%, соответственно. Идентификация в СК герпесвирусоподобных последовательностей подтверждает данные исследований других авторов, выявивших и охарактеризовавших новый, ассоциированный с СК герпесвирус человека 8 (HV8). Сходство Pol-последовательностей HV8 человека и макак говорит о возможности использования РФ макак в качестве модели СК человека. Слабое сходство с последовательностями других герпесвирусов может использоваться при специфическом серологическом тестировании. США, Univ. of Washington, Seattle, WA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗНЫЕ ГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
САРКОМА КАПОШИ
РЕТРОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ФИБРОМАТОЗ МАКАК

Доп.точки доступа:
Bennett, J.; Strand, K.; Schultz, E.; Bosch, M.; Tsai, C.-C.; Schaefer, G.; Rose, T.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.151

Prognostic factors for fibromatoses: A correlation of proliferation index, estrogen receptor, p53, retinoblastoma, and src gene products and clinical features with outcome [Text] / E. J. Moffatt [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 65, N 2. - P117-122 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Прогностические факторы при фиброматозе. Корреляции между пролиферативным индексом, экспрессией рецепторов эстрогенов, p53, белков-продуктов гена ретинобластомы и Src и клиническим прогнозом исхода
Аннотация: Статистически достоверная корреляция с агрессивностью б-ни выявлена только для экспрессии гена-супрессора p53. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕН RB
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moffatt, E.J.; Kerns, B.J.; Madden, J.M.; Layfield, L.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.11-04Н2.157

Вагнер, И. А.
Диагностика и лечение экстраабдоминального фиброматоза [Текст] / И. А. Вагнер, С. В. Луганский // 3 Итог. науч. конф. мол. ученых и студ. Ставроп. гос. мед. акад., Ставрополь, [1995]. - Ставрополь, 1995. - С. 40-42
Аннотация: Описывают десмоиды- опухолевидные образования неясного генеза, обладающие аппозиционной формой и склонностью к рецидивам, к-рые исходят из межмышечных прослоек и межмышечно-апоневротических соединений. Десмоиды разделяются на абдоминальные и экстраабдоминальные (агрессивный фиброматоз). Последние имеют потенцию формироваться в фибросаркому. Наблюдали 12 подобных больных 26-69 лет. До операции истинная природа опухоли не была распознана цитологически. При лечении использовали широкое иссечение опухоли с окружающими тканями, рецидив возник через 2-8 мес у 5 из 8 больных. Считают успешным применение послеоперационной лучевой терапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ДЕСМОИД
ЭКСТРААБДОМИНАЛЬНЫЙ
АГРЕССИВНЫЙ ФИБРОМАТОЗ
ЦИТОЛОГИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Луганский, С.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.296

Identification of two homologs of the Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (human herpesvirus 8) in retroperitoneal fibromatosis of different macaques species [Text] / Timothy M. Rose [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P4138-4144 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация двух гомологов герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши (герпесвируса человека 8), при ретроперитонеальным фиброматозе у макаков разных видов
Аннотация: Ретроперитонеальный фиброматоз (RF) обезьян - это фибропролиферативная неоплазия сосудов, морфологически и гистологически сходная с саркомой Капоши (KS) и ассоциированная, как правило, со СПИДом обезьян, вызываемом ретровирусной инфекцией. Недавно в KS-опухолях был идентифицирован новый гаммагерпесвирус (герпесвирус человека 8, HHV8), что свидетельствует о вирусной этиологии KS. Предыдущие исследования авторов по трансмиссии, а также эпидемиологические данные указывают на инфекционную природу и RF. Для выяснения вопроса, не ассоциирован ли RF с KSHV-аналогичным вирусом, RF-ткани исследовали в ПЦР на наличие неизвестных герпесвирусов с использованием дегенеративных праймеров, нацеленных на высококонсервативные ДНК-полимеразные гены герпесвирусного семейства. Из RF-тканей макак двух видов, Macaca nemestrina и Macaca mulatta, получены ДНК-последовательности, свидетельствующие о существовании двух новых герпесвирусов, близкородственных KSHV. По мнению авторов, KSHV и данные гипотетические герпесвирусы макак образуют новую группу внутри подсемейства Gammaherpesvirinae, представители к-рой участвуют в патогенезе KS и KS-подобных неоплазий у разных видов приматов. США, Dep. of Pathobiol., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
KSHV-ПОДОБНЫЕ ВИРУСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕТРОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ФИБРОМАТОЗ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Rose, Timothy M.; Strand, Kurt B.; Schultz, Emily R.; Schaefer, Gregory; Rankin, George W.; Thouless, Margaret E.; Tsai, Che-Chung; Bosch, Marnix L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.349

Identification of two homologs of the Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (human herpesvirus 8) in retroperitoneal fibromatosis of different macaques species [Text] / Timothy M. Rose [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P4138-4144 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация двух гомологов герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши (герпесвируса человека 8), при ретроперитонеальным фиброматозе у макаков разных видов
Аннотация: Ретроперитонеальный фиброматоз (RF) обезьян - это фибропролиферативная неоплазия сосудов, морфологически и гистологически сходная с саркомой Капоши (KS) и ассоциированная, как правило, со СПИДом обезьян, вызываемом ретровирусной инфекцией. Недавно в KS-опухолях был идентифицирован новый гаммагерпесвирус (герпесвирус человека 8, HHV8), что свидетельствует о вирусной этиологии KS. Предыдущие исследования авторов по трансмиссии, а также эпидемиологические данные указывают на инфекционную природу и RF. Для выяснения вопроса, не ассоциирован ли RF с KSHV-аналогичным вирусом, RF-ткани исследовали в ПЦР на наличие неизвестных герпесвирусов с использованием дегенеративных праймеров, нацеленных на высококонсервативные ДНК-полимеразные гены герпесвирусного семейства. Из RF-тканей макак двух видов, Macaca nemestrina и Macaca mulatta, получены ДНК-последовательности, свидетельствующие о существовании двух новых герпесвирусов, близкородственных KSHV. По мнению авторов, KSHV и данные гипотетические герпесвирусы макак образуют новую группу внутри подсемейства Gammaherpesvirinae, представители к-рой участвуют в патогенезе KS и KS-подобных неоплазий у разных видов приматов. США, Dep. of Pathobiol., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
KSHV-ПОДОБНЫЕ ВИРУСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕТРОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ФИБРОМАТОЗ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Rose, Timothy M.; Strand, Kurt B.; Schultz, Emily R.; Schaefer, Gregory; Rankin, George W.; Thouless, Margaret E.; Tsai, Che-Chung; Bosch, Marnix L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.393

Petchprapa, Catherine N.
Imaging characteristics of aggressive fibromatosis in children [Text] / Catherine N. Petchprapa, JAck O. HAller, Susan Schraft // Comput. Med. Imag. and Graph. - 1996. - Vol. 20, N 3. - P153-158 . - ISSN 0895-6111
Перевод заглавия: Визуализационные характеристики агрессивного фиброматоза у детей
Аннотация: Агрессивный фиброматоз (АФ) - доброкачественная неметастазирующая пролиферация фибробластов в мышечно-апоневротических структурах. Имеет тенденцию к инфильтративному росту и рецидивированию после резекции. Методом выбора в лечении является широкое иссечение в пределах здоровых тканей. Магнитно-резонансная томография (МРТ) и КТ являются ведущими методами, позволяющими до операции определить распространенность и глубину поражения. Типичная картина при МРТ: низкая плотность на T[1]-взвешенных изображениях и высокая плотность на T[2]-изображениях. Приводят описание 3 клинических наблюдений АФ у 2 детей 9 лет и девочки 22 мес. У последней отмечена спонтанная регрессия опухоли. США, State Univ. of New York, Health Science Center at Brooklyn. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: АГРЕССИВНЫЙ ФИБРОМАТОЗ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ЭХОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
HAller, JAck O.; Schraft, Susan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.02-04А4.308

Petchprapa, Catherine N.
Imaging characteristics of aggressive fibromatosis in children [Text] / Catherine N. Petchprapa, JAck O. HAller, Susan Schraft // Comput. Med. Imag. and Graph. - 1996. - Vol. 20, N 3. - P153-158 . - ISSN 0895-6111
Перевод заглавия: Визуализационные характеристики агрессивного фиброматоза у детей
Аннотация: Агрессивный фиброматоз (АФ) - доброкачественная неметастазирующая пролиферация фибробластов в мышечно-апоневротических структурах. Имеет тенденцию к инфильтративному росту и рецидивированию после резекции. Методом выбора в лечении является широкое иссечение в пределах здоровых тканей. Магнитно-резонансная томография (МРТ) и КТ являются ведущими методами, позволяющими до операции определить распространенность и глубину поражения. Типичная картина при МРТ: низкая плотность на T[1]-взвешенных изображениях и высокая плотность на T[2]-изображениях. Приводят описание 3 клинических наблюдений АФ у 2 детей 9 лет и девочки 22 мес. У последней отмечена спонтанная регрессия опухоли. США, State Univ. of New York, Health Science Center at Brooklyn. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: АГРЕССИВНЫЙ ФИБРОМАТОЗ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ЭХОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
HAller, JAck O.; Schraft, Susan

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.03-04Н2.496

Fibromatosis colli A benign cervical mass of the newborn Sonographic diagnosis [Text] / Y. Barki [et al.] // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECR'97, Vienna, Austria, March 2-7, 1997. - Amsterdam, 1997. - P182
Перевод заглавия: Ультразвуковая диагностика доброкачественного фиброматоза шеи у новорожденного
Аннотация: Ультразвуковая диагностика доброкачественного фиброматоза шеи (ДФ) проведена у 25 новорожденных в возрасте 0,4-2 мес, иногда на фоне кривошеи. Обнаружена опухоль, имеющая отношение к кивательной мышце. В 1 наблюдении прибегали к компьютерной томографии из-за быстрого роста образования. На операции подтвержден ДФ. Во всех наблюдениях ремиссия была полной. Радиологи должны учитывать ДФ у новорожденных при дифференциальной диагностике. Эхография дает более полную информацию клиницистам о ДФ и позволяет дать точный прогноз родителям

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЙ
ОПУХОЛИ ШЕИ
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
ЭХОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Barki, Y.; Laufer, L.; Schulman, H.; Fliss, D.; Leieberman, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.259

Genetic linkage of hereditary gingival fibromatosis to chromosome 2p21 [Text] / Thomas C. Hart [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 62, N 4. - P876-883
Перевод заглавия: Генетическое сцепление наследственного фиброматоза десен с [участком] p21 хромосомы 2
Аннотация: Проведен сегрегационный анализ в семье с наследственным фиброматозом десен (ФД) с аутосомно-доминантным характером наследования и показано, что в этой семье ген ФД тесно сцеплен с ДНК-маркерами из области p21 хромосомы 2. Наиболее вероятна локализация гена ФД между локусами D2S1788 и D2S441 на участке размером 'ЭКВИВ'37 сМ. США, Dep. of Pediatrics, Wake Forest Univ. Sch. of Medicine, Medical Center Boulevard, Winston-Salem, NC 27157. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ФИБРОМАТОЗ ДЕСЕН
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 2
ОБЛАСТЬ P21
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Hart, Thomas C.; Pallos, Debora; Bowden, Donald W.; Bolyard, Joey; Pettenati, Mark J.; Cortelli, Jose R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.08-04Н2.418

Sauer, Torill.
Cytologic features of fibromatosis colli of infancy [Text] / Torill Sauer, Lorentz Selmer, Atle Freng // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - P633-635 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитологические особенности фиброматоза шеи у детей
Аннотация: Ретроспективно анализировали цитологические данные 14 новорожденных с фиброматозом шеи. Мазки окрашивали по Diff-Quik, Gimsa и Папаниколау. Цитологические характеристики оказались идентичными во всех наблюдениях. Препараты содержали дегенеративные мышечные клетки в различных кол-вах, преимущественно единичные фибробласты в скоплениях различных размеров. Встречались тонкие веретенообразные или круглые клетки с доброкачественными признаками ядра. Типичная клиническая картина и описанные цитологические особенности позволяют распознать опухоль и избежать хирургической биопсии. Норвегия, Ullevaal Univ. Hosp., Oslo. Ил. 3. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
ОБЛАСТЬ ШЕИ
ДЕТИ
ЦИТОЛОГИЯ
МЕТОДЫ ОКРАСКИ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ДИАГНОСТИКА
ИНФОРМАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Selmer, Lorentz; Freng, Atle

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.08-04М7.150

Sauer, Torill.
Cytologic features of fibromatosis colli of infancy [Text] / Torill Sauer, Lorentz Selmer, Atle Freng // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - P633-635 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитологические особенности фиброматоза шеи у детей
Аннотация: Ретроспективно анализировали цитологические данные 14 новорожденных с фиброматозом шеи. Мазки окрашивали по Diff-Quik, Gimsa и Папаниколау. Цитологические характеристики оказались идентичными во всех наблюдениях. Препараты содержали дегенеративные мышечные клетки в различных кол-вах, преимущественно единичные фибробласты в скоплениях различных размеров. Встречались тонкие веретенообразные или круглые клетки с доброкачественными признаками ядра. Типичная клиническая картина и описанные цитологические особенности позволяют распознать опухоль и избежать хирургической биопсии. Норвегия, Ullevaal Univ. Hosp., Oslo. Ил. 3. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
ОБЛАСТЬ ШЕИ
ДЕТИ
ЦИТОЛОГИЯ
МЕТОДЫ ОКРАСКИ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ДИАГНОСТИКА
ИНФОРМАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Selmer, Lorentz; Freng, Atle

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска