СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.076

Differentiation of Haemophilus parainfluenzae from H. influenzae: use of purified phenol red in a selective medium [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Scott. Branch Lab. Meet., Edinburgh, 12 May, 1994 / M. C. Lockhart [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 5. - P502-503 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Дифференциация Haemophilus parainfluenzae от H. influenzae: использование очищенного фенола красного в селекционной среде
Аннотация: Ранее была описана сахарозная среда для дифференциации культур H. influenzae и H. parainfluenzae. Селективность основывалась на изменении состояния индикатора фенолового красного. H. parainfluenzae усваивает сахарозу и в идеале образует ярко желтые колонии, тогда как H. influenzae остаются белыми, что не отражается на изменении индикатора. Однако на практике дифференциация этих 2 шт. с помощью этой среды затруднительна вследствие трудности определения цвета колоний, если культуры не сразу исследованы после выведения из инкубатора. Введение в селективную среду фенолового красного, очищенного с помощью адсорбционной хроматографии, позволяет четко визуально отличить желтые колонии H. parainfluenzae от белых колоний H. influenzae. Цвет колоний не изменяется по крайней мере в течение 24 ч. при 25'ГРАДУС' С в обычных лаб. условиях. Неочищенный феноловый красный остается основным заражающим агентом, к-рый преимущественно захватывается бактериями в процессе колониеобразования, и это приводит к быстрой фотодегенерации индикатора. Эти данные указывают на необходимость тщательной очистки промышленно выпускаемого индикатора, используемого в данных целях. Великобритания, The Royal Infirmary, Glasgow.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: HAEMOPHILUS PARAINFLUENZAE (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
СЕЛЕКТИВНАЯ СРЕДА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Lockhart, M.C.; Mead, A.J.C.; Hay, J.; Sugden, J.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.125

Mechanism for drug absorption from rat-liver surface membrane: Effect of dose and transport inhibitors on the pharmacokinetics of phenol red [Text] / Koyo Nishida [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P227-231 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Механизм всасывания ксенобиотика с поверхностной мембраны печени крысы: влияние дозы и ингибиторов транспорта на фармакокинетику фенолового красного
Аннотация: При нанесении фенолового красного (I) на поверхностную мембрану левой доли печени наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Wistar в кол-ве 0,3; 1 или 3 мг спектрофотометрическим методом показано, что его конц-ия в плазме достигала максимума через 90 мин и составляла 2, 7 и 14 мкг/мл соотв. Затем конц-ия I начинала постепенно снижаться. Через 6 ч после нанесения I в дозе 1 мг выведение I и его метаболита с желчью достигало 31,8 и 18,8% от дозы соотв., а с мочой - 17,1 и 12,3% от дозы соотв. При этом величина AUC составляла для плазмы 1695,1 мкг*мл{-1}*мин. При одновременном с I нанесении 2,4-динитрофенола или пробенецида в кол-ве 0,3 и 0,5 - 1 мг изменений параметров фармакокинетики I не обнаружено. Считают, что специфические транспортные мех-мы не участвуют во всасывании I с поверхностной мембраной печени. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ДОЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ТРАНСПОРТА
МЕМБРАНЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, Koyo; Sato, Norihito; Sasaki, Hitoshi; Nakamura, Junzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.112

Absorption of phenol red and bromphenol blue as model drugs from the peritoneal cavity around the liver surface in rats [Text] / Koyo Nishida [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12A. - P1032-1035 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Всасывание фенолового красного и бромфенолового синего как моделей лекарственных средств из полости брюшины крыс вокруг поверхности печени
Аннотация: Наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar вводили феноловый красный (I) или бромфеноловый синий (II) в дозе 2 мг в различные отделы полости брюшины. При введении I в область печени или дистальнее тонкого кишечника различий в величине AUC не обнаружено. При введении II в область печени величина AUC составляла 433,9 мкг*мин*мл{-1}, а при введении дистальнее тонкого кишечника была снижена до 224,5 мкг*мин*мл{-1}. При введении I или II в область печени наблюдали более ускоренное выведение их из плазмы, чем при введении в область кишечника. Конц-ия I и II в печени при введении их над поверхностью органа оказалась через 15 мин в 1,5-2 раза выше, чем при введении над поверхностью кишечника. Обсуждают возможность введения лекарственных средств над поверхностью печени для ускорения их попадания в орган. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОДЕЛИ
КРАСИТЕЛИ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
БРОМФЕНОЛОВЫЙ СИНИЙ
ВСАСЫВАНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОРГАН-МИШЕНЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, Koyo; Amagishi, Hiroaki; Sasaki, Hitoshi; Nakamura, Junzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.84

Effectiveness and toxicity screening of various absorption enhancers in the large intestine: Intestinal absorption of phenol red and protein and phospholipid release from the intestinan membrane [Text] / Tomomi Uchiyama [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 12. - P1618-1621 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Выявление эффективности и токсичности различных стимуляторов всасывания в толстом кишечнике: кишечное всасывание фенолового красного и освобождение белка и фосфолипидов из кишечных мембран
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar с изолированным илеоцекальным соединением. В изолированный сегмент вводили 2 мл р-ра фенолового красного (I) в конц-ии 2,5 мг/мл, содержание к-рого после всасывания определяли в плазме крови спектрофотометрическим методом. Показано, что способность стимуляторов повышать всасывание I снижалась в ряду: Na дезоксихолатNa гликохолатNa таурохолат. Введение их в петлю кишки в конц-ии 20 мМ вызывало повышение AUC в плазме для I с 136,6 до 1283,2, 381,2 и 455,8 мкг/мл*мин. соотв. Под влиянием данных стимуляторов всасывания освобождение белка из кишечных мембран возрастало с 1,25 до 56,56, 3,98 и 7,43 мг соотв., а освобождение фосфолипидов - с 0,07 до 0,46, 0,12 и 0,14 мг соотв. Обсуждена связь между стимуляцией изученными соединениями всасывания I и их токсическим воздействием на кишечные мембраны. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.99
Рубрики: ДЕЗОКСИХОЛАТ НАТРИЯ
ГЛИКОХОЛАТ НАТРИЯ
ТАУРОХОЛАТ НАТРИЯ
КИШЕЧНИК
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ВСАСЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ
БЕЛОК
ФОСФОЛИПИДЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Uchiyama, Tomomi; Yamamoto, Akira; Hatano, Harumi; Fujita, Takuya; Muranishi, Shozo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.132

Effects of various absorption enhancers on the intestinal absorption of water soluble by in vitro ussing chamber method: Correlation with an in situ absorption experiment [Text] / Tetsuo Sugiyama [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 7. - P812-814 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние различных стимуляторов всасывания на всасывание водорастворимых веществ в кишечнике in vitro, оцениваемое с помощью камеры Юссинга: корреляция с [результатами] эксперимента по всасыванию in situ
Аннотация: С помощью камеры Юссинга оценивали транспорт фенолового красного (I) через изолированный сегмент тонкого и толстого кишечника крыс 'MARS''MARS' Wistar. При нанесении р-ра I в конц-ии 2,5 мг/мл на внутреннюю поверхность сегмента, лишенного мышечного слоя, величина коэф. проницаемости (КП) I для тонкой и толстой кишки составляла 4,21*10{-6} см/с и 1,82*10{-6} см/с соотв. Натриевые соли гликохолата, дезоксихолата и таурохолата в конц-ии 20 мМ вызывали повышение КП для тонкой кишки до 9,16, 28,7 и 13,8*10{-6} см/с, а для толстой кишки - до 6,18, 28,4 и 10,2*10{-6} см/с соотв. Полученные данные коррелировали с результатами оценки влияния стимуляторов всасывания на всасывание I из изолированных in situ сегментов кишечника. Считают, что изолированные сегменты кишечника крысы могут использоваться для изучения влияния различных в-в на всасывание. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КРАСИТЕЛИ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ТРАНСПОРТ
СЕГМЕНТЫ КИШЕЧНИКА
ВСАСЫВАНИЕ
ХОЛАТЫ
СТИМУЛЯТОРЫ ВСАСЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Tetsuo; Yamamoto, Akira; Kawabe, Yoshiko; Uchiyamam, Tomomi; Quan, Ying-Shu; Muranishi, Shozo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.223

Effectiveness and toxicity screening of various absorption enhancers in the rat small intestine: Effects of absorption enhancers on the intestinal absorption of phenol red and the release of protein and phospholipids from the intestinal membrane [Text] / Akira Yamamoto [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 12. - P1285-1289 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Оценка эффективности и токсичности различных стимуляторов всасывания в тонком кишечнике крысы: влияние стимуляторов всасывания на всасывание в кишечнике фенолового красного и освобождение белка и фосфолипидов из кишечной мембраны
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной in situ петле тонкого кишечника крыс 'MARS''MARS' Wistar. Через 30 мин. после введения в петлю 2 мл фенолового красного (I) в конц-ии 2,5 мг/мл его конц-ия в плазме достигала 'ЭКВИВ'1,5 мкг/мл. При одновременном введении в петлю 1 мл р-ра Na дезоксихолата (II) в конц-ии 20 мМ конц-ия I возрастала к этому сроку до 15 мкг/мл. ЭДТА и N-лаурил-'бета'-D-мальтопиранозид менее эффективно, чем II, стимулировали всасывание I. Диэтилмалеат и Na салицилат не стимулировали всасывание I. Отмечена корреляция между стимуляцией всасывания I под действием II и др. стимуляторов и освобождением в просвет петли фосфолипидов и белка. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.99
Рубрики: ДЕЗОКСИХОЛАТ НАТРИЯ
N-АУРИЛ-'БЕТА'-D-МАЛЬТОПИРАНОЗИД
КИШЕЧНИК
ВСАСЫВАНИЕ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Akira; Uchiyama, Tomomi; Nishikawa, Reiko; Fujita, Takuya; Muranishi, Shozo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.03-04М4.486

Effectiveness and toxicity screening of various absorption enhancers in the rat small intestine: Effects of absorption enhancers on the intestinal absorption of phenol red and the release of protein and phospholipids from the intestinal membrane [Text] / Akira Yamamoto [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 12. - P1285-1289 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Оценка эффективности и токсичности различных стимуляторов всасывания в тонком кишечнике крысы: влияние стимуляторов всасывания на всасывание в кишечнике фенолового красного и освобождение белка и фосфолипидов из кишечной мембраны
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной in situ петле тонкого кишечника крыс 'MARS''MARS' Wistar. Через 30 мин. после введения в петлю 2 мл фенолового красного (I) в конц-ии 2,5 мг/мл его конц-ия в плазме достигала 'ЭКВИВ'1,5 мкг/мл. При одновременном введении в петлю 1 мл р-ра Na дезоксихолата (II) в конц-ии 20 мМ конц-ия I возрастала к этому сроку до 15 мкг/мл. ЭДТА и N-лаурил-'бета'-D-мальтопиранозид менее эффективно, чем II, стимулировали всасывание I. Диэтилмалеат и Na салицилат не стимулировали всасывание I. Отмечена корреляция между стимуляцией всасывания I под действием II и др. стимуляторов и освобождением в просвет петли фосфолипидов и белка. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ДЕЗОКСИХОЛАТ НАТРИЯ
N-АУРИЛ-'БЕТА'-D-МАЛЬТОПИРАНОЗИД
КИШЕЧНИК
ВСАСЫВАНИЕ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Akira; Uchiyama, Tomomi; Nishikawa, Reiko; Fujita, Takuya; Muranishi, Shozo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.125

Effect of application volume and area on the absorption of phenol red, as a model drug, from the liver surface in rats [Text] / Koyo Nishida [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 10. - P976-980 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние объема [вносимого раствора] и площади участка всасывания при аппликации фенолового красного (I) в качестве модельного лекарственного средства в печени крыс [на параметры всасывания (I)]

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: КРАСИТЕЛИ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ВСАСЫВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, Koyo; Sato, Norihito; Nakakoga, Yuki; Mukai, Takahiro; Sasaki, Hitoshi; Nakamura, Junzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.440

Continuous microinstillation of phenol red on liver surface for liver site-selective delivery [Text] / Junzo Nakamura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 7. - P713-715 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Постоянная микроинстилляция фенолового красного на поверхность печени с целью избирательной доставки в печень
Аннотация: Наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar на поверхность печени наносили р-р фенолового красного (I) в конц-ии 10 мг/мл со скоростью 0,047 мл/мин. Через 5 мин после начала нанесения р-ра на поверхность левой латеральной доли конц-ия в ней I составляла около 18 мкг/г, а в др. долях - около 13 мкг/г. Через 25 мин после прекращения нанесения I эти величины были практически одинаковыми и составляли около 14 мкг/г. Обсуждена возможность использования непосредственного нанесения р-ров лекарственных средств на поверхность печени с целью избирательной доставки. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852-8521. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МИКРОИНСТИЛЛЯЦИЯ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Junzo; Yoshida, Yayoi; Mera, Kunihiro; Mukai, Takahiro; Sasaki, Hitoshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.145

Continuous microinstillation of phenol red on liver surface for liver site-selective delivery [Text] / Junzo Nakamura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 7. - P713-715 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Постоянная микроинстилляция фенолового красного на поверхность печени с целью избирательной доставки в печень
Аннотация: Наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar на поверхность печени наносили р-р фенолового красного (I) в конц-ии 10 мг/мл со скоростью 0,047 мл/мин. Через 5 мин после начала нанесения р-ра на поверхность левой латеральной доли конц-ия в ней I составляла около 18 мкг/г, а в др. долях - около 13 мкг/г. Через 25 мин после прекращения нанесения I эти величины были практически одинаковыми и составляли около 14 мкг/г. Обсуждена возможность использования непосредственного нанесения р-ров лекарственных средств на поверхность печени с целью избирательной доставки. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852-8521. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МИКРОИНСТИЛЛЯЦИЯ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Junzo; Yoshida, Yayoi; Mera, Kunihiro; Mukai, Takahiro; Sasaki, Hitoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.363

Wu, Gang.
Определение содержания фенолового красного в циркулирующем растворе тонкого кишечника крыс с помощью двойной длинноволновой спектрофотометрии [Text] / Gang Wu, Yong He, Hongmei Wang // Shenyang yaoke daxue xuebao = J. Shenyang Pharm. Univ. - 2000. - Vol. 17, N 5. - С. 341-342 . - ISSN 1006-2858

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
He, Yong; Wang, Hongmei

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.118

Absorption characteristics of model drugs from the gastric serosal surface in rats [Text] / Takahiro Mukai [et al.] // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 10. - P609-614 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Характеристики всасывания модельных лекарств через серозную поверхность желудка крыс
Аннотация: Через 45 мин после нанесения на поверхность серозной оболочки желудка крыс площадью 0,64 см{2} 0,1 мл р-ра, содержащего феноловый красный (I) в кол-ве 0,3-3 мг, его конц-ия в плазме достигала максимума и составляла 1-9 мкг/мл. Экскреция I с желчью к этому сроку также была макс., составляя 0,5-5 мкг/мин соотв. Величина AUC в плазме по мере повышения дозы I возрастала с 247,3 до 2248,1 мкг*мл{-1}*мин. При нанесении I совместно с альбумином сыворотки КРС его всасывание снижалось. Полученные данные могут быть использованы при разработке новых путей доставки лекарственных средств в желудок. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852-8521. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ВСАСЫВАНИЕ
ЖЕЛУДОК
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mukai, Takahiro; Tsurumaru, Atsuko; Mera, Kunihiro; Nishida, Koyo; Nakamura, Junzo; Sasaki, Hitoshi; Sakaeda, Toshiyuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.520

Absorption characteristics of model drugs from the gastric serosal surface in rats [Text] / Takahiro Mukai [et al.] // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 10. - P609-614 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Характеристики всасывания модельных лекарств через серозную поверхность желудка крыс
Аннотация: Через 45 мин после нанесения на поверхность серозной оболочки желудка крыс площадью 0,64 см{2} 0,1 мл р-ра, содержащего феноловый красный (I) в кол-ве 0,3-3 мг, его конц-ия в плазме достигала максимума и составляла 1-9 мкг/мл. Экскреция I с желчью к этому сроку также была макс., составляя 0,5-5 мкг/мин соотв. Величина AUC в плазме по мере повышения дозы I возрастала с 247,3 до 2248,1 мкг*мл{-1}*мин. При нанесении I совместно с альбумином сыворотки КРС его всасывание снижалось. Полученные данные могут быть использованы при разработке новых путей доставки лекарственных средств в желудок. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852-8521. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ВСАСЫВАНИЕ
ЖЕЛУДОК
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mukai, Takahiro; Tsurumaru, Atsuko; Mera, Kunihiro; Nishida, Koyo; Nakamura, Junzo; Sasaki, Hitoshi; Sakaeda, Toshiyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.444

Evaluation of mucosal damage and recovery in the gastrointestinal tract of rats by a penetration enhancer [Text] / Yogeeta Narkar [et al.] // Pharm. Res. - 2008. - Vol. 25, N 1. - P25-38 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Оценка повреждения и восстановления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта крыс при воздействии стимуляторов проницаемости
Аннотация: Проницаемость слизистой оболочки ЖКТ крыс Wistar оценивали по накоплению в крови вводимого п/о фенолового красного (I). Введение 1%-ного р-ра натрия доцецилсульфата (II) стимулировало всасывание I. По мере удлинения периода между введением II и I значения С[макс], AUC и K[a] для I снижались, а величина T[макс] возрастала. При этом с использованием световой и электронной микроскопии отмечено восстановление парацеллюлярных и трансцеллюлярных барьеров. Сделан вывод об обратимости повреждающего воздействия II на слизистую оболочку ЖКТ. США, Product Development, Actavis, Oings Mills, Maryland 21117

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ
СТИМУЛЯЦИЯ ВСАСЫВАНИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ
ЖКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Narkar, Yogeeta; Burnette, Ronald; Bleher, Reiner; Albrecht, Ralph; Kandela, Angki; Robinson, Joseph R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.117

A stopped-flow assay for glycogen phosphorylase appropriate to measure catalytic activity at high enzyme concentrations [Text] / M. Company [et al.] // Anal. Boichem. - 1988. - Vol. 173, N 2. - P235-240 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Способ определения каталитической активности гликоген-фосфорилазы при высоких концентрациях фермента [в условиях] остановленного потока
Аннотация: Предложен спектрофотометрич. метод непрерывного измерения активности гликоген-фосфорилазы (I), близкий к условиям в Кл. Он позволяет определять активность I при ее высоких, физиологич. конц-иях (до нескольких мг/мл) в направлении не синтеза, а фосфоролиза гликогена (ГГ). Образование глюкозо-1-фосфата из ГГ и Ф[н] измеряли по сдвигу рН, определяемому по изменению поглощения фенолового красного при 'лямбда'558 нм. Метод пригоден и для низких конц-ий I, он позволяет выяснить, совпадают ли данные по аллостерич. поведению I, ее связыванию с ГГ, уд. активности и др. в условиях высокой конц-ии, при которой димеры переходят в тетрамеры I, с таковыми в условиях низкой, общепринятой конц-ии I. Испания, Dep. Chem. Fac. of Sci., Univ. Autonoma de Madrid, Madrid. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
РН
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Company, M.; Zuluaga, J.; Martinez, P.; Jimenez, J.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.94

Phenolsulphonphthalein conjugation and biliary excretion in the rat [Text] : influence of phenobarbital and 3-methylcholanthrene / Pilar S. Collado [et al.] // Arch. int. physiol. et biochim. - 1988. - Vol. 96, N 1. - P17-23
Перевод заглавия: Конъюгация и экскреция феносульфонфталеина с желчью у крыс. Влияние фенобарбитала и 3-метилхолантрена
Аннотация: После однократного в/в введения крысам фенолсульфонфталеина (I; феноловый красный, 200 мкмоль/кг) около 20% I экскретировалось с желчью в виде глюкуронида. Предв. введение в течение 14 дн фенобарбитала (354 мкмоль/ /кг, в/б) вызывало преходящее усиление экскреции как конъюгированного, так и неконъюгир. I. Активность печеночной УДФ-глюкуронилтрансферазы не изменялась. Предв. введение в течение 4 дн 3-метилхолантрена (75 мкмоль/кг, в/б) также вызывало повышение экскреции только глюкуронида I. Одновременно на 20% повышалась глюкуронилтрансферазная активность. Делают вывод, что повышение экскреции I с желчью после введения индукторов микросомных ферментов м. б. связано не только с изменениями в метаболизме I. Испания, Univ. de Leon, Е-24007 Leon. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
КОНЪЮГАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН*3-
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Collado, Pilar S.; Munoz, Maria E.; Esteller, A.; Gonzalez, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.31

The lack of effect of phenol red or estradiol on the growth response of human, rat, and mouse mammary cells in primary culture [Text] / James Richards [et al.] // Endocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 3. - P1335-1340
Перевод заглавия: Отсутствие эффекта фенолового красного или эстрадиола на рост первичной культуры клеток молочных желез человека, крысы и мыши
Аннотация: Известно, что эстрогены не влияют на рост Кл млекопитающих в культуре за исключением нек-рых линий опухолей человека. Возможно, что феноловый красный (I) - индикатор pH, входящий в состав большинства сред, маскирует действие экзогенных эстрогенов, действуя как слабый эстроген. Исследовали влияние эстрадиола (Е[2]) и антиэстрогена киоксифена (II) на рост культивируемых Кл молочных желез человека, мыши и крысы. Первичные культуры этих Кл росли на коллагеновом матриксе в бессывороточной среде с и без I. В среду добавляли гормоны и факторы роста для того, чтобы варьировать скорость роста Кл. Исследовали влияние I, E[2] (101}{0} - 108} М) и II (109} - 106} М) на рост Кл в этих условиях. Оказалось, что ни I, ни Е[2] не влияют на рост Кл. II тоже не влияет на рост Кл, независимо от наличия Е[2]. Однако Е[2] увеличивает уровень рецептора прогестерона на 150%, т. е. Кл сохраняют способность отвечать на Е[2]. США, (N. S.) Dep. Zoology, Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
РОСТ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ЭСТРАДИОЛ

Доп.точки доступа:
Richards, James; Imagawa, Walter; Balakrishnan, Arun; Edery, Marc; Nandi, Satyabrata

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.396

Lipophilic impurities, not phenolsulfonphthalein, account for the estrogenic activity in commercial preparations of phenol red [Text] / Rajeshwar D. Bindal [et al.] // J. Steroid Biochem. - 1988. - Vol. 31, N 3. - P287-293
Перевод заглавия: Дипофильные загрязнения, а не фенолсульфонфталеин, обладают эстрогенной активностью в коммерческих препаратах фенолового красного
Аннотация: Было исследовано 9 коммерческих препаратов фенолового красного (I) в виде соли, к-ты и в виде р-ра. Связывание 17'бета'-эстрадиола с рецепторами (Рц) эстрогенов принимали за 100%. Связывание коммерческих препаратов I с Рц было равно 0,0009 - 0,0060%. Препараты I подвергали ВЭЖХ. Обнаружили, что способностью связываться с Рц эстрогенов обладает не I, а одно из липофильных загрязнений. После дополнительной очистки коммерческого препарата I эфирной экстракцией при к-рой 95 - 99% липофильных загрязнений было удалено, связывание препарата I с Рц и активность, стимулирующая рост, были значительно снижены. США, Dep. of Chem. Univ. of Illinois Urbana, IL 61801. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ГОРМОНЫ
ЭСТРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ЗАГРЯЗНЕНИЯ
КРАСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Bindal, Rajeshwar D.; Carlson, Kathryn E.; Katzenellenbogen, Benita S.; Katzenellenbogen, John A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.11-04М6.84

Dumesic, Daniel A.
Estrogenic effects of phenol red on rat pituitary cell responsiveness to gonadotropin-releasing hormone [Text] / Daniel A. Dumesic, Mary Renk, Freja Kamel // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 6. - P397-406 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Эстрогенные эффекты фенолового красного на чувствительность гипофизарной клетки крысы к гонадолиберину
Аннотация: Изучали способность фенолового красного (ФК), обычного индикатора pH в тканевых культуральных средах, изменять секрецию ЛГ крысиными гипофизарными Кл и способность 17'бета'-эстрадиола (Э) и увеличивать их чувствительность к ГнРГ. Порознь ФК (45 мкМ) и Э (109}- 108}М) не изменяли базальную секрецию ЛГ и усиливали стимулированную ГнРГ секрецию ЛГ. Способность Э усиливать стимулированную ГнРГ секрецию ЛГ уменьшалась в присутствии ФК. ФК, полученный из разных источников, воспроизводил этот эффект, к-рый мог быть ингибирован антиэстрогеном CI628 (106} M). Заключают, что ФК влияет на гипофизарные Кл крыс подобно экстрогенам и является причиной переоценки степени, с к-рой Э увеличивает стимулированную ГнРГ секрецию ЛГ. США, Univ. of Wisconsin Medical School Madison, WI 53792. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: ГИПОФИЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕАКТИВНОСТЬ
ГОНАДОЛИБЕРИН
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Renk, Mary; Kamel, Freja

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.08-04М6.42

O'Conner, James L.
Cycle-related LHRH responsiveness of superfused pituitary cells in an Phenol red free medium [Text] / James L. O'Conner, Theresa A. Kellom // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 261, N 2. - P315-318 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Связанная с [эстральным] циклом реактивность к ЛГ-РФ суперфузированных гипофизарных клеток в среде, свободной от фенолового красного
Аннотация: Аденогипофизарные Кл крыс культивировали с феноловым красным (ФК) или без него. В диэструсе 1 (08.00) в среде без ФК такие Кл обнаруживали меньшую реактивность по сравнению с таковой в присутствии ФК, а реактивность Кл в проэструсе (08.00 и 15.00) в присутствии ФК была ниже, чем в той же стадии в среде без ФК. Сделано заключение, что ФК может модулировать реактивность аденогипофизарных Кл к ЛГ-РГ при суперфузии и что этот эффект более значителен в определенных стадиях полового цикла. США, Medical College of Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕАКТИВНОСТЬ
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ЛЮЛИБЕРИН
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kellom, Theresa A.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска