Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНЕЛЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.194

   
    Serotonin uptake inhibition by the monoamine oxidase inhibitor brofaromine [Text] / P. C. Waldmeier [et al.] // Headache Quart.: Curr. Treat. and Res. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P374
Перевод заглавия: Ингибирование захвата серотонина ингибитором моноаминооксидазы брофаромином
Аннотация: Прием здоровыми испытуемыми брофаромина (I) в дозе 75 мг дважды в день в течение 2 нед приводил к снижению связывания {3}H-пароксетина с тромбоцитами на 20- 25%. Фенелзин (II; 15 мг, трижды в день) повышал его связывание. Прием I или II сопровождался увеличением конц-ии СТ в крови до 140-150% по сравнению с контролем. Прием I вызывал более значительное снижение в Св конц-ии гомованилиновой к-ты по сравнению с II.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: БРОФАРОМИН
ПАРОКСЕТИН
СВЯЗЫВАНИЕ С ТРОМБОЦИТАМИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ СЕРОТОНИНА
ФЕНЕЛЗИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Waldmeier, P.C.; Graf, T.; Germer, M.; Feldtrauer, J.J.; Howald, H.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.064

    Крылов, В. И.
    Антидепрессанты в лечении больных нервной булимией [Текст] / В. И. Крылов // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 35
Аннотация: В последние годы отмечается значительное увеличение интереса к лечению нервной булимии (НБ) антидепрессантами. Двойные-слепые, плацебо-контролируемые исследования показали эффективность гетероциклических препаратов (амитриптилин, мелипрамин, миансерин), ингибиторов МАО (фенелзин, изокарбозид) и антидепрессантов второго поколения (тразодон, флуоксетин). Более чем в 25 контролируемых исследованиях показано, что при использовании антидепрессантов отмечается более выраженное повышение пищевого поведения, чем при использовании плацебо. Несмотря на многообещающие результаты, ряд вопросов, связанных с применением антидепрессантов при НБ остается нерешенным. Неизвестно как долго больным, реагирующим на антидепрессанты, необходимо применять препараты; как изменится состояние больных после окончания терапии. Кроме того, не ясно когда терапия антидепрессантами должна сочетаться с другими видами лечения.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: НЕРВНАЯ БУЛИМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АМИТРИПТИЛИН
ФЕНЕЛЗИН
ФЛУОКСЕТИН
ТРАЗОДОН
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.343

    Runge-Morris, Melissa.
    Effects of phenelzine and hydralazine on hydrogen peroxide production and proteolysis in human red blood cells [Text] / Melissa Runge-Morris, Raymond F. Novak // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1401-1406 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фенелзина и гидралазина на образование перекиси водорода и протеолиз в эритроцитах человека
Аннотация: The ability of the therapeutic agents phenelzine (PZ) and hydralazine (HD) to stimulate the rate of protein degradation and H[2]O[2] production in human red blood cells (RBC) was characterized. PZ- and HD-stimulated proteolysis, as monitored either by a fluorescence assay or by high-pressure liquid chromatography, occurred in a dose-, time- and hematocrit-dependent manner. The more potent PZ (0.5 mM), in RBC suspension or hemolysate, stimulated the rate of leucine release by 131 and 63%, respectively, whereas HD (1.0 mM) in RBC suspension or hemolysate produced increases of 133 and 66% in the rate of leucine release, respectively. PZ (0.75 mM) addition to red cells resulted in a rapid stimulation of H[2]O[2] generation during the first hour of incubation, whereas HD (0.75 mM) addition to red cells produced a gradual increase in the rate of H[2]O[2] production over 5 h of incubation. Substantial inhibition of PZ- and HD-stimulated proteolysis in RBC was observed with N-acetylcysteine, N-ethylmaleimide and the inhibitors of methemoglobin reduction, NADP and 2'AMP. In contrast, antioxidants dithiothreitol, dimethylthiourea, dimethyl sulfoxide and dimethylfuran had little effect on the rates of PZ- and HD-stimulated protein degradation. Western blot analysis demonstrated little change in the membrane-bound levels of the calcium-activated neutral protease calpain after incubation with PZ or HD. However, PZ- and HD-stimulated amino acid release was inhibited ('ПРИБЛ='30-50%) by the calcium chelator EGTA, suggesting a potential role for calcium-activated neutral protease and divalent metal cations in PZ- and HD-stimulated proteolysis. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЕНЕЛЗИН
АНТАГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРАЛАЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА
ПРОТЕОЛИЗ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
КАТИОНЫ ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ

Доп.точки доступа:
Novak, Raymond F.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.56

    Runge-Morris, Melissa.
    Effects of phenelzine and hydralazine on hydrogen peroxide production and proteolysis in human red blood cells [Text] / Melissa Runge-Morris, Raymond F. Novak // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1401-1406 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фенелзина и гидралазина на образование перекиси водорода и протеолиз в эритроцитах человека
Аннотация: The ability of the therapeutic agents phenelzine (PZ) and hydralazine (HD) to stimulate the rate of protein degradation and H[2]O[2] production in human red blood cells (RBC) was characterized. PZ- and HD-stimulated proteolysis, as monitored either by a fluorescence assay or by high-pressure liquid chromatography, occurred in a dose-, time- and hematocrit-dependent manner. The more potent PZ (0.5 mM), in RBC suspension or hemolysate, stimulated the rate of leucine release by 131 and 63%, respectively, whereas HD (1.0 mM) in RBC suspension or hemolysate produced increases of 133 and 66% in the rate of leucine release, respectively. PZ (0.75 mM) addition to red cells resulted in a rapid stimulation of H[2]O[2] generation during the first hour of incubation, whereas HD (0.75 mM) addition to red cells produced a gradual increase in the rate of H[2]O[2] production over 5 h of incubation. Substantial inhibition of PZ- and HD-stimulated proteolysis in RBC was observed with N-acetylcysteine, N-ethylmaleimide and the inhibitors of methemoglobin reduction, NADP and 2'AMP. In contrast, antioxidants dithiothreitol, dimethylthiourea, dimethyl sulfoxide and dimethylfuran had little effect on the rates of PZ- and HD-stimulated protein degradation. Western blot analysis demonstrated little change in the membrane-bound levels of the calcium-activated neutral protease calpain after incubation with PZ or HD. However, PZ- and HD-stimulated amino acid release was inhibited ('ПРИБЛ='30-50%) by the calcium chelator EGTA, suggesting a potential role for calcium-activated neutral protease and divalent metal cations in PZ- and HD-stimulated proteolysis. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.15
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЕНЕЛЗИН
АНТАГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРАЛАЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА
ПРОТЕОЛИЗ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
КАТИОНЫ ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ

Доп.точки доступа:
Novak, Raymond F.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.347

    Weizman, Ronit.
    Modulatory effect of antidepressants on peripheral-type benzodiazepine receptors [Text] / Ronit Weizman, Ruth Burgin, Moshe Gavish // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P289-294 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модулирующее воздействие антидепрессантов на бензодиазепиновые рецепторы периферического типа
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley ежедневно на протяжении 21 дн вводили имипрамина гидрохлорид (I) или фенелзин (II) в дозе 10 мг/кг, в/б. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H] PK 11195 показано, что введение I или II приводило к снижению в надпочечниках содержания бензодиазепиновых рецепторов периферического типа (ПР) на 18 и 32% соотв. В печени содержание ПР при введении I или II возрастало на 27 и 76% соотв. После прекращения введения I содержание ПР в надпочечниках дополнительно снижалось за 7 дн на 12%. Конц-ия ПР к этому сроку после прекращения введения II полностью нормализовалась. В печени содержание ПР через 7 дн после окончания введения I или II не отличалось от контроля. Считают, что изменения популяции ПР отражают адаптивные изменения в ответ на введения антидепрессантов. Израиль, Tel Aviv Univ., Tel Aviv. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
ФЕНЕЛЗИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ТИП
PK 11195 * [3H]
СВЯЗЫВАНИЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burgin, Ruth; Gavish, Moshe
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.06-04Т4.501

   
    Two fatalities involving phenelzine [Text] / Mark R. Lichtenwalner [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 4. - P265-266 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Два случая смертельного отравления фенелзином
Аннотация: Сообщение о 2 случаях смертельного отравления фенелзином, при к-рых конц-ия фенелзина в крови при аутопсии была в 10-15 раз выше терапевтической (3,1 и 0,68 мг/л). Обнаружены также в крови и содержимом желудка др. лекарственные средства. США, DrugScan, Inc., 1119 Mearns Road, P. O. Box 2969, Warminster, PA 18974. Табл. 3. Библ. 4
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
ОТРАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lichtenwalner, Mark R.; Tully, Robert G.; Cohn, Richard D.; Pinder, Richard D.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.06-04Т4.523

    Erich, J. L.
    Ping-pong gaze associated with monoamine oxidase inhibitor overdose [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / J. L. Erich, R. D. Shih, R. O'Connor // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P371 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: "Пинг-понговый взгляд", ассоциированный с отравлением ингибиторами моноаминоксидазы
Аннотация: В 2 случаях (женщины 37 и 28 лет) тяжелого отравления ингибиторами моноаминоксидазы (изокарбоксазид и фенелзин) наблюдали транзиторный "пинг-понговый" взгляд (быстрое парное движение глаз в горизонтальной плоскости) с диффузной мышечной ригидностью. Симптоматику считают специфичной для отравления ингибиторами МАО. США, Med. Center of Delaware, Newark, DE
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ИЗОКАРБОКСАЗИД
ФЕНЕЛЗИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
МЫШЦЫ
РИГИДНОСТЬ
ПИНГ-ПОНГОВЫЙ ВЗГЛЯД

Доп.точки доступа:
Shih, R.D.; O'Connor, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.1

   
    Effects of hydrazine, phenelzine, and hydralazine treatment on rat hepatic and renal drug-metabolizing enzyme expression [Text] / Melissa Runge-Morris [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 7. - P734-737 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние гидразина, фенелзина и гидралазина на экспрессию ферментов метаболизма ксенобиотиков в печени и почках крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вводили гидразин (I), фенелзин (II) или гидралазин (III) в дозе 100, 100 и 25 мг/кг в/б соотв. Методом иммуноблоттинга показано, что I, II и III не влияли на экспрессию в цитозоле печени Yc- и Ya-субъединиц глутатион-S- трансферазы-'альфа'. В почках экспрессия Yc-субъединицы возрастала до 159% только после введения III. Содержание белка CYP2E1 в почках после введения I или II возрастало в среднем до 464% и 566% соотв. Влияния III на его экспрессию не обнаружено. Введение I, II или III не влияло на экспрессию белка CYP2E1 в печени. Считают, что эффекты I и II реализуются на посттранскрипционном уровне. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48201. Ил. 5. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.11.19
Рубрики: ГИДРАЗИН
ГИДРАЛАЗИН
ФЕНЕЛЗИН
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
'АЛЬФА'-ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Runge-Morris, Melissa; Feng, Yi; Zangar, Richard C.; Novak, Raymond F.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.93

    Golwyn, Daniel H.
    Fluoxetine versus phenelzine in obsessive-compulsive disorder [Text] / Daniel H. Golwyn, Carol P. Sevlie // Amer. J. Psychiat. - 1999. - Vol. 156, N 1. - P159-160 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Сравнение эффективности флуоксетина и фенелзина при навязчиво-компульсивных состояниях
Аннотация: Обсуждаются данные, полученные авт. при сравнительной терапии больных с навязчиво-компульсивными состояниями (НКС) флуоксетином (I) 80 мг в день или фенелзином (II) 60 мг в день в слепом исследовании с плацебо-контролем. По данным авт., эффект II был аналогичен эффекту плацебо у б-ных с НКС. Авт. рекомендуют применять I в дозе 80 мг/дн у этой категории б-ных. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ФЕНЕЛЗИН
ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sevlie, Carol P.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.180

    Rothrock, John F.
    Management of chronic daily headache utilizing a uniform treatment pathway [Text] / John F. Rothrock // Headache. - 1999. - Vol. 39, N 9. - P650-653 . - ISSN 0017-8748
Перевод заглавия: Лечение хронической ежедневной головной боли, используя униформный путь лечения
Аннотация: Исследовали 33 больных с ежедневной хронической головной болью, которые последовательно получали в возрастающих дозах курсовое лечение следующими препаратами - дивальпроатом натрия, амитриптиллином, амитриптилином в сочетании с фенелзином и метадоном. У 67% больных отмечалось 50% или большее снижение количества дней с головной болью в течение месяца после начала лечения. Наибольшее число положительных результатов лечения было связано с применением дивальпроата натрия, максимальная доза которого достигала 1500 мг/сутки. Т. обр., применение униформного способа лечения может приводить к значительному клиническому улучшению существенного числа больных с хронической ежедневной головной болью. США, Univ. of South Alabama Medical Center. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
МЕТАДОН
АМИТРИПТИЛИН
ФЕНЕЛЗИН
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.72

   
    Imipramine and phenelzine decrease glutamate overflow in the prefrontal cortex - a possible mechanisms of neuroprotection in major depression? [Text] / A. T. Michael-Titus [et al.] // Neuroscience. - 2000. - Vol. 100, N 4. - P681-684 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Уменьшение имипрамином и фенелзином избыточной секреции глутамата в префронтальном участке коры головного мозга. Возможный механизм нейропротекторного действия [антидепрессантов] при большой депрессии
Аннотация: Действие имипрамина и фенелзина на префронтальный участок коры головного мозга крыс быстро ослабляло стимулируемое высвобождение глутамата. Этот сохраняющийся при продолжительном применении названных препаратов эффект оказался способным инициировать изменения активности рецепторов, подавляя гиперглутаматергическую активность и связанное с ней токсическое перевозбуждение. Великобритания, St. Bartholomew's, and the Royal London School of Med. and Dentistry, London. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ФЕНЕЛЗИН
МЕХАНИЗМ НЕЙРОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ
СЕКРЕЦИЯ ГЛУТАМАТА
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
БОЛЬШОЕ ДЕПРЕССИВНОЕ РАССТРОЙСТВО

Доп.точки доступа:
Michael-Titus, A.T.; Bains, S.; Jeetle, J.; Whelpton, R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.242

   
    Imipramine and phenelzine decrease glutamate overflow in the prefrontal cortex - a possible mechanisms of neuroprotection in major depression? [Text] / A. T. Michael-Titus [et al.] // Neuroscience. - 2000. - Vol. 100, N 4. - P681-684 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Уменьшение имипрамином и фенелзином избыточной секреции глутамата в префронтальном участке коры головного мозга. Возможный механизм нейропротекторного действия [антидепрессантов] при большой депрессии
Аннотация: Действие имипрамина и фенелзина на префронтальный участок коры головного мозга крыс быстро ослабляло стимулируемое высвобождение глутамата. Этот сохраняющийся при продолжительном применении названных препаратов эффект оказался способным инициировать изменения активности рецепторов, подавляя гиперглутаматергическую активность и связанное с ней токсическое перевозбуждение. Великобритания, St. Bartholomew's, and the Royal London School of Med. and Dentistry, London. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ФЕНЕЛЗИН
МЕХАНИЗМ НЕЙРОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ
СЕКРЕЦИЯ ГЛУТАМАТА
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
БОЛЬШОЕ ДЕПРЕССИВНОЕ РАССТРОЙСТВО

Доп.точки доступа:
Michael-Titus, A.T.; Bains, S.; Jeetle, J.; Whelpton, R.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.03-04Т3.119

    Nardi, Antonio E.
    Antidepressants in social anxiety disorder [Text] / Antonio E. Nardi // Arq. neuro-psiquiat. - 2001. - Vol. 59, N 3A. - P637-642 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Антидепрессанты в социальном тревожном расстройстве
Аннотация: Социальное тревожное расстройство (СТР) - постоянное опасение (фобия) делать почти все раньше остальных, опасаясь суждений со стороны. Полный обзор результатов для практического обсуждения существующих психофармакологических данных, касающихся СТР, пока отсутствует, но описание случаев, открытые и двойные "слепые" испытания лечения СТР описаны и прокомментированы с клинической точки зрения и проведен информационный поиск в базе данных Медлайн за 1975-2001 гг. Ингибиторы МАО (фенелзин, транилципромин), и обратимые ингибиторы МАО-А (моклобемид, брофаромин), ингибиторы обратного захвата серотонина (пароксетин, сертралин, флуоксетин, флувоксамин) и некоторые другие антидепрессанты (венлафаксин, нефазодон) доказали эффективность при СТР в нескольких исследованиях с различными методологиями. Ингибиторы МАО характеризовались наиболее серьезными побочными эффектами, а ингибиторы обратного захвата серотонина переносились лучше других и являлись препаратами первого выбора для лечения СТР. Бразилия, Federal Univ. of Rio de Janeiro, Inst. of Psychiatry. Библ. 33
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: ТРЕВОЖНОЕ РАССТРОЙСТВО
СОЦИАЛЬНОЕ
ФЕНЕЛЗИН
МОКЛОБЕМИД
ФЛУОКСЕТИН
НЕФАЗОДОН
БОЛЬНЫЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.312

    Lee, Chung Soo.
    Antioxidant effect of phenelzine on MPP{+}-induced cell viability loss in differentiated PC12 cells [Text] / Chung Soo Lee, Eun Sook Han, Won Bok Lee // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 12. - P1833-1841 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Антиоксидантный эффект фенелзина при вызываемой MPP{+} гибели дифференцированных клеток PC12
Аннотация: Присутствие фенелзина, депренила, экзогенных супероксиддисмутазы, каталазы, аскорбата или рутина в культуральной среде ограничивало вызывавшее гибель культивируемых клеток PC12 крысиной феохромоцитомы действие MPP{+}. Присутствие в среде N-ацетилцистеина и дитиотрейтола такого цитопротекторного эффекта не оказывало. Фенелзин, в частности, предотвращал индуцируемую MPP{+} конденсацию и фрагментацию клеточных ядер. Фенелзин и депренил предотвращали вызываемые MPP{+} падение потенциала митохондриальной мембраны, высвобождение митохондриального цитохрома c, генерацию активных форм кислорода и понижение содержания глутатиона в клетках. Кроме того, фенелзин устранял цитотоксическое действие пероксида водорода. Фенелзин и депренил ограничивали опосредованную ионами железа и ЭДТА деградацию 2-дезокси-D-рибозы. Южная Корея, College of Med., Seoul. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
ИМИЗИН (ДЕПРЕНИЛ)
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
MPP{+}
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
МИТОХОНДРИИ
КЛЕТКИ PC12
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Han, Eun Sook; Lee, Won Bok
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.07-04М3.119

    Lee, Chung Soo.
    Antioxidant effect of phenelzine on MPP{+}-induced cell viability loss in differentiated PC12 cells [Text] / Chung Soo Lee, Eun Sook Han, Won Bok Lee // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 12. - P1833-1841 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Антиоксидантный эффект фенелзина при вызываемой MPP{+} гибели дифференцированных клеток PC12
Аннотация: Присутствие фенелзина, депренила, экзогенных супероксиддисмутазы, каталазы, аскорбата или рутина в культуральной среде ограничивало вызывавшее гибель культивируемых клеток PC12 крысиной феохромоцитомы действие MPP{+}. Присутствие в среде N-ацетилцистеина и дитиотрейтола такого цитопротекторного эффекта не оказывало. Фенелзин, в частности, предотвращал индуцируемую MPP{+} конденсацию и фрагментацию клеточных ядер. Фенелзин и депренил предотвращали вызываемые MPP{+} падение потенциала митохондриальной мембраны, высвобождение митохондриального цитохрома c, генерацию активных форм кислорода и понижение содержания глутатиона в клетках. Кроме того, фенелзин устранял цитотоксическое действие пероксида водорода. Фенелзин и депренил ограничивали опосредованную ионами железа и ЭДТА деградацию 2-дезокси-D-рибозы. Южная Корея, College of Med., Seoul. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
ИМИЗИН (ДЕПРЕНИЛ)
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
MPP{+}
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
МИТОХОНДРИИ
КЛЕТКИ PC12
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Han, Eun Sook; Lee, Won Bok
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.03-04Т4.22

    Obata, Toshio.
    Tamoxifen protect against hydroxyl radical generation induced by phenelzine in rat striatum [Text] / Toshio Obata // Toxicology. - 2006. - Vol. 222, N 1-2. - P46-52
Перевод заглавия: Защита тамоксифеном от образующихся гидроксильных радикалов в стриатуме крысы под действием фенелзина
Аннотация: Образование радикалов OH{*} в стриатуме наркотизированных крыс оценивали по неферментативному синтезу 2,3-дигидроксибензойной к-ты при микроинфузии натрия салицилата в дозе 0,5 нмоль/мин. Инфузия фенелзина в область стриатума в дозе 0,1 нмоль/мкл/мин стимулировала накопление ДА в внеклеточной жидкости и образование OH{*}. Инфузия тамоксифена в конц-ии 100 мкмоль тормозила накопление ДА и генерацию OH{*}
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
МОЗГ
СТРИАТУМ
ДОФАМИН
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ЖИДКОСТЬ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
КРЫСЫ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.85

   
    An evaluation of potential mechanism-based inactivation of human drug metabolizing cytochromes P450 by monoamine oxidase inhibitors, including isoniazid [Text] / Thomas M. Polasek [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 61, N 5. - P570-584 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Оценка основанной на механизме потенциальной инактивации метаболизирующих лекарства цитохромов P450 человека ингибиторами моноаминооксидазы, включая изониазид
Аннотация: На рекомбинантных изоформах цитохрома P450 человека показано, что гидразиновые ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) более эффективно ингибировали все исследованные изоформы (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A) в результате преинкубации, чем при совместной инкубации с ними. Фенелзин и изониазид наиболее значительно ингибировали CYP3A и CYP2C19. Значения K[i] для этих ингибиторов составляли 48,6 мкМ и 79,3 мкМ, а значения константы инактивации - 0,042 и 0,039 мин{-1} соотв. Клоргилин проявлял св-ва избирательного ингибитора CYP1A2, и значения данных констант составляли для него 6,8 мкМ и 0,15 мин{-1} соотв. Инактивирующий эффект изониазида и клоргилина характеризовался необратимостью, что отражало участие в этом процессе метаболитов данных ингибиторов МАО (инактивация, основанная на механизме). Показано, что Г-SH и супероксиддисмутаза не влияли на ингибиторный эффект изониазида и фенелзина в отношении всех изоформ, за исключением CYP3A. Обнаружено, что Г-SH тормозил инактивацию CYP1A2 под действием клоргилина на 17% в среднем. Австралия, Flinders Univ, and Flinders Med. Centre, Adelaide. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ФЕНЕЛЗИН
КЛОРГИЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ГЛУТАТИОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Polasek, Thomas M.; Elliot, David J.; Somogyi, Andrew A.; Gillam, Elizabeth M.J.; Lewis, Benjamin C.; Miners, John O.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.02-04М3.79

   
    Aldehyde load in ischemia-reperfusion brain injury: Neuroprotection by neutralization of reactive aldehydes with phenelzine [Text] / Paul L. Wood [et al.] // Brain Res. - 2006. - Vol. 1122, N 1. - P184-190 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нагрузка альдегидом при поражении мозга, вызванном ишемией-реперфузией: нейропротекция при нейтрализации реактивных альдегидов фенелзином
Аннотация: На культуре клеток сетчатки показано, что фенелзин (I) снижает цитотоксическое воздействие добавленных к культуральной среде акролеина и 3-аминопропанола. Полученные результаты находятся в соответствии с полученными ранее данными о том, что I, взаимодействуя с накапливающимися в мозге при его ишемии-реперфузии реакционноспособными альдегидами, уменьшает клеточную гибель в зоне ишемической пенумбры. Обсуждена роль нагрузки альдегидами в поражении мозга при ишемии и последующей реперфузии
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
ИШЕМИЯ/РЕПЕРФУЗИЯ
АЛЬДЕГИДЫ
СЕТЧАТКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wood, Paul L.; Khan, Amin M.; Moskal, Joseph R.; Todd, Kathry G.; Tanay, Veronique A.M.T.; Baker, Glen
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.287

   
    Aldehyde load in ischemia-reperfusion brain injury: Neuroprotection by neutralization of reactive aldehydes with phenelzine [Text] / Paul L. Wood [et al.] // Brain Res. - 2006. - Vol. 1122, N 1. - P184-190 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нагрузка альдегидом при поражении мозга, вызванном ишемией-реперфузией: нейропротекция при нейтрализации реактивных альдегидов фенелзином
Аннотация: На культуре клеток сетчатки показано, что фенелзин (I) снижает цитотоксическое воздействие добавленных к культуральной среде акролеина и 3-аминопропанола. Полученные результаты находятся в соответствии с полученными ранее данными о том, что I, взаимодействуя с накапливающимися в мозге при его ишемии-реперфузии реакционноспособными альдегидами, уменьшает клеточную гибель в зоне ишемической пенумбры. Обсуждена роль нагрузки альдегидами в поражении мозга при ишемии и последующей реперфузии
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
ИШЕМИЯ/РЕПЕРФУЗИЯ
АЛЬДЕГИДЫ
СЕТЧАТКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wood, Paul L.; Khan, Amin M.; Moskal, Joseph R.; Todd, Kathry G.; Tanay, Veronique A.M.T.; Baker, Glen
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.120

   
    Phenelzine causes an increase in brain ornithine that is prevented by prior monoamine oxidase inhibition [Text] / Erin M. MacKenzie [et al.] // Neurochem. Res. - 2008. - Vol. 33, N 3. - P430-436 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Вызываемое фенелзином повышение содержания орнитина в головном мозге и предотвращение данного эффекта предварительным подавлением моноаминоксидазной активности
Аннотация: Через 3 ч после в/б введения фенелзина (15 мг/кг) взрослым крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley содержание орнитина в головном мозге животных оказывалось повышенным. Предварительное введение крысам транилципромина, ингибитора моноаминоксидазной активности, полностью блокировало данный эффект. Канада, Neurochemical Res. Unit, Edmonton. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
ОРНИТИН
МОНОАМИНОКСИДАЗА
ДЕПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
MacKenzie, Erin M.; Grant, Suzanne L.; Baker, Glen B.; Wood, Paul L.
 1-20    21-40   41-51 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)