СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНАЦЕТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.114

Effect of an experimental malaria infection on the metabolism of phenacetin in the rat isolates perfused liver [Text] / A. P. Glazier [et al.] // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P785-793 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Влияние экспериментальной малярийной инфекции на метаболизм фенацетина в изолированной перфузируемой печени крысы
Аннотация: В опытах на перфузируемой печени крыс (линия Wistar, самцы), инфицированных малярийным паразитом (Plasmodium berghei), изучали метаболизм фенацетина (I). I в форме болюса (доза 10 мг) вводили в перфузируемую жидкость, и в образцах желчи и перфузата I и его метаболиты определяли методом ВЭЖХ. Не выявлено влияния малярийной инфекции на клиренс I из печени, но клиренс парацетамола (II) был значительно ниже, чем у неинфицированных животных (в среднем 0,41 и 1,22 мл/мин, соотв.) как и суммарный выход II-глюкуронида с желчью и перфузатом (0,29 и 1,18 мг, соотв.). Аналогичных изменений в суммарном выходе I и II*SO[4] при малярийной инфекции не было выявлено. Великобритания, Dep. Pharmacol. & Therap., Univ. Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПАРАЦЕТАМОЛ
СУЛЬФОПРОИЗВОДНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Glazier, A.P.; Kokwaro, G.O.; Ismail, S.; Edwards, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.31

The suitability of rat peripheral blood in subchronic studies for the micronucleus assay [Text] / Shougo Asanami [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 347, N 2. - P73-78 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Пригодность клеток периферической крови крыс для микроядерного теста в условиях субхронического действия
Аннотация: В группе крыс линии Sprague-Dawley испытывали генотоксичность субхронического действия фенацетина и 6-меркаптопурина - генотоксиканты вводили перорально ежедневно на протяжении 2 недель (дозы варьировали от 20 до 2000 мг/кг). При действии фенацетина, начиная с дозы 500 мг/кг, наблюдается достоверная индукция микроядер в клетках костного мозга - с 9-го дня после начала субхронического эксперимента; при более высоких дозах (750 и 1500 мг/кг) повышение числа микроядер происходит с 6-го дня. При действии 6-меркаптопурина ответ выявляется уже при минимальной дозе (20 мг/кг) начиная с 6-го дня. При остром воздействии (2 дня) индукция микроядер отмечена при дозах 1000-2000 мг/кг (фенацетин) и 50-200 мг/кг (6-меркаптопурин). Т. обр., полученные данные подтверждают информативность примененного субхронического микроядерного теста, к-рый по чувствительности практически не уступает тесту, применяемому при оценке острого действия тех же генотоксикантов. Япония, Naruto Res. Inst., Otsuka Pharm. Factory Inc., 115 Muya-cho, Naruto, Tokushima 772; FAX (81-88) 686-8176. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МИКРОЯДРА
ФЕНАЦЕТИН
МЕРКАПТОПУРИН
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Asanami, Shougo; Shimono, Kazuyuki; Sawamoto, Osamu; Kurisu, Kazunobu; Uejima, Motoo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.364

Inhibitory effects of antiarrhythmic drugs on phenacetin O-deethylation catalysed by human CYP1A2 [Text] / K. Kobayashi [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 45, N 4. - P361-368 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие антиаритмических средств на О-деэтилирование фенацетина, катализируемое изоферментом CYP1A2 человека
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах печени человека показано, что значения IC[50] ингибирования антиаритмическими средствами О-деэтилирования фенацетина составляли для пропафенона, мексилетина, амиодарона, бепридила, априндина, лигнокаина, флекаинида и хинидина 29, 37, 86, 133, 154, 362, 393 и 704 мкМ, соотв. Для дизопирамида, прокаинамида и пилсикаинида эта величина составляла 1000 мкМ. Пропафенон и мексилетин избирательно ингибировали высокоаффинный компонент О-деэтилирования. В опытах на культуре лимфобластоидных клетках, экспрессирующих кДНК изоформы CYP1A2 цитохрома P450, показано, что пропафенон и мексилетин в конц-ии 50 мкМ ингибировали О-деэтилирование на 53,6 и 35,2%, соотв. Сделан вывод, что пропафенон и мексилитин являются эффективными ингибиторами изоформы СYP1A2, что следует иметь в виду при их совместном применении с препаратами, метаболизм к-рых протекает с участием этой изоформы. Япония, Showa Univ., Tokyo 142. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
О-ДЕЭТИЛИРОВАНИЕ
ПРОПАФЕНОН
МЕКСИЛЕТИН
АМИОДАРОН
БЕПРИДИЛ
АПРИНДИН
ЛИГНОКАИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, K.; Nakajima, M.; Chiba, K.; Yamamoto, T.; Tani, M.; Ishizaki, T.; Kuroiwa, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.18

Inhibitory effects of antiarrhythmic drugs on phenacetin O-deethylation catalysed by human CYP1A2 [Text] / K. Kobayashi [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 45, N 4. - P361-368 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие антиаритмических средств на О-деэтилирование фенацетина, катализируемое изоферментом CYP1A2 человека
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах печени человека показано, что значения IC[50] ингибирования антиаритмическими средствами О-деэтилирования фенацетина составляли для пропафенона, мексилетина, амиодарона, бепридила, априндина, лигнокаина, флекаинида и хинидина 29, 37, 86, 133, 154, 362, 393 и 704 мкМ, соотв. Для дизопирамида, прокаинамида и пилсикаинида эта величина составляла 1000 мкМ. Пропафенон и мексилетин избирательно ингибировали высокоаффинный компонент О-деэтилирования. В опытах на культуре лимфобластоидных клетках, экспрессирующих кДНК изоформы CYP1A2 цитохрома P450, показано, что пропафенон и мексилетин в конц-ии 50 мкМ ингибировали О-деэтилирование на 53,6 и 35,2%, соотв. Сделан вывод, что пропафенон и мексилитин являются эффективными ингибиторами изоформы СYP1A2, что следует иметь в виду при их совместном применении с препаратами, метаболизм к-рых протекает с участием этой изоформы. Япония, Showa Univ., Tokyo 142. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
О-ДЕЭТИЛИРОВАНИЕ
ПРОПАФЕНОН
МЕКСИЛЕТИН
АМИОДАРОН
БЕПРИДИЛ
АПРИНДИН
ЛИГНОКАИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, K.; Nakajima, M.; Chiba, K.; Yamamoto, T.; Tani, M.; Ishizaki, T.; Kuroiwa, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.21

Activation of phenacetin O-deethylase activity by 'альфа'-naphthoflavone in human liver microsomes [Text] / M. Nakajima [et al.] // Xenobiotica. - 1999. - Vol. 29, N 9. - P885-898 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Стимуляция фенацетин-O-деэтилазной активности микросом печени человека 'альфа'-нафтофлавоном
Аннотация: На препаратах микросом печени человека и с помощью рекомбинантных изоформ цитохрома P450(CYP) изучали природу CYP, участвующих в O-деэтилировании фенацетина. Фенацетин-O-деэтилазная активность микросом ингибировалась при конц-иях 'альфа'-нафтофлавона 0,1-1,0 мкМ, но стимулируется при повышении конц-ии 'альфа'-нафтофлавона до 10-100 мкМ. Стимулирующее действие 'альфа'-нафтофлавона подавляется анилином, кетоконазолом и антителами к CYP2E1 или CYP3A4. Фенацетин-O-деэтилазная активность обнаружена у рекомбинантных CYP2E1, 3A4, 1A2, 1A1, 2C19, 2C9 и 2A6. Япония, Div. Drug Metabol., Fac. Pharm. Scis, Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН-O-ДЕЭТИЛАЗА
АКТИВАЦИЯ
'АЛЬФА'-НАФТОФЛАВОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, M.; Kobayashi, K.; Oshima, K.; Shimada, N.; Tokudome, S.; Chiba, K.; Yokoi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.179

Roberts, R. J.
The vapour pressure measurement of solids [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc. / R. J. Roberts, R. C. Rowe // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P58 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Измерения давления паров твердых продуктов
Аннотация: В соответствии с требованиями Управления по пищевым продуктам и лекарствам (FDA, США) данные о давлении паров твердых лекарственных форм необходимы при прохождении новым лекарственным средством сертификации. Приведены данные о давлении паров бензойной к-ты и фенацетина при различной т-ре, позволившие рассчитать энтальпию сублимации. Великобритания, Zeneca Pharmaceuticals, Macclesfield, SK10 2NA. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ
ФЕНАЦЕТИН
ЭНТАЛЬПИЯ СУБЛИМАЦИИ
ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Rowe, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.04-04Т5.67

Наблюдение многоочаговых синхронных опухолей из уротелия у больного, злоупотреблявшего фенацетином [Text] / Mizuki Onozawa [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1999. - Vol. 45, N 4. - С. 257-260 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 79 лет, злоупотребляющий фенацетином, госпитализирован по поводу бессимптомной макрогематурии. При урографии и компьютерной томографии обнаружена опухоль в лоханке правой почки и мочевом пузыре. Выполнили правостороннюю нефроуретероэктомию и трансуретральную резекцию опухоли мочевого пузыря. Обе опухоли оказались переходноклеточным раком (в лоханке - pT1G2 и в пузыре TaG1-2). Кроме того, в дистальном отделе мочеточника обнаружили еще 2 опухоли pTaG1. Больной выкуривал по 20 сигарет в день в течение 50 лет. Обсуждается связь урологического рака с курением табака и приемом фенацетина. Япония, Inst. of Clin. Med., Univ. of Tsukuba. Ил. 3. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.29
Рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
ПОЧКА
МОЧЕТОЧНИК
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
УРОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ФЕНАЦЕТИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Onozawa, Mizuki; Johraku, Akira; Kojima, Takahiro; Sekido, Noritoshi; Miyanaga, Naoto; Shimazui, Toru; Kikuchi, Koji; Takeshima, Hitoshi; Akaza, Hideyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.11

Наблюдение многоочаговых синхронных опухолей из уротелия у больного, злоупотреблявшего фенацетином [Text] / Mizuki Onozawa [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1999. - Vol. 45, N 4. - С. 257-260 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 79 лет, злоупотребляющий фенацетином, госпитализирован по поводу бессимптомной макрогематурии. При урографии и компьютерной томографии обнаружена опухоль в лоханке правой почки и мочевом пузыре. Выполнили правостороннюю нефроуретероэктомию и трансуретральную резекцию опухоли мочевого пузыря. Обе опухоли оказались переходноклеточным раком (в лоханке - pT1G2 и в пузыре TaG1-2). Кроме того, в дистальном отделе мочеточника обнаружили еще 2 опухоли pTaG1. Больной выкуривал по 20 сигарет в день в течение 50 лет. Обсуждается связь урологического рака с курением табака и приемом фенацетина. Япония, Inst. of Clin. Med., Univ. of Tsukuba. Ил. 3. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23 + 761.29.49.51.09.47.02
Рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
ПОЧКА
МОЧЕТОЧНИК
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
УРОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ФЕНАЦЕТИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Onozawa, Mizuki; Johraku, Akira; Kojima, Takahiro; Sekido, Noritoshi; Miyanaga, Naoto; Shimazui, Toru; Kikuchi, Koji; Takeshima, Hitoshi; Akaza, Hideyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.159

Involvement of CYP2E1 as a low-affinity enzyme in phenacetin O-deethylation in human liver microsomes [Text] / Kaoru Kobayashi [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 8. - P860-865 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Вовлечение CYP2E1 как низкоаффинного фермента в O-деэтилирование фенацетина в микросомах печени человека
Аннотация: На изолированных микросомах печени человека выявлены высоко- и низкоаффинный компоненты О-деэтилирования фенацетина (I), для к-рых значения K[m] составляли 15 и 894 мкМ, а значения V[макс.] - 537 и 1660 пмоль/мин/мг белка соотв. На клетках насекомых, экспрессирующих различные изоформы цитохрома P450, показано, что значения K[m] О-деэтилирования I под действием изоформ CYP1A2 и CYP2E1 составляли 28 и 785 мкМ соотв. Флувоксамин (10 мкМ) и антитела к CYP1A2 снижали О-деэтилирование I в конц-ии 500 мкМ до 22,8 и 34,2% соотв. Считают, что CYP2E1 является низкоаффинным компонентом метаболизма I в микросомах печени человека. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kaoru; Nakajima, Miki; Oshima, Kanako; Shimada, Noriaki; Yokoi, Tsuyoshi; Chiba, Kan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.12-04Т4.10

Masubuchi, Yasuhiro.
Mechanism-based inactivation of cytochrome P450s 1A2 and 3A4 by dihydralazine in human liver microsomes [Text] / Yasuhiro Masubuchi, Toshiharu Horie // Chem. Res. Toxicol. - 1999. - Vol. 12, N 10. - P1028-1032 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Механизм инактивация цитохромов P450 1A2 и 3А4 дигидралазином в микросомах печени человека
Аннотация: Инкубация изолированных микросом печени человека с дигидралазином (I) в конц-ии 12,5-100 мкМ в присутствии НАДФН в конц-ии 0,5 мМ вызывала зависимое от времени инкубации и конц-ии снижение активности фенацетин-О-деэтилазы и тестостерон-6'бета'-гидроксилазы (показатели активности CYP 1A2 и CYP 3A4 соотв.). Сделан вывод, что CYP 1A2 и CYP 3A4 участвуют в метаболизме I и образующиеся метаболиты вызывают их инактивацию. Япония, Chiba Univ., Chiba 263-8522. Ил. 9. Табл. 17

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ДИГИДРАЛАЗИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФЕНАЦЕТИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
ТЕСТОСТЕРОН-6'БЕТА'-ГИДРОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Horie, Toshiharu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.121

Inhibition and inactivation of human cytochrome P450 isoforms by phenethyl isothiocyanate [Text] / Miki Nakajima [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 8. - P1110-1113 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Ингибирование и инактивирование изоформ цитохрома P-450 человека фенэтилизотиоцианатом
Аннотация: Показали, что фенэтилизотиоцианат (PEITC) конкурентно ингибирует активность фенацетин-O-деэтилазы (P-450 1A2), кумарин-7-гидроксилазы (2A6) и неконкурентно - активность S-варфарин-7-гидроксилазы (2C9), S-мефенитоин-4'-гидроксилазы (2C19), буфуралол-1'-гидроксилазы (2D6) и хлорзоксазон-6-гидроксилазы (2E1) (K[i]=1.5-28.4 мкМ). Кроме того, PEITC ингибировал активность тестостерон-6'бета'-гидроксилазы (3A4) по смешанному конкурентному и неконкурентному типу, а также инактивировал P-450 2E1 с величинами k[mact] и K[1], равными 0,339 мин{-1} и 9,98 мкМ, соответственно. Япония, Fac. Pharmac. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
ВАРФАРИН (КУМАРИН)-7-ГИДРОКСИЛАЗА
ХЛОРЗОКСАЗОН-6-ГИДРОКСИЛАЗА
S-МЕФЕТОИН-4'-ГИДРОКСИЛАЗА
БУФИРАЛОЛ-1'-ГИДРОКСИЛАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕНЕТИЛИЗОТИОЦИАНАТ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Miki; Yoshida, Ryoko; Shimada, Noriaki; Yamazaki, Hiroshi; Yokoi, Tsuyoshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.77

Phenacetin deacetylase activity in human liver microsomes: Distribution, kinetics, and chemical inhibition and stimulation [Text] / Shoji Kudo [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 294, N 1. - P80-88 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активность деацетилазы фенацетина в микросомах печени человека: распределение, кинетика, химическое ингибирование и стимуляция
Аннотация: Показано, что активность деацетилазы (Дц) фенацетина в изолированных микросомах печени и почек человека составляла 2,65 и 0,14, а во фракции цитозоля - 0,15 и 0,064 нмоль/мин/мг белка соотв. Значения K[m] и V[макс.] для Дц микросом печени составляли 4,7 мМ и 5,54 нмоль/мин/мг белка соотв. Показано, что бис(4-нитрофенил)фосфорная к-та и фенилметилсульфонилфторид в конц-ии 19 и 1 мМ снижали активность Дц до 96,3 и 32,7% соотв. Празозин неконкурентно ингибировал Дц с K[i]=19 мкМ. Нестероидный антагонист рецепторов андрогенов, флутамид, повышал активность Дц макс. до 349% в среднем. Считают, что Дц микросом печени человека, наряду с активным центром, имеет сайты положительной и отрицательной модуляции активности. Япония, Otsuka Pharmaceutical, Co., Osaka 541-0047. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
ДЕАЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kudo, Shoji; Umehara, Ken; Hosokawa, Masakiyo; Miyamoto, Gohachiro; Chiba, Kan; Satoh, Tetsuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.25

Screening of in vitro inhibitory effects of 15 herbal medicines on CYP450 isoforms [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / J. H. Shon [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P103 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Скрининг in vitro ингибиторного действия 15 растительных лекарственных средств на изоформы цитохрома P-450
Аннотация: Корея, Dep. Pathol., Coll. Oriental Med., Wonkwang Univ., Icksan

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 1/4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
МИДАЗОЛАМ
S-МЕФЕПИТОИН
O-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ФЕНАЦЕТИН
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
РАСТИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shon, J.H.; Kim, M.J.; Yoon, Y.R.; Chun, B.H.; Shin, J.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.63

Одновременное определение содержания трех компонентов в таблетках, включающих аспирин, кофеин и фенацетин, с помощью мицеллярной тонкослойной хроматографии [Text] / Huai-qing Zhao [et al.] // Shenyang yaoke daxue xuebao = J. Shenyang Pharm. Univ. - 2001. - Vol. 18, N 5. - С. 338-340 . - ISSN 1006-2858
Аннотация: Описан метод одновременного определения аспирина, фенацетина и кофеина в содержащей их комплексной таблетированной форме с помощью тонкослойной хроматографии в мицеллярном носителе на основе натрия додецилсульфата. Количественное определение производили с помощью УФ-детектора при 273 нм. Отмечают высокую чувствительность и производительность метода. КНР, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang 110016. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АСПИРИН
КОФЕИН
ФЕНАЦЕТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Huai-qing; Wang, Xue-ya; Yang, Li; Cheng, Li-zhu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.182

Induction of hepatic drug metabolizing enzymes in swine: Effects of classic inducers on CYP1A1 [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Joseph C. Kawalek [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P122 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Индукция ферментов метаболизирующих лекарственные средства в печени свиней. Влияние классических индукторов на CYP1A1

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МЕТОКСИ(ЭТОКСИ)РЕЗОРУФИН-O-ДЕЭТИЛАЗЫ
ФЕНАЦЕТИН-O-ДЕЭТИЛАЗА ИНДУКЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
СВИНЬИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Kawalek, Joseph C.; Farrell, Dorothy E.; Howard, Karyn D.; Niwatananun, Kanikporn; Weiner, Myron; Myers, Michael J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.162

Phenacetin as a marker in evaluation of CYP1A2 induction in human hepatocytes [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Genfu Chen [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P126 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Фенацетин как маркер при оценке индукции CYP 1A2 в гепатоцитах человека
Аннотация: Гепатоциты человека индуцировали омепразолом (50 мМ) и затем инкубировали с фенацетином (PHE; 2-200 мкМ) в качестве субстрата для P-450 1A2. Нашли, что величины K[M] и V[max] при метаболизме PHE до ацетаминофена с участием P-450 1A2 на фоне индукции омепразолом составили 25,8 мкМ и 20,6 пмоль/мин/10{6} клеток. Подчеркивают, что данный метод с использованием PHE так же или даже более эффективен и более селективен по сравнению с реакцией O-деэтилирования 7-этоксирезоруфина. США, In Vitro Technol., Inc., Baltimore, MD 21227

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: О-ДЕЭТИЛИРОВАНИЕ
ФЕНАЦЕТИН А
ЭТОКСИРЕЗОРУФИН
ЦИТОХРОМ Р450 1А2
КАТАЛИЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АСПЕКТ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Chen, Genfu; Koganti, Aruna; Jensen, Neil S.; Cheney, Darwin L.; Silber, Paul M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.05-04Т3.35

Батюшин, М. М.
Роль анальгетиков и нестероидных противовоспалительных препаратов в развитии интерстициальных поражений почек [Текст] / М. М. Батюшин, О. В. Дмитриева, В. П. Терентьев // Нефрол. и диализ. - 2006. - Т. 8, N 3. - С. 239-243 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: С целью скринингового выявления патологии почек и ее зависимости от приема анальгетиков (А) и нестероидных противовоспалительных средств (НСПВП) были обследованы 1446 пациентов (690 мужчин, средний возраст 50 лет; 756 женщин, средний возраст 45 лет) различных отделений многопрофильной больницы, исключая нефрологическое и урологическое. На первом этапе скрининга анализировали данные общего анализа мочи (ОАМ) и биохимического анализа крови по историям болезни. На втором этапе анализировали анамнестические данные об употреблении А и НСПВП (вид лекарственного препарата, доза, кратность, продолжительность). На третьем этапе проводили математическую обработку данных. Патология ОАМ была выявлена у 24,3% (n=351), т. е. у каждого четвертого больного, снижение почечных функций (ПФ) - у 12,8% (n=185) пациентов. 649 человек (44,9%) принимали эти лекарственные препараты в анамнезе, 797 (контрольная группа, 55,1%) - их не употребляли. Вероятность обнаружения патологии ОАМ и снижения ПФ в группах, принимающих А, НСПВП и особенно и А, и НСПВП (в том числе: анальгин, фенацетин, диклофенак), была достоверно выше, чем в контрольной группе. Найдена положительная корреляция выраженности патологии ОАМ и снижения ПФ с дозами препаратов. Россия, "Ростовский гос. мед. ун-т" ФА по здравоохранению и социальному развитию, Ростов-на-Дону. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ФЕНАЦЕТИН
ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дмитриева, О.В.; Терентьев, В.П.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.47

Thermodynamic study of the transfer of acetanilide and phenacetin from water to different organic solvents [Text] / Yolima Baena [et al.] // Acta pharm. - 2005. - Vol. 55, N 2. - P195-205 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Термодинамическое исследование переноса ацетанилида и фенацетина из воды в различные органические растворители
Аннотация: Изучено распределение ацетанилида(I) и фенацетина(II) в системе органический растворитель/фосфатный буфер pH 7,4 в интервале т-р от 25'ГРАДУС' до 40'ГРАДУС'. В кач-ве органических р-рителей использовали октанол, изопропилмиристат, хлороформ и циклогексан. При проведении термодинамического анализа с использованием ур-ний Гиббса и Вант-Гоффа показано, что перенос I и II из водной в органическую фазу осуществляется спонтанно. В случае изопропилмиристата и хлороформа движущей силой переноса является энтальпия, а в случае октанола и циклогексана - энтропия. Колумбия, Univ. Nacional de Colombia, A. A. 144l90 Bogota D. C. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: АЦЕТАНИЛИД
ФЕНАЦЕТИН
ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
КОЭФФИЦИЕНТА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ТЕРМОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Baena, Yolima; Pinzon, Jorge A.; Barbosa, Helber J.; Martinez, Fleming

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.06-04Т1.66

Батюшин, М. М.
Роль анальгетиков и нестероидных противовоспалительных препаратов в развитии интерстициальных поражений почек [Текст] / М. М. Батюшин, О. В. Дмитриева, В. П. Терентьев // Нефрол. и диализ. - 2006. - Т. 8, N 3. - С. 239-243 . - ISSN 1680-4422
Аннотация: С целью скринингового выявления патологии почек и ее зависимости от приема анальгетиков (А) и нестероидных противовоспалительных средств (НСПВП) были обследованы 1446 пациентов (690 мужчин, средний возраст 50 лет; 756 женщин, средний возраст 45 лет) различных отделений многопрофильной больницы, исключая нефрологическое и урологическое. На первом этапе скрининга анализировали данные общего анализа мочи (ОАМ) и биохимического анализа крови по историям болезни. На втором этапе анализировали анамнестические данные об употреблении А и НСПВП (вид лекарственного препарата, доза, кратность, продолжительность). На третьем этапе проводили математическую обработку данных. Патология ОАМ была выявлена у 24,3% (n=351), т. е. у каждого четвертого больного, снижение почечных функций (ПФ) - у 12,8% (n=185) пациентов. 649 человек (44,9%) принимали эти лекарственные препараты в анамнезе, 797 (контрольная группа, 55,1%) - их не употребляли. Вероятность обнаружения патологии ОАМ и снижения ПФ в группах, принимающих А, НСПВП и особенно и А, и НСПВП (в том числе: анальгин, фенацетин, диклофенак), была достоверно выше, чем в контрольной группе. Найдена положительная корреляция выраженности патологии ОАМ и снижения ПФ с дозами препаратов. Россия, "Ростовский гос. мед. ун-т" ФА по здравоохранению и социальному развитию, Ростов-на-Дону. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ФЕНАЦЕТИН
ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дмитриева, О.В.; Терентьев, В.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.94

Effects of SNPs on the drug binding and metabolizing activity of CYP1A2 [Text] / Tadayuki Uno [et al.] // Yakugaku zasshi = J. Pharm. Soc. Jap. - 2006. - Vol. 126, прил. 1. - P43 . - ISSN 0031-6903
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма одиночных нуклеотидов на связывание лекарств и метаболическую активность CYP1A2
Аннотация: Методом Раман-спектроскопии показано, что полученные с помощью сайтнаправленного мутагенеза мутантные формы белка CYP1A2 - E168Q и F186L не влияют на его спектральных х-ки. С использованием в кач-ве субстратов кофеина, фенацетина и пропранолола показано, что каталитическая активность мутантной формы E168Q не отличается от активности CYP1A2 дикого типа. Величина K[m] мутантной формы F186L была выше, чем у фермента дикого типа, а величина V[макс] оказалась практически такой же. Величина константы K[d], характеризующей сродство субстратов к ферменту, у мутантной формы F186L также была выше, чем у фермента дикого типа. Обсуждена роль фенильного кольца остатка фенилаланина в положении 186 изоформы CYP1A2 в связывании исследованных субстратов и эффективности их метаболизма. Япония, Osaka Univ., Osaka

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: КОФЕИН
ФЕНАЦЕТИН
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
МУТАНТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
RAMAN-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Uno, Tadayuki; Egawa, Masafumi; Murata, Shin-ichi; Tsujimoto, Akihide; Maeda, Hatsuo; Tomisugi, Yoshikazu; Ishikawa, Yoshinobu

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска