СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОДИНАМИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 2446
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.007К

Маркова, И. В.
Клиническая фармакология новорожденных [Текст] / И. В. Маркова, Н. П. Шабалов. - СПб : СОТИС, 1993. - 374 с. - ISBN 5-85503-065-2
Аннотация: Во втором издании (первое вошло в 1984 г.) отражены современные представления о фармакокинетике и фармакодинамике основных лекарственных средств у больных новорожденных. Даны рекомендации по оптимальному применению лекарственных средств при различных заболеваниях у новорожденных. Рассмотрено влияние на плод и младенцев медикаментов, применяемых во время беременности и родов.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
РАЦИОНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шабалов, Н.П.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.017

Pharmacokinetic and -dynamic studies with a new anxiolytic, suriclone, utilizing EEG mapping and psychometry [Text] / B. Saletu [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 2. - P145-156 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое исследование нового анксиолитика суриклона с использованием анализа ЭЭГ и психометрии
Аннотация: У 15 здоровых испытуемых проводили двойное "слепое", плацебо контролируемое, перекрестное исследование ФК и действия суриклона (I; RP 31264) при однократном приеме внутрь в дозах 0,1; 0,2 и 0,4 мг в сравнении с альпразоламом (II; 1 мг). Конц-ия I в плазме, определяемая с помощью радиоиммуноанализа, достигала максимума через 1 ч после приема и составляла в среднем 0,9-4,36 нг/мл в зависимости от дозы. Спектральный анализ ЭЭГ показал, что I через 2-4 ч после приема вызывал дозо-зависимое увеличение бета- и дельта-активности, снижение альфа- и тета-активности, а также другие сдвиги, сходные с эффектом II, при этом I оказывал менее выраженный седативный эффект, чем II. I в дозе 0,4 мг, как и II, затруднял выполнение психометрич. тестов, оценивающих интеллектуальную и мнестическую ф-цию, а также вызывал снижение тимопсихич. показателей (внутренней энергии, настроения, аффективного резонанса). В дозе 0,1-0,2 мг I вызывал повышение психомоторных ф-ций (уменьшал время р-ции и число ошибок при счете, улучшал выполнение тонких движений и сложной р-ции). Критич. частота мельканий снижалась после приема I в дозе 0,1-0,2 мг и II, но повышалась под влиянием I в дозе 0,4 мг. I (0,1-0,2 мг) вызывал расширение зрачка. Кожная проводимость под влиянием I и II уменьшалась, ЧСС и АД существенно не изменялись. Усталость и сонливость отмечены преимущественно при приеме макс. дозы I. Обсуждаются сходства и различия анксиолитич. действия I и II. Австрия, Dep. of Psychiatry. School of Med., Univ. of Vienna. Библ. 41.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СУРИКЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПСИХОМЕТРИЯ
ТИМОПСИХИЧЕСКАЯ ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Saletu, B.; Grunberger, J.; Linzmayer, L.; Semlitsch, H.V.; Anderer, P.; Chwatal, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.035

Замотаев, И. П.
Клиническая фармакология - базис рациональной лекарственной терапии лиц пожилого и старческого возраста [Текст] / И. П. Замотаев // Пробл. гастроэнтерол. и геронтол. - М., Переделкино, 1994. - С. 64-65
Аннотация: При назначении лекарственных средств больным пожилого и старческого возраста рекомендуют учитывать изменения фармакокинетики и фармакодинамики лекарств в их организме, что может стать причиной относительной передозировки лекарств, возникновения побочных действий. Рекомендуют начинать лечение больных пожилого и старческого возраста с использованием меньших доз препаратов и следить за своевременной отменой препарата при возникновении побочных эффектов.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.29
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ДОЗИРОВКИ
РАЦИОНАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.079

Течение эпидуральной анестезии в сочетании с внутривенной атараксией диазепамом у геронтологических больных [Текст] / Л. А. Соловьева [и др.] // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1993. - С. 49-50
Аннотация: У 50 больных, оперированных по поводу заболеваний нижних отделов мочевыделительной системы в возрасте до 83 лет оценивали эффективность и безопасность эпидуральной анестезии в сочетании с в/в атараксией диазепамом. Осложнения отмечены в группе геронтологических больных: в 10 случаях развилась артериальная гипотония, к-рая длилась 5-8 мин и поддавалась коррекции умеренными дозами сосудистых средств. На фоне эпидуральной анестезии обнаружили изменения фармакокинетики диазепама у лиц пожилого и старческого возраста (уменьшение объема распределения и периода полувыведения препарата), что способствует повышению безопасности его использования.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.21
Рубрики: ЭПИДУРАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ВНУТРИВЕННАЯ АТАРАКСИЯ
ДИАЗЕПАМ
ФАРМАКОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соловьева, Л.А.; Ровина, А.К.; Фомина, Е.А.; Алдохина, Т.Г.; Прокопова, И.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.083

Rapidez de intubacion de un nuevo bloqueador neuromuscular. Bromuro de rocuronio (ORG 9426) [Text] / J. A. Alvarez-Gomez [et al.] // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1994. - Vol. 41, N 1. - С. 3-6 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Скорость интубации, обеспечиваемая новым блокатором нервно-мышечной передачи. Рокурония бромид (ORG 9426)
Аннотация: Сравнивали условия интубации, параметры нервно-мышечной передачи, латентный период, макс. уровень блокады, время и клинич. продолжительность эффекта рокурония бромида (I; 0,6 мг/кг) с эффектом таких же доз векурония (II) и атракурия (III). Обнаружили, что среднее время начала и продолжительность эффекта I (33 с и 135 с, соотв.) достоверно меньше, чем у II и III. Клинич. длительность эффекта, отсутствие гемодинамич. изменений одинаковы у I, II и III. I создавал превосходные условия для интубации через 60 с после введения, хотя в это время переферич. мышечная блокада была лишь частичной. Авт. пришли к заключению, что I в наст. время превосходит все доступные миорелаксанты ввиду скорости, с к-рой он обеспечивает отличные условия для интубации. Испания, Dep. de Fisiologia y Farmacologia, Univ. de Murcia. Библ. 26.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.29
Рубрики: РОКУРОНИЙ
ВЕКУРОНИЙ
АТРАКУРИЙ
МУСКУЛЬНАЯ РЕЛАКСАЦИЯ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ИНТУБАЦИЯ
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Alvarez-Gomez, J.A.; Fabregat, J.; Estelles, M.E.; Brugger, A.J.; Aguilar, R.; Perez, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.131

Фармакокинетика и фармакодинамика дилтиазема пролонгированного действия у больных с гипертензией и различной степенью нарушения функции почек [Text] / Shao-Xing Chen [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 3. - С. 263-266 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: У 20 б-ных с гипертензией, 10 с норм. и 10 с нарушенной ф-цией почек (гр. А и гр. В), изучали ФК дилтиазема (I), назначенного в дозе 90 мг 2 раза в сутки на 7 дней. ФК-показатели I у б-ных гр. А и В значимо не различались (С[m][a][x] 45 и 41 нг/мл, t[m][a][x] 3,1 и 3,4 ч, Т 1/2 3,7 и 4,1 ч), как и степень и длительность гипотенз. эффекта. Конц-ия препарата в плазме коррелировала со степенью снижения АД. Считают, что нарушение ф-ции почек не влияет на ФК I. КНР, Shanghai Inst. of Hypertension. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ДИСФУНКЦИЯ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Shao-Xing; Gu, Tian-Hua; Song, Dai-Jun; Guo, Ji-Zhen; Wang, Xiao-Ming; Gong, Lan-Sheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.035

D'Arcy, P. F.
Reactions et interactions des medicaments [Text] / P. F. D'Arcy // J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 5. - P407-413 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Реакции и взаимодействие лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Описаны результаты изучения взаимодействия лекарственных средств, в частности астемизола и терфенадина, пенициллина и аминогликозидов, дапсона и др. лекарственных средств у больных СПИДом. Даны рекомендации по комбинированной терапии больных разного возраста. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.007

Активаторы калиевых каналов - новый класс антиангинальных, кардиопротекторных и гипотензивных средств [Текст] / О. И. Шушляпин [и др.] // Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 5-6. - С. 143-148 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Успешная разработка новых групп лекарственных препаратов, в том числе активаторов открытия калиевых каналов, стала возможной благодаря четкому и конкретному пониманию того, что передача электрических и химических сигналов в клетках осуществляется через целый ряд ионных каналов. В предсердиях калиевые каналы активизируются ацетилхолином и аденозином (естественные активаторы калиевых каналов), находя выражение в брадикардии или замедлении атриовентрикулярной проводимости, и подавляются блокаторами калиевых каналов. Активация сосудистых механизмов в условиях ишемии характеризуется включением всех подтипов калиевых каналов и направлена на вазодилатацию. Представлены фармакокинетические и фармакодинамические особенности первого активатора открытия калиевых каналов никорандила, уже эффективно применяющегося в клинической практике. Украина, Харьковский мед. ин-т. Библ. 75.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02 + 341.45.21.83.11.09
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИКОРАНДИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Шушляпин, О.И.; Жмуро, А.В.; Кравчун, П.Г.; Шелест, А.Н.; Фатхала, Диб

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.063

Связь фармакодинамики и концентрации ломира (исрадипина) в сыворотке крови у больных гипертонической болезнью [Текст] / В. Г. Кукес [и др.] // Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 5-6. - С. 113-116 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Изучали фармакокинетику нового блокатора кальциевых каналов ломира (I, исрадипина) и связь фармакодинамического действия препарата с его конц-ией в сыворотке крови у больных гипертонической болезнью. Установили, что I быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта в системный кровоток, в значительной степени проникает из системного кровотока в органы и ткани. Максимальная конц-ия I достигается в среднем через 1,5-2 ч и зависит от принятой дозы. Выраженный и стабильный клинический эффект I наступает при сохранении конц-ии на уровне 5 нг/мл, что достигается при его 3-кратном приеме в дозе 5 мг. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 10.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЛОМИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кукес, В.Г.; Алехин, С.Н.; Стародубцев, С.Н.; Волченок, В.И.; Румянцев, А.С.; Гущин, А.С.; Бугров, А.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.235К

Авруцкий, М. Я.
Стадол - (бутарфанол-тартрат) альтернатива наркотических аналгетиков [Текст] / М. Я. Авруцкий, П. В. Смольников, В. С. Ширяев. - М. : Ультра-Мед., 1994. - 141 с. - ISBN 5-900313-03-04
Аннотация: Монография содержит обзор современных данных о фармакологии стадола, применении его лекарственных форм в различных областях клинической медицины при лечении болевого синдрома и возможностях его использования в анестезиологической практике.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СТАДОЛ(БУТАРФАНОЛ-ТАРТРАТ)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Смольников, П.В.; Ширяев, В.С.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.177

Fluconazole therapy in transplant recipients receiving FK506 [Text] / R. Manez [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1521-1535 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Лечение флуконазолом реципиентов, получающих FK506
Аннотация: Флуконазол (I) - новый антигрибковый препарат с низкой токсичностью и хорошей биодоступностью при пероральном применении. I метаболизируется в печени с участием цитохрома Р-450, который метаболизирует и циклоспорин (Цс). Поэтому назначение I реципиентам, получающим Цс, может выявить повышение концентрации последнего в сыв. У 20 реципиентов изучали взаимодейстие I и иммуносупрессанта FK506. Среди б-ных было 11 реципиентов печени, 6 реципиентов почки, 2 реципиента сердца и 1 - костного мозга. Доза FK506 составляла первоначально 0,1 мг/кг/сут в/в, затем 0,15 мг/кг каждые 12 ч. Дополнительно б-ные получали преднизолон (20 мг/сут). Концентрация FK506 в плазме равнялась 0,5-2,0 нг/мл. У 16 б-ных развилась грибковая инфекция (в среднем через 60 дней после операции), по поводу которой в среднем на 14 дней назначали I (100-200 мг/сут), 4 б-ным препарат назначали профилактически. I дозозависимо повышал концентрацию FK506 в плазме в 1,4-3,1 раза; снижение дозы I уменьшало уровень FK506. Т. обр., I влияет на ФК FK506, который также метаболизируется в печени. На фоне I доза FK506 может быть снижена на 50%. США, Univ. of Pittsburg, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
FK506
ФАРМАКОДИНАМИКА
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Manez, R.; Martin, M.; Raman, V.; Silverman, D.; Jain, A.; Warty, V.; Gonzalez-Pinto, I.; Kusue, S.; Starzl, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.047

Pharmacological demonstration of a barrier for protease, peptides and acetylcholine in the endometrium of the rat [Text] / S. P. Andrade [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1993. - Vol. 326. - P95-100 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Фармакологическая демонстрация барьера для протеазы, пептидов и ацетилхолина в эндометрии крыс
Аннотация: В опытах на вывернутых рогах матки крыс Wistar показано, что калликреин (5,13*10{-}{8} М), трипсин (6,94* 10{-}{8} M), брадикинин (1,38*10{-}{9} M), ангиотензин II (1,42* 10{-}{8} M), окситоцин (0,09 ед.) или АХ (1,36*10{-}{6} M) не влияют на уровень изометрического сокращения. Добавление BaCl[2] в конц-ии 1,6*10{-}{4} М к р-ру, омывавшему периметрий, увеличивало амплитуду сокращения. Удаление эндометрия приводило к возникновению сократительной р-ции на все использованные агонисты. После обработки ткани коллагеназой в сочетании с гиалуронидазой отмечено возникновение сократительной р-ции при нанесении АХ на поверхность эндометрия. Считают, что слизистая оболочки матки крысы обладает св-вами барьера по отношению к протеазам, пептидам и АЦХ. Бразилия, Fed. Univ. of Minas Gerais, C. P. 2486, Belo Horizonte. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИЗОЛИРОВАННАЯ МАТКА
ГИСТОГЕМАТИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ
СОКРАЩЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
АЦЕТИЛХОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andrade, S.P.; Feitosa, M.H.; Guimaraes, J.A.; Rogana, E.; Oliveira, G.M.R.; Ferreira, M.A.D.; Beraldo, W.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.048

Koizumi, Tamotsu.
Kinetics of combined drug action [Text] / Tamotsu Koizumi, Masawo Kakemi, Kazunori Katayama // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1993. - Vol. 21, N 5. - P593-607
Перевод заглавия: Кинетика эффекта комбинированных лекарственных средств
Аннотация: Для описания действия комбинированных лекарственных средств (ЛС), содержащих два активных компонента (АК) со сходными эффектами, используют изоболограммы, где по осям Х и Y откладывают конц-ии АК, а по оси Z - величину эффекта. Проведен сравнительный анализ работоспособности 5 моделей для описания зависимости конц-ия-эффект комбинированных ЛС. Во всех случаях для описания зависимости конц-ия-эффект каждого из АК были использованы уравнения Хилла с фиксированными константами. Апробированы модели: парциального распределения (NRD), производная от фактора интенсивности R (DRV), вакантно-зависимого связывания (VDB), равноэффективная (EQR) и независимо-эффективная (IND). Модели EQR, NRD и VDB давали практически одинаковые результаты. Модель DRV давала характеристическую вогнутую изоболограмму для данных констант уравнения Хилла. Модель IND, напротив, давала выпуклую изоболограмму. Обсуждаются возможности использования перечисленных моделей при анализе эффектов реальных комбинированных ЛС. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАВИСИМОСТЬ КОНЦЕНТРАЦИЯ-ЭФФЕКТ
ИЗОБОЛОГРАММЫ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kakemi, Masawo; Katayama, Kazunori

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.068

Favari, L.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of naproxen in acute experimental hepatitis [Text] / L. Favari, G. Castaneda-Hernandez, C. Hoyo-Vadillo // Arzneim. - Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 6. - P675-679 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика напроксена при остром экспериментальном гепатите
Аннотация: У крыс через 1, 3 и 10 дн после индукции острого гепатита (ОГ) путем в/б введения галактозамина (375 мг/кг) и контрольных крыс изучали ФК и ФД напроксена (I; 6 мг/кг, в/в). Через 1 дн после индукции ОГ наблюдали значительное повреждение печени, снижение активности цитохрома Р450 на 90%, увеличение Т[1] [2] I с 5,31 до 11,9 ч при отсутствии существенных изменений объема распределения I (0,21 л/кг), что вызывало уменьшение клиренса I на 37%. Связывание I с белками плазмы крови снижалось с 99,18 до 83,21%. Через 3 дн после индукции ОГ имело место частичное восстановление ф-ций печени и ФК I. Значения Т[1] [2] и клиренса I (6,59 ч и 12,2 мл/ч/кг соотв.) существенно не отличались от величин контрольных животных, хотя величина AUC оставалась существенно повышенной. Через 10 дн после индукции ОГ все параметры ФК I и показатели ф-ций печени восстанавливались до исходных значений. Сделан вывод о том, что ОГ вызывает значительное уменьшение элиминации I. Предполагается, что изменение распределения I при ОГ обусловлено гл. обр. уменьшением клиренса в печени и связывания с белками плазмы крови. Мексика, Dep. de Farmacologia y Toxicologia, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del Inst. Politecnico Nacional, Mexico, City. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НАПРОКСЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Castaneda-Hernandez, G.; Hoyo-Vadillo, C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.141

Sorrentino, L.
Anti-inflammatory versus opioid agents: recent progress in pharmacodynamics, experimental models and interrelationships [Text] / L. Sorrentino, A. Loizzo // Ann. Ist. super. sanita. - 1993. - Vol. 29, N 3. - P365-444 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Сравнение противовоспалительных средств и опиоидов: современные достижения в [области] фармакодинамики, экспериментальных моделей и взаимоотношений
Аннотация: Представлены статьи, касающиеся роли цитокинов в патогенезе болевого синдрома при воспалении и влияния на них средств, стимулирующих освобождение NO. В ряде статей приведены данные об участии энкефалинергической системы в эпилептогенных эффектах. Обсуждено участие ноцицептивных стимулов в поведенческих р-циях. Приведены данные о влиянии нестероидных противовоспалительных средств на р-ции хемотаксиса, индуцированные нейропептидами. Италия, Instituto Superiore di Sanita, Rome.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЦИТОКИНЫ
СБОРНИК СТАТЕЙ

Доп.точки доступа:
Loizzo, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.168

Caccia, S.
Pharmacokinetic and pharmacodynamic significance of antidepressant drug metabolites [Text] / S. Caccia, S. Garattini // Pharmacol. Res. - 1992. - Vol. 26, N 4. - P317-329
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое значение метаболитов антидепрессантов
Аннотация: Обзор. В связи с тем, что большинство известных антидепрессантов (АДП) являются липофильными соединениями, их элиминации предшествует биотрансформация в более гидрофильные соединения. Основным методом этого процесса является печень, где АДП подвергаются одному или нескольким окислительным превращениям с участием системы цитохром Р-450-зависимых оксидаз смешанной функции или конъюгированию. Оба пути приводят к появлению метаболитов, к-рые либо проявляют такие же биологические свойства, что и исходные АДП, либо являются инактивированными производными, либо проявляют противоположные св-ва. Биологический эффект АДП в связи с этим будет определяться лимитирующей скорость стадией(ями) их биотрансформации и степенью модулирования ее активности др. факторами (сопутствующие заболевания, одновременное применение др. лекарственных средств или генетическими полиморфизм включенных в метаболизм АДП ферментных и др. систем). Влияние каждого из этих факторов подробно обсуждается. Италия, Ist. Ricerche Farmacol. "Mario Negri" via Eritrea 62, 20157, Milan. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Garattini, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.100

Bronson, M. E.
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of 5'Nethylcarboxamidoadenosine (NECA) effects on fixed interval responding in rats [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. E. Bronson, M. C. Newland, W. R. Ravis // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P106 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Фармакокинетическое-фармакодинамическое моделирование действия 5'N-этилкарбоксамидоаденазина (NECA) на реакцию с фиксированными интервалами у крыс
Аннотация: Используя однокамерную фармакокинетическую модель удалось показать, что индивидуальные различия в применении р-ции крыс на модели с фиксированными интервалами коррелирует со скоростью выведения NECA. США, Sci. Auburn Univ., AL 36849-5503.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ЭТИЛКАРБОКСАМИДОАДЕНОЗИН*5'N-
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Newland, M.C.; Ravis, W.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.016

Jang, Seong H.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of furosemide after intravenous and oral administration to spontaneously hypertensive rats and DOCA-salt-induced hypertensive rats [Text] / Seong H. Jang, Myung G. Lee, Nak D. Kim // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P185-206 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика фуросемида после его внутривенного или перорального введения спонтанно гипертензивным крысам и крысам с ДОКА-солевой гипертензией
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс (СГК) и крыс с ДОКАсолевой гипертензией, (ДОКА-ГК), после в/в или перорального введения фуросемида (I; 10 мг/кг и 20 мг/кг соотв.) изучали ФК и ФД I. В/в введение I снижало выведение I почками и усиливало внепочечный клиренс I у СГК в возрасте 16 нед по сравнению с контрольными взрослыми крысами Wistar (KW). У СГК в возрасте 16 нед после в/в введения I отмечалось повышение содержания цитохрома Р-450 в гомогенате печени и массы печени по сравнению с взрослыми KW. После перорального введения I существенных различий между показателями ФК и ФД I у СГК и взрослых KW не выявили. В/в или пероральное введение I ДОКА-ГК не вызывало изменений ФК и ФД I по сравнению с контрольными крысами Spraque-Dawley в возрасте 16 нед, но существенно снижало выведение К{+} с мочой. Предполагается, что более быстрый внепочечный метаболизм I у СГК в возрасте 16 нед обусловлен физиол. факторами, связанными хронической гипертензией. Южная Корея, College of Pharmacy, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ФУРОСЕМИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Myung G.; Kim, Nak D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.017

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of bumetanide after intravenous and oral administration to spontaneously hypertensive rats and DOCA-salt induced hypertensive rats [Text] / Kye S. Han [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P533-544 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика буметанида после го внутривенного или перорального введения спонтанно гипертензивным крысам и крысам с ДОКА-солевой гипертензией
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс (СГК) и крыс с ДОКА-солевой гипертензией, (ДОКА-ГК), после в/в или перорального введения буметанида (I; 10 мг/кг и 20 мг/кг соотв.) изучали ФК и ФД I. После в/в введения I изменений параметров ФК и ФД I у СГК по сравнению с контрольными крысами Wistar (KW) и у ДОКА-ГК по сравнению с контрольными крысами Spraque-Dawley (KSD) не выявили. Пероральное введение I вызывало значительное уменьшение величины AUC[0][-][1][2] I у СГК по сравнению с KW без изменения др. параметров ФК. У СГК установлено снижение кол-ва I и глукуронидных метаболитов I в собранной в течение 8 ч желчи по сравнению с KW. После перорального введения I не обнаружили изменений величин параметров ФД у СГК по сравнению с KW или изменений величин параметров ФК и ФД у ДОКА-ГК по сравнению с KSD. Отмечено увеличение массы печени у СГК по сравнению с KW и массы почек у ДОКА-ГК по сравнению с KSD. Южная Корея, College of Pharmacy, Seoul National Univ., K , Seoul 151-742. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: БУМЕТАНИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Han, Kye S.; Lee, Sun H.; Lee, Myung G.; Kim, Nak D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.05-04А1.116

Robert, J.
Age et pharmacocinetique des anticancereux [Text] / J. Robert // Rev. geriatr. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P103-108 . - ISSN 0397-7927
Перевод заглавия: Старение и фармакокинетика противоопухолевых средств
Аннотация: При старении изменяются многие физиол. характеристики и вследствие этого - распределение лекарственных средств (ЛС) в организме, их фармакинетика и влияние на ткани-мишени, фармакодинамика. Изменение соотношения толщей и жирной масс тела влияет на выведение липофильных ЛС; содержание альбумина в сыворотке - на величину свободной фракции ЛС; функций печени и почек - на скорость метаболизма и выведения ЛС. Рассмотрены возрастные особенности фармакокинетики метотрексата, блеомицина, циклофосфамида, мелоралана, дексорубицина и 5-фторурацила, к-рые следует учитывать при подборе доз ЛС и разработке схем химиотерапии. Франция, Fondation Bergonie 180, 33076 Bordeau Cedex. Библ. 25.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВЛИЯНИЕ ВОЗРАСТА

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска