Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.300

   
    Association of factor V Leiden with Behcet's disease [Text] / Layla Mammo [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 11. - P2196-2198 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Связь фактора V Лейдена с болезнью Бехчета
Аннотация: У 23 больных болезнью Бехчета и 22 больных ревматоидным артритом определили с помощью полимеразной цепной реакции фактор V Лейдена. У 3 больных болезнью Бехчета обнаружен фактор V Лейдена (13%) и у 3 из 8 больных тромбозом. Лишь у 1 больного ревматоидным артритом обнаружен данный фактор. Саудовская Аравия, King Faisal Specialist Hosp., Res. Ctr, Riyadh. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
СВЯЗЬ С ТРОМБОЗОМ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mammo, Layla; Al-Dalaan, Abdulah; Bahabri, Sultan S.; Saour, Jalal N.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.163

   
    Association of factor V Leiden with Behcet's disease [Text] / Layla Mammo [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 11. - P2196-2198 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Связь фактора V Лейдена с болезнью Бехчета
Аннотация: У 23 больных болезнью Бехчета и 22 больных ревматоидным артритом определили с помощью полимеразной цепной реакции фактор V Лейдена. У 3 больных болезнью Бехчета обнаружен фактор V Лейдена (13%) и у 3 из 8 больных тромбозом. Лишь у 1 больного ревматоидным артритом обнаружен данный фактор. Саудовская Аравия, King Faisal Specialist Hosp., Res. Ctr, Riyadh. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
СВЯЗЬ С ТРОМБОЗОМ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mammo, Layla; Al-Dalaan, Abdulah; Bahabri, Sultan S.; Saour, Jalal N.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.185

   
    Factor V Leiden (F5 Q506) and vascular disease in Canadian Oji-Cree [Text] / Robert A. Hegele [et al.] // Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P1203 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Фактор V Лейдена (F5 Q506) и сосудистая патология у [индейцев] оджи-кри в Канаде
Аннотация: Ранее сообщали о высокой частоте инсулинонезависимого сахарного диабета у индейцев племени оджи-кри в Канаде. В то же время у них невелика частота сердечно-сосудистой патологии. Высказали предположение, что это связано с низкой частотой у них фактора V Лейдена, образующегося в рез-те мутации G'-'A в положении 1691 гена F5 (замена глутамина на аргинин в кодоне 506). F5 Q506 кодирует фактор Va, к-рый обладает резистентностью к деградации под действием активированного белка C. Обследовали 712 индейцев оджи-кри и 1497 лиц европейского происхождения. Аллельная частота F5 Q506 составила у них соответственно 0,003 и 0,039. Ни один из индейцев не был гомозиготным по F5 Q506. Обнаружение аллеля F5 Q506 у двух индейцев (оба были гетерозиготными) может быть обусловлено наличием у них отдаленного родства с европейцами. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
СИСТЕМА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ИНДЕЙЦЫ ОДЖИ-КРИ
КАНАДА

Доп.точки доступа:
Hegele, Robert A.; Harris, Stewart B.; Cao, Henian; Hanley, Anthony J.G.; Zinman, Bernard
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.484

   
    Factor V Leiden and prothrombin variant 20210A in patients with premature arteriosclerosis [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / M. Jankowski [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P73 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Фактор V Лейдена и вариант протромбина 20210А у больных с ранним артериосклерозом
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.21
Рубрики: АРТЕРИОСКЛЕРОЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ТРОМБОЗЫ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ПРОТРОМБИН 20210А
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jankowski, M.; Sanak, M.; Axenti, I.; Krzanowski, M.; Dropinski, J.; Nowakowski, T.; Brzostek, T.; Musial, J.; Tendera, M.; Szczeklik, A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.201

   
    Spontaneous venous thrombosis in a young patient with combined combined factor V Leiden and lupus anticoagulant [Text] / Francisco F. Lopez [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1999. - Vol. 62, N 1. - P58-60 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Спонтанный венозный тромбоз у молодого больного в комбинации с фактором V Лейдена и волчаночным антикоагулянтом
Аннотация: Описано наблюдение больного 28 лет, у к-рого развился обширный спонтанный тромбоз глубоких вен. Тестирование обнаружило гетерозиготную мутацию фактора V Лейдена (ФVЛ), а также наличие волчаночного антикоагулянта (ВА) и повышенный уровень IgМ антикардиолипиновых антител (АКА) в плазме. Обнаружено, что несколько членов семьи являются гетерозиготными по ФVЛ. Тетя по отцу имела ФVЛ мутацию, повышенное содержание гомоцистеина в плазме и пограничный повышенный уровень IgM АКА. У др. членов семьи венозных тромбозов не отмечено. Приведенный случай показывает, что исследование молодых больных с тромбозами вен необходимо проводить как на наличие наследственных, так и приобретенных дефектов. Предполагается, что присутствие ВА может иметь большее клиническое значение для оценки риска, чем повышенный уровень АКА. Скрининг членов семьи пробанда, несущего ФVЛ, несмотря на его противоречивость, может быть полезен для тех, у кого тесты были отрицательные, в плане оценки риска, а также членам с положительными тестами для получения рекомендаций по поводу их занятий и социальных привычек. США, Blood Bank and Transfusion, Med. Res. Unit, The Miriam Hospital, 164 Summit Avenue, Providence, RI 02906. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
ВЕНЫ
МУТАЦИИ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ВОЛЧАНОЧНЫЙ АНТИКОАГУЛЯНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, Francisco F.; Sweeney, Joseph D.; Blair, Abbe J.; Sikov, William M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.325

   
    The effect of thrombophylaxis on pregnancy outcome in patients with recurrent pregnancy loss associated with factor V Leiden mutation [Text] / Johnny S. Younis [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 2000. - Vol. 107, N 3. - P415-419 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Влияние профилактики тромбоза на исход беременности при привычных выкидышах, ассоциированных с мутацией фактора V Лейдена
Аннотация: В течение 1996 г. определяли резистентность к активированному белку С и наличие мутации в гене фактора V Лейдена (методом ПЦР) у 56 небеременных женщин не менее чем с 2 выкидышами неустановленной этиологии в анамнезе; за это время беременность наступила у 7 женщин с мутацией фактора V Лейдена; во время беременности этим женщинам вводили с начала I триместра п/к низкомолекулярный гепарин (эндоксапарин; 40 мг/дн) и аспирин п/о (100 мг/дн). УЗИ и допплеровское исследование кровотока в пупочной и средней мозговой артериях плода провели во II и III триместрах. Резистентность к активированному белку C выявили у 36% женщин, а мутацию фактора V Лейдена - у 21% женщин. У 5 из 7 женщин с мутацией фактора V Лейдена беременность протекала нормально, у 2 женщин была угроза выкидыша. Профилактика тромбоза оказалась безопасной; ее эффективность следует установить в контролируемом исследовании. Израиль, Dep. Obst. a. Gyn., Poriya Hosp., Tiberias 15208. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРИВЫЧНЫЕ ВЫКИДЫШИ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
МУТАЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА ТРОМБОЗОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Younis, Johnny S.; Ohel, Gonen; Brenner, Benjamin; Haddad, Sami; Lanir, Naomi; Ben-Ami, Moshe
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.56

   
    The factor V Leiden mutation in children with cancer and thrombosis [Text] / Maria T. Sifontes [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 3. - P484-489 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мутации фактора V Лейдена у детей с опухолями и тромбозом
Аннотация: Проведено исследование по определению преобладания мутации фактора V Лейдена у детей с опухолями (Оп) и тромбоэмболическим феноменом, по сравнению с детьми, у которых этот феномен не наблюдался. Для этой цели геномную ДНК амплифицировали с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) и затем проводили обработку продукта амплификации ферментом рестрикции Mn11. Продукты, обработанные ПЦР, разделяли по размеру для классификации образцов на гетерозиготные, гомозиготные или нормальные. Всего изучено 67 детей с Оп на предмет мутации фактора V Лейдена. Один ребенок из 32 детей с Оп и тромбозом и ни одного из 35 детей, которые не имели тромботипических проблем были определены как гетерозиготы по этой мутации. Сделан вывод, что мутация фактора Лейден не играет достоверной роли в общей частоте тромбоза, который встречается у детей с Оп. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТРОМБОЗЫ
ДЕТИ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sifontes, Maria T.; Nuss, Rachelle; Hunger, Stephen P.; Wilimas, Judith; Jacobson, Linda J.; Manco-Johnson, Marilyn J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.239

   
    The factor V Leiden mutation in children with cancer and thrombosis [Text] / Maria T. Sifontes [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 3. - P484-489 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мутации фактора V Лейдена у детей с опухолями и тромбозом
Аннотация: Проведено исследование по определению преобладания мутации фактора V Лейдена у детей с опухолями (Оп) и тромбоэмболическим феноменом, по сравнению с детьми, у которых этот феномен не наблюдался. Для этой цели геномную ДНК амплифицировали с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) и затем проводили обработку продукта амплификации ферментом рестрикции Mn11. Продукты, обработанные ПЦР, разделяли по размеру для классификации образцов на гетерозиготные, гомозиготные или нормальные. Всего изучено 67 детей с Оп на предмет мутации фактора V Лейдена. Один ребенок из 32 детей с Оп и тромбозом и ни одного из 35 детей, которые не имели тромботипических проблем были определены как гетерозиготы по этой мутации. Сделан вывод, что мутация фактора Лейден не играет достоверной роли в общей частоте тромбоза, который встречается у детей с Оп. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТРОМБОЗЫ
ДЕТИ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sifontes, Maria T.; Nuss, Rachelle; Hunger, Stephen P.; Wilimas, Judith; Jacobson, Linda J.; Manco-Johnson, Marilyn J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.08-04М6.299

   
    Maternal and neonatal outcome of preeclamptic pregnancies: The potential roles of factor V Leiden mutation and 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase [Text] / J. Rigo [et al.] // Hypertens. Pregnancy. - 2000. - Vol. 19, N 2. - P163-172 . - ISSN 1064-1955
Перевод заглавия: Исходы для матери и плода осложненной преэклампсией беременности: возможная роль мутаций по фактору V Лейдена и по метилентетрагидрофолатредуктазе
Аннотация: Методом ПЦР изучали частоту мутаций фактора V Лейдена и полиморфизма гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГ-ФР) типа C677T среди 120 женщин с преэклампсией и 110 здоровых беременных женщин. Частота гетерозиготного носительства фактора V Лейдена у женщин с преэклампсией была равна 18,38% случаев, а у здоровых женщин - 2,97% случаев; относительный риск носительства у женщин с преэклампсией был равен 6,17. Гомозиготные мутации по МТГФР у женщин с преэклампсией и у здоровых женщин были обнаружены соответственно в 6,67 и 5,94% случаев. При мутации фактора V Лейдена и в ее отсутствие частота синдрома HELLP составляла соответственно 31,81 и 11,22% случаев (относительный риск 2,83). Б-ные с преэклампсией не различались по частоте внутриутробной задержки роста плода, массе тела новорожденного и срокам родов в зависимости от наличия или отсутствия мутации фактора V Лейдена. Полиморфизм по гену МТГФР не коррелировал с развитием преэклампсии. По-видимому, мутация в системе тромбогенеза существенна при активации гемостаза; патогенетическая же роль при преэклампсии мутации фактора V Лейдена остается невыясненной. Венгрия, Dep. Obst, a. Gyn., Semmelweis Univ. Med. Sch., Budapest H-1088. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
СВЕРТЫВАЮЩАЯ СИСТЕМА
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
МУТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rigo, J.; Nagy, B.; Fintor, L.; Tanyi, J.; Beke, A.; Karadi, I.; Papp, Z.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.05-04М6.334

    Lindqvist, Pelle G.
    Maternal carriership of factor V Leiden associated with pathological uterine artery Doppler measurements during pregnancy [Text] / Pelle G. Lindqvist, Saemundur Gudmundsson // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 2001. - Vol. 108, N 10. - P1103-1105 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Материнское носительство фактора V Лейдена, ассоциированное с патологически измененными допплеровскими параметрами маточной артерии во время беременности
Аннотация: Изучали связь сосудистого сопротивления в маточных артериях с носительством фактора V Лейдена системы свертывания крови. Ретроспективно проанализировали данные допплеровской велосиметрии маточных артерий 231 беременной женщины. Обследованная группа женщин входила в число 2480 женщин, у к-рых проспективно исследовали фактор V. По сравнению с неносительницами фактора V Лейдена, у носительниц отметили тенденцию к повышению числа патологически измененных допплеровских параметров; так, относительный риск наличия двухсторонних выемок в маточных артериях у носительниц фактора V Лейдена составил 3,1. По-видимому, у носительниц фактора V Лейдена повышено сосудистое сопротивление в системе маточноплацентарного кровоснабжения. Швеция, Dep. Obst. a. Gyn., Univ. Hosp. Malmo, UAS 20502. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
НОСИТЕЛЬСТВО
МАТОЧНЫЕ АРТЕРИИ
КРОВОТОК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gudmundsson, Saemundur
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.10-04М6.310

   
    Factor V Leiden and G20210A prothrombin mutations are risk factors for very early recurrent miscarriage [Text] / M. F. Reznikoff-Etievant [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 2001. - Vol. 108, N 12. - P1251-1254 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Факторами риска очень раннего привычного выкидыша служат мутации фактора V Лейдена и G20210A протромбина
Аннотация: В проспективном исследовании сравнивали группу из 260 женщин, у к-рых наблюдались привычные ранние (ранее 10 нед беременности) выкидыши (ПВ) и контрольную группу из 240 женщин без тромбоэмболий в анамнезе. С помощью оценки антикоагулянтного ответа на яд Agkistrodon confortrix провели скрининг на наличие дефектов антикоагулянтного пути белка C (тест ACV). При низких показателях теста ACV исследовали женщин на наличие мутаций в генах фактора V Лейдена и белка C. Всех женщин проверили на наличие мутации G20210A протромбина. Мутации фактора V Лейдена и G2A210A были ассоциированы с ранними ПВ (относительный риск соответственно 2,4 и 2,7), независимо от наличия в анамнезе родов живого новорожденного. Т. обр., ранние привычные выкидыши ассоциированы с мутациями G20210A протромбина и фактора V Лейдена. При ранних привычных выкидышах может быть рекомендована противосвертывающая профилактика. Франция, Gynec. Obstetr., Hop. St. - Antoine, 75012 Paris. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РАННИЕ СРОКИ
ПРИВЫЧНЫЙ ВЫКИДЫШ
ФАКТОРЫ РИСКА
МУТАЦИИ
ПРОТРОМБИН
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reznikoff-Etievant, M.F.; Cayol, V.; Carbonne, B.; Robert, A.; Coulet, F.; Milliez, J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.784

   
    Is there an increased maternal-infant prevalence of Factor V Leiden in association with severe pre-eclampsia? [Text] / Lea Currie [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 2002. - Vol. 109, N 2. - P191-196 . - ISSN 1470-0328
Перевод заглавия: Ассоциирована ли повышенная распространенность фактора V Лейдена у матери и плода с тяжелой преэклампсией?
Аннотация: Методами анализа ДНК от матери и ребенка исследовали наличие мутации Лейдена в гене фактора V свертывания крови; обследовано 48 таких пар (мать и дитя) с преэклампсией в анамнезе и 46 пар с нормальной беременностью. Не обнаружили повышенной распространенности мутации Лейдена гена фактора V у матерей или у детей, перенесших тяжелую преэксплампсию: по-видимому, фактор V Лейдена в организме матери или плода не вовлечен в развитие тяжелой преэклампсии. Австралия, Canberra Clin. Sch., Univ. Sydney ACT. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛМПСИЯ
СИСТЕМА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Currie, Lea; Peek, Michael; McNiven, Michelle; Prosser, Ian; Mansour, Julia; Ridgway, Jennifer
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.06-04М2.87

   
    Мета-анализ связи между наличием фактора V Лейдена и риском развития ишемического инсульта у молодых людей. Важность выявления случая [Текст] / A. G. Hamedani [и др.] // Stroke / Рос. изд. - 2010. - N 5-6. - С. 90-96
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ИНСУЛЬТЫ

Доп.точки доступа:
Hamedani, A.G.; Cole, J.W.; Mitchell, B.D.; Kittner, S.J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.01-04М5.368

   
    Выявление мутаций фактора V Лейден у спортсменов: следует ли проводить скрининг? [Текст] / И. А. Ольховский [и др.] // Тромбоз, гемостаз и реол. - 2011. - N 2. - С. 42-44 . - ISSN 2078-1008
Аннотация: Выявлена высокая частота (у 4 из 54 человек) гетерозиготного носительства мутации фактора V Лейден среди мужчин, профессионально занимающихся травмоопасными видами спорта. Данный факт свидетельствует о необходимости включения лабораторных методов прогностической оценки индивидуального риска развития тромботических осложнений в стандарты медицинского обследования начинающих спортсменов и профессионалов-разрядников. Красноярский филиал ФГБУ гематологический НЦ, Красноярск. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.02
Рубрики: ФАКТОР V ЛЕЙДЕНА
ТРОМБОФИЛИЯ
СПОРТСМЕНЫ
СКРИНИНГОВОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ольховский, И.А.; Базарин, К.П.; Субботина, Т.Н.; Зыкова, У.В.; Шевцова, А.О.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)