Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ RHO<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.309

    Martinez, Asuncion.

    Residues in the RNP1-like sequence motif of Rho protein are involved in RNA-binding affinity and discrimination [Text] / Asuncion Martinez, Christopher M. Burns, John P. Richardson // J. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 257, N 5. - P909-918 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Остатки в мотиве RNP1-подобной последовательности белка Rho участвуют в [возникновении] сродства [необходимого] для связывания РНК и дискриминации
Аннотация: Изучена роль остатков Asp[60] и Phe[62] в филогенетически консервативном мотиве RNP1 связывания с РНК фактора терминации транскрипции Rho (I) Escherichia coli в активности I. I с заменой F62S имеет значительно пониженное сродство к РНК 'лямбда'cro, сам очень плохо терминирует транскрипцию in vitro и обладает лишь частичной терминирующей активностью в присутствии белка NusG. I с заменой D60G имеет высокое сродство к РНК 'лямбда'cro I, но плохо дискриминирует молекулы РНК, не имеющие цис-сайта rut узнавания I. Его пониженная способность вызывать терминацию не улучшается в присутствии белка NusG. Эти данные показали, что: 1) главная роль Phe[62] состоит в стабилизации связывания I с РНК за счет гидрофобных взаимодействий; 2) ASP[60] обеспечивает электростатическое отталкивание для быстрой ассоциации непродуктивных комплексов I с РНК. США, Dep. Chem. Indiana Univ., Bloomington, IN 46405. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК
ФАКТОР ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ RHO

СВЯЗЫВАНИЕ

МОТИВ RNP1

ОСТАТКИ ASP60 И PHE62

ФУНКЦИИ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ТЕРМИНАЦИЯ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Burns, Christopher M.; Richardson, John P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.276

    Italiani, Valeria C. S.

    The transcription termination factor Rho is required for oxidative stress survival in Caulobacter crescentus [Text] / Valeria C. S. Italiani, Luiz Fernando G. Zuleta, Marilis V. Marques // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 44, N 1. - P181-194 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Фактор терминации транскрипции Rho необходим для выживания в условиях окислительного стресса у Caulobacter crescentus
Аннотация: Сконструировали библиотеку фрагментов генома Caulobacter crescentus штамм NA1000, используя мутагенез посредством транспозона Tn5. Отобрали клоны, дефицитные по выживанию при высокой концентрации NaCl. Один из этих клонов 73G10 имел Tn5, интегрированный внутрь кодирующей области Rho-фактора терминации транскрипции. Анализ этого мутантного фенотипа показал, что клетки являются подвижными и характеризуются нормальным клеточным циклом, но имеют более длительное время генерации. Этот штамм чувствителен к кислому pH, к присутствию различных солей и к тепловому шоку, но не отвечает на облучение УФ и щелочное pH. Наиболее удивительной фенотипической чертой rho-мутанта является чрезвычайная чувствительность мутанта к окислительному шоку, как в экспоненциальной, так и в стационарной фазах роста. Эксперименты с использованием транскрипционного гибрида промоторной области rho с геном lacZ показали, что экспрессия гена rho варьирует в течение клеточного цикла. Наблюдали очень низкие уровни экспрессии на стадии роения клеток, и максимальные уровни на ранней стадии предделяющихся клеток. Транскрипция гена rho увеличивалась в rho-мутантном штамме, что указывало на наличие авторегуляторной цепи и наличие небольших вариаций в образце экспрессии клеточного цикла. При анализе двумерным электрофорезом установили, что некоторые пептиды изменяли характер синтеза в мутантном штамме. Большинство из этих пептидов характеризовались уменьшенным уровнем экспрессии. Результаты показывают, что Rho-фактор является существенным для эффективного ответа к определенным стрессам у Caulobacter. Бразилия, Dep. de Microbiologia, Instituto de Ciencias Biomedicas, Universidade de Sao Paulo, Avenida Prof. Linen Prestes, 1374, 05508-900 Sao Paulo. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ВЫЖИВАНИЕ
КЛЕТКИ

МУТАНТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФАКТОРЫ

ФАКТОР ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ RHO

ТРАНСПОЗИЦИЯ

TN5

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Zuleta, Luiz Fernando G.; Marques, Marilis V.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.248

    Gong, Feng.

    Analysis of tryptophanase operon expression in vitro. Accumulation of TnaC-peptidyl-tRNA in a release factor 2-depleted S-30 extract prevents Rho factor action, simulating induction [Text] / Feng Gong, Charles Yanofsky // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 19. - P17095-17100 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Анализ экспрессии оперона триптофаназы in vitro
Аннотация: Экспрессия оперона триптофаназы (tna) в Escherichia coli регулируется катаболитной репрессией и триптофан-индуцируемой антитерминацией транскрипции. Механизм антитерминации связан с удерживанием неразрезанной TnaC-пептидил-тРНК рибосомой. Рибосома останавливается на стоп-кодоне tna и блокирует Rho-фактор и блокирует доступ Rho-фактора к транскрипту tna, предотвращая терминацию транскрипции. С помощью минимальной системы транскрипции in viro, состоящей из образца tna, РНК-полимеразы и Rho, показали, что последовательности РНК непосредственно присоединяются к стоп-кодону tnaC, в сайтах boxA и rut, внося более значительный вклад в RhoA-зависимую терминацию. Tna-boxA-подобная последовательность сохраняется как сегмент сайта "входа" Rho, несмотря на свое сходство с boxA-элементом. США, From the Dep. of Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, Stanford, California 94305-5020. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TNA

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ФАКТОР ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ RHO

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Yanofsky, Charles


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.256

   

    An mRNA degrading complex in Rhodobacter capsulatus [Text] / Stephanie Jager [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 22. - P4581-4588 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: мРНК деградирующий комплекс Rhodobacter capsulatus
Аннотация: РНК деградирующий, высоко молекулярный комплекс очистки из Rhodobacter capsulatus. Секвенирование N-концов, центрифугирование в градиенте глицерина и иммуноаффинную очистку использовали для определения физических и биохимических характеристик комплекса. Комплекс включал РНКазу E и два DEAD-боксы РНК-хеликаз с 74 и 65 кД, соответственно. Фактор терминации транскрипции Rho - главный, прочно связанный компонент деградосомы. Германия, Inst. fur Mikro- und Molekularbiologie, Justus Liebig Univ. Giessen, Heinrich-Buff-Ring 26-32, 35392 Giessen. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МРНК ДЕГРАДИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС
ОЧИСТКА

N-КОНЦЫ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

СОСТАВ

РНКАЗА Е

РНК-ХЕЛИКАЗА

DEAD-БОКСЫ

ФАКТОР ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ RHO

RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Jager, Stephanie; Fuhrmann, Oliver; Heck, Claudia; Hebermehl, Markus; Schiltz, Emile; Rauhut, Reinhard; Klug, Gabriele


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)