Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.97

   
    rel Is rapidly tyrosine-phosphorylated following granulocyte-colony stimulating factor treatment of human neutrophils [Text] / Brian J. Druker [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - P5387-5390 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: После воздействия гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в нейтрофилах человека белок rel быстро Tyr-фосфорилируется
Аннотация: Показана избирательная индукция в нейтрофилах человека гранулоцитарным колониестимулирующим фактором Tyr-фосфорилирования белка 80 кД; такого действия не оказывают фактор некроза опухолей, формил-Met-Leu-Phe, компонентах C5a комплемента или эндотоксин, а также гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Подвергающийся Tyr-фосфорилированию белок идентифицирован как продукт протоонкогена p80{c-rel}. Под действием гранулоцитарного колониестимулирующего фактора усиливается связывание p80{c-rel} с ДНК. США, Div. Hematol. a. Mod. Oncol., Oregon Hlth, Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: БЕЛОК 80 КД
TYR-ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Druker, Brian J.; Neumann, Manfred; Okuda, Keiko; Franza, B.Robert; Griffin, James D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.98

   
    G-CSF induces tyrosine phosphorylation of the JAK2 protein in the human myeloid G-CSF responsive and proliferative cells, but not in mature neutrophils [Text] / Kazuya Shidoma [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P922-928 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор G-CSF индуцирует Tyr-фосфорилирование белка JAK2 в миелоидных реагирующих на G-CSF и пролифирирующих клетках, но не в зрелых нейтрофилах
Аннотация: В клетках Kasumi-1 миелолейкоза человека G-CSF стимулирует Tyr-фосфорилирование белков 130; 100; 90; 70 и 44 кД; в лейкозных клетках HL 60 фосфорилируется лишь белок 100 кД; в зрелых нейтрофилах G-CSF не стимулирует Tyr-фосфорилирование белков. Белок 130 кД иммунопреципитирует с антисывороткой к нерецепторной Tyr-протеинкиназе JAK2, участвующей в передаче различных регуляторных сигналов. По-видимому, колониестимулирующий фактор G-CSF запускает пролиферацию кроветворных клеток при посредстве JAK2. Япония, Dep. Internal Med., Fac. Med., Kyusku Univ., Fukuoka 814. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК JAK2
TYR-ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shidoma, Kazuya; Iwasaki, Hiromi; Okamura, Seiichi; Ohno, Yuju; Kubota, Akira; Arima, Fumitou; Otsuka, Teruhisa; Niho, Yoshiyuki

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.293

   
    G-CSF induces tyrosine phosphorylation of the JAK2 protein in the human myeloid G-CSF responsive and proliferative cells, but not in mature neutrophils [Text] / Kazuya Shidoma [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P922-928 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор G-CSF индуцирует Tyr-фосфорилирование белка JAK2 в миелоидных реагирующих на G-CSF и пролифирирующих клетках, но не в зрелых нейтрофилах
Аннотация: В клетках Kasumi-1 миелолейкоза человека G-CSF стимулирует Tyr-фосфорилирование белков 130; 100; 90; 70 и 44 кД; в лейкозных клетках HL 60 фосфорилируется лишь белок 100 кД; в зрелых нейтрофилах G-CSF не стимулирует Tyr-фосфорилирование белков. Белок 130 кД иммунопреципитирует с антисывороткой к нерецепторной Tyr-протеинкиназе JAK2, участвующей в передаче различных регуляторных сигналов. По-видимому, колониестимулирующий фактор G-CSF запускает пролиферацию кроветворных клеток при посредстве JAK2. Япония, Dep. Internal Med., Fac. Med., Kyusku Univ., Fukuoka 814. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК JAK2
TYR-ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shidoma, Kazuya; Iwasaki, Hiromi; Okamura, Seiichi; Ohno, Yuju; Kubota, Akira; Arima, Fumitou; Otsuka, Teruhisa; Niho, Yoshiyuki

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.461

    Gilman, S. C.
    Cytokines and their antagonists as therapeutic agents [Text] / S. C. Gilman, E. Mochan // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 1-2. - P57-59
Перевод заглавия: Цитокины и их антагонисты как терапевтические агенты
Аннотация: Краткий обзор материалов о собрании Ассоциации по изучению воспаления в Нью-Йорской Академии Нау, посвященном потенциальному терапевтич. использованию цитокинов и их антагонистов. Рассматривается биол. активность фактора роста эпителиальных Кл (ФР, ФРШЭК, 2 формы с мол. м. 17000-'альфа' и 20000-'бета'). Ген ФРЭК клонирован, полностью установлена аминокислотная последовательность ФРЭК, его ген локализован на длинном плече Хр 5 между c-mfs протонкогеном и геном рецептора ФР тромбоцитарного происхождения. ФРЭК имеет определенную гомологию с интерлейкином 1 (ИЛ1). Применение ФРЭК м. б. перспективно при атеросклерозе, метастазах Оп, артритах, заживлении ран, ретинопатиях. Обсуждается возможность использования антагонистов рецепторов ФРЭК. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (цитокин с мол. м. 18000) индуцирует созревание нейтрофилов и используется при лечении нейтропений, в частности, у онкол. б-ных, получавших цитотоксич. ХТ. Обсуждаются общие биол. св-ва фактора некроза Оп и ИЛ1: активация Т-Кл, цитотоксич./ /цитостатич. действие на Кл Оп, активация остеокластов и др. Рассматривается биология и биохимия растворимых супрессоров иммунного ответа/(SIRS) - неспецифич. факторов, продуцируемых Т-супрессорами. Мышиные SIRS содержат группу полипептидных цитокинов с мол. м. 10000. США, Res., Cytogen Corp. Princeton, NJ 08540. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
ЦИТОКИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ0Н ПОЛИПЕПТИДЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Mochan, E.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.421

   
    Identification of neutrophil alkaline phosphatase-inducing factor in cystic fluid of a human squamous cell carcinoma as granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Noriharu Sato [et al.] // J. Cell. physiol. - 1988. - Vol. 137, N 2. - P272-276 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Идентификация фактора, индуцирующего щелочную фосфатазу нейтрофилов, из жидкости цист плоскоклеточного рака человека как гранулоцитарного колониестимулирующего фактора
Аннотация: Изучали индукцию активности щелочной фосфаазы нейтрофилов (I) в постмитотических гранулоцитах б-ных хронич. миелоидным лейкозом и здоровых лиц после инкубации их с различными коцн-иями природного (II) и рекомбинантного (III) гранулоцитарного колониестимулирующего ф-ра в отсутствии или присутствии 10% эмбриональной телячьей Св. Показано, что II и III в дозо-зависимой манере повышают активность I в гранулоцитах б-ных и здоровых лиц, причем в одинаковой степени. Индукция активности I наблюдается при конц-ии ф-ров 0,4 нг/мл и максимальна при конц-ии 10-20 нг/мл. АС к II и III отменяли индукцию активности I. Показано, что оба ф-ра содействуют созреванию гранулоцитов параллельно с индукцией активности I. Результаты исследования показывают, что II и III идентичны ф-ру, стимулирующему I, из жидкости цист плоскоклеточного рака, и что индукция I под влиянием II и III отражает созревание Кл. Япония, Third Dept. of Internal Med., Nat. Defense Medical College, Saitama 359. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sato, Noriharu; Asano, Shigetaka; Koeffler, H.Phillip; Yoshida, Satoru; Takaku, Fumimaro; Takatani, Osamu

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.82

   
    Molecular characterization of the human G-CSF receptor [Text] / Belinda R. Avalos [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13 С. - P22 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика рецептора гранулоцитарного колонистимулирующего фактора (G-CSF) человека
Аннотация: Рецептор G-CSF (Kd 50-400 pM, 37-736 сайтов/Кл) обнаружен на нейтрофилах периферич. крови, на миелоидных лейкозных Кл линии KG-1 и HL-60 и Кл мелкоклеточной карциномы линии Н 128; мол. м. 150 000; локализован на клеточной мембране.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ KG-1
КЛЕТКИ HL-60
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ Н 128
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
РЕЦЕПТОРЫ
G-CSF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Avalos, Belinda R.; Gasson, Judith C.; Connors, Laurine G.; Golde, David W.; Souza, Lawrence M.; Slamon, Dennis J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.60

   
    Detection of granulocyte colony-stimulating factor produced by a newly established human hepatoma cell line using a simple bioassay system [Text] / Kaoru Tohyama [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 4. - P335-340 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Обнаружение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, продуцируемого новой установленной линией клеток гепатомы, используя простой биологический метод
Аннотация: Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ

Доп.точки доступа:
Tohyama, Kaoru; Yoshida, Yataro; Kubo, Akemi; Sudo, Tetsuo; Moriyama, Masami; Sato, Hisao; Uchino, Haruto

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.73

    Linch, D.
    Therapeutic potential of haemopoietic growth factors [Text] / D. Linch // J. Endocrinol. - 1989. - Vol. 121, Suppl. - P55 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал гемопоэтических факторов роста
Аннотация: Гомопоэтические факторы роста (ГФР) стимулируют пролиферацию и дифференцировку стволовых гемопоэтических Кл, а также влияет на многие функции зрелых Кл. Проводится клиническое изучение ГФР при гипофункции костного мозга. Эритропоэтин повышает уровень Hb и улучшает общее состояние у б-ных хронич. почечной недостаточностью и при других формах анемии, однако его следует применять с осторожностью у б-ных, склонным к тромбозам, т. к. он повышает гематокрит и вязкость крови. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (КСФ) коррегирует некоторые формы врожденной нейтропении. Гранулоцитарный и гранулоцитарно-моноцитарный КСФ сокращают продолжительность нейтропении, вызываемой ХТ и ЛТ. Великобритания, Univ. College and Middlesen Sch. Med., London.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.596

   
    Granulocyte- and granulocyte-macrophage colonystimulating factors inhance neutrophil cytotoxicity toward HIVinfected cells [Text] / Gayle Cocita Baldwin [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 5. - P1673-1677 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы усиливают цитотоксичность нейтрофилов по отношению к ВИЧ-инфицированным клеткам
Аннотация: У б-ных СПИДом исследовали способность нейтрофилов проявлять антителозависимую клеточную цитотоксичность (АЗКЦ) по отношению к инфицированным вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) клеткам-мишеням, покрытых антивирусными антителами. Показано, что нейтрофилы б-ных СПИДом активно разрушали ВИЧ-инфицированные клетки MOLT-3А в такой же манере, как и нейтрофилы, получ. от здоровых доноров. Гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы (G-CSF и GM-CSF) в значит. степени усиливали цитотоксическую ф-цию нейтрофилов. Исследования, выполненные с использованием фракционирования человеческих антисывороток, показали, что АЗКЦ по отношению к ВИЧ-инфицированным мишеням опосредовалась только антителами, направленными к гликопротеину env. Поскольку нейтрофилы не подвергаются ВИЧ-инфицированию, они считаются идеальными клетками, проявляющими цитотоксические св-ва по отношению к инфицированным мишеням у б-ных СПИД. Полезным для проявления более эффективной ф-ции у нейтрофилов считается назначение б-ным СПИД G-CSF и GM-CSF. Библ. 43. UCLA Sch. Med., los Angeles, CA, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ

Доп.точки доступа:
Baldwin, Gayle Cocita; Fuller, Norman D.; Roberts, Robert L.; Ho, David D.; Golde, David W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.666

   
    Production of polyclonal and monoclonal antibodies to human granulocyte colony-stimulating factor (GCSF) and development of immunoassays [Text] / Meenu Wadhwa [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 128, N 2. - P211-217 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продукция поликлональных и моноклональных антител к человеческому гранулоцитарному колониестимулирующему фактору и разработка иммуноанализа
Аннотация: Для разработки иммуноанализа гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) были получены мышиные моноклональные антитела и поликлональная антисыворотка барана против человеческого Г-КСФ. Анализ позволяет установить наличие в исслед. материале до 250 пк/мл (25 U) естественного и рекомбинантного Г-КСФ. Иммуноанализ включает в себя образование комплекса между Г-КСФ и моноклональными анти-Г-КСФ антителами, связывание комплекса с анти-Г-КСФ антителами барана, предварительно адсорбированными на поверхности лунок микротитрационных плат и детекцию связывания комплекса с бараньими антителами к IgG мыши, меченными {1}{2}{5}I. В отличие от классических методов определения Г-КСФ, основанных на биоанализе, иммуноанализ обладает большой специфичностью для цитокинов, без проявлений перекрестной реактивности с ГМ-КСФ, ИЛ-6, ИЛ-3, ИЛ-1'альфа' или ИЛ-1'бета'. Библ. 17. Nat. Inst. Biol. Standards and Control, Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Herts EN6 3QG, GB.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ИММУНОАНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИТЕЛА ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wadhwa, Meenu; Thorpe, Robin; Bird, Christopher R.; Gearing, Andrew J.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)