Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОРЫ СИГМА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.22

    Haldenwang, William G.
    The sigma factors of Bacillus subtilis [Text] / William G. Haldenwang // Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P1-30 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Сигма-факторы Bacillus subtilis
Аннотация: Обзор. Рассмотрены свойства, строение структурных генов и регуляция экспрессии 'сигма'-факторов вегетативных клеток ('сигма'{A}, 'сигма'{B}, 'сигма'{C}, 'сигма'{D}, 'сигма'{H} и 'сигма'{L}) и спорулирующих клеток ('сигма'{C}, 'сигма'{F}, 'сигма'{G} и 'сигма'{K}) и транскрибируемые этими 'сигма'-факторами гены у Bac. subtilis. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78284-7758
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ОБЗОРЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.288

   
    Multiple sigma factor genes in Brevibacterium lactofermentum: Characterization of sigA and sigB [Text] / Jose A. Oguiza [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 2. - P550-553 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Множественные гены 'сигма'-факторов у Brevibacterium lactofermentum: характеристика sigA и sigB
Аннотация: В хромосоме Brevibacterium lactofermentum идентифицированы 4 сигнала гибридизации с зондом гена rpoD. Клонированы и секвенированы гены sigA и sigB, к-рые кодируют главные 'сигма'-факторы РНК-полимеразы. По предсказанным аминокислотным последовательностям белки SigA (I) и SigB (II) очень похожи на белки MYSA и MYSB Mycobacterium smegmatis соотв., а также на белки HrdB из разных видов Streptomyces. I и II содержат консервативные мотивы 'сигма'{70}-подобных главных 'сигма'-факторов. Ген sigB тесно сцеплен с геном dtxR, к-рый кодирует репрессор регулируемых Fe промоторов, гомологичный репрессору дифтерийного токсина из Corynebacterium diphteriae. Испания, Area of Microbiol., Faculty of Biol., Univ. of Leon, 24071 Leon. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ СИГМА
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Oguiza, Jose A.; Marcos, Ana T.; Malumbres, Marcos; Martin, Juan F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.160

   
    Extra and intracellular expression of Mycobacterium tuberculosis genes [Text] / I. Smith [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1998. - Vol. 79, N 2. - P91-97 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Вне- и внутриклеточная экспрессия генов Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) генетика 'сигма'-факторов микобактерий и ф-ции 'сигма'{A} и 'сигма'{B}; 2) аппарат приобретения Fe у микобактерий, роль главного регулятора IdeR и гены, репрессируемые IdeR; 3) система IVET для анализа генов Mycobacterium tuberculosis, экспрессируемых in vivo; 4) колич. определение уровней специфич. мРНК M. tuberculosis в макрофагах человека методом обратной транскрипции - ПЦР. США, Public Hlth. Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
СИНТЕЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Smith, I.; Dussurget, O.; Rodriguez, G.M.; Timm, J.; Gomez, M.; Dubnau, J.; Gold, B.; Manganelli, R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.186

   
    Extra and intracellular expression of Mycobacterium tuberculosis genes [Text] / I. Smith [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1998. - Vol. 79, N 2. - P91-97 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Вне- и внутриклеточная экспрессия генов Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) генетика 'сигма'-факторов микобактерий и ф-ции 'сигма'{A} и 'сигма'{B}; 2) аппарат приобретения Fe у микобактерий, роль главного регулятора IdeR и гены, репрессируемые IdeR; 3) система IVET для анализа генов Mycobacterium tuberculosis, экспрессируемых in vivo; 4) колич. определение уровней специфич. мРНК M. tuberculosis в макрофагах человека методом обратной транскрипции - ПЦР. США, Public Hlth. Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
СИНТЕЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Smith, I.; Dussurget, O.; Rodriguez, G.M.; Timm, J.; Gomez, M.; Dubnau, J.; Gold, B.; Manganelli, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.269

   
    Sigma factor displacement from RNA polymerase during Bacillus subtilis sporulation [Text] / Jingliang Ju [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 16. - P4969-4977 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Смещение сигма факторов из РНК-полимеразы во время споруляции Bacillus subtilis
Аннотация: Методами скорости седиментации и Вестерн-блота изучена ассоциация РНК-полимеразы (I) Bacillus subtilis с 'сигма'-факторами 'сигма'{A} (II), 'сигма'{E} (III) и 'сигма'{K} (IV) во время споруляции. Кол-во II, ассоциированного с I, уменьшается с 50% в момент запуска споруляции (T[0]) до 2-8% через 3 час (T[3]), хотя общее кол-во II во время споруляции не изменяется. В штамме, не синтезирующем III (первый из 'сигма'-факторов отделения материнской клетки) в момент T[3] c I ассоциировано 40% II. Ассоциация II с I становится меньше 10% у штамма, синтезирующего вариант III ECR119, к-рый связывается с I, но не направляет зависящую от III транскрипцию. Переход от E'сигма'{E} к E'сигма'{K} сопровождается смещением III c I и исчезновением III из клеток. Оба процесса требуют IV. Эти данные показали, что последовательное появление 'сигма'-факторов материнской клетки, но не обязательно их активность, является важным элементом смещения предсуществующих 'сигма'-факторов с I. Высказано предположение, что конкуренция за I последовательных споруляционных 'сигма'-факторов является важным фактором в изменении холоферментов I во время споруляции. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Hlth. Sci. Ctr., San Antonio, TX 78264-7758. Библ. 61
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОНКУРЕНЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ju, Jingliang; Mithcell, Theresa; Peters, Howard; Haldenwang, W.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.193

    Fujita, Masaya.
    In vitro transcription system using reconstituted RNA polymerase (E'сигма'{70}, E'сигма'{H}, E'сигма'{E} and E'сигма'{S}) of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Masaya Fujita, Yasuhiro Sagara, Hironori Aramaki // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 183, N 2. - P253-257 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Система транскрипции in vitro с использованием реконструированной РНК-полимеразы (E'сигма'{70}, E'сигма'{H}, E'сигма'{E} и E'сигма'{S}) Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Разработана система транскрипции in vitro генов Pseudomonas aeruginosa, использующая холоферменты РНК-полимеразы (I), реконструированные из очищенных 'сигма'-факторов и минимального фермента I, очищенного из клеток Ps. aeruginosa, 'сигма'-факторы Ps. aeruginosa ('сигма'{70}, 'сигма'{H}, 'сигма'{E} и 'сигма'{S}) экспрессировали в Escherichia coli в форме с меткой (гис)[6] и очистили методом металлоаффинной хроматографии. Холоферменты I, реконструированные из минимальной I с каждым из 'сигма'-факторов, правильно узнают соответствующие родственные промоторы. Япония, Radioisotope Ctr., Nat. Inst. Genet., Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sagara, Yasuhiro; Aramaki, Hironori

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.160

    Maeda, Hiroto.
    Competition among seven Escherichia coli 'сигма' subunits: Relative binding affinities to the core RNA polymerase [Text] / Hiroto Maeda, Nobuyuki Fujita, Akira Ishihama // Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 18. - P3497-3503 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Конкуренция среди семи 'сигма'-субъединиц Escherichia coli: относительное сродство связывания с минимальной РНК-полимеразой
Аннотация: Для проверки модели конкуренции между 'сигма'-субъединицами в глобальной регуляции транскрипции очистили все 7 'сигма'-субъединиц Escherichia coli и сравнили их сродство в связывании с минимальной РНК-полимеразой (I). В присутствии главной 'сигма'-субъединицы 'сигма'{70} уровень холофермента E'сигма'{70} линейно увеличивается с ростом конц-ии I (K[d]=0,26 нМ). Изучение смешанной реконструкции в присутствии фиксированного кол-ва I и увеличивающегося кол-ва эквимолярной смеси всех семи 'сигма'-субъединиц показало, что по сродству к I 'сигма'{70}'сигма'{N}'сигма'{F}'сигма'{E}'ПРИБЛ=''сигма'{FecI}'сигма'{H}'сигма'{S}. Порядок сродства связывания с I между 'сигма'{70} и 'сигма'{N} и между 'сигма'{70} и 'сигма'{H} подтвержден при изучении замещения одной 'сигма'-субъединицы, связанной с I, на другую 'сигма'-субъединицу. С учетом внутриклеточных уровней I оценено кол-во различных форм холофермента E'сигма' в растущих клетках E. coli. Япония, Nat. Inst. Genet., Dep. Mol. Genet., Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 57
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
КОНКУРЕНЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fujita, Nobuyuki; Ishihama, Akira

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.227

   
    Promoter analysis of Helicobacter pylori genes with enhanced expression at low pH [Text] / Catherine C. McGowan [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 48, N 5. - P1225-1239 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Анализ промоторов генов с увеличенной экспрессией при низком рН у Helicobacter pylori
Аннотация: Чтобы идентифицировать гены у Helicobacter pylori с экспрессией, которая увеличивается при низком рН, использовали метод гибридизации. Идентифицировали 28 генов, индуцируемых при низком рН, из которых 18 имели известные или предполагаемые функции. Шесть пар генов были контранскрибированы. С помощью достраивания праймера идентифицировали одиночные или множественные транскрипционные стартовые точки (tsp) для 14 из 22 локусов. Анализ последовательностей -10 областей, расположенных выше tsps позволил обнаружить консенсусные звенья для множественных сигма факторов РНК-полимеразы, представленных в H. pylori ('сигма'{80}, 'сигма'{54}, 'сигма'{28}). Последовательности, сходные с -35 консенсусной последовательностью (TTGACA) из Escherichia coli, не были представлены выше какого-либо гена. Как увеличенная транскрипция генов, так и уменьшенный распад мРНК вносили вклад в наблюдаемое увеличение обилия транскриптов у H. pylori при кислом рН. Эти исследования констатируют факт, что сложный ответ H. pylori на изменения рН в окружающей среде обеспечивает механизмы выживания в желудке. США, Division of Infectious Dis., Dep. of Med., A-3310 Med. Center North, Vanderbilt Univ. School of Medicine. Библ. 60
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
РН СРЕДЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
McGowan, Catherine C.; Necheva, Antoaneta S.; Forsyth, Mark H.; Cover, Timothy L.; Blaser, Martin J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.293

   
    Alternative sigma factor interactions in Salmonella: 'сигма'{E} and 'сигма'{H} promote antioxidant defences by enhancing 'сигма'{S} levels [Text] / Iel-Soo Bang [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 56, N 3. - P811-823 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Взаимодействия альтернативных сигма-факторов в Salmonella: 'сигма'{E} и 'сигма'{H} способствуют антиоксидантной защите путем повышения уровней 'сигма'{S}
Аннотация: Иерархические взаимодействия между альтернативными сигма-факторами контролируют генную экспрессию в грамположительных бактериях, тогда как альтернативные сигма-факторы в грамотрицательных бактериях в основном определяют экспрессию дискретных генных наборов. В Salmonella enterica serovar Typhimurium 'сигма'{E} отвечает за экстрацитоплазматический стресс, тогда как 'сигма'{H} - за тепловой шок, а 'сигма'{S} индуцируется при недостатке питания. Недостаток сигма факторов повышает чувствительность к окислительному стрессу, но анализ двойных и тройных мутантов привел к выводу о том, что антиоксидантное действие 'сигма'{E} и 'сигма'{H} может зависеть от 'сигма'{S}. Показали, что 'сигма'{E} увеличивает уровень 'сигма'{S} во время стационарной фазы через повышение экспрессии 'сигма'{H} и РНК-связывающего белка Hfg, приводя к повышенной экспрессии 'сигма'{S} - зависимых генов и увеличению устойчивости к окислительным стрессам. Максимальная экспрессия 'сигма'{S} - регулируемого гена katE требовала 'сигма'{E} в Salmonella-инфицированных макрофагах. Взаимодействие между альтернативными сигма-факторами допускает интеграцию стрессовых сигналов для получения скоординированного генетического ответа. США, Dep. of Lab. Med. and Microbiol., Univ. of Washington School of Med., Seattle, WA 98195. Библ. 72
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ СИГМА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bang, Iel-Soo; Frye, Jonathan G.; McClelland, Michael; Velayudhan, Jyoti; Fang, Ferric C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.276

    Talukder, Ali Azam.
    Analysis of reading frame and expressional regulation of randomly selected promoter-proximal genes in Escherichia coli [Text] / Ali Azam Talukder, Satoshi Yanai, Mamoru Yamada // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 2005. - Vol. 51, N 2. - P93-103 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Анализ рамки считывания и регуляции экспрессии произвольно выбранных промотор-проксимальных генов в Escherichia coli
Аннотация: Исследовали экспрессию 77 произвольно клонированных генов Escherichia coli в условиях теплового шока, недостатка глюкозы, фосфата, аммония или осмотического шока при помощи сшивки с репортером lacZ на мультикопийной плазмиде. Согласно базе данных генома E. coli, два из 77 генов (amr и yigL) ранее не были идентифицированы как гены, кодирующие открытые рамки считывания. У 30 генов выявили значительные изменения экспрессии в ответ на один из стрессовых факторов, а 6 из них, по-видимому, контролируются более чем одним из сигма-факторов РНК-полимеразы. Полученные результаты позволили не только идентифицировать открытые рамки считывания генов, но и поддержали гипотезу о том, что значительная часть генов E. coli участвует в адаптации к стрессу, вызванному окружающей средой. Япония, Dep. of Biol. Chemistry, Faculty of Agriculture, Yamaguchi Univ., Yamaguchi 753-8515. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОБЩИЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АДАПТАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yanai, Satoshi; Yamada, Mamoru

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.202

   
    Haemophore-mediated signalling in Serratia marcescens: A new mode of regulation for an extra cytoplasmic function (ECF) sigma factor involved in haem acquisition [Text] / Francis Biville [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 53, N 4. - P1267-1277 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гемофор-опосредованный сигнал в Serratia marcescens: новая модель регуляции экстрацитоплазматических функций (ECF) сигма-фактора, участвующего в приобретении гема
Аннотация: Бактериальные сигма-факторы с экстрацитоплазматической функцией (ECF) контролируют активность клеточной оболочки, включая системы поглощения железа и гема. Экстрацитоплазматический сигнал модулирует взаимодействия сигма-антисигма, гены которых относятся к авторегулируемому оперону, кроме генов сигма факторов голодания по железу, которые не авторегулируются. Исследовали has-сигнальный каскад Serratia marscensens в Escherichia coli. Показали, что связывание загруженного гемофора рецептором наружной мембраны HasR инактивирует антисигма-фактор HasS, оборот HasI и влияет на транскрипцию оперона has. Для индукции требуется комплекс TonB-ExbB-ExbD. HasI, подобно другим факторам голодания по железу, не авторегулируется. Выявили новый характер регуляции гена антисигма hasS, транскрипция которого зависит от HasI. Выдвинули гипотезу, что система has активируется и репрессируется через доступность внешнего гема. При достаточности гема активность антисигма HasS выключена, и HasI индуцирует транскрипцию hasS, что ведет к сохранению неактивных молекул HasS, которые становятся активными, когда HasR не захвачен гомогемофорными лигандными молекулами. Полученные результаты привели к заключению, что регуляция антисигма-факторов позволяет производить настройку внешних сигналов. Франция, Unite des Membranes Bacteriennes Inst. Pasteur, (CNRS URA 2172), 25 rue du Dr Roux, Paris CEDEX 15. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ГЕМА МОЛЕКУЛЫ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
АНТИСИГМА-ФАКТОРЫ
ФУНКЦИЯ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Biville, Francis; Cwerman, Helene; Letoffe, Sylvie; Rossi, Maria-Silvia; Drouet, Valerie; Ghigo, J.M.; Wandersman, Cecile
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)