Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗА I-II<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.253

   
    Recombinant human interleukin-3 in refractory severe aplastic anaemia: A phase I/II trial [Text] / Mario J. Bargetzi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 2. - P306-312 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Терапия тяжелой рефрактерной апластической анемии человеческим рекомбинантным интерлейкином-3, I/II фаза клинических испытаний
Аннотация: Применили человеческий рекомбинантный интерлейкин-3 (РИЛ-3) у 15 больных тяжелой апластической анемией (ТАА), рефрактерных к терапии антилимфоцитарным глобулином, циклоспорином A, преднизолоном и андрогенами или с рецидивом после такой терапии. У 9 из 15 больных отмечали повышения числа лейкоцитов периферической крови на фоне терапевтической концентрации РИЛ-3. Рост числа тромбоцитов не наблюдали. У всех больных регистрировались побочные эффекты: лихорадка - у 15, кровоточивость - у 9, головные боли - у 6 больных. Возникновение побочных эффектов было дозозависимым, максимальная переносимая доза РИЛ-3 - 8 мкг/кг. Авт. делают вывод, что монотерапия РИЛ-3 ТАА сопровождается минимальным терапевтическим эффектом. Швейцария, Div. of Hematology, Dep of Internal Medicine and Dep of Research, Kantonsspital Basel. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАЗА I-II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bargetzi, Mario J.; Gluckman, Eliane; Tichelli, Andre; Devergie, Agnes; Esperou, Helene; Kabata, Janusz; Wodnar-Filipowicz, Alexandera; Nissen, Catherine; Speck, Bruno; Grawohl, Alois

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.310

   
    Recombinant human interleukin-3 in refractory severe aplastic anaemia: A phase I/II trial [Text] / Mario J. Bargetzi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 2. - P306-312 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Терапия тяжелой рефрактерной апластической анемии человеческим рекомбинантным интерлейкином-3, I/II фаза клинических испытаний
Аннотация: Применили человеческий рекомбинантный интерлейкин-3 (РИЛ-3) у 15 больных тяжелой апластической анемией (ТАА), рефрактерных к терапии антилимфоцитарным глобулином, циклоспорином A, преднизолоном и андрогенами или с рецидивом после такой терапии. У 9 из 15 больных отмечали повышения числа лейкоцитов периферической крови на фоне терапевтической концентрации РИЛ-3. Рост числа тромбоцитов не наблюдали. У всех больных регистрировались побочные эффекты: лихорадка - у 15, кровоточивость - у 9, головные боли - у 6 больных. Возникновение побочных эффектов было дозозависимым, максимальная переносимая доза РИЛ-3 - 8 мкг/кг. Авт. делают вывод, что монотерапия РИЛ-3 ТАА сопровождается минимальным терапевтическим эффектом. Швейцария, Div. of Hematology, Dep of Internal Medicine and Dep of Research, Kantonsspital Basel. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАЗА I-II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bargetzi, Mario J.; Gluckman, Eliane; Tichelli, Andre; Devergie, Agnes; Esperou, Helene; Kabata, Janusz; Wodnar-Filipowicz, Alexandera; Nissen, Catherine; Speck, Bruno; Grawohl, Alois

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.174

   
    Естразин в лiкуваннi передмiхуровоi залози [Текст] / I. О. Клименко [и др.] // Урологiя. - 1999. - Vol. 3, N 3. - С. 14-17
Перевод заглавия: Эстразин в лечении рака предстательной железы
Аннотация: Представлены результаты I и II фаз клинических испытаний нового оригинального пролонгированного эстрогенного препарата в лекарственной форме - суппозитории для лечения рака предстательной железы. Лечение эстразином в монотерапии проведено у 18 больных, эстразином в сочетании с орхиэктомией - у 12. Больные получали 2 пятидневных курса лечения по 1 свече (0,2 г) 2 раза в день с перерывом между курсами 4 недели. В I фазе первоначальная доза эстразина увеличивалась до 2,0 г (4 свечи) в день. Эффективность действия изучали по уровню ПКФ, ПСА, Т в сыворотке крови, данным ректального исследования, сонографии, УФМ, рентгенографии костей, по показаниям, КТ, МРТ. Общий положительный клинический эффект (частичная регрессия + стабилизация) получен в 83,3% случаев. При сочетании эстразина с орхиэктомией эффективность повышалась на 7,6%. Побочные явления (диарея, метеоризм, гинекомастия, головокружение, повышение уровня трансаминаз, боль в сердце) встречались у единичных больных и исчезали после снижения дозы препарата. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАЗИН
ФАЗА I-II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Клименко, I.О.; Переверзев, О.С.; Устинов, А.Т.; Мозговий, А.I.; ГРигоренко, В.М.; Смирнова, З.С.; Нiколаева, В.М.; Скачев, I.Б.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.150

    Мусулманбеков, К. Ж.
    Результаты клинических испытаний препарата "Арглабин" [Текст] / К. Ж. Мусулманбеков // Сборник трудов международной научно-практической конференции "Клинические аспекты применения противоопухолевого препарата "Арглабин"", Караганда, 25-26 июня, 2002. - Караганда, 2002. - С. 46-56 . - ISBN 5-7667-9060-0
Аннотация: Представлены результаты I-II фазы клинических испытаний арглабина. Выявлено, что оптимальной дозой арглабина является 5,0-8,0 мг/кг. Препарат позволяет добиться 44,4% объективных ответов. Учитывая низкую токсичность препарата, считают перспективным его дальнейшее исследование
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I-II
АРГЛАБИН
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.139

   
    CI-980 for the treatment of recurrent or progressive malignant gliomas: National central nervous system consortium phase I-II evaluation of CI-980 [Text] / Lara J. Kunschner [et al.] // Cancer Invest. - 2002. - Vol. 20, N 7-8. - P948-954 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: CI-980 в лечении рецидивных прогрессирующих злокачественных глиом: фаза II оценки CI-980 Национальным консорциумом по центральной нервной системе
Аннотация: CI-980 представляет собой синтетический ингибитор митоза, связывающийся с тубулином и нарушающий его полимеризацию. Действие CI-980 на клетку сходно с действием винкаалкалоидов. CI-980 обладает широким спектром противоопухолевой активности in vitro. В исследовании по фазе I применение 24-часовой инфузии CI-980 в дозе 14,4 мг/м{2} осложнялось у 66% больных нейротоксичностью, выражавшейся в атаксии, головной боли, дезориентации. CI-980 проникает через ГЭБ, в связи с чем было предпринято его изучение у больных рецидивной глиомой. CI-980 вводили посредством 72-часовой инфузии в дозах 10,5-13,5 мг/м{2}. Ни у одного из 24 больных ремиссий достигнуто не было, стабилизация отмечалась у 4 больных, медиана времени до прогрессирования составила 6,4 мес. Лимитирующей дозу токсичностью была гранулоцитопения 3-4 степени. У 3 больных наблюдали умеренную нейротоксичность, выражавшуюся в мозжечковой дисфункции. США, Univ. of Texas, Houston, TX 770030. Ил. 2. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
CI-980
ФАЗА I-II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kunschner, Lara J.; Fine, Howard; Hess, Kenneth; Jaeckle, Kurt; Kyritsis, Athanassios P.; Yung, W.K.Alfred

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.12-04Н2.91

   
    CI-980 for the treatment of recurrent or progressive malignant gliomas: National central nervous system consortium phase I-II evaluation of CI-980 [Text] / Lara J. Kunschner [et al.] // Cancer Invest. - 2002. - Vol. 20, N 7-8. - P948-954 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: CI-980 в лечении рецидивных прогрессирующих злокачественных глиом: фаза II оценки CI-980 Национальным консорциумом по центральной нервной системе
Аннотация: CI-980 представляет собой синтетический ингибитор митоза, связывающийся с тубулином и нарушающий его полимеризацию. Действие CI-980 на клетку сходно с действием винкаалкалоидов. CI-980 обладает широким спектром противоопухолевой активности in vitro. В исследовании по фазе I применение 24-часовой инфузии CI-980 в дозе 14,4 мг/м{2} осложнялось у 66% больных нейротоксичностью, выражавшейся в атаксии, головной боли, дезориентации. CI-980 проникает через ГЭБ, в связи с чем было предпринято его изучение у больных рецидивной глиомой. CI-980 вводили посредством 72-часовой инфузии в дозах 10,5-13,5 мг/м{2}. Ни у одного из 24 больных ремиссий достигнуто не было, стабилизация отмечалась у 4 больных, медиана времени до прогрессирования составила 6,4 мес. Лимитирующей дозу токсичностью была гранулоцитопения 3-4 степени. У 3 больных наблюдали умеренную нейротоксичность, выражавшуюся в мозжечковой дисфункции. США, Univ. of Texas, Houston, TX 770030. Ил. 2. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.02
Рубрики: ГЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
CI-980
ФАЗА I-II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kunschner, Lara J.; Fine, Howard; Hess, Kenneth; Jaeckle, Kurt; Kyritsis, Athanassios P.; Yung, W.K.Alfred

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.12-04Н3.181

   
    Роль иммуноконъюгатов в таргетной терапии злокачественных опухолей [Текст] / В. Ф. Семиглазов [и др.] // Фарматека. - 2013. - N 8. - С. 35-38 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Амплификация или сверхэкспрессия, рецептора фактора роста-2 эпидермиса (HER2) наблюдается в 25% случаев рака молочной железы (РМЖ). Трастузумаб - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело против HER2, эффективен как монотерапия и улучшает результаты химиотерапии больных HER2-позитивным метастатическим и операбельным РМЖ. Представлены результаты I-II фаз исследования трастузумаба-DM1 (T-DM1) - нового иммуноконъюгата моноклональных антител и майтанзиноида DM1 (ADC) у больных HER2+метастатическим РМЖ. Россия, НИ онкологии им. Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
HE2{+}
ИММУНОТЕРАПИЯ
КОНЪЮГАТЫ
ТРАСТУЗУМАБ
МАЙТАНЗИНОИД DM1
ФАЗА I-II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семиглазов, В.Ф.; Дашян, Г.А.; Семиглазова, Т.Ю.; Палтуев, Р.М.; Зернов, К.Ю.; Пеньков, К.Д.; Гречухина, И.А.; Семиглазов, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.01-04К1.194

   
    Роль иммуноконъюгатов в таргетной терапии злокачественных опухолей [Текст] / В. Ф. Семиглазов [и др.] // Фарматека. - 2013. - N 8. - С. 35-38 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Амплификация или сверхэкспрессия, рецептора фактора роста-2 эпидермиса (HER2) наблюдается в 25% случаев рака молочной железы (РМЖ). Трастузумаб - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело против HER2, эффективен как монотерапия и улучшает результаты химиотерапии больных HER2-позитивным метастатическим и операбельным РМЖ. Представлены результаты I-II фаз исследования трастузумаба-DM1 (T-DM1) - нового иммуноконъюгата моноклональных антител и майтанзиноида DM1 (ADC) у больных HER2+метастатическим РМЖ. Россия, НИ онкологии им. Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
HE2{+}
ИММУНОТЕРАПИЯ
КОНЪЮГАТЫ
ТРАСТУЗУМАБ
МАЙТАНЗИНОИД DM1
ФАЗА I-II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семиглазов, В.Ф.; Дашян, Г.А.; Семиглазова, Т.Ю.; Палтуев, Р.М.; Зернов, К.Ю.; Пеньков, К.Д.; Гречухина, И.А.; Семиглазов, В.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.127

   
    A randomized, open-label, phase I/II trial to investigate the maximum tolerated dose of the Polo-like kinase inhibitor Bi2536 in elderly patients with refractory/relapsed acute myeloid leukaemia [Text] / Carsten Muller-Tidow [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 163, N 2. - P214-222 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рандомизированное открытое исследование I/II фазы максимально переносимой дозы ингибитора Polo-подобной киназы ВI 2536 у пожилых больных рефрактерным/рецидивным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ)
Аннотация: Результаты лечения 68 пожилых больных ОМЛ показали, что в максимально переносимой дозе 200-350 в день В1 2536 умеренно эффективен (9% ответов) в монотерапии у больных ОМЛ с плохим прогнозом. Германия, Univ. Munster, Munster
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
BI2536
ФАЗА I-II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muller-Tidow, Carsten; Bug, Gesine; Lubbert, Michael; Kramer, Alwin; Krauter, Jurgen; Valent, Peter; Nachbaur, David; Berdel, Woflgang E.; Ottmann, Oliver G.; Fritsch, Holger

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.06-04Н2.73

   
    A randomized, open-label, phase I/II trial to investigate the maximum tolerated dose of the Polo-like kinase inhibitor Bi2536 in elderly patients with refractory/relapsed acute myeloid leukaemia [Text] / Carsten Muller-Tidow [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 163, N 2. - P214-222 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рандомизированное открытое исследование I/II фазы максимально переносимой дозы ингибитора Polo-подобной киназы ВI 2536 у пожилых больных рефрактерным/рецидивным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ)
Аннотация: Результаты лечения 68 пожилых больных ОМЛ показали, что в максимально переносимой дозе 200-350 в день В1 2536 умеренно эффективен (9% ответов) в монотерапии у больных ОМЛ с плохим прогнозом. Германия, Univ. Munster, Munster
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
BI2536
ФАЗА I-II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muller-Tidow, Carsten; Bug, Gesine; Lubbert, Michael; Kramer, Alwin; Krauter, Jurgen; Valent, Peter; Nachbaur, David; Berdel, Woflgang E.; Ottmann, Oliver G.; Fritsch, Holger

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.211

   
    Phase I-II trial of erythropoetin in the treatment of cisplatin-associated anemia [Text] / Carole B. Miller [et al.] // J. Nat. Canser Inst. - 1992. - Vol. 84, N 2. - P98-103 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I-II фаза исследования эритропоэтина при анемии вызванной лечением цисплатином
Аннотация: 21 б-ной с анемией (вследствие лечения цисплатином с конц-ией гемоглобина 100 г/л) получал эритропоэтин (I) увеличивающимися дозами от 25 до 200 ед/кг в/в, 5 раз в неделю, 4 нед. Выявлено, что I хорошо переносится - максимально переносимая доза не достигнута. У 2 б-ных наблюдали гипертензию, поддающуюся коррекции. Тяжелых побочных явлений не наблюдали. Клинич. ответ - увеличение конц-ии гемоглобина на 10 г/л достигли у 12 б-ных. Не выявлено корреляции между конц-ией гемоглобина и эритропоэтина в сыворотке и ответом на терапию I. Считают, что I эффективен при анемии вызванной цисплатином и рекомендуют для III фазы исследования дозы I 100-200 ед/кг. США, The Jonhs Horkins Oncology Center, Baltimore, MD 21205. Ил. 2. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИСПЛАТИН
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАЗА I-II
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miller, Carole B.; Platanias, Leonidas C.; Mills, Sharon R.; Zahurak, Marianna L.; Ratain, Mark J.; Ettinger, David S.; J.Jones, Richard
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)