Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УСЛОВИЯ СИНТЕЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.159

   
    Some factors influencing production of 'бета'-galactosidase by Streptomyces violaceus [Text] / M. H. Selim [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 200. - P261-269 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Некоторые факторы, определяющие синтез 'бета'-галактозидазы у Streptomyces violaceus
Аннотация: Рост продуцента 'бета'-галактозидазы (I) Streptomyces violaceus DSM 4082 и синтез фермента в значительной степени определяется составом среды для посевного материала, зависит от его кол-ва и возраста. Максимальный выход I достигается через 72 ч инкубации при 30'ГРАДУС'C, начальным pH 6,5 и аэрации воздух/среда 9:1 об/об. Конститутивный синтез I зависит от источников углерода или соотношения их в смеси. Для накопления I предпочтительна среда с 2% лактозы. Исследовано влияние на синтез I различных органических и неорганических источников азота. При 0,2% NaNO[3] в качестве единственного источника азота рост продуцента не достигает максимума, однако наблюдается самый высокий выход I. При низком росте высокое содержание I имеет место также в средах с NaNO[3] в смеси с пролином, фенилаланином, аргинином, лейцином, глицином или с серином. АРЕ, Dep. of Microbial Chemistry, National Res. Centre, Dokki, Cairo. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEUS (BACT.)
ШТАММ DSM 4082
ГАЛАКТОЗИДАЗА
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Selim, M.H.; El-Diwany, A.I.; El-Rahim, E.A.Abd; Saad, M.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.77

   
    Some factors influencing production of 'бета'-galactosidase by Streptomyces violaceus [Text] / M. H. Selim [et al.] // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 200. - P261-269 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Некоторые факторы, определяющие синтез 'бета'-галактозидазы у Streptomyces violaceus
Аннотация: Рост продуцента 'бета'-галактозидазы (I) Streptomyces violaceus DSM 4082 и синтез фермента в значительной степени определяется составом среды для посевного материала, зависит от его кол-ва и возраста. Максимальный выход I достигается через 72 ч инкубации при 30'ГРАДУС'C, начальным pH 6,5 и аэрации воздух/среда 9:1 об/об. Конститутивный синтез I зависит от источников углерода или соотношения их в смеси. Для накопления I предпочтительна среда с 2% лактозы. Исследовано влияние на синтез I различных органических и неорганических источников азота. При 0,2% NaNO[3] в качестве единственного источника азота рост продуцента не достигает максимума, однако наблюдается самый высокий выход I. При низком росте высокое содержание I имеет место также в средах с NaNO[3] в смеси с пролином, фенилаланином, аргинином, лейцином, глицином или с серином. АРЕ, Dep. of Microbial Chemistry, National Res. Centre, Dokki, Cairo. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEUS (BACT.)
ШТАММ DSM 4082
ГАЛАКТОЗИДАЗА
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Selim, M.H.; El-Diwany, A.I.; El-Rahim, E.A.Abd; Saad, M.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.499

   
    Investigation of the labelling characteristics of {99m}Tc-mercaptoacetyltriglycine [Text] / G. Bormans [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 3. - P339-349 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Изучение условий мечения {99m}Tc-меркаптоацетилтриглицина
Аннотация: Соединение, указанное в заглавии, приходящее на смену {131}I-гиппурану, в качестве РФП для визуализации почек и оценки их функции, получено методом высокотемпературного изотопного обмена из {99m}Tc-тартрата с использованием различных предшественников. Наиболее эффективными из них оказались S-бензамидометил- и S-бензилмеркаптоацетилтриглицин. Описывается также прямой синтез из незащищенного лиганда в щелочных условиях. У мышей через 10 мин после введения в моче обнаруживается 77,26% введенной активности. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 15
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕРКАПТОАЦЕТИЛТРИГЛИЦИН
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

Доп.точки доступа:
Bormans, G.; Cleynhens, B.; Adriaens, P.; Vanbilloen, H.; De, Roo M.; Verbruggen, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.179

    Гаврилюк, О. В.
    Пошук оптимальних умов синтезу 5-iлiденпохiдних бiциклiчних неконденсованих тiазолiдонiв-2 [Текст] / О. В. Гаврилюк // Фармац. ж. - 1998. - N 1. - С. 81-83 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Поиск оптимальных условий синтеза 5-илиденпроизводных бициклических неконденсированных тиазолидонов-2
Аннотация: Исследованы кинетические особенности реакций альдольной конденсации бензальдегида с бициклическими неконденсированными тиазолидин-2,4-дионами, их 4-тиоксо- и 4-фенилиминопроизводными. Установлено, что оптимальными условиями реакции являются: в качестве реакционной среды - бутанол, основной катализатор - аминоэтанол и нагревание реакционной среды до температуры кипения растворителя. Украина, Львовский гос. мед. ин-т. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ТИАЗОЛИДОНЫ
5-ИЛИДЕНПРОИЗВОДНЫЕ
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.64

   
    Characterization of extracellular lytic enzymes produced by the postharvest biocontrol agent Candida oleophila [Text] / Merav Bar-Shimon [et al.] // Phytoparasitica. - 2002. - Vol. 30, N 3. - P316-317 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Описание внеклеточных литических ферментов, образуемых Candida oleophila, организмом, [осуществляющим] "послеурожайный биоконтроль"
Аннотация: Изучали способность дрожжей образовывать ферменты, лизирующие клеточные стенки фитопатогенных грибов. Обследовали 4 фермента, секретируемых Candida oleophila: экзо- и эндо-глюканазы, хитиназу и протеазу. Изучали действие источников C в среде и характер роста дрожжей в присутствии дрожжевых антагонистов в связи с биосинтезом ими перечисленных гидролаз. Использовали колориметрический анализ и твердые среды, содержащие септические субстраты. Для выявления изозимных профилей частично очищенных ферментов применяли ПАА-гель в присутствии ДДС и гели, содержащие соответствующие субстраты ферментов. Кроме того, полностью был клонирован и проанализирован ген, отвечающий у штамма дрожжей (CoEXG1) за секретируемую 'бета'-1,3-глюканазу. Анализ последовательностей показал, что CoEXG1 содержит участок, характерный для всего семейства 5-гликогидролаз, несет предполагаемую сигнальную последовательность, отвечающую за секрецию молекулы фермента, и имеет высокую степень сходства с другой дрожжевой 'бета'-1,3-глюканазой. Клетки-трансформанты C. oleophila несли две копии CoEXG1 и вероятную промоторную область, обеспечивающую повышенный (по меньшей мере вдвое) выход 'бета'-1,3-глюканазы. Израиль [S, Droby], Dep. of Postharvest Sci., ARO, Volcani Cent., Bet Dagan 50250 (E-mail: samird@netvision.net.il)
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA OLEOPHILA (FUNGI)
ГИДРОЛАЗЫ
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
ГЕН 'БЕТА'-1,3-ГЛЮКАНАЗЫ
СТРОЕНИЕ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bar-Shimon, Merav; Yehuda, Hila; Cohen, Lea; Weiss, Batya; Kobeshnikov, Alexandra; Goldway, M.; Droby, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.04-04Б3.57

   
    Characterization of extracellular lytic enzymes produced by the postharvest biocontrol agent Candida oleophila [Text] / Merav Bar-Shimon [et al.] // Phytoparasitica. - 2002. - Vol. 30, N 3. - P316-317 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Описание внеклеточных литических ферментов, образуемых Candida oleophila, организмом, [осуществляющим] "послеурожайный биоконтроль"
Аннотация: Изучали способность дрожжей образовывать ферменты, лизирующие клеточные стенки фитопатогенных грибов. Обследовали 4 фермента, секретируемых Candida oleophila: экзо- и эндо-глюканазы, хитиназу и протеазу. Изучали действие источников C в среде и характер роста дрожжей в присутствии дрожжевых антагонистов в связи с биосинтезом ими перечисленных гидролаз. Использовали колориметрический анализ и твердые среды, содержащие септические субстраты. Для выявления изозимных профилей частично очищенных ферментов применяли ПАА-гель в присутствии ДДС и гели, содержащие соответствующие субстраты ферментов. Кроме того, полностью был клонирован и проанализирован ген, отвечающий у штамма дрожжей (CoEXG1) за секретируемую 'бета'-1,3-глюканазу. Анализ последовательностей показал, что CoEXG1 содержит участок, характерный для всего семейства 5-гликогидролаз, несет предполагаемую сигнальную последовательность, отвечающую за секрецию молекулы фермента, и имеет высокую степень сходства с другой дрожжевой 'бета'-1,3-глюканазой. Клетки-трансформанты C. oleophila несли две копии CoEXG1 и вероятную промоторную область, обеспечивающую повышенный (по меньшей мере вдвое) выход 'бета'-1,3-глюканазы. Израиль [S, Droby], Dep. of Postharvest Sci., ARO, Volcani Cent., Bet Dagan 50250 (E-mail: samird@netvision.net.il)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CANDIDA OLEOPHILA (FUNGI)
ГИДРОЛАЗЫ
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
ГЕН 'БЕТА'-1,3-ГЛЮКАНАЗЫ
СТРОЕНИЕ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bar-Shimon, Merav; Yehuda, Hila; Cohen, Lea; Weiss, Batya; Kobeshnikov, Alexandra; Goldway, M.; Droby, S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.09-04Б3.69

   
    Биотехнологические условия синтеза бактериоцинов [Текст] / Л. П. Блинкова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 2. - С. 83-89 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В обзоре представлены сведения о культивировании микроорганизмов разных таксономических групп - продуцентов бактериоцинов. Приведены данные о влиянии наиболее важных биотехнологических параметров (питательная среда, температура, pH, фаза роста и т. д.) на биосинтез бактериоцинов. Россия, НИИ вакцин и сывороток И. И. Мечникова, Москва. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БАКТЕРИОЦИНЫ
БАКТЕРИОЦИНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОСИНТЕЗ
СВОЙСТВА
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРОДУЦЕНТЫ БАКТЕРИОЦИНОВ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Блинкова, Л.П.; Машенцева, Н.Г.; Хорольский, В.В.; Горобец, О.б.; Дорофеева, Е.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 06.09-04Б4.10

   
    Биотехнологические условия синтеза бактериоцинов [Текст] / Л. П. Блинкова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 2. - С. 83-89 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В обзоре представлены сведения о культивировании микроорганизмов разных таксономических групп - продуцентов бактериоцинов. Приведены данные о влиянии наиболее важных биотехнологических параметров (питательная среда, температура, pH, фаза роста и т. д.) на биосинтез бактериоцинов. Россия, НИИ вакцин и сывороток И. И. Мечникова, Москва. Библ. 50
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: БАКТЕРИОЦИНЫ
БАКТЕРИОЦИНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОСИНТЕЗ
СВОЙСТВА
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРОДУЦЕНТЫ БАКТЕРИОЦИНОВ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Блинкова, Л.П.; Машенцева, Н.Г.; Хорольский, В.В.; Горобец, О.б.; Дорофеева, Е.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.396

    Tsurushita, Naoya.
    Site-directed mutagenesis with Escherichia coli DNA polymerase III holoenzyme [Text] / Naoya Tsurushita, Hisaji Maki, Laurence Jay Korn // Gene. - 1988. - Vol. 62, N 1. - P135-139
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез с помощью холофермента ДНК-полимеразы III Escherichia coli
Аннотация: Холофермент ДНК-полимеразы III E. coli использован для синтеза двунитевой ДНК из однонитевой ДНК фага М13, сплавленной с фосфорилированным синтетическим олигонуклеотидом, содержащим замену определенного нуклеотида. Полученную ДНК использовали для трансфекции шт. E. coli IM101. Секвенирование ДНК случайно отобранных фаговых клонов показало, что эффективность выхода мутантов составляет 'ЭКВИВ'50% от теоретического максимума. Эффективность мутагенеза не увеличивается, если синтезированную ДНК обрабатывали дополнительно ДНКлигазой. Вместе с тем фосфорилирование ДНК-затравки необходимо для получения высокой частоты мутагенеза. Сделано заключение, что использование холофермента ДНК-полимеразы III обеспечивает простой и эффективный метод сайт-направленного мутагенеза. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 27. США, Stanford Univ. Sch. of Medicine, Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: САЙТ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
СИНТЕЗ
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
ДНКПОЛИМЕРАЗА III
ХОЛОФЕРМЕНТ
ESCHERICHIA COLI
ОДНОНИТЕВАЯ ФАГОВАЯ ДНК
ФАГ М13
ОЛИГОСИНТЕТИЧЕСКИЙ ФОСФОРИЛИРОВАННЫЙ ПРАЙМЕР

Доп.точки доступа:
Maki, Hisaji; Korn, Laurence Jay

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.227

   
    Непостоянные поверхностные слои бактериальных клеток. Феномен "линьки" бактерий [Текст] / В. В. Степанюк [и др.] // Всес. конф. регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 33-34
Аннотация: Выделен ряд штаммов бактерий, фенотипически близких ацинетобактериям. Кл штаммов продуцируют полисахарид- белковый материал, образующий снаружи муреинового слоя стенки дополнительный слой, толщина к-рого достигает 50 нм; в нем заключена внешняя мембрана. Наличие этого слоя предопределяет стойкость Кл к обесцвечиванию при окраске их по Граму. Кл культур, находящихся в глубокой стационарной фазе, лишены названного слоя; синтез его материала ингибируется пенициллином. Отдельные Кл стареющих культур одного из штаммов теряют наружную мембрану, превращаясь в так называемые "муреинопласты". Регулярные поверхностные (S-) слои Кл некоторых аэромонад, эрвиний формируются при затухании роста культур, особенно на твердых средах. В фазе активного роста белковые субъединицы продуцируются в среду. Наличие белковой микрокапсулы также может обусловливать грамположительную окраску Кл бактерий - грациликут. Кл Lactobacillus salivarius, растущие на полноценных средах, обладают микрокапсулой; ее толщина - 8-10 нм. При росте на мелассной среде они образуют четко контурированную плотную микрокапсулу толщиной до 70 нм, увеличивающую ригидность стенки. Нередко вследствие этого происходит разлом стенки и выход протопласта ("линька" Кл). В последующем возможно возникновение L-подобных форм. Этот феномен отмечается и при росте культур на неполноценных средах, однако выход протопласта осуществляется через перфорации истонченной стенки.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
АЭРОМОНАДЫ
ЭРВИНИИ
LACTOBACILLUS SALIVARIUS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
УВЕЛИЧЕНИЕ РИГИДНОСТИ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОЛИСАХАРИД-БЕЛКОВЫЙ СЛОЙ
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
КАПСУЛЫ
МИКРОКАПСУЛЫ
ПРОТОПЛАСТЫ
ВЫХОД ПРОТОПЛАСТОВ
ФЕНОМЕН ЛИНЬКИ БАКТЕРИЙ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989
ИЮНЬ

Доп.точки доступа:
Степанюк, В.В.; Смирнова, Г.Ф.; Канюк, Н.И.; Клюшникова, Т.М.; Коваленко, Н.К.; Головач, Т.Н.; Мацюк, В.М.; Касаткина, Т.П.; Ногина, Т.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.438

    Kim, Seung K.
    Cell alignment requirement in differentiation of Myxococcus xanthus [Text] / Seung K. Kim, Dale Kaiser // Science. - 1990. - Vol. 249, N 4971. - P926-928 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Выравнивание клеток требуется для дифферренцировки Myxococcus xanthus
Аннотация: В процессе морфогенеза плодового тела бактерии Myxococcus xanthus движение Кл необходимо для трансмисии C-фактора, регуляторного белка, необходимого для споруляции и экспрессии генов развития. Неподвижные Кл не образуют спор и не синтезируют C-фактор. Показали, что простая операция по выравниниванию Кл параллельно друг другу приводит к синтезу в них C-фактора и индукции экспрессии генов развития. Такое же расположение Кл дикого типа приводит к образованию мультиклеточных агрегатов, к-рые образует плодовое тело. Полагают, что направленное движение Кл определяет необходимые контакты между соседними Кл., к-рые необходимы для эффективной трансмиссии внутриклеточного фактора C. Библ. 27. США, Dep. of Biochemistry and Dev. Biol. Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ШТАММ DK 4170
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР СПОРУЛЯЦИИ С
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kaiser, Dale

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.03-04Б2.123

   
    Extracellular production of avicelase by the thermophilic soil bacterium Bacillus sp. SMIA-2 [Text] / Luciana Ribeiro Coutinho Oliveira [et al.] // Acta sci. Biol. Sci. - 2014. - Vol. 36, N 2. - P215-222. - 23 . - ISSN 1679-9283
Перевод заглавия: Образование авицелазы термофильной почвенной бактерией Bacillus sp. SMIA-2
Аннотация: Биотехнология нуждается в новых ферментных препаратах, в частности, в целлюлазах. Обследовали термофильный штамм SMIA-2 Bacillus sp. на образование авицелазы (I). Наивысшую активность I получали в среде культивирования с 0,5 вес.% авицела и 0,5 вес.% кукурузной воды с исходным рН 7,5-8,0 при 50'ГРАДУС'С. При замене авицела на багассу сахарного тростника активность I не обнаруживалась. I имела рН-оптимум 8,5. I сохраняла 80% своей активности после инкубации 2 ч при комнатной т-ре и рН 6,5-8,5. Температурный оптимум активности I был при 70'ГРАДУС'С. I удерживал 67% исходной активности после прогревания при 70'ГРАДУС'С в течение 20 мин. Mn{2+} и Co{2+} стимулировали I, Hg{2+} сильно ингибировал активность фермента. Бразилия, Meire Lelis Leal Martins, lab. de Technoligia de Alimentos, Univ. Estadual do Norte Fluminense, 28015-620, Campos dos Goytacazes, Rio de Janeiro. E-mail: meire@uenf.br
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS SP. (BACT.)
ПОЧВЕННЫЙ ТЕРМОФИЛЬНЫЙ ШТАММ
АКТИВНОСТЬ АВИЦЕЛАЗЫ
УСЛОВИЯ СИНТЕЗА
СВОЙСТВА ФЕРМЕНТА
КУКУРУЗНАЯ ВОДА
БАГАССА
MN{2+}
CO{2+}
HG{2+}

Доп.точки доступа:
Oliveira, Luciana Ribeiro Coutinho; Batista, Barbosa Joao; Leal, Martins Miere Lelis; Martins, Marco Antonio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)