Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.487

    Молокова, Т. М.
    Местный клеточный иммунитет у больных поллинозом [Текст] / Т. М. Молокова, Л. А. Матвеева // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 338 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: У больных поллинозами в фазу обострения отмечено усиление миграции нейтрофилов и эозинофилов в пораженный орган, что свидетельствует о напряжении местного клеточного иммунитета. Россия, Сибирский мед. ун-т, Томск
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: ПОЛЛИНОЗЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Матвеева, Л.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.307

    Teixeira, M. M.
    Eosinophil-active chemokines: Assessment of in vivo activity [Text] / M. M. Teixeira // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1998. - Vol. 31, N 1. - P19-24 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Хемокины, активирующие эозинофилы. Изучение активности in vivo
Аннотация: Разработали модель для изучения миграционной активности эозинофилов (Э) мышей in vivo. Из многих рекомбинантных мышиных хемокинов C-X-C (KC, MIP-2) и C-C (mMCP-1/JE, mMIP-1'альфа', mMIP-1'бета', m эотаксин и mRANTES) семейств протестированных на этой модели только эотаксин и MIP-1'альфа' вызывали миграцию Э в зону поражения. При этом эотаксин более эффективен, чем MIP-1'альфа' в дозах 0,3-30 пмоль в зоне воздействия. Считает, что селективное привлечение Э под влиянием хемокинов реализуется через CCR-3 рецептор и блокада этого рецептора может иметь значение в лечении аллергических заболеваний. Бразилия, Dep. Farmacologia, Inst. Ciencias Biol., Univ. Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
ЭОТАКСИН
MIP-1'АЛЬФА'
МЫШИ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.373

    Teixeira, M. M.
    Eosinophil-active chemokines: Assessment of in vivo activity [Text] / M. M. Teixeira // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1998. - Vol. 31, N 1. - P19-24 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Хемокины, активирующие эозинофилы. Изучение активности in vivo
Аннотация: Разработали модель для изучения миграционной активности эозинофилов (Э) мышей in vivo. Из многих рекомбинантных мышиных хемокинов C-X-C (KC, MIP-2) и C-C (mMCP-1/JE, mMIP-1'альфа', mMIP-1'бета', m эотаксин и mRANTES) семейств протестированных на этой модели только эотаксин и MIP-1'альфа' вызывали миграцию Э в зону поражения. При этом эотаксин более эффективен, чем MIP-1'альфа' в дозах 0,3-30 пмоль в зоне воздействия. Считает, что селективное привлечение Э под влиянием хемокинов реализуется через CCR-3 рецептор и блокада этого рецептора может иметь значение в лечении аллергических заболеваний. Бразилия, Dep. Farmacologia, Inst. Ciencias Biol., Univ. Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.07
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
ЭОТАКСИН
MIP-1'АЛЬФА'
МЫШИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.715

   
    Mast cell recruitment after subcutaneous injection of RANTES in the sole of the rat paw [Text] / Pio Conti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 3. - P798-803 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Привлечение тучных клеток после введения RANTES подкожно в подошву лапы крысы
Аннотация: Введение рекомбинантного RANTES человека в дозе 50 нг/10 мкл п/к в подошву лапы крысам Спрейг-Доули приводит через 4 ч к локальному накоплению тучных клеток в значительно большем количестве, чем после инъекции липополисахарида в дозе 100 нг/10 мкл. Антитела против RANTES, введенные в/в за 30 мин до хемокина, подавляют эффект интенсивного привлечения тучных клеток. Кроме того, RANTES повышает уровень мРНК гистидиндекарбоксилазы и выработку гистамина. Италия, Immunol. Div., Dep. Oncol., Neuroscience, Univ. Chieti Sch. Med., Chieti. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.07
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
РОЛЬ RANTES
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Conti, Pio; Reale, Marcela; Barbacane, Renato C.; Felaco, Mario; Grilli, Alfredo; Theoharides, Theoharis C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.03-04М3.57

    Shukaliak, J.
    'бета'-Chemokines selectively enhance T cell subset adhesion and migration across the blood-brain barrier [Text] : pap. CSCI Reg. Meet. Young Invest. Forum, Vancouver, June 26, 1999 / J. Shukaliak, K. Dorovini-Zis // Clin. and Invest. Med. - 1999. - Vol. 22, N 5. - P217-218 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: 'бета'-хемокины селективно повышают адгезию и миграцию субпопуляции Т-клеток через гематоэнцефалический барьер
Аннотация: Первичную монослойную культуру эндотелиальных клеток микрососудов мозга человека устанавливали в двойной камере для хемотаксиса. Поверх монослоя помещали субпопуляции Т-лимфоцитов периферической крови здоровых индивидов и оценивали адгезию и миграцию клеток через 1-3 часа при 37'ГРАДУС'C с или без хемокинового градиента. В присутствии хемокинов RANTES или MIP-1'бета' в нижнем отделе камеры повышается адгезия покоящихся, активированных или клеток памяти CD4 Т-лимфоцитов к клеткам монослоя, предварительно обработанными фактором некроза опухоли-'альфа' и интерфероном-'гамма'. Данные хемокины не влияют на адгезию наивных CD4 Т-клеток и не повышают адгезию Т-клеток к необработанным клеткам монослоя. Только недавно активированные CD4 Т-клетки способны мигрировать через интактный гематоэнцефалический барьер. В присутствии анализируемых хемокинов повышается трансэпителиальная миграция клеток памяти и активированных CD4 Т-клеток при обработке монослоя цитокинами и процесс зависит от интегринов. Считают, что хемокины важны как активаторы лимфоцитов и хемоаттрактанты в регуляции прохождения Т-клеток через гематоэнцефалический барьер при воспалительном процессе в ЦНС. Канада, Univ. British Columbia and Dep. Pathology, General Hosp., Vancouver
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
РОЛЬ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dorovini-Zis, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.170

    Shukaliak, J.
    'бета'-Chemokines selectively enhance T cell subset adhesion and migration across the blood-brain barrier [Text] : pap. CSCI Reg. Meet. Young Invest. Forum, Vancouver, June 26, 1999 / J. Shukaliak, K. Dorovini-Zis // Clin. and Invest. Med. - 1999. - Vol. 22, N 5. - P217-218 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: 'бета'-хемокины селективно повышают адгезию и миграцию субпопуляции Т-клеток через гематоэнцефалический барьер
Аннотация: Первичную монослойную культуру эндотелиальных клеток микрососудов мозга человека устанавливали в двойной камере для хемотаксиса. Поверх монослоя помещали субпопуляции Т-лимфоцитов периферической крови здоровых индивидов и оценивали адгезию и миграцию клеток через 1-3 часа при 37'ГРАДУС'C с или без хемокинового градиента. В присутствии хемокинов RANTES или MIP-1'бета' в нижнем отделе камеры повышается адгезия покоящихся, активированных или клеток памяти CD4 Т-лимфоцитов к клеткам монослоя, предварительно обработанными фактором некроза опухоли-'альфа' и интерфероном-'гамма'. Данные хемокины не влияют на адгезию наивных CD4 Т-клеток и не повышают адгезию Т-клеток к необработанным клеткам монослоя. Только недавно активированные CD4 Т-клетки способны мигрировать через интактный гематоэнцефалический барьер. В присутствии анализируемых хемокинов повышается трансэпителиальная миграция клеток памяти и активированных CD4 Т-клеток при обработке монослоя цитокинами и процесс зависит от интегринов. Считают, что хемокины важны как активаторы лимфоцитов и хемоаттрактанты в регуляции прохождения Т-клеток через гематоэнцефалический барьер при воспалительном процессе в ЦНС. Канада, Univ. British Columbia and Dep. Pathology, General Hosp., Vancouver
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
РОЛЬ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dorovini-Zis, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.144

   
    Binding of alpha2-macroglobulin to collagen type I: Modification of collagen matrix by alpha2- macroglobulin induces the enhancement of macrophage migration [Text] / Sergei S. Larin [et al.] // Russ. J. Immunol. - 2002. - Vol. 7, N 1. - P34-40 . - ISSN 1028-7221
Перевод заглавия: Связывание 'альфа'[2] макроглобулина с коллагеном 1-го типа. Модификация коллагенового матрикса 'альфа'[2] макроглобулином вызывает усиление миграции макрофагов
Аннотация: Определяли влияние комплекса коллагена 1-го типа (К1) с 'альфа'[2] макроглобулином (АМГ) на миграцию и функциональные свойства макрофагов и клеток селезенки мышей CBA. Только комплекс АМГ с плазмином (но не сам по себе АМГ) способен связываться с К1. В геле, измененном комплексом АМГ - К1 усиливается миграция макрофагов, но не клеток селезенки. Россия, Гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
'АЛЬФА'[2]-МАКРОГЛОБУЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Larin, Sergei S.; Gorlina, Natalia K.; Kozlov, Ivan G.; Cheredeev, Anatoly N.; Zorin, Nikolai A.; Zorina, Raisa M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.151

   
    Regulation by lactoferrin of interleukin-1'бета'-induced langerhans cell migration in humans [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Ian Kimber [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PT27 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Регуляция лактоферрином миграции клеток Лангерганса человека, вызываемой интерлейкином 1'бета'
Аннотация: Изучали механизм, с помощью к-рого интерлейкин (ИЛ) 1'бета' вызывает миграцию клеток Лангерганса (КЛ) с использованием лактоферрина (ЛФ). Рекомбинантный ЛФ человека вводили в ягодицу человека, а затем через 2 часа в/к вводили ИЛ-1'бета' или физиологический раствор. Показано, что ИЛ-1'бета' усиливал миграцию КЛ, к-рая подавлялась ЛФ. Великобритания, Sygneta Central Toxicology Lab., Macclesfield Cheshire
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
ЛАКТОФЕРРИН
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА 1'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kimber, Ian; Bhushan, Monica; Griffiths, Christopher; Dearman, Rebecca; Cumberbatch, Marie

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.112

    Sajic, Dusan.
    Mucosal delivery of CpG oligodeoxynucleotides expands functional dendritic cells and macrophages in the vagina [Text] / Dusan Sajic, Amy J. Patrick, Kenneth L. Rosenthal // Immunology. - 2005. - Vol. 114, N 2. - P213-224 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Введение через слизистые ткани CpG олигодезоксинуклеотидов привлекает функционирующие дендритные клетки и макрофаги в вагину
Аннотация: Внутривагинальное введение мышам цитозин-гуанин (CpG) олигодезоксинуклеотидов вызывает существенное, но временное, повышение количества антиген-представляющих клеток (АПК) в генитальных тканях. Через 12 часов после введения CpG возрастает число макрофагов F4/80{+} и отрицательных по молекулам ГКГС класса II. Через 48 часов увеличивается уровень F4/80{+}/ГКГС класса II{+} клеток и CD11c{+}, CD86{+}, ГКГС класса II{+} дендритных клеток. Подобные клетки способны индуцировать аллогенную смешанную реакцию лейкоцитов. Через 72 часа содержание АПК соответствует исходному уровню. Канада, McMaster Univ., Hamilton
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОЗИН-ГУАНИН ДИНУКЛЕОТИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Patrick, Amy J.; Rosenthal, Kenneth L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.558

    Sajic, Dusan.
    Mucosal delivery of CpG oligodeoxynucleotides expands functional dendritic cells and macrophages in the vagina [Text] / Dusan Sajic, Amy J. Patrick, Kenneth L. Rosenthal // Immunology. - 2005. - Vol. 114, N 2. - P213-224 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Введение через слизистые ткани CpG олигодезоксинуклеотидов привлекает функционирующие дендритные клетки и макрофаги в вагину
Аннотация: Внутривагинальное введение мышам цитозин-гуанин (CpG) олигодезоксинуклеотидов вызывает существенное, но временное, повышение количества антиген-представляющих клеток (АПК) в генитальных тканях. Через 12 часов после введения CpG возрастает число макрофагов F4/80{+} и отрицательных по молекулам ГКГС класса II. Через 48 часов увеличивается уровень F4/80{+}/ГКГС класса II{+} клеток и CD11c{+}, CD86{+}, ГКГС класса II{+} дендритных клеток. Подобные клетки способны индуцировать аллогенную смешанную реакцию лейкоцитов. Через 72 часа содержание АПК соответствует исходному уровню. Канада, McMaster Univ., Hamilton
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОЗИН-ГУАНИН ДИНУКЛЕОТИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Patrick, Amy J.; Rosenthal, Kenneth L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.11-04М1.246

   
    Human beta defensin 2 promotes intestinal wound healing in vitro [Text] / Jan-Michel Otte [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2008. - Vol. 104, N 6. - P2286-2297 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стимуляция 'бета'-дефензином-2 человека заживления ран тонкой кишки in vitro
Аннотация: Показали, что пептид 'бета'-дефензин-2 человека (ДЧ) нетосичен для культивируемых эпителиоцитов кишечника и оказывает на него антиапоптотическое действие. Описали усиление под действием ДЧ миграции эпителиоцитов кишечника и индукцию этим пептидом экспрессии защитных муцинов, что существенно при воспалительных процессах в кишечнике. Германия, Rhur-Univ., 44791 Bohum. Библ. 41
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: 'БЕТА'-ДЕФЕНЗИН 2
АНТИАПОПТОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ КИШЕЧНИКА
УСИЛЕНИЕ МИГРАЦИИ
МУЦИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ЗАЩИТНЫХ ФОРМ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Otte, Jan-Michel; Werner, Ilka; Brand, Stephan; Chromik, Ansgar M.; Schmitz, Frank; Kleine, Michael; Schmidt, Wolfgang E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)