Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-73 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.202

   
    Iмуномоделююча активнiсть дрiжджового полiсахариду ронасану при туберкульозi [Текст] / К. Ф. Чернушенко [и др.] // Фармац. ж. - 1994. - N 3. - С. 78-82
Перевод заглавия: Иммуномодулирующая активность дрожжевого полисахарида ронасана при туберкулезе
Аннотация: Изучено действие ронасана - полусинтетического препарата на основе дрожжевого полисахарида, на функциональное состояние клеток системы мононуклеарных фагоцитов при туберкулезе. На модели экспериментального туберкулеза у мышей СВА показано иммунокорригирующее действие ронасана на поглотительную способность и активность кислородзависимого метаболизма макрофагов. В тестах in vitro установлено модулирующее влияние препарата на функциональную активность моноцитов периферической крови у больных туберкулезом легких. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РОНАСАН
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чернушенко, К.Ф.; Пiдгайна, О.А.; Круглова, I.Ф.; Кадан, Л.П.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.321

    Гизатуллина, Н. Ф.
    Лечение экспериментального туберкулеза полимерным изониазидом на основе пектина [Текст] / Н. Ф. Гизатуллина, О. Я. Зельман // Здравоохр. Казахстана. - 1992. - N 9. - С. 45-47 . - ISSN 0372-8277
Аннотация: В экспериментах на мышах провели сравнительное изучение токсичности изониазида (I) пролонгированного действия на основе пектина и изониазида. Установили, что полимерный I менее токсичен, чем I в 1,5 раз (по показателю ЛД[5][0]) и в 1,8 раз (по показателю МПД). На модели экспериментального туберкулеза морских свинок установили эффективность полимерного I и возможность его в/м применения 1 раз в 3 дня. Казахстан, НИИ туберкулеза, Алма-Ата. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ПОЛИМЕРНЫЙ ПРЕПАРАТ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕКТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Зельман, О.Я.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.322

    Бугаенко, С. Е.
    Эффективность внутривенного введения альдозона при лечении экспериментального распространенного деструктивного туберкулеза легких собак в условиях монотерапии [Текст] / С. Е. Бугаенко, А. Д. Куничан, Г. Б. Соколова ; Моск. НИИ туберкулеза // Эксперим. и клин. фармакол. противотуберкулез. препаратов. - М., 1992. - С. 122-123
Аннотация: При в/в монотерапии альдозоном распространенного деструктивного туберкулеза легких у собак, максимальная эффективность достигалась при использовании дозы 300 мг/кг, к-рая приводила к полной санации очагов поражения внутренних органов и образованию на месте каверн остаточных кистоподобных полостей в течение 2 мес. лечения.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
АЛЬДОЗОН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ ДЕСТРУКТИВНЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Куничан, А.Д.; Соколова, Г.Б.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.413

   
    Эффективность липосомальной лекарственной формы антибактериальных препаратов в ингаляционной терапии экспериментального туберкулеза [Текст] / Ю. И. Курунов [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1995. - N 1. - С. 38-40 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: В опытах на мышах изучали сравнительную эффективность ультразвуковых аэрозолей водного р-ра и суспензии липосомной формы противотуберкулезных препаратов при ингаляционной терапии экспериментального туберкулеза. Смесь противотуберкулезных средств (3,0 г ПАСК, 0,3 г изониазида, 0,3 г рифампицина, 87 мл р-ра Рингера, 3 мл 10% р-ра стрептомицина) использовали для ультразвуковых ингаляций в виде р-ра или моноламеллярных фосфатидилхолиновых липосом с диаметром частиц около 1 мкм. Установили, что ингаляции с использованием водного р-ра были не эффективны, а с использованием липосомной формы противотуберкулезных препаратов способствовали увеличению средней продолжительности жизни животных более чем в 3 раза. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ИНГАЛЯЦИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курунов, Ю.И.; Урсов, И.Г.; Краснов, В.А.; Петренко, Т.Н.; Яковченко, Н.И.; Свистельник, А.В.; Филимонов, П.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.217

   
    Эффективность липосомальной лекарственной формы антибактериальных препаратов в ингаляционной терапии экспериментального туберкулеза [Текст] / Ю. И. Курунов [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1995. - N 1. - С. 38-40 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: В опытах на мышах изучали сравнительную эффективность ультразвуковых аэрозолей водного р-ра и суспензии липосомной формы противотуберкулезных препаратов при ингаляционной терапии экспериментального туберкулеза. Смесь противотуберкулезных средств (3,0 г ПАСК, 0,3 г изониазида, 0,3 г рифампицина, 87 мл р-ра Рингера, 3 мл 10% р-ра стрептомицина) использовали для ультразвуковых ингаляций в виде р-ра или моноламеллярных фосфатидилхолиновых липосом с диаметром частиц около 1 мкм. Установили, что ингаляции с использованием водного р-ра были не эффективны, а с использованием липосомной формы противотуберкулезных препаратов способствовали увеличению средней продолжительности жизни животных более чем в 3 раза. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ИНГАЛЯЦИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курунов, Ю.И.; Урсов, И.Г.; Краснов, В.А.; Петренко, Т.Н.; Яковченко, Н.И.; Свистельник, А.В.; Филимонов, П.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.489

    Александрова, А. Е.
    Некоторые пути повышения эффективности этиотропной терапии туберкулеза [Текст] / А. Е. Александрова, Т. И. Виноградова, С. В. Ерешко // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 248 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Исследовали эффективность при экспериментальном туберкулезе у мышей нового соединения перхлозон, не уступающего изониазиду, а также синергидное взаимодействие основных противотуберкулезных препаратов с цефотаксимом и азитромицином
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРХЛОЗАН
ИЗОНИАЗИД
ЦЕФАТОКСИМ
АЗИТРОМИЦИН
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Виноградова, Т.И.; Ерешко, С.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.291

   
    Мофрологические особенности тканевых реакций при комплексной терапии экспериментального туберкулеза, развившегося на фоне предварительного воздействия ксенобиотиков [Текст] / В. А. Павлов [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1995. - N 6. - С. 32-35 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Провели изучение морфологических особенностей туреберкулезного воспаления на фоне воздействия смесями, содержащими полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) и исследование возможностей коррекции тканевых р-ций туберкулеза с помощью Na соли глутаминовой к-ты в том числе при сочетанном применении с изониазидом и каменноугольной смолой (КС). В экспериментах на морских свинках установили, что воздействие ПАУ при внутритрахеальном введении животным смеси КС и сажи не вызывает в легких тканевой р-ции, а при заражении культурой микобактерий туберкулеза (МБТ) H37Rv в дозе 0,001 мг не влияет на морфологическую картину туберкулеза. Подчеркивают, что заражение животных МБТ на фоне воздействия ПАУ-содержащих ксенобиотиков значительно увеличивает срок их выживаемости, что связывают со стимуляцией иммунитета. Лечение изониазидом зараженных МБТ животных было эффективно при назначении препарата через 2 нед. после заражения. Лечение глутаматом Na способствовало развитию в очагах воспаления продуктивного компонента с образованием отдельных групп эпителиоидноклеточных гранулем в перифокальной зоне. Глутамат Na в сочетании с изониазидом и КС оказывал стабилизирующее влияние на фокусы туберкулезного воспаления, способствовал усилению фибропластических процессов, менял характер тканевых р-ций. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
НАТРИЯ ГЛУТАМАТ
КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Павлов, В.А.; Казак, Т.И.; Клейн, А.В.; Носова, Н.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.290

   
    Мофрологические особенности тканевых реакций при комплексной терапии экспериментального туберкулеза, развившегося на фоне предварительного воздействия ксенобиотиков [Текст] / В. А. Павлов [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1995. - N 6. - С. 32-35 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Провели изучение морфологических особенностей туреберкулезного воспаления на фоне воздействия смесями, содержащими полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) и исследование возможностей коррекции тканевых р-ций туберкулеза с помощью Na соли глутаминовой к-ты в том числе при сочетанном применении с изониазидом и каменноугольной смолой (КС). В экспериментах на морских свинках установили, что воздействие ПАУ при внутритрахеальном введении животным смеси КС и сажи не вызывает в легких тканевой р-ции, а при заражении культурой микобактерий туберкулеза (МБТ) H37Rv в дозе 0,001 мг не влияет на морфологическую картину туберкулеза. Подчеркивают, что заражение животных МБТ на фоне воздействия ПАУ-содержащих ксенобиотиков значительно увеличивает срок их выживаемости, что связывают со стимуляцией иммунитета. Лечение изониазидом зараженных МБТ животных было эффективно при назначении препарата через 2 нед. после заражения. Лечение глутаматом Na способствовало развитию в очагах воспаления продуктивного компонента с образованием отдельных групп эпителиоидноклеточных гранулем в перифокальной зоне. Глутамат Na в сочетании с изониазидом и КС оказывал стабилизирующее влияние на фокусы туберкулезного воспаления, способствовал усилению фибропластических процессов, менял характер тканевых р-ций. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
НАТРИЯ ГЛУТАМАТ
КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Павлов, В.А.; Казак, Т.И.; Клейн, А.В.; Носова, Н.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.126

   
    Мофрологические особенности тканевых реакций при комплексной терапии экспериментального туберкулеза, развившегося на фоне предварительного воздействия ксенобиотиков [Текст] / В. А. Павлов [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1995. - N 6. - С. 32-35 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Провели изучение морфологических особенностей туреберкулезного воспаления на фоне воздействия смесями, содержащими полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) и исследование возможностей коррекции тканевых р-ций туберкулеза с помощью Na соли глутаминовой к-ты в том числе при сочетанном применении с изониазидом и каменноугольной смолой (КС). В экспериментах на морских свинках установили, что воздействие ПАУ при внутритрахеальном введении животным смеси КС и сажи не вызывает в легких тканевой р-ции, а при заражении культурой микобактерий туберкулеза (МБТ) H37Rv в дозе 0,001 мг не влияет на морфологическую картину туберкулеза. Подчеркивают, что заражение животных МБТ на фоне воздействия ПАУ-содержащих ксенобиотиков значительно увеличивает срок их выживаемости, что связывают со стимуляцией иммунитета. Лечение изониазидом зараженных МБТ животных было эффективно при назначении препарата через 2 нед. после заражения. Лечение глутаматом Na способствовало развитию в очагах воспаления продуктивного компонента с образованием отдельных групп эпителиоидноклеточных гранулем в перифокальной зоне. Глутамат Na в сочетании с изониазидом и КС оказывал стабилизирующее влияние на фокусы туберкулезного воспаления, способствовал усилению фибропластических процессов, менял характер тканевых р-ций. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
НАТРИЯ ГЛУТАМАТ
КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Павлов, В.А.; Казак, Т.И.; Клейн, А.В.; Носова, Н.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.299

    Александрова, А. Е.
    Иммунотропная активность противомикробных средств, используемых во фтизиатрии [Текст] / А. Е. Александрова, Т. И. Виноградова // Пробл. туберкулеза. - 1996. - N 2. - С. 43-45 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: В опытах на мышах, зараженных вирулентной культурой M. bovis-8 в дозе 0,1 мг/0,2 мл исследовали влияние цефотаксима, эритромицина и офлоксацина на иммунный статус животных при включении этих препаратов в этиотропную терапию туберкулеза. Установили, что короткие (2-4 нед) курсы указанных антибиотиков способствовали повышению сниженной при туберкулезе функциональной активности макрофагов. Обсуждают механизм такого воздействия. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02 + 341.45.21.77.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОТАКСИМ
ЭРИТРОМИЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Виноградова, Т.И.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.221

    Александрова, А. Е.
    Иммунотропная активность противомикробных средств, используемых во фтизиатрии [Текст] / А. Е. Александрова, Т. И. Виноградова // Пробл. туберкулеза. - 1996. - N 2. - С. 43-45 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: В опытах на мышах, зараженных вирулентной культурой M. bovis-8 в дозе 0,1 мг/0,2 мл исследовали влияние цефотаксима, эритромицина и офлоксацина на иммунный статус животных при включении этих препаратов в этиотропную терапию туберкулеза. Установили, что короткие (2-4 нед) курсы указанных антибиотиков способствовали повышению сниженной при туберкулезе функциональной активности макрофагов. Обсуждают механизм такого воздействия. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОТАКСИМ
ЭРИТРОМИЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Виноградова, Т.И.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.106

   
    Использование рекомбинантного ИЛ-2 в терапии экспериментального туберкулеза [Текст] / Н. В. Заболотных [и др.] // Матер. Науч.-практ. конф. "Молекуляр. основы патогенеза и диагност. туберкулеза и др. легоч. патол.", Москва, 21-22 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 16-17
Аннотация: На модели экспериментального туберкулеза у мышей исследовали терапевтическую активность нового иммунокорректора - ронколейкина (дрожжевой рекомбинантный ИЛ-2 человека). Установили, что присоединение ронколейкина (0,25 мкг/мышь, 5 инъекций) к этиотропной терапии (изониазид, 5 мг/кг) существенно повышает ее результативность. Так, через 3 недели после окончания курса препарата в 1,5 раза снизились: коэффициенты масс легких и селезенки, высеваемость микробактерий из органов. У мышей, получавших ронколейкин, наблюдалась также существенная стимуляция функционального состояния макрофагов (по активности внеклеточной 5-нуклеотидазы). При инфицировании животных культурами M. bovis разной степени вирулентности выявлено, что ронколейкин наиболее эффективен в терапии остропрогрессирующего, распространенного процесса, вызванного высоковирулентным штаммом
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.95.29
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РОНКОЛЕЙКИН
МАКРОФАГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Заболотных, Н.В.; Александрова, А.Е.; Антоненкова, Е.В.; Хромов-Борисов, Н.Н.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.227

   
    Использование рекомбинантного ИЛ-2 в терапии экспериментального туберкулеза [Текст] / Н. В. Заболотных [и др.] // Матер. Науч.-практ. конф. "Молекуляр. основы патогенеза и диагност. туберкулеза и др. легоч. патол.", Москва, 21-22 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 16-17
Аннотация: На модели экспериментального туберкулеза у мышей исследовали терапевтическую активность нового иммунокорректора - ронколейкина (дрожжевой рекомбинантный ИЛ-2 человека). Установили, что присоединение ронколейкина (0,25 мкг/мышь, 5 инъекций) к этиотропной терапии (изониазид, 5 мг/кг) существенно повышает ее результативность. Так, через 3 недели после окончания курса препарата в 1,5 раза снизились: коэффициенты масс легких и селезенки, высеваемость микробактерий из органов. У мышей, получавших ронколейкин, наблюдалась также существенная стимуляция функционального состояния макрофагов (по активности внеклеточной 5-нуклеотидазы). При инфицировании животных культурами M. bovis разной степени вирулентности выявлено, что ронколейкин наиболее эффективен в терапии остропрогрессирующего, распространенного процесса, вызванного высоковирулентным штаммом
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РОНКОЛЕЙКИН
МАКРОФАГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Заболотных, Н.В.; Александрова, А.Е.; Антоненкова, Е.В.; Хромов-Борисов, Н.Н.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.123

    Горелова, Л. А.
    Иммуностимулирующее действие цитоплазмы "ЦП МБТ" на модели экспериментального туберкулеза [Текст] / Л. А. Горелова, Р. Ю. Романова // Матер. Науч.-практ. конф. "Молекуляр. основы патогенеза и диагност. туберкулеза и др. легоч. патол.", Москва, 21-22 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 11
Аннотация: Провели изучение иммуностимулирующего действия препарата ЦП МБТ, представляющего собой конъюгат туберкулезных антигенов с искусственным полимером полиоксидонием, на 250 мышах, как здоровых, так и зараженных вирулентной культурой туберкулезных микобактерий. Отработаны наиболее оптимальные дозы и схемы лечения, не вызывающие токсико-аллергических поражений
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.95.29
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЦП МБТ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Романова, Р.Ю.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.369

    Горелова, Л. А.
    Иммуностимулирующее действие цитоплазмы "ЦП МБТ" на модели экспериментального туберкулеза [Текст] / Л. А. Горелова, Р. Ю. Романова // Матер. Науч.-практ. конф. "Молекуляр. основы патогенеза и диагност. туберкулеза и др. легоч. патол.", Москва, 21-22 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 11
Аннотация: Провели изучение иммуностимулирующего действия препарата ЦП МБТ, представляющего собой конъюгат туберкулезных антигенов с искусственным полимером полиоксидонием, на 250 мышах, как здоровых, так и зараженных вирулентной культурой туберкулезных микобактерий. Отработаны наиболее оптимальные дозы и схемы лечения, не вызывающие токсико-аллергических поражений
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЦП МБТ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Романова, Р.Ю.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.214

   
    Иммунобиологическое свойства новых специфических иммуномодуляторов адъювантного типа при экспериментальном туберкулезе мышей [Текст] / Р. Ю. Романова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 250 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: На модели экспериментального туберкулеза у мышей линии СВА изучена возможность применения новых специфических для туберкулеза иммуномодуляторов, содержащих туберкулезные антигены и полиэлектролит (полиоксидоний)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.95.29
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Романова, Р.Ю.; Мороз, А.М.; Горелова, Л.А.; Поспелов, Л.Е.; Бочарова, И.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.219

   
    Иммунобиологическое свойства новых специфических иммуномодуляторов адъювантного типа при экспериментальном туберкулезе мышей [Текст] / Р. Ю. Романова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 250 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: На модели экспериментального туберкулеза у мышей линии СВА изучена возможность применения новых специфических для туберкулеза иммуномодуляторов, содержащих туберкулезные антигены и полиэлектролит (полиоксидоний)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Романова, Р.Ю.; Мороз, А.М.; Горелова, Л.А.; Поспелов, Л.Е.; Бочарова, И.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.564

   
    Иммунобиологическое свойства новых специфических иммуномодуляторов адъювантного типа при экспериментальном туберкулезе мышей [Текст] / Р. Ю. Романова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 250 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: На модели экспериментального туберкулеза у мышей линии СВА изучена возможность применения новых специфических для туберкулеза иммуномодуляторов, содержащих туберкулезные антигены и полиэлектролит (полиоксидоний)
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Романова, Р.Ю.; Мороз, А.М.; Горелова, Л.А.; Поспелов, Л.Е.; Бочарова, И.В.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.201

    Шкурупий, В. А.
    Антибактериальная эффективность пролонгированной лекарственной формы изониазида в эксперименте [Текст] / В. А. Шкурупий, Ю. Н. Курунов, С. А. Архипов // Пробл. туберкулеза. - 1997. - N 2. - С. 54-56 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: В опытах на мышах, зараженных микобактериями, исследовали терапевтическую активность полученной пролонгированной формы изониазида (I) путем исследования средней продолжительности жизни (СПЖ) животных. А также антибактериальной активности I и комплексного препарата из I и декстрана (КПИ) в макрофагах и вне их в процессе культивирования in vitro. Установили, что лечение животных КПИ на 33% увеличивало СПЖ в сравнении с лечением свободным I. В исследованиях in vitro показали, что через 1 сут культивирования в среде, содержащей КПИ, на 23% возрастает число погибших микобактерий в макрофагах по сравнению с культурой макрофагов с чистым I. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ФОРМА
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курунов, Ю.Н.; Архипов, С.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.244

    Шкурупий, В. А.
    Антибактериальная эффективность пролонгированной лекарственной формы изониазида в эксперименте [Текст] / В. А. Шкурупий, Ю. Н. Курунов, С. А. Архипов // Пробл. туберкулеза. - 1997. - N 2. - С. 54-56 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: В опытах на мышах, зараженных микобактериями, исследовали терапевтическую активность полученной пролонгированной формы изониазида (I) путем исследования средней продолжительности жизни (СПЖ) животных. А также антибактериальной активности I и комплексного препарата из I и декстрана (КПИ) в макрофагах и вне их в процессе культивирования in vitro. Установили, что лечение животных КПИ на 33% увеличивало СПЖ в сравнении с лечением свободным I. В исследованиях in vitro показали, что через 1 сут культивирования в среде, содержащей КПИ, на 23% возрастает число погибших микобактерий в макрофагах по сравнению с культурой макрофагов с чистым I. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ФОРМА
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курунов, Ю.Н.; Архипов, С.А.
 1-20    21-40   41-60   61-73 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)