СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРОПНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.546

Simian immunodeficiency virus SIV[mac] chimeric virus whose env gene was derived from SIV-encephalitic brain is macrophage-tropic but not neurovirulent [Text] / S. V. Joag [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1367-1369 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Химерный вирус вируса иммунодефицита обезьян SIVmac и его ген env происходящий из мозга, пораженного энцефалитом-SIV, тропен для макрофагов, но не является нейровирулентным
Аннотация: We inoculated four rhesus macaques with molecularly cloned simian immunodeficiency virus SIV[mac]239/17E env, a chimeric virus whose env gene was derived from the brain of an SIV-encephalitic macaque. Blood and lymphoid tissues had hihg frequencies of infected cells. The virus was neuroinvasive, but productive virus replication did not occur in the brain, and animals did not develop encephalitis. США, Dep. Microbiol., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City, KS 66160-7424. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ХИМЕРНЫЙ
АНТИГЕН ENV
ТРОПНОСТЬ К МАКРОФАГУ
ЭНЦЕФАЛИТ

Доп.точки доступа:
Joag, S.V.; Stephens, E.B.; Galbreath, D.; Zhu, G.W.; Li, Z.; Foresman, L.; Zhao, L.-J.; Pinson, D.M.; Narayan, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.395

Simian immunodeficiency virus SIV[mac] chimeric virus whose env gene was derived from SIV-encephalitic brain is macrophage-tropic but not neurovirulent [Text] / S. V. Joag [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1367-1369 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Химерный вирус вируса иммунодефицита обезьян SIVmac и его ген env происходящий из мозга, пораженного энцефалитом-SIV, тропен для макрофагов, но не является нейровирулентным
Аннотация: We inoculated four rhesus macaques with molecularly cloned simian immunodeficiency virus SIV[mac]239/17E env, a chimeric virus whose env gene was derived from the brain of an SIV-encephalitic macaque. Blood and lymphoid tissues had hihg frequencies of infected cells. The virus was neuroinvasive, but productive virus replication did not occur in the brain, and animals did not develop encephalitis. США, Dep. Microbiol., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City, KS 66160-7424. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ХИМЕРНЫЙ
АНТИГЕН ENV
ТРОПНОСТЬ К МАКРОФАГУ
ЭНЦЕФАЛИТ

Доп.точки доступа:
Joag, S.V.; Stephens, E.B.; Galbreath, D.; Zhu, G.W.; Li, Z.; Foresman, L.; Zhao, L.-J.; Pinson, D.M.; Narayan, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.300

Enhanced tumor specificity of 741F8-1 (sFv')[2], an anti-c-erbB-2 single-chain Fv dimer, mediated by stable radioiodine conjugation [Text] / Gregory P. Adams [et al.] // J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 12. - P2276-2281 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Увеличенная специфичность к опухолям 741F8-1 (sFv')[z], одноцепочечного F[v] анти-c-erbB-2 димера, опосредованная устойчивым радиоиодированным конъюгатом
Аннотация: На примере искусственно синтезированного белка 741F8-1 (sFv')[z] показано, что использование в качестве радиоиодирующего агента N-сукцинимидил-п-иодбензоата приводит к относительно большему удерживанию метки на белке и ее более селективному накоплению в опухолях (Оп) мышей scid с перевитой Оп SK-OV-3, имплантированной подкожно, по сравнению с накоплением в Оп при радиоиодировании хлорамином Т. Например, через 24 ч после введения мышам в Оп обнаружено 27,7%/г от введенной активности (при метке хлораминным методом - 1,78%/г). США, Fox Chase Cancer Centre, Philadelphia, PA 19111. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
АНТИТЕЛА 741F8-1
МЕЧЕНИЕ
СТАБИЛЬНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОПУХОЛИ
ТРОПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Adams, Gregory P.; McCartney, John E.; Wolf, Ellen J.; Eisenberg, Jamie; Huston, James S.; Bookman, Michael A.; Molodofsky, Philip; Stafford, Walter F.; Houston, L.L.; Weiner, Louis M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.290

Hjelstuen, Ole K.
Technetium-99m chelators in nuclear medicine: A review [Text] : pap. 5th Nord. Symp. Trace Elem. Hum. Health and Disease, Loen, June 19-22, 1994 / Ole K. Hjelstuen // Analyst. - 1995. - Vol. 120, N 3. - P863-866 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Хелаторы {99m}Tc в ядерной медицине. Обзор
Аннотация: Отмечено, что ядерная медицина - это раздел медицинской визуализации, использующий радиоактивные метки для исследования функций органов и систем организма. В 90% исследований используется {99m}Tc, получаемый с применением генераторов {99}Mo/{99m}Tc. В водных р-рах технеций химически стабилен, находясь в форме пертехнетата ({99m}TcO{-}[4]). При введении в организм человека {99m}Tc накапливается в щитовидной железе, т. к. по заряду и радиусу сходен с иодом. Если мишенью служит не щитовидная железа, а другие органы, {99m}Tc присоединяют к молекуле-переносчику, имеющей сродство к определенной ткани. Обычно это хелатор, к-рый должен содержать электронодонорные атомы, такие как N, O[2] и S, для образования связей с {99m}Tc. Стабильность комплекса увеличивается с увеличением кол-ва связей. В настоящее время существует ряд хелаторов {99m}Tc высоко специфических к мозгу, сердцу, костям скелета, почкам, гепатобилиарной системе и легким. Среди них димеркаптоянтарная к-та, 1,2-этилендиилбис-L-цистеин диэтиловый эфир (ECD); метилендифосфонат; гексаметилпропиленаминоксим (HMPAO) и гексакис (метоксиизобутилизонитрил) (hexaMIBI). Норвегия, Isotope Lab., Inst. for Energ. 2007 Kjeller. Ил. 2. Библ. 22

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ХЕЛАТОРЫ
ТРОПНОСТЬ К ОРГАНАМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.04-04П1.16

Залевский, В. Г.
К построению личности, тропной профессии (практического) психолога [Текст] / В. Г. Залевский // Сиб. психол. ж. - 1999. - N 10. - С. 121-123
Аннотация: В работе делается попытка сопоставления личности и профессии с точки зрения их совместимости (тропности). Рассматриваются учащиеся-психологи в качестве объекта изучения и основания для составления модели/профиля личности психолога на этапе профессионализации. Осуществлена попытка построения профиля личности (практического) психолога. Библ. 7

ГРНТИ	15.01.79

ВИНИТИ 151.01.79
Рубрики: ПРАКТИЧЕСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ
ТРОПНОСТЬ
МОДЕЛЬ
ПРОФИЛЬ ЛИЧНОСТИ
ПРАКТИЧЕСКИЙ ПСИХОЛОГ
ЛИЧНОСТНЫЕ ФАКТОРЫ
СОЦИАЛЬНОСТЬ
ПСИХИЧЕСКАЯ РИГИДНОСТЬ-ФЛЕКСИБИЛЬНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.80

T-tropic human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-derived V3 loop peptides directly bind to CXCR-4 and inhibit T-tropic HIV-1 infection [Text] / Hitoshi Sakaida [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9763-9770 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пептиды V3 петли T-тропного ВИЧ-1 непосредственно связываются с CXCR-4 и подавляют тропность ВИЧ-1 к T-клеткам
Аннотация: Исследовали механизмы прямого связывания петли V3 региона gp120 T-тропного ВИЧ-1 с рецептором хемокина CXCR-4, используя ряд синтетических пептидов из петли V3, включая линейные и циклические пептиды V3 T-тропных вирусов ВИЧ-1 IIIB и ВИЧ-1 ELI, циклические V3 пептиды M-тропного ВИЧ-1 ADA и двутропного ВИЧ-1 89,6. Только циклические пептиды V3 T-тропных и двутропного ВИЧ-1 специфически связываются с CXCR-4 и подавляют инфицирование, вызываемое T-тропным ВИЧ-1. Считают, что петля V3 gp120 T-тропного ВИЧ-1 взаимодействует с корецептором CXCR-4 независимо от регионов V1 и V2 gp120 или молекулы CD4. Япония, Dep. Hematol./Oncol., Graduate Sch. Med., Univ. Kyoto. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ТРОПНОСТЬ К T-ЛИМФОЦИТАМ
ОТМЕНА
ХЕМОКИН CXCR-4

Доп.точки доступа:
Sakaida, Hitoshi; Hori, Toshiyuki; Yonezawa, Akihito; Sato, Akihiko; Isaka, Yoshitaka; Yoshie, Osamu; Hattori, Toshio; Uchiyama, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.228

T-tropic human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-derived V3 loop peptides directly bind to CXCR-4 and inhibit T-tropic HIV-1 infection [Text] / Hitoshi Sakaida [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9763-9770 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пептиды V3 петли T-тропного ВИЧ-1 непосредственно связываются с CXCR-4 и подавляют тропность ВИЧ-1 к T-клеткам
Аннотация: Исследовали механизмы прямого связывания петли V3 региона gp120 T-тропного ВИЧ-1 с рецептором хемокина CXCR-4, используя ряд синтетических пептидов из петли V3, включая линейные и циклические пептиды V3 T-тропных вирусов ВИЧ-1 IIIB и ВИЧ-1 ELI, циклические V3 пептиды M-тропного ВИЧ-1 ADA и двутропного ВИЧ-1 89,6. Только циклические пептиды V3 T-тропных и двутропного ВИЧ-1 специфически связываются с CXCR-4 и подавляют инфицирование, вызываемое T-тропным ВИЧ-1. Считают, что петля V3 gp120 T-тропного ВИЧ-1 взаимодействует с корецептором CXCR-4 независимо от регионов V1 и V2 gp120 или молекулы CD4. Япония, Dep. Hematol./Oncol., Graduate Sch. Med., Univ. Kyoto. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ТРОПНОСТЬ К T-ЛИМФОЦИТАМ
ОТМЕНА
ХЕМОКИН CXCR-4

Доп.точки доступа:
Sakaida, Hitoshi; Hori, Toshiyuki; Yonezawa, Akihito; Sato, Akihiko; Isaka, Yoshitaka; Yoshie, Osamu; Hattori, Toshio; Uchiyama, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.386

Human lymphoblastoid CD4{+} T cells become permissive to macrophage-tropic strains of human immunodeficiency virus type 1 after passage into severe combined immunodeficient mice through in vivo upregulation of CCR5: In vivo dynamics of CD4{+} T-cell differentiation in pathogenesis of AIDS [Text] / Caterina Lapenta [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P10323-10327 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Лимфобластные CD4{+} T-клетки человека становятся пермиссивными для штаммов ВИЧ-1, тропным к макрофагам, после пассажа через мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, после повышения выработки CCR5. Динамика in vivo CD4{+} T-клеточной дифференцировки в патогенезе СПИДа
Аннотация: Перенос мышам SCID CD4{+} T-клеток линии CEM делает их высокочувствительными к заражению штаммами ВИЧ-1, тропными к макрофагам (М), и первичными клиническими изолятами ВИЧ-1. Приобретенная in vivo пермиссивность клеток CEM связана с индукцией фенотипа CD45R0{+}, а также рецепторов 'бета'-хемокинов. Хемокин RANTES подавляет способность М-тропных ВИЧ-1 штаммов к инфицированию данных клеток. Италия, Lab. Virol., Ist. Superiore di Sanita, Rome. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРОПНОСТЬ К МАКРОФАГАМ
ЗАРАЖЕНИЕ Т-ЛИМФОЦИТОВ
ПАССАЖ ЧЕРЕЗ МЫШЕЙ
СВЯЗЬ С ВЫРАБОТКОЙ ХЕМОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Lapenta, Caterina; Parlato, Stefania; Spada, Massimo; Santini, Stefano M.; Rizza, Paola; Logozzi, Mariantonia; Proietti, Enrico; Belardelli, Filippo; Fais, Stefano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.169

Human lymphoblastoid CD4{+} T cells become permissive to macrophage-tropic strains of human immunodeficiency virus type 1 after passage into severe combined immunodeficient mice through in vivo upregulation of CCR5: In vivo dynamics of CD4{+} T-cell differentiation in pathogenesis of AIDS [Text] / Caterina Lapenta [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P10323-10327 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Лимфобластные CD4{+} T-клетки человека становятся пермиссивными для штаммов ВИЧ-1, тропным к макрофагам, после пассажа через мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, после повышения выработки CCR5. Динамика in vivo CD4{+} T-клеточной дифференцировки в патогенезе СПИДа
Аннотация: Перенос мышам SCID CD4{+} T-клеток линии CEM делает их высокочувствительными к заражению штаммами ВИЧ-1, тропными к макрофагам (М), и первичными клиническими изолятами ВИЧ-1. Приобретенная in vivo пермиссивность клеток CEM связана с индукцией фенотипа CD45R0{+}, а также рецепторов 'бета'-хемокинов. Хемокин RANTES подавляет способность М-тропных ВИЧ-1 штаммов к инфицированию данных клеток. Италия, Lab. Virol., Ist. Superiore di Sanita, Rome. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРОПНОСТЬ К МАКРОФАГАМ
ЗАРАЖЕНИЕ Т-ЛИМФОЦИТОВ
ПАССАЖ ЧЕРЕЗ МЫШЕЙ
СВЯЗЬ С ВЫРАБОТКОЙ ХЕМОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Lapenta, Caterina; Parlato, Stefania; Spada, Massimo; Santini, Stefano M.; Rizza, Paola; Logozzi, Mariantonia; Proietti, Enrico; Belardelli, Filippo; Fais, Stefano

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.349

Cell tropism and chemokine receptor usage of HIV-1 isolates prevalent in Brazil [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / G. A. Ferraro [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - P58 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Клеточный тропизм и хемокиновые рецепторы изолятов ВИЧ-1, преобладающих в Бразилии
Аннотация: Изучали 25 изолятов ВИЧ-1, к-рые могут использоваться при изготовлении противоретровирусных вакцин, полученных из разных областей Бразилии. 20 из них оказались моноцитарными, 5 заражали только клетки линии MT2 (CD4{+} Т-лимфоциты), 5 способны расти в Т-клетках и моноцитах, 7 вызывали, а 28 - не вызывали образование синцитиев. При длительном культивировании разных изолятов ВИЧ-1 их вирулентность в отношении клеток-мишеней изменялась

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРОПНОСТЬ К РАЗНЫМ ТИПАМ КЛЕТОК
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЕВ
ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ

Доп.точки доступа:
Ferraro, G.A.; Mello, M.A.; Galvao-Castro, B.; Bou-Habib, D.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.432

Replication capacity of simian immunodeficiency virus in cultured macaque macrophages and dendritic cells is not prerequisite for intravaginal transmission of the virus in macaques [Text] / Yoshimi Enose [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 4. - P847-855 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Способность к репликации вируса иммунодефицита обезьян в культивируемых макрофагах и дендритных клетках макаков не является главным требованием для внутривагинальной передачи вируса у макаков
Аннотация: Т-лимфотропные вирусы иммунодефицита обезьян (ВИОmac239) и ВИОmac239/316E, тропный для Т-клеток и макрофагов, хорошо размножаются в культивируемых in vitro мононуклеарных клетках периферической крови обезьян, но в макрофагах размножается только вирус ВИОmac239/316E. Оба штамма слабо размножаются в культивируемых дендритных клетках. Высокий выход ВИО получен в совместной культуре дендритных клеток, инфицированных ВИОmac239/316E, с неинфицированными мононуклеарами периферической крови. После введения внутривагинально 3 обезьянам смеси данных вирусов первые их клоны ВИОmac239 появлялись в мононуклеарах периферической крови, паховых лимфатических узлах и в вагинальных смывах клеток слизистой. Лишь один клон ВИОmac239/316E обнаружен в клетках вагинальных смывов у одного животного. Считают, что способность ВИО к инфицированию через вагинальную слизистую не зависит от тропизма вируса in vivo. Япония, Lab. Viral Pathogenesis, Kyoto Univ. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РАЗНЫЕ ШТАММЫ
ТРОПНОСТЬ К РАЗЛИЧНЫМ КЛЕТКАМ
ВАГИНАЛЬНАЯ СЛИЗИСТАЯ
ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Enose, Yoshimi; Ibuki, Kentaro; Tamaru, Keijiro; Ui, Masahiro; Kuwata, Takeo; Shimada, Toshihide; Hayami, Masanori

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.209

Самойлович, М. П.
Трансплантационный отбор клеток гибридом, обладающих тропностью к ткани селезенки [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / М. П. Самойлович, В. К. Климович // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 327-328 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Клетки гибридом (КГ) B-лимфоцитарного происхождения характеризуются уровнем дифференцировки, соответствующим степени зрелости плазмабластов. В них экспрессируются мембранные рецепторы антигена и некоторых регуляторных факторов (ИЛ-6). Сведения об экспрессии в них молекул клеточной адгезии, обеспечивающих сродство КГ к микроокружению в лимфоидных тканях, малочисленны. При внутривенном введении мышам КГ, как правило, приживляются в печени реципиентов. Известны данные об их способности колонизировать ткань селезенки. В настоящей работе производили селекцию линий КГ, проявляющих при внутривенной прививке тропность к ткани селезенки. Получена сублиния КГ штамма 2А3, заселяющих селезенку при внутривенном введении сингенным мышам и продуцирующих МКАТ против флуоресцеина. Россия, Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический ин-т МЗ РФ, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ТРОПНОСТЬ К ТКАНИ СЕЛЕЗЕНКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ОТБОР
ВНУТРИВЕННАЯ ПРИВИВКА МЫШАМ
ЗАСЕЛЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ

Доп.точки доступа:
Климович, В.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.96

Replication capacity of simian immunodeficiency virus in cultured macaque macrophages and dendritic cells is not prerequisite for intravaginal transmission of the virus in macaques [Text] / Yoshimi Enose [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 4. - P847-855 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Способность к репликации вируса иммунодефицита обезьян в культивируемых макрофагах и дендритных клетках макаков не является главным условием для внутривагинальной передачи вируса у макаков
Аннотация: Т-лимфотропные вирусы иммунодефицита обезьян (ВИОmac239) и ВИОmac239/316E, тропный для Т-клеток и макрофагов, хорошо размножаются в культивируемых in vitro мононуклеарных клетках периферической крови обезьян, но в макрофагах размножается только вирус ВИОmac239/316E. Оба штамма слабо размножаются в культивируемых дендритных клетках. Высокий выход ВИО получен в совместной культуре дендритных клеток, инфицированных ВИОmac239/316E, с неинфицированными мононуклеарами периферической крови. После введения внутривагинально 3 обезьянам смеси данных вирусов первые их клоны ВИОmac239 появлялись в мононуклеарах периферической крови, паховых лимфатических узлах и в вагинальных смывах клеток слизистой. Лишь один клон ВИОmac239/316E обнаружен в клетках вагинальных смывов у одного животного. Считают, что способность ВИО к инфицированию через вагинальную слизистую не зависит от тропизма вируса in vivo. Япония, Lab. Viral Pathogenesis, Kyoto Univ. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РАЗНЫЕ ШТАММЫ
ТРОПНОСТЬ К РАЗЛИЧНЫМ КЛЕТКАМ
ВАГИНАЛЬНАЯ СЛИЗИСТАЯ
ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Enose, Yoshimi; Ibuki, Kentaro; Tamaru, Keijiro; Ui, Masahiro; Kuwata, Takeo; Shimada, Toshihide; Hayami, Masanori

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.231

Cell tropism and chemokine receptor usage of HIV-1 isolates prevalent in Brazil [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / G. A. Ferraro [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - P58 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Клеточный тропизм и хемокиновые рецепторы изолятов ВИЧ-1, преобладающих в Бразилии
Аннотация: Изучали 25 изолятов ВИЧ-1, к-рые могут использоваться при изготовлении противоретровирусных вакцин, полученных из разных областей Бразилии. 20 из них оказались моноцитарными, 5 заражали только клетки линии MT2 (CD4{+} Т-лимфоциты), 5 способны расти в Т-клетках и моноцитах, 7 вызывали, а 28 - не вызывали образование синцитиев. При длительном культивировании разных изолятов ВИЧ-1 их вирулентность в отношении клеток-мишеней изменялась

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРОПНОСТЬ К РАЗНЫМ ТИПАМ КЛЕТОК
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЕВ
ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ

Доп.точки доступа:
Ferraro, G.A.; Mello, M.A.; Galvao-Castro, B.; Bou-Habib, D.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.445

T-tropic human immunodeficiency virus (HIV) type 1 Nef protein enters human monocyte-macrophages and induces resistance to HIV replication: A possible mechanism of HIV T-tropic emergence in AIDS [Text] / Laura Alessandrini [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 12. - P2905-2917 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Белок Nef Т-тропного вируса иммунодефицита человека типа 1 проникает в моноцитарно-макрофагальные клетки человека и вызывает устойчивость к репликации вируса. Возможный механизм появления Т-тропного вируса иммунодефицита человека при СПИДе
Аннотация: Обработка макрофагов, происходящих из моноцитов (ММ) периферической крови человека, рекомбинантным белком Nef ВИЧ-1 приводит к подавлению репликации штаммов вирусов, тропных к ММ или с двойным тропизмом. Через 6 часов меченый белок Nef обнаруживается в клетках-мишенях и распределяется в тех же участках, как эндогенно вырабатываемый Nef белок. Ингибирующее действие Nef наблюдается на этапе вирусного проникновения, что показано при анализе снижения экспрессии молекул CD4 на клетках-мишенях. Инфицирование, независимое от молекул CD4, не чувствительно к действию Nef белка. Устойчивость к репликации ВИЧ, вызванная рекомбинантным Nef белком, в ММ предпочтительна для распространения Т-тропных над М-тропными штаммами ВИЧ-1 в совместной культуре CD4{+} и ММ. Считают, что внеклеточный Nef белок играет роль в патогенезе СПИДа, вызывая устойчивость к репликации М-тропных ВИЧ в ММ и облегчая переключение с М-тропного на Т-тропный штамм ВИЧ-1, что часто коррелирует с развитием СПИДа. Италия, Istituto Superiore di Sanita, Roma. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРОПНОСТЬ К МАКРОФАГАМ
СНИЖЕНИЕ
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК NEF

Доп.точки доступа:
Alessandrini, Laura; Santarcangelo, Anna Claudia; Olivetta, Eleonora; Ferrantelli, Flavia; d'Aloja, Paola; Pugliese, Katherina; Pelosi, Elvira; Chelucci, Cristiana; Mattia, Gianfranco; Peschle, Cesare

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.57

T-tropic human immunodeficiency virus (HIV) type 1 Nef protein enters human monocyte-macrophages and induces resistance to HIV replication: A possible mechanism of HIV T-tropic emergence in AIDS [Text] / Laura Alessandrini [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 12. - P2905-2917 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Белок Nef Т-тропного вируса иммунодефицита человека типа 1 проникает в моноцитарно-макрофагальные клетки человека и вызывает устойчивость к репликации вируса. Возможный механизм появления Т-тропного вируса иммунодефицита человека при СПИДе
Аннотация: Обработка макрофагов, происходящих из моноцитов (ММ) периферической крови человека, рекомбинантным белком Nef ВИЧ-1 приводит к подавлению репликации штаммов вирусов, тропных к ММ или с двойным тропизмом. Через 6 часов меченый белок Nef обнаруживается в клетках-мишенях и распределяется в тех же участках, как эндогенно вырабатываемый Nef белок. Ингибирующее действие Nef наблюдается на этапе вирусного проникновения, что показано при анализе снижения экспрессии молекул CD4 на клетках-мишенях. Инфицирование, независимое от молекул CD4, не чувствительно к действию Nef белка. Устойчивость к репликации ВИЧ, вызванная рекомбинантным Nef белком, в ММ предпочтительна для распространения Т-тропных над М-тропными штаммами ВИЧ-1 в совместной культуре CD4{+} и ММ. Считают, что внеклеточный Nef белок играет роль в патогенезе СПИДа, вызывая устойчивость к репликации М-тропных ВИЧ в ММ и облегчая переключение с М-тропного на Т-тропный штамм ВИЧ-1, что часто коррелирует с развитием СПИДа. Италия, Istituto Superiore di Sanita, Roma. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРОПНОСТЬ К МАКРОФАГАМ
СНИЖЕНИЕ
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК NEF

Доп.точки доступа:
Alessandrini, Laura; Santarcangelo, Anna Claudia; Olivetta, Eleonora; Ferrantelli, Flavia; d'Aloja, Paola; Pugliese, Katherina; Pelosi, Elvira; Chelucci, Cristiana; Mattia, Gianfranco; Peschle, Cesare

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.76

Koning, Fransje A.
No selection for CCR5 coreceptor usage during parenteral transmission of macrophagetropic syncytium-inducing human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Fransje A. Koning, Dominique Schols, Hanneke Schuitemaker // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 18. - P8848-8853 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Отсутствие селекции в использовании CCR5 корецептора в процессе парентеральной трансмиссии вируса иммунодефицита человека типа 1, тропного к макрофагам, индуцирующего образование синцития
Аннотация: Наблюдали селекцию вариантов, тропных к макрофагам, в 2 случаях парентеральной трансмиссии индуцирующего образование синцития ВИЧ-1. Несмотря на использование вирусами, тропными к макрофагам, хемокиновых рецепторов CCR5, в анализируемых случаях не выявили селекции для синцитий-образующих вариантов применения этого рецептора в добавление к CXCR4 рецептору. Считают, что другие условия важны для формирования тропизма к макрофагам вариантов ВИЧ-1, обладающих способностью к запуску образования межклеточного синцития. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ПАРЕНТЕРАЛЬНАЯ ТРАНСМИССИЯ
КОРЕЦЕПТОР-ХЕМОКИН CCR5
ТРОПНОСТЬ К МАКРОФАГАМ
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Schols, Dominique; Schuitemaker, Hanneke

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.230

Koning, Fransje A.
No selection for CCR5 coreceptor usage during parenteral transmission of macrophagetropic syncytium-inducing human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Fransje A. Koning, Dominique Schols, Hanneke Schuitemaker // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 18. - P8848-8853 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Отсутствие селекции в использовании CCR5 корецептора в процессе парентеральной трансмиссии вируса иммунодефицита человека типа 1, тропного к макрофагам, индуцирующего образование синцития
Аннотация: Наблюдали селекцию вариантов, тропных к макрофагам, в 2 случаях парентеральной трансмиссии индуцирующего образование синцития ВИЧ-1. Несмотря на использование вирусами, тропными к макрофагам, хемокиновых рецепторов CCR5, в анализируемых случаях не выявили селекции для синцитий-образующих вариантов применения этого рецептора в добавление к CXCR4 рецептору. Считают, что другие условия важны для формирования тропизма к макрофагам вариантов ВИЧ-1, обладающих способностью к запуску образования межклеточного синцития. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ПАРЕНТЕРАЛЬНАЯ ТРАНСМИССИЯ
КОРЕЦЕПТОР-ХЕМОКИН CCR5
ТРОПНОСТЬ К МАКРОФАГАМ
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Schols, Dominique; Schuitemaker, Hanneke

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.158

Phenotypic and genotypic comparisons of CCR5- and CXCR4-tropic human immunodeficiency virus type 1 biological clones isolated from subtype C-infected individuals [Text] / Georgios Pollakis [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 6. - P2841-2852 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фенотипические и генотипические сравнения биологических клонов вируса иммунодефицита человека типа 1, тропных к CCR5 и CXCR4 хемокиновым рецепторам, выделенных от больных, инфицированных вирусом подтипа C
Аннотация: Сравнили биологические клоны ВИЧ-1 подтипа C, тропные к CCR5 (R5) и CXCR4 (X4), с клонами ВИЧ-1 подтипа В. Все вирусы подтипа C R5 обладают слабой репликацией в CD4{+}T-клетках, по сравнению с вирусами подтипа B, тогда как ВИЧ-1 подтипов C X4 и B X4 сходны по этому показателю. Вирусы обоих подтипов не различаются по реагированию с ингибиторами хемокиновых рецепторов и с незрелыми дендритными клетками, по изменениям оболочечного гена gp120 белка. Считают, что имеется сходство по многим анализируемым параметрам между ВИЧ-1 подтипов C и B. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
ПОДТИПЫ В И С
РАЗМНОЖЕНИЕ В CD4{+}T-ЛИМФОЦИТАХ
ТРОПНОСТЬ К РЕЦЕПТОРАМ ХЕМОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pollakis, Georgios; Abebe, Almaz; Kliphuis, Aletta; Chalaby, Moustapha I.M.; Bakker, Margreet; Mengistu, Yohannes; Brouwer, Margreet; Goudsmit, Jaap; Schuitemaker, Hanneke

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.230

Phenotypic and genotypic comparisons of CCR5- and CXCR4-tropic human immunodeficiency virus type 1 biological clones isolated from subtype C-infected individuals [Text] / Georgios Pollakis [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 6. - P2841-2852 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фенотипические и генотипические сравнения биологических клонов вируса иммунодефицита человека типа 1, тропных к CCR5 и CXCR4 хемокиновым рецепторам, выделенных от больных, инфицированных вирусом подтипа C
Аннотация: Сравнили биологические клоны ВИЧ-1 подтипа C, тропные к CCR5 (R5) и CXCR4 (X4), с клонами ВИЧ-1 подтипа В. Все вирусы подтипа C R5 обладают слабой репликацией в CD4{+}T-клетках, по сравнению с вирусами подтипа B, тогда как ВИЧ-1 подтипов C X4 и B X4 сходны по этому показателю. Вирусы обоих подтипов не различаются по реагированию с ингибиторами хемокиновых рецепторов и с незрелыми дендритными клетками, по изменениям оболочечного гена gp120 белка. Считают, что имеется сходство по многим анализируемым параметрам между ВИЧ-1 подтипов C и B. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
ПОДТИПЫ В И С
РАЗМНОЖЕНИЕ В CD4{+}T-ЛИМФОЦИТАХ
ТРОПНОСТЬ К РЕЦЕПТОРАМ ХЕМОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pollakis, Georgios; Abebe, Almaz; Kliphuis, Aletta; Chalaby, Moustapha I.M.; Bakker, Margreet; Mengistu, Yohannes; Brouwer, Margreet; Goudsmit, Jaap; Schuitemaker, Hanneke

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска