Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИПРОЛИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.332

   
    Исследование влияния антагонистов гистаминовых рецепторов на секрецию катехоламинов при стрессе [Текст] / Д. В. Зарецкий [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 260-261 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Проведено сравнение стресс-индуцированных изменений артериального давления (АД) и высвобождения катехоламинов надпочечниками при введении H[1]-блокатора трипролидина (Т, 10 мг/кг) и Н[2]-блокатора ранитидина (Р, 5 мг/кг). Введение Т и Р за 20 минут до иммобилизации не влияло на максимальный прирост АД и ЧСС, а также на динамику АД в течение стресса. В отличие от Т, Н[2]-блокатор вызывал возвращение ЧСС к дострессовому уровню к концу первого часа иммобилизации. Р, но не Т, селективно подавлял высвобождение норадреналина надпочечниками при иммобилизации. Выделение катехоламинов при локальном введении гистамина в надпочечник подавляется Т, но не Р. Избирательное выделение адреналина обнаружено нами при стрессе, вызванном нейрогликопенией. Полученные данные свидетельствуют об участии центральных Н[2]-рецепторов в регуляции секреции норадреналина надпочечниками, в то время как секреция катехоламинов хромаффинными клетками стимулируется активацией Н[1]-рецепторов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: БЛОКАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИНОВЫЕ
РАНИТИДИН
ТРИПРОЛИДИН
НАДПОЧЕЧНИКИ
КАТЕХОЛАМИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
СТРЕСС
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зарецкий, Д.В.; Каленникова, Е.И.; Никитина, М.В.; Кузьмин, А.И.; Медведев, О.С.; Чазов, Е.И.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.255

    Chou, Kang-Jye.
    Distribution of antihistamines into the CSF following intranasal delivery [Text] / Kang-Jye Chou, Maureen D. Donovan // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P335-346 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Распределение антигистаминных средств в спинномозговой жидкости при интраназальном введении
Аннотация: Изучали характеристики проникновения в спинномозговую жидкость (СМЖ) антигистаминных средств гидроксизина (I), хлорфенирамина (II), трипролидина (III) и хлорциклизина (IV) в зависимости от интраназального (и/н) или внутриартериального (в/а) путей введения. Конц-ию препаратов в образцах СМЖ или плазмы крови измеряли ВЭЖХ. Уровень I в СМЖ после и/н введения был значительно выше, чем при в/а. Отношение значения АИС в СМЖ к AVC в плазме для I после и/н и в/а введения составляло 4,0 и 0,4 соотв., а для III - 0,5 и 0,7 соотв. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГИДРОКСИЗИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
ТРИПРОЛИДИН
ХЛОРЦИКЛИЗИН
ИНТРАНОДАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Donovan, Maureen D.
3.
Патент 2372915 Российская Федерация, МКИ A61K 31/4439.

    Сандеррадж, Паланисвами.
    Применение трипролидина в обеспечении бодрости при пробуждении [Текст] / Паланисвами Сандеррадж, Адриан Шепард, Хью Джоунс ; Рекитт Бенкайзер Хэлткэа (Ю Кей) Лимитед. - № 2005137148/15 ; Заявл. 26.05.2004 ; Опубл. 20.11.2009
Аннотация: Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения пригодной для внутреннего употребления пленки, содержащей трипролидин или его соль, или гидрат, в качестве активного ингредиента средства для пробуждения бодрым после сна. Также раскрывается способ лечения или профилактики вялости или сонливости при пробуждении после сна, способ, дающий возможность индивидууму пробуждаться бодрым после сна и способ, способствующий засыпанию индивидуума. Изобретение направлено на создание средства, дающего возможность индивидууму пробуждаться бодрым после сна. Табл. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ТРИПРОЛИДИН
СОН
БОДРОСТЬ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Шепард, Адриан; Джоунс, Хью; Рекитт Бенкайзер Хэлткэа (Ю Кей) Лимитед
Свободных экз. нет
4.
Патент 2372915 Российская Федерация, МКИ A61K 31/4439.

    Сандеррадж, Паланисвами.
    Применение трипролидина в обеспечении бодрости при пробуждении [Текст] / Паланисвами Сандеррадж, Адриан Шепард, Хью Джоунс ; Рекитт Бенкайзер Хэлткэа (Ю Кей) Лимитед. - № 2005137148/15 ; Заявл. 26.05.2004 ; Опубл. 20.11.2009
Аннотация: Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения пригодной для внутреннего употребления пленки, содержащей трипролидин или его соль, или гидрат, в качестве активного ингредиента средства для пробуждения бодрым после сна. Также раскрывается способ лечения или профилактики вялости или сонливости при пробуждении после сна, способ, дающий возможность индивидууму пробуждаться бодрым после сна и способ, способствующий засыпанию индивидуума. Изобретение направлено на создание средства, дающего возможность индивидууму пробуждаться бодрым после сна. Табл. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ТРИПРОЛИДИН
СОН
БОДРОСТЬ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Шепард, Адриан; Джоунс, Хью; Рекитт Бенкайзер Хэлткэа (Ю Кей) Лимитед
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.61

   
    Analysis of some dosage forms containing pyridine derivatives using a cyclodextrin bonded stationary phase in HPLC [Text] / S. El. Gezawi [et al.] // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 1988. - Vol. 6, N 4. - P393
Перевод заглавия: Анализ некоторых лекарственных форм, содержащих производные пиридина, с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии со стационарной фазой, модифицированной циклодекстрином
Аннотация: Для количеств. определения некоторых производных пиридина (пириламин малеат, нифлумовая к-та, сульфапиридин, тропикамид, метапирелен гидрохлорид, фенирамин малеат, триптолидин малеат, пироксикам) в лекарств. формах предлагают использовать ВЭЖХ на силикагеле, модифицированном 'бета'-циклодекстрином (СМЦ). УФ-детектор при 254 нм. Описан поэтапный подбор состава подвижной фазы (ПФ). Наилучшие результаты разделения получены с помощью ПФ, содержавшей 30% метанола и 70% 0,05 М фосфатного буфера. Использование СМЦ обеспечивает высокую чувствительность анализа. АРЕ, Univ. of Assiut, Assiut. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ТРОПИКАМИД
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СУЛЬФАПИРИДИН
ТРИПРОЛИДИН
ПИРОКСИКАМ
МЕТАПИРЕЛЕН
ПИРИЛАМИН
СИЛИКАГЕЛЬ
ЦИКЛОДЕКСТРИН

Доп.точки доступа:
Gezawi, S.El.; Omar, N.; Rabbat, N.El.; Perrin, J.H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.317

   
    Effects of a sedative and of a non-sedative H[1]-antihistamine on the event-related potential (ERP) in normal volunteers [Text] / F. M.M. Swire [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 3. - P425-429 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Эффект седативного и неседативного антигистаминного средства на вызванные потенциалы у здоровых испытуемых
Аннотация: С помощью психомоторных тестов, изучения времени реакции, латентного периода и амплитуды вызванных потенциалов исследовали на 12 здоровых мужчинах в возрасте 19-24 года влияние на психофизич. ф-ции через 1,0-1,5 и 4.0-4,5 ч после однократного приема внутрь трипролидина (7,5 мг), терфенадина (60 мг) или плацебо. Существ. изменение реагирования по сравнению с контролем у активных препаратов выявлено не было. Считают, что либо использованные методы не позволяют выявить имеющиеся воздействия, либо исследов. средства не оказывают существ. влияния на изуч. психофизиол. параметры. Великобритания, Dep. of Physiology and Pharmacology Nottingham NG7 2UH. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ТРИПРОЛИДИН
ТЕРФЕНАДИН
ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Swire, F.M.M.; Marsden, C.A.; Barber, C.; Birmingham, A.T.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.367

    Gibson, J. R.
    Acrivastine: А review of its dermatopharmacology and clinical activity [Text] / J. R. Gibson, V. K. Manna, J. Salisbury // J. Int. Med. Res. - 1989. - Vol. 17, Suppl. N2. - P28-34 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Акривастин; обзор его дерматофармакологических свойств и клинической активности
Аннотация: Обзор. Акривастин (I) - аналог трипролидина (присоединение полярной акриловой цепи к пиридиновому циклу), обладает высокой блокирующей активностью в отношении гистаминовых Н[1]-рецепторов и мало влияет на ЦНС в связи с низкой липофильностью. I быстро всасывается из ЖКТ; пик конц-ии в плазме - 1,4 ч, t[1] [2] - 1,7 ч; выделяется преимущественно почками (2/3 в неизмененном виде); не кумулирует. I при назначении внутрь в дозе 8 мг 3 раза в день эффективен при хронич. идиопатич. крапивнице и др. дерматозах, связанных с высвобождением гистамина. Седативное действие I незначительно; I не обладает антихолинергич. св-вами. Продолжительность действия I при гистаминовых дерматозах 'ЭКВИВ'12 ч. Великобритания, The Wellcome Research Lab., Langley Court, Beckenham. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: АКРИВАСТИН
ТРИПРОЛИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ* НЙ-
СЕДАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДЕРМАТОЗЫ

Доп.точки доступа:
Manna, V.K.; Salisbury, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.171

    Allaben, William J.
    Comparative toxicology between six antihistamines from 90-day subchronic toxicity studies [Text] / William J. Allaben, C.Darnell Jackson, G. M. Cronin // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P44
Перевод заглавия: Сравнительное изучение субхронической 90дневной токсичности антигистаминовых соединений
Аннотация: Мышам В6С3 Fl и крысам Fischer 344 добавляли в корм одно из антигистаминовых соединений: доксиламин (I), прииламин (II), трипеленнамин (III), трипролидин (IV), тенилдиамин (V) и метапирилен (VI). Еженедельно регистрировали клинические признаки интоксикации, массу тела, потребление воды и пищи. Через 90 дн животных вскрывали, внутренние органы взвешивали и обрабатывали для гистологического исследования. VI оказался наиболее токсичным. При воздействии VI на крыс в конц-ии 100 ч. на 1 млн и на мышей в конц-ии 2000 ч. на 1 млн наблюдали изменения в печени (гиперплазия желчных протоков, некрозы). Введение VI в конц-ии 800 ч. на 1 млн вызывало у крыс фиброз желчных путей. При введении I-V наблюдали различную степень повреждения печени (жировое перерождение, вакуолизация цитоплазмы, некрозы, цитомегалия и кариомегалия) и слюнных желез (цитомегалия и некрозы). Определены максимальные дозы в-в (в ч. на 1 млн), при к-х животные были устойчивы к их воздействию: для I у крыс - 2000, у мышей - 750; для II - 3000 и 1500; для III - 400 и 2000; для IV - 2000 и 4000; для V - 1000 и 2000; для VI - 800 и 2000 соотв. США, National Center for Toxicological Research, Jefferson, AR.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСИЛАМИН
ПРИИЛАМИН
ТРИПЕЛЕННАМИН
ТРИПРОЛИДИН
ТЕНИЛДИАМИН
МЕТАПИРИЛЕН
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jackson, C.Darnell; Cronin, G.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.01-04Т3.323

   
    Effects of acute and sub-chronic administered cetirizine versus those of triprolidine and terfenadine, upon psychomotor performance and daytime sleepiness [Text] / Willigenburg A. P.P. van [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 121, Suppl. N40. - P84 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Эффекты острого и субхронического введения цетиризина сравнительно с трипролидином и терфенадином на выполнение психомоторных тестов и сонливость в дневное время
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля у 27 здоровых мужчин влияние приема внутрь 4 дня цетиризина (I), относящегося к антагонистам Н[1]-рецепторов гистамина, 4 раза в день в дозе 10 мг, терфенадина (II) в дозе 60 мг 2 раза в день или 4 раза в день в дозе 120 мг, трипролидина (III) в дозе 5 мг 2 раза в день или плацебо на выполнение комплекса психомоторных тестов, характеризовавших время р-ции, память и степень сонливости. Установили после 1 и 4 дня приема III значит. удлинение времени р-ции, тогда как I и II не оказывали эффекта. Через 4 дня ухудшение памяти зарегистрировали под влиянием II в дозе 60 мг. Не выявили усиления сонливости в дневное время после приема I и II, тогда как III укорачивал латентный период засыпания. Пришли к заключению о безопасности I при назначении амбулат. б-ным в дозе 10 мг для приема внутрь 4 раза в день. Нидерланды, Netherlands Institute for Drugs and Doping Research, Utrecht.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ТЕРФЕНАДИН
ТРИПРОЛИДИН
ПСИХОМОТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
van, Willigenburg A.P.P.; Laar, M.W.van; Volkerts, E.R.; Maes, R.A.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.229

   
    Analogues of triprolidine: structural influences upon antihistamine activity [Text] / A. F. Casy [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 10. - P791-795 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Аналоги трипролидина: влияние структуры на антигистаминную активость
Аннотация: Описан синтез Е- и Z-изомеров родственных трипролидину (I) соединений. По данным ВЭЖХ чистота синтезир. изомеров превышала 99,5%. Отношение констант сродства Е- и Z-изомеров I к центрам связывания в подвздошной кишке и в мозжечке морских свинок составляло 'ЭКВИВ'600 и 'ЭКВИВ'100 соотв. По мнению авт., возможно, что Н[1]рецепторы в этих тканях неидентичны. Из всех синтезир. соединений I наиболее эффективно предотвращал вызванные соединением 48/80 (0,5 мг/кг; в/в) летальные исходы у крыс, причем для всех испытанных изомерных пар соединений Е-изомеры обладали более высокой активностью, чем Z-изомеры. Сделан вывод о важной роли конфигурации хирального центра вблизи диарильного звена молекулы I. Великобритания, School of Pharmacy and Pharmacology, Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИПРОЛИДИН
АНАЛОГИ
ИЗОМЕРЫ
ГИСТОМИНОРЕЦЕПТОРЫ* *Н1-
СРОДСТВО
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Casy, A.F.; Ganellin, C.R.; Mercer, A.D.; Upton, C.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.020

   
    Does cetirizine belong to the new generation of antihistamines? An investigation into its acute and subchronic effects on highway driving, psychometric test performance and daytime sleepiness [Text] / E. R. Volkerts [et al.] // Folha med. - 1994. - Vol. 108, N 4. - С. 131-141 . - ISSN 0015-5454
Перевод заглавия: Относится ли цетиризин к новому поколению антигистаминных средств? Исследования быстрого и отдаленного действия на водителей, психометрический тест и сонливость в течение дня
Аннотация: В исследовании участвовали 27 здоровых испытуемых мужчин, получающих либо антагонист Н[1] - рецепторовцетиризин (I) по 10 мг/день и терфенадин (II) по 60 мг/ /день, либо антагонист Н[1] - рецепторов-трипролидин (III) по 5 мг/день и плацебо. Лечение проводили в теч. 4 дн. Все параметры изучали на 1-ый и 4 дн, через 100 км при скорости 90 км/ч. Выявили, что III значительно изменяет выполнение психометрич. и водительских тестов, а также сокращает продолжительность сонливости (по сравнению с плацебо) на 4 день. Т. обр. I, как и II относится к новому классу антигистаминовых ср-тв, которые могут использовать как у людей, работа к-рых требует напряженной физич. и психич. деятельности. Нидерланды, Netherlands Inst. for Dreigs and Doping Research, Utrecht Univ. Utrecht. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЦЕТИРИЗИН
ТЕРФЕНАДИН
ТРИПРОЛИДИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПСИХОМЕТРИЯ
СОМНОМЕТРИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Volkerts, E.R.; van, Willigenburg A.P.P.; Laar, M.W.van.; Maes, R.A.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)