СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПОЗОН TNPHOA<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.400

Breton, Annick M.
Use of Tn phoA to tag exported proteins in Myxococcus xanthus [Text] / Annick M. Breton, Isabelle Buon, Janine F. Guespin-Michel // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 67, N 1-2. - P179-186 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Использование Tn phoA для маркирования сигнальных белков Myxococcus xanthus
Аннотация: Методом трансконъюгации в Кл Escherichia coli Tn phoA (транспозон Tn 5 со встроенным PhoA геном E. coli, кодирующим щелочную фосфатазу (ЩФ), у к-рого удалена последовательность, кодирующая сигнальный пептид) встроили в плазмиду рМЕ305 и передали штамму Myxococcus xanthus. Отобрали колонии, в Кл к-рых произошла транспозиция, а не интеграция всей плазмиды в геном. На среде, содержащей 5-бром-4-хлор-3-индолилфосфат-n-толуидин по окраске определяли колонии, клетки к-рых выделяли ЩФ. Частота появления таких колоний была низка ('ПРИБЛ='3). При проведении блот-анализа белкового экстракта клеток и культуральной среды штаммов M. xanthus RhoA+ с кроличьей антисывороткой к ЩФ обнаружили, что внутриклеточные белки с PhoA-антигенной активностью имеют разные размеры, большие, чем мономер PhoA E. coli; из внеклеточной среды выделен только 1 белок с мол. м. идентичной phoA (47 bDa). Штаммы экспрессировали разное кол-во ЩФ и различались по фракционированию внеклеточного фермента: от мутантов, у к-рых большая часть активности обнаружена в Кл, до мутантов секретирующих большую часть фермента во внешнюю среду. Т. обр. в геноме M. xanthus существуют последовательности, кодирующие сигнальные пептиды. Обсуждаются возможные причины низкой эффективности транспозиции Tn PhoA в клетках M. xanthus. Библ. 31. Франция, Laboratoire de Genetique Microbienne, UA CNRS 523, Universite de Technologie, Compiegne.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
МЕТОД ЗАМЕЩЕНИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ВЕКТОРЫ
ТРАНСПОЗОН TNPHOA
ГЕН ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ PHOA
ОТСУТСТВИЕ СИГНАЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Buon, Isabelle; Guespin-Michel, Janine F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.282

Lloyd, Andrew D.
Topology of the Escherichia coli uhpT sugar-phosphate transporter analyzed by using TnphoA fusions [Text] / Andrew D. Lloyd, Robert J. Kadner // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P1688-1693 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Топология переносчика сахарофосфатов uhpT Escherichia coli, изученная с использованием слияний Tnpho A
Аннотация: Для изучения трансмембранной топологии белка UhpT (I)-переносчика сахарофосфатов-с использованием транспозона TnphoA сконструированы слияния uphT- phoA, кодирующие составные белки Uhp T-Pho A (II), в к-рых N-конец I разл. длины соединен с щелочной фосфатазой Pho A (III). Уровни активности III у этих слияний различны, хотя все слияния продуцируют в максиклетках одинаковое кол-во полноразмерных II. Однако, эти II нестабильны и быстро разрушаются до размеров III в случае слияний с высокой активностью III и до маленьких фрагментов у штаммов с низкой активностью III. Активность III у штаммов с малоактивными слияниями связана с экспортом небольшого кол-ва II в периплазму. Хотя не удалось получить слияний для всех предсказанных внемембранных петель I, полученные данные согласуются с моделью 12 трансмембранных областей, ориентированных N- и С-концами в цитоплазму. Библ. 29. США, Dept. of Microbiol., School of Med., Univ. of Virginia, Charlottesville. VA 22908.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СС118
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
САХАРОФОСФАТЫ
МЕХАНИЗМ
БЕЛКИ
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК UHP T
ТОПОЛОГИЯ ТРАНСМЕМБРАННАЯ
МЕТОДЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-ПЕРЕНОСЧИКА UHPT
ТРАНСПОЗОН TNPHOA
СЛИТЫЙ БЕЛОК UHPT-PHOA
АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Kadner, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.510

He, Sheng Yang.
Molecular cloning, nucleotide sequence, and marker exchange mutagenesis of the exo-poly-'альфа'-D-galacturonosidase-encoding pehX gene of Erwinia chrysanthemi EC16 [Text] / Sheng Yang He, Alan Collmer // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 9. - P4988-4995 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование, нуклеотидная последовательность и мутагенез с обменом маркерами гена pehX Erwinia chrysanthemi EC16, кодирующего экзо-поли-'альфа'D-галактуронидазу
Аннотация: В библиотеке генов дефектного по пектатлиазе (I) мытанта UM1005 Erwinia chrysanthemi EC16 идентифицирован ген pehX, кодирующий внеклеточную экзо-поли-'альфа'-D-галактуронидазу (II). Он экспрессируется в Escherichia coli с собственного промотора и II локализован в периплазме. Клонированный ген pehX инактивирован вставкой транспозона TnphoA и мутация перенесена в хромосомный ген pehX шт. E. chrysanthemi АС 4150 (Nal{r}) и CUCPB 5006 (Nal{r} 'ДЕЛЬТА'pel ABCE). Анализ полученных мутантов Pel+ Pehи PelPehпоказал, что II вносит значительный вклад в использование полигалактуроната и в индукцию I внеклеточ. пектинами. Библ. 39. (A. Collmer). США, Dept. of Plant Pathol., Cornell Univ., thaca, NY 14853.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
МУТАТ ПО ПЕКТАТЛИАЗЕ ЕС16
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕН PEHX ЭКЗО-ПОЛИ-АЛЬФА-D-ГАЛАКТУРОНИДАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МУТАЦИИ
ВСТАВКИ
ТРАНСПОЗОН TNPHOA
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПОЛИГАЛАКТУРОНАТЫ
УТИЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Collmer, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.523

Kalos, Michael.
Transposon tagging of genes for cell-cell interactions in Myxococcus xanthus [Text] / Michael Kalos, James Zissler // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 21. - P8316-8320 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мечение транспозоном генов для межклеточных взаимодействий у Myxococcus xanthus
Аннотация: Выделены 10 700 мутантов Myxococcus xanthus, индуцированных вставками транспозона TnphoA. 36 мутантов обладают активностью щелочной фосфатазы. 3 вставки затрагивают гены cgl системы А клеточной подвижности, причем 2 сцеплены с локусом cglB и одна с cglC. Составные белки Cgl-PhoA у этих мутантов являются внеклеточными. Это позволяет предположить, что соответствующие белки Cgl расположены в клеточной оболочке и внеклеточном пространстве и могут действовать в транс-положении на др. Кл, контролируя их подвижность. Библ. 31. (J. Zissler). США, Dept. of Microbiol., Univ. of Minnesota Med. School, Minneapolis, MN 55455.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ПОДВИЖНОСТЬ
МУТАЦИИ
ИНСЕРЦИИ
ТРАНСПОЗОН TNPHOA
МУТАЦИИ ГЕНОВ CGL ПОДВИЖНОСТИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КЛЕТКА-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ CGL ПОДВИЖНОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Zissler, James

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска