СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСЛОКАЦИЯ T (14; 18)<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.18

Evolution of B-cell malignancy: Pre-B-cell leukemia resulting from MYC activation in a B-cell neoplasm with a rearranged BCL2 gene [Text] / Charlotte E. Gauwerky [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8548-8552 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эволюция злокачественности В-клеток: пре-Вклеточный лейкоз, возникший в результате активации MYC в пре-В-клеточной опухоли с перестроенным геном ВС12
Аннотация: Охарактеризованы молекул. изменения в случае пре-Вклеточного лейкоза у б-ного, у к-рого ранее диагностирована фолликулярная лимфома (ФЛ), трансформированная в пре-В-клеточный лейкоз, что подтверждено обнаружением концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы при отсутствии поверхностных Ig. Т. к. лейкозные Кл б-ного имеют пре-Вфенотип, то они должны происходить из пре-В-предшественников доминирующих Кл при ФЛ в соответствии с данными о том, что Кл б-ных с ФЛ имели хромосомную транслокацию (Тр) t (14; 18). При клонировании и секвенировании Тр t (14; 18) в данном случае обнаружено, что точка разрыва имеет характерные особенности, соответствующие перестроенному ВС12 при ФЛ. Точка разрыва локализована в идентичном нуклеотиде, что уже отмечалось при ФЛ. Установлена связь с р-ном J4 сегмента гена локуса тяжелых цепей Ig на Хр 14q+. Эта Тр возникала в рез-тате ошибки при соединении V-D-J. В лейкозных Кл обнаружена и Тр t (8; 14). При этом точка разрыва локализована в положении 5' первого экзона протоонкогена МУС (С'гамма'2 сегмент второй Хр 14q+). Эта Тр имеет место во время включения изотипа тяжелых цепей, что приводит к переходу в пре-В-клеточный лейкоз с обеими Тр. США, The Wistar Inst. of Anatomy and Biology, 3601 Spruce Street, Philadelphia, PA 19104. Ил. 5. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРЕ-В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗА КОНЦЕВАЯ
ФЕНОТИП
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T (14; 18)
ГЕН ВС12
ТРАНСЛОКАЦИЯ T (8; 14)
IG
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
MYC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gauwerky, Charlotte E.; Haluska, Frank G.; Tsujimoto, Yoshihide; Nowell, Peter C.; Croce, Carlo M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.146

Expression of the bcl-2 oncogene protein is not specific for the 14; 18 chromosomal translocation [Text] / F. Pezzella [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 137, N 2. - P225-232 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Экспрессия белка онкогена bcl-2 не специфична для хромосомной транслокации t (14; 18)
Аннотация: С помощью иммуногистологич. мечения поли- и моноклон. антителами получили подтверждение экспрессии белка онкогена bcl-2 в большинстве фолликулярных лимфом. Озлокачествл. фолликулы четко отличались от неозлокачествл. фолликулов (реактивных зародышевых центров), в к-рых белок bcl-2 не обнаруживался. Отмечено присутствие белка bcl-2 в норм. Т- и В-лимфоидных клетках при разл. лимфопролиферативных заболеваниях, где не присутствовала транслокация t (14; 18). Сделан вывод, что экспрессия белка bcl-2 является неспецефич. маркером для лимфом с транслокацией t (14; 18). Великобритания, John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ОНКОБЕЛКИ
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
МАРКЕРЫ
ИММУНОГИСТОЛОГИЯ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T (14; 18)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pezzella, F.; Tse, A.G.D.; Cordell, J.L.; Pulford, K.A.F.; Gatter, K.C.; Mason, D.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.160

Establishment and characterization of acute B-cell lymphocytic leukemia cell line showing (8; 14) and (14; 18) chromosome translocation [Text] / Hiromitsu Matsuzaki [et al.] // Acta haematol. - 1990. - Vol. 84, N 3. - P156-161 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Становление и характеристика линии клеток острого В-лимфоидного лейкоза, обнаруживающей хромосомные транслокации t (8; 14) и t (14; 18)
Аннотация: Получили линию КНМ-2В с экспрессией продуктов онкогенов c-myc и bcl-2 от б-ного, в клетках (Кл) к-рого присутствовали транслокации t(8; 14) и t (14; 18). Анализ поверхн. маркеров показал положит. р-цию на антигены HLA-DR, CALLA (CD10), В1 (CD20), В4 (CD19) и отрицат. р-цию на антиген Т11 (CD2). Кл периферич. крови не обладали поверхн. иммуноглобулинами. У Кл КНМ-2В отмечена положит. р-ция на поверхн. иммуноглобулин типа М. У Кл КНМ-2В также обнаружены транслокации t (8; 14) (q24; q32) и t (14; 18) (q32; q21). Выявили поломки хромосом в локусах генов c-myc и bcl-2, а также мРНК этих генов. Получ. результаты предполагают, что оба онкогена активированы двумя транслокациями с генами иммуноглобулинов. Япония, Kumamoto Univ. Med. School. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BCL-2
ОНКОБЕЛКИ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T (8; 14)
ТРАНСЛОКАЦИЯ T (14; 18)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuzaki, Hiromitsu; Hata, Hiroyuki; Asou, Norio; Suzushima, Hitoshi; Akahoshi, Yoshitaka; Yoshida, Minoru; Nagakura, Shouichi; Ishii, Toshinori; Sanada, Isao; Takatsuki, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.200

The 14; 18 translocation in European cases of follicular lymphoma: Comparison of Southern blotting and the polymerase chain reaction [Text] / Francesco Pezzella [et al.] // Brit. J. Halmatol. - 1990. - Vol. 76, N 1. - P58-64 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Транслокация t(14; 18) в европейских случаях фолликулярных лимфом. Сравнение данных, полученных при анализе пятен по Саузерну и при цепной полимеразной реакции
Аннотация: Обзор. Транслокация t(14; 18) является цитогенетич. маркером фолликулярных лимфом (ФЛ), но частота ее обнаружения в ФЛ колеблется от 50 до 90%. С целью выявления этой траслокации проведен анализ лимфатич. узлов от 51 б-ного ФЛ (получены из Европейских центров Копенгагена и Оксфорда). В 26 случаях для определения транслокации применены гибридизационный электрофорез по Саузерну (Southern E. M., J. Mol. Biol. .-1975 .-98 .-Р. 503) и полимеразная цепная р-ция (ПЦР); у 25 б-ных - только ПЦР. Транслокация t(14; 18) выявлена у 21 б-ного. Обзор литературы показал, что результаты, получ. ранее цитогенетич. методами, оказались сравнимыми с данными, получ. молекулярно-биологич. методами. Авт. поддерживают точку зрения, что частота обнаружения транслокации t(14; 18) в ФЛ не превышает 70%. ПЦР - надежный метод идентификации транслокации t(14; 18) в тканях, фиксиров. в формалине. Великобритания, John Radcliffe Hosp., Oxford. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T (14; 18)
ЦИТОГЕНЕТИКА
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЛИМФОМЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pezzella, Francesco; Ralfkiaer, Elisabeth; Gatter, Kevin C.; Mason, David Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.141

Cotter, Finbarr E.
The role of the bcl-2 gene in lymphoma [Text] / Finbarr E. Cotter // Brit. J. Haematol. - 1990. - Vol. 75, N 4. - P449-453 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Роль гена bcl-2 при лимфомах
Аннотация: Обзор. Ген bcl-2 вовлекается при транслокации t (14; 18) по меньшей мере у 85% фолликулярноклеточных лимфом и 28% высокозлокачеств. неходжкинских лимфом. Большинство точек поломок хромосомы 18 относится к двум обл. - mbr и mcr. Это позволяет выявлять заболевание на молек. уровне с помощью цепной полимеразной р-ции, облегчает диагностику начала Рц в периоде клинически полной ремиссии, устанавливать сроки своеврем. окончания лечения. Транслокации, вовлекающие ген bcl-2 при B-клеточных лимфомах, приводят к повыш. экспрессии белка гена bcl-2. Следствие такой экспрессии - селективное преимущество B-клеток. Повыш. экспрессия гена bcl-2 свидетельствует о его значит. роли в возникновении B-клеточных лимфом. Великобритания, St. Bartholomews Hosp., London EC1A 7BE. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.41.11.13.27
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ГЕНЫ
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T (14; 18)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.016

Korsmeyer, Stanley J.
Bcl-2: An antidote to programmed cell death [Text] / Stanley J. Korsmeyer // Oncogenes Dev. Leukaemia. - Colol. Spring Horbor (N. J.), 1992. - P105-118 . - ISBN 0-87969-406-8
Перевод заглавия: BCL-2 - антидот запрограммированной клеточной гибели
Аннотация: BCL-2 - онкоген, регулирующий программированную клеточную смерть (ПКС), был обнаружен в участке транслокации t(14; 18) при фолликулярной Т-клеточной лимфоме. Его уникальность заключается в специфической локализации - в митохондриях, и в блокировке клеточной гибели при отсутствии влияния на пролиферацию. BCL-2 экспрессируется в зародышевом центре В-клеток, а у взрослых - на клетках предшественниках или на долгоживущих клетках. Повышенная экспрессия bcl-2 на В-лимфоцитах не только продляет их выживаемость, но и усиливает иммунный ответ. Влияя на баланс между живущими и гибнущими клетками, онкоген определяет развитие неоплазии. США, Howard Hughes Med. Inst., Washington Univ. Sch. Med. St. Louis, Missouri 63110. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
BCL-2
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T (14; 18)
МИТОХОНДРИИ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска