Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ФАГИ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.193

    Hodgson, David A.

    Generalized transduction of serotype 1/2 and serotype 4b strains of Listeria monocytogenes [Text] / David A. Hodgson // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P312-323 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Общая трансдукция штаммов Listeria monocytogenes серотипа 1/2 и серотипа 4b
Аннотация: Описана общая трансдукция Listeria monocytogenes (Lm). Из 59 фагов, выделенных из окружающей среды и из лизогенов или полученных из др. лабораторий, 34 способны к трансдукции. Использованы способность Lm расти при комнатной т-ре и фаги, не растущие при 37'ГРАДУС'. Трансдукция при 37'ГРАДУС', добавление цитрата и низкая множественность заражения устраняет гибель трансдуктантов и лизогению. Трансдуцирующие фаги найдены для всех хорошо изученных штаммов Lm:EGD, 10403, Mack (серотип 1/2а), LO28 (серотип 1/2с), Scott A (серотип 4b) и штаммов из вспышек в Халиско и в Галифаксе (Канада) серотипа 4b. Фаг Р35 ('ФИ'LMUP35) имеет очень широкий круг хозяев (75% всех изученных штаммов серотипа 1/2). Его недостатки состоят в маленьком размере и низкой частоте трансдукции. Фаг U153 ('ФИ'CUSI153/95), более крупный, чем Р35, трансдуцирует в 100 раз лучше, но имеет очень узкий круг хозяев. Продемонстрирована междуштаммовая трансдукция. Трансдукция использована для изучения связи между вставками транспозонов и мутантными фенотипами у различных штаммов. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ТРАНСДУКЦИЯ
ОБЩАЯ ТРАНСДУКЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ФАГИ

ХАРАКТЕРИСТИКА

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.281

    Hodgson, David A.

    Generalized transduction of serotype 1/2 and serotype 4b strains of Listeria monocytogenes [Text] / David A. Hodgson // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P312-323 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Общая трансдукция штаммов Listeria monocytogenes серотипа 1/2 и серотипа 4b
Аннотация: Описана общая трансдукция Listeria monocytogenes (Lm). Из 59 фагов, выделенных из окружающей среды и из лизогенов или полученных из др. лабораторий, 34 способны к трансдукции. Использованы способность Lm расти при комнатной т-ре и фаги, не растущие при 37'ГРАДУС'. Трансдукция при 37'ГРАДУС', добавление цитрата и низкая множественность заражения устраняет гибель трансдуктантов и лизогению. Трансдуцирующие фаги найдены для всех хорошо изученных штаммов Lm:EGD, 10403, Mack (серотип 1/2а), LO28 (серотип 1/2с), Scott A (серотип 4b) и штаммов из вспышек в Халиско и в Галифаксе (Канада) серотипа 4b. Фаг Р35 ('ФИ'LMUP35) имеет очень широкий круг хозяев (75% всех изученных штаммов серотипа 1/2). Его недостатки состоят в маленьком размере и низкой частоте трансдукции. Фаг U153 ('ФИ'CUSI153/95), более крупный, чем Р35, трансдуцирует в 100 раз лучше, но имеет очень узкий круг хозяев. Продемонстрирована междуштаммовая трансдукция. Трансдукция использована для изучения связи между вставками транспозонов и мутантными фенотипами у различных штаммов. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ТРАНСДУКЦИЯ
ОБЩАЯ ТРАНСДУКЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ФАГИ

ХАРАКТЕРИСТИКА

LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)



3.
Патент 6245504 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

    Westpheling, Janet.
    Transducing phages of actinomycetales [Текст] / Janet Westpheling, Julie A. Burke ; The Univ. of Georgia Research Foundation, Inc. - № 09/318050 ; Заявл. 25.05.1999 ; Опубл. 12.06.2001
Перевод заглавия: Трансдуцирующие фаги Actinomycetales
Аннотация: Описаны методы скрининга и выделения фагов с широким кругом хозяев, трансдуцирующие бактерии порядка Actinomycetales, в частности, сем. Streptomycetaceae, включая Streptomyces coelicolor, S. lividans, S. avermitilis и Saccharopolyspora erythraea. Разработаны методы общей и специализированной трансдукции стрептомицетов с использованием этих фагов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
СКРИНИНГ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ACTINOMYCETALES

ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ФАГИ


Доп.точки доступа:
Burke, Julie A.; The Univ. of Georgia Research Foundation; Inc.
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.314

    Widenhorn, Katharina A.

    Genetic regulation of the tricarboxylate transport operon (tctI) of Salmonella typhimurium [Text] / Katharina A. Widenhorn, Jacqueline M. Somers, William W. Kay // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - P4436-4441 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическая регуляция оперона транспорта трикарбоновых кислот (tctI) Salmonella typhimurium
Аннотация: Система транспорта трикарбоновых кислот TctI у S. typhimurium кодируется 3 структурными генами tctCBA. Четвертый ген (tctD), функции которого неизвестны, транскрибируется в направлении, противоположном tctC. Делеции в гене tctD сильно понижают экспрессию tctC или транскрипционного слияния генов tctC-lacZ. Однако, экспрессия восстанавливается, когда ген tctD присутствует в транс-положении. Экспрессия транскрипционных слияний генов tctD-lacZ сильно репрессируется в присутствии D-глюкозы и восстанавливается при добавлении цАМФ. Транскрипция гена tctD не регулируется аутогенно. Эти данные позволяют предположить, что ген tctD регулируется катаболитной репрессией и контролирует транскрипционный активатор оперона tctCBA. Определена нуклеотидная последовательность гена tctD. Продукт гена tctD состоит из 224 аминокислотных остатков (мол. м. 25407Д), гидрофилен и гомологичен другим глобально регулируемым транскрипционным активаторам (OmpR и NtrC). Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ LE392

ОПЕРОНЫ

ОПЕРОН ТРАНСПОРТА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ TCT CBA

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН TETD

ФУНКЦИЯ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ФАГИ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Somers, Jacqueline M.; Kay, William W.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.326

    Cutting, Simon.

    Regulatory studies on the promoter for a gene governing synthesis and assembly of the spore coat in Bacillus subtilis [Text] / Simon Cutting, Scott Panzer, Richard Losick // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 2. - P393-404 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Исследования регуляции промотора гена, руководящего синтезом и сборкой оболочки спор Bacillus subtilis
Аннотация: Ген ger E является регуляторным геном Bacillus subtilis, который руководит синтезом и сборкой оболочки спор и требуется для продукции спор. Идентифицировали промотор гена ger E и изучили регуляцию его экспрессии. Установили, что включение экспрессии гена ger E происходит на четвертом часу споруляции (стадия V) и его экспрессия ограничена в полости материнских Кл спорангия. Исследовали уровень экспрессии гена ger E у 36 мутантов по развитию кл. и показали, что для эффективности экспрессии гена ger E необходимы продукты всех генов spoO-IV и некоторых генов spoV. Полагают, что ген ger E регулируется координатно с геном белка оболочки спор cot A. Эти гены м. б. членами регулона, определяющего развитие кл., и продукты генов, входящих в этот регулон, вероятно необходимы для сборки оболочки спор. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168

СПОРООБРАЗОВАНИЕ

МЕХАНИЗМ

ГЕНЫ

ГЕН СИНТЕЗА СПОР GEN E

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПРОМОТОРЫ

ПРОМОТОР ГЕНА GER E

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ИНДУКЦИЯ

СЛИТЫЕ ГЕНЫ GER E-LAC Z

СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК

ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ФАГИ


Доп.точки доступа:
Panzer, Scott; Losick, Richard


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.305

   

    Получение рекомбинантных трансдуцирующих фагов Bhizobium meliloti с широким спектром литической активности [Текст] / Н. И. Новикова [и др.] // Генетика. - 1990. - Т. 26, N 1. - С. 37-42 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Выделенные ранее гетероиммунные трансдуцирующие фаги Rm1 и Rm3 различались по спектру литической активности, в частности, фаг Rm1 не лизировал штамм СХМ1 Rhizobium meliloti. Среди 20 бактерофагов R. meliloti отобраны фаги Rm120 и Rm134, гомоиммунные Rm3 и исходные с ним по своему литическому действию. Трансдуцирующий фаг Rm1 был скрещен in vivo с фагами Rm3, Rm120 и Rm134. Использование специально полученного лизогенного по Rm3 штамма ЛСХМ1 (Rm3) позволило отобрать рекомбинантные W. среди которых обнаружены бактериофаги, осуществляющие общую трансдукцию у штамма CXM1. Показано, что рекомбинантные фаги, возникшие от скрещивания Rm1*1Rm134, сходны по своим трансдуирующим свойствам с фагом Rm1 и отличаются от фагов, полученных при гибридизации Rm1*Rm120.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ФАГИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ

ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

СПЕКТРЫ


Доп.точки доступа:
Новикова, Н.И.; Сафронова, В.И.; Людвикова, Е.К.; Симаров, Б.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.586

   

    Mutant of the glutamine transfer RNA gene as UGA suppressor in Escherichia coli [Text] / Hachiro Inokuchi [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 3. - P433-437 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Мутант гена глутаминовой транспортной РНК как УГА-супрессор у Escherichia coli
Аннотация: Выделен и охарактеризован УГА-супрессор SU+2, происходящий из гена тРНК[2]{л}{н} (I). Фаги, несущие этот супрессор, м. б. получены лишь из гибридного трансдуцирующего фага 'лямбда'h{8}{0} cI857 РSU+2[с], но не из исходного фага 'лямбда' сI857 рSU+2[с]. Секвенирование показало, что супрессор SU+2 образуется в результате 2 мутаций: ТТА ТЦА в антикодоне и Ц Т в 7-ом положении с 3'-конца I. Обсуждается значение этих мутаций и летальность для фага 'лямбда' повышенного кол-ва УГА-супрессорных тРНК. Библ. 16. Япония, Dept. J Biophys., Faculty of Sci., Kyoto Univ., Kyoto 606.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12

НОНСЕНС-МУТАНТЫ

СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ

МУТАЦИИ ГЕНА ГЛУТАМИНОВОЙ ТРНК

КАРТИРОВАНИЕ

ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ

КОРРЕЛЯЦИЯ

БАКТЕРИОФАГИ

ФАГ ЛЯМБДА

ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ФАГИ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Inokuchi, Hachiro; Kondo, Kazunori; Yoshimura, Masami; Ozeki, Haruo


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)