Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.269

    Dietz, Allan B.
    High efficiency adenovirus-mediated gene transfer to human dendritic cells [Text] / Allan B. Dietz, Stanimir Vuk-Pavlovic // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 2. - P392-398 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Высокоэффективный опосредованный аденовирусом перенос гена в дендритные клетки человека
Аннотация: После инкубации моноцитов периферической крови с колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов и интерлейкином-4 получены дендритные клетки (ДК), к-рые заразили рекомбинантным аденовирусом Ad5RSFGFP, несущим маркерный ген гуманизированной версии зеленого флуоресцентного белка GFP. Уровень экспрессии GFP высок, особенно в сочетании с катионными липосомами. В условиях опосредованной липосомами инфекции эффективность переноса гена в ДК CD83{+} превышает 90%. США, Stem Cell Lab., Mayo Canc. Ctr., Rochester, MN 55905. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Vuk-Pavlovic, Stanimir

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.49

    Dietz, Allan B.
    High efficiency adenovirus-mediated gene transfer to human dendritic cells [Text] / Allan B. Dietz, Stanimir Vuk-Pavlovic // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 2. - P392-398 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Высокоэффективный опосредованный аденовирусом перенос гена в дендритные клетки человека
Аннотация: После инкубации моноцитов периферической крови с колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов и интерлейкином-4 получены дендритные клетки (ДК), к-рые заразили рекомбинантным аденовирусом Ad5RSFGFP, несущим маркерный ген гуманизированной версии зеленого флуоресцентного белка GFP. Уровень экспрессии GFP высок, особенно в сочетании с катионными липосомами. В условиях опосредованной липосомами инфекции эффективность переноса гена в ДК CD83{+} превышает 90%. США, Stem Cell Lab., Mayo Canc. Ctr., Rochester, MN 55905. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Vuk-Pavlovic, Stanimir

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.302

    Dietz, Allan B.
    High efficiency adenovirus-mediated gene transfer to human dendritic cells [Text] / Allan B. Dietz, Stanimir Vuk-Pavlovic // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 2. - P392-398 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Высокоэффективный опосредованный аденовирусом перенос гена в дендритные клетки человека
Аннотация: После инкубации моноцитов периферической крови с колониестимулирующим фактором гранулоцитов-макрофагов и интерлейкином-4 получены дендритные клетки (ДК), к-рые заразили рекомбинантным аденовирусом Ad5RSFGFP, несущим маркерный ген гуманизированной версии зеленого флуоресцентного белка GFP. Уровень экспрессии GFP высок, особенно в сочетании с катионными липосомами. В условиях опосредованной липосомами инфекции эффективность переноса гена в ДК CD83{+} превышает 90%. США, Stem Cell Lab., Mayo Canc. Ctr., Rochester, MN 55905. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Vuk-Pavlovic, Stanimir

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.54

   
    Retrovirus-mediated herpes simplex virus thymidine kinase gene transduction renders human thyroid carcinoma cell lines sensitive to ganciclovir and radiation in vitro and in vivo [Text] / Eijun Nishihara [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 11. - P4577-4583 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Передаваемая ретровирусом трансдукция гена тимидинкиназы вируса герпеса простого превращает линии клеток тироидного рака человека в чувствительные к ганцикловиру и облучению in vivo и in vitro
Аннотация: Разрабатывали подходы к генной терапии тироидного рака. Изучали in vivo и in vitro токсичность гена тимидинкиназы вируса герпеса простого (ткВГП) и лечения ганцикловиром, как и эффективность такого лечения. Использовали линии клеток тироидного рака человека FRO и WRO, к-рые трансфецировали рекомбинантным ретровирусом, несущим ген тимидинкиназы ВГП, для получения трансдукции. Опытами in vitro показали зависящую от дозы и времени гибель клеток после трансдукции гена ткВГП и последующего лечения ганцикловиром. ИЦ[50] (конц-ия для получения 50% угнетения роста) уменьшалась с 250 до 0,5 мг/л в клетках FRO и с 3000 до 0,09 мг/л в клетках WRO. Терапевтический индекс составлял 500 и 33 000 соответственно. Обработка 30 мг/л ганцикловира в течение 4 дней приводила к полной гибели опухолевых клеток с ткВГП. Нетрансдуцированные клетки, смешанные с трансдуцированными, также эффективно убивались ганцикловиром (дополнительный эффект). Малые конц-ии ганцикловира, к-рые сами по себе обладали низкой цитотоксичностью, повышали индуцированную облучением цитотоксичность (радиосенсибилизация). На модели бестимусных мышей in vivo при подкожном введении клеток FROtk обнаружили зависящую от времени и дозы регрессию опухолей. ИЦ[50] был ниже 2 мг/кг. Обработка 100 мг/кг ганцикловира в течение 2 нед полностью удаляла опухоли. Обнаружили in vivo также радиосенсибилизацию и дополнительный эффект. Япония, Dep. of Nature Med., Atomic Bomb Dis. Inst., Nagasaki 852. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ТИМИДИНКИНАЗА
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
КАРЦИНОМА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nishihara, Eijun; Nagayama, Yuji; Mawatari, Fumihiro; Tanaka, Kunihiko; Namba, Hiroyuki; Niwa, Masami; Yamashita, Shunichi

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.284

   
    Retrovirus-mediated herpes simplex virus thymidine kinase gene transduction renders human thyroid carcinoma cell lines sensitive to ganciclovir and radiation in vitro and in vivo [Text] / Eijun Nishihara [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 11. - P4577-4583 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Передаваемая ретровирусом трансдукция гена тимидинкиназы вируса герпеса простого превращает линии клеток тироидного рака человека в чувствительные к ганцикловиру и облучению in vivo и in vitro
Аннотация: Разрабатывали подходы к генной терапии тироидного рака. Изучали in vivo и in vitro токсичность гена тимидинкиназы вируса герпеса простого (ткВГП) и лечения ганцикловиром, как и эффективность такого лечения. Использовали линии клеток тироидного рака человека FRO и WRO, к-рые трансфецировали рекомбинантным ретровирусом, несущим ген тимидинкиназы ВГП, для получения трансдукции. Опытами in vitro показали зависящую от дозы и времени гибель клеток после трансдукции гена ткВГП и последующего лечения ганцикловиром. ИЦ[50] (конц-ия для получения 50% угнетения роста) уменьшалась с 250 до 0,5 мг/л в клетках FRO и с 3000 до 0,09 мг/л в клетках WRO. Терапевтический индекс составлял 500 и 33 000 соответственно. Обработка 30 мг/л ганцикловира в течение 4 дней приводила к полной гибели опухолевых клеток с ткВГП. Нетрансдуцированные клетки, смешанные с трансдуцированными, также эффективно убивались ганцикловиром (дополнительный эффект). Малые конц-ии ганцикловира, к-рые сами по себе обладали низкой цитотоксичностью, повышали индуцированную облучением цитотоксичность (радиосенсибилизация). На модели бестимусных мышей in vivo при подкожном введении клеток FROtk обнаружили зависящую от времени и дозы регрессию опухолей. ИЦ[50] был ниже 2 мг/кг. Обработка 100 мг/кг ганцикловира в течение 2 нед полностью удаляла опухоли. Обнаружили in vivo также радиосенсибилизацию и дополнительный эффект. Япония, Dep. of Nature Med., Atomic Bomb Dis. Inst., Nagasaki 852. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ТИМИДИНКИНАЗА
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
КАРЦИНОМА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nishihara, Eijun; Nagayama, Yuji; Mawatari, Fumihiro; Tanaka, Kunihiko; Namba, Hiroyuki; Niwa, Masami; Yamashita, Shunichi

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.195

   
    Retrovirus-mediated herpes simplex virus thymidine kinase gene transduction renders human thyroid carcinoma cell lines sensitive to ganciclovir and radiation in vitro and in vivo [Text] / Eijun Nishihara [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 11. - P4577-4583 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Передаваемая ретровирусом трансдукция гена тимидинкиназы вируса герпеса простого превращает линии клеток тироидного рака человека в чувствительные к ганцикловиру и облучению in vivo и in vitro
Аннотация: Разрабатывали подходы к генной терапии тироидного рака. Изучали in vivo и in vitro токсичность гена тимидинкиназы вируса герпеса простого (ткВГП) и лечения ганцикловиром, как и эффективность такого лечения. Использовали линии клеток тироидного рака человека FRO и WRO, к-рые трансфецировали рекомбинантным ретровирусом, несущим ген тимидинкиназы ВГП, для получения трансдукции. Опытами in vitro показали зависящую от дозы и времени гибель клеток после трансдукции гена ткВГП и последующего лечения ганцикловиром. ИЦ[50] (конц-ия для получения 50% угнетения роста) уменьшалась с 250 до 0,5 мг/л в клетках FRO и с 3000 до 0,09 мг/л в клетках WRO. Терапевтический индекс составлял 500 и 33 000 соответственно. Обработка 30 мг/л ганцикловира в течение 4 дней приводила к полной гибели опухолевых клеток с ткВГП. Нетрансдуцированные клетки, смешанные с трансдуцированными, также эффективно убивались ганцикловиром (дополнительный эффект). Малые конц-ии ганцикловира, к-рые сами по себе обладали низкой цитотоксичностью, повышали индуцированную облучением цитотоксичность (радиосенсибилизация). На модели бестимусных мышей in vivo при подкожном введении клеток FROtk обнаружили зависящую от времени и дозы регрессию опухолей. ИЦ[50] был ниже 2 мг/кг. Обработка 100 мг/кг ганцикловира в течение 2 нед полностью удаляла опухоли. Обнаружили in vivo также радиосенсибилизацию и дополнительный эффект. Япония, Dep. of Nature Med., Atomic Bomb Dis. Inst., Nagasaki 852. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ТИМИДИНКИНАЗА
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
КАРЦИНОМА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nishihara, Eijun; Nagayama, Yuji; Mawatari, Fumihiro; Tanaka, Kunihiko; Namba, Hiroyuki; Niwa, Masami; Yamashita, Shunichi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.63

   
    Gene transfer by adeno-associated virus vectors into the central nervous system [Text] / Xiao Xiao [et al.] // Exp. Neurol. - 1997. - Vol. 144, N 1. - P113-124 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Перенос генов векторами аденоассоциированного вируса в центральную нервную систему
Аннотация: Обзор. Рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (РААВ) безопасны, имеют высокий титр и широкий круг хозяев, трансдуцируют покоящиеся клетки и способны к интеграции. При опосредованном РААВ перенос генов трансдукция является продолжительной (3-18 месяцев) и не вызывает цитопатич. эффектов и клеточных иммунных ответов в мишенных тканях, в частности, в центральной нервной системе. Альтернативный подход состоит в использовании плазмидной ДНК РААВ в невирусных системах доставки генов. США, Gene Therapy Ctr., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 81
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
ЦНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Xiao, Xiao; Li, Juan; McCown, Thomas J.; Samulski, R.Jude

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.310

   
    Gene transfer by adeno-associated virus vectors into the central nervous system [Text] / Xiao Xiao [et al.] // Exp. Neurol. - 1997. - Vol. 144, N 1. - P113-124 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Перенос генов векторами аденоассоциированного вируса в центральную нервную систему
Аннотация: Обзор. Рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (РААВ) безопасны, имеют высокий титр и широкий круг хозяев, трансдуцируют покоящиеся клетки и способны к интеграции. При опосредованном РААВ перенос генов трансдукция является продолжительной (3-18 месяцев) и не вызывает цитопатич. эффектов и клеточных иммунных ответов в мишенных тканях, в частности, в центральной нервной системе. Альтернативный подход состоит в использовании плазмидной ДНК РААВ в невирусных системах доставки генов. США, Gene Therapy Ctr., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 81
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
ЦНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Xiao, Xiao; Li, Juan; McCown, Thomas J.; Samulski, R.Jude

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.71

   
    Gene transfer by adeno-associated virus vectors into the central nervous system [Text] / Xiao Xiao [et al.] // Exp. Neurol. - 1997. - Vol. 144, N 1. - P113-124 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Перенос генов векторами аденоассоциированного вируса в центральную нервную систему
Аннотация: Обзор. Рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (РААВ) безопасны, имеют высокий титр и широкий круг хозяев, трансдуцируют покоящиеся клетки и способны к интеграции. При опосредованном РААВ перенос генов трансдукция является продолжительной (3-18 месяцев) и не вызывает цитопатич. эффектов и клеточных иммунных ответов в мишенных тканях, в частности, в центральной нервной системе. Альтернативный подход состоит в использовании плазмидной ДНК РААВ в невирусных системах доставки генов. США, Gene Therapy Ctr., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 81
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
ЦНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Xiao, Xiao; Li, Juan; McCown, Thomas J.; Samulski, R.Jude

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.352

    Boehmer, Harald von.
    The thymus selects the useful, neglects the useless and destroys the harmful [Text] / Harald von Boehmer, Teh Hung Sia, Pawel Kisielow // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P57-61 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Тимус выбирает полезное, игнорирует бесполезное и разрушает вредное
Аннотация: Предложена эксперим. модель для изучения рестрикции ГКГС к своему и толерантности к своему при использовании Т-клеточно-рецепторных трансгенных мышей, экспрессирующих специф. для самцов рецептор минорного антигена гистосовместимости Н-Y, в контексте с антигенами ГКГС Н-2Db класса I, на многих их Т-клетках. Показано, что CD4+ Т-клетки, экспрессирующие трансгенный рецептор оказались позитивно отселекционированными рестриктирующии Н-2Db-ГКГС-антигенами у самок трансгенных мышей. У самцов Т-клеточно-рецепторных трансгенных мышей отмечалась делеция CD4+8+ тимоцитов, а на периферии отсутствовали трансген-экспрессирующие Т-клетки с высокой плотностью поверх. CD8. Оставшиеся Т-клетки нельзя было стимулировать Н-Y-стимулирующими клетками самцов, поскольку у них отсутствовали или были выражены в слабой степени CD8-молекулы. Библ. 34. Basel Inst. Immunol., CH.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
СВЯЗЬ
АНТИГЕН H-2DB
АНТИГЕНЫ Н-Y

Доп.точки доступа:
Sia, Teh Hung; Kisielow, Pawel

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.152

    Elliott, Michael J.
    Selective up-regulation of macrophage function in granulocyte-macrophage colony-stimulating factor transgenic mice [Text] / Michael J. Elliott, Andreas Strasser, Donald Metcalf // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 9. - P2957-2963 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Селективная положительная регуляция функция макрофагов у мышей, трансгенных по гранулоцитарно-макрофагальному колониестимулирующему фактору
Аннотация: Определяли фенотип и функциональные св-ва перитонеальных и плевральных клеток мышей, трансгенных по гранулоцитарно-макрофагальному колониестимулирующему фактору, и у нормальных мышей того же помета. У трансгенных мышей обнаружили увеличение числа клеток в брюшной и плевральной полостях, большинство из к-рых имели типичных характеристики макрофагов. Однако эти клетки были более крупными, имели пенистую цитоплазму и широко распластывались на пластике, характеризовались более чем 6-кратным увеличением экспрессии макрофагальных активационных маркеров (МАС-2 и МАС-3). Продукция супероксида, как базального, так и стимулированного, макрофагами трансгенных мышей значительно возрастала в 12-недельном возрасте. Повышение функциональной активности макрофагальных клеток зависело от возраста животных. Считают, что селективная функциональная положительная регуляция макрофагов у трансгенных мышей определяется возрастным фактором в большей степени, чем процессами активации. Библ. 32. Австралия, Cancer Res. Unit, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res, Royal Melbourne Hosp., Victoria 3050, AU.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
МАКРОФАГИ
ФУНКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ВОЗРАСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strasser, Andreas; Metcalf, Donald

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.09-04М6.063

    Bchini, O.
    Abrogation of dominant glucose intolerance in SJL mice by a growth hormone transgene [Text] / O. Bchini, M. Mehtali, R. Lathe // J. Mol. Endocrinol. - 1991. - Vol. 6, N 2. - P129-135 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Устранение доминантной интолерантности к глюкозе у мышей SJL путем трансгенного переноса [гена] гормона роста
Аннотация: У мышей SJL присутствует доминантный аллель gli{d}, к-рый обусловливает интолерантность к глюкозе (I) у инбредных мышей SJL и у гибридов 1-го поколения SJL* *C57BL/6 (у инбредных мышей C57BL/6 толерантность к I не нарушена). Получили трансгенных мышей (ТМ) SJL* *С57BL/6, несущих ген соматотропина (СТГ) человека под промотором оксиметилглутарил-КоА-редуктазы. У ТМ содержание I в Св после в/в введения I быстро нормализовалось. Морфология поджелудочной железы у ТМ не была нарушена. Заключили, что СТГ участвует в регуляции обмена I. Роль СТГ в регуляции обмена I подтверждалась также и тем, что мыши lit/lit (с отсутствием гена СТГ) оказались чрезвычайно чувствительными к I. Франция, LGME-CNRS and U184-INSERM, 11 R. Humann, 67085 Strasbourg Cedex. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
ГЕН
ТРАНСГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
ЭФФЕКТ
ГЛЮКОЗА
ИНТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mehtali, M.; Lathe, R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)