Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТОЛМЕТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.05-04Т4.366

    Abads, M.
    Detection of tolmetin and oxaprozin by a GC/MS method for barbiturates [Text] / M. Abads, H. M. Solomon // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P62 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение толметина и оксапрозина ГХ/ /МС-методом для барбитуратов
Аннотация: Описана процедура количественного определения толметина и оксапрозина в биосредах, к-рая основана на применяемом для барбитуратов ГХ/МС-анализе. После экстрагирования вместе с барбитуратами оба вещества превращаются в метильные эфиры и вводятся в газохроматографическую систему. Табл. 1.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ТОЛМЕТИН
ОКСАПРОЗИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Solomon, H.M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.018

    Abads, M.
    Detection of tolmetin and oxaprozin by a AC/MS method for barbitrates [Text] / M. Abads, H. M. Solomon // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P62 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение толметина и оксапрозина ГХ/ /МС-методом для барбитуратов
Аннотация: Описана процедура количественного определения толметина и оксапрозина в биосредах, к-рая основана на применении для барбитуратов ГХ/МС-анализа. После экстрагирования вместе с барбитуратами оба в-ва превращаются в метильные эфиры и вводятся в гахохроматографическую систему. США, Clin. Labor. Piedmont Hosp., Atlanta, GA 30309.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ТОЛМЕТИН
ОКСАПРОЗИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Solomon, H.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.144

   
    Molecular mechanism of photosensitization induced by tolmetin [Text] / G. Condorelli [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P56 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы фотосенсибизации, вызванной толметином
Аннотация: This study regards the photosensitizing action of tolmetin, the 5-(p-toluoyl)-1-methyl-2-pyrrolyacetic acid (TLM), commonly used in the analgesic and antipyretic therapy. Irradiation in the 310-390 nm range of TLM buffered saline solutions (pH 7.4) with suspended erythrocytes leads to delayed hemolysis. The photohemolysis rate is affected by oxygen concentration and displays an anomalous behaviour. In fact, the membrane damage is negligible in oxygen-free experiments, whereas it increases in air saturated solutions, but is partially inhibited on increasing oxygen concentration. A decrease in the hemolysis rate is obtained in the presence of singlet oxygen quenchers, suggesting that this species plays a role in the photosensitization mechanism. Irradiation of TLM buffered solutions (pH 7.4) leads to a radicalic decarboxylation, and formation of p-tolyl 1,2-dimethyl-5-pyrrolyl ketone (I) in the absence of oxygen, whereas in air the 5-(p-toluoyl)-1-methyl-2-pyrrole carbaldeide (II) and the p-tolyl 1-methyl-2-hydroxymethyl-5-pyrrolyl ketone (III), were obtained. Photoproducts II and III show a negligible thermal lytic activity towards red blood cells but they can act as efficient photosensitizers in the same range of concentrations of the staring compound TLM photodegradation is strongly decreased in oxygen saturated solutions, thus suggesting a quenching operated by ground state oxygen on the photosensitizer triplet excited state, which is responsible for the decarboxylation process. In conclusion singlet oxygen and photoactive TLM photoproducts can be considered responsible for the observed membrane damage. Италия, Dipartimento di Science Chimiche, Viale A. Doria 6,1-95125, Catania
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ТОЛМЕТИН
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Condorelli, G.; Costanzo, L.L.; Guidi, G.de; Giuffrida, S.; Sortino, S.; Velardita, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.38

   
    Изучение патологических изменений в органах морских свинок после длительного применения толметина [Text] / V. P. Kotsaki-Kovatsi [et al.] // Делтион те элленикес ктениатрикес этайпейас = Bull. Hell. Vet. Med. Soc. - 1994. - Vol. 45, N 3. - С. 221-223 . - ISSN 0257-2354
Аннотация: Толметин, нестероидной противовоспалительный препарат, вводился 6-месячным морским свинкам в течение 8 недель в дозе 30 мг/кг массы тела в день (эквивалент человеческой дозы). Наблюдали патологические изменения - интерстициальный нефрит и интенсивная гиперплазия эпителия бронхиальных и альвеолярных проходов
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТОЛМЕТИН
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
НЕФРИТ
ГИПЕРПЛАЗМИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kotsaki-Kovatsi, V.P.; Papaioannou, N.; Vlemmas, I.; Rozos, G.; Lekkas, S.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.176

    Somayaji, S. N.
    Effect of tolmetin and its copper complex on wound healing [Text] / S. N. Somayaji, A. P. Jacob, K. L. Bairy // Indian J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 33, N 3. - P201-204 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние толметина и его медного комплекса на заживление ран
Аннотация: Новое противовоспалительное средство толметин (I; 13, 27 и 54 мг/кг/сут в течение 10 сут) существенно снижал силу натяжения грануляционной ткани (ГТ) на моделях зашитой резаной раны и раны с некрозом у крыс. Это действие полностью предотвращалось Cu, присутствующей в комплексе Cu-I (15, 30 и 60 мг/кг/сут). Комплекс Cu-I сохранял способность I ингибировать образование ГТ и снижать содержание коллагена в ГТ. I ингибировал заживление и эпитеализацию раны, тогда как комплекс Cu-I устранял данное действие I. Сделан вывод о том, что комплекс Cu-I обладает более благоприятными фармакодинамическими характеристиками, чем I. Индия, Dep. of Anatomy and Phamacology, Kasturba Medical College, Manipal 576 119. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ТОЛМЕТИН
КОМПЛЕКС С МЕДЬЮ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jacob, A.P.; Bairy, K.L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.179

   
    Изучение патологических изменений в органах морских свинок после длительного применения толметина [Text] / V. P. Kotsaki-Kovatsi [et al.] // Делтион те элленикес ктениатрикес этайпейас = Bull. Hell. Vet. Med. Soc. - 1994. - Vol. 45, N 3. - С. 221-223 . - ISSN 0257-2354
Аннотация: Толметин, нестероидной противовоспалительный препарат, вводился 6-месячным морским свинкам в течение 8 недель в дозе 30 мг/кг массы тела в день (эквивалент человеческой дозы). Наблюдали патологические изменения - интерстициальный нефрит и интенсивная гиперплазия эпителия бронхиальных и альвеолярных проходов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТОЛМЕТИН
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
НЕФРИТ
ГИПЕРПЛАЗМИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kotsaki-Kovatsi, V.P.; Papaioannou, N.; Vlemmas, I.; Rozos, G.; Lekkas, S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.88

    Somayaji, S. N.
    Effect of tolmetin and its copper complex on wound healing [Text] / S. N. Somayaji, A. P. Jacob, K. L. Bairy // Indian J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 33, N 3. - P201-204 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние толметина и его медного комплекса на заживление ран
Аннотация: Новое противовоспалительное средство толметин (I; 13, 27 и 54 мг/кг/сут в течение 10 сут) существенно снижал силу натяжения грануляционной ткани (ГТ) на моделях зашитой резаной раны и раны с некрозом у крыс. Это действие полностью предотвращалось Cu, присутствующей в комплексе Cu-I (15, 30 и 60 мг/кг/сут). Комплекс Cu-I сохранял способность I ингибировать образование ГТ и снижать содержание коллагена в ГТ. I ингибировал заживление и эпитеализацию раны, тогда как комплекс Cu-I устранял данное действие I. Сделан вывод о том, что комплекс Cu-I обладает более благоприятными фармакодинамическими характеристиками, чем I. Индия, Dep. of Anatomy and Phamacology, Kasturba Medical College, Manipal 576 119. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ТОЛМЕТИН
КОМПЛЕКС С МЕДЬЮ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jacob, A.P.; Bairy, K.L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.153

   
    Изучение патологических изменений в органах морских свинок после длительного применения толметина [Text] / V. P. Kotsaki-Kovatsi [et al.] // Делтион те элленикес ктениатрикес этайпейас = Bull. Hell. Vet. Med. Soc. - 1994. - Vol. 45, N 3. - С. 221-223 . - ISSN 0257-2354
Аннотация: Толметин, нестероидной противовоспалительный препарат, вводился 6-месячным морским свинкам в течение 8 недель в дозе 30 мг/кг массы тела в день (эквивалент человеческой дозы). Наблюдали патологические изменения - интерстициальный нефрит и интенсивная гиперплазия эпителия бронхиальных и альвеолярных ходов
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТОЛМЕТИН
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
НЕФРИТ
ГИПЕРПЛАЗМИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kotsaki-Kovatsi, V.P.; Papaioannou, N.; Vlemmas, I.; Rozos, G.; Lekkas, S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.251

   
    Molecular mechanism of drug photosensitization [Text]. Part 6. Photohaemolysis sensitized by tolmetin / S. Giuffrida [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1995. - Vol. 29, N 2-3. - P125-133 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Молекулярный механизм лекарственной фотосенсибилизации. Часть 6. Фотогемолиз, сенсибилизированный толметином
Аннотация: The photosensitizing properties of tolmetin, 5-(p-toluoyl)-1-methyl-2-pyrrolyacetic acid (TLM), have been studied in vitro following the lysis of erythrocytes in phosphate buffer suspensions irradiated with UVA light in the presence of the drug. It was found that the phototoxic properties of the drug are negligible in nitrogen and significant in aerated medium, but that they decrease in oxygen-saturated solution. The investigation of the drug photolysis showed that TLM undergoes photodecarboxylation to p-tolyl 1,2-dimethyl-5-pyrrolyl ketone in nitrogen and to p-tolyl 1-methyl-2-hydroxymethyl-5-pyrrolyl ketone and 5-(p-toluoyl)-1-methyl-2-pyrrole carbaldehyde in air. These photoproducts also undergo photodegradation. The comparison between the photohaemolysis and photolysis results and the effect to suitable additives such as sodium azide, mannitol, butylated hydroxy-anisole, reduced glutathione, superoxide dismutase and copper(II) suggest that the phototoxicity of TLM can be attributed essentially to singlet oxygen in the first step and to its photoproducts when they accumulate and compete with the starting drug in light absorption. Their phototoxic effect is much higher with respect to that of TLM, as shown by comparison of the doses needed to attain 50% photohaemolysis. Италия, Dep. Sci. Chem., Univ. Catania. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ФОТОГЕМОЛИЗ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ТОЛМЕТИН

Доп.точки доступа:
Giuffrida, S.; Guidi, G.de; Sortino, S.; Chillemi, R.; Costanzo, L.L.; Condorelli, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.11-04И8.83

   
    Influence of tolmetin on the zinc, copper and magnesium content of guinea pig tissues [Text] / V. P. Kotsaki-Kovatsi [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P396-398 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Влияние толметина на содержание цинка, меди и магния в тканях морских свинок
Аннотация: Самцам 6-месячного возраста с живой массой 450-550 г вводили раствор толметина Na (I, 105 мг/мл, pH 7,7). Животные получали дозу I 105 мг/кг массы тела дважды в неделю или эквивалентный объем физиологического раствора вводили в течение восьми недель. Животных убили через три дня после последнего введения. Установлено статистически значимое уменьшение содержания цинка в тканях мозга, печени, сердца, почек и кости голени, меди в мозге, печени, почках, кости голени и в семенниках. Концентрация магния была увеличена в некоторых тканях (мозг, сердце, легкие, почки, надпочечники и семенники) и уменьшена в других (селезенке и костях), однако, различия были недостоверны. Сделано заключение о том, что I образуя комплекс с микроэлементами обусловливает их миграцию и выделение из организма. Индуцированный дефицит микроэлементов может вызвать побочные эффекты при хроническом введении этого препарата
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.47.27
Рубрики: МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ТОЛМЕТИН
МИГРАЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kotsaki-Kovatsi, V.P.; Rozos, G.; Batzias, G.; Vafiadou, A.; Kovatsis, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.290

   
    Reactivity of tolmetin glucuronide with human serum albumin: Identification of binding sites and mechanisms of reaction by tandem mass spectrometry [Text] / Andreas Ding [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P369-376 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Взаимодействие глюкуронида толметина с человеческим сывороточным альбумином. Идентификация участков связывания и механизма реакции методом тандемной масс-спектрометрии
Аннотация: The structures of adducts formed from in vitro incubation of a drug (tolmetin) glucuronide (TG) and human serum albumin (HSA), and the preferred binding sites on this protein were determined by mass spectrometry. In addition, the concentration dependence of covalent modification of HSA by TG was studied at three different concentration ratios of TG to HSA. Protein adducts were enzymatically digested and peptide fragments were separated by HPLC. Tolmetin-containing peptides (indicated by absorbance at 313 nm) were analyzed by liquid secondary-ion mass spectrometry, continuous flow-fast atom bombardment mass spectrometry, and collision-induced dissociation using a four-sector tandem mass spectrometer, matrix-assisted laser desorption ionization-time-offlight-mass spectrometry, and in selected cases by Edman sequencing. The identified peptides contained tolmetin linked covalently via a glucuronic acid to a protein lysine group (lysine 199 and to a lesser extent lysines 195 and 525) or tolmetin directly linked to lysines (lysines 199 and 541), serines (serines 220, 232, and 480), or arginines (arginine 222). In addition, there was indirect evidence for binding of TG to lysine 541, and binding of tolmetin to arginine 521. Results establish that the binding of these reactive metabolites to nucleophilic sites of proteins occur via two different mechanisms: one involving imine (Schiff base) formation and the other involving nucleophilic displacement of glucuronic acid. Data suggest, however, that the former, in which the glucuronic acid moiety of the acyl glucuronide is retained within the adducts, is favored at lower (closer to physiological) metabolite concentrations. США, Dep. of Pharmacy, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0446. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТОЛМЕТИН
ГЛЮКУРОНИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕХАНИЗМ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ВЭЖХ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ding, Andreas; Zia-Amirhosseini, Parnian; Mcdonagh, Antony F.; Burlingame, Alma L.; Benet, Leslie Z.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.220

    Castaneda-Hernandez, G.
    Caffeine bioavailability after administration with and without non-steroidal anti-inflammatory drugs in rats [Text] / G. Castaneda-Hernandez, T. Estrada, J. Perez-urizar // J. Hered. - 1998. - Vol. 89, N 3. - P451-453 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Биодоступность кофеина после введения отдельно или совместно с нестероидными противовоспалительными средствами крысам
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar кофеина (I) в дозе 32 мг/кг п/о значения C[макс.], t[макс.] и AUC составляли 43 мкг/мл, 52,5 мин и 8105 мкг*мин*мл{-1}, соотв. При совместном введении I с парацетамолом, толметином, кеторолаком или ибупрофеном в дозе 316, 3, 1,8 и 100 мг/кг эти показатели существенно не изменялись. Считают, что нестероидные противовоспалительные лекарственные средства не влияют на биодоступность I. Мексика, Instituto Politecnico Nacional, 14000 Mexico. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОФЕИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ТОЛМЕТИН
КЕТОРОЛАК
ИБУПРОФЕН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Estrada, T.; Perez-urizar, J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.230

    Castaneda-Hernandez, G.
    Caffeine bioavailability after administration with and without non-steroidal anti-inflammatory drugs in rats [Text] / G. Castaneda-Hernandez, T. Estrada, J. Perez-urizar // J. Hered. - 1998. - Vol. 89, N 3. - P451-453 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Биодоступность кофеина после введения отдельно или совместно с нестероидными противовоспалительными средствами крысам
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar кофеина (I) в дозе 32 мг/кг п/о значения C[макс.], t[макс.] и AUC составляли 43 мкг/мл, 52,5 мин и 8105 мкг*мин*мл{-1}, соотв. При совместном введении I с парацетамолом, толметином, кеторолаком или ибупрофеном в дозе 316, 3, 1,8 и 100 мг/кг эти показатели существенно не изменялись. Считают, что нестероидные противовоспалительные лекарственные средства не влияют на биодоступность I. Мексика, Instituto Politecnico Nacional, 14000 Mexico. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КОФЕИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ТОЛМЕТИН
КЕТОРОЛАК
ИБУПРОФЕН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Estrada, T.; Perez-urizar, J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.01-04Т5.116

    Castaneda-Hernandez, G.
    Caffeine bioavailability after administration with and without non-steroidal anti-inflammatory drugs in rats [Text] / G. Castaneda-Hernandez, T. Estrada, J. Perez-urizar // J. Hered. - 1998. - Vol. 89, N 3. - P451-453 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Биодоступность кофеина после введения отдельно или совместно с нестероидными противовоспалительными средствами крысам
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar кофеина (I) в дозе 32 мг/кг п/о значения C[макс.], t[макс.] и AUC составляли 43 мкг/мл, 52,5 мин и 8105 мкг*мин*мл{-1}, соотв. При совместном введении I с парацетамолом, толметином, кеторолаком или ибупрофеном в дозе 316, 3, 1,8 и 100 мг/кг эти показатели существенно не изменялись. Считают, что нестероидные противовоспалительные лекарственные средства не влияют на биодоступность I. Мексика, Instituto Politecnico Nacional, 14000 Mexico. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОФЕИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ТОЛМЕТИН
КЕТОРОЛАК
ИБУПРОФЕН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Estrada, T.; Perez-urizar, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.103

    Corry, D.
    Assessment of acrylic bone cement as a local delivery vehicle for the application of non-steroidal anti-inflammatory drugs [Text] / D. Corry, J. Moran // Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 14. - P1295-1301 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Оценка акрилового костного цемента как средства локальной доставки нестероидных противовоспалительных средств
Аннотация: Разработана технология получения полосок костного цемента на основе полиметилметакрилата, содержащих нестероидные противовоспалительные средства. В опытах на культуре фибробластов показано, что способность включенных в полоски противовоспалительных средств оказывать цитотоксическое воздействие снижалась в ряду: мефенамовая к-та (60 мкг/мл)индометацин (120 мкг/мл)толметин (240 мкг/мл). Полимерные полоски тормозили продукцию фибробластами ПГЕ[2] при внесении в среду культивирования E. coli. При включении в состав полосок 20% исследуемых препаратов их освобождение после помещения в физ. р-р на протяжении 7 дн. достигало 10-30%. Обсуждена возможность использования полиметакрилатных полосок, содержащих противовоспалительные средства, для лечения периодонтита. Великобритания, Bristol Dental School, Bristol BS1 2LY. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
КОСТНЫЙ ЦЕМЕНТ
КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ
ИНДОМЕТАЦИН
ТОЛМЕТИН
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
E. COLI
ПЕРИОДОНТИН

Доп.точки доступа:
Moran, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.331

   
    Evidence for the involvement of lower brainstem prostanoids in 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol-evoked gastric motor inhibition and bradycardia in the rat [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / J. M. Moerschbacher [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P203 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Доказательство вовлечения простаноидов нижнего отдела ствола мозга в вызываемое {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинолом ингибирование моторики желудка и брадикардии у крыс
Аннотация: При введении наркотизированным крысам {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинола (I) в дозе 0,2 мг/кг в/в перед введением ингибитора циклооксигеназы, толметина (II), в дозе 100 нмолей в дорсальную область продолговатого мозга давление внутри желудка падало на 1,2 см вод. ст., а показатели сократимости пилорического отдела и большой кривизны желудка - на 5,5 и 1,1 ед. Частота сердечных сокращений (ЧСС) при этом снижалась на 73 уд. в 1 мин. В том случае, когда крысам вводили II за 15 мин до I, показатели моторики желудка практически не отличались от контроля, а ЧСС снижалась лишь на 20 уд. в 1 мин. Сделан вывод, что брадикардия и снижение двигательной активности желудка при введении I обусловлены активацией циклооксигеназы. США, Louisiana State Univ. Medical Center, New Orleans, LA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: {9}'ДЕЛЬТА'-ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
ТОЛМЕТИН
ПРОСТАНОИДЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
БРАДИКАРДИЯ
СТВОЛ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moerschbacher, J.M.; Homby, P.J.; Sivarao, D.V.; Brodkin, J.D.; Krowicki, Z.K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.145

    Corry, D.
    Assessment of acrylic bone cement as a local delivery vehicle for the application of non-steroidal anti-inflammatory drugs [Text] / D. Corry, J. Moran // Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 14. - P1295-1301 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Оценка акрилового костного цемента как средства локальной доставки нестероидных противовоспалительных средств
Аннотация: Разработана технология получения полосок костного цемента на основе полиметилметакрилата, содержащих нестероидные противовоспалительные средства. В опытах на культуре фибробластов показано, что способность включенных в полоски противовоспалительных средств оказывать цитотоксическое воздействие снижалась в ряду: мефенамовая к-та (60 мкг/мл)индометацин (120 мкг/мл)толметин (240 мкг/мл). Полимерные полоски тормозили продукцию фибробластами ПГЕ[2] при внесении в среду культивирования E. coli. При включении в состав полосок 20% исследуемых препаратов их освобождение после помещения в физ. р-р на протяжении 7 дн. достигало 10-30%. Обсуждена возможность использования полиметакрилатных полосок, содержащих противовоспалительные средства, для лечения периодонтита. Великобритания, Bristol Dental School, Bristol BS1 2LY. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
КОСТНЫЙ ЦЕМЕНТ
КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ
ИНДОМЕТАЦИН
ТОЛМЕТИН
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
E. COLI
ПЕРИОДОНТИН

Доп.точки доступа:
Moran, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.03-04Т5.105

   
    Evidence for the involvement of lower brainstem prostanoids in 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol-evoked gastric motor inhibition and bradycardia in the rat [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / J. M. Moerschbacher [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P203 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Доказательство вовлечения простаноидов нижнего отдела ствола мозга в вызываемое {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинолом ингибирование моторики желудка и брадикардии у крыс
Аннотация: При введении наркотизированным крысам {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинола (I) в дозе 0,2 мг/кг в/в перед введением ингибитора циклооксигеназы, толметина (II), в дозе 100 нмолей в дорсальную область продолговатого мозга давление внутри желудка падало на 1,2 см вод. ст., а показатели сократимости пилорического отдела и большой кривизны желудка - на 5,5 и 1,1 ед. Частота сердечных сокращений (ЧСС) при этом снижалась на 73 уд. в 1 мин. В том случае, когда крысам вводили II за 15 мин до I, показатели моторики желудка практически не отличались от контроля, а ЧСС снижалась лишь на 20 уд. в 1 мин. Сделан вывод, что брадикардия и снижение двигательной активности желудка при введении I обусловлены активацией циклооксигеназы. США, Louisiana State Univ. Medical Center, New Orleans, LA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: {9}'ДЕЛЬТА'-ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
ТОЛМЕТИН
ПРОСТАНОИДЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
БРАДИКАРДИЯ
СТВОЛ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moerschbacher, J.M.; Homby, P.J.; Sivarao, D.V.; Brodkin, J.D.; Krowicki, Z.K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.344

   
    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of tolmetin antinociceptive effect in the rat using an indirect response model: A population approach [Text] / Francisco J. Flores-Murrieta [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1998. - Vol. 26, N 5. - P547-557 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Фармакокинетическое-фармакодинамическое моделирование антиноцицептивного эффекта толметина у крыс с использованием модели непрямой реакции. Популяционный подход
Аннотация: Болевой синдром моделировали у крыс 'VENUS''VENUS' Wistar введением в коленный сустав 0,05 мл 30%-ного р-ра мочевой к-ты. Тяжесть болевого синдрома оценивали по характеру функционирования конечности при помещении крыс во вращающийся цилиндр. После введения крысам толметина (I) в дозе 1-100 мг/кг п/о оценивали его антиноцицептивный эффект по характеру восстановления функции конечности и одновременно определяли его конц-ию в крови. Не обнаружено прямой зависимости функциональной активности от конц-ии в крови I. Полученные данные анализировали с помощью нелинейной модели смешаных эффектов (NONMEM). На основании популяционного анализа показано, что максимальное ингибирование болевой р-ции достигало 76%, а величина IC[50] составляла 9,22 мкг/мл. Эта величина соответствовала конц-ии I, в к-рой он ингибировал синтез простагландинов (3 мкг/мл) in vitro. Использованный подход позволяет анализировать особенности мех-ма действия лекарственных средств in vivo. Мексика, Instituto Politecnico Nacional, 14000 Mexico, D. F., Mexico. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ТОЛМЕТИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flores-Murrieta, Francisco J.; Ko, Hui C.; Flores-Acevedo, Dora M.; Lopez-Munoz, Francisco J.; Jusko, William J.; Sale, Mark E.; Castaneda-Hernandez, Gilberto
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.235

   
    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of tolmetin antinociceptive effect in the rat using an indirect response model: A population approach [Text] / Francisco J. Flores-Murrieta [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1998. - Vol. 26, N 5. - P547-557 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое моделирование антиноцицептивного эффекта толметина у крыс с использованием модели непрямой реакции. Популяционный подход
Аннотация: Болевой синдром моделировали у крыс 'VENUS''VENUS' Wistar введением в коленный сустав 0,05 мл 30%-ного р-ра мочевой к-ты. При введении толметина (I) в дозе 1-100 мг/кг п/о его конц-ия в крови достигала через 1 ч 2,8-120 мкг/мл, а показатель дисфункции конечности снижался до 90-20%. На протяжении последующих 3 ч показатель дисфункции сохранялся на этом уровне только после введения I в дозе 31,6-100 мг/кг. Прямой связи между конц-ией I в крови и восстановлением функции конечности не обнаружено. Анализ фармакокинетических и фармакодинамических данных был проведен с использованием модели непрямой р-ции. Макс. ингибирование ноцицептивной р-ции составило для I 76%, а величина IC[50]=9,22 мкг/мл. Для ингибирования синтеза простангландинов in vitro под действием I величина IC[50] составляла 3 мкг/мл. Мексика, Inst. Politecnico Nacional, 14000 Mexico. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ТОЛМЕТИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПОПУЛЯЦИОННЫЙ ПОДХОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flores-Murrieta, Francisco J.; Ko, Hui C.; Flores-Acevedo, Dora M.; Lopez-Munoz, Francisco J.; Jusko, William J.; Sale, Mark E.; Castaneda-Hernandez, Gilberto
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)